Displasia arritmogénica del ventrículo derecho: reporte de un caso y revisión de la literatura
Gilberth Vásquez Esquivela, Tilcia López Quijadab, Harold Lacayo Gonzáleza
a. Servicio de Cardiología, Hospital Dr. Rafael Ángel Calderón Guardia, Barrio Amón, Tel (506) 2212 1343, Fax (506) 22121301, Apdo postal 33194, San José, Costa Rica. lacadoc@gmail.com
b. Servicio de Patología, Hospital Dr. Rafael Ángel Calderón Guardia, San José, Costa Rica
Dirección para correspondencia
Resumen
La displasia arritmogénica del ventrículo derecho se caracteriza por atrofia y reemplazo fibroso y graso del miocardio, y arritmias ventriculares. Se reporta el caso de una mujer de 54 años que se presentó con choque circulatorio fatal, haciéndose el diagnostico patológico de displasia arritmogénica del ventrículo derecho. Se discuten las características clínicas, diagnóstico y manejo de esta cardiopatía potencialmente letal y aún poco comprendida.
]]> Palabras clave: displasia arritmogénica del ventrículo derecho, cardiomiopatía arritmogénica del ventrículo derecho.Abstract
Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia: A Case Report and Review of the Literature Arrhythmogenic right ventricular dysplasia is characterized by atrophy, myocardial fibrofatty replacement and ventricular arrhythmias. The case of a 54-year- old woman with fatal cardiogenic shock and a pathological diagnosis of arrhythmogenic right ventricular dysplasia is presented. The clinical characteristics, diagnosis and management of this potentially lethal, and still poorly understood, cardiopathy are discussed.
Key words: arrhythmogenic right ventricular dysplasia, right ventricle arrhythmogenic cardiomyopathy
Introducción
La displasia arritmogénica del ventrículo derecho (DAVD), descrita en 1977 por Fontaine y cols1 es una enfermedad cardíaca potencialmente letal, aún poco conocida y comprendida2,3. Afecta primariamente el ventrículo derecho (VD) y ha sido asociada a arritmias, insuficiencia cardíaca y muerte súbita. Se caracteriza por la sustitución de los miocitos por tejido fibroadiposo3-5 y la infiltración miocárdica puede afectar el tabique interventricular y el ventrículo izquierdo4. La prevalencia general es difícil de estimar, pues muchos casos son diagnosticados postmortem; sin embargo, es la causa del 3% al 4% de muertes en deportistas y de un 5% de todas las muertes súbitas antes de los 65 años2. La predisposición familiar fue descrita en 1982 por Marcus y cols6, alrededor del 30% de los pacientes diagnosticados refieren historia familiar2,3 y se ha identificado varias alteraciones genéticas responsables7. A continuación describimos el caso de una paciente que fue diagnosticada postmortem con DAVD.
Descripción del caso
Paciente femenina de 54 años de edad, sin antecedentes familiares o personales patológicos remarcables que, previo buen estado general, consultó al servicio de emergencias por lipotimia. Tres días antes había presentado un cuadro diarreico no mucosanguinolento, asociado a náuseas, vómitos y síntomas gripales; negó dolor torácico, disnea o palpitaciones. A su ingreso, en el exámen físico se encontró una paciente conciente, eupneica, hipotensa y taquicárdica (PA= 70/50 mmHg, FC= 117 por minuto, saturación de O2=97% (a aire ambiente), con pulsos periféricos filiformes, sin ingurgitación yugular. La auscultación cardíaca reveló un corazón rítmico, taquicárdico, con ruidos cardíacos hipofonéticos. Los campos pulmonares no presentaban ruidos agregados. El abdomen era timpánico difuso, doloroso a la palpación en cuadrantes superiores, sin signos de irritación peritoneal, masas o visceromegalias. Los miembros inferiores no tenían edema. Los análisis hematológicos y bioquímicos no mostraron alteraciones significativas. En la radiografía de tórax no se observaron anomalías. El electrocardiograma (Fig. 1) mostró taquicardia sinusal, complejos QRS de bajo voltaje y desviación extrema del eje QRS hacia la derecha, sin signos de isquemia aguda. En el ecocardiograma se documentó disfunción sistólica biventricular severa; en la pared libre de la aurícula derecha se observó una lesión nodular de bordes mal definidos, tabique interatrial engrosado y la pared libre del VD engrosada, por infiltración difusa hasta el infundíbulo. La pared libre del ventrículo izquierdo también se observó engrosada y de aspecto granular. Se administró terapia con volumen, sin respuesta por lo que se instituyó soporte vasopresor e inotrópico. La paciente persistió hipotensa y falleció 27 horas después de su ingreso por choque circulatorio.
El estudio patológico mostró un corazón de 560 gramos que luego de fijado pesó 290 gramos. Disecado, se observaron zonas difusas de color amarillento en el miocardio, a ambos lados del corazón (Fig. 2 A, B) y el estudio histológico documentó infiltración de tejido adiposo y fibroso en las zonas descritas. El compromiso abarcó todo el ventrículo derecho y el tabique interatrial, tabique interventricular, ambas aurículas y el ventrículo izquierdo estaban comprometidas en forma decreciente. En todos los niveles se encontró infiltración fibroadiposa de predominio adiposo. Se identificó el Haz de His, también rodeado de infiltración fibroadiposa. Se realizó tinción de Rojo Congo en miocardio, hígado y riñón con resultado negativo. En el miocardio, la tinción de tricrómico de Masson permitió ver el grado de infiltración de tejido fibroso, contrastando con la infiltración adiposa (Fig. 2).
Discusión
]]> La DAVD es una enfermedad miocárdica caracterizada por infiltración del miocardio del VD por tejido fibroadiposo, fibras de colágeno o ambos7; el sitio más común de la infiltración se encuentra entre el infundíbulo anterior, el ápex y su porción diafragmática. Esta encrucijada es denominada "triángulo de la displasia", que puede evolucionar a dilataciones o aneurismas. En los casos típicos existe herencia familiar. Se han identificado diversas mutaciones genéticas en los genes que codifican proteínas de las uniones especializadas de adhesión intercelular, llamadas desmosomas, tales como la desmoplaquina (6p24), placoglobina (17q21) y la placofilina-2 (12p11); también se ha descrito mutaciones en el receptor de rianodina (1q42)8,9, relacionado al trasporte de calcio desde el retículo sarcoplasmático durante la contracción. La prevalencia de la enfermedad es de 1: 1000 hasta 1:5000 y la tasa anual de mortalidad se estima en un 3% sin tratamiento médico y en 1% con tratamiento farmacológico, sin incluir la colocación de un cardiodesfibrilador implantable. En Costa Rica se ha documentado un caso familiar, procedente de la provincia de Guanacaste con mutación en el gen que codifica a la plakofilina-29,10.Los pacientes con DAVD pueden cursar con síntomas a cualquier edad. La evolución natural de la enfermedad se caracteriza por cuatro fases: fase oculta, con el paciente asintomático; fase de manifestaciones clínicas secundarias a os trastornos del ritmo cardiaco; fase de progresión, con signos y síntomas de insuficiencia ventricular derecha y fase de insuficiencia cardíaca congestiva biventricular, debida a dilatación y pérdida de la función contráctil, por lo que los síntomas involucrados van desde palpitaciones, cansancio, disnea y síncope hasta la muerte súbita11. En algunos casos, el paro cardiorespiratorio después de un esfuerzo físico puede ser la forma de presentación inicial y otros se presentan con contracciones ventriculares prematuras o taquicardia ventricular con patrón de bloqueo de la rama izquierda del haz de His, insuficiencia cardíaca derecha o incluso insuficiencia cardiaca biventricular. Otras enfermedades con hallazgos similares son la taquicardia del tracto de salida del VD, la anomalía de Uhl, cardiomiopatía dilatada idiopática, miocarditis focal del VD, cardiomiopatía inducida por el virus de inmunodeficiencia humana, infarto aislado del VD, anomalía de Ebstein, sarcoidosis cardíaca y metástasis de tumor carcinoide12. El diagnóstico definitivo requiere el hallazgo histológico de tejido fibroadiposo13; hasta en 3075% de los casos12 hay evidencia histológica de compromiso fibroadiposo del ventrículo izquierdo. En el estudio más grande publicado de serie de casos de pacientes con DAVD14, se documentó reemplazo adiposo en todos los pacientes, desde el tabique interventricular o surco interventricular anterior hacia la pared anterior del ventrículo derecho, además de compromiso del ventrículo izquierdo en el 30% de los casos. Las lesiones histológicas predominantes fueron fibrosis intersticial y reemplazo adiposo, con infiltración fibrosa del haz de His en la mayoría de los corazones.
El electrocardiograma puede ser de utilidad diagnóstica, en el contexto clínico adecuado: la presencia de ondas Epsilon, que consisten en pequeños empastamientos al final del complejo QRS, se pueden encontrar hasta en 30% de los casos3; otros hallazgos no específicos son la inversión de onda T y ondas S prolongadas en las derivaciones precordiales V1-V3. El ecocardiograma muestra como hallazgos más sugestivos y diagnósticos, la dilatación o alteraciones segmentarias de la motilidad parietal del VD, aneurismas localizados de su pared libre; el miocardio ventricular afectado tiene una apariencia ecogénica característica o "brillantez" que refleja la presencia de tejido adiposo o fibroso en la pared del VD. La resonancia magnética nuclear permite un análisis morfofuncional de los ventrículos y evidencia la presencia de tejido adiposo o fibroadiposo y ha sido considerada por muchos como el estudio diagnóstico no invasivo definitivo15. Permite valorar la infiltración del VD (hiperdensidad), adelgazamiento difuso del miocardio, aneurismas o dilatación de la vía de salida, alteraciones segmentarias de la contracción y disfunción sistólica o diastólica global7. Se han establecido criterios diagnósticos para esta enfermedad16 y para los familiares de primer grado17: los pacientes deben presentar dos criterios mayores, o un criterio mayor y dos menores; o en su defecto, cuatro criterios menores para el diagnóstico3,16 (cuadro 1).
La estrategia terapéutica más importante es la prevención de la muerte súbita. La actividad física extenuante debe ser contraindicada2. Se han identificado varios factores de riesgo como son el paro cardiaco previo, síncope, personas jóvenes, historia familiar, participación en deportes competitivos, taquicardia ventricular, disfunción severa del VD, compromiso ventricular izquierdo y dispersión de 40 ms o más en la duración del QRS; sin embargo, su valor pronóstico aún no ha sido abordado18. El tratamiento farmacológico constituye la opción inicial, utilizando antiarrítmicos como el sotalol (primera línea), amiodarona (segunda línea), con respuesta terapéutica variable2,7. El cardiodesfibrilador implantable está indicado en pacientes que han tenido paro cardíaco, síncope, o taquicardia ventricular hemodinámicamente poco tolerada a pesar del tratamiento antiarrítmico18. La ablación por radiofrecuencia puede ser utilizada en casos de taquicardia ventricular persistente o refractaria y en taquiarritmias frecuentes que provocan disparos del cardiodesfibrilador. Los resultados son óptimos en un 30-65% de los casos, pero pueden surgir nuevos focos arritmogénicos2. En pacientes con insuficiencia cardíaca, el tratamiento incluye inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina, diuréticos, digital y anticoagulantes. El transplante cardíaco es la opción terapéutica, en caso de insuficiencia cardíaca congestiva refractaria o arritmias ventriculares intratables18. La progresión de la enfermedad es incierta y puede ser causa de muerte súbita en atletas jóvenes o constituir un hallazgo incidental en necropsias de pacientes añosos. La comprensión de su base genética, sus características estructurales y funcionales permitirá la búsqueda de nuevas terapias de prevención y manejo.
Agradecimiento: Al Dr. Guy Fontaine, por la revisión de las fotos macro y microscópicas del tejido cardíaco y su criterio clínico.
Referencias
1. Fontaine GH, Guiraudon G, Frank R. Stimulation studies and epicardial mapping in ventricular tachycardia: study of mechanisms and selection for surgery. In: Kulbertus He, ed. Re-entrant arrhythmias: mechanisms and treatment. Baltimore: University Park Press, 1977. P: 334-350. [ Links ]
2. Anderson EL. Arrhythmogenic right ventricular dysplasia. Am Fam Physician 2006; 73(8): 1391-8. [ Links ]
]]>3. Gemayel C, Pelliccia A, Thompson PD. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2001; 38(7): 1773-81. [ Links ]
4. Pinamonti B, Sinagra G, Salvi A, et al. Left ventricular involvement in right ventricular dysplasia. Am Heart J 1992; 123: 711–724. [ Links ]
5. Sen-Chowdhry S, Lowe MD, Sporton SC, McKenna WJ. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: clinical presentation, diagnosis and management. Am J Med 2004; 117(9): 685-95. [ Links ]
6. Marcus FI, Fontaine GH, Guiraudon G, Frank R et al. Right ventricular dysplasia: a report of 24 adult cases. Circulation 1982; 65: 384-98. [ Links ]
7. Kayser H, Van der Wall E, Plein S, et al. Diagnosis of arrhythmogenic right ventricular dysplasia: a review. Radiographics 2002; 22: 639-48. [ Links ]
]]>8. Ulate G, Ulate A. El calcio en los miocitos cardiacos y su papel en la miocardiopatías. Rev Costarr Cardiol 2006; 8: 19-25. [ Links ]
9. Gutiérrez O. Reporte de una Familia Guanacasteca con Displasia Arritmogénica del ventrículo derecho. Rev Costarr Cardiol 2003; 5: 45-50. [ Links ]
10. Gutiérrez O, Busse A, Priori S, Napolitano C, Bloise R. Mutación de la proteína de Desmosoma Plakofilina-2 en una familia guanacasteca. Rev Costarr Cardiol 2007; 9: 35-36. [ Links ]
11. Libby P, Bonow R, Mann D, Zipes D. Braunwald: Tratado de cardiología. 8ª edición. Volumen 2: 1758. [ Links ]
12. Ellinor P, MacRae C, Thierfelder L. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Heart Failure Clin 6 (2010): 161-177. [ Links ]
]]>13. Angelini A, Thiene G, Boffa GM, et al. Endomyocardial biopsy in right ventricular cardiomyopathy. Int J Cardiol 1993; 40: 273-282. [ Links ]
14. Tabib A, Loire R, Chalabreysse L, et al. Circumstances of death and gross and microscopic observations in a series of 200 cases of sudden death associated with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy and/or displasia. Circulation 2003; 108(24): 3000-5. [ Links ]
15. Blake L, Scheinman M, Higgins C. MR features of arrhythmogenic right ventricular dysplasia. AJR Am J Roentgenol 1994; 162: 809-812. [ Links ]
16. McKenna W, Thiene G, Nava A, et al. Diagnosis of arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy. Task Force of the Working Group Myocardial and Pericardial Disease of the European Society of Cardiology and of the Scientific Council on Cardiomyopathies of the International Society and Federation of Cardiology. Br Heart J 1994; 71: 215-18. [ Links ]
17. Hamid M, Norman M, Quraishi A, et al. Prospective evaluation of relatives for familial arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia reveals a need to broaden diagnostic criteria. J Am Coll Cardiol 2002; 40: 1445-50. [ Links ]
]]>18. Basso C, Corrado D, Marcus F, et al. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Lancet 2009; 373: 1289-1300. [ Links ]
19. Corrado D, Basso C, Thiene G. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: an update. Heart 2009; 95: 766-733. [ Links ]
Correspondencia a: Gilberth Vásquez Esquivel & Harold Lacayo González. Servicio de Cardiología, Hospital Dr. Rafael Ángel Calderón Guardia, Barrio Amón, Tel (506) 2212 1343, Fax (506) 22121301, Apdo postal 33194, San José, Costa Rica. lacadoc@gmail.com
Tilcia López Quijada. Servicio de Patología, Hospital Dr. Rafael Ángel Calderón Guardia, San José, Costa Rica
Recibido: 23-10-10. Aceptado 01-11-10
]]>
