Original

El polimorfismo inserción/deleción del gen de la enzima convertidora de angiotensina y su asociación con algunas complicaciones en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Angiotensin Converting Enzyme Insertion/Deletion Polymorphism and its Association with Complications in Patients with type 2 Diabetes Mellitus

Diego Moya-Zeledón, Juan José Madrigal-Sánchez, Lizbeth Salazar-Sánchez

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Resumen

Justificación: La diabetes mellitus es una enfermedad de gran repercusión en la población costarricense y predispone a los pacientes a tener diversas complicaciones. Se desconoce exactamente el origen de estas complicaciones y se han sugerido polimorfismos que se asocian fuertemente con la aparición de algunas de éstas.

Objetivo: determinar si existe relación entre las complicaciones de la diabetes y el polimorfismo inserción/deleción de la enzima convertidora de angiotensina.

Métodos: Se trabajó con 225 individuos; 109 corresponden a casos y 116 a controles. A cada participante se le extrajo una muestra de sangre y se realizó estudios de niveles de fibrinógeno y mediante la reacción en cadena de la polimerasa el estudio de la mutación inserción/deleción del intrón 16 del gen de la enzima convertidora de angiotensina. Luego se comparó con la presencia de diabetes o complicaciones de ésta.

Resultados: Se encontró un mayor número de controles con el polimorfismo inserción/deleción sin que esto llegue a ser significativo; en el grupo de los casos ningún polimorfismo mostró un comportamiento dominante. En cuanto al fibrinógeno, el polimorfismo deleción/deleción se asocia con valores elevados de este. Mediante análisis de regresión logística se determinó que el polimorfismo deleción/deleción es significativo en cuanto a la disposición a desarrollar diabetes, pero apenas logra explicar esta variable en un 3,58% por lo que hay variables de mayor peso.

Conclusión: En la población estudiada no se encontró asociación fuerte entre los polimorfismos de la enzima convertidora de angiotensina y el padecimiento de diabetes mellitus tipo 2. Se puede afirmar que en la población estudiada no existe asociación alguna entre ninguno de los polimorfismos de la enzima convertidora de angiotensina y la aparición de complicaciones diabéticas.

Descriptores: diabetes mellitus, enzima convertidora de angiotensina, polimorfismo, PCR.

Abstract

Background: Diabetes mellitus is a disease with serious repercussions on the Costa Rican population and it predisposes patients to diverse complications. The exact origin of these complications is not known; it has been suggested that certain polymorphisms are strongly associated with the appearance of some of them.

Aim: To determine if there is a relation between complications from diabetes and the insertion/deletion polymorphism of the angiotensin converting enzyme.

Methods: This investigation included 225 subjects. 109 were cases and 116 control subjects. A blood sample was taken from each participant and fibrinogen levels were measured; also, using a polymerase chain reaction of the intron 16 of the angiotensin converting enzyme gene, the insertion/deletion mutation of the angiotensin converting enzyme was studied. Then, the results were compared to the presence of diabetes or its complications.

Results: A greater number of controls were found to have insertion/deletion polymorphism, however this was not considered statistically significant. In the case group, none of the polymorphisms showed a dominant behavior. D/D was associated with high levels of fibrinogen.

Conclusion: No strong association was found between the polymorphisms of the angiotensin converting enzyme and suffering from Diabetes mellitus type 2 in the studied population. Using a logistic regression analysis, it was determined that the polymorphism D/D is significant regarding the predisposition to develop diabetes, but it explains only 3,58% of this variable, therefore there are variables that have a greater significance. Yet, elevated levels of fibrinogen are related with the polymorphism D/D. It can be established that in the studied population there is no relation between the polymorphisms of the angiotensin converting enzyme and the emergence of complications from diabetes.

Keywords: Diabetes mellitus, angiotensin converting enzyme, polymorphism, PCR

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La diabetes mellitus (DM) es un conjunto de desórdenes metabólicos que comparten en común el fenotipo de hiperglicemia.¹ Hay distintos tipos de diabetes y corresponden a una compleja interacción de genes, el ambiente y estilos de vida. Los factores que contribuyen a la hiperglicemia pueden deberse a una secreción disminuida o ausente de insulina, utilización de la glucosa disminuida o producción de glucosa aumentada.^2,3 La falta de regulación del metabolismo de la glucosa causa diversos cambios fisiopatológicos en múltiples órganos; dentro de las complicaciones más frecuentes se encuentran la dislipidemia, la nefropatía y las alteraciones vasculares.⁴

Actualmente en el mundo entero se cuentan más de 143 millones de personas con DM5 convirtiendo este padecimiento en uno de los principales problemas de salud mundial, ya que implica grandes costos para cualquier país. En Costa Rica se calcula que para el año 1998 la prevalencia de DM auto- reportada era de 4,8% en las personas de 20 años y más, para el año 2006 se estimó que el porcentaje de pacientes diabéticos llegaba al 5,3% en la población de 20 años y más,¹ poniéndose de manifiesto la importancia que ha cobrado la enfermedad con el pasar de los años para las autoridades de salud en Costa Rica.⁶

Enzima convertidora de angiotensina (ECA)

La ECA es una proteína que se tiene evidencia que puede tener efectos pleiotrópicos y un rol en diversos padecimientos y no sólo en la hipertensión arterial.⁹ La ECA es una enzima reguladora del sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA); gracias a la activación de la ECA se da la conversión de la angiotensina I en angiotensina II, que es un vasoconstrictor. A la ECA también se le conoce la función de inactivar la bradiquinina y la kalicreína, moléculas vasodilatadoras (figura 1). Por estos efectos la ECA es una enzima que aumenta la presión arterial.¹⁰ 

Materiales y métodos

Se trabajó con una población de 225 individuos, de los cuales 109 corresponden a casos y 116 a controles, el grupo de casos corresponde a aquellos pacientes diabéticos que fueron atendidos en las zonas cubiertas por los Equipos Básicos de Atención Integral en Salud (EBAIS) dentro del programa de atención integral en salud del convenio Caja Costarricense del Seguro Social-Universidad de Costa Rica, durante el período de marzo 2007 hasta julio 2008. El grupo controles fueron personas no diabéticas que desearan participar voluntariamente en el estudio.

Cada individuo debió firmar el debido consentimiento informado (proyecto número 807-A5-311, aprobado según el documento VI-8163-2008) para poder ser incluido dentro de la investigación según lo estipula la Comisión de Bioética de la Vicerrectoría de Investigación de la Universidad de Costa Rica.

Estudios realizados

Obtención y estabilidad de las muestras: Al paciente se le extrajo dos tubos de sangre por venopunción, uno con EDTA como anticoagulante y otro con citrato. Ésta se conservó en refrigeración desde que fue extraída y se procedió a separar el plasma de las células sanguíneas lo más pronto posible luego de tomada la muestra.

Análisis genético-molecular: para el aislamiento de ADN se utilizó el método estándar de precipitación con NaCl descrito por Miller et al.¹³ El estudio de la mutación I/D del gen ECA en los pacientes se desarrolló mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) del intrón 16 del gen de la de la ECA, según el protocolo descrito por Rigat,14 obteniendo un fragmento de 190 pares de bases (pb) en ausencia de la inserción (alelo D) y un fragmento de 490 pb en presencia de la inserción (alelo I). Las bandas obtenidas se analizaron en geles de poliacrilamida, por medio de electroforesis (figura 2).

 

Análisis de coagulación: El plasma se congeló a -70°C para ser analizado antes de un plazo máximo de dos meses, éste se procesó para obtener los valores de fibrinógeno (Fgo) plasmáticos según el método descrito por Clauss en 1957.¹⁵

Análisis de los datos: la información obtenida gracias a la entrevista y las pruebas de laboratorio se digitalizó y luego se procedió a realizar el análisis de los datos con la ayuda de la herramienta computacional Epi-Info6d; también se utilizó un modelo logístico binomial, por medio de la herramienta computacional SPSS para Windows versión 13.0 (SPSS Inc, Chicago, USA). Por último se determinó las frecuencias alélicas cumplían con el equilibrio propuesto por la ley de Hardy-Weinberg usando la prueba de χ².

Resultados

Se comparó la cantidad de individuos del estudio que sufrieron eventos cerebrovasculares, dislipidemia, nefropatía y cardiopatía isquémica en ambos grupos sin obtenerse una diferencia significativa entre el número de casos y el número de controles que padecieron dichas patología. En el caso de la hipertensión arterial (HTA) si hay una diferencia significativa, lo cual es esperable. (Cuadro 1)

En cuanto al polimorfismo I/D del gen ECA, existe un mayor número de controles con el polimorfismo I/D sin que esto llegue a ser significativo. En el grupo de los casos ningún polimorfismo mostró un comportamiento dominante, siendo prácticamente el mismo número de individuos para cada polimorfismo.

Se buscó la relación entre el padecer o no eventos cerebrovasculares y el polimorfismo de la ECA de cada individuo estudiado, no existe diferencia significativa entre ninguno de los 3 polimorfismos para esta patología. Un comportamiento similar se observó a la hora de buscar una relación entre el polimorfismo de la ECA y la presencia de cardiopatía isquémica, dislipidemia, HTA y nefropatía.

Al realizar un χ² comparando la variable Fgo con el polimorfismo DD, se obtuvo una p=0,026 lo cual nos indica que el polimorfismo D/D está asociado con valores alterados de Fgo, lo cual hace esperable el hecho de que el polimorfismo D/D se asocie aparentemente con algunas de las complicaciones de la diabetes (cuadro 2), al ser una variable confusa.

 

 

Las frecuencias alélicas del polimorfismo en los controles cumplen con el equilibrio Hardy-Weinberg. El polimorfismo I/D no cumple con el equilibrio Hardy-Weinberg (χ²=10,36; gl 2; p=0.005).

Por último se encontró que entre los 116 individuos que componen el grupo controles, el 68% presentan niveles de Fgo plasmático normales mientras que 29% del mismo grupo tenían niveles alterados de Fgo plasmático. En el caso del grupo casos se halló que de 109 individuos el 72% presentó niveles alterados de Fgo plasmático, mientras que un 22% tenía niveles normales de Fgo plasmático.

Discusión

En cuanto al polimorfismo de la ECA y su asociación con enfermedad cerebrovascular, esta investigación no muestra asociación del uno con el otro y los datos señalan que los daños endoteliales y el estado protrombótico que existen en la diabetes se deben a otros factores que no son este gen. Similares resultados se pueden encontrar en la literatura, dándole mucho mayor peso a este hallazgo.¹⁶

La literatura indica que en la secuencia del alelo I en el polimorfismo I/D, es similar a la de un "silenciador"; esto podría explicar la asociación del alelo D con niveles elevados de ECA en plasma, produciendo hipertensión (HTA);^17-19 en la población estudiada se mostró este comportamiento levemente sin llegar a ser estadísticamente significativo.

La presencia o ausencia de HTA no mostró diferencia estadística al compararlo contra los 3 polimorfismos estudiados; sin embargo, mediante el modelo de regresión logística aplicado, en cuanto al polimorfismo D/D hay relación con la predisposición a desarrollar diabetes, pero esta variable apenas logra explicar en un 3,58% de la variabilidad, por lo que el peso importante de la etiología de la DM recae en otros factores. Una idea que surge es que tal vez el polimorfismo D/D es una variable confusa a la hora de estudiar el polimorfismo I/D de la ECA, esto significa que posiblemente existe otra variable, que no se tomó en cuenta, además del polimorfismo I/D que realmente influye sobre el padecimiento o no de la DM y sus complicaciones; entonces el efecto de padecer o no DM y sus complicaciones se asocia a este factor no contemplado en el estudio. Este hallazgo también puede deberse al tamaño de la muestra que para fines de un estudio genético como el presente, resulta pequeño. También, se podría deber a que la población estudiada no presenta una verdadera relación entre HTA y el polimorfismo de la ECA, lo cual se evidencia en los resultados obtenidos; Mondry y colaboradores²⁰ obtuvieron resultados similares al presente estudio con un tamaño de muestra mayor, lo cual sustenta la idea de que no hay relación entre HTA y la ECA en la población estudiada.

Tanto en la nefropatía, la dislipidemia, como en la cardiopatía isquémica no se evidenció inclinación alguna hacia ninguno de los polimorfismos en cuestión. En Costa Rica, específicamente en el Valle Central, se ha realizado un estudio que revela los orígenes genéticos de la población²¹ y otro en el que se investiga patologías según el origen de los genes y que muestran que entre más herencia de origen africano occidental que una persona posea mayor será su riesgo de infarto de miocardio e hipertensión arterial, mientras que entre más herencia indígena, se aumenta el riesgo de síndrome metabólico.²² Sin embargo, no se encontró publicaciones costarricenses del polimorfismo I/D de la ECA y su relación con las complicaciones estudiadas en esta investigación. Se encuentran reportes pero de poblaciones asiáticas, europea y estadounidense^10,12, poblaciones que poseen orígenes muy diferentes al de nuestro país.

Las frecuencias alélicas del polimorfismo I/D de la ECA del grupo de los casos no cumplen con el equilibrio propuesto por Hardy-Weinberg. Esto se debe probablemente al tamaño de muestra el cual no es adecuado para este tipo de análisis (n=225), aunado al hecho de que el análisis idealmente aplica para muestras en las que se incluyan distintas generaciones para que de esta manera se pueda comparar el comportamiento de la mutación con el paso de las generaciones. Se sugiere para futuras investigaciones aumentar la muestra para lograr alcanzar resultados estadísticamente significativos.

Ya es conocido que los niveles de Fgo en la población diabética generalmente están alterados,¹⁷ este punto fue importante a la hora de analizar los datos y obtener una aparente asociación del polimorfismo D/D sobre algunas de las complicaciones estudiadas. Al analizar este detalle a fondo se llegó a la conclusión que los individuos con el polimorfismo D/D presentan una asociación con valores de Fgo alterados por esta razón el peso en la asociación de las complicaciones señaladas lo tiene el Fgo, al restar el efecto de la variable Fgo el efecto real del polimorfismo no ofrecía un valor significativo.

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Referencias

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*Correspondencia: damzcr@gmail.com