Diversidad de aves de hábitats naturales y modificados en un paisaje de la Depresión Central de Chiapas, México

Jorge E. Ramírez-Albores

1. Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, Universidad Nacional Autónoma de México. México, D. F. Dirección actual: Manuel Bonilla # 357, Manzana 44, Col. Santa Martha Acatitla, C. P. 09510, Delegación Iztapalapa. México, D.F.; jorgeramirez22@hotmail.com

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Abstract: Bird biodiversity in natural and modified habitats in a landscape of the Central Depression of Chiapas, Mexico. In many parts of the neotropics, the original habitats are rapidly changing because of excessive logging, agriculture and livestock activity, with an often negative impact on bird communities. I present an analysis of the diversity and richness of birds in a fragmented landscape of the Central Chiapas Depression. Fieldwork was conducted from February 2003 to January 2004. Using point counts, a total of 35 families and 225 bird species were registered (164 residents and 61 migratory); 3% are abundant and 30% rare. Diversity, species richness and number of individuals were significantly higher in tropical deciduous forest (H´=3.41, 178 species ANOVA p<0.0001), which also had the greatest number of species restricted to a single vegetation type (39 species). The incorporation and maintenance of natural and modified habitats are necessary for the survival and reproduction of many birds species in the study area. Rev. Biol. Trop. 58 (1): 511-528. Epub 2010 March 01.

Key words: richness, birds, tropical deciduous forest, tropical semideciduous forest, secondary forest, tropical oak forest, gallery forest, live fences, agricultural fields, cattle pastures, Chiapas.

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En muchas partes de los neotrópicos, los hábitats originales están siendo rápidamente modificados debido a la tala excesiva, la agricultura y la ganadería. Muchos de los fragmentos de vegetación nativa están dominados por pastizales y potreros, y terrenos dedicados a la agricultura. Esta transformación del hábitat original ha tenido un impacto negativo sobre las comunidades de aves y otros grupos faunísticos, reduciendo la biodiversidad y la cantidad del hábitat original, interrumpiendo procesos ecológicos y modificando su composición (Dirzo & García 1992, Daily et al. 2001).

Para el caso particular de las aves, varios estudios han demostrado que la transformación del hábitat original hacia pastizales y/o zonas agrícolas ha afectado negativamente a la comunidad de aves, modificando su riqueza, diversidad, composición y reduciendo el tamaño poblacional de algunas especies (Rappole & Morton 1985, Kricher & Davis 1989, Laurance & Bierregaard 1997, Renjifo 1999). Estudios más recientes han logrado documentar que el área y su grado de aislamiento son determinantesdel número de especies que un hábitat puede mantener. Por ejemplo, Loman & Von Schantz (1991) reportan que en hábitats originales aislados, pequeños y cercanos a otros se presenta una alta diversidad y densidad de aves, debido a que las especies de estos utilizan los recursos de los hábitats originales que los rodean. Warburton (1997) encontró que la avifauna de hábitats originales fragmentados tienden a converger en su composición y están dominados generalmente por especies generalistas y tolerantes a la matriz.

La Depresión Central de Chiapas, se caracteriza por ser el punto de contacto de varios hábitats (e. g., bosque tropical caducifolio, bosque tropical mediano y pequeños manchones de bosque de encino), la convergencia biogeográfica de dos rutas migratorias importantes (del Golfo y del Pacífico), y su heterogeneidad fisiográfica, que favorece el desarrollo de microambientes que inciden en la biodiversidad (Arriaga et al. 2000) y en la presencia de un número significativo de endemismos (Escalante et al. 1993). Los principales problemas ambientales que enfrenta esta región son la expansión de la frontera agropecuaria, los incendios forestales, el crecimiento demográfico, la extracción de leña, la contaminación de cuerpos y corrientes de agua y la ganadería, lo que conlleva a la pérdida de la biodiversidad presente en esta área (Reyes & Souza 1997, Arriaga et al. 2000). Dentro de esta región, los estudios que se han realizado sobre su avifauna son escasos (e. g., Ovando 1990, Fernández 2002, Ramírez-Albores 2004). En el presente trabajo se caracteriza la avifauna presente en un mosaico de hábitats originales y modificados en el municipio de San Fernando, Chiapas, México. En el trabajo se describe el estatus migratorio y abundancia relativa de las especies de aves de los diferentes hábitats presentes en el área de estudio.

Material y métodos

El trabajo de campo se llevó a cabo en el municipio de San Fernando, Chiapas (258.3Km², 16°52´N y 93°12´W; Fig. 1). El área presenta una altitud de 900m.s.n.m. y se localiza en la región fisiográfica denominada Depresión Central de Chiapas. El clima va de cálido subhúmedo, con lluvias en verano (de mayo a octubre, siendo mayo el mes más caluroso), a semicálido subhúmedo en altitudes superiores a los 1000m.s.n.m. (FORTAM 1984). La temperatura media anual es de 22°C y la precipitación anual varía entre 500 a 2500mm. La vegetación dominante es el bosque tropical caducifolio, así como una mezcla de manchones de bosque tropical mediano, encinar tropical y bosque de galería, además, de zonas con distinto grado de sucesión vegetal, cultivos, pastizales y zona suburbana (Miranda 1975, Reyes & Souza 1997).

Para el registro de la avifauna presente en el área de estudio se consideraron los hábitats dominantes en el paisaje (Fig. 1) que fueron seleccionados con base en un análisis de fotografías aéreas (escala 1:75.000; INEGI 2001) y su posterior corroboración en campo.

El bosque tropical caducifolio tiene una superficie aproximada de 245ha. Presenta dos estratos arbóreos, además de un arbustivo y un herbáceo. La altura de la vegetación es de 10 a 12m y esta compuesta principalmente por Bursera simaruba, B. bipinnata, Casearia sp., Ceiba sp., Guettarda sp., Ardisia sp., Alvaradoa amorphoides y Jaquinia laurantifolia.

El bosque tropical mediano se desarrolla en lugares donde las condiciones son más húmedas principalmente en los fondos de cañadas y en suelos de mayor profundidad que el bosque tropical caducifolio y tiene una superficie aproximada de 72ha. La altura varía entre 15 a 20m, los diámetros promedian 20cm. Las principales especies en este hábitat son Leacorea resoluta, Guettarda combsii, Bursera simaruba, B. bipinnata, Ficus cookii, Cedrela odorata y Daphnopsis mexicana.

La vegetación secundaria o acahual se divide en dos estratos y tiene una superficie de 214ha. El primero corresponde a una vegetación de tres a séis años de edad. Está caracterizado por un estrato arbustivo con una altura de 1 a 2m, compuesto principalmente por especies pioneras como gramíneas y leguminosas. El segundo es una etapa avanzada en la sucesión del bosque tropical caducifolio. Existe un dosel arbóreo bien definido y su composición refleja una mezcla de elementos secundarios como de especies de interior. Los diámetros promedian 10cm y la altura sobrepasa los 10m. Las principales especies son Alvaradoa amorphoides, Bursera simaruba, Heliocarpus reticulatus, Acacia cornigera y Casearia sp.

Los cercos vivos son un tipo de vegetación que se establece para delimitar una parcela o una propiedad, utilizándose principalmente especies de crecimiento rápido y que toleran la poda periódica de sus ramas como Bursera simaruba, B. bipinnata, Jatropha curcas, Cordia alliodora, C. dentata y Tecota stans. Tiene una superficie de 32ha.

El encinar tropical se desarrolla a partir de los 1 000msnm en suelos arenosos y alcanza una altura de hasta 10m. Tiene una superficie de 114ha. Varias especies de Quercus forman parte del estrato arbóreo, principalmente Quercus peduncularis, Q. polymorpha y Q. conspersa.

El bosque de galería se establece en los márgenes de los ríos y arroyos. El estrato arbóreo alcanza una altura de hasta 20m y esta caracterizado por Zuelania guidonia, Daphnopsis mexicana, Pithecellobium lanceolatum, Trichilia hyrta y Diospyros sp. Tiene una superficie de 23ha.

Los potreros/pastizales están caracterizados por la presencia de Acacia pennatula, A. cornigera y Guazuma ulmifolia. Tiene una superficie de 288ha. Las zonas de cultivo son principalmente de maíz, y tiene una superficie de 617ha.

El trabajo de campo comprendió 156 días, de muestreos mensuales de febrero de 2003 a enero de 2004. Se empleó el método de conteo por parcelas con radio fijo (Hutto et al.1986, Ralph et al. 1995) donde se registraron todas las especies de aves observadas y escuchadas durante 5 minutos dentro una circunferencia con radio de 25m y con una distancia mínima aproximada de 100m entre cada parcela (Hutto et al.1986). Cada hábitat (n=8; bosque tropical caducifolio, bosque tropical mediano, vegetación secundaria, encinar tropical, bosque de galería, cercos vivos, cultivos, pastizales y/o potreros) y su réplica (n=6) para un total de 48 réplicas, fueron visitados por lo menos una vez al mes y se realizaron 12 conteos por punto cada mes. Las parcelas se ubicaron al azar y el número de puntos por parcela (de cuatro a ocho puntos por parcela) dependió de la extensión de los diferentes hábitats de estudio.

Las especies de aves se determinaron de forma visual usando las guías de campo (Peterson & Chalif 1989, Howell & Webb 1995, National Geographic Society 1999) y auditiva, al cotejar los cantos con grabaciones de las mismas especies (Duncan 1993). La riqueza de especies de aves de cada hábitat se obtuvo sumando las especies observadas dentro de cada uno y en la periferia de estos. A cada especie se le asignó un estatus de permanencia en cada hábitat, ya sea residente, visitante de invierno, transitoria, residente de verano u ocasional de acuerdo con Howell & Webb (1995). La nomenclatura taxonómica usada corresponde a la propuesta por la American Ornithologists’ Union (2008).

La abundancia relativa se obtuvo dividiendo el número de individuos de la especie₁ entre el número total de individuos, multiplicado por 100 para obtener el porcentaje (P₁=ns₁/ ∑n, donde P₁ representa la abundancia relativa de la especie₁, ns₁ el número de individuos de la especie₁, ∑_n el número total de individuos). El criterio utilizado para indicar los valores de abundancia fue el de Pettingil (1969), quien con base en un porcentaje determina la categoría de abundancia de cada especie: abundante (90-100%), común (65-89%), moderadamente común (31-64%), no común (10-30%) y rara (1-9%).

La dieta o subdieta de las especies de aves se determinó por medio de la revisión de trabajos previos o relacionados con estudios avifaunísticos y corroborada con las observaciones realizadas en campo.

La similitud en la composición de especies de aves entre hábitats se determinó con el índice de Sorensen (IS=2S/N₁+N₂, donde S es el número de especies compartidas, N₁ es el número de especies del hábitat 1, y N₂ es el número de especies del hábitat 2; Ravinovich 1981). En cada hábitat se determino el índice de diversidad y equidad de Shannon (H´). Se empleó un análisis de varianza (ANOVA) por medio del programa Statistica, para comparar la riqueza de especies, el número de individuos de las especies de aves y los valores de diversidad entre hábitats. La prueba de comparaciones múltiples de Tukey fue usada para comparaciones post-hoc entre hábitats (Zar 1996).

Resultados

Composición general: Se registró un total de 8 414 individuos de aves pertenecientes a 35 familias y a 225 especies, que fueron registradas en 1092 horas de observación (Anexo 1). Las familias con mayor número de especies fueron Tyrannidae con 30, Parulidae con 30, Icteridae con 16 y Trochilidae con 14 (Anexo 1).

Del total de especies registradas, 164 fueron residentes, 45 visitantes de invierno, 15 transitorias y una residente de verano. Ocho especies son consideradas como abundantes, 30 como comunes, 57 como escasas, 61 como irregulares y 69 como raras. En cuanto a la dieta o subdieta de las especies, 64 fueron insectívoras, 65 insectívora/frugívoras, 24 carnívoras, 18 granívora/frugívoras, 14 nectarívoras y 12 granívoras (Anexo 1). El mayor número de especies se registró en el bosque tropical caducifolio (178), 128 en vegetación secundaria, 76 en cercos vivos, y 69 en el bosque tropical mediano (Anexo 1).

Del total de especies registradas, 10 son endémicas o cuasiendémicas a México (Aratinga holochlora, Amazilia yucatanensis, A. viridifrons, Momotus mexicanus, Uropsila leucogastra, Basileupterus rufifrons, Granatellus venustus, Arremonops rufivirgatus, Pheucticus chrysopeplus, Cacicus melanicterus; González- García & Gómez de Silva 2003), y 28 se encuentran enlistadas en la NOM-059-SEMARNAT- 2001 (SEMARNAT 2002; Anexo 1).

Comparación entre hábitats: La riqueza de especies varió significativamente entre los hábitats, siendo el bosque tropical caducifolio (178 especies) y la vegetación secundaria (128 especies) los que presentaron la mayor riqueza, mientras que el encinar tropical (45 especies) y el bosque de galería (36 especies) registraron los menores valores (F_7.66=75.3, P<0.0001; Cuadro 1, Fig. 2). Para los valores de diversidad de especies varió significativamente entre los hábitats (F_7.66=124.8, P<0.0001), siendo el bosque tropical caducifolio (H´=3.39) y el bosque tropical mediano (H´=3.34) los que presentaron los mayores valores de diversidad, mientras que los hábitats perturbados (i.e., cultivos con H´=3.02 y potreros/pastizales con H´=3.01) registraron los menores valores (Cuadro 2, Fig. 2). En cuanto al número de individuos también se presentaron diferencias significativas entre los hábitats (F_7.66=114.2, P< 0.0001), el mayor número de individuos promedio se registró en el bosque tropical caducifolio (90) y vegetación secundaria (81), mientras que los menores valores se presentaron en el potrero/pastizal (31) y en el bosque de galería (22; Cuadro 2, Fig. 2).

Con respecto al estatus migratorio, el mayor número de especies residentes y migratorias se registró en el bosque tropical caducifolio (131 residentes y 47 migratorias) y vegetación secundaria (95 residentes y 33 migratorias), mientras que el menor número se registró en el encinar tropical (30) y bosque de galería (26) en cuanto a residentes, y bosque de galería (10) y pastizal/potreros (9) en cuanto a migratorias, encontrando diferencias significativas (F_7.66=85.8, P<0.0001; F_7.66=45.6, p<0.0001, respectivamente; Cuadro 3). Para la abundancia relativa, el mayor número de especies raras se registró en el bosque tropical caducifolio (47), en comparación con el encinar tropical donde se registraron dos especies (Cuadro 3). Las especies abundantes estuvieron mejor representadas en la vegetación secundaria (8), y el menor número de especies se registró en los pastizales/potreros (4) y cercos vivos (3), presentando diferencias significativas entre los hábitats (F_7.66=91.3, P<0.0001; Cuadro 3). En los gremios alimenticios hubo también diferencias significativas entre los hábitats (Cuadro 3). Las especies de aves carnívoras estuvieron mejor representadas en el bosque tropical caducifolio, cultivos y pastizal/ potrero (16 especies en cada uno), mientras los números más bajos se presentaron en el bosque de galería (3) y no se registró ninguna especie en los cercos vivos (F_7.66=56.5, p<0.0001). Las especies insectívoro-frugívoras fueron más abundantes en el bosque tropical caducifolio (57) que en los cultivos (2) y potreros/pastizales (6; F_7.66=39.6, p<0.0001). Las especies de aves granívoro-frugívoras estuvieron mejor representadas en el bosque tropical caducifolio (15) y vegetación secundaria (13), el número más bajo se registró en los cercos vivos, bosque de galería y potreros/pastizales con una specie cada uno, presentando diferencias significativas entre los hábitats (F_7.66=49.3, p<0.0001). El bosque tropical caducifolio (54) y la vegetación secundaria (32) presentaron un mayor número de especies insectívoras que el encinar tropical (7), potreros/pastizal (7) y cultivos (6; F_7.66=83.9, p<0.0001). El bosque tropical caducifolio presentó el mayor número de nectarívoros (14), en comparación con el encinar tropical, potreros/pastizales y cultivos donde no hubo registros de estas especies, presentando diferencias significativas entre los hábitats (F_7.66=40.0, p<0.0001).

En cuanto a la similitud en la composición de especies en los diferentes hábitats, los potreros/ pastizales y las zonas de cultivo compartieron un mayor número de especies (IS=0.76), seguidos por el bosque tropical caducifolio y la vegetación secundaria (IS=0.72; Cuadro 2). Los valores más bajos de similitud fueron compartidos entre el bosque de galería y las zonas de cultivo (IS=0.11), y el bosque tropical mediano con zonas de cultivo y potreros/pastizales (IS=0.14 y IS=0.16, respectivamente; Cuadro 2). Veinticuatro especies se registraron exclusivamente en el bosque tropical caducifolio, cuatro en el bosque tropical mediano (Microcerculus marginatus, Hylocichla mustelina, Dendroica coronata y Helmitheros vermivorum), dos especies en el bosque de galería (Megaceryle alcyon y Chloroceryle amazona), una especie en la vegetación secundaria (Picoides scalaris), una especie en la zona de potreros/ pastizales (Bubulcus ibis).

Discusión

La riqueza de especies de aves registrada en este estudio representa el 34% de las especies reportadas para Chiapas por Álvarez del Toro (1980) y Palomera et al. (1994). Esta alta riqueza puede deberse a que existen una gran variedad de hábitats, la convergencia biogeográfica de dos rutas migratorias importantes (del Golfo y del Pacífico) y a la heterogeneidad fisiográfica en el área de estudio (Arriaga et al. 2000).

En cuanto al estatus migratorio se observó que existe una mayor proporción de especies residentes (73%) que migratorias (27%, visitantes de invierno, transitorias y residentes de verano), lo cual coincide con otras regiones tropicales (i.e., Karr 1990, Ortiz-Pulido et al. 1995, Almazán & Navarro 2006, Ramírez- Albores 2006). Karr et al. (1982) mencionan que en algunos ambientes tropicales las especies migratorias son capaces de producir cambios en la composición de las comunidades de aves. En este estudio las especies migratorias jugaron un papel menor en los cambios observados en la comunidad de aves.

Con respecto a la abundancia relativa de las especies, es notorio que una gran proporción de especies son consideradas como raras (30%). La ausencia de un mayor número de registros de estas especies puede explicarse porque la región estudiada no es muy extensa (258.3Km²) y porque los cambios en el paisaje afectan particularmente a estas especies. De acuerdo con Arizmendi et al. (1990), es posible que en el área de estudio los movimientos altitudinales y latitudinales estén correlacionados con las fluctuaciones en la abundancia de las especies. Por ejemplo, en el área de estudio algunas de las especies consideradas como raras son claramente características de zonas templadas (>1500m.s.n.m.), cuyas poblaciones se dispersan a otras áreas durante la época de escasez de recursos (e.g., Aulacorhynchus prasinus, Vireo leucophrys), o son migratorias de paso u ocasionales (e.g., Archilochus colubris, Catharus minimus, Dendroica townsendi).

La composición de la avifauna en función de los gremios alimenticios está relacionada con la estructura de la vegetación (Laurance & Bierregaard 1997). En los ambientes tropicales, los hábitats modificados son muy importantes para una gran cantidad de especies carnívoras, granívoras e insectívoras ya que de forma temporal o permanente proveen de dichos recursos dependiendo de su fenología y estacionalidad (Loiselle & Blake 1994). Por otro lado, los hábitats con una estructura de vegetación más compleja y formada por varios estratos de cobertura se presentan principalmente especies de hábitos insectívoros, frugívoros y nectarívoros (Rappole et al. 1993). Los resultados en este estudio, concuerdan con lo antes mencionado, ya que los hábitats modificados (i.e., cultivos, potreros/pastizales) presentaron una proporción mayor de especies e individuos de hábitos carnívoros y granívoros comparados con los hábitats originales (i.e., bosque tropical caducifolio y bosque tropical mediano).

De forma general, la variedad de hábitats que presenta el área de estudio parece contribuir a la alta riqueza relativa de especies, especialmente considerando el número de especies que ocurren en el bosque tropical caducifolio (178). Esto puede ser debido a la complejidad estructural que lo hace uno de los ecosistemas con mayor riqueza de especies en México (Ceballos & García 1995), y el hecho de poseer una mayor estratificación tanto horizontal como vertical con respecto a otros, lo que genera una mayor disponibilidad de hábitats y nichos ecológicos (Blake & Loiselle 1991, McIntyre 1995, Villard et al. 1999), ya que la estructura vegetal determina la cantidad y distribución de los recursos que utilizan las aves.

Las diferencias en la diversidad y riqueza encontradas, indican que el bosque tropical caducifolio, el bosque tropical mediano y la vegetación secundaria presentan una diversidad y riqueza mayor en comparación con los otros hábitats modificados (e.g., cultivos, potreros/ pastizales). Lo anterior, coincide con otros estudios realizados en ambientes tropicales y que indican que la pérdida de hábitats originales influye directamente en la presencia, abundancia y persistencia de especies (Kattan et al. 1994, Laurance & Bierregaard 1997). Los resultados obtenidos en este estudio sugieren que la riqueza y diversidad de especies varía entre los hábitats de estudio. Los hábitats naturales (bosque tropical caducifolio, bosque tropical mediano, vegetación secundaria) parecen ser atractivos para un mayor número de especies de aves, ya que tanto la riqueza como la diversidad fueron más altas en estos; lo que concuerda con otros estudios (Estrada et al. 1997, Petit et al. 1999, Blake & Loiselle 2001, Bojorges & López-Mata 2005). Los hábitats modificados (cultivos, cercos vivos, pastizales/potreros) tuvieron una importante contribución a la riqueza de especies de aves en el área de estudio. Estos hábitats proporcionan sitios de percha y recursos alimenticios (Lynch 1989). Lo anterior concuerda con lo reportado por Estrada et al. (1997), el cual reporta una riqueza de 226 en la región de Los Tuxtlas (Veracruz, México), encontrando el 79% de las especies detectadas en zonas de bosque, 80% en campos agrícolas, 43% en cercos vivos y solo el 5% en pastizales/potreros. Por otra parte, Petit et al. (1999) en área de la parte central de Panamá encontraron que la riqueza de aves en hábitats modificados (i.e., plantaciones de café con sombra, áreas residenciales, pastizales y plantaciones de pino) es igual o similar a la de hábitats naturales.

Sin embargo, los cercos vivos concentraron la mayor riqueza de especies (76 especies) entre los hábitats modificados (e.g., cultivos, potreros/pastizales), probablemente debido a que su estructura vegetal es más compleja y diversa. Esto concuerda con otros estudios (i.e., Villaseñor 1993, Villaseñor & Hutto 1995, Morales 2002), los cuales mencionan que los cercos vivos suelen ser muy atractivos para una gran cantidad de individuos y especies de aves, y además, pueden soportar altas densidades, ya que proveen recursos alimenticios, sitios de percha y refugio (Villaseñor & Hutto 1995). Por ejemplo, en el área de estudio algunas especies de aves (i.e., Calocitta formosa,Cyanocorax yncas, Thryothorus pleurustictus) utilizan preferentemente corredores o cercos vivos en lugar de áreas abiertas o desmontadas (Wegner & Merriam 1979) y las tasas de movimiento son significativamente más frecuentes a lo largo de corredores conectados con hábitats originales o con otros corredores (Hass 1995, Machtans et al. 1996). En el caso donde se conserva el hábitat original, la complejidad de la vegetación proporciona sitios alternos para algunas especies, compensando parcialmente la fragmentación y permitiendo la persistencia de especies residentes y migratorias (Morales 2002).

La similitud entre los hábitats de estudio indica la existencia de un alto intercambio de especies, así como de una aparente alta conectividad entre estos. Lo que sugiere que tanto la configuración del ambiente (i.e., paisaje, hábitat y microhábitat) como la cantidad disponible de éstos, no serían igualmente importantes en la distribución de las especies (Karr 1990) y podría conferir cambios en la composición de la comunidad de aves (Blake & Loiselle 2001).

Aún cuando la conservación de las especies de aves depende de la comprensión clara de sus requerimientos de hábitat y de los procesos físicos y bióticos que lo mantienen (Askins 2000), se ha establecido que la combinación de hábitats naturales y modificados conduce a nuevas posibilidades de explotación diferencial del espacio (Willson 1974) y que la diversidad de especies de aves está vinculada a la diversidad del paisaje, por lo que la conservación de este último aseguraría la conservación de la diversidad de especies (Bôhning-Gaese 1997). Ante la continua fragmentación de los hábitats naturales y de acuerdo a los resultados de este estudio, la incorporación y mantenimiento de hábitats naturales y modificados son necesarios para la supervivencia y reproducción de muchas especies de aves en el área de estudio. El área de estudio, como muchas otras regiones del país, está siendo afectada por diversos factores antropogénicos, en especial por la expansión de la frontera agropecuaria, los incendios forestales, el crecimiento demográfico y la ganadería, lo cual incide directamente en las poblaciones de fauna silvestre. Los estudios de diversidad y riqueza de especies son aproximaciones que representan la información base para posteriormente evaluar mediante el monitoreo, los cambios asociados a distintos factores ambientales y especialmente los antropogénicos. El inventario aquí presentado podría ser considerado representativo para el área de estudio y puede servir de referencia para futuras investigaciones que se realicen en dicha región, además, que los esfuerzos de conservación deben enfocarse primero en los hábitats naturales que se mantienen en el paisaje y al mismo tiempo tratar de aumentar la cobertura arbórea de los hábitats modificados.

Agradecimientos

Agradezco a El Colegio de la Frontera Sur (San Cristóbal) y al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACyT) por las facilidades para esta investigación y el apoyo financiero. A J.L. Rangel-Salazar, M.A. Martínez-Morales y a G. Escalona-Segura por sus comentarios y sugerencias durante la realización de la tesis. A todas las personas de las comunidades locales del municipio de San Fernando, Chiapas por su apoyo durante la realización del estudio. A los revisores anónimos por sus comentarios y sugerencias.

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Resumen

Se presenta un análisis de la diversidad y riqueza de aves en un paisaje fragmentado en la Depresión Central de Chiapas. El trabajo de campo se realizó de febrero de 2003 a enero de 2004. Se utilizó el método de conteo por puntos, registrando un total 35 familias y 225 especies de aves. Del total de especies registradas 164 son residentes y 61migratorias. El 3% de las especies son abundantes y el 30% son raras. Se presentaron diferencias significativas en la diversidad, riqueza de especies y número de individuos entre los hábitats de estudio (ANOVA p<0.0001). La diversidad y riqueza de especies fue significativamente mayor en el bosque tropical caducifolio (H´=3.41, 178 especies), presentando también el mayor número de especies exclusivas (39). La incorporación y mantenimiento de hábitats naturales y modificados son necesarios para la supervivencia y reproducción de muchas especies de aves en el área de estudio.

Palabras clave: riqueza, aves, bosque tropical caducifolio, bosque tropical mediano, encinar tropical, vegetación secundaria, bosque de galería, cercos vivos, cultivos, pastizales y/o potreros, Chiapas.

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