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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Terminalia Arjuna (Combretaceae) y otras especies del género: mitos, realidades y oportunidades en la terapia cardiovascular]]></article-title>
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</front><body><![CDATA[ <DIV class="MsoNormal" style="text-align:left"><B><FONT FACE="Arial">Revisi&oacute;n</FONT></B></DIV>      <CENTER><B><FONT FACE="Arial"><FONT COLOR="#0000A0"><FONT SIZE=+1>&nbsp;</FONT></FONT></FONT></B></CENTER>      <CENTER><B><FONT FACE="Arial"><FONT COLOR="#000000">Terminalia Arjuna (Combretaceae) y otras especies del g&eacute;nero:</FONT></FONT></B></CENTER>      <CENTER><B><FONT FACE="Arial"><FONT COLOR="#000000">mitos, realidades y oportunidades en la terapia cardiovascular</FONT></FONT></B></CENTER>       <P class="MsoNormal" style="text-align:left"><FONT FACE="Arial">&nbsp;</FONT>     <CENTER><B><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>Dr. Ricardo O. Russo<A NAME="*a"></A><A HREF="#*">*</A>&nbsp; y Dr. Mario Speranza S&aacute;nchez<A NAME="**a"></A><A HREF="#**">**</A></FONT></FONT></B></CENTER> &nbsp;      <P class="MsoNormal" style="text-align:left"><FONT FACE="Arial">&nbsp;</FONT>     <DIV class="MsoNormal" style="text-align:left"><B><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>Introducci&oacute;n</FONT></FONT></B>     <BR><B><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></B></DIV>      <DIV class="MsoNormal" style="text-align:left"><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>Son numerosas las plantas que tienen alg&uacute;n principio activo con efecto terap&eacute;utico ben&eacute;fico en el tratamiento de las afecciones cardiovasculares (<A HREF="#1.">1,2</A>). Entre otras pueden mencionarse Digitalis spp. (Scrophulariaceae) de donde se obtuvo la digoxina y digitoxina, los cardiot&oacute;nicos vegetales m&aacute;s conocidos; Crataegus oxycantha (Rosaceae) fuente de flavonoides, antocianidinas y proantocianidinas, aminas cardiot&oacute;nicas (feniletilamina, tiramina), derivados de la purina y &aacute;cidos triterp&eacute;nicos entre otras, que ha sido usada tradicionalmente por su acci&oacute;n cardiot&oacute;nica y con usos actuales en el tratamiento de la angina pectoris, hipertensi&oacute;n, arritmias e insuficiencia card&iacute;aca congestiva, adem&aacute;s de tener potencial como l&iacute;pidorreductor seg&uacute;n pruebas en animales (<A HREF="#3.">3,4</A>); Ang&eacute;lica spp. (Umbelliferae or Apiaceae) que contiene dihidropiranocumarinas y dihidrofuranocumarinas, con efecto vasodilatador coronario y antiagregante plaquetario que se atribuye a un mecanismo de calcio antagonismo (<A HREF="#5.">5, 6, 7</A>);&nbsp; Coleus forskohlii (Lamiaceae) fuente de forskolin, un activador de la enzima adenilato-ciclasa, con acci&oacute;n cardiot&oacute;nica (<A HREF="#8.">8</A>) y Rauwolfia serpentina (Apocynaceae) de donde se extrajo la reserpina de conocida acci&oacute;n antihipertensiva. Otras especies son mencionadas y conocidas por su acci&oacute;n y en ellas el o los principios activos no son totalmente conocidos, entre ellas pueden citarse Gymnema sylvestre (Asclepiadaceae)&nbsp; y Momordica charantia (Cucurbitaceae) conocidos en la herborister&iacute;a popular como hipoglucemiantes (<A HREF="#9.">9, 10</A>);&nbsp; Commiphora wightii (Anacardiaceae) con atribuida acci&oacute;n eulip&eacute;mica y antiateroscler&oacute;tica; Moringa oleifera (Moringaceae) antihipertensiva; Hypericum connatum (Clusiaceae), Cactus grandiflorus (Cactaceae) y Convalaria majalis&nbsp; (Liliaceae) conocidos como t&oacute;nicos card&iacute;acos (<A HREF="#11.">11</A>) y&nbsp; Lippia turbinata (Verbenaceae) con acci&oacute;n bradicardizante.</FONT></FONT></DIV>      ]]></body>
<body><![CDATA[<DIV class="MsoNormal" style="text-align:left"><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>Inula racemosa (Asteraceae) es otra medicina tradicional hind&uacute; que parece tener potential por su acci&oacute;n cardioprotectora.&nbsp; En pruebas cl&iacute;nicas, una combinaci&oacute;n de Inula racemosa con Commiphora mukul mostr&oacute; efectos comparable a la nitroglicerina como vasodilatadores coronarios.&nbsp; Astragalus membranaceus (Leguminosae), una hierba china, ha sido estudiada por su acci&oacute;n terap&eacute;utica en cardiopat&iacute;as isqu&eacute;micas y remisi&oacute;n de dolores precordiales.</FONT></FONT></DIV>       <P class="MsoNormal" style="text-align:left"><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>Tambi&eacute;n la corteza de un &aacute;rbol de la India, Terminalia arjuna, tiene tambi&eacute;n una larga trayectoria como medicina natural para el tratamiento de las afecciones card&iacute;acas (<A HREF="#12.">12</A>, <A HREF="#48.">48</A>).</FONT></FONT>     <DIV class="MsoNormal" style="text-align:left">&nbsp;</DIV>      <DIV class="MsoNormal" style="text-align:left"><B><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>Descripci&oacute;n de Terminalia arjuna&nbsp; y sus principios activos</FONT></FONT></B></DIV> <FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>Terminalia arjuna es un &aacute;rbol de la familia de las Combretaceae, originario de la India, que puede alcanzar alturas entre 20 y 30 metros. Su corteza, blanquecina a gris&aacute;ceo-rosada se ha usado en la medicina tradicional hind&uacute; (Ayurv&eacute;dica) por m&aacute;s de tres siglos, b&aacute;sicamente como un cardiot&oacute;nico.&nbsp; Sin embargo, evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica m&aacute;s reciente indica que puede ser beneficioso en el tratamiento de coronariopat&iacute;as e hipercolesterolemias (<A HREF="#47.">47</A>).&nbsp; Los principales principios activos identificados incluyen taninos, saponinas triterpenoides (&aacute;cido arj&uacute;nico, &aacute;cido arjun&oacute;lico, arjungenina, arjunglic&oacute;sidos), flavonoides (arjunona, arjunolona, luteolina), &aacute;cidos g&aacute;lico y el&aacute;gico, proantocianidinas oligom&eacute;ricas (PCO), fitosteroles, calcio, magnesio, zinc y cobre (<A HREF="#13.">13</A>, <A HREF="#14.">14</A>).</FONT></FONT>     <BR>&nbsp;      <P class="MsoNormal" style="text-align:left"><B><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>Propiedades y Mecanismos de Acci&oacute;n</FONT></FONT></B>      <P><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>La acci&oacute;n cardiot&oacute;nica ha sido la propiedad b&aacute;sica primeramente reconocida de T. arjuna (T.A.)(<A HREF="#15.">15</A>). Posteriormente, se observaron las funciones cardioprotectoras en hipertensi&oacute;n arterial y en cardiopat&iacute;as isqu&eacute;micas (<A HREF="#16.">16</A>) y su beneficio primario parece ser el mejoramiento de la funci&oacute;n del m&uacute;sculo card&iacute;aco y la subsecuente actividad de bombeo mejorada del coraz&oacute;n. Se especula que los saponin glic&oacute;sidos podr&iacute;an ser responsables de los efectos inotr&oacute;picos de esta especie, mientras que los flavonoides y los PCOs proveen actividad de los radicales antioxidantes y fortalecimiento vascular (<A HREF="#17.">17</A>). En esta l&iacute;nea de investigaci&oacute;n de la acci&oacute;n antioxidante, en un estudio reciente Gauthaman et al (<A HREF="#18.">18</A>) encontraron que T.A. aumenta los compuestos antioxidantes end&oacute;genos en el coraz&oacute;n de las ratas o previene el estr&eacute;s oxidativo asociado con lesiones por reperfusi&oacute;n (LPR). En este estudio se le suministr&oacute; oralmente corteza pulverizada de T.A. a un grupo de ratas albinas (120-150 g de peso corporal) en dos dosis [500 and 750 mg/kg en carboximetil celulosa (CMC) al 2%], 6 d&iacute;as por semana por 12 semanas. Posteriormente, se sacrificaron ya sea para determinar los cambios de los compuestos card&iacute;acos end&oacute;genos antioxidantes [super&oacute;xido dismutasa (SOD), glutati&oacute;n reducido (GSH) y catalasa (CAT)] o los corazones fueron sujetos a un estr&eacute;s oxidativo asociado con LPR in vitro. Se observ&oacute; un incremento significativo en los contenidos de substancia reactiva al &aacute;cido tiobarbit&uacute;rico ((SRATB),&nbsp; una forma de medir la peroxidaci&oacute;n de los l&iacute;pidos) con ambas dosis de T.A.</FONT></FONT>      <P class="MsoNormal" style="text-align:left"><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>Sin embargo, s&oacute;lo en el grupo tratado con 500 mg/kg se observaron incrementos simult&aacute;neos en los niveles de SOD, GSH y CAT, pero no en el grupo tratado con 750 mg/kg, donde s&oacute;lo se elev&oacute; la CAT. El aumento significativo en SRATB del miocardio y la p&eacute;rdida de SOD, CAT and GSH (indicios de un estr&eacute;s oxidativo incrementado) ocurrieron en los corazones expuestos a LPR in vitro. S&oacute;lo los corazones de las ratas tratadas con 500 mg/kg, fueron protegidos del estr&eacute;s oxidativo, cuando se los someti&oacute; a LPR in vitro.</FONT></FONT>      <P class="MsoNormal" style="text-align:left"><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>&nbsp;Otra de las propiedades m&aacute;s recientemente estudiadas es la acci&oacute;n hipolipemiante como reductor del nivel de triglic&eacute;ridos y colesterol y como promotor de la s&iacute;ntesis de LDL-apoprote&iacute;na (apoB), inhibidor de la oxidaci&oacute;n de LDL y acelerador del reciclaje de LDL-colesterol en el h&iacute;gado, lo que aumentar&iacute;a la eliminaci&oacute;n del colesterol del cuerpo. Se cree que el mecanismo responsable de la reducci&oacute;n de los l&iacute;pidos, de las beta-lipoprote&iacute;nas y la recuperaci&oacute;n de los componentes de los HDL en la hiperlipidemia es la supressi&oacute;n de la bios&iacute;ntesis del colesterol hep&aacute;tico (<A HREF="#19.">19, 20, 21</A>). Adem&aacute;s, presenta propiedades anticancer&iacute;genas, la arjunina, una saponina aislada de la corteza, ha mostrado una moderada actividad citot&oacute;xica contra 20 l&iacute;neas de c&eacute;lulas humanas de carcinoma de pecho (<A HREF="#22.">22</A>).</FONT></FONT>      <P class="MsoNormal" style="text-align:left">&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<DIV class="MsoNormal" style="text-align:left"><B><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>Aplicaciones Cl&iacute;nicas</FONT></FONT></B>     <BR><B><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></B></DIV> <FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1><U>Angina Pectoris:</U>&nbsp; Un estudio abierto del uso de Terminalia en angina estable e inestable demostr&oacute; un 50% de&nbsp; reducci&oacute;n de la angina en el grupo de angina estable a los tres meses (p &lt; 0.01). Tambi&eacute;n se hall&oacute; una reducci&oacute;n significativa en la presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica en estos pacientes (p &lt; 0.05). Durante la prueba de esfuerzo, la aparici&oacute;n de la angina y la aparici&oacute;n de los cambios del segmento ST-T en el ECG fueron retrasados significativamente en el grupo con angina estable (p &lt; 0.001), indicando una mejora en la tolerancia al ejercicio. El grupo con angina inestable no experiment&oacute; reducciones significativas en la angina o la presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica. Ambos grupos mostraron una mejor&iacute;a en la fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n ventricular izquierda. La evaluaci&oacute;n de la condici&oacute;n cl&iacute;nica general, los resultados de la prueba de esfuerzo y la fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n mostraron mejoras en 66 %&nbsp; de los pacientes con angina estable y 20 % en los pacientes con angina inestable despu&eacute;s de tres meses (<A HREF="#23.">23</A>).</FONT></FONT>      <P class="MsoNormal" style="text-align:left"><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>En otro estudio, Kumar et al., (<A HREF="#24.">24</A>) evaluaron la acci&oacute;n de 'Hartone'—un producto que contiene T.A., en 10 pacientes con angina de pecho estable, a los que se les suministraron dos&nbsp; c&aacute;psulas diarias por 6 semanas y 1 c&aacute;psula diaria las siguientes 6 semanas comparados con un grupo similar tratado con isosorbide mononitrato (ISMN) 20 mg dos veces por d&iacute;a. Se hicieron evaluaciones hematol&oacute;gicas y bioqu&iacute;micas a 42 y a 84 d&iacute;as y perfil de l&iacute;pidos antes y despu&eacute;s del tratamiento. La eficacia se evalu&oacute; en t&eacute;rminos de la reducci&oacute;n del n&uacute;mero de episodios anginosos y mejora en la prueba de esfuerzo. Como resultado se observ&oacute; que Hartone produjo alivio sintom&aacute;tico en 80% de los pacientes, mientras que el ISMN en 70%. El n&uacute;mero de episodios anginosos disminuy&oacute; de 79 a 24 semanales con Hartone y de 26 a 7 semanales con ISMN. Aunque los pacientes de ambos grupos mostraron mejoras en varios par&aacute;metros de la prueba de esfuerzo, la diferencia no fue estad&iacute;sticamente significativa. Hartone mejor&oacute; la respuesta a la prueba de esfuerzo con el protocolo de Bruce en dos pacientes y la fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n en uno. Hartone fue mejor tolerado que el ISMN y no present&oacute; evidencias de da&ntilde;o hep&aacute;tico o renal. Los efectos sobre el perfil de l&iacute;pidos no fueron consistentes. Se concluy&oacute; que el producto era seguro, efectivo y comparable a ISMN, que es mejor tolerado, pero que eran necesarios estudios m&aacute;s extensos a doble ciego para tener conclusiones m&aacute;s valederas.</FONT></FONT>      <P class="MsoNormal" style="text-align:left"><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1><U>Insuficiencia Card&iacute;aca Congestiva:</U> Se llev&oacute; a cabo un estudio fase dos, doble-ciego, con un control placebo, con tratamiento con extractos de Terminalia en doce pacientes con Insuficiencia Card&iacute;aca refractaria severa (NYHA Clase IV).&nbsp; Se suministr&oacute; 500 mg de extracto de corteza de Terminalia o un placebo cada 8 horas por dos semanas, adem&aacute;s de las medicaciones farmac&eacute;uticas habituales de los pacientes (digoxina, diur&eacute;ticos, inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina, vasodiladores y suplementos de potasio).&nbsp; Todos los pacientes experimentaron una disnea en reposo o despu&eacute;s de una actividad m&iacute;nima al comienzo de la prueba. La disnea,&nbsp; fatiga, edema y tolerancia a caminar, todos mejoraron mientras&nbsp; que los pacientes estuvieron en la terapia con Terminalia.&nbsp; El tratamiento con Terminalia tambi&eacute;n estuvo asociado con mejoras significativas en los patrones de flujo y la fracci&oacute;n de eyecci&oacute;n del ventr&iacute;culo izquierdo, as&iacute; como una disminuci&oacute;n en el volumen ventricular izquierdo diast&oacute;lico y sist&oacute;lico en comparaci&oacute;n con el placebo. En la segunda fase del estudio, los pacientes de la fase I continuaron con el extracto de Terminalia por aproximadamente dos a&ntilde;os. Las mejor&iacute;as se notaron en los primeros dos o tres meses y se mantuvieron a trav&eacute;s del estudio.&nbsp; Despu&eacute;s de cuatro meses de tratamiento, nueve pacientes hab&iacute;an mejorado a la Clase II de NYHA y tres a Clase III (<A HREF="#25.">25</A>). En otros estudios, mencionados en el "Internet Health Library" (<A HREF="#26.">26</A>) sobre la eficacia del polvo de corteza de T. arjuna en el tratamiento de la insuficiencia card&iacute;aca congestiva&nbsp; (ICC), se menciona que en m&aacute;s del 40% de los casos tratados se mostr&oacute; una mejor&iacute;a notable, incluyendo algunos casos de ICC debida a valvulopat&iacute;as cong&eacute;nitas y otros debidos a bronquitis cr&oacute;nica, aunque s&oacute;lo lo mencionamos por su valor hist&oacute;rico dado que lo fundamentan en un trabajo de Calawala de 1951 publicado en el "Indian Heart Hournal." .</FONT></FONT>      <P class="MsoNormal" style="text-align:left"><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1><U>Cardiomiopat&iacute;a/Post- Infarto de Miocardio:</U> En un estudio con diez pacientes con post-infarto de miocardio y dos pacientes con cardiomiopat&iacute;a isqu&eacute;mica, en el que se utiliz&oacute; 500 mg de extracto de corteza de T.A., cada ocho horas por tres meses junto con el tratamiento convencional, en los pacientes post-infartados se observ&oacute; una reducci&oacute;n significativa de episodios de angina y masa ventricular izquierda, mientras que en un grupo testigo tomando solamente la medicaci&oacute;n convencional hab&iacute;an disminuido los episodios anginosos y en los dos pacientes con cardiomiopat&iacute;a isqu&eacute;mica mejoraron de Clase funcional III del NYHA a Clase I durante el estudio (<A HREF="#16.">16</A>).</FONT></FONT>      <P class="MsoNormal" style="text-align:left"><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>En otro estudio, realizado por Seth et al. (<A HREF="#27.">27</A>), se mostr&oacute; la utilidad potencial de Lipistat, un f&aacute;rmaco bot&aacute;nico que contiene partes iguales de extractos de Terminalia arjuna, Inula racemosa&nbsp; y latex de Commiphora mukul, en la prevenci&oacute;n de cardiopat&iacute;as isqu&eacute;micas. Se efect&uacute;o con dos grupos de ratas, a uno se le suminisr&oacute; diariamente via oral por 60 d&iacute;as Lipistat en tres dosificaciones (225 mg/kg, 350 mg/kg y 450 mg/kg) y el otro se us&oacute; como testigo.&nbsp; A ambos grupos se les indujo una necrosis de miocardio con isoproterenol (85 mg/kg, s.c. por 2 d&iacute;as). Se examin&oacute; macro y micro histopatol&oacute;gicamente y se estim&oacute; fosfato de alta energ&iacute;a (FAE) almacenado en tejido card&iacute;aco y contenido de lactato. El examen histol&oacute;gico macrosc&oacute;pico mostr&oacute; acci&oacute;n cardioprotectora significativa (P &lt; 0.05) en los animales tratados con Lipistat en dosis de 350 y 450 mg/kg, mientras que en el microsc&oacute;pico no hubo una reducci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa del da&ntilde;o del miocardio, aunque la p&eacute;rdida de FAE almacenado y la acumulaci&oacute;n de lactato fueron prevenidas significativamente.</FONT></FONT>      <P class="MsoNormal" style="text-align:left"><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1><U>Hiperlipidemia:</U> Los estudios en animales sugieren que Terminalia arjua&nbsp; puede reducir los l&iacute;pidos sangu&iacute;neos. En un estudio en el que se usaron conejos hiperlipid&eacute;micos, por dieta aterog&eacute;nica, se les sumistr&oacute; una dosis oral de un extracto de corteza.&nbsp; Los animales tratados tuvieron una disminuci&oacute;n significativa en los niveles de lipidos totales y LDL-colesterol, comparados con el placebo (p &lt; 0.01) (<A HREF="#20.">20</A>).&nbsp;&nbsp; Sin embargo, las dosis sumistradas (100 mg/kg y 500 mg/kg de peso corporal) fueron muy elevadas y a&uacute;n queda la duda si estos cambios significativos ocurrir&iacute;an en humanos tomando dosis orales mucho menores por unidad de peso. En un estudio similar con ratas alimentadas con colesterol (25 mg/kg de peso corporal) solo o junto con polvo de corteza de TA (100 mg/kg) por 30 d&iacute;as, el suministro de Terminalia caus&oacute; un incremento menor en l&iacute;pidos sangu&iacute;neos y un incremento en HDL colesterol comparados con el grupo al que solo se le suminstr&oacute; colesterol. Los investigadores creen que hubo una inhibici&oacute;n de la bios&iacute;ntesis de colesterol hep&aacute;tico, un incremento en la excreci&oacute;n de &aacute;cidos biliares fecales y una estimulaci&oacute;n de los receptores-mediadores del catabolismo de LDL colesterol causado por los efectos l&iacute;pidoreductores de la Terminalia (<A HREF="#19.">19</A>).</FONT></FONT>     <DIV class="MsoNormal" style="text-align:left">&nbsp;     <BR>&nbsp;</DIV>      <DIV class="MsoNormal" style="text-align:left"><B><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>Otras especies del g&eacute;nero Terminalia</FONT></FONT></B>     ]]></body>
<body><![CDATA[<BR><B><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></B></DIV> <FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>Terminalia belerica (Bahira) y Terminalia chebula (Haritaki) son dos especies originarias de la India tambi&eacute;n usadas en la medicina Ayurv&eacute;dica conocidas por su acci&oacute;n l&iacute;pido reductora. En un estudio en que se evalu&oacute; el efecto de las mismas y el de T. arjuna en aterosclerosis experimental inducida en conejos alimentados con una dieta rica en colesterol en los que se determin&oacute; l&iacute;pidos plasm&aacute;ticos y tisulares y se examinaron histol&oacute;gicamente las lesiones ateroscler&oacute;ticas a&oacute;rticas, se encontr&oacute; que las tres exhibieron acci&oacute;n hipolipemiante; aunque la m&aacute;s efectiva fue T. arjuna&nbsp; que adem&aacute;s mostr&oacute; una funci&oacute;n anti-aterog&eacute;nica dado que indujo inhibici&oacute;n parcial de los ateromas (<A HREF="#28.">28</A>).</FONT></FONT>      <P class="MsoNormal" style="text-align:left"><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>Tambi&eacute;n Thakur et al. (<A HREF="#29.">29</A>) encontraron que Terminalia belerica y Terminalia chebula poseen efectos reductores del colesterol en hipercolesterolemia inducida pero no mostraron efecto sobre el nivel de triglic&eacute;ridos. Shaila et al. (<A HREF="#30.">30</A>) validaron esta afirmaci&oacute;n para T. belerica en un experimento con conejos hipercolesterol&eacute;micos alimentados con una dieta rica en colesterol, en los que se observ&oacute; una reducci&oacute;n de los niveles de colesterol y una disminuci&oacute;n significativa (P &lt; 0.05) de los l&iacute;pidos hep&aacute;ticos y card&iacute;acos en los animales tratados con T. belerica.</FONT></FONT>      <P class="MsoNormal" style="text-align:left"><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1><U>Terminalia catappa (conocida en Costa Rica como almendro de playa)</U> es un &aacute;rbol nativo de Asia tropical que se ha dispersado por las regiones tropicales de Asia, Am&eacute;rica y la Polinesia. A diferentes partes de la planta se le atribuyen propiedades medicinales tradicionales, las hojas en afecciones oculares, antireum&aacute;ticas, los frutos antitusivos, la corteza para aftas, infecciones orales, laringitis y afecciones intestinales, menstruales y puerperales. Los meristemas y brotes tienen acci&oacute;n anti-inflamatoria en afecciones oculares. En Nicaragua es conocido como antidiarreico y para afecciones respiratorias; en Brasil la corteza es usada como antifebr&iacute;fuga y para la disenteria; en Guatemala para la presi&oacute;n alta, infecciones urinarias, gastritis y debilidad card&iacute;aca; en Panam&aacute; como t&oacute;nico y antidiarr&eacute;ico; en Colombia se usan las hojas y la corteza para afecciones estomacales y hep&aacute;ticas, diarrea, disenteria y la corteza como antiasm&aacute;tico y en M&eacute;xico las hojas se conocen como antihemorr&aacute;gico, los frutos y hojas juveniles para dolores de dientes y los frutos maduros para n&aacute;useas (<A HREF="#31.">31, 32</A>). Adem&aacute;s, la investigaci&oacute;n formal ha encontrado que tiene una potente actividad antioxidante y anticancer&iacute;gena. Masuda et. al. (<A HREF="#33.">33</A>) estudiaron la actividad antioxidante de extractos metan&oacute;licos de las hojas de 39 especies tropicales&nbsp; y subtropicales y hallaron que en especie estaba entre las m&aacute;s antioxidantes y lo atribuyeron a presencia de &aacute;cido el&aacute;gico que aislaron. Lin et al. (<A HREF="#34.">34</A>), en cambio atribuyen sus efectos antioxidante y captor de radicales libres y su habilidad de prevenir la peroxidaci&oacute;n de los l&iacute;pidos, la formaci&oacute;n de super&oacute;xidos a la presencia de taninos (punicalagin y punicalin). Dichos taninos tambi&eacute;n fueron encontrados de tener acci&oacute;n hepatoprotectora (<A HREF="#35.">35</A>) y antiinflamatoria (<A HREF="#36.">36</A>). Liu et al. (<A HREF="#37.">37</A>) tambi&eacute;n atribuyen sus efectos anticlastog&eacute;nicos in vitro y in vivo a su potencial antioxidante.</FONT></FONT>      <P class="MsoNormal" style="text-align:left"><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>Terminalia macroptera, de Africa Occidental, es otra especie usada para tratar infecciones bacterianas. Silva et al. (<A HREF="#38.">38</A>) evaluaron la actividad antimicrobiana del extracto etan&oacute;lico de la ra&iacute;z descortezada y las fracciones l&iacute;quidas, en siete cepas pat&oacute;genas y en Candida albicans, usando la t&eacute;cnica de las microdiluciones seriadas.&nbsp; El extracto y las fracciones mostraron acci&oacute;n inhibitoria o bactericida en la mayor&iacute;a de los casos, pero los mejores resultados se observaron en Shigella dysenteriae y Vibrio cholerae. Las concentraciones inhibitorias m&iacute;nimas del extracto etan&oacute;lico tambi&eacute;n se probaron en unas 100 cepas cl&iacute;nicas de Campylobacter sp., Escherichia coli, Salmonella sp., Shigella sp. y Vibrio cholerae. La actividad del extracto contra las cepas de Campylobacter fue similar a la del cotrimoxazole, superior a la del sulfamethoxazole pero inferior a la tetraciclina, eritromicina, ampicilina y estreptomicina. Los compuestos identificados en su mayor&iacute;a son elagitaninos y los resultados son potencialmente alentadores para el tratamiento de las infecciones ent&eacute;ricas, particularlmente las causadas por Campylobacter.</FONT></FONT>      <P class="MsoNormal" style="text-align:left"><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>Conrad et al. (<A HREF="#39.">39</A>) aislaron de la corteza dos nuevos taninos hidrolizables, junto con seis taninos conocidos. La actividad biol&oacute;gica de todos los compuestos se evalu&oacute; con el caracol Biomphalaria glabrata, las bacterias Bacillus subtilis y Pseudomonas fluorescens, el nem&aacute;todo Caenorhabditis elegans y cuatro l&iacute;neas de c&eacute;lulas. Todos los compuestos excepto 3 mostraron actividad antimicrobiana contra B. subtilis (CIM 8-64 ug/mL), mientras que s&oacute;lo 1 fue activa contra C. elegans (100 ug/mL) y B. glabrata (CL (100) = 60 ug/mL). Dos fueron t&oacute;xicas contra las c&eacute;lulas 5637.</FONT></FONT>      <P class="MsoNormal" style="text-align:left"><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>Terminalia spinosa,&nbsp; de Africa Oriental, es otra especie de Terminalia cuyo extracto de ramas j&oacute;venes fue investigado por Fabry et al. (<A HREF="#40.">40</A>) por su acci&oacute;n fungist&aacute;tica y fungicida contra Candida spp. y Aspergillus spp. usando la t&eacute;cnica de las microdiluciones seriadas. Los autores encontraron que las concentraciones inhibitorias m&iacute;nimas tuvieron rangos de 0.006 a > 8 mg/ml y la concentraci&oacute;n fungicida m&iacute;nima de 0.06 to a 8 mg/ml. En un estudio previo los mismos investigadores hab&iacute;an informado sobre su acci&oacute;n bactericida en Helicobacter pylori (<A HREF="#42.">42</A>). Tambi&eacute;n se encontr&oacute; que extractos de la especie tuvieron actividad antiplasm&oacute;dica in vitro contra dos cepas de Plasmodium falciparum, una sensible (K67) y otra resistente (ENT36) a la cloroquina, con una concentraci&oacute;n inhibitoria de 50% (CI50) &lt; 10 microgramos/ml para las cepas K67 y ENT36, respectivamemte (<A HREF="#41.">41</A>)</FONT></FONT>     <BR>&nbsp;      <P class="MsoNormal" style="text-align:left"><B><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>Mitos, realidades y oportunidades</FONT></FONT></B>      <P><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>En un informe del Museo Americano de Historia Natural se afirma que <U>la biodiversidad provee las bases para la salud humana, contribuyendo al bienestar, aportando medicinas, inhibiendo pat&oacute;genos y manteniendo la calidad ambiental.</U>&nbsp; Por otra parte, los cambios antropog&eacute;nicos que afectan la distribuci&oacute;n y&nbsp; magnitud de la biodiversidad afectan la salud humana aumentando el riesgo de enfermedades y disminuyendo las opciones de hallar soluciones. Tambi&eacute;n se puntualiza que <U>las medicinas tradicionales de origen vegetal y animal son las fuentes primarias del cuidado de la salud para un 80% de la poblaci&oacute;n del mundo y que el 57% de las 150 drogas m&aacute;s recetadas tienen origen en la biodiversidad</U> (<A HREF="#43.">43, 44, 45</A>).</FONT></FONT>      <P class="MsoNormal" style="text-align:left"><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>Coincidentemente, el Dr. Norman Gillis, de la Universidad de Yale escribi&oacute; un ensayo titulado "Biomedical Science and Herbal Medicine: A Reluctant but Necessary Alliance" (<A HREF="#46.">46</A>) para despertar el inter&eacute;s y entendimiento de la comunidad cient&iacute;fica sobre la importancia de la investigaci&oacute;n biom&eacute;dica en el uso fitomedicinas en un marco de rigor cient&iacute;fico. El autor puntualiza que a pesar de haberse usado hierbas medicinales en los sistemas de medicina Ayurv&eacute;dico, Chino, de los nativos americanos y otros sistemas tradicionales, tales pr&aacute;cticas son muy diferentes de las fitomedicinas comerciales modernas disponibles en los supermercados, donde se expenden como suplementos alimenticios, pero presentan la apariencia de medicamentos y carecen del respaldo cient&iacute;fico de los productos formalmente aprobados. Tambi&eacute;n enfatiza que hay un reconocimiento creciente entre legisladores y profesionales de la salud sobre la necesidad de un enfoque cient&iacute;fico m&aacute;s riguroso sobre las plantas medicinales y los principios activos que puedan ser idenficados, aislados y probados y pasar por las diferentes fases que pasan las medicinas formales.</FONT></FONT>      ]]></body>
<body><![CDATA[<P class="MsoNormal" style="text-align:left"><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1><B>El mito</B> es que todas las plantas pueden solucionar todos los problemas. <B>La realidad</B> es que muchas tienen efectos conocidos y cl&iacute;nicamente comprobados (<A HREF="#48.">48</A>). Sin embargo la otra cara de la realidad es que el uso simult&aacute;neo de plantas medicinales con prescripciones halop&aacute;ticas puede aumentar, disminuir o antagonizar el efecto de las mismas. Una serie de casos de antagonismo son ejemplarizados por Fugh-Berman (<A HREF="#49.">49, 50</A>), entre ellos se incluyen: hemorragias causadas por warfarina combinada con ginkgo (Ginkgo biloba), ajo (Alium sativum), ang&eacute;lica (Angelica sinensis), o danshen (Salvia miltiorrhiza); disminuci&oacute;n en la biodisponibilidad de digoxina, teofilina o ciclosporina cuando estos f&aacute;rmacos se combinan con hip&eacute;rico (Hypericum perforatum); man&iacute;a en pacientes depresivos que mezclan los antidepresivos y el ginseng (Panax ginseng); riesgo de hipertensi&oacute;n cuando los antidepresivos tric&iacute;clicos se combinan con la yohimbina (Pausinystalia yohimbe) o potenciaci&oacute;n de los corticoesteroides orales y t&oacute;picos por el regaliz (Glycyrrhiza glabra), entre otros ejemplos.</FONT></FONT>     <BR>&nbsp;      <P class="MsoNormal" style="text-align:left"><B><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>Conclusiones</FONT></FONT></B>      <P><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>Las oportunidades se presentan en la prospecci&oacute;n y evaluaci&oacute;n de aquellas especies locales que sean del mismo g&eacute;nero de una ex&oacute;tica que se haya usado por mucho tiempo y que tenga principios activos conocidos. Los autores han comenzado a explorar las posibilidades de algunas especies del mismo g&eacute;nero tales como Terminalia amazonia (roble coral) y T. oblonga (sur&aacute;), dos especies arb&oacute;reas nativas. En Costa Rica se plante&oacute; la hip&oacute;tesis inicial que dichas especies podr&iacute;a tener principios activos y efectos similares en las afecciones cardiovasculares a su relativa hind&uacute; Terminalia arjuna y ya se ha iniciado una investigaci&oacute;n en la que se est&aacute;n evaluando extractos acuosos y alcoh&oacute;licos de corteza, hojas y ra&iacute;z de ambas especies para analizar la presencia de los principios existentes para compararlos con los de T. arjuna y luego continuar con una Fase Precl&iacute;nica si los resultados iniciales son positivos.</FONT></FONT>     <CENTER>&nbsp;</CENTER>      <CENTER><IMG SRC="/img/fbpe/rcc/v3n3/0983i01.JPG" HEIGHT=496 WIDTH=430></CENTER>      
<CENTER><IMG SRC="/img/fbpe/rcc/v3n3/0983i02.JPG" HEIGHT=545 WIDTH=485></CENTER>      
<CENTER>&nbsp;</CENTER>      <CENTER>&nbsp;</CENTER>      <CENTER><IMG SRC="/img/fbpe/rcc/v3n3/0983i03.JPG" HEIGHT=529 WIDTH=457></CENTER>      
]]></body>
<body><![CDATA[<CENTER>&nbsp;</CENTER>      <CENTER><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>&nbsp;</FONT></FONT></CENTER>       <P class="MsoNormal" style="text-align:left"><B><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>Referencias</FONT></FONT></B>      <!-- ref --><P class="MsoNormal" style="text-align:left"><A NAME="1."></A><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>1.Mashour NH, Lin GI, Frishman WH. Herbal medicine for the treatment of cardiovascular disease: clinical considerations. Arch Intern Med 1998;158(20):2225-2234.</FONT></FONT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=730516&pid=S1409-4142200100030000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P class="MsoNormal" style="text-align:left"><A NAME="2."></A><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>2.Miller AL. Botanical influences on cardiovascular disease. Altern Med Rev 1998;3(6):422-431.</FONT></FONT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=730517&pid=S1409-4142200100030000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P class="MsoNormal" style="text-align:left"><A NAME="3."></A><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>3.Wagner, H. and Grevel, J. Cardiotonic drugs IV. Cardiotonic amines from Crataegus oxiacantha. Planta Medica 1982;45:98-101.</FONT></FONT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=730518&pid=S1409-4142200100030000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P class="MsoNormal" style="text-align:left"><A NAME="4."></A><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>4.Wegrowski, J, Robert AM and Moczar, M. The effect of procyanidolic acid oligomers on the composition ofnormal and hypercholesterolemic rabbit aortas. Biochem Pharm 1984; 33:3491-3497.</FONT></FONT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=730519&pid=S1409-4142200100030000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P class="MsoNormal" style="text-align:left"><A NAME="5."></A><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>5.Hikino, H. Recent research on Oriental medicinal plants. Econ Med Plant Res 1985;1:53-59.</FONT></FONT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=730520&pid=S1409-4142200100030000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P class="MsoNormal" style="text-align:left"><A NAME="6."></A><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>6.Murray, M.T. The healing power of herbs: the enlightened person’s guide to the wonders of medicinal plants. Rev. &amp; expanded 2nd ed. Prima Publishing, Rockling, CA. 1995. 410 p.</FONT></FONT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=730521&pid=S1409-4142200100030000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P class="MsoNormal" style="text-align:left"><A NAME="7."></A><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>7.Thastrup, O, Fjalland B, Lemmich J. Coronary vasodilatory, spasmolytic and cAMP-phosphodiesterase inhibitory properties of dihydropyranocoumarins and dihydrofuranocoumarins. cta Pharmacol Toxicol 1983;52:246-253.</FONT></FONT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=730522&pid=S1409-4142200100030000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P class="MsoNormal" style="text-align:left"><A NAME="8."></A><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>8.Seamon, KB and Daly, JW. Forskolin: a unique diterpene activator of cAMP-generating systems. J Ciclic Nucleotide Res 1981;7:201-224.</FONT></FONT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=730523&pid=S1409-4142200100030000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P class="MsoNormal" style="text-align:left"><A NAME="9."></A><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>9.Welihinda, J. et al. The insulin-releasing activity of the tropical plant Momordica charantia. Acta Biol Med Germ 1982;417:1229-1240.</FONT></FONT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=730524&pid=S1409-4142200100030000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P class="MsoNormal" style="text-align:left"><A NAME="10."></A><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>10.Welihinda, J. et al. Effect of Momordica charantia on the glucose tolerance in maturity onsset diabetes. J Ethnopharmacol 1986;17:277-282.</FONT></FONT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=730525&pid=S1409-4142200100030000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P class="MsoNormal" style="text-align:left"><A NAME="11."></A><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>11.Weiss, R.F. Herbal medicine. AB Arcanum, Gothenburg, Sweden/Beaconsfield Publishers Ltd., Beaconsfield, England. 1988. 362 p.</FONT></FONT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=730526&pid=S1409-4142200100030000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P class="MsoNormal" style="text-align:left"><A NAME="12."></A><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>12.Chopra B. Antianginal and cardiopretective effects of Terminalia arjuna. J Assoc Physicians India 1994;42(9):756.</FONT></FONT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=730527&pid=S1409-4142200100030000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P class="MsoNormal" style="text-align:left"><A NAME="13."></A><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>13.Bone K. Clinical Applications of Ayurvedic and Chinese Herbs. Warwick, Queensland, Australia. Phytotherapy Press. 1996;131-133.</FONT></FONT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=730528&pid=S1409-4142200100030000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P class="MsoNormal" style="text-align:left"><A NAME="14."></A><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>14.Kapoor LD. Handbook of Ayurvedic Medicinal Plants. Boca Raton, FL. CRC Press. 1990; 319-320.</FONT></FONT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=730529&pid=S1409-4142200100030000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P class="MsoNormal" style="text-align:left"><A NAME="15."></A><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>15.Colabawala, H.M. An evaluation of the cardiotonic and other properties of Terminalia arjuna. Indian Heart J. 1951;3:205-230.</FONT></FONT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=730530&pid=S1409-4142200100030000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P class="MsoNormal" style="text-align:left"><A NAME="16."></A><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>16.Dwivedi S, Jauhari R. Beneficial effects of Terminalia arjuna in coronary artery disease. Indian Heart J 1997;49(5):507-510.</FONT></FONT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=730531&pid=S1409-4142200100030000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P class="MsoNormal" style="text-align:left"><A NAME="17."></A><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>17.Singh N, Kapur KK, Singh SP, et al. Mechanism of cardiovascular action of Terminalia arjuna. Planta Medica 1982;45:102-104.</FONT></FONT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=730532&pid=S1409-4142200100030000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P class="MsoNormal" style="text-align:left"><A NAME="18."></A><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>18.Gauthaman K, Maulik M, Kumari R. Manchanda S.C., Dinda A.K., Maulik S.K. Effect of chronic treatment with bark of Terminalia arjuna: a study on the isolated ischemic-reperfused rat heart. Journal of Ethnopharmacology 2001;75(2-3): 197-201.</FONT></FONT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=730533&pid=S1409-4142200100030000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P class="MsoNormal" style="text-align:left"><A NAME="19."></A><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>19.Khanna AK, Ramesh C, Kapoor NK. Terminalia arjuna: an Ayurvedic cardiotonic regulates lipid metabolism in hyperlipidaemic rats. Phytotherapy Res 1996;10:663-665.</FONT></FONT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=730534&pid=S1409-4142200100030000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P class="MsoNormal" style="text-align:left"><A NAME="20."></A><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>20.Ram A, Lauria P, Gupta R, et al. Hypocholesterolaemic effects of Terminalia arjuna tree bark. J Ethnopharmacol 1997;55:165-169.</FONT></FONT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=730535&pid=S1409-4142200100030000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P class="MsoNormal" style="text-align:left"><A NAME="21."></A><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>21.Shaila HP, Udupa SL, Udupa AL. Hypolipidemic activity of tres indigenous drugs in experimentally induced atherosclerosis. Int J Cardiol 1998;67(2):119-124.</FONT></FONT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=730536&pid=S1409-4142200100030000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P class="MsoNormal" style="text-align:left"><A NAME="22."></A><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>22.Kandil, F.E., Nassar, M.I. A tannin anti-cancer promotor from Terminalia arjuna. Phytochemistry 1998;47(8):1567-1568.</FONT></FONT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=730537&pid=S1409-4142200100030000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P class="MsoNormal" style="text-align:left"><A NAME="23."></A><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>23.Dwivedi S. Agarwal MP. Antianginal and cardiopretective effects of Terminalia arjuna, an indigenous drug, in coronary artery disease. 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Traditional Medicinal Plants of Samoa. 2001; http://www.dittmar.dusnet.de/english/etermi-c.shtml</FONT></FONT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=730546&pid=S1409-4142200100030000600031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P class="MsoNormal" style="text-align:left"><A NAME="32."></A><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>32.N&uacute;&ntilde;ez Melendez, E. Plantas Medicianles de Costa Rica y su Folclore.&nbsp; 2 ed. 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Antimicrobial activity of Terminalia macroptera root.&nbsp; J Ethnopharmacol 1997;57(3):203-207.</FONT></FONT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=730553&pid=S1409-4142200100030000600038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P class="MsoNormal" style="text-align:left"><A NAME="39."></A><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>39.Conrad J, Vogler B, Reeb S, Klaiber I, Papajewski S, Roos G, Vasquez E, Setzer MC, Kraus W. Isoterchebulin and 4,6-O-Isoterchebuloyl-D-glucose, Novel Hydrolyzable Tannins from Terminalia macroptera. 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Antianginal and cardioprotective effects of Terminalia arjuna.&nbsp; J Assoc Physicians India 1994;42(9):757.</FONT></FONT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=730563&pid=S1409-4142200100030000600048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P class="MsoNormal" style="text-align:left"><A NAME="49."></A><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>49.Fugh-Berman A. Herb-drug interactions. Lancet 2000;355(9198):134-138</FONT></FONT>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=730564&pid=S1409-4142200100030000600049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P class="MsoNormal" style="text-align:left"><A NAME="50."></A><FONT FACE="Arial"><FONT SIZE=-1>50.Fugh-Berman A. Herbal Medicinals: Selected Clinical Considerations, Focusing on Known or Potential Drug-Herb Interactions. Letter. 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