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<journal-title><![CDATA[Revista Costarricense de Cardiología]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Asociación Costarricense de Cardiología]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Incidencia de las cardiopatías congénitas en el menor de un año. Villa Clara, 1998 -2002]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Pediátrico Universitario José Luis Miranda Servicio de Cardiopediatría ]]></institution>
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<country>Cuba</country>
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<self-uri xlink:href="http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1409-41422003000100004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1409-41422003000100004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1409-41422003000100004&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Introducción: Se evaluó la incidencia de cardiopatías congénitas en 50.432 recién nacidos vivos en el período entre 1/1/1998 a 31/12/2002 en la provincia de Villa Clara, Cuba. Métodos: En todos los niños que se sospechó clínicamente la existencia de cardiopatía congénita se les realizó ecocardiograma. El cateterismo cardíaco y el tratamiento quirúrgico se realizó por determinación del cardiólogo pediatra del paciente. Se realizó necropsia a todos los fallecidos. Los niños con cardiopatía congénita fueron registrados en una base de datos computarizada y fueron seguidos durante su primer año de vida. Resultados: Se diagnosticaron 466 niños con cardiopatía congénita de un total de 50.432 para una incidencia de 9.24/1.000 nacidos vivos cercano a lo estimado mundialmente. Conclusiones: Esta incidencia se debe a la estructura y funcionamiento de nuestra red cardiopediátrica donde son evaluados todos los pacientes sospechosos y enviados a la consulta provincial de cardiología pediátrica y seguidos por el mismo grupo, los servicios gratuitos de salud y el examen ecocardiográfico a todo niño con diagnóstico clínico de cardiopatía congénita. La persistencia del conducto arterioso y la comunicación interventricular tuvieron una elevada incidencia debido a su temprano diagnóstico antes de su cierre espontáneo.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: We surveyed the incidence of congenital Heart disease en 50432 native live born children en the period between 1/1/98 to 31/12/2002 in Villa Clara, Cuba. Methods: Each child with clinically suspected congenital heart disease underwent echocardiographic examination. Cardiac cauterization and surgical intervention were carried out at the discretion of the patient's pediatric cardiologist. All postmortem examinations were performed. Children with congenital heart disease were registered in a computerized database and followed up for a year. Result: Congenital heart disease was diagnosed in 466 of the 50432 children for an incidence of 9.24/1000 live births. Conclusion: The reason for this incidence is due to the structure and function of our cardiopediatric net, where all suspicious patients are evaluated, referred to and followed up by a single group of pediatric cardiologists, freely available health care service and echocardiographic examination of every child with a clinical diagnosis of congenital heart disease. The patent ductus arteriosus and ventricular septal defects showed a high incidence due to early diagnosis before the moment of spontaneous closure.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Cardiopatías congénitas]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[incidencia]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[incidence]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <DL>     <DT> <B><FONT FACE="Arial,Helvetica">Trabajo Original</FONT></B></DT>      <DT> <B><FONT FACE="Arial,Helvetica">&nbsp;</FONT></B></DT>      <DT> <B><FONT FACE="Arial,Helvetica">&nbsp;</FONT></B></DT>      <CENTER>     <DT> <B><FONT FACE="Arial,Helvetica">Incidencia de las cardiopat&iacute;as cong&eacute;nitas en el menor de un a&ntilde;o.&nbsp; Villa Clara. 1998 –2002</FONT></B></DT></CENTER>      <DT> <B><FONT FACE="Arial,Helvetica">&nbsp;</FONT></B></DT>      <DT> <B><FONT FACE="Arial,Helvetica">&nbsp;</FONT></B></DT>      <CENTER>     <DT> <B><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;Dr. Eusebio del Mar Mart&iacute;n Delgado,&nbsp;&nbsp; Dra. Mar&iacute;a del Carmen Llanes Camacho,&nbsp;&nbsp; Dra. Alina Castillo Vitlloch,</FONT></FONT></B></DT></CENTER>      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>     <DT> <B><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>Dr. Guillermo Gonz&aacute;lez Ojeda,&nbsp;&nbsp; Dr. Daniel Torres Ru&iacute;z,&nbsp;&nbsp; Dra. Teresita Vega<A NAME="*"></A> <A HREF="#*a">*</A></FONT></FONT></B></DT></CENTER>      <CENTER>     <DT> <B><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></B></DT></CENTER>      <CENTER>     <DT>     <B><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></B></DT></CENTER>     </DL>     <DL>     <DT style="text-align: justify; ">     ]]></body>
<body><![CDATA[<B><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>Resumen</FONT></FONT></B></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1><B>Introducci&oacute;n:</B>     Se evalu&oacute; la incidencia de cardiopat&iacute;as cong&eacute;nitas     en 50.432 reci&eacute;n nacidos vivos en el per&iacute;odo entre 1/1/1998     a 31/12/2002 en la provincia de Villa Clara, Cuba.</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>     ]]></body>
<body><![CDATA[<DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1><B>M&eacute;todos:</B> En todos     los ni&ntilde;os que se sospech&oacute; cl&iacute;nicamente la existencia     de cardiopat&iacute;a cong&eacute;nita se les realiz&oacute; ecocardiograma.     El cateterismo card&iacute;aco y el tratamiento quir&uacute;rgico se realiz&oacute;     por determinaci&oacute;n del cardi&oacute;logo pediatra del paciente. Se     realiz&oacute; necropsia a todos los fallecidos. Los ni&ntilde;os con cardiopat&iacute;a     cong&eacute;nita fueron registrados en una base de datos computarizada     y fueron seguidos durante su primer a&ntilde;o de vida.</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     ]]></body>
<body><![CDATA[<FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1><B>Resultados:</B> Se diagnosticaron     466 ni&ntilde;os con cardiopat&iacute;a cong&eacute;nita de un total de     50.432 para una incidencia de 9.24/1.000 nacidos vivos cercano a lo estimado     mundialmente.</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1><B>Conclusiones:</B> Esta incidencia     ]]></body>
<body><![CDATA[se debe a la estructura y funcionamiento de nuestra red cardiopedi&aacute;trica     donde son evaluados todos los pacientes sospechosos y enviados a la consulta     provincial de cardiolog&iacute;a pedi&aacute;trica y seguidos por el mismo     grupo, los servicios gratuitos de salud y el examen ecocardiogr&aacute;fico     a todo ni&ntilde;o con diagn&oacute;stico cl&iacute;nico de cardiopat&iacute;a     cong&eacute;nita. La persistencia del conducto arterioso y la comunicaci&oacute;n     interventricular tuvieron una elevada incidencia debido a su temprano diagn&oacute;stico     antes de su cierre espont&aacute;neo.</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <B><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></B></DT>     ]]></body>
<body><![CDATA[<DT style="text-align: justify; ">     <B><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>Palabras claves</FONT></FONT></B></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>Cardiopat&iacute;as cong&eacute;nitas     / incidencia.</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     ]]></body>
<body><![CDATA[<B><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>Abstract</FONT></FONT></B></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1><B>Background:</B> We surveyed     the incidence of congenital Heart disease en 50432 native live born children     en the period between 1/1/98 to 31/12/2002 in Villa Clara, Cuba.</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     ]]></body>
<body><![CDATA[<FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1><B>Methods:</B> Each child with     clinically suspected congenital heart disease underwent echocardiographic     examination. Cardiac cauterization and surgical intervention were carried     out at the discretion of the patient's pediatric cardiologist. All postmortem     examinations were performed. Children with congenital heart disease were     registered in a computerized database and followed up for a year.</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1><B>Result:</B> Congenital heart     ]]></body>
<body><![CDATA[disease was diagnosed in 466 of the 50432 children for an incidence of     9.24/1000 live births.</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1><B>Conclusion: </B>The reason     for this incidence is due to the structure and function of our cardiopediatric     net, where all suspicious patients are evaluated, referred to and followed     up by a single group of pediatric cardiologists, freely available health     care service and echocardiographic examination of every child with a clinical     ]]></body>
<body><![CDATA[diagnosis of congenital heart disease. The patent ductus arteriosus and     ventricular septal defects showed a high incidence due to early diagnosis     before the moment of spontaneous closure.</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <B><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>Keywords</FONT></FONT></B></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     ]]></body>
<body><![CDATA[<FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>Congenital heart disease/ incidence.</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <B><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>Introducci&oacute;n</FONT></FONT></B></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     ]]></body>
<body><![CDATA[<FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>Las anomal&iacute;as cong&eacute;nitas     del coraz&oacute;n y los grandes vasos contribuyen de forma importante     a la morbimortalidad en el ni&ntilde;o menor de un a&ntilde;o. Estas condiciones     cr&oacute;nicas frecuentemente requieren atenci&oacute;n durante toda la     vida del paciente. La incidencia de los defectos cong&eacute;nitos del     coraz&oacute;n a lo largo del mundo es conocida y se puede predecir razonablemente     su ocurrencia en los diferentes lugares, pero las variaciones existen y     nos pueden dar elementos sobre la posible etiolog&iacute;a (<A HREF="#1">1</A>     ).</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     ]]></body>
<body><![CDATA[<FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>Esta investigaci&oacute;n nos     proporciona la ocurrencia de las cardiopat&iacute;as cong&eacute;nitas     en una provincia o estado de Cuba donde los cuidados m&eacute;dicos pedi&aacute;tricos     est&aacute;n centralizados en un hospital provincial y donde el acceso     es gratuito.</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     &nbsp;</DT>     <DT style="text-align: justify; ">     ]]></body>
<body><![CDATA[<FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>En esta investigaci&oacute;n     se destaca un hecho y es el de la no exclusi&oacute;n de cardiopat&iacute;as     asociadas en un mismo paciente para su computo individual; situaci&oacute;n     que no ocurre en la mayor&iacute;a de los estudios donde se computa al     paciente, en caso de asociarse varias cardiopat&iacute;as, por la de mayor     envergadura, produci&eacute;ndose invariablemente un subregistro de las     patolog&iacute;as individualmente (<A HREF="#1">1</A> ).</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     ]]></body>
<body><![CDATA[<FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;<B> M&eacute;todos</B></FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>Cuba tiene un sistema gratuito     de acceso a la salud p&uacute;blica y Villa Clara al centro del pa&iacute;s     tiene estructurada una red cardiopedi&aacute;trica donde existe una consulta     municipal que remite todos los casos sospechosos de cardiopat&iacute;a     a la consulta provincial en el Hospital Pedi&aacute;trico “Jos&eacute;     Luis Miranda” el cual centraliza la atenci&oacute;n pedi&aacute;trica de     ]]></body>
<body><![CDATA[este estado o provincia. Durante el per&iacute;odo estudiado 1/1/1998 a     31/12/2002 se analizaron 50.432 nacidos vivos (<A HREF="#2">2</A> ).</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>En este estudio prospectivo     se estudiaron los casos definidos como nacidos vivos remitidos por neonat&oacute;logos     y pediatras miembros de la red cardiopedi&aacute;trica provincial. Todos     estos ni&ntilde;os, en los que se sospechaba anomal&iacute;a cong&eacute;nita     cardiovascular, fueron valorados en la consulta provincial de cardiolog&iacute;a     ]]></body>
<body><![CDATA[en nuestro hospital. Los m&eacute;todos iniciales de evaluaci&oacute;n     para el diagn&oacute;stico fueron el examen cl&iacute;nico, electrocardiograma     y radiograf&iacute;a de t&oacute;rax. Si se exclu&iacute;a patolog&iacute;a     cardiovascular entonces no se realizaban otros estudios.</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>A todos los ni&ntilde;os sospechosos     se le realiz&oacute; al menos un ecocardiograma. Otros estudios diagn&oacute;sticos,     como cateterismo card&iacute;aco, se realizaron a discreci&oacute;n seg&uacute;n     ]]></body>
<body><![CDATA[opini&oacute;n del cardi&oacute;logo pediatra. Como apoyo al diagn&oacute;stico     ecocardiogr&aacute;fico se realiz&oacute; cateterismo card&iacute;aco al     7.6% de los pacientes, sobre todo como evaluaci&oacute;n preoperatoria     o proceder intervensionista. El 3.5% fue operado en el primer a&ntilde;o     de vida. A todos los pacientes fallecidos se le corrobor&oacute; el diagn&oacute;stico     con necropsia. Todos los casos diagnosticados se incluyeron en una base     de datos computarizada. Estos ni&ntilde;os fueron seguidos en nuestra consulta     durante su primer a&ntilde;o de vida con una frecuencia m&iacute;nima de     4 consultas (diagn&oacute;stico, 3 meses, 6 meses y al a&ntilde;o de edad).     El diagn&oacute;stico se cambi&oacute; de acuerdo a la nueva informaci&oacute;n     ]]></body>
<body><![CDATA[aportada por estudios subsecuentes.</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>Los criterios de exclusi&oacute;n     inclu&iacute;an Persistencia del Conducto Arterioso (PCA) en reci&eacute;n     nacidos prematuros, cardiomiopat&iacute;as del hijo de madre diab&eacute;tica,     prolapso valvular mitral ligero sin regurgitaci&oacute;n, estenosis a&oacute;rtica     y pulmonar con gradientes por debajo de 15 mmHg (en hiperflujo por debajo     de 30 mmHg) y las arritmias sin base estructural.</FONT></FONT></DT>     ]]></body>
<body><![CDATA[<DT style="text-align: justify; ">     <B><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></B></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <B><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>Resultados</FONT></FONT></B></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>Se diagnosticaron 466 ni&ntilde;os     con malformaciones cong&eacute;nitas card&iacute;acas de un total de 50.432     nacidos vivos para una incidencia de 9.24 por cada 1.000 nacidos vivos.     ]]></body>
<body><![CDATA[La incidencia anual vari&oacute; de 6.08/1.000 a 11.94/1.000 nacidos vivos<B>     (<A HREF="#tabla1">Tabla 1</A> )</B>. Se encontr&oacute; que el 54.03%     de las patolog&iacute;as estaban asociadas entre ellas <B>(<A HREF="#tabla2">Tabla     2</A> )</B>, teniendo en cuenta que fueron tomados solo los datos de los     a&ntilde;os 1998, 2001 y 2002, ya que la introducci&oacute;n de los mismos     en este campo a finales de 1999 y principios del 2000 no se realiz&oacute;     adecuadamente por lo que se decidi&oacute; omitir para no plasmar falsos     resultados. El 45.8% fue diagnosticado en la primera semana de vida, el     71.2% al mes de vida y el 96.5% por debajo de los 6 meses de edad <B>(<A HREF="#tabla3">Tabla     3</A> ).</B></FONT></FONT></DT>     ]]></body>
<body><![CDATA[<DT style="text-align: justify; ">     <B><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></B></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>La patolog&iacute;a m&aacute;s     frecuente diagnosticada fue la comunicaci&oacute;n interventricular que     comprendi&oacute; el 42.1% del total. El defecto perimembranoso se encontr&oacute;     en 187 pacientes (67.5%), muscular en 83 (30.0%) y doblemente relacionado     subarterial en 7 pacientes (2.5%). El cierre espont&aacute;neo en el primer     a&ntilde;o de vida fue documentado en 28 pacientes (10.1%) y ocurri&oacute;     m&aacute;s frecuentemente en los defectos musculares (64.6%) y en el 35.4%     ]]></body>
<body><![CDATA[de todos los perimembranosos. La incidencia de los dem&aacute;s defectos     se muestran en la <B>(<A HREF="#tabla3">Tabla 3</A> ).</B> Para las anomal&iacute;as     m&aacute;s frecuentemente encontradas se calcul&oacute; la proporci&oacute;n     seg&uacute;n sexo <B>(<A HREF="#tabla4"> Tabla 4</A> ).</B></FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <B><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></B></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <B><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;Conclusiones</FONT></FONT></B></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <B><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></B></DT>     ]]></body>
<body><![CDATA[<DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>La incidencia de las cardiopat&iacute;as     cong&eacute;nitas es estimada generalmente alrededor de 10/1.000 nacidos     vivos con un rango entre 4.05 y 12.35/1.000 (<A HREF="#3">3-16</A> ). No     apareciendo cambios en esta ocurrencia en los &uacute;ltimos 30 a&ntilde;os.     Los m&eacute;todos de estudio y las dificultades en establecer la verdadera     incidencia fueron descritos en un art&iacute;culo de 1995 (<A HREF="#1">1</A>     ).</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>     ]]></body>
<body><![CDATA[<DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>Este estudio revela una incidencia     de 9.24/1.000 nacidos vivos la cual es cercana a la estimada mundialmente     (<A HREF="#3">3</A> ,<A HREF="#17">17</A> ), adem&aacute;s se observa un     alza en la detecci&oacute;n de cardiopat&iacute;as cong&eacute;nitas con     el curso de los a&ntilde;os, sobre todo un salto del a&ntilde;o 1.999 al     2.000 manteni&eacute;ndose la cifra por encima de 11.8/1.000 nacidos vivos     en el 2.000 y 2.001 y esto est&aacute; dado por el fortalecimiento de la     red cardiopedi&aacute;trica estructurada de forma tal que en cada policl&iacute;nico     exista un pediatra entrenado en cardiolog&iacute;a al cual se remiten (por     ]]></body>
<body><![CDATA[m&eacute;dicos generales, pediatras y otros) todos los casos sospechosos,     a su vez estos casos son evaluados y si se mantiene la sospecha son enviados     a la consulta provincial en el Hospital Pedi&aacute;trico Provincial y     a esta &uacute;ltima tambi&eacute;n remiten todos los neonat&oacute;logos     ubicados en las diferentes maternidades. Otros factores pudieron ser identificados     como los contribuyentes fundamentales a estos hallazgos. En primer lugar     la existencia de esta estructura de forma gratuita; importante tambi&eacute;n     es el hecho de que todos los ni&ntilde;os del estudio fueron seguidos durante     su primer a&ntilde;o de vida de forma frecuente y por el mismo cardi&oacute;logo     pediatra. Adem&aacute;s de esto la realizaci&oacute;n de todos los estudios     ]]></body>
<body><![CDATA[necesarios en nuestro hospital de forma gratuita (sobretodo ecocardiograf&iacute;a)     en los pacientes con sospecha de cardiopat&iacute;a cong&eacute;nita y     la evaluaci&oacute;n necr&oacute;psica de todos los pacientes fallecidos.     Otros elementos que abogan una elevada incidencia de cardiopat&iacute;a     cong&eacute;nita fueron comentados de forma similar en otros estudios (<A HREF="#10">10</A>     , <A HREF="#17">17</A> ). La disminuci&oacute;n en el &uacute;ltimo a&ntilde;o     del estudio est&aacute; dada por la aplicaci&oacute;n exhaustiva de los     criterios de exclusi&oacute;n.</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>     ]]></body>
<body><![CDATA[<DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>La distribuci&oacute;n de los     defectos card&iacute;acos no tuvo diferencias con lo reportado en otras     series (<A HREF="#3">3</A> ,<A HREF="#5">5</A> ,<A HREF="#7">7-10</A> ,     <A HREF="#12">12-15</A> ), aparte del bajo porcentaje de estenosis a&oacute;rtica     y pulmonar, lo cual ocurri&oacute; por los criterios de exclusi&oacute;n     usados, esto explica la disminuci&oacute;n de la incidencia en el &uacute;ltimo     a&ntilde;o como se se&ntilde;al&oacute; anteriormente. Otras cardiopat&iacute;as     tuvieron variaciones pero se relacion&oacute; con el bajo n&uacute;mero     de casos de cardiopat&iacute;as cong&eacute;nitas del estudio. La incidencia     ]]></body>
<body><![CDATA[de la persistencia del conducto arterioso y la comunicaci&oacute;n interventricular     fue tambi&eacute;n un poco elevada. La raz&oacute;n fue como lo visto en     el estudio de Tikanoja (<A HREF="#18">18</A> ) y Qatar (<A HREF="#19">19</A>     ), a la temprana detecci&oacute;n de peque&ntilde;os defectos por neonat&oacute;logos     antes de su cierre espont&aacute;neo. El predominio sexual en las cardiopat&iacute;as     m&aacute;s frecuentes no tuvo mucha diferencia de otros estudios publicados     teniendo en cuenta el tama&ntilde;o de la muestra (<A HREF="#19">19</A>     ,<A HREF="#20">20</A> ).</FONT></FONT></DT>     <DT style="text-align: justify; ">     <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT><IMG SRC="/img/fbpe/rcc/v5n1/imageR8E.JPG" HEIGHT=21 WIDTH=589></DT>     
]]></body>
<body><![CDATA[</DL>     <CENTER><A NAME="tabla1"></A><B><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>Tabla 1:</FONT></FONT></B></CENTER>      <CENTER><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>Distribuci&oacute;n anual de la incidencia de las cardiopat&iacute;as en nacidos vivos.</FONT></FONT></CENTER>      <CENTER><IMG SRC="/img/fbpe/rcc/v5n1/2100i01.JPG" HEIGHT=138 WIDTH=535></CENTER>      
<CENTER><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></CENTER>      <CENTER><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></CENTER>      <CENTER><A NAME="tabla2"></A><IMG SRC="/img/fbpe/rcc/v5n1/2100i02.JPG" HEIGHT=849 WIDTH=504></CENTER>      
<CENTER><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></CENTER>      <CENTER><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></CENTER>      <CENTER><A NAME="tabla3"></A><B><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1><A HREF="../../../../../img/fbpe/rcc/v5n1/2100i3.JPG">Tabla 3</A></FONT></FONT></B></CENTER>      ]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>(pulse el enlace para ver la imagen)</FONT></FONT></CENTER>      <CENTER><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></CENTER>      <CENTER>&nbsp;</CENTER>      <CENTER>&nbsp;<A NAME="tabla4"></A><B><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1><A HREF="../../../../../img/fbpe/rcc/v5n1/2100i4.JPG">Tabla 4</A></FONT></FONT></B></CENTER>      <CENTER><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>(pulse el enlace para ver la imagen)</FONT></FONT></CENTER>  <DL> <DT style="text-align: justify; "> <B><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></B></DT>  <DT style="text-align: justify; "> <B><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>Referencias</FONT></FONT></B></DT>  <DT style="text-align: justify; "> <B><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></B></DT>      <!-- ref --><DT> <A NAME="1"></A><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>1- Hoffman JIE. Incidence of congenital Herat disease: I. Postnatal incidence. Pediatr Cardiol 1995; 16: 103-113.</FONT></FONT></DT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=749630&pid=S1409-4142200300010000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><DT> <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>      <DT> <A NAME="2"></A><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>2- Anuario Estad&iacute;stico. Cuba: Ministerio de Salud P&uacute;blica, 2002.</FONT></FONT></DT>      <DT> <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>      <!-- ref --><DT> <A NAME="3"></A><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>3- Micha&euml;lsson M. Congenital heart disease – some data on the relative incidence, natural history and operability. Acta Paediatr Scand (Suppl I) 1965; 54: 154-155.</FONT></FONT></DT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=749634&pid=S1409-4142200300010000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><DT> <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>      <!-- ref --><DT> <A NAME="4"></A><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>4- Hoffman JIE. Natural history of congenital Herat disease: problems in its assessment with special reference to ventricular septal defect. Circulation 1968; 37: 97-125.</FONT></FONT></DT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=749636&pid=S1409-4142200300010000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><DT> <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>      <!-- ref --><DT> <A NAME="5"></A><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>5- Mitchell SC, Korones SB, Berendes HW. Congenital heart disease in 56 109 births: incidence and natural history. Circulation 1971; 43: 323-332.</FONT></FONT></DT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=749638&pid=S1409-4142200300010000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><DT> <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>      <!-- ref --><DT> <A NAME="6"></A><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>6- Pentek K, Szendrai E. Incidence of congenital heart disease in Hungary. Acta Pediatr Acad Sci Hung 1975; 16: 55-57.</FONT></FONT></DT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=749640&pid=S1409-4142200300010000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><DT> <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>      <!-- ref --><DT> <A NAME="7"></A><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>7- Bound JP, Logan WFWE. Incidence of congenital heart disease in Blackpool 1947-1971. Br Heart J 1977; 39:445-450.</FONT></FONT></DT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=749642&pid=S1409-4142200300010000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><DT> <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>      <!-- ref --><DT> <A NAME="8"></A><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>8- Hoffman JIE. Christianson R. Congenital heart disease in a cohort of 19 502 births with long term follow-up. Am J Cardiol 1978; 42: 641-647.</FONT></FONT></DT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=749644&pid=S1409-4142200300010000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><DT> <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>      <!-- ref --><DT> <A NAME="9"></A><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>9- Laursen HB. Some epidemiological aspects of congenital heart disease in Denmark. Acta Paediatr Scand 1980; 69: 619-624.</FONT></FONT></DT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=749646&pid=S1409-4142200300010000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><DT> <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>      <!-- ref --><DT> <A NAME="10"></A><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>10- M&eacute;sz&aacute;ros M, Nagy A, Kraszna G, Czeizel A. Birth prevalence of congenital cardiovascular malformations in Hungary. Acta Pediatr Acad Sci Hung 1980; 21: 221-225.</FONT></FONT></DT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=749648&pid=S1409-4142200300010000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><DT> <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>      <!-- ref --><DT> <A NAME="11"></A><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>11- Stocker F, Arbenz U, desbaillets P et al. Vorkomen und Verlauf Angeborener Herzfehler im erstern Lebensjahr in der Schweiz. Padiatr Fortbildk Praxis 1980; 51: 98-100.</FONT></FONT></DT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=749650&pid=S1409-4142200300010000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><DT> <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>      <!-- ref --><DT> <A NAME="12"></A><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>12- Dickinson DF, Arnold R, Wilkinson JL. Congenital heart disease among 160 480 liveborn in Liverpool 1960 to 1969: implication for surgical treatment. Br Heart J 1981; 46: 55-62.</FONT></FONT></DT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=749652&pid=S1409-4142200300010000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><DT> <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>      <!-- ref --><DT> <A NAME="13"></A><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>13- Borl&eacute;e-Grim&eacute;e I, de Walls P, Bouckaert A, Vincotte-Mols M, Lechat MF. Pr&eacute;valence des malformations cong&eacute;nitales &aacute; la naissance &eacute;tude 31 613 naissance dans 9 maternit&eacute;s de la regi&oacute;n Sud du Hainaut, Belgique, 1979-1982. Louvain Med 1984; 103: 65-75.</FONT></FONT></DT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=749654&pid=S1409-4142200300010000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><DT> <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>      <!-- ref --><DT> <A NAME="14"></A><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>14- Ferencz C, Rubin JD, McCarter RJ et al. Cardiac and non-cardiac malformations: observation in population based study. Teratology 1987; 35: 367-378.</FONT></FONT></DT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=749656&pid=S1409-4142200300010000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><DT> <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>      <!-- ref --><DT> <A NAME="15"></A><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>15- Grabitz RG, Joffres MR, Collins-Nakai RL. Congenital heart disease: incidence in the first year of life: the Alberta Heritage Pediatric Cardiology Program. Am J Epidemiol 1988; 128: 381-388.</FONT></FONT></DT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=749658&pid=S1409-4142200300010000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><DT> <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>      <!-- ref --><DT> <A NAME="16"></A><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>16- am&aacute;nek M, Slav&iacute;k Z, Zborilov&aacute; B et al. Prospective study on incidence, treatment and outcome of heart disease in 91 823 live born children. Pediatr Cardiol 1993; 23: 145-152.</FONT></FONT></DT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=749660&pid=S1409-4142200300010000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><DT> <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>      <!-- ref --><DT> <A NAME="17"></A><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>17- Manetti A, Pollini I, Cecchi F et al. Epidemiologia delle malformazioni cardiovascolari. III. Prevalenza e decorso in 46 895 nati vivi al Maternit&agrave; di Careggi, Firenze, nel periodo 1975-1984. G Ital Cardiol 1993; 23: 145-152.</FONT></FONT></DT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=749662&pid=S1409-4142200300010000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><DT> <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>      <!-- ref --><DT> <A NAME="18"></A><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>18- Tikanoja T. Effect of technical development on the apparent incidence of congenital heart disease. Pediatr Cardiol 1995; 16: 100-101.</FONT></FONT></DT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=749664&pid=S1409-4142200300010000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><DT> <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>      <!-- ref --><DT> <A NAME="19"></A><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>19- Andrej Robida, Gordon M. Folger, Hajar A. Hajar. Incidence of congenital heart disease in Qatari children. International J Cardiol 1997; 60: 19-22.</FONT></FONT></DT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=749666&pid=S1409-4142200300010000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><DT> <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>      <!-- ref --><DT> <A NAME="20"></A><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>20- am&aacute;nek M. Boy: girl ratio in children born with different forms of cardiac malformation: a population based study. Pediatr Cardiol 1994; 15: 53-57.</FONT></FONT></DT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=749668&pid=S1409-4142200300010000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><DT> <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></DT>      <BR><FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>&nbsp;<A NAME="*a"></A><A HREF="#*">*</A> Servicio de Cardiopediatr&iacute;a, Hospital Pedi&aacute;trico Universitario “Jos&eacute; Luis Miranda”, Villa Clara, Cuba.</FONT></FONT></DL>  <DL>     <DT> <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>Direcci&oacute;n del autor principal: Eusebio del Mar Mart&iacute;n Delgado,</FONT></FONT></DT>      <DT> <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>Calle 14 al final No 17. Reparto Libertad. Santa Clara, Villa Clara, Cuba. CP: 50300 e-mail: <A HREF="mailto:delmar@cardiovc.vcl.sld.cu">delmar@cardiovc.vcl.sld.cu</A></FONT></FONT></DT>      <DT> <FONT FACE="Arial,Helvetica"><FONT SIZE=-1>Tel&eacute;fono: 53 - 422 - 273528</FONT></FONT></DT> </DL>       ]]></body><back>
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<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
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<surname><![CDATA[Hoffman]]></surname>
<given-names><![CDATA[JIE]]></given-names>
</name>
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<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Incidence of congenital Herat disease: I. Postnatal incidence]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatr Cardiol]]></source>
<year>1995</year>
<volume>16</volume>
<page-range>103-113</page-range></nlm-citation>
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<ref id="B2">
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