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Revista de Biología Tropical

versión On-line ISSN 0034-7744versión impresa ISSN 0034-7744

Rev. biol. trop vol.52 no.3 San José sep. 2004

 

La implementación forense de la tecnología del ADN en Costa Rica: Un análisis retrospectivo

Ana Isabel Morales C.1 *, Bernal Morera2,3,4* & Gerardo Jiménez-Arce3,4*

1 Unidad de ADN, Sección de Bioquímica, Organismo de Investigación Judicial, Poder Judicial, Heredia, Costa Rica. anagates@sol.racsa.co.cr

2 Escuela de Biología, Universidad de Costa Rica, rbt@cariari.ucr.ac.cr

3 Genómica Int., San José, Costa Rica.

4 CIHATA, Universidad de Costa Rica, Costa Rica. gjimenez @cariari.ucr.ac.cr

* Los tres autores contribuyeron equitativamente en este trabajo.

Recibido 06-VIII-2003.     Corregido 13-X-2003.     Aceptado 20-X-2003.

Abstract

Forensic implementation of DNA technology in Costa Rica: a retrospective analysis. La reciente utilización de la tecnología del ADN para la identificación individual a traído consigo una revolución en las ciencias forenses, que ha alcanzado también a la America Latina. El análisis histórico muestra que en Costa Rica se han logrado importantes avances y en la actualidad se encuentra consolidado el trabajo con los STRs, y se están en proceso de implementación los marcadores de ADNmt y del cromosoma Y. Sin embargo, la incorporación de las innovaciones de la genética forense se ha venido realizando, cíclicamente, de 5 a 10 años tarde respecto a los paises desarrollados en este campo. Se espera un cambio de actitud en el futuro, al estar disponibles nuevas generaciones de marcadores de ADN, que permitan explotar a corto plazo todo el potencial de esta útil herramienta al servicio de la justicia. Rev. Biol. Trop. 52(3): 695-712. Epub 2004 Dic 15.

Key words: Costa Rica, DNA technology, population studies, Forensic genetics, paternity test.

Palabras clave: Costa Rica, ADN, estudios poblacionales, genética forense, prueba de paternidad.

El descubrimiento en 1980 de los polimorfismos del ADN en el genoma humano y la demostración de que este rico acervo de variabilidad está ampliamente distribuido en las poblaciones humanas, permitió que los científicos forenses reconocieran el enorme potencial que ofrece el ADN para identificar criminales a partir de las muestras biológicas dejadas en la escena del crimen. Así, poco tiempo después, los tribunales de países como Inglaterra y EE.UU. admitieron las evidencias de ADN en litigaciones criminales y civiles (Chakraborty y Kidd 1991), lo que a su vez favoreció que su utilización se extendiera rápidamente a todo el mundo.

El uso de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para la caracterización del ADN humano ha proporcionado una poderosa herramienta para los análisis forenses y de paternidad (Jorquera y Budowle 1998). Con los loci o marcadores de VNTR (número variable de repeticiones en serie) (Budowle et al. 1995a, b), STR (repeticiones cortas en serie) (Edwards et al. 1991, Budowle et al. 1999) y SNPs (polimorfismos de nucleótidos únicos) (Chakraborty et al. 1999, Jobling 2001) disponibles en nuestros días, el valor del análisis de ADN como herramienta de investigación forense es extraordinario debido al gran número de genotipos que existe en la población, el cual conduce a una alta probabilidad de encontrar patrones genéticos exclusivos de cada individuo. Esto significa una enorme probabilidad de excluir cualquier individuo falsamente acusado y una posibilidad muy pequeña de apareamiento erróneo (Chakraborty y Kidd 1991), resolviendo con mucha confianza cualquier disputa de paternidad (Pena y Chakraborty 1994).

Actualmente es posible detectar varios marcadores genéticos mediante paquetes comerciales, lo que ha facilitado enormemente su estudio. Por esta circunstancia los marcadores genéticos HLA-DQA1, LDLR, GYPA, HBGG, D7S8 y GC y D1S80, han sido extensamente estudiados en varias poblaciones iberoamericanas: Argentina (Anónimo 1998, Padula et al. 1999), Bolivia (Gene et al. 1998, 2000), Brasil (Pena y Chakraborty 1994, Heidrich et al. 1995, Hutz et al. 1997, Soares-Vieira et al. 1999, 2000), Chile (Deka et al. 1994, Jorquera y Budowle 1998, Acuña et al. 2000), Colombia (Castillo et al. 1996, Yunis et al. 2001), Costa Rica (Morales-Cordero et al. 2001), España (Gene et al. 1992, 1993, 1994, Lareu et al. 1993, Martinez-Jarreta et al. 1995, 1996, 1997, 1998, Cabrero et al. 1995, Castro et al. 1995, Aler et al. 1996, Garcia et al. 1996, 1998, Herrera et al. 1996, Iriondo et al. 1996, Pestoni et al. 1996, Prieto et al. 1996, Rodriguez- Calvo et al. 1996, Bell et al. 1997, Crespillo et al. 1997, Comas et al. 1998, Miranda et al. 1998, Brown et al. 2000, Flores et al. 2001, Lorente et al. 1997, Sanchez-Molina y Calvet 2000), El Salvador (Morales et al. 1999), México (Rangel-Villalobos et al. 1999), Nicaragua (Morera et al. 2001), Perú (Perez et al. 2003) y Portugal (Lareu et al. 1993, Espinheira et al. 1994, 1995, Pinheiro y Pontes 1994, Pontes y Pinheiro 1994, Geada et al. 1996, Pinheiro et al. 1996, Santos et al. 1996a, b, Brito et al. 1998, Rodriguez-Calvo et al. 1996).

Estos marcadores también han sido estudiados en otras poblaciones como Australia (Robinson et al. 1996), Alemania (Hausmann et al. 1995, Huckenbeck et al. 1996, Zehner et al. 1998), Arabia (Hayes et al. 1995), China (Cong et al. 1996), Chipre (Cariolou et al. 1998), Croacia (Keys et al. 1996), Dubai (Alkhayat et al. 1996, Tahir et al. 1997a), Emiratos Arabes (Tahir et al. 1997a, b), Estados Unidos (Crouse et al. 1994, Budowle et al. 1995a, b, 1997a, b, 1998b, Scholl et al. 1996, Walkinshaw et al. 1996, Medintz et al. 1997, Jankowski et al. 1998, Monson et al. 1998, Tomsey et al. 1999, Peterson et al. 2000), Grecia (Falcone et al. 1995), Guam (Budowle et al. 1998a), Holanda (Kloosterman et al. 1995), Hungría (Budowle et al.1996, Woller et al. 1996), India (Geada et al. 1996, Tahir et al. 2000, Chattopadhyay et al. 2001, Trivedi et al. 2002), Italia (Falcone et al. 1995, De Stefano et al. 1992, Tagliabracci et al. 1992, 1996, Trabetti et al. 1995, Rose et al. 1996, Sirchia et al. 1996, Spinella et al. 1997, Gino et al. 1999), Japón (Watanabe et al. 1997, Nakajima et al. 1996, Satoh et al. 1998, Yamamoto et al. 1998), Jordania (Yasin et al. 1999), Korea (Woo et al. 1995), Kuwait (al-Nassar et al. 1996), Malasia (Koh et al. 1997), Paquistán (Tahir et al. 1997a, b), Polonia (Ciesielka et al. 1996, Pawlowski et al. 1996, Pepinski et al. 1996a, b, Turowska et al. 1998), Qatar (Sebetan et al. 1997, 1998), Rusia (Chistiakov et al. 1993, Pushkarev et al. 2001, 2002, Evseeva et al. 2002, Uinuk-Ool et al. 2002), Slovenia (Drobnic et al. 2000), Suiza (Hochmeister et al. 1994, Gehrig et al. 1996), Suecia (Allen et al. 1993), Tailandia (Bhoopat y Steger 1996, Sueblinvong et al. 1999), Turquía (Vural et al. 1998, Ulkuer et al. 1999), y Zimbabwe (Wolfarth et al. 2000). Como resulta evidente tras una revisión no exhaustiva de la literatura científica de los últimos años, estos marcadores han tenido buena aceptación, aún cuando la tendencia mundial apunta ahora hacia su substitución por marcadores de tipo STRs (Budowle et al. 1999), los cuales son más informativos y presentan mayor simplicidad técnica.

Las normas internacionales promovidas entre otros por la Sociedad Internacional de Genética Forense exigen la existencia y publicación de datos nacionales que sustenten los análisis bioestadísticos en aquellos casos en que no se logra encontrar una exclusión, tanto en las investigaciones biológicas de paternidad, como en los análisis de vestigios biológicos de interés criminalístico (Carracedo et al. 1997, Olaisen et al. 1998). Por lo que en el caso de Costa Rica se requiere del conocimiento detallado de la estructura genética de la población, especialmente si se tienen en cuenta sus características trihíbridas (Morera-Brenes y Barrantes 1995, Morera et al. 2003).

Una de las metas más relevantes y visionarias del Poder Judicial de Costa Rica en la última década fue implementar la tecnología del ADN como una herramienta al servicio de la justicia, proceso que cristalizó con el llamado "Proyecto de ADN". En este sentido, el objetivo de este trabajo es analizar retrospectivamente el proceso de implementación del ADN, su marco histórico, el desarrollo del proyecto, y de los logros y alcances de los estudios genéticos nacionales que sustentaron la admisibilidad de estas pruebas en los tribunales de Costa Rica, para el esclarecimiento de casos penales y de filiación biológica.

Antecedentes históricos

En 1974 fue publicado un artículo llamado "Exclusión de paternidad: el estado actual del arte". Veinte años después, ya la prueba de paternidad se había convertido en una ciencia, mediante la utilización de polimorfismos genéticos (Pena y Chakraborty 1994). Inicialmente, los científicos forenses usaban los marcadores genéticos como los grupos sanguíneos y las proteínas para "excluir" o "incluir" a un acusado de entre los individuos que podrían haber sido padres potenciales, y por tanto fuentes de evidencia (Lander 1991). Pero, según su poder discriminatorio poblacional los grupos sanguíneos y las proteínas son considerados poco informativos. Estos marcadores genéticos "clásicos" solo permitían dilucidar alrededor de un 75% de los casos corrientes de paternidad, lo cual nos da una idea de la limitada eficacia de este sistema de marcadores (Quevedo 1997). En este contexto, una "inclusión" podía significar teóricamente, tanto una paternidad verdadera, como una incapacidad técnica para excluir a un inocente. Está última situación, teóricamente, se podía presentar en 25 de cada 100 casos, a pesar de que en los casos de paternidad se cuenta con abundante sangre fresca de la madre, su hijo y del presunto padre. La situación era mucho peor en los casos forenses, ya que las muestras biológicas son escasas, y pueden estar contaminadas o severamente deterioradas por el ambiente, por lo que resultan ser técnicamente mucho más difíciles. Para colmo, el análisis de los grupos sanguíneos aportaba alguna información de utilidad en apenas el 13% de los casos (Morera et al. 2001).

Por el contrario, mediante la utilización de marcadores genéticos de ADN las disputas de paternidad, y los casos forenses pueden ser resueltas con certeza en virtualmente cada caso (Pena y Chakraborty 1994), razón por la cual los grupos sanguíneos fueron rápidamente substituidos por las pruebas de ADN en Europa, Norte América, y una larga lista de países del mundo antes citados.

Sin embargo debe rescatarse que el uso de los grupos sanguíneos propició un marco en la legislación costarricense (Código de Familia y Ley Orgánica del Organismo de Investigación Judicial, OIJ), que permitió que los marcadores de ADN pudieran ser introducidos en los ámbitos legal y judicial sin necesidad de grandes cambios, y aún mejor, que fueran percibidos como una necesidad.

En Costa Rica, la idea de la importancia de introducir la tecnología del ADN para dilucidar la identidad de individuos llevados a juicio fue propuesta por los biólogos Pedro León y Eugenia Rojas (León y Rojas 1991). Poco tiempo después en el Poder Judicial (entre 1992 y 1993) los esfuerzos del microbólogo Rafael Marín Rojas –entonces jefe del Laboratorio de Inmunohematología- permitieron iniciar la reestructuración física y el equipamiento del que sería el laboratorio de ADN (Marín Rojas 1993-1994).

El proyecto de investigación "Implantar en Costa Rica la detección de las huellas genéticas para la identificación personal en casos criminalísticos y de paternidad" –conocido como el "Proyecto de ADN"- fue propuesto a las autoridades del Poder Judicial (Comisión de Enlace OIJ-CSJ) en 1993 (Morales y Espinoza 1993), y aprobado poco tiempo después.

En la Universidad de Costa Rica, en 1994, la bióloga Patricia Cuenca implementó las huellas digitales de ADN (DNA-fingerprinting) (Cuenca et al. 1994). Varios casos legales y privados fueron atendidos en su laboratorio del Instituto de Investigaciones en Salud (INISA), en tanto que, sus resultados trascendieron a los tribunales de familia costarricenses.

Independientemente en 1995 (también en la Universidad de Costa Rica), Eugenia Rojas Incera (1995) investigó doce marcadores de ADN –principalmente dinucleótidos- en una muestra de individuos provenientes del Valle Central de Costa Rica, trabajo que fue formalmente publicado tiempo después (Rojas et al. 1999). Dicho trabajo tuvo el mérito de ser el primer análisis poblacional realizado en Costa Rica con marcadores de ADN con propósitos de identificación humana (Morera et al. 2001). A pesar de que 10 parejas fueron analizadas para pruebas de paternidad en este estudio, sus resultados no trascendieron a los tribunales costarricenses, sino que fueron tratados en un contexto privado. Este estudio sirvió de base para que años después laboratorios comerciales ofrecieran el servicio de análisis de paternidad. Aunque el precio de cada análisis es relativamente alto (Golcher 2003) y resulta prohibitivo para el grueso de la población costarricense, los recursos privados, resuelven las necesidades de un segmento del mercado que prefiere evitar las instancias legales.

Ese mismo año, un estudio de ADN realizado por biólogos moleculares de la Universidad de Costa Rica llamó la atención de la prensa como parte la de investigación de homicidios (Cordero 1995, Marrero 1995).

Por otra parte, en el Laboratorio del Poder Judicial, luego de meses de preparativos y un recambio de parte del personal científico, el "Proyecto de ADN" dio inicio formalmente el 16 de marzo de 1995. Si bien en la propuesta original se sugería el análisis de tres marcadores genéticos (D1S80, D17S49 y Apo B), algunos de estos fueron reemplazados por los siete marcadores genéticos "convencionales" (D1S80, HLA-DQA1, LDLR, HBGG, GYPA, D758 y Gc) debido a la disponibilidad comercial de los reactivos, decisión que a la larga fue acertada, pues significaba estar implementando en Costa Rica los mismos marcadores genéticos que se estaban utilizando en los países desarrollados en el campo de la genética forense, y abría las puertas a la posibilidad de acreditación de la calidad analítica en el contexto internacional.

En la práctica científica, existe un límite en la precisión de toda medida, que depende del equipo utilizado y de la habilidad del experimentador, de modo que la determinación de la precisión de una medida es tan importante como la medida misma, y cada experimentador debe dar una estimación de su precisión, o sea de la incertidumbre o error en la medida (Cromer 1978). Por esta razón en 1995, uno de nosotros (BM) apoyó estadística y docentemente los esfuerzos de la microbióloga Eva Solano -en ese momento Jefa del Laboratorio de Inmunohematología - por implementar rutinariamente en Costa Rica los cálculos probabilísticos en los dictámenes de paternidad, con plena confianza de que tal información ayudaría a los jueces a tomar sus resoluciones, muy lejos de crearles confusión. Afortunadamente, la norma de respaldar los dictámines periciales con cálculos probabilísticos que indiquen la robustez de cada análisis, se ha mantenido después, una vez se introdujo la tecnología del ADN.

Los objetivos del "Proyecto de ADN"

Todos los objetivos inicialmente propuestos, se habían cumplido al finalizar el proyecto de investigación en abril de 1997, a saber:

1. Se implemento formalmente la tecnología del ADN recombinante para la identificación individual en el Laboratorio de Ciencias Forenses, dentro de las pericias que ofrece rutinariamente su Organismo de Investigación Judicial (O.I.J.) del Poder Judicial de Costa Rica, como una ayuda para la mejor administración de la justicia.

En la práctica se pasó de tener un laboratorio que solo realizaba pruebas de grupos sanguíneos, a tener un laboratorio que había incluido al ADN en forma rutinaria dentro de las pericias científico forenses que ofrece el Organismo de Investigación Judical, y que cumplía además con los todos los requerimientos internacionales de ese momento (1997). Se paso de una probabilidad de exclusión de paternidad del 75,0% con grupos sanguíneos (ver Morera et al. 2001) a ofrecer una probabilidad del 98,8% con ADN (Morales-Cordero et al. 2001); y se paso de una probabilidad de exclusión forense del 13,3% con grupos sanguíneos (ver Morera et al. 2001) a ofrecer una probabilidad del 99,99% con ADN (Morales-Cordero et al. 2001). Probablemente este es el paso cualitativo más trascendental que se ha dado en el país durante la Era del ADN, en lo que respecta al número de casos analizados, así como su impacto global en la sociedad costarricense. Ello adquiere especial relevancia porque otros afamados logros de la genética nacional debieron ser alcanzados en laboratorios de países desarrollados (Leon et al. 1992, Leal et al. 2001).

2. Se caracterizó la estructura genética de la población costarricense, mediante el uso de marcadores genéticos de ADN. Específicamente, se identificaron los alelos presentes en esta población, se cuantificó las frecuencias genotípicas de los marcadores de ADN antes mencionados y se probó su bondad de ajuste al equilibrio de Hardy-Weinberg, y se determinó la heterocigosidad y la capacidad de exclusión de los marcadores genéticos utilizados.

Los datos primordiales generados en este proceso, recibieron el aval de la comunidad científica al ser publicados por la prestigiosa revista "Forensic Science International" (Morales- Cordero et al. 2001), una de las dos revistas de ciencias forenses con mayor índice de impacto en esta área dentro de la corriente principal de la Ciencia mundial.

3. Se creó y mantiene desde entonces un banco de muestras de ADN, adecuadamente preservadas, con las cuales se pudieran realizar futuras investigaciones poblacionales forenses utilizando otros marcadores genéticos y evitando así recurrir a nuevos procesos de recolección de muestras aleatorias de la población.

En este sentido las expectativas a mediano plazo se han cumplido también, ya que hasta la fecha hay dos tesis de maestría en proceso en busca de la estandarización de nuevos marcadores de ADN y un proyecto de investigación conjunto con la Universidad de Costa Rica (No. 11-97-522). Aún cuando en el desarrollo normal de la genética forense los marcadores inicialmente estudiados sean totalmente substituidos por otros más informativos, de más rápida caracterización, o técnicamente más simples, la representatividad del estudio inicial sigue vigente y confiere solidez estadística a los estudios de referencia posteriores.

4. Se estableció una base de datos sobre las frecuencias de marcadores genéticos a nivel de ADN en la población de Costa Rica. Datos de resumen fueron aceptados en la Base de datos de ADN nuclear del GEP-ISFG (Grupo Español, Portugués e Iberoamericano de la "International Society of Forensic Genetics". (Morales-Cordero et al. 1999).

Una base de datos equivalente en perspectiva y diseño experimental, fue creada aproximadamente en la misma época que la base costarricense, por el FBI con datos de las poblaciones de Estados Unidos: afroamericanos, caucásicos, hispanos y orientales, la cual incluyó primero los mismos marcadores estudiados por nosotros aquí (Budowle et al. 1995a, b, Budowle et al. 1998b), y luego se le agregaron los datos de los 13 sistemas STRs, caracterizados en los mismos individuos (Budowle y Moretti 1999).

Diseño experimental

Si bien los aspectos metodológicos relacionados con esta investigación han sido tratados con detalle en otras publicaciones (Morales-Cordero et al. 2001, Morera et al. 2001), los puntos relacionados con el diseño experimental requieren un especial detalle, en el presente contexto. Se hizo un muestreo aleatorio de los centros de salud, clínicas, y hospitales de la Caja Costarricense del Seguro Social y del Ministerio de Salud de todo el país. Se visitó 50 de ellos y se invitó a participar en este estudio, en cada uno de ellos, un número de hasta 30 costarricenses por nacimiento, no emparentados, los primeros que se presentaron al laboratorio el día de la visita, hasta completar un total de 1430 individuos. Se solicitó consentimiento informado y se pidió responder a un formulario en el que se incluyeron características demográficas respecto al origen de los voluntarios. Los individuos se clasificaron según su cantón de nacimiento, para lo cual se dividió el país de acuerdo a límites cantonales y barreras geográficas en 5 áreas: Atlántica, Central, Chorotega, Norte y Sur (Morera et al. 2001). Del total, se caracterizaron los perfiles genéticos de 1206 individuos, seleccionados aleatoriamente dentro del banco de muestras. El diseño aleatorio y prospectivo de este estudio garantiza la representatividad estadistíca de la población costarricense.

Otros logros del "Proyecto de ADN"

Durante el desarrollo del proyecto se formó personal capacitado en el análisis de ADN con propósitos forenses: cuatro profesionales y tres técnicos.

Se implementaron varios métodos de análisis que se preveían importantes una vez se iniciara la utilización en forma rutinaria pericial de la tecnología del ADN, dentro del Organismo de Investigación Judicial. Así, se estandarizó la extracción de ADN a partir de huesos, músculo, semen, hisopeados orales, anales y vaginales, a la vez que se procesaban los primero casos penales.

Teniendo como marco de referencia el desarrollo de esta tecnología en Estados Unidos, y en comprensión de la necesidad de estudiar la estructura genética de las minorías étnicas y de la validación de los estudios de ADN a partir de evidencias forenses sometidas a un clima tropical, presentamos varias propuestas de investigación a la Jefatura del Departamento de Laboratorios de Ciencias Forenses [18 de marzo de 1996], para ser sometidos ante las autoridades judiciales y tratar de obtener su financiamiento. Así se presentaron los proyectos denominados:

(a) "Determinación de la frecuencia de algunos marcadores genéticos en las poblaciones nicaragüense, negra e indígena de Costa Rica."

(b) "Determinación de la frecuencia de algunos marcadores de ADNmt en la población de Costa Rica."

(c) "Estudios de validación en el análisis de HLA-DQA1, D1S80 y Polymarker utilizando reacción en cadena de la polimerasa."

Si bien la idea no encontró repercusión en aquel momento. Una vez concluido el proyecto, aprovechamos una donación de reactivos de una casa comercial y una situación académica universitaria favorable, para completar el estudio de las poblaciones de Nicaragua (Morera et al. 2001) e indígena costarricense (Morales- Cordero et al. 2001).

Por otra parte, el análisis del ADN mitocondrial en la población de Costa Rica fue retomado independientemente en el 2001 (Meléndez Bolaños 2001). Sin embargo, la validez científica de dicho trabajo ha sido severamente cuestionada (Morera 2001/2002). En tanto, su implementación práctica en el Laboratorio de Ciencias Forenses sigue todavía pendiente en Costa Rica, seis años después.

Se contribuyó con los esfuerzos por impulsar el desarrollo de la genética aplicada a las ciencias forenses en Iberoamérica, por medio de la presentación de nueve ponencias en congresos de carácter nacional de Microbiología y Medicina en Costa Rica, y en congresos internacionales de Biología Molecular y Ciencias Forenses en Panamá, El Salvador y España, para dar a conocer los avances y logros del proyecto, y con la publicación de nueve trabajos científicos (Morales 1995a, b, Morales y Marín Rojas 1997, Morera y Jiménez-Arce 1998, Jiménez-Arce y Morera 1999, Morales-Cordero et al. 1999, 2001, Morera et al. 2001, 2004). Sin embargo, hay que tener presente que Costa Rica dista mucho de estar a la cabeza en la investigación y desarrollo de las ciencias forenses, ni siquiera al nivel regional más inmediato (Morales et al. 2000, Morales 2002).

Paralelamente a la realización del proyecto, analizamos algunos de los primeros casos penales y de paternidad resueltos en Costa Rica mediante la tecnología del ADN, según se indica en el Cuadro 1.


Evolucion de los marcadores de ADN para la identificacion forense

Un fenómeno curioso ha sido la sustitución periódica de diferentes metodologías genéticas por otras que se muestran cada vez más prometedoras. Así, los grupos sanguíneos dieron paso a huellas digitales de ADN y con estas inició la Era del ADN. Estas fueron sustituidas por los marcadores dinucleotidicos. Luego se popularizaron las sondas de ADN y los VNTRs. En los últimos años éstos han sido reemplazados por los STRs. En este momento se trabaja en estandarizar además algunos marcadores de herencia exclusiva de sexo, del mtDNA y del cromosoma Y. Sin embargo, algunos de los avances en la Genética Forense, a pesar de ser esta una ciencia conservadora y de progreso lento, o nunca llegaron a Costa Rica, o se han ido incorporando de 5 a 10 años tarde, generalmente cuando ya están a punto de ser substituidos. Un ciclo que lamentablemente se ha repetido cuatro veces.

Así los polimorfismos clásicos de grupos sanguíneos y proteínas que fueron utilizados durante alrededor de 20 años, han sido prácticamente abandonados para estos propósitos por los laboratorios de punta de un sin número de países, y finalmente en 1998, terminaron siendo sustituidos también en Costa Rica en favor de los marcadores de ADN.

El "Proyecto de ADN" finalizó luego de 25 meses de investigación, el 8 de mayo de 1997, fecha de la entrega de los resultados finales (Morales-Cordero et al. 2003). Luego de un período de in pass de varios meses, finalmente esta tecnología empezó a ser utilizada en forma rutinaria para la resolución de casos forenses y de paternidad en el OIJ. Así, los marcadores genéticos "convencionales" (HLA-DQA1, LDLR, GYPA, HBGG, D7S8, Gc, D1S80) fueron útiles para atender una importante cantidad de casos en cede judicial (n>300).

Sin embargo, al igual que ocurrió con el trabajo por Rojas et al. (1999), los resultados del "Proyecto de ADN" (Morales-Cordero et al. 1997, 2001) obligaban a recomendar un aumento en el número de marcadores, y evidenciaban la necesidad de mejorar la confiabilidad estadística, o sustituirlos por otros marcadores más informativos. Esta misma dirección fue tomada y liderada por el FBI estadounidense a favor de los marcadores STRs (Budowle et al. 1999a, b).

En tanto, en Costa Rica, se siguió un enfoque localista mediante la implementación de algunos marcadores STRs (D9S925, D11S2000, D14S539, D17S1290, D22S683) (Espinoza et al. 1998a), y (D5S818, D7S820, D12S391, D13S317, D16S539, D18S51, D21S11) (Espinoza et al. 1998b) diferentes a los STRs implementados por el resto de países desarrollados en el área de la genética (por ejemplo: Argentina (Gangitano et al. 2001, 2002), Brasil (Grattapaglia et al. 2001, Levadokou et al. 2001, Soares-Vieira et al. 2001), Chile (Cifuentes et al. 2002), Colombia (Yunis et al. 2000a, b, Bravo et al. 2001, Holt et al. 2002), El Salvador (Morales et al. 2002), España (Bosch et al. 2000, Gusmao et al. 2000, Perez-Lezaun et al. 2000, Aler et al. 2001, Alonso et al. 2001, Arce et al. 2001, Garcia et al. 2001), Estados Unidos (Budowle et al. 1999b, 2001a, b, Budowle y Sprecher 2001, Levadokou et al. 2001), México (Rangel-Villalobos et al. 2001, Cerda-Flores et al. 2002), Perú (Perez et al. 2003) y Uruguay (Pagano et al. 2001).

Este camino individualista no es nada novedoso, notese por ejemplo que en la India "un Centro de dicho país ha ideado su propio método de perfil del ADN a bajo costo, y su procedimiento ha sido aceptado por los tribunales…" de ese país (Shapiro 1993). Sin embago, en Costa Rica, hasta la fecha no se conoce ninguna publicación científica formal que respalde la utilización de tales marcadores para propósitos forenses, por lo que su eventual uso no ha tenido el proceso de aceptación formal que sí se siguió en el caso de la India. Además, el utilizar con propósitos forenses en Costa Rica algunos marcadores genéticos que no se usan en ningún otro país, y que no se han estudiado en ninguna otra población del mundo, nos cerraba las puertas a la implantación de mecanismos internacionales de acreditación de la calidad. La tendencia actual en Europa y Norte América, así como en el resto de Iberoamérica.

No es sino muy recientemente, en el año 2001, que se inicia en Costa Rica la implementación de los mismos STRs, que se han venido utilizando con propósitos forenses en el resto del mundo (Budowle et al. 1999a, b). Semejante procedimiento se está implementando en el laboratorio de paternidad responsable de la Caja Costarricense del Seguro Social (Golcher 2003). Permanece aún pendiente la implementación de marcadores mitocondriales (Carracedo et al. 2000, Alonso et al. 2002) y del cromosoma Y (Gill et al. 2001, Bosch et al. 2002, Oliveira et al. 2002), aun cuando ya se ha empezado a caminar en este sentido (Jiménez-Arce 2000). Sin embargo, es lamentable que hasta ahora en Costa Rica se ha venido implementando cada grupo de marcadores, cuando ya están a punto de ser substituidos a nivel mundial.

La historia reciente nos muestra que los marcadores genéticos de utilidad forense han venido siendo substituidos en ciclos sucesivos, por otros marcadores más informativos, fáciles de manejar e interpretar en el laboratorio, más seguros, y algunas veces más baratos. Cada ciclo a tardado un periodo de alrededor de cinco años. Esta tendencia no se ha detenido aún, por lo que se puede prever al menos un cambio más. La próxima generación de marcadores genéticos estará posiblemente dominada por los "microarrays" o "microchips" de ADN.

En síntesis, la reciente utilización de la tecnología del ADN para la identificación individual a traído consigo una revolución en las ciencias forenses. La senda a seguir es muy simple, ya que son muchos los países que la han ido recorriendo antes. Solo nos queda estar alerta y esperar que las autoridades de Costa Rica sepan mantenerse a la altura de los tiempos, y así puedan utilizar todo el potencial de esta útil herramienta al servicio de la justicia para el beneficio del pueblo de Costa Rica.

Resumen

La reciente utilización de la tecnología del ADN para la identificación individual a traído consigo una revolución en las ciencias forenses, que ha alcanzado también a la America Latina. El análisis histórico muestra que en Costa Rica se han logrado importantes avances y en la actualidad se encuentra consolidado el trabajo con los STRs, y se están en proceso de implementación los marcadores de ADNmt y del cromosoma Y. Sin embargo, la incorporación de las innovaciones de la genética forense se ha venido realizando, en forma cíclica, de 5 a 10 años tarde respecto a los paises desarrollados en este campo. Se espera un cambio de actitud en el futuro, al estar disponible una nueva generación de marcadores de ADN, que permita así utilizar en forma pronta, todo el potencial de esta útil técnología.

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Julián Monge-Nájera

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