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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Correlaciones genéticas y fenotípicas entre características reproductivas de vacas lecheras]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Genetic and phenotypic correlations among reproductive traits of dairy cows. The objective of this work was to estimate the genetic and phenotypic correlations among fertility traits of 317 Holstein Friesian and Brown Swiss cows. Cows were born and reared under subtropical conditions, during a 20-year period (1986 to 2006), and were daughters of 116 sires and 199 dams. The study was carried out in Las Margaritas research station, in Hueytamalco, Puebla, México, which belongs to the Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias (INIFAP). Fertility traits studied were: days to first service after calving (DFS), calving interval (CI), days open (DO), number of services per conception (NSC) and conception rate at first service (CR). Genetic correlations were estimated with a two-trait animal model (bivariate analysis), which included individual additive genetic effect as a sole random effect. Main fixed effects were: calving year, calving season and breed of cow. Analyses were carried out with restricted maximum likelihood, using an algorithm free of derivatives. In general, fertility traits were favorably and strongly correlated genetically. Estimates of genetic correlations for DFS-CI, DFS-DO, DFS-NSC, CI-DO, CI-NSC, and DONSC were positive (0,89, 0,89, 0,25, 0,90, 0,59 and 0,97, respectively), while all estimates of genetic correlations that included conception rate to first service (DFS-CR, CI-CR, DO-CR, NSC-CR) were negative (-0,45, -0,62, -0,72, -0,85). The high estimates of genetic correlations between CI and DFS or DO indicate that selection for less DFS or DO would reduce CI.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <b><font face="Verdana" size="4">     <p align="center">Correlaciones gen&eacute;ticas y fenot&iacute;picas entre caracter&iacute;sticas reproductivas de vacas lecheras <a  href="#t%EDtulo"><sup>1</sup></a></p> </font><font size="2"> </font></b>     <p style="font-weight: bold;"><i><font face="Verdana" size="2">&Aacute;ngel R&iacute;os-Utrera<a href="#autor2"><sup>2</sup></a>, Ren&eacute; Carlos Calder&oacute;n-Robles<a href="#autor3"><sup>3</sup></a>, Jorge V&iacute;ctor Rosete-Fern&aacute;ndez<a href="#autor3"><sup>3</sup></a>, Juvencio Lagunes-Lagunes<a href="#autor4"><sup>4</sup></a></font></i></p>     <p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2"><a  name="t&iacute;tulo"></a>1 Este trabajo forma parte de un proyecto de investigaci&oacute;n financiado por el Centro de Investigaciones Pecuarias del Estado de Puebla, A. C. (CIPEP, A. C.), M&eacute;xico.    <br> <a name="autor2"></a>2 Campo Experimental La Posta, Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agr&iacute;colas y Pecuarias (INIFAP), km 22.5 carretera Veracruz-C&oacute;rdoba, Paso del Toro, Municipio de Medell&iacute;n de Bravo, Veracruz, M&eacute;xico. 94277. Tel. (285) 596-0111. <a href="mailto:rios.angel@inifap.gob.mx">rios.angel@inifap.gob.mx</a>., <a href="mailto:ariosu@hotmail.com">ariosu@hotmail.com</a>    <br> <a name="autor3"></a>3 Sitio Experimental Las Margaritas, Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agr&iacute;colas y Pecuarias (INI FAP), km 9.5 carretera Hueytamalco-Tenampulco, Hueytamalco, Puebla, M&eacute;xico. 73580. Tel. (232) 118-8621. <a href="mailto:calderon.rene@inifap.gob.mx">calderon.rene@inifap.gob.mx</a>, <a href="mailto:rosete.jorge@inifap.gob.mx">rosete.jorge@inifap.gob.mx</a>    <br> <a name="autor4"></a>4 Centro de Investigaciones Pecuarias del Estado de Puebla, A.C., km. 9.5 carretera Hueytamalco-Tenampulco, Hueytamalco, Puebla, M&eacute;xico. 73580. Tel&eacute;fono: (232) 118-8621.    <br> </font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;"><a href="#correspondencia"><font  face="Verdana" size="2">Descripci&oacute;n para correspondencia    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </font></a></p> <a href="#correspondencia"><i><font size="2"> </font></i></a> <hr style="width: 100%; height: 2px;"><b><font face="Verdana" size="3">     <p>Resumen</p> </font><font size="2"> </font></b>     <p style="text-align: justify;"><b><font face="Verdana" size="2">Correlaciones gen&eacute;ticas y fenot&iacute;picas entre caracter&iacute;sticas reproductivas de vacas lecheras. </font></b><font face="Verdana" size="2">El objetivo del presente trabajo fue estimar las correlaciones gen&eacute;ticas y fenot&iacute;picas de caracter&iacute;sticas reproductivas de 317 vacas Holstein Friesian y Suizo Pardo Americano. Las vacas nacieron y fueron criadas en condiciones subtropicales, en un periodo de 20 a&ntilde;os (1986 a 2006), y fueron hijas de 116 sementales y 199 madres. El estudio se realiz&oacute; en el sitio experimental Las Margaritas, en Hueytamalco, Puebla, M&eacute;xico, el cual pertenece al Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agr&iacute;colas y Pecuarias (INIFAP). Las caracter&iacute;sticas reproductivas estudiadas fueron: d&iacute;as a primer servicio despu&eacute;s del parto (DPS), intervalo entre partos (IEP), d&iacute;as abiertos (DA), n&uacute;mero de servicios por concepci&oacute;n (NSC ) y tasa de gestaci&oacute;n al primer servicio (TG). Las correlaciones gen&eacute;ticas fueron estimadas con un modelo animal simple para dos caracter&iacute;sticas (an&aacute;lisis bivariados), el cual incluy&oacute; el efecto gen&eacute;tico aditivo individual como &uacute;nico efecto aleatorio. Los efectos fijos principales fueron: a&ntilde;o de parto, &eacute;poca y raza. Los an&aacute;lisis se hicieron con m&aacute;xima verosimilitud restringida, con un algoritmo libre de derivadas. En general, las caracter&iacute;sticas reproductivas estuvieron favorable y fuertemente asociadas gen&eacute;ticamente. Los estimadores de las correlaciones gen&eacute;ticas para DPS-IEP, DPS- DA, DPS-NSC , IEP-DA, IEP-NSC y DA-NSC fueron positivos (0,89, 0,89, 0,25, 0,90, 0,59 y 0,97, respectivamente), mientras que todos los estimadores de las correlaciones gen&eacute;ticas que involucraron la tasa de gestaci&oacute;n (DPS-TG, IEP-TG, DA- TG, NSC -TG) fueron negativos (-0,45, -0,62, -0,72, -0,85). Los altos estimadores de las correlaciones gen&eacute;ticas entre IE P y DPS o DA indican que la selecci&oacute;n para menos DPS o DA reducir&iacute;a IEP.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>Asociaciones gen&eacute;ticas, d&iacute;as abiertos, intervalo entre partos, Holstein Friesian, Suizo Pardo Americano.</font></p> <b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="3">     <p>Abstract</p> </font><font size="2"> </font></b>     <p style="text-align: justify;"><b><font face="Verdana" size="2">Genetic and phenotypic correlations among reproductive traits of dairy cows. </font></b><font  face="Verdana" size="2">The objective of this work was to estimate the genetic and phenotypic correlations among fertility traits of 317 Holstein Friesian and Brown Swiss cows. Cows were born and reared under subtropical conditions, during a 20-year period (1986 to 2006), and were daughters of 116 sires and 199 dams. The study was carried out in Las Margaritas research station, in Hueytamalco, Puebla, M&eacute;xico, which belongs to the Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agr&iacute;colas y Pecuarias (INIFAP). Fertility traits studied were: days to first service after calving (DFS), calving interval (CI), days open (DO), number of services per conception (NSC) and conception rate at first service (CR). Genetic correlations were estimated with a two-trait animal model (bivariate analysis), which included individual additive genetic effect as a sole random effect. Main fixed effects were: calving year, calving season and breed of cow. Analyses were carried out with restricted maximum likelihood, using an algorithm free of derivatives. In general, fertility traits were favorably and strongly correlated genetically. Estimates of genetic correlations for DFS-CI, DFS-DO, DFS-NSC, CI-DO, CI-NSC, and DONSC were positive (0,89, 0,89, 0,25, 0,90, 0,59 and 0,97, respectively), while all estimates of genetic correlations that included conception rate to first service (DFS-CR, CI-CR, DO-CR, NSC-CR) were negative (-0,45, -0,62, -0,72, -0,85). The high estimates of genetic correlations between CI and DFS or DO indicate that selection for less DFS or DO would reduce CI.</font></p> <b><font size="2"> </font></b>     <p style="text-align: justify;"><b><font face="Verdana" size="2">Key words: </font></b><font face="Verdana" size="2">Genetic relationships, days open, calving interval, Holstein Friesian, Brown Swiss.</font></p> <hr style="width: 100%; height: 2px;"><b><font face="Verdana" size="3">     <p>Introducci&oacute;n</p> </font></b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2"></font>     <p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Con el prop&oacute;sito de aumentar la producci&oacute;n de leche, la selecci&oacute;n gen&eacute;tica de animales en los hatos lecheros, ha producido cambios en la fisiolog&iacute;a reproductiva de las vacas. Comparadas con vacas lecheras de hatos tradicionales, las vacas lecheras de hatos tecnificados presentan: 1) intervalos m&aacute;s largos para ovular por primera vez, 2) mayor incidencia de anestros, 3) mayor incidencia de fases luteales anormales, 4) menores concentraciones de progesterona sangu&iacute;nea, 5) menores concentraciones en sangre del factor de crecimiento parecido a la insulina, 6) mayores tasas de ovulaci&oacute;n m&uacute;ltiple, 7) m&aacute;s partos gemelares, y 8) m&aacute;s p&eacute;rdidas embrionarias (Lucy 2001). Este detrimento en la fertilidad obviamente sugiere que poca atenci&oacute;n se le ha brindado a la fertilidad en el momento de la selecci&oacute;n.</font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Es muy probable que la baja heredabilidad de las caracter&iacute;sticas reproductivas, la cual ha sido menor al 6% en la gran mayor&iacute;a de los estudios (Abdallah y McDaniel 2000, Castillo-Juarez <i>et al</i>. 2000, Dematawewa y Berger 1998, Haile-Mariam <i>et al</i>. 2003, Marti y Funk 1994, Hoeschele 1991), haya causado cierta incertidumbre respecto a si la selecci&oacute;n de este tipo de caracter&iacute;sticas vale la pena. Sin embargo, algunos investigadores (Philipsson 1981, Hermas <i>et al</i>. 1987) han manifestado que existe suficiente variaci&oacute;n gen&eacute;tica aditiva y que, por lo tanto, los programas de selecci&oacute;n deber&iacute;an estar basados en la fertilidad de la vaca, en conjunto con la producci&oacute;n de leche y otras caracter&iacute;sticas, pues las ganancias econ&oacute;micas de los hatos lecheros tambi&eacute;n dependen de la eficiencia reproductiva, ya que entre m&aacute;s partos tenga una vaca, mayor ser&aacute; la producci&oacute;n de leche durante su vida productiva.</font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Las mediciones de fertilidad que son calculadas a partir de datos de inseminaci&oacute;n se clasifican en dos categor&iacute;as: mediciones de intervalo y binomiales. Ejemplos de mediciones de intervalo incluyen intervalo entre partos y d&iacute;as a primer servicio. Las binomiales usualmente incluyen caracter&iacute;sticas "&eacute;xito-fracaso" y se refieren a si la vaca ha o no ha concebido a la primera inseminaci&oacute;n, o si ha o no ha concebido dentro de cierto n&uacute;mero de d&iacute;as (<i>e.g.</i>, tasa de no retorno a 60 &oacute; 90 d&iacute;as).</font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Las tasas de no retorno se calculan frecuentemente, a preferencia de otras mediciones de fertilidad, ya que se pueden calcular para un mayor n&uacute;mero de hembras. Sin embargo, el hecho de que una vaca no reciba una segunda inseminaci&oacute;n dentro de un cierto n&uacute;mero de d&iacute;as, no significa que la primera inseminaci&oacute;n fue exitosa. Si adem&aacute;s de la producci&oacute;n de leche, los animales van ser seleccionados gen&eacute;ticamente con base en alguna medici&oacute;n de fertilidad (&iacute;ndice de selecci&oacute;n), es importante conocer la heredabilidad de esta &uacute;ltima clase de caracter&iacute;sticas, as&iacute; como la magnitud y el tipo de asociaci&oacute;n que guardan entre ellas.</font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Con base en lo anterior, el objetivo del presente trabajo fue estimar las correlaciones gen&eacute;ticas y fenot&iacute;picas de caracter&iacute;sticas reproductivas de vacas Holstein Friesian y Suizo Pardo Americano mantenidas en condiciones subtropicales de M&eacute;xico.</font></p> <b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="3">     <p>Materiales y m&eacute;todos</p> </font><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2">     <p>Descripci&oacute;n del lugar donde se realiz&oacute; el estudio</p> </font></b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2"></font>     <div style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El estudio se realiz&oacute; en el sitio experimental Las Margaritas, perteneciente al Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agr&iacute;colas y Pecuarias (INIFAP). El sitio experimental Las Margaritas est&aacute; ubicado en el Municipio de Hueytamalco, en la sierra nororiente del estado de Puebla, M&eacute;xico, a 500 msnm. Presenta un clima subtropical h&uacute;medo semic&aacute;lido Af(c). La temperatura promedio anual es de 20,8&deg;C, la m&iacute;nima de 15,3&deg;C en invierno y la temperatura m&aacute;xima es de 24,2&deg;C en verano (junio a agosto). Adem&aacute;s, presenta un periodo bien definido de lluvias de julio a octubre, y uno de baja temperatura con llovizna que inicia a finales de octubre y termina a finales de febrero.</p> </font></div> <font face="Verdana" size="2"></font><b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2">     <p>Poblaci&oacute;n de estudio</p> </font></b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2"></font>     <p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Para la realizaci&oacute;n del presente trabajo, se utiliz&oacute; un total de 317 vacas de las razas Holstein y Suizo Pardo, las cuales fueron producidas con 116 sementales y 199 madres. &Eacute;stos fueron usados a trav&eacute;s de inseminaci&oacute;n artificial (principalmente) y monta natural. Las hembras nacieron en un periodo de 20 a&ntilde;os, de 1986 a 2006, en el sitio experimental Las Margaritas.</font></p>     <div style="text-align: justify;"><b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2">     <p>Manejo reproductivo</p> </font></b></div> <b><font face="Verdana" size="2"></font></b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2"></font>     <div style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">     <p>El manejo reproductivo de las vaquillas se inici&oacute; cuando alcanzaron aproximadamente 350 kg, momento en el cual se realiz&oacute; la primera inspecci&oacute;n de los genitales internos mediante palpaci&oacute;n rectal. Posteriormente, esta valoraci&oacute;n se realiz&oacute; rutinariamente cada 15 d&iacute;as para determinar la existencia de posibles problemas reproductivos. La detecci&oacute;n de calores (estros) se realiz&oacute; una hora en la ma&ntilde;ana (de 06:00 a 07:00 h) y otra en la tarde (de 17:00 a 18:00 h), con el apoyo de un toro con pene desviado. Las hembras en celo fueron inseminadas de la manera convencional. Las que presentaban celo en la ma&ntilde;ana fueron inseminadas en la tarde, y las que presentaban celo en la tarde se inseminaron al siguiente d&iacute;a por la ma&ntilde;ana. El diagn&oacute;stico de gestaci&oacute;n se realiz&oacute; a partir de los 45 d&iacute;as posteriores a la &uacute;ltima inseminaci&oacute;n.</p> </font></div> <font face="Verdana" size="2"></font><b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2">     <p>Alimentaci&oacute;n</p> </font></b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2"></font>     <div style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">     <p>Las vacas se mantuvieron en pastoreo rotacional en potreros con zacate Estrella de &Aacute;frica (<i>Cynodon plectostachyus</i>). Los periodos de ocupaci&oacute;n de los potreros fueron de dos a tres d&iacute;as, y los de descanso fueron de 35 a 40 d&iacute;as, dependiendo de la &eacute;poca del a&ntilde;o, con una carga animal de 2,5 unidades animal por hect&aacute;rea al a&ntilde;o. Durante la &eacute;poca de estiaje (noviembre a marzo), las vacas recibieron de 20 a 30 kg/animal/d&iacute;a de Ca&ntilde;a Japonesa (<i>Saccharum sinense</i>). Adem&aacute;s, las vacas en lactancia recibieron durante el orde&ntilde;o 3,5 kg de un alimento concentrado comercial (16% de prote&iacute;na cruda y 70% de total de nutrientes digestibles) al d&iacute;a, mientras que las vacas secas recibieron 2 kg del mismo tipo de alimento al d&iacute;a.</p> </font></div> <font face="Verdana" size="2"></font><b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Caracter&iacute;sticas analizadas</p> </font></b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2"></font>     <div style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">     <p>Las correlaciones gen&eacute;ticas fueron estimadas para cinco caracter&iacute;sticas reproductivas: 1) d&iacute;as a primer servicio despu&eacute;s del parto (DPS), definido como el n&uacute;mero de d&iacute;as que transcurrieron desde el parto a la primera inseminaci&oacute;n registrada; 2) n&uacute;mero de servicios por concepci&oacute;n (NSC); 3) d&iacute;as abiertos (DA), que se defini&oacute; como el n&uacute;mero de d&iacute;as que transcurrieron del parto a la concepci&oacute;n; 4) intervalo entre partos (IEP), medido como el n&uacute;mero de d&iacute;as que transcurrieron entre dos partos consecutivos; y 5) tasa de gestaci&oacute;n al primer servicio (TG), la cual se codific&oacute; como 0 si la hembra recibi&oacute; m&aacute;s de un servicio. Por el contrario, la tasa de gestaci&oacute;n se codific&oacute; como 1 si la hembra qued&oacute; gestante con el primer servicio de inseminaci&oacute;n artificial o monta natural.</p> </font></div> <font face="Verdana" size="2"><b>     <p>Estad&iacute;sticas descriptivas</p> </b></font><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2"></font>     <p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Para la edici&oacute;n de la informaci&oacute;n, el intervalo entre partos se limit&oacute; de 300 a 550 d&iacute;as, se eliminaron los registros que se encontraban fuera de este intervalo. Intervalos menores a 300 d&iacute;as probablemente indican aborto, mientras que los mayores a 550 d&iacute;as podr&iacute;an indicar una duraci&oacute;n anormal de la lactancia. Los d&iacute;as a primer servicio despu&eacute;s de parto y los d&iacute;as abiertos fueron restringidos de 21 a 250 d&iacute;as, ya que valores fuera de este intervalo pudieron ser fisiol&oacute;gicamente anormales o registrados err&oacute;neamente.</font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Las estad&iacute;sticas descriptivas y parte de la estructura de la informaci&oacute;n, por caracter&iacute;stica, despu&eacute;s de haber aplicado estos criterios de edici&oacute;n, se presentan en el <a href="#cuadro1">Cuadro 1</a>. El intervalo del n&uacute;mero de registros analizados para las caracter&iacute;sticas evaluadas fue de 781 (para intervalo entre partos) a 1119 (para d&iacute;as a primer servicio despu&eacute;s del parto). En promedio, 73 d&iacute;as despu&eacute;s del parto las vacas estuvieron aptas para ser inseminadas por primera vez, con un intervalo promedio entre dos partos consecutivos de 389 d&iacute;as. El n&uacute;mero de hijas con registros &uacute;tiles vari&oacute; de 249 a 317. El pedigr&iacute; fue el mismo para todas las caracter&iacute;sticas estudiadas y consisti&oacute; de 580 animales, incluyendo padres sin genealog&iacute;a y madres sin registros reproductivos ni geneal&oacute;gicos.    <br> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">    <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </font></p>     <div style="text-align: center;"><a name="cuadro1"></a><img  src="/img/revistas/am/v21n2/a02t1.gif" alt=""  style="width: 379px; height: 477px;">    <br>     <br> </div> <font face="Verdana" size="2"></font><b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2">     <p>Estructura de la informaci&oacute;n</p> </font></b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2"></font>     <div style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">     <p>En el caso de d&iacute;as a primer servicio despu&eacute;s del parto, 58,6% (n=68) del total de sementales utilizados tuvo dos hijas o m&aacute;s, mientras que 41,4% (n=48) de los sementales tuvo una sola hija (<a href="#cuadro2">Cuadro 2</a>). Para intervalo entre partos, 58% (n=58) de los sementales tuvo dos hijas o m&aacute;s, mientras que 42% (n=42) de los sementales tuvo una sola hija. El n&uacute;mero promedio de hijas con registros por semental fue de 2,7 y 2,5, para d&iacute;as a primer servicio despu&eacute;s del parto e intervalo entre &eacute;stos, respectivamente.</p> </font>    <br> <font face="Verdana" size="2">     <p></p> </font></div> <font face="Verdana" size="2">     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <br> </p> </font>     <div style="text-align: center;"><a name="cuadro2"></a><img  src="/img/revistas/am/v21n2/a02t2.gif" alt=""  style="width: 379px; height: 620px;">    <br>     <br> </div> <font face="Verdana" size="2"></font><b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2">     <p>An&aacute;lisis estad&iacute;sticos</p> </font></b><i><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2">     <p>An&aacute;lisis preliminares</p> </font></i><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2"></font>     <p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Antes de la estimaci&oacute;n de los par&aacute;metros gen&eacute;ticos, se realizaron an&aacute;lisis estad&iacute;sticos preliminares para cada caracter&iacute;stica reproductiva para determinar qu&eacute; efectos fijos eran fuentes de variaci&oacute;n importantes, para lo cual se utiliz&oacute; el procedimiento Mixed de SAS (Statistical Analysis System; Littell <i>et al</i>. 1996). Los efectos fijos incluidos en el modelo completo fueron: raza de la vaca (Holstein Friesian, Suizo Pardo Americano), a&ntilde;o de parto (1990, 1991,&#8230;, 2007), &eacute;poca de parto (noviembre-febrero; marzo-junio; julio-octubre), las interacciones de primer orden que se derivan de estos efectos principales, y la edad de la vaca al parto como covariable, tanto en forma lineal, como cuadr&aacute;tica. Adem&aacute;s, el modelo completo preliminar incluy&oacute; el efecto aleatorio del semental anidado dentro de raza.</font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Para determinar los modelos definitivos, se realizaron an&aacute;lisis secuenciales para cada caracter&iacute;stica, removiendo del modelo completo las interacciones y/o las covariables que no resultaban significativas a una P &lt; 0,05. El modelo definitivo para n&uacute;mero de servicios por concepci&oacute;n estuvo integrado por raza de la vaca, a&ntilde;o y &eacute;poca de parto. Adicionalmente, el modelo definitivo para intervalo entre partos y tasa de gestaci&oacute;n a primer servicio incluy&oacute; la interacci&oacute;n a&ntilde;o de parto x &eacute;poca de parto, mientras que para d&iacute;as abiertos, en lugar de la interacci&oacute;n a&ntilde;o de parto x &eacute;poca de parto, el modelo definitivo incluy&oacute; la interacci&oacute;n raza de la vaca x a&ntilde;o de parto. El modelo definitivo para d&iacute;as a primer servicio despu&eacute;s del parto estuvo formado por los efectos principales (raza, a&ntilde;o y &eacute;poca), la interacci&oacute;n a&ntilde;o de parto x &eacute;poca de parto y la covariable edad de la vaca al parto, en forma lineal y cuadr&aacute;tica. Todos los modelos definitivos incluyeron el efecto aleatorio del semental anidado dentro de raza.</font></p> <i><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>An&aacute;lisis bivariados con m&aacute;xima verosimilitud restringida</p> </font></i><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2"></font>     <div style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">     <p>Los componentes de (co)varianza se estimaron por medio de m&aacute;xima verosimilitud restringida libre de derivadas (Smith y Graser 1986), utilizando el programa MTDFREML (Boldman <i>et al</i>. 1995). Se hicieron an&aacute;lisis bivariados con un modelo animal que incluy&oacute; los efectos principales de raza de la vaca, a&ntilde;o de parto y &eacute;poca de parto, las interacciones de primer orden (de dos factores) y las covariables que fueron significativas para cada caracter&iacute;stica en los an&aacute;lisis preliminares, as&iacute; como el efecto gen&eacute;tico aditivo individual, que fue considerado como un efecto aleatorio. </p> </font></div> <font face="Verdana" size="2">     <p>El modelo animal puede ser descrito de la siguiente manera:    <br> </p> </font>     <div style="text-align: left;"><font face="Verdana" size="2">     <p><img src="/img/revistas/am/v21n2/a02ic.jpg" alt=""  style="width: 161px; height: 23px;">    <br> </p> </font></div> <font face="Verdana" size="2">     <p>Y es el vector de registros,<font face="Verdana" size="2">    <br> &#946; es el vector de efectos fijos (raza de la vaca, a&#961;</font>o de parto y &eacute;poca de parto),    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <font face="Verdana" size="2">a es un vector desconocido de efectos aleatorios gen&eacute;ticos aditivos directos,    <br> e es un vector desconocido de efectos aleatorios del ambiente temporal y    <br> X, y Z son matrices conocidas de incidencia que relacionan los registros con </font><font face="Verdana" size="2">&#946; y a, respectivamente.</font></p> </font> <font size="2"></font><font face="Verdana" size="2">     <p>Los valores esperados (<i>E</i>) y las (co)varianzas (<i>V</i>) para los efectos aleatorios del modelo animal fueron:    <br> </p> <img src="/img/revistas/am/v21n2/a02ia.jpg" alt=""  style="width: 315px; height: 59px;">    <br>     <br> donde,     <br>     <br> <img src="/img/revistas/am/v21n2/a02ib.jpg" alt=""  style="width: 306px; height: 60px;">    <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&#8855;&#61472;es el producto directo o de Kronecker.</p> </font><i><font size="2"> </font></i><font face="Verdana" size="2">     <p>A es la matriz de Wright de parentescos aditivos entre todos los animales en el pedigr&iacute;,</p> </font>     <p><font face="Verdana" size="2">&#963;<sup>2</sup> </font><font  face="Verdana" size="2"><sub><span style="font-style: italic;">ai</span></sub> </font><font face="Verdana" size="2">es la varianza gen&eacute;tica aditiva individual para la caracter&iacute;stica <span style="font-style: italic;">i</span>,    <br> &#963;<sup>2</sup> </font><font face="Verdana" size="2"><sub><span  style="font-style: italic;">aj</span></sub> </font><font  face="Verdana" size="2">es la varianza gen&eacute;tica aditiva individual para la carater&iacute;stica <span style="font-style: italic;">j</span>,    <br> &#963;<sup>2</sup> </font><font face="Verdana" size="2"><sub><span  style="font-style: italic;">aij</span></sub> </font><font  face="Verdana" size="2">es la covarianza gen&eacute;tica entre las caracter&iacute;sticas i y j (<span style="font-style: italic;">i &#8800; j</span>),    <br> &#963;<sup>2</sup> </font><font face="Verdana" size="2"><sub><span  style="font-style: italic;">ei</span></sub> </font><font  face="Verdana" size="2">es la varianza residual para la caracter&iacute;stica <span style="font-style: italic;">i</span>,    <br> &#963;<sup>2</sup> </font><font face="Verdana" size="2"><sub><span  style="font-style: italic;">ej</span></sub> </font><font  face="Verdana" size="2">es la varianza residual para la caracter&iacute;stica <span style="font-style: italic;">j</span>,    <br> &#963;<sup>2</sup> </font><font face="Verdana" size="2"><sub><span  style="font-style: italic;">eij</span></sub> </font><font  face="Verdana" size="2">es la covarianza residual entre las caracter&iacute;sticas i y j (<span style="font-style: italic;">i &#8800; j</span>).</font></p> <font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2">     <p>I es una matriz identidad de tama&ntilde;o igual al n&uacute;mero de observaciones.</p> </font><font size="2"> </font><font style="font-style: italic;" face="Verdana" size="2">     <p>Valores preliminares y convergencia</p> </font><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2"></font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">     <p>Los valores iniciales de la varianza gen&eacute;tica aditiva individual y la residual, la covarianza gen&eacute;tica y la covarianza residual que se usaron en los an&aacute;lisis bivariados, se basaron en valores obtenidos a partir de an&aacute;lisis previos univariados. Se asumi&oacute; que la convergencia fue obtenida cuando la varianza de los valores de menos dos veces el logaritmo de la verosimilitud en el simplex fue menor que 10-8. Despu&eacute;s de que el programa convergi&oacute; por primera vez, se realizaron varios reinicios para verificar que la convergencia no se efectu&oacute; en un local m&iacute;nimo, sino en un global m&aacute;ximo.</p>     <p>Los estimadores de las correlaciones gen&eacute;ticas (<span  style="font-style: italic;">rg</span>) se obtuvieron a partir de los estimadores de los componentes de (co)varianza con la siguiente ecuaci&oacute;n:</p> </font></div> <font face="Verdana" size="2"></font><font size="2"> </font>     <p><font face="Verdana" size="2">r<sub><span style="font-style: italic;">gij</span></sub>=</font><font  face="Verdana" size="2">&#963;</font><font face="Verdana" size="2"> <sub><span style="font-style: italic;">gij</span></sub>/</font><font  face="Verdana" size="2">&#963;</font><font face="Verdana" size="2"> <sub><span  style="font-style: italic;">gi</span></sub> </font><font  face="Verdana" size="2">&#963;</font><font face="Verdana" size="2"> <sub><span  style="font-style: italic;">gj</span></sub>, donde</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">&#963;</font><font face="Verdana" size="2"> <span style="font-style: italic;"><sub>gij</sub> </span></font><font face="Verdana" size="2">= covarianza gen&eacute;tica entre las caracter&iacute;sticas <span style="font-style: italic;">i</span> y <span style="font-style: italic;">j</span> ,    <br> </font><font face="Verdana" size="2">&#963;</font><font face="Verdana"  size="2"> <sub><span style="font-style: italic;">gi</span></sub>= desviaci&oacute;n est&aacute;ndar gen&eacute;tica de la caracter&iacute;stica <span  style="font-style: italic;">i</span>, y    <br> </font><font face="Verdana" size="2">&#963;</font><font face="Verdana"  size="2"> <sub><span style="font-style: italic;">gi</span></sub>= desviaci&oacute;n est&aacute;ndar gen&eacute;tica de la caracter&iacute;stica <span  style="font-style: italic;">j</span>.</font></p>     <p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Como se mencion&oacute; anteriormente, el n&uacute;mero de observaciones fue diferente para cada una de las cinco caracter&iacute;sticas reproductivas estudiadas (<a href="#cuadro1">Cuadro 1</a>). Desafortunadamente, cuando se realizan an&aacute;lisis multivariados para caracter&iacute;sticas que tienen diferente n&uacute;mero de observaciones, el programa MTDFREML no calcula errores est&aacute;ndar para estimadores de correlaciones gen&eacute;ticas. Para poder obtener los errores est&aacute;ndar de los estimadores de las correlaciones gen&eacute;ticas, se realizaron an&aacute;lisis adicionales con informaci&oacute;n reeditada (menos informaci&oacute;n), de tal manera que cada hembra cont&oacute; con informaci&oacute;n, en cada repetici&oacute;n, para cada caracter&iacute;stica involucrada en un an&aacute;lisis bivariado. Sin embargo, debido a la poca informaci&oacute;n disponible, los errores est&aacute;ndar obtenidos a partir de estos an&aacute;lisis fueron grandes, por lo cual no se muestran en el presente trabajo.</font></p>     <div style="text-align: justify;"><b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="3">     <p>Resultados y discusi&oacute;n</p> </font></b></div> <b><font face="Verdana" size="3"></font><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Correlaciones residuales</p> </font></b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2"></font>     <div style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">     <p>Los estimadores de las correlaciones residuales entre las cinco caracter&iacute;sticas reproductivas analizadas se muestran en el <a  href="/img/revistas/am/v21n2/a02t3.gif">Cuadro 3</a>. Los estimadores de las correlaciones residuales de d&iacute;as abiertos con intervalo entre partos, y de tasa de gestaci&oacute;n con n&uacute;mero de servicios por concepci&oacute;n fueron altos, lo que sugiere que los errores de medici&oacute;n dentro de cada par de caracter&iacute;sticas estaban relacionados. Por el contrario, los estimadores de las correlaciones residuales de d&iacute;as a primer servicio con n&uacute;mero de servicios por concepci&oacute;n y tasa de gestaci&oacute;n fueron bajos, e indican que los residuales de los d&iacute;as a primer servicio fueron independientes de los residuales del n&uacute;mero de servicios por concepci&oacute;n y de los de la tasa de gestaci&oacute;n. Los estimadores de las correlaciones residuales de d&iacute;as a primer servicio con intervalo entre partos, de intervalo entre partos con n&uacute;mero de servicios por concepci&oacute;n, y de d&iacute;as abiertos con tasa de gestaci&oacute;n, fueron moderados.</p> </font></div> <font face="Verdana" size="2"></font><b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2">     <p>Correlaci&oacute;n gen&eacute;tica entre d&iacute;as a primer servicio e intervalo entre partos</p> </font></b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2"></font>     <div style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">     <p>Los estimadores de las correlaciones gen&eacute;ticas (arriba de la diagonal) y fenot&iacute;picas (debajo de la diagonal) se presentan en el <a href="/img/revistas/am/v21n2/a02t4.gif">Cuadro 4</a>. El estimador de la correlaci&oacute;n para d&iacute;as a primer servicio e intervalo entre partos indica que estas dos caracter&iacute;sticas reproductivas est&aacute;n positiva y estrechamente asociadas gen&eacute;ticamente. Este resultado era de esperarse, ya que el intervalo entre partos es una medida de tiempo compuesta que depende parcialmente de los d&iacute;as a primer servicio, as&iacute; como de la duraci&oacute;n de la gestaci&oacute;n. Kadarmideen <span style="font-style: italic;">et al</span>. (2000) obtuvieron un estimador de la correlaci&oacute;n gen&eacute;tica entre d&iacute;as a primer servicio e intervalo entre partos con un valor igual (0,89) al obtenido en el presente estudio. Si milarmente, muchos otros trabajos, como los realizados por Silva <span style="font-style: italic;">et al</span>. (1992), Grosshans <span style="font-style: italic;">et al</span>. (1997), Pryce <span style="font-style: italic;">et al</span>. (1997), Veerkamp <span style="font-style: italic;">et al</span>. (2001) y Gonz&aacute;lez-Recio y Alenda (2005), reportaron estimadores de correlaciones gen&eacute;ticas con valores altos, de 0,80 a 0,93. Sin embargo, en algunos estudios (Schneeberger y Hagger 1986, Haile-Mariam <span  style="font-style: italic;">et al</span>. 2003, Pryce <span  style="font-style: italic;">et al</span>. 1998) se ha encontrado que la correlaci&oacute;n gen&eacute;tica entre los d&iacute;as a primer servicio y el intervalo entre partos no es alta, sino moderada (0,39, 0,55 y 0,56, respectivamente).</p> </font></div> <font face="Verdana" size="2"></font><b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2">     <p>Correlaci&oacute;n gen&eacute;tica entre d&iacute;as a primer servicio y d&iacute;as abiertos</p> </font></b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2"></font>     <p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Los d&iacute;as a primer servicio despu&eacute;s del parto estuvieron alta y positivamente correlacionados gen&eacute;ticamente con los d&iacute;as abiertos. Hansen <span style="font-style: italic;">et al</span>. (1983), M&auml;ntysaari y Van Vleck (1989), Silva <span  style="font-style: italic;">et al</span>. (1992), Grosshans <span style="font-style: italic;">et al</span>. (1997) y Gonz&aacute;lez-Recio y Alenda (2005) obtuvieron valores similares a los del presente estudio para la correlaci&oacute;n gen&eacute;tica entre d&iacute;as a primer servicio despu&eacute;s del parto y d&iacute;as abiertos (0,84, 0,84, 0,86, 0,84, 0,82, respectivamente) (<a href="/img/revistas/am/v21n2/a02t3.gif">Cuadro 3</a>). Por el contrario, en un estudio realizado a finales de los ochenta (Raheja <span  style="font-style: italic;">et al</span>. 1989), se obtuvieron estimadores de correlaciones gen&eacute;ticas positivos y relativamente bajos al analizar informaci&oacute;n de vacas con una (0,28), dos (0,21) y tres lactancias (0,12). Otros estudios (Berger <span  style="font-style: italic;">et al</span>. 1981, Schneeberger y Hagger 1986, Moore <span style="font-style: italic;">et al</span>. 1990), sin embargo, sugieren que los d&iacute;as a primer servicio est&aacute;n positiva y moderadamente correlacionados gen&eacute;ticamente (0,54, 0,45, 0,37) con los d&iacute;as abiertos.</font></p> <b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2">     <p>Correlaci&oacute;n gen&eacute;tica entre d&iacute;as a primer servicio y n&uacute;mero de servicios por concepci&oacute;n</p> </font></b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2"></font>     <div style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>De todas las asociaciones gen&eacute;ticas estudiadas, aquella entre los d&iacute;as a primer servicio despu&eacute;s del parto y el n&uacute;mero de servicios por concepci&oacute;n result&oacute; ser la m&aacute;s d&eacute;bil. Este resultado sugiere que las vacas con periodos m&aacute;s largos del parto al primer servicio tendieron a requerir m&aacute;s inseminaciones una vez que se empezaron a aparear. Los estimadores de la correlaci&oacute;n gen&eacute;tica para d&iacute;as a primer servicio y n&uacute;mero de servicios por concepci&oacute;n reportados en la literatura cient&iacute;fica son muy variables, causando cierta incertidumbre sobre la magnitud, as&iacute; como de la direcci&oacute;n de la correlaci&oacute;n. Estos estimadores van desde altos y negativos (-0,74; N&uacute;&ntilde;ez <span  style="font-style: italic;">et al</span>. 2006, -0,63; Schneeberger y Hagger 1986) hasta moderados y positivos (0,52; Hansen <span  style="font-style: italic;">et al</span>. 1983; 0,38; Berger <span  style="font-style: italic;">et al</span>. 1981), pasando por estimadores muy similares a cero (- 0,01; Kadarmideen <span  style="font-style: italic;">et al</span>. 2000; -0,02, Raheja <span  style="font-style: italic;">et al</span>. 1989), que indican la ausencia de asociaci&oacute;n gen&eacute;tica, y estimadores bajos (0,12; Biffani <span style="font-style: italic;">et al</span>. 2005, 0,13, Roxstr&ouml;m <span style="font-style: italic;">et al</span>. 2001, 0,15, VanRaden <span style="font-style: italic;">et al</span>. 2004), que sugieren una d&eacute;bil asociaci&oacute;n. Por su parte, Berger <span  style="font-style: italic;">et al</span>. (1981) y Moore <span  style="font-style: italic;">et al</span>. (1990) obtuvieron estimadores similares a los del presente trabajo (0,27 y 0,28, respectivamente) para vacas Holstein de primer parto.</p> </font></div> <font face="Verdana" size="2"></font><b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2">     <p>Correlaci&oacute;n gen&eacute;tica entre d&iacute;as a primer servicio y tasa de gestaci&oacute;n</p> </font></b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2"></font>     <p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">En contraste con los estimadores discutidos previamente, el estimador de la correlaci&oacute;n gen&eacute;tica entre los d&iacute;as a primer servicio despu&eacute;s del parto y la tasa de gestaci&oacute;n fue moderado y negativo, con un valor de -0,45. La mayor&iacute;a de los estimadores de la correlaci&oacute;n gen&eacute;tica entre estas dos caracter&iacute;sticas reproductivas hallados en la literatura, coinciden en direcci&oacute;n, o signo, con el estimador del presente estudio, excepto los estimadores positivos (0,41, 0,15) reportados por Faust <span style="font-style: italic;">et al</span>. (1989) y Pryce <span style="font-style: italic;">et al</span>. (1997). Sin embargo, de los estimadores con signo negativo encontrados en la literatura, algunos son de mayor magnitud que el estimador obtenido en el presente estudio, como los reportados por Haile-Mariam <span  style="font-style: italic;">et al</span>. (2003) y Gonz&aacute;lez-Recio y Alenda (2005); pero otros son de menor magnitud, como los reportados por Pryce <span style="font-style: italic;">et al</span>. (1998) y Kadarmideen <span style="font-style: italic;">et al</span>. (2000, 2003).</font></p> <b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2">     <p>Correlaci&oacute;n gen&eacute;tica para intervalo entre partos y d&iacute;as abiertos</p> </font></b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2">     <p>Los d&iacute;as abiertos estuvieron favorable y altamente correlacionados gen&eacute;ticamente con el intervalo entre partos, sugiriendo que estas dos caracter&iacute;sticas reproductivas son, en gran medida, gen&eacute;ticamente equivalentes; es decir, muchos de los genes que afectan el intervalo entre partos son los mismos que afectan los d&iacute;as abiertos, lo que se conoce como efecto pleiotr&oacute;pico (Berger <span  style="font-style: italic;">et al</span>. 1981). El presente resultado corrobora los hallazgos de diversos investigadores (Schneeberger y Hagger 1986, Silva <span style="font-style: italic;">et al</span>. 1992, Grosshans <span style="font-style: italic;">et al</span>. 1997, Kadarmideen <span style="font-style: italic;">et al</span>. 2003, Gonz&aacute;lez-Recio y Alenda 2005), qui&eacute;nes han reportado estimadores de correlaciones gen&eacute;ticas casi perfectos (0,98, 0,96, 0,98, 0,97 y 0,99, respectivamente) para intervalo entre partos y d&iacute;as abiertos. Por el contrario, en un estudio realizado en condiciones subtropicales en el estado de Florida (Estados Unidos de Am&eacute;rica; Campos <span  style="font-style: italic;">et al</span>. 1994), tambi&eacute;n se estimaron correlaciones gen&eacute;ticas positivas con informaci&oacute;n de vacas Holstein (0,52) y Jersey (0,68), pero lejanas a 1.</p> </font><b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2">     <p>Correlaci&oacute;n gen&eacute;tica para intervalo entre partos y n&uacute;mero de servicios por concepci&oacute;n</p> </font></b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2"></font>     <p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">El an&aacute;lisis conjunto del intervalo entre partos y el n&uacute;mero de servicios por concepci&oacute;n indica que la asociaci&oacute;n gen&eacute;tica entre estas dos caracter&iacute;sticas es positiva y moderada (<a  href="/img/revistas/am/v21n2/a02t3.gif">Cuadro 3</a>), de manera similar a lo reportado por Biffani <span style="font-style: italic;">et al</span>. (2005), para vacas Holstein italianas (0,61), por Wall <span  style="font-style: italic;">et al</span>. (2003), para vacas Holstein inglesas (0,61), y por Schneeberger y Hagger (1986), para vacas con diferentes porcentajes de genes Suizo Pardo Americano (0,54). En un estudio realizado en Espa&ntilde;a (Gonz&aacute;lez-Recio y Alenda 2005) tambi&eacute;n se obtuvo un estimador de la correlaci&oacute;n gen&eacute;tica positivo, pero alto (0,89), para intervalo entre partos y n&uacute;mero de servicios por concepci&oacute;n. Por el contrario, en un estudio mexicano un poco m&aacute;s reciente (N&uacute;&ntilde;ez <span style="font-style: italic;">et al</span>. 2006), se encontr&oacute; que este tipo de asociaci&oacute;n fue d&eacute;bil (0,28). A esta serie de estudios se puede agregar el trabajo publicado por Kadarmideen <span  style="font-style: italic;">et al</span>. (2000), quienes reportaron un estimador de 0,41, el cual, en conjunto con los dem&aacute;s estimadores reportados en la literatura, nos permite apreciar lo variable que es la magnitud de los estimadores de la correlaci&oacute;n gen&eacute;tica entre estas dos caracter&iacute;sticas.</font></p> <b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2">     <p>Correlaci&oacute;n gen&eacute;tica para intervalo entre partos y tasa de gestaci&oacute;n</p> </font></b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2"></font>     <div style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">     <p>En el presente estudio se encontr&oacute; que la tasa de gestaci&oacute;n estuvo negativamente correlacionada gen&eacute;ticamente con el intervalo entre partos, as&iacute; como lo est&aacute; con los d&iacute;as a primer servicio. Sin embargo, el estimador de la correlaci&oacute;n gen&eacute;tica para la tasa de gestaci&oacute;n y el intervalo entre partos fue 1,4 veces mayor que el estimador para la tasa de gestaci&oacute;n y los d&iacute;as a primer servicio. El estimador de la correlaci&oacute;n gen&eacute;tica para intervalo entre partos y tasa de gestaci&oacute;n obtenido en el presente estudio fue mayor que el estimador correspondiente (-0,30) calculado con informaci&oacute;n de vacas Holstein que participaron en uno de los programas nacionales de control de registros del Reino Unido (Kadarmideen <span style="font-style: italic;">et al</span>. 2000). Pryce <span style="font-style: italic;">et al</span>. (1998) y Veerkamp <span style="font-style: italic;">et al</span>. (2000), por el contrario, informaron que el estimador de la correlaci&oacute;n gen&eacute;tica para intervalo entre partos y tasa de gestaci&oacute;n fue de alta magnitud (-0,81 y -0,84, respectivamente), mientras que el estimador correspondiente (-0,59) reportado por Gonz&aacute;lez-Recio y Alenda (2005) sugiere que el intervalo entre partos y la tasa de gestaci&oacute;n a primer servicio estaban moderadamente correlacionados gen&eacute;ticamente, de manera similar a lo encontrado por nosotros.</p> </font></div> <font face="Verdana" size="2"></font><b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Correlaci&oacute;n gen&eacute;tica entre d&iacute;as abiertos y n&uacute;mero de servicios por concepci&oacute;n</p> </font></b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2"></font>     <div style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">     <p>El n&uacute;mero de servicios por concepci&oacute;n estuvo favorable y altamente correlacionado gen&eacute;ticamente con los d&iacute;as abiertos, sugiriendo que mecanismos biol&oacute;gicos comunes controlan estas dos caracter&iacute;sticas. Este resultado implica que la selecci&oacute;n a largo plazo de vacas y vaquillas que requieren un menor n&uacute;mero de inseminaciones para quedar gestantes, permitir&iacute;a reducir de manera significativa el intervalo del parto a la concepci&oacute;n. El estimador de la correlaci&oacute;n gen&eacute;tica para d&iacute;as abiertos y n&uacute;mero de servicios por concepci&oacute;n publicado en el presente trabajo es similar a los estimadores correspondientes (0,89 y 0,94) reportados por Moore <span style="font-style: italic;">et al</span>. (1990) y Gonz&aacute;lez-Recio y Alenda (2005). Sin embargo, el presente estimador es sustancialmente mayor que los bajos estimadores obtenidos por Raheja <span  style="font-style: italic;">et al</span>. (1989) para vacas Holstein con una (0,14), dos (0,09) y tres lactancias (0,04), los cuales sugieren que los d&iacute;as abiertos y el n&uacute;mero de servicios por concepci&oacute;n est&aacute;n favorable, pero d&eacute;bilmente correlacionados gen&eacute;ticamente. Por su parte, los trabajos de Berger <span style="font-style: italic;">et al</span>. (1981), Schneeberger y Hagger (1986), Grosshans <span  style="font-style: italic;">et al</span>. (1997) y Dematawewa y Berger (1998) tambi&eacute;n coinciden en que la asociaci&oacute;n gen&eacute;tica entre estas dos caracter&iacute;sticas es favorable, pero a un nivel moderado (0,45, 0,51, 0,44, 0,51). </p> </font></div> <font face="Verdana" size="2"><b>     <p>Correlaci&oacute;n gen&eacute;tica entre d&iacute;as abiertos y tasa de gestaci&oacute;n</p> </b></font><font size="2"> </font>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">El estimador de la correlaci&oacute;n gen&eacute;tica para tasa de gestaci&oacute;n y d&iacute;as abiertos result&oacute; ser altamente favorable (negativo), lo que implica que la selecci&oacute;n de hembras bovinas con una mayor capacidad para quedar gestantes podr&iacute;a resultar en una reducci&oacute;n de los d&iacute;as abiertos. Al parecer, existen pocos estudios disponibles en la literatura cient&iacute;fica que reportan estimadores de la correlaci&oacute;n gen&eacute;tica entre d&iacute;as abiertos y tasa de gestaci&oacute;n. Sin embargo, los pocos estudios hallados (Kadarmideen et al. 2003, Gonz&aacute;lez-Recio y Alenda 2005) coinciden en que la asociaci&oacute;n gen&eacute;tica entre estas dos caracter&iacute;sticas es favorable, de moderadamente alta (-0,74) a casi perfecta (-0,94).</font></p> <b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2">     <p>Correlaci&oacute;n gen&eacute;tica entre n&uacute;mero de servicios por concepci&oacute;n y tasa de gestaci&oacute;n</p> </font></b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2"></font>     <div style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">     <p>Adem&aacute;s de la fuerte asociaci&oacute;n, el presente estudio revela que la tasa de gestaci&oacute;n estuvo negativamente correlacionada gen&eacute;ticamente con el n&uacute;mero de servicios por concepci&oacute;n, as&iacute; como lo estuvo con los d&iacute;as a primer servicio, el intervalo entre partos y los d&iacute;as abiertos. Todos los estudios encontrados en la literatura (Oltenacu <span  style="font-style: italic;">et al</span>. 1991, Kadarmideen et al. 2000, 2003) muestran una fuerte y negativa correlaci&oacute;n gen&eacute;tica (-0,98, -0,99, -0,92) entre el n&uacute;mero de servicios por concepci&oacute;n y la tasa de gestaci&oacute;n, lo cual concuerda con lo hallado en la presente investigaci&oacute;n.</p>     <p>En general, las cinco caracter&iacute;sticas reproductivas analizadas estuvieron alta y favorablemente correlacionadas gen&eacute;ticamente entre ellas, lo que revela la presencia de efectos pleiotr&oacute;picos. Estos resultados muestran que los estimadores de correlaciones gen&eacute;ticas para caracter&iacute;sticas reproductivas obtenidos con vacas lecheras en condiciones subtropicales, en general no difieren de los obtenidos con vacas lecheras en climas templados. Los estimadores de las correlaciones gen&eacute;ticas de d&iacute;as a primer servicio con intervalo entre partos, d&iacute;as abiertos y n&uacute;mero de servicios por concepci&oacute;n, de intervalo entre partos con d&iacute;as abiertos y n&uacute;mero de servicios por concepci&oacute;n, y de d&iacute;as abiertos con n&uacute;mero de servicios por concepci&oacute;n fueron todos positivos, mientras que los estimadores de las correlaciones gen&eacute;ticas para los pares de caracter&iacute;sticas reproductivas que incluyeron tasa de gestaci&oacute;n, fueron todos negativos. Estos resultados implican, por ejemplo, que la selecci&oacute;n de hembras bovinas de la raza Holstein y Suizo Pardo que requieren menos d&iacute;as para ser inseminadas y/o gestadas conducir&iacute;a a una disminuci&oacute;n del intervalo entre partos.</p> </font></div> <font face="Verdana" size="2"></font><b><font size="2"> </font></b> <hr style="width: 100%; height: 2px;"><b><font face="Verdana" size="3">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Literatura citada</p> </font></b><font size="2"> </font><font face="Verdana" size="2"></font>     <div style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">     <!-- ref --><p>Abdallah, JM; McDaniel, BT. 2000. Genetic parameters and trends of milk, fat, days open, and body weight after calving in North Carolina experimental herds. Journal of Dairy Science 83:1364-1370.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294314&pid=S1659-1321201000020000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Berger, PJ; Shanks, RD; Freeman, AE; Laben, RC. 1981. Genetic aspects of milk yield and reproductive performance. Journal of Dairy Science 64:114-122.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294316&pid=S1659-1321201000020000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Biffani, S; Canavesi, R; Samore, AB. 2005. Estimates of genetic parameters for fertility traits of Italian Holstein-Friesian cattle. Stocarstvo 59(2):145-153.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294318&pid=S1659-1321201000020000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Boldman, KG; Kriese, LA; Van Vleck, LD; Van Tassell, CP; Kachman, SD. 1995. A manual for use of MTDFREML: A set of programs to obtain estimates of variances and covariances [Draft]. ARS , USDA, Washington, DC.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294320&pid=S1659-1321201000020000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font><font size="2"> </font></div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Campos, MS; Wilcox, CJ; Becerril, CM; Diz, A. 1994. Genetic parameters for yield and reproductive traits of Holstein and Jersey cattle in Florida. Journal of Dairy Science 77:867-873.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294322&pid=S1659-1321201000020000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Castillo-Juarez, H; Oltenacu, PA; Blake, RW. 2000. Effect of herd environment on the genetic and phenotypic relationships among milk yield, conception rate, and somatic cell score in Holstein cattle. Journal of Dairy Science 83:807-814.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294325&pid=S1659-1321201000020000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Dematawewa, CMB; Berger, PJ. 1998. Genetic and phenotypic parameters for 305-day yield, fertility, and survival in Holsteins. Journal of Dairy Science 81: 2700-2709.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294328&pid=S1659-1321201000020000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Faust, MA; McDaniel, BT; Robison, OW. 1989. Genetics of reproduction in primiparous Holsteins. Journal of Dairy Science 72:194-201.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294331&pid=S1659-1321201000020000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Gonz&aacute;lez-Recio, O; Alenda, R. 2005. Genetic parameters for female fertility traits and a fertility index in Spanish dairy cattle. Journal of Dairy Science 88:3282-3289.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294334&pid=S1659-1321201000020000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Grosshans, T; Xu, ZZ; Burton, LJ; Johnson, DL; Macmillan, KL. 1997. Performance and genetic parameters for fertility of seasonal dairy cows in New Zealand. Livestock Production Science 51:41-51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294337&pid=S1659-1321201000020000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Haile-Mariam, M; Morton, JM; Goddard, ME. 2003. Estimates of genetic parameters for fertility traits of Australian Holstein-Friesian cattle. Animal Science 76:35-42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294340&pid=S1659-1321201000020000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div style="text-align: justify;"><font size="2"> </font></div>     <!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Hansen, LB; Freeman, AE; Berger, PJ. 1983. Yield and fertility relationships in dairy cattle. Journal of Dairy Science 66:293-305.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294343&pid=S1659-1321201000020000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Hermas, SA; Young, CW; Rust, JW. 1987. Genetic relationships and additive genetic variation of productive and reproductive traits in Guernsey dairy cattle. Journal of Dairy Science 70:1252-1257.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294346&pid=S1659-1321201000020000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Hoeschele, I. 1991. Additive and nonadditive genetic variance in female fertility of Holsteins. Journal of Dairy Science 74:1743-1752.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294349&pid=S1659-1321201000020000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Kadarmideen, HN; Thompson, R; Coffey, MP; Kossaibati, MA. 2003. Genetic parameters and evaluations from single- and multiple-trait analysis of dairy cow fertility and milk production. Livestock Production Science 81:183-195.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294352&pid=S1659-1321201000020000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Kadarmideen, HN; Thompson, R; Simm, G. 2000. Linear and threshold model genetic parameters for disease, fertility and milk production in dairy cattle. Animal Science 71:411-419.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294355&pid=S1659-1321201000020000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Littell, RC; Milliken, GA; Stroup, WW; Wolfinger, RD. 1996. SAS System for Mixed Models. SAS Inst., Inc. Cary, NC, US.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294358&pid=S1659-1321201000020000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Lucy, MC. 2001. Reproductive loss in high-producing dairy cattle: Where will it end? Journal of Dairy Science 84: 1277-1293.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294361&pid=S1659-1321201000020000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Mantysaari, E; Van Vleck, LD. 1989. Estimation of genetic parameters for production and reproduction in Finnish Ayrshire cattle. Journal of Animal Science 72:2375-2386.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294364&pid=S1659-1321201000020000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Marti, CF; Funk, DA. 1994. Relationship between production and days open at different levels of herd production. Journal of Dairy Science 77:1682-1690.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294367&pid=S1659-1321201000020000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Moore, RK; Kennedy, BW; Schaeffer, LR; Moxley, JE. 1990. Relationships between reproduction traits, age and body weight at calving, and days dry in first lactation Ayrshires and Holsteins. Journal of Dairy Science 13:835-842.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294370&pid=S1659-1321201000020000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div style="text-align: justify;"></div>     <!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">N&uacute;&ntilde;ez, SG; Montaldo, HH; Rom&aacute;n-Ponce, S; Ruiz-L&oacute;pez, F; Castillo-Ju&aacute;rez, H; Rom&aacute;n- Ponce, H; Casta&ntilde;eda, OG. 2006. (Co)variances for milk production and reproduction traits in a multibreed cattle population in the humid tropics of Mexico. In 8th World Congress on Genetics Applied to Livestock Production. Belo Horizonte, MG, Brazil. CD-ROM.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294373&pid=S1659-1321201000020000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Oltenacu, PA; Frick, A; Lindhe B. 1991. Relationship of fertility to milk yield in Swedish cattle. Journal of Dairy Science 74:264-268.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294376&pid=S1659-1321201000020000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Philipsson, J. 1981. Genetic aspects of female fertility in dairy cattle. Livestock Production Science 8:307-319.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294379&pid=S1659-1321201000020000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Pryce, JE; Esslemont, RJ; Thompson, R; Veerkamp, RF; Kossaibati, MA; Simm, G. 1998. Estimation of genetic parameters using health, fertility and production data from a management recording system for dairy cattle. Animal Science 66:577-584.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294382&pid=S1659-1321201000020000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Pryce, JE; Veerkamp, RF; Thompson, R; Hill, WG; Simm, G. 1997. Genetic aspects of common health disorders and measures of fertility in Holstein Friesian dairy cattle. Animal Science 65:353-360.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294385&pid=S1659-1321201000020000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Raheja, KL; Burnside, EB; Schaeffer, LR. 1989. Relationships between fertility and production in Holstein dairy cattle in different lactations. Journal of Dairy Science 72:2670-2678.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294388&pid=S1659-1321201000020000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Roxstr&ouml;m, A; Strandberg, E; Berglund, B; Emanuelson, U; Philipsson, J. 2001. Genetic and environmental correlations among female fertility traits, and between the ability to show oestrus and milk production in dairy cattle. Acta Agriculturae Scandinavica, Section A, Animal Science 51:192-199.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294391&pid=S1659-1321201000020000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Schneeberger, M; Hagger, C. 1986. Relationship of fertility parameters with lactation yield in cows of various crossbreeding levels. 3rd World Congress on Genetics Applied to Livestock Production. Lincoln, Nebraska, USA. 11:107-112.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294394&pid=S1659-1321201000020000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Silva, HM; Wilcox, CJ; Thatcher, WW; Becker, RB; Morse, D. 1992. Factors affecting days open, gestation length, and calving interval in Florida dairy cattle. Journal of Dairy Science 75:288-293.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294397&pid=S1659-1321201000020000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Smith, SP; Graser, HU. 1986. Estimating variance components in a class of mixed models by restricted maximum likelihood. Journal of Dairy Science 69: 1156-1165.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294400&pid=S1659-1321201000020000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div style="text-align: justify;"></div>     <!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">VanRaden, PM; Sanders, AH; Tooker, ME; Miller, RH; Norman, HD; Kuhn, MT; Wiggans, GR. 2004. Development of a national genetic evaluation for cow fertility. Journal of Dairy Science 87:2285&#8211;2292.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294403&pid=S1659-1321201000020000200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Veerkamp, RF; Koenen, EPC; De Jong, G. 2001. Genetic correlations among body condition score, yield, and fertility in first-parity cows estimated by random regression models. Journal of Dairy Science 84:2327-2335.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294406&pid=S1659-1321201000020000200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <!-- ref --><p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">Wall, E; Brotherstone, S; Woolliams, JA; Banos, G; Coffey, MP. 2003. Genetic evaluation of fertility using direct and correlated traits. Journal of Dairy Science 86: 4093-4102.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=294409&pid=S1659-1321201000020000200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br> </font></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify;"><font face="Verdana" size="2">    <br> <a name="correspondencia"></a>Correspondencia a: </font><i><font  face="Verdana" size="2">&Aacute;ngel R&iacute;os-Utrera. </font></i><font  face="Verdana" size="2">Campo Experimental La Posta, Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agr&iacute;colas y Pecuarias (INIFAP), km 22.5 carretera Veracruz-C&oacute;rdoba, Paso del Toro, Municipio de Medell&iacute;n de Bravo, Veracruz, M&eacute;xico. 94277. Tel. (285) 596-0111. <a href="mailto:rios.angel@inifap.gob.mx">rios.angel@inifap.gob.mx</a>., <a href="mailto:ariosu@hotmail.com">ariosu@hotmail.com</a>    <br> </font><i><font face="Verdana" size="2">Ren&eacute; Carlos Calder&oacute;n-Robles &amp; Jorge V&iacute;ctor Rosete-Fern&aacute;ndez. </font></i><font face="Verdana"  size="2">Sitio Experimental Las Margaritas, Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agr&iacute;colas y Pecuarias (INI FAP), km 9.5 carretera Hueytamalco-Tenampulco, Hueytamalco, Puebla, M&eacute;xico. 73580. Tel. (232) 118-8621. <a href="mailto:calderon.rene@inifap.gob.mx">calderon.rene@inifap.gob.mx</a>, <a href="mailto:rosete.jorge@inifap.gob.mx">rosete.jorge@inifap.gob.mx</a>    <br> </font><i><font face="Verdana" size="2">Juvencio Lagunes-Lagunes. </font></i><font face="Verdana" size="2">Centro de Investigaciones Pecuarias del Estado de Puebla, A.C., km. 9.5 carretera Hueytamalco-Tenampulco, Hueytamalco, Puebla, M&eacute;xico. 73580. Tel&eacute;fono: (232) 118-8621.</font></p> <hr style="width: 100%; height: 2px;"><font face="Verdana" size="2"></font><font  size="2"></font><font face="Verdana" size="2">     <p align="center">Recibido: 18 de marzo, 2010. Aceptado: 22 de noviembre, 2010.</p> </font>      ]]></body><back>
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