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CUENCA-BERGER, PATRICIA [Autor]
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Castro-Volio, Isabel, Vindas-Smith, Rebeca and Cuenca-Berger, Patricia
Diagnóstico y tamizaje del retardo mental hereditario más común, situación en Costa Rica.
.
Rev. costarric. cienc. méd
, Ene 2005, vol.26, no.1-2, p.41-52. ISSN 0253-2948
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Vasquez-Cerdas, Melissa et al.
Abordaje integral de pacientes costarricenses afectados con la enfermedad de Huntington y sus familiares
.
Acta méd. costarric
, Set 2011, vol.53, no.3, p.136-143. ISSN 0001-6002
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Vindas-Smith, Rebeca et al.
Tamizaje mediante inmunohistoquímica del síndrome del cromosoma X frágil en unapoblación de niños y adolescentes costarricenses
.
Acta méd. costarric
, Jun 2011, vol.53, no.2, p.93-98. ISSN 0001-6002
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Vásquez-Cerdas, Melissa et al.
Diagnóstico molecular de la enfermedad de Huntington en Costa Rica
.
Acta méd. costarric
, Mar 2008, vol.50, no.1, p.35-41. ISSN 0001-6002
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Cuenca-Berger, Patricia, Morales-Montero, Fernando and Castro-Volio, Isabel
Diagnóstico directo de la mutación que causa el síndrome del cromosoma X frágil
:
experiencia en Costa Rica
.
Acta méd. costarric
, Mar 2002, vol.44, no.1, p.27-33. ISSN 0001-6002
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