lista alfabética de periódicoslista por assuntopesquisa de títulos índice de autoresíndice de assuntos
Coleção da biblioteca

Base de dados : article
Pesquisa : CUENCA-BERGER, PATRICIA [Autor]
Referências encontradas : 5 [refinar]
Mostrando: 1 .. 5   no formato [ISO 690]

página 1 de 1


   1 / 5
seleciona
para imprimir
 Castro-Volio, Isabel, Vindas-Smith, Rebeca and Cuenca-Berger, Patricia Diagnóstico y tamizaje del retardo mental hereditario más común, situación en Costa Rica.. Rev. costarric. cienc. méd, Ene 2005, vol.26, no.1-2, p.41-52. ISSN 0253-2948


   2 / 5
seleciona
para imprimir
 Vasquez-Cerdas, Melissa et al. Abordaje integral de pacientes costarricenses afectados con la enfermedad de Huntington y sus familiares. Acta méd. costarric, Set 2011, vol.53, no.3, p.136-143. ISSN 0001-6002


   3 / 5
seleciona
para imprimir
 Vindas-Smith, Rebeca et al. Tamizaje mediante inmunohistoquímica del síndrome del cromosoma X frágil en unapoblación de niños y adolescentes costarricenses. Acta méd. costarric, Jun 2011, vol.53, no.2, p.93-98. ISSN 0001-6002


   4 / 5
seleciona
para imprimir
 Vásquez-Cerdas, Melissa et al. Diagnóstico molecular de la enfermedad de Huntington en Costa Rica. Acta méd. costarric, Mar 2008, vol.50, no.1, p.35-41. ISSN 0001-6002


   5 / 5
seleciona
para imprimir
 Cuenca-Berger, Patricia, Morales-Montero, Fernando and Castro-Volio, Isabel Diagnóstico directo de la mutación que causa el síndrome del cromosoma X frágil: experiencia en Costa Rica. Acta méd. costarric, Mar 2002, vol.44, no.1, p.27-33. ISSN 0001-6002


página 1 de 1
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : article Formulário avançado   
Pesquisar por : Formulário livre    Formulário básico

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde