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<journal-title><![CDATA[Agronomía Costarricense]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Universidad de Costa Rica. Colegio de Ingenieros y Agrónomos. Ministerio de Agricultura y Ganadería]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Densidad crítica de Meloidogyne Exigua en plantas de Almácigo de café variedad Caturra]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Critical density of Meloidogyne exigua in nursery coffee plants, Caturra variety. The purpose of this study was to evaluate the effect of increasing density of Meloidogyne exigua on the development of nursery plants. Coffee plantlets of the Caturra variety were transplanted into polyethylene bags with 1335 cm3 of disinfected substrate, to establish a trial with a randomized complete block design, with 8 replicates. The treatments applied included initial populations (Pi) of 0; 0,125; 0,25; 0,5; 1; 2; 4; 8; 16; 32 and 64 eggs + J2/cm ³ substrate applied one month after transplant. The model y=m+(1-m) Z P-T applied 234 days after transplant to the height, diameter, number of nodes and aerial fresh weight, indicated that the tolerance limit (T) was 0,66; 0,06; 0,13 and 0,88 eggs + J2/cm³, respectively; the relative minimum production (m) was 0,79; 0,79; 0,33 and 0,54 respectively, at Pi equal to or higher than 64 eggs + J2/cm³. The gall index reached its maximum from a Pi of 2; the maximum peak of nematodes on the soil and roots was reached with a Pi between 2 and 4 while, the maximum rate of reproduction rate was 114 with a Pi of 0,125. It was concluded that the critical density was close to zero eggs/cm3 of substrate as initial population, and the nursery plants should develop free of nematodes since, even with a low Pi; it could reach the maximum population in a short time.]]></p></abstract>
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<kwd lng="en"><![CDATA[minimum performance]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <div style="text-align: justify;"><font style="font-weight: bold;"  size="2"><span style="font-family: verdana;">Nota t&eacute;cnica</span></font><br  style="font-family: verdana;"> <br style="font-family: verdana;">     <div style="text-align: center;"><font style="font-weight: bold;"  size="4"><span style="font-family: verdana;">Densidad cr&iacute;tica de <span style="font-style: italic;">Meloidogyne Exigua</span> en plantas de Alm&aacute;cigo de caf&eacute; variedad Caturra</span></font><br style="font-family: verdana;"> </div> <br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;"><a name="autor1"></a>Mainor Rojas<sup><a href="#1_">1</a>/<a href="#a1">*</a></sup>, <a name="autor2"></a>Luis Salazar<a href="#a2"><sup>**</sup></a></span></font><br  style="font-family: verdana; font-style: italic;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">    <br>     <a name="1"></a><a href="#Correspondencia_a">correspondencia</a></span></font><br      style="font-family: verdana;">     <hr style="width: 100%; height: 2px;"><font style="font-weight: bold;"      size="3"><span style="font-family: verdana;">Resumen</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">El objetivo del     ]]></body>
<body><![CDATA[estudio fue evaluar     el efecto de densidad creciente de <span style="font-style: italic;">Meloidogyne     exigua</span> sobre el     desarrollo de plantas de alm&aacute;cigo. Se trasplantaron     pl&aacute;ntulas de caf&eacute; variedad caturra a bolsas de     polietileno con 1335 cm<sup>3</sup> de sustrato desinfectado, para     establecer un     ensa-yo con dise&ntilde;o de bloques completos al azar, con 8     repeticiones. Los tratamientos aplicados consistieron de poblaciones     iniciales (Pi) de 0; 0,125; 0,25; 0,5; 1; 2; 4; 8; 16; 32 y 64     ]]></body>
<body><![CDATA[huevos+J<sub>2</sub>/ cm<sup>3</sup> de sustrato, aplicadas un mes     despu&eacute;s del     trasplante. El modelo y=m+(1-m) Z<sup>P-T</sup> aplicado 234     d&iacute;as     despu&eacute;s del trasplante para la altura, di&aacute;metro,     n&uacute;mero de nudos y peso fresco a&eacute;reo, indic&oacute; que el     l&iacute;mite de tolerancia (T) fue de 0,66; 0,06; 0,13 y 0,88     huevos+J<sub>2</sub>/cm<sup>3</sup>, respectivamen-te; la     producci&oacute;n m&iacute;nima     relativa (m) fue de 0,79; 0,79; 0,33 y 0,54 respectivamente, a Pi     ]]></body>
<body><![CDATA[iguales o mayores a 64 huevos+J<sub>2</sub>/cm<sup>3</sup>. El     &iacute;ndice de agallas     alcanz&oacute; el m&aacute;ximo a partir de una Pi de 2; el pico     m&aacute;ximo de nematodos en el suelo y las ra&iacute;ces se     alcanz&oacute; con Pi entre 2 y 4; mientras la tasa m&aacute;xima de     reproducci&oacute;n fue de 114 con Pi de 0,125. Se concluy&oacute; que     la densidad cr&iacute;tica fue cercana a cero huevos/cm3 de sustrato     como poblaci&oacute;n inicial, y que el alm&aacute;cigo se debe     desarrollar libre de nematodos, ya que a&uacute;n con Pi bajas se puede     alcanzar la m&aacute;xima poblaci&oacute;n en corto tiempo.</span></font><br     ]]></body>
<body><![CDATA[ style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;"><span      style="font-weight: bold;">Palabras clave:</span>     <span style="font-style: italic;">Coffea arabica</span>,     alm&aacute;cigo, densidad cr&iacute;tica, <span      style="font-style: italic;">Meloidogyne exigua</span>,     tolerancia, producci&oacute;n m&iacute;nima.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     ]]></body>
<body><![CDATA[<font style="font-weight: bold;" size="3"><span      style="font-family: verdana;">Abstract </span></font><br      style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;"><span      style="font-weight: bold;">Critical density of     <span style="font-style: italic;">Meloidogyne     exigua</span> in nursery coffee plants, Caturra variety.</span> The     purpose of this     study was to evaluate the effect of increasing density of <span     ]]></body>
<body><![CDATA[ style="font-style: italic;">Meloidogyne     exigua</span> on the development of nursery plants. Coffee plantlets of     the     Caturra variety were transplanted into polyethylene bags with 1335 cm3     of disinfected substrate, to establish a trial with a randomized     complete block design, with 8 replicates. The treatments applied     included initial populations (Pi) of 0; 0,125; 0,25; 0,5; 1; 2; 4; 8;     16; 32 and 64 eggs + J<sub>2</sub>/cm <sup>3</sup> substrate applied     one month after     transplant. The model y=m+(1-m) Z<sup>P-T</sup> applied 234 days after     ]]></body>
<body><![CDATA[transplant     to the height, diameter, number of nodes and aerial fresh weight,     indicated that the tolerance limit (T) was 0,66; 0,06; 0,13 and 0,88     eggs + J<sub>2</sub>/cm<sup>3</sup>, respectively; the relative minimum     production (m) was     0,79; 0,79; 0,33 and 0,54 respectively, at Pi equal to or higher than     64 eggs + J<sub>2</sub>/cm<sup>3</sup>. The gall index reached its     maximum from a Pi of 2;     the maximum peak of nematodes on the soil and roots was reached with a     Pi between 2 and 4 while, the maximum rate of reproduction rate was 114     ]]></body>
<body><![CDATA[with a Pi of 0,125. It was concluded that the critical density was     close to zero eggs/cm3 of substrate as initial population, and the     nursery plants should develop free of nematodes since, even with a low     Pi; it could reach the maximum population in a short time.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;"><span      style="font-weight: bold;">Keywords:</span> Coffea     arabica, nursery,     critical density, Meloidogyne exigua, tolerancy, minimum performance.</span></font><br     ]]></body>
<body><![CDATA[ style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <hr style="width: 100%; height: 2px;"><font style="font-weight: bold;"      size="3"><span style="font-family: verdana;">Introducci&oacute;n</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">En las plantaciones     de caf&eacute;     de Costa Rica se ha reportado la presencia de varias especies de     <span style="font-style: italic;">Meloidogyne</span>, entre ellas <span     ]]></body>
<body><![CDATA[ style="font-style: italic;">M. exigua</span> (Salas y Echandi 1961,     ICAFE 1998),     <span style="font-style: italic;">M. arabicida</span> (L&oacute;pez y     Salazar 1989, ICAFE 1998),<span style="font-style: italic;"> M. javanica</span>     (Hern&aacute;ndez 2007) <span style="font-style: italic;">M incognita</span>     y <span style="font-style: italic;">M. enterolobii</span>     (mayaguensis)     (Villain et &aacute;l. 2006). Rojas (2008) constat&oacute; que <span      style="font-style: italic;">M.     exigua</span> se identific&oacute; en forma molecular y     ]]></body>
<body><![CDATA[morfol&oacute;gica en     m&aacute;s del 80% de los cafetales de Costa Rica, que constituye la     especie de nematodo con mayor distribuci&oacute;n. Respecto a las     p&eacute;rdidas causadas por <span style="font-style: italic;">Meloidogyne</span>     exigua, Sasser (1979) citado     por Villain et &aacute;l. (1999) las estim&oacute; entre 10% y 24% a     nivel de semillero y campo en Am&eacute;rica Central.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">La presencia de <span     ]]></body>
<body><![CDATA[ style="font-style: italic;">M.     exigua</span> que     afectar&iacute;a en diferente grado, el desarrollo de las plantas de     alm&aacute;cigo de caf&eacute; que se producen en todas las regiones     cafetaleras de Costa Rica, adem&aacute;s del efecto posterior sobre la     producci&oacute;n al llevar al campo las plantas infestadas. El     deterioro causado por este pat&oacute;geno puede estar asociado al     clima, tipo de suelo, variedad, manejo, entre otros, adem&aacute;s de     la poblaci&oacute;n inicial del nema-todo, aspecto al que se dirige     esta investigaci&oacute;n.</span></font><br     ]]></body>
<body><![CDATA[ style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Al respecto,     Ferreira y Crozzoli     (1995) reportaron efecto patog&eacute;nico evidente de <span      style="font-style: italic;">M. exigua</span> sobre     plantas de alm&aacute;cigo de caturra amarillo, el cual se     manifest&oacute; con reducci&oacute;n de tama&ntilde;o a partir de     poblaciones iniciales de 16 huevos/ cm<sup>3</sup> de suelo. Agregan     que el peso     ]]></body>
<body><![CDATA[fresco a&eacute;reo y el peso fresco total se vio reducido a partir de     0,25 huevos/cm3 de suelo. Tambi&eacute;n encontraron que el peso     radical se redujo en m&aacute;s de 50% con poblaciones iniciales de 8     huevos/cm<sup>3</sup> de suelo.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">El objetivo del     estudio fue evaluar     el efecto de densidades crecientes de <span style="font-style: italic;">Meloidogyne     exigua </span>sobre el     ]]></body>
<body><![CDATA[desarrollo de plantas de alm&aacute;cigo de caf&eacute; Caturra     desarrolladas en bolsa al aire libre.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font style="font-weight: bold;" size="3"><span      style="font-family: verdana;">Materiales y     M&eacute;todos</span></font><br style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">El ensayo se     estableci&oacute; al     ]]></body>
<body><![CDATA[aire libre en el Centro de Investigaciones en Caf&eacute; (CICAFE),     Barva de Heredia, Costa Rica. El sitio se localiza a 1180 msnm y     presenta una temperatura media anual de 21,5&deg;C y 2650 mm de     precipitaci&oacute;n total al a&ntilde;o. Se utiliz&oacute; un     dise&ntilde;o de bloques completos al azar con 8 repeticiones. Los     tratamientos apli-cados consistieron de poblaciones iniciales de 0;     0,125; 0,25; 0,5; 1; 2; 4; 8; 16; 32 y 64 huevos+J<sub>2</sub> de <span      style="font-style: italic;">M. exigua</span>/cm<sup>3</sup> de     sustrato. La unidad experimental estuvo constituida por una bolsa de     polie-tileno con 2 plantas.</span></font><br     ]]></body>
<body><![CDATA[ style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">El semillero se     realiz&oacute; en     arena y se desinfect&oacute; con PCNB a 40 g m<sup>-2</sup>. El     sustrato de las     bolsas estuvo compuesto por 50% de suelo Andisol, 25% de abono     org&aacute;nico de broza de caf&eacute; descompuesta y 25% de granza de     arroz. La desinfecci&oacute;n se realiz&oacute; con 250 g de Basamid 97     MG (Dazomet) m<sup>-3</sup> de sustrato y cerrado con pl&aacute;stico     ]]></body>
<body><![CDATA[durante 2     semanas. Despu&eacute;s de ventilar el sustrato durante 2 semanas las     bolsas de polietileno de 15 x 20 cm se llenaron con 1335 cm<sup>3</sup>     de     sustrato. Las bolsas se colocaron a doble fila, con separaci&oacute;n     de 20 cm entre cada doble fila y sobre una zaranda a 10 cm de altura     para evitar el contacto con el suelo. Las pl&aacute;ntulas de caturra     se trasplantaron en estado de copita (hojas cotiledo-nales) el 29 de     mayo del 2009.</span></font><br style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     ]]></body>
<body><![CDATA[<font size="2"><span style="font-family: verdana;">La poblaci&oacute;n     de <span style="font-style: italic;">M. exigua</span>     utilizada en esta investigaci&oacute;n se obtuvo de un &aacute;rea     cultivada con caf&eacute; variedad Villa Sarch&iacute; ubicada en     CICAFE e infestada naturalmente por el nematodo. La     identificaci&oacute;n de la especie se realiz&oacute; mediante la     t&eacute;cnica de los dise&ntilde;os perineales (Franklin 1962) y     estudios moleculares mediante la t&eacute;cnica de la Reacci&oacute;n     en Cadena de la Polimerasa (PCR) y an&aacute;lisis de PCR-RFLP del ADN     mitocondrial. Para la preparaci&oacute;n del in&oacute;culo de <span     ]]></body>
<body><![CDATA[ style="font-style: italic;">M.     exigua</span> se tomaron ra&iacute;ces de caf&eacute; con gran cantidad     de     agallas o n&oacute;dulos radicales, se lavaron con abundante agua y se     cortaron en trozos de aproximadamente 3 cm de longitud, los que se     maceraron con una licuadora por 30 segundos, en cantidades de 20 g de     ra&iacute;ces. </span></font><br style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Posteriormente el     material macerado     ]]></body>
<body><![CDATA[se pas&oacute; a trav&eacute;s de un juego de cribas superpuestas de     100 y 500 mesh, con la finalidad de retener en la criba de 500 mesh,     huevos y estadios juveniles de <span style="font-style: italic;">M.     exigua.</span> Despu&eacute;s de realizadas     varias extracciones, al seguir el procedimiento anterior, se     acumul&oacute; el inoculo en un frasco graduado, para posteriormente     homogeneizarlo y por medio del conteo de 4 al&iacute;cuotas de 1 ml,     obtener un promedio del n&uacute;mero de huevos y estadios juveniles     por ml de la soluci&oacute;n. De esta forma se obtuvo el in&oacute;culo     de <span style="font-style: italic;">M. exigua</span> que fue     ]]></body>
<body><![CDATA[aplicado, con una pipeta y de acuerdo con las     diferentes densidades a evaluar, sobre la superficie y alrededor de las     pl&aacute;ntulas de caf&eacute;. Las aplicaciones de fertilizante y     control de enfermedades se describen en el <a      href="/img/revistas/ac/v37n2/a10t1.gif">Cuadro 1</a>. </span></font><br      style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">La evaluaci&oacute;n     se     realiz&oacute; 234 d&iacute;as despu&eacute;s del trasplante (18 de     ]]></body>
<body><![CDATA[enero de 2010), y se consider&oacute; la altura, di&aacute;metro en la     base del tallo, n&uacute;mero de nudos en el eje ortotr&oacute;pico,     peso fresco a&eacute;reo, peso fresco de ra&iacute;z, &iacute;ndice de     agallas, densidad poblacional de <span style="font-style: italic;">M.     exigua</span> en las ra&iacute;ces y el     sustrato. Para determinar la poblaci&oacute;n final de <span      style="font-style: italic;">M. exigua</span> en     las ra&iacute;ces se proces&oacute; todo el sistema radical de cada     planta mediante la misma metodolog&iacute;a que para la     obtenci&oacute;n del in&oacute;culo. Para determinar la     ]]></body>
<body><![CDATA[poblaci&oacute;n final de <span style="font-style: italic;">M. exigua</span>     en el sustrato se procedi&oacute; a     homogeneizar el sustrato de cada bolsa y obtener as&iacute; una     sub-muestra de 100 ml de sustrato en cada caso y procesarlas por el     m&eacute;todo de tamizado y centrifugaci&oacute;n en soluci&oacute;n     azucarada, propuesto por Alvarado y L&oacute;pez (1981), con     modificaciones el arreglo de las cribas de 100 y 325 mesh por uno de     100 y 500 mesh.</span></font><br style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Los datos se     ]]></body>
<body><![CDATA[analizaron mediante el     modelo y=m+(1-m) Z <sup>P-T</sup> (Seinhorst 1965) y curvas de     respuesta. En el     modelo, y es la relaci&oacute;n entre el rendimiento y <span      style="font-style: italic;">Pi; Z</span> es una     constante menor a 1 con <span style="font-style: italic;">Z</span><sup>-T</sup>=1,05;     <span style="font-style: italic;">T</span> es la poblaci&oacute;n     m&aacute;xima que soporta una planta sin reducci&oacute;n de     producci&oacute;n; <span style="font-style: italic;">m</span> es la     producci&oacute;n m&iacute;nima relativa y     ]]></body>
<body><![CDATA[corresponde al valor de <span style="font-style: italic;">y</span> en     presencia de poblaciones muy altas del     nematodo; <span style="font-style: italic;">P</span> es la     poblaci&oacute;n inicial del nematodo.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font style="font-weight: bold;" size="3"><span      style="font-family: verdana;">Resultados y     Discusi&oacute;n</span></font><br style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     ]]></body>
<body><![CDATA[<font size="2"><span style="font-family: verdana;">El modelo y=m+(1-m)     Z<sup>P-T</sup> aplicado     234 d&iacute;as despu&eacute;s del trasplante para las variables     altura, di&aacute;metro, n&uacute;mero de nudos y peso fresco     a&eacute;reo indic&oacute; que el l&iacute;mite de tolerancia (T) fue     de 0,66; 0,06; 0,13 y 0,88 huevos+J<sub>2</sub>/ cm<sup>3</sup> de     sustrato respectivamente,     que indicaba que al cabo de 7 meses despu&eacute;s de la     inoculaci&oacute;n poblaciones iniciales de un huevo/cm<sup>3</sup>     empezaron a     ]]></body>
<body><![CDATA[afectar el desarrollo de las plantas de alm&aacute;cigo (<a      href="/img/revistas/ac/v37n2/a10i1.jpg">Figuras 1</a>, <a      href="/img/revistas/ac/v37n2/a10i2.jpg">2</a>,     <a href="/img/revistas/ac/v37n2/a10i3.jpg">3</a> y <a      href="/img/revistas/ac/v37n2/a10i4.jpg">4</a>). Con estos resultados     se puede estimar que la densidad     cr&iacute;tica de <span style="font-style: italic;">M. exigua </span>para     alm&aacute;cigo de Caturra bajo las     condiciones en que se desarroll&oacute; el ensayo es cercana a cero     huevos/cm3 de sustra-to de poblaci&oacute;n inicial.</span></font><br     ]]></body>
<body><![CDATA[ style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Seg&uacute;n el     modelo de     Seinhorst, la produc-ci&oacute;n m&iacute;nima relativa (m) para las     variables altura, di&aacute;metro, n&uacute;mero de nudos y peso fresco     a&eacute;reo fue de 0,79; 0,79; 0,33 y 0,54 respectivamente, a Pi     iguales o mayores a 64 huevos+J<sub>2</sub>/cm<sup>3</sup> de sustrato     (<a href="/img/revistas/ac/v37n2/a10i1.jpg">Figuras 1</a>, <a      href="/img/revistas/ac/v37n2/a10i2.jpg">2</a>, <a     ]]></body>
<body><![CDATA[ href="/img/revistas/ac/v37n2/a10i3.jpg">3</a> y <a      href="/img/revistas/ac/v37n2/a10i4.jpg">4</a>).     De esta forma se demuestra que poblaciones iniciales de <span      style="font-style: italic;">M. exigua</span>     superiores a 32 huevos/cm<sup>3</sup> de sustrato causan una     reducci&oacute;n     cercana al 20% en la altura y el di&aacute;metro del tallo, 65% en el     n&uacute;mero de nudos y 50% en el peso a&eacute;reo.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     ]]></body>
<body><![CDATA[<font size="2"><span style="font-family: verdana;">El producto de     desarrollar     almacigales de caf&eacute; en suelos altamente infestados por este     pat&oacute;geno ser&aacute; probablemente plantas raqu&iacute;ticas y     con bajo potencial productivo. Para asegurar la calidad de las plantas     producidas se deber&aacute; iniciar con el an&aacute;lisis     nematol&oacute;gico del suelo donde se realizar&aacute; el semillero y     el almacigal.     <br>     <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[El efecto de <span style="font-style: italic;">M. exigua</span> sobre     la altura y el     di&aacute;metro del tallo fue muy evidente a partir de Pi cercanas a 16     huevos/cm<sup>3</sup>, lo que concuerde con Di Vito et &aacute;l.     (2000), quienes     lo determinaron 4 meses despu&eacute;s de la inoculaci&oacute;n en un     ensayo similar con la variedad Sao Tom&egrave;. Salas y Echandi desde     1961 reportaron que <span style="font-style: italic;">M. exigua </span>redujo     el crecimiento de plantas de     alm&aacute;cigo de 4 y 10 meses en 34 y 45% respectivamente, en     ]]></body>
<body><![CDATA[comparaci&oacute;n con plantas desarrolladas en suelo sin     infestaci&oacute;n.</span></font><br style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Las variables de     peso fresco     a&eacute;reo y n&uacute;mero de nudos en el eje ortotr&oacute;pico     fueron mucho m&aacute;s sensibles a la densidad del nematodo, al     mostrar fuertes reducciones a partir de poblaciones iniciales de 2     huevos/cm<sup>3</sup> de sustrato. Resultados simila-res reportaron Di     Vito et     ]]></body>
<body><![CDATA[&aacute;l. (2000) y Ferreira y Crozzoli (1995) en un ensayo similar con     Caturra amarillo, quienes reportaron una disminuci&oacute;n del peso     fresco a&eacute;reo cercana al 60%.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">En este trabajo no     se observaron     s&iacute;ntomas de deficiencias nutricionales o anormalidades en el     color de las hojas, incluso a las mayores poblaciones iniciales, lo     cual puede estar relacionado con buena calidad del sustrato y     ]]></body>
<body><![CDATA[nutrici&oacute;n adecuada. Ferreira y Crozzoli (1995) tampoco     reportaron ninguna sintomatolog&iacute;a, a pesar del efecto del     nematodo sobre el desarrollo. Otros autores como Figueroa (1974) y     Gon&ccedil;alves (1992) reportaron s&iacute;ntomas de     desnutrici&oacute;n como clorosis y enanismo, relacionados con la     infestaci&oacute;n de <span style="font-style: italic;">M. exigua</span>     en plantas de alm&aacute;cigo.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">En relaci&oacute;n     ]]></body>
<body><![CDATA[con otras     especies de <span style="font-style: italic;">Meloidogyne</span>,     Vovlas y Di Vito (1991) reportaron que el     l&iacute;mite de tolerancia (T) de plantas de <span      style="font-style: italic;">Coffea arabica</span> variedad     Sao Tom&egrave; de 6 meses, a <span style="font-style: italic;">M.     incognita</span> raza 1 y <span style="font-style: italic;">M.     javanica </span>fue     2,09 y 1,34 huevos+J<sub>2</sub> /cm<sup>3</sup> de sustrato para el     peso fresco     ]]></body>
<body><![CDATA[a&eacute;reo, despu&eacute;s de 3 meses de inoculadas. Con esta     comparaci&oacute;n no se podr&iacute;a concluir que <span      style="font-style: italic;">M. exigua</span> es     m&aacute;s patog&eacute;nico por su menor l&iacute;mite de tolerancia,     ya que los ensayos se desarrollaron en condiciones distintas.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">El peso fresco de la     ra&iacute;z no     fue claramente afectado por la Pi (datos no presentados). Sin embargo     ]]></body>
<body><![CDATA[el peso fresco de ra&iacute;z tendi&oacute; a ser mayor cuando     hab&iacute;a mayor densidad de nematodos en la ra&iacute;z al final del     ensayo (<a href="/img/revistas/ac/v37n2/a10i5.jpg">Figura 5</a>). La     defor-maci&oacute;n causada por el nematodo en     las ra&iacute;ces, evidente en el alto &iacute;ndice de agallas (<a      href="/img/revistas/ac/v37n2/a10i6.jpg">Figura     6</a>), puede estar relacionado con este comporta-miento, durante una     &eacute;poca en que todav&iacute;a no se presenta pudrici&oacute;n     radical. Esto concuerda con el reporte de Alp&iacute;zar (2003), quien     trabaj&oacute; con plantas de alm&aacute;cigo variedad caturra     ]]></body>
<body><![CDATA[inoculadas con <span style="font-style: italic;">M. exigua</span>     proveniente de Turrialba, P&eacute;rez     Zeled&oacute;n y Naranjo y no encontr&oacute; diferencias con el     testigo sin inocular para la variable peso seco de ra&iacute;z.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Otros investigadores     si han     reportado efecto de <span style="font-style: italic;">M. exigua</span>     sobre el peso de la ra&iacute;z.     ]]></body>
<body><![CDATA[Ferreira y Crozzoli (1995) reportaron que el peso radical se redujo en     m&aacute;s de 50% con poblaciones iniciales de 8 huevos/cm<sup>3</sup>     de suelo.     Figueroa (1974) indic&oacute; que las plantas de alm&aacute;cigo de     Caturra de un a&ntilde;o de edad mostraron reducciones de casi 3 veces     el peso de las ra&iacute;ces, despu&eacute;s de ser inoculadas con <span      style="font-style: italic;">M.     exigua</span> y </span></font><font style="font-style: italic;"      size="2"><span style="font-family: verdana;">Pratylenchus coffeae.</span></font><br      style="font-family: verdana; font-style: italic;">     ]]></body>
<body><![CDATA[<br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">El &iacute;ndice de     agallas     mostr&oacute; buena relaci&oacute;n con la poblaci&oacute;n inicial de     <span style="font-style: italic;">M. exigua</span>, present&oacute; una     curva creciente y sostenida hasta los 4     huevos+J<sub>2</sub>/cm<sup>3 </sup>de sustrato, a partir de donde se     mantuvo constante     (<a href="/img/revistas/ac/v37n2/a10i6.jpg">Figura 6</a>). Esta     variable estuvo relacionada con la densidad del     ]]></body>
<body><![CDATA[nematodo en la ra&iacute;z (<a href="/img/revistas/ac/v37n2/a10i7.jpg">Figura     7</a>, <a href="/img/revistas/ac/v37n2/a10t2.gif">Cuadro 2</a>) y fue     congruente     con la     disminuci&oacute;n de la tasa de reproducci&oacute;n (<a      href="/img/revistas/ac/v37n2/a10i8.jpg">Figura 8</a>), que     confirma su utilidad pr&aacute;ctica. </span></font><br      style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">La densidad de     ]]></body>
<body><![CDATA[nematodos en la     ra&iacute;z fue evidentemente mayor que el testigo a partir de una Pi     de 0,125 huevos+J<sub>2</sub>/cm<sup>3 </sup>de sustrato (Figura 7),     que coincide con     Ferreira y Crozzoli (1995). La densidad poblacional m&aacute;xima de     nematodos en el sustrato y las ra&iacute;ces se alcanz&oacute; con Pi     de 4 (<a href="/img/revistas/ac/v37n2/a10t2.gif">Cuadro 2</a>) y     concuerda con la disminuci&oacute;n de la tasa de     reproducci&oacute;n (<a href="/img/revistas/ac/v37n2/a10i8.jpg">Figura 8</a>).     La poblaci&oacute;n final en las     ]]></body>
<body><![CDATA[ra&iacute;ces fue en promedio 23 veces mayor que en el sustrato (<a      href="/img/revistas/ac/v37n2/a10t2.gif">Cuadro     2</a>), lo que confirma que <span style="font-style: italic;">M. exigua</span>     se encuentra principalmente dentro     del tejido radical. La tasa m&aacute;xima de reproducci&oacute;n fue de     114 con Pi de 0,125 huevos+J<sub>2 </sub>/cm<sup>3</sup> de sustrato,     que coincide con Di     Vito et &aacute;l. (2000) pero en menor magnitud, ya que ellos     reportaron una tasa de 422. Esto indica que las ra&iacute;ces de     plantas de alm&aacute;cigo desarrolladas en un sustrato con una Pi de 4     ]]></body>
<body><![CDATA[huevos de <span style="font-style: italic;">M. exigua</span>/ cm<sup>3</sup>     tendr&aacute;n el agallamiento m&aacute;ximo     al momento de llevarlas al campo. </span></font><br      style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">De esta forma,     aunque el nivel de     in&oacute;culo inicial sea bajo en un suelo donde se desarrolle un     alm&aacute;cigo, tarde o temprano la poblaci&oacute;n del nematodo     alcanzar&aacute; los m&aacute;s altos niveles. Estos resultados tienen     ]]></body>
<body><![CDATA[implicaci&oacute;n a nivel de la calidad de las plantas de     alm&aacute;cigo que se comercializan, que afectan el desarrollo de la     misma, pero el problema principal que se debe evitar, es llevar al     campo plantas infestadas donde la poblaci&oacute;n siga en crecimiento     de forma de forma incontrolada.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Seg&uacute;n     Gon&ccedil;alves     (1992), si las plantas de alm&aacute;cigo se llevan al campo libres de     ]]></body>
<body><![CDATA[<span style="font-style: italic;">M. exigua</span> y se realiza un     manejo adecuado de la plantaci&oacute;n, la     presencia del nematodo en el campo generalmente afecta muy poco la     producci&oacute;n. Adem&aacute;s el uso de nematicidas en la     caficultura actualmente es m&iacute;nimo, relacionado con aspectos de     baja efectividad, restricciones por parte de las empresas     certificado-ras y alto costo econ&oacute;mico y ambiental.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Algunos aspectos de     ]]></body>
<body><![CDATA[prevenci&oacute;n de la infestaci&oacute;n que se pueden mencionar son     el establecimiento del semillero y almacigal en terrenos libres del     pat&oacute;geno, muestreo previo de densidad de nematodos en el suelo     destinado al desarrollo del alm&aacute;cigo, desinfecci&oacute;n     qu&iacute;mica o t&eacute;rmica del sustrato, uso de nematicidas o     alternativas de control biol&oacute;gico.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">En 1988 Figueroa     propuso     ]]></body>
<body><![CDATA[tambi&eacute;n la injertaci&oacute;n y la resistencia varietal, como     m&eacute;todos de control para hacer frente a la plaga. Hoy en     d&iacute;a se cuenta a nivel comercial con el patr&oacute;n de <span      style="font-style: italic;">C.     canephora</span> conocido como Nemaya y otros materiales     gen&eacute;ticos que     presentan tolerancia a M. exigua.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font style="font-weight: bold;" size="3"><span     ]]></body>
<body><![CDATA[ style="font-family: verdana;">Conclusiones</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Se estim&oacute; que     la densidad     cr&iacute;tica de <span style="font-style: italic;">M. exigua</span>     para alm&aacute;cigo de caturra bajo las     condiciones en que se desarroll&oacute; el ensayo es cercana a cero     huevos/cm<sup>3</sup> de sustrato de poblaci&oacute;n inicial.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     ]]></body>
<body><![CDATA[<br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">El nematodo     <span style="font-style: italic;">Meloidogyne </span>exigua     afect&oacute; el desarrollo de las plantas de alm&aacute;cigo a partir     de poblaciones iniciales de 0,125 huevos/cm<sup>3</sup> de sustrato,     que redujo el     di&aacute;metro del tallo, el n&uacute;mero de nudos en el eje     ortotr&oacute;pico y el peso a&eacute;reo de las plantas.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     ]]></body>
<body><![CDATA[<font size="2"><span style="font-family: verdana;">El &iacute;ndice de     agallas y la     densidad de nematodos en las ra&iacute;ces mostraron muy buena     relaci&oacute;n con la poblaci&oacute;n inicial de <span      style="font-style: italic;">M. exigua</span> y la tasa     de reproducci&oacute;n y alcanzaron el m&aacute;ximo con una Pi de 4     huevos+J<sub>2</sub> /cm<sup>3</sup> de sustrato, mientras la tasa     m&aacute;xima de     reproducci&oacute;n fue de 114 con Pi de 0,125 huevos+J<sub>2</sub>/cm<sup>3</sup>     de     ]]></body>
<body><![CDATA[sustrato.</span></font><br style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">El alm&aacute;cigo     se debe     desarrollar en sustrato o suelo libre de nematodos, ya que a&uacute;n     con in&oacute;cu-los bajos se puede alcanzar los niveles m&aacute;ximos     de poblaci&oacute;n en un per&iacute;odo corto de tiempo. </span></font><br      style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <hr style="width: 100%; height: 2px;"><font style="font-weight: bold;"     ]]></body>
<body><![CDATA[ size="3"><span style="font-family: verdana;">Literatura Citada</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">ALPIZAR E. 2003.     Evaluaci&oacute;n     de la patogenicidad de poblaciones de <span style="font-style: italic;">Meloidogyne     exigua</span> en genotipos     de <span style="font-style: italic;">Coffea arabica </span>con     diferentes niveles de resistencia. Tesis de     maestr&iacute;a, Universidad de Costa Rica, San Jos&eacute;, Costa     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref -->Rica. 39 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=259729&pid=S0377-9424201300020001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br style="font-family: verdana;"> <br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">ALVARADO M., L&Oacute;PEZ R. 1981. Extracci&oacute;n de nematodos fitopar&aacute;sitos asociados al arroz, cv. CR.1113, mediante modificaciones de las t&eacute;cnicas de centrifugaci&oacute;n, flotaci&oacute;n y embudo de Baermann modificado. Agronom&iacute;a Costarricense 5(1/2):7-13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=259730&pid=S0377-9424201300020001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">DI VITO M., CROZZOLI R., VOVLAS N. 2000. <span style="font-style: italic;">Pathogenicity of Meloidogyne exigua on coffee (Coffea arabica </span>L.) in pots. Nematropica 30(1):55-61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=259731&pid=S0377-9424201300020001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">FERREIRA I., CROZZOLI R. 1995. Efectos del nematodo agallador <span style="font-style: italic;">Meloidogyne exigua</span> sobre el crecimiento de plantas de caf&eacute; en vivero. Nematol. medit. 23:325-328.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=259732&pid=S0377-9424201300020001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">FIGUEROA A. 1974. Nem&aacute;todos en caf&eacute;. Bolet&iacute;n T&eacute;cnico (Costa Rica) N&ordm;. 62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=259733&pid=S0377-9424201300020001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">FIGUEROA A. 1988. An&aacute;lisis del problema de los nem&aacute;todos en viveros de caf&eacute; (<span  style="font-style: italic;">Coffea arabica</span> L.). MIP N&ordm;. 8:12-21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=259734&pid=S0377-9424201300020001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">FRANKLIN M.T. 1962. Preparation of posterior cuticular patterns of <span style="font-style: italic;">Meloidogyne </span>spp., for identification. Nematologica 7:336-337.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=259735&pid=S0377-9424201300020001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br style="font-family: verdana;"> <br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">GON&Ccedil;ALVES W. 1992. Melhoramento do cafeeiro visando resist&ecirc;ncia a nemat&oacute;ides. Informe Agropecu&aacute;rio (Brasil) 16(172):66-72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=259736&pid=S0377-9424201300020001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">HERN&Aacute;NDEZ A. 2007. Caracterizaci&oacute;n de la diversidad de nem&aacute;todos agalladores (<span style="font-style: italic;">Meloidogy-ne</span> sp.) asociados al cultivo del cafeto de Centroam&eacute;rica. Bolet&iacute;n IICA-PROMECAFE N&ordm;. 112. Julio-septiembre 2007. 8-11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=259737&pid=S0377-9424201300020001000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">ICAFE. 1998. Manual de recomendaciones para el cultivo del caf&eacute;. Centro de Investigaciones en Caf&eacute;, Heredia, Costa Rica. 193 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=259738&pid=S0377-9424201300020001000010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">L&Oacute;PEZ R., SALAZAR L. 1989.<span style="font-style: italic;"> Meloidogyne arabicida</span> sp., n. (Nemata: Heteroderidae) nativo de Costa Rica: un nuevo y severo pat&oacute;geno del cafeto. Turrialba 39(3):313-323.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=259739&pid=S0377-9424201300020001000011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br style="font-family: verdana;"> <br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">ROJAS M. 2008. Avance sobre la caracterizaci&oacute;n morfol&oacute;gica y molecular de especies de <span style="font-style: italic;">Meloido-gyne</span> en cafetales de Costa Rica. Simposio Nacional de Caficultura, Instituto del Caf&eacute; de Costa Rica. Heredia, Costa Rica. 11 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=259740&pid=S0377-9424201300020001000012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br style="font-family: verdana;"> <br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">SALAS L., ECHANDI E. 1961. Nem&aacute;todos par&aacute;sitos en plantaciones de caf&eacute; de Costa Rica. Caf&eacute; (Costa Rica) 3(8):21-24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=259741&pid=S0377-9424201300020001000013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">SEINHORST J. 1965. The relation between nematode density and damage to plants. Nematologica 11:137-154.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=259742&pid=S0377-9424201300020001000014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">VILLAIN L., ANZUETO F., HERN&Aacute;NDEZ A., SARAH J. 1999. Los nem&aacute;todos par&aacute;sitos del cafeto, pp. 327-367. In: B. Bertrand y B. Rapidel (eds.). Desaf&iacute;os de la caficultura en Cen-troam&eacute;rica. IICA/PROMECAFE, CIRAD, IRD, CCCR.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=259743&pid=S0377-9424201300020001000015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">VILLAIN L., SARAH J., HERN&Aacute;NDEZ A., CHARMETANT P., BERTRAND B., ANTHONY F., TOPART P., LASHERMES P., ANZUETO F., CARNEIRO R. 2006. Biodiversity of root knot nematodes, on coffee in Cen-tral America. ASIC, Par&iacute;s, Francia. Consultada el 19 de marzo de 2012 en <a  href="http://asic-cafe.org/en/system/files/PA189_2006.pdf">http://asic-cafe.org/en/system/files/PA189_2006.pdf</a></span></font>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=259744&pid=S0377-9424201300020001000016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br> <br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">VOVLAS N., DI VITO M. 1991. Effect of root-knot nematodes <span style="font-style: italic;">Meloidogyne incognita </span>and <span style="font-style: italic;">M. javanica</span> on the growth of coffee (<span style="font-style: italic;">Coffea arabica</span> L.) in pots. Nematol. Medit. 19:253-258.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=259745&pid=S0377-9424201300020001000017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>     <br> <a name="Correspondencia_a"></a><a href="#1">Correspondencia a</a>:     <br> </span></font><font size="2"><span style="font-family: verdana;"><a  name="a1"></a><a href="#autor1">*</a>Mainor Rojas:</span></font><font  size="2"><span style="font-family: verdana;">Instituto del Caf&eacute; de Costa Rica. San Jos&eacute;, Costa Rica. <a name="1_"></a></span></font><font  size="2"><span style="font-family: verdana;"><a href="#autor1">1</a>/ </span></font><font  size="2"><span style="font-family: verdana;">Autor para correspondencia. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:mrojas@icafe.cr">mrojas@icafe.cr</a></span></font>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <font size="2"><span style="font-family: verdana;"><a name="a2"></a><a  href="#autor2">**</a>Luis Salazar:</span></font><font size="2"><span  style="font-family: verdana;"> </span></font><font size="2"><span  style="font-family: verdana;">Universidad de Costa Rica. San Jos&eacute;, Costa Rica. </span></font><br  style="font-family: verdana;"> <br style="font-family: verdana;"> <hr style="width: 100%; height: 2px;">     <div style="text-align: center;"><font style="font-weight: bold;"  size="2"><span style="font-family: verdana;">Recibido: 07/01/13&nbsp;&nbsp; &nbsp;Aceptado: 15/03/13</span></font></div> </div>      ]]></body><back>
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<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effect of root-knot nematodes Meloidogyne incognita and M. javanica on the growth of coffee (Coffea arabica L.) in pots]]></article-title>
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