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<journal-title><![CDATA[Medicina Legal de Costa Rica]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Quiste cervical como manifestación inicial de un microcarcinoma papilar de tiroides]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Cystic cervical masses are usually benign in the young adult population. However malignant tumors of the head and neck may present ocasionally as cystic metastasis. Herein we report a case of a 33 year old female patient, asymptomatic, with a huge cystic cervical mass of 1 year data. The initial diagnosis was a branchial clef cyst, but after imaging studies and histopathologic examination papillary thyroid carcinoma was suspected. This diagnosis was confirmed in an intraoperatory consultation, so a total thyroidectomy, central lymph node dissection and modified radical neck dissection was performed. The final diagnosis on the surgical specimen was a papillary microcarcinoma of the thyroid with cystic lymph node metastasis and the patient received radioactive iodine afterwards]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Carcinoma papilar de tiroides]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[masas quísticas cervicales]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <div class="Section1">     <p class="MsoNormal" style="text-align: right;" align="right"><b  style=""><span style="font-family: Verdana;">Revisión<o:p></o:p></span></b></p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><b  style=""><span style="font-family: Verdana;">Quiste cervical como manifestación inicial de un <span class="SpellE">microcarcinoma</span> papilar de tiroides<o:p></o:p></span></b></p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;">Jorge Fallas González <a href="#afiliacion1">*</a><a name="afiliacion3"></a>*, Rodolfo Guzmán Cervantes <sup><a href="#afiliacion2">+</a><a  name="afiliacion4"></a>*</sup>, Carlos Valverde Monge *, Maritza Valdés Gutiérrez <a href="#afiliacion2"><sup>+</sup></a><o:p></o:p></span></p>     <p class="MsoNormal"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;"></span></b></p> <hr style="width: 100%; height: 2px;">     <div style="text-align: justify;"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;">Resumen:<o:p></o:p></span></b> </div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Las masas quísticas en cuello son usualmente benignas en pacientes jóvenes. Sin embargo, tumores malignos de la cabeza y el cuello pueden presentarse ocasionalmente con metástasis quísticas. Se presenta el caso de una paciente de 33 años <span  class="SpellE">asintomática</span> con una masa cervical quística de gran tamaño con 1 año de evolución, que inicialmente fue manejada como un quiste branquial, en quien luego de estudios por imagen e histopatológicos se sospechó carcinoma papilar de tiroides. Este diagnóstico fue corroborado en el <span  class="SpellE">trans</span>-operatorio y se trató con tiroidectomía total, disección ganglionar del compartimiento central y disección ganglionar radical modificada derecha. El diagnóstico definitivo en el espécimen quirúrgico fue de un <span class="SpellE">microcarcinoma</span> papilar de tiroides con metástasis ganglionares quísticas y posteriormente la paciente recibió terapia con yodo radioactivo.<o:p></o:p></span></p>     <p class="MsoNormal"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;">Palabras clave:<o:p></o:p></span></b></p>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Carcinoma papilar de tiroides, masas quísticas cervicales, quiste branquial, metástasis ganglionares<o:p></o:p></span></p>     <p class="MsoNormal"><span class="SpellE"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;">Abstract</span></b></span><b  style=""><span style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;">:<o:p></o:p></span></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span class="SpellE"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Cystic</span></span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"> cervical <span  class="SpellE">masses</span> are <span class="SpellE">usually</span> <span  class="SpellE">benign</span> in <span class="SpellE">the</span> <span  class="SpellE">young</span> <span class="SpellE">adult</span> <span class="SpellE">population</span>. </span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US">However malignant tumors of the head and neck may present <span class="SpellE">ocasionally</span> as cystic metastasis. Herein we report a case of a 33 year old female patient, asymptomatic, with a huge cystic cervical mass of 1 year data. The initial diagnosis was a <span class="SpellE">branchial</span> clef cyst, but after imaging studies and <span class="SpellE">histopathologic</span> examination papillary thyroid carcinoma was suspected. This diagnosis was confirmed in an <span class="SpellE">intraoperatory</span> consultation, so a total <span class="SpellE">thyroidectomy</span>, central lymph node dissection and modified radical neck dissection was performed. The final diagnosis on the surgical specimen was a papillary <span class="SpellE">microcarcinoma</span> of the thyroid with cystic lymph node metastasis and the patient received radioactive iodine afterwards.<o:p></o:p></span></p>     <p class="MsoNormal"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US">Key words:<o:p></o:p></span></b></p>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US">Papillary thyroid carcinoma, cystic neck masses, <span class="SpellE">branquial</span> cyst, lymph node metastasis.<o:p></o:p></span></p>     <p class="MsoNormal"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;"></span></b></p> <hr style="width: 100%; height: 2px;"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;">Introducción<o:p></o:p></span></b>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Dentro del cáncer de tiroides el carcinoma papilar es el tipo histológico más común, abarcando el 80% de los <span class="GramE">casos</span></span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">.<sup>(<a href="#1">1</a>)</sup> El patrón inicial de diseminación es por vía linfática, siendo las metástasis a distancia infrecuentes, menos del 4% al momento del diagnóstico<sup>(<a href="#2">2</a>)</sup></span><sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"></span></sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">. Las metástasis cervicales de carcinoma papilar de tiroides (CPT) son usuales y su presencia al momento del diagnóstico se reporta entre un 28,3% y un 90%</span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">.<sup>(<a href="#3">3-5</a>)</sup><o:p></o:p></span></p>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">La diseminación de este tipo de cáncer inicia en el compartimiento central y posteriormente continúa hacia el compartimiento lateral, rara vez se presentan metástasis laterales sin presentar afección central. <span class="SpellE">Vergez</span> y colaboradores encontraron metástasis ganglionares en 45,5% de los casos de carcinoma papilar, de los cuales 31% tenían afección central y lateral, 14,5% únicamente afección central y ninguno presentó afección del compartimiento lateral aislado</span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">.<sup>(<a href="#4">4</a>)</sup><o:p></o:p></span></p>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Las metástasis del CPT pueden aparecer tanto como masas sólidas cervicales como masas cervicales quísticas (MCQ), estas segundas representan una mayor dificultad diagnóstica, al ser con frecuencia interpretadas como masas benignas retrasando el diagnóstico y el tratamiento<sup>(<a href="#6">6-10</a>)</sup></span><sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"></span></sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">.<o:p></o:p></span></p>     <p class="MsoNormal"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;">Presentación de caso<o:p></o:p></span></b></p>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Se trata de una mujer de 33 años, con historia de 1 año de evolución de masa cervical fluctuante no dolorosa como única queja, la cual había incrementado su tamaño paulatinamente, y se ubicaba en la región superior derecha del cuello, sin estar adherida a planos profundos.<o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Un primer ultrasonido (US) de cuello mostró una MCQ derecha, con dimensiones de 42 x 17 x <st1:metricconverter  productid="34 mm" w:st="on">34 <span class="SpellE">mm</span></st1:metricconverter>, con volumen de 15 <span class="SpellE">cc</span>, de bordes lisos, bien definido, de contenido homogéneo, con septos y un área central heterogénea de aspecto más sólido. La biopsia por aspiración con aguja fina (BAAF) reportó líquido quístico.<o:p></o:p></span></p>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Siete meses después, luego de un incremento clínico del tamaño de la masa, un nuevo US mostró dos MCQ complejas, la mayor en el vértice superior del triángulo posterior de 5 x <st1:metricconverter  productid="4 cm" w:st="on">4 cm</st1:metricconverter> y la menor en el nivel IV derecho, de 3 x <st1:metricconverter productid="2,1 cm"  w:st="on">2,1 cm</st1:metricconverter>. En la glándula tiroides se identificó un nódulo quístico complejo en el ápex derecho de <st1:metricconverter productid="12 mm" w:st="on">12 <span  class="SpellE">mm</span></st1:metricconverter>. Una nueva BAAF de las masas quísticas reportó líquido quístico y <st1:personname  productid="la BAAF" w:st="on">la BAAF</st1:personname> del nódulo apical derecho de la tiroides fue reportada como sospechosa pero no concluyente de CPT; por lo que se decidió llevar a sala de operaciones. Se realizó estudio histopatológico <span class="SpellE">transoperatorio</span> del nódulo tiroideo quístico y de una masa quística cervical derecha, comprobándose en ambos el CPT. Se realizó tiroidectomía total, disección del compartimiento central y disección radical modificada tipo 3 derecha (con preservación de músculo <span class="SpellE">esternocleidomastoideo</span>, vena yugular interna y nervio espinal accesorio). La masa quística mayor se encontró en el nivel IIB y se encontró además varios nódulos en niveles III, IV y VI <span  class="SpellE">ipsilaterales</span>.<o:p></o:p></span></p>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">En el examen histopatológico del espécimen quirúrgico se identificó un <span class="SpellE">microcarcinoma</span> papilar de tiroides del lóbulo derecho de 0,4 x <st1:metricconverter productid="0,5 cm"  w:st="on">0,5 cm</st1:metricconverter>, así como un total de 42 ganglios linfáticos, 6 de ellos con metástasis, comprobándose que la masa quística de mayor tamaño correspondía con un ganglio linfático con metástasis (ver <a  href="/img/revistas/mlcr/v29n1/art11i1.jpg">Figura 1</a>); con un estadio patológico <span class="SpellE">pT1a</span> <span  class="SpellE">pN1b</span>. La paciente tuvo una evolución postoperatoria adecuada y se le inició tratamiento con yodo radioactivo. Tres meses después, la paciente se encuentra <span class="SpellE">asintomática</span> y sin evidencia de recidiva tumoral.    <br> </span></p>     <p class="MsoNormal"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;">Discusión<o:p></o:p></span></b></p>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Las MCQ corresponden usualmente a lesiones benignas, predominantemente en pacientes jóvenes entre 16 y 40 años. Sin embargo, estas pueden ser la manifestación <span  class="SpellE">locorregional</span> de una enfermedad maligna. Cuando las lesiones quísticas corresponden a malignidad puede tratarse de un carcinoma <span class="SpellE">branquiogénico</span>, metástasis provenientes de la vía <span class="SpellE">aerodigestiva</span><o:p></o:p></span></p>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">superior, tumores de las glándulas salivales y de la glándula tiroides<sup>(<a href="#11">11-13</a>)</sup></span><sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"></span></sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">.<o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Las MCQ resultan un desafío diagnóstico, pues el determinar su origen benigno o maligno no es sencillo y su definición conlleva a un tratamiento muy distinto; más aún si tomamos en cuenta que el sitio primario de malignidad suele ser pasado por alto durante el examen físico. Además, <st1:personname productid="la BAAF"  w:st="on">la BAAF</st1:personname> puede tener un resultado falsamente negativo frecuentemente en este tipo de lesiones<sup>(<a href="#14">14</a>)</sup></span><sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"></span></sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">. Esto hace que el diagnóstico se logre con la biopsia <span class="SpellE">escisional</span> en la mayoría de los casos. Además, es bien conocido que los CPT tienen generalmente un curso lento de crecimiento. Las metástasis quísticas de lento crecimiento pueden generar en el médico la errada impresión de una lesión benigna, lo que retarda el diagnóstico.<o:p></o:p></span></p>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span class="SpellE"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Cignarelli<sup>(<a  href="#15">15</a>)</sup></span></span><sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"></span></sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"> </span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">mostró en su estudio la gran utilidad diagnóstica de la medición de la <span class="SpellE">tiroglobulina</span> en las MCQ, siendo entonces una medición accesible y de gran valor diagnóstico, sobre todo si se tiene la sospecha de una lesión <span class="SpellE">metastásica</span> de un CPT y <st1:personname productid="la BAAF" w:st="on">la BAAF</st1:personname> ha sido negativa. Es sin duda, una prueba que debe ser solicitada en estos casos.<o:p></o:p></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Las metástasis ganglionares del CPT pueden presentarse como masas sólidas o quísticas. Es importante destacar que en los casos de CPT con metástasis quísticas, el tumor primario solo es palpable en un 70% de los pacientes y las metástasis propiamente solo se logran palpar en un 58% de los casos. Además, las MCQ son la manifestación inicial de la enfermedad en un 14,9% de los casos<sup>(<a  href="#16">16</a>)</sup></span><sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"></span></sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">. De allí que es importante sospechar CPT en toda MCQ, aún si no asocia ninguna otra lesión o síntoma. <span class="SpellE">Wunderbaldinger</span> describió varias características ultrasonográficas que ayudan a determinar la naturaleza <span class="SpellE">metastásica</span> de un quiste, en su mayoría son complejos con una pared gruesa, componentes sólidos y septos internos<sup>(<a  href="#16">16</a>)</sup></span><sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"></span></sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">.<o:p></o:p></span></p>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">El <span class="SpellE">microcarcinoma</span> papilar de tiroides se define al presentar un diámetro menor de <st1:metricconverter  productid="10 mm" w:st="on">10 <span class="SpellE">mm</span></st1:metricconverter> y muy rara vez su manifestación inicial es la presencia de una masa quística cervical, con pocos casos reportados en la literatura<sup>(<a href="#17">17-20</a>)</sup></span><sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"></span></sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">, ya que usualmente estas lesiones se encuentran de manera incidental en estudios ultrasonográficos.<o:p></o:p></span></p>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Varios han sido los estudios que intentan demostrar el impacto que representan las metástasis ganglionares en el pronóstico de la enfermedad. Hughes y colaboradores<sup>(<a  href="#21">21</a>)</sup></span><sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"></span></sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"> </span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">así como <span  class="SpellE">Lin</span> y colaboradores<sup>(<a href="#22">22</a>)</sup></span><sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"></span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"></span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"></span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"></span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"> </span></sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">mostraron en sus estudios una relación entre estas metástasis ganglionares</span><span style="font-family: Helvetica;"> </span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">y la recurrencia local, mas no así con la sobrevida. <span class="SpellE">Lundgren<sup>(<a  href="#23">23</a>)</sup></span></span><sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"></span></sup><b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"> </span></b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">por su parte, reportó en su estudio de 5123 pacientes una mayor mortalidad en pacientes del grupo <span class="SpellE">pN1</span> respecto a los <span class="SpellE">pN0</span>.</span><span  style="font-family: Helvetica;"><o:p></o:p></span></p>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Respecto a la extensión de la cirugía en el CPT con metástasis ganglionares aun no se ha logrado un consenso. Esto en gran parte se debe a la inconsistencia de la evidencia respecto al pronóstico de estas metástasis en la recurrencia y principalmente en la sobrevida<sup>(<a  href="#21">21-26</a>)</sup></span><sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"></span></sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">.<o:p></o:p></span></p>     <p class="MsoNormal"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;">Conclusión<o:p></o:p></span></b></p>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">El CPT puede presentarse inicialmente como una lesión quística cervical aislada, a pesar de que el tumor primario no sea palpable e inclusive esto puede darse en casos de <span  class="SpellE">microcarcinoma</span> papilar, donde el ultrasonido presenta una sensibilidad menor. Por ello siempre debe tenerse en mente este diagnóstico y debe ser sospechado en los quistes cervicales antes de considerarlos benignos, ya que el tratamiento es radicalmente diferente.<o:p></o:p></span></p>     <p class="MsoNormal"><span class="SpellE"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"></span></b></span></p> <hr style="width: 100%; height: 2px;"><span class="SpellE"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US">Bibliografía</span></b></span><b  style=""><span style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;"  lang="EN-US"><o:p></o:p></span></b>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"><a name="1"></a>1. <span class="SpellE">Hundahl</span>, S. A., Fleming, <st1:place  w:st="on"><st2:middlename w:st="on">I.</st2:middlename> <st2:middlename  w:st="on">D.</st2:middlename></st1:place>, <span class="SpellE">Fremgen</span>, A. M. et al. (1998). 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<body><![CDATA[<!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"><a name="2"></a>2. <span class="SpellE">Shoup</span>, M., <span class="SpellE">Stojadinovic</span>, A. y A. Nissan, et al. (2003). Prognostic indicators of outcomes in patients with distant metastases from differentiated thyroid carcinoma. J Am <span class="SpellE">Coll</span> <span  class="SpellE">Surg</span>, 197(2), 191-97.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=658374&pid=S1409-0015201200010001100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><o:p></o:p></span></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"><a name="3"></a>3. <span class="SpellE">Orsenigo</span>, E., Beretta, E., Mari, G., <span class="SpellE">Gini</span>, P., <span class="SpellE">Baldi</span>, A., <span class="SpellE">Veronesi</span>, P., <span class="SpellE">Vignali</span>, A., <span class="SpellE">Calori</span>, G., V. Carlo. (1997). Modified neck dissection in the treatment of differentiated thyroid carcinoma. </span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">European Journal of Surgical Ontology, 23, 286-288.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=658376&pid=S1409-0015201200010001100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><o:p></o:p></span></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"><a name="4"></a>4. <span  class="SpellE">Vergez</span>, S., <span class="SpellE">Sarini</span>, J., <span class="SpellE">Percodani</span>, J., Serrano, E. y P. Caron. </span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US">(2010). Lymph node management in clinically node-negative patients with <a  name="papillary_thyroid_carcinoma._EJSO_36_"></a>papillary thyroid carcinoma. EJSO, 36, 777-782.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=658378&pid=S1409-0015201200010001100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><o:p></o:p></span></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"><a name="5"></a>5. Zimmerman, D., et al. (1988). Papillary thyroid cancer in children and adults: long-term <span class="SpellE">followup</span> of 1039 patients conservatively treated at one institution during three decades. Surgery, 104, 1157- 66.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=658380&pid=S1409-0015201200010001100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><o:p></o:p></span></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"><a name="6"></a>6. <span class="SpellE">Som</span>, P. M., <span class="SpellE">Brandwein</span>, M., <span class="SpellE">Lidov</span>, M., Lawson, W. y H. F. Biller. (1994). The varied presentations of papillary thyroid carcinoma cervical nodal disease: CT and MR findings. AJNR 15, 1123–1128.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=658382&pid=S1409-0015201200010001100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><o:p></o:p></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"><a name="7"></a>7. <span class="SpellE">Ahuja</span>, A., Ng, C., King, W. y C. <span class="SpellE">Metreweli</span>. (1998). Solitary cystic nodal metastasis from occult papillary carcinoma of the thyroid mimicking a <span  class="SpellE">branchial</span> cyst: a potential pitfall. <span  class="SpellE">Clin</span> <span class="SpellE">Radiol</span>, 53, 61–63<o:p></o:p></span>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=658384&pid=S1409-0015201200010001100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"><a name="8"></a>8. <span class="SpellE">Ahuja</span>, A. 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Prognostic factors in patients with differentiated thyroid carcinoma. <span class="SpellE">Eur</span> J <span class="SpellE">Surg</span>, 166, 29–33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=658417&pid=S1409-0015201200010001100024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><o:p></o:p></span></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"><a  name="25"></a>25. <span class="SpellE">Tisell</span>, L. E., Nilsson, B., <span class="SpellE">Molne</span>, J. et al. (1996). Improved survival of patients with papillary thyroid cancer after surgical <span  class="SpellE">microdissection</span>. 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Arch <span  class="SpellE">Surg</span>, 133, 276–80.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=658421&pid=S1409-0015201200010001100026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><o:p></o:p></span></p>     <p class="MsoNormal"><i><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"><o:p></o:p></span></i></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"><a name="afiliacion1"></a><a  href="#afiliacion3">*</a> Servicio de Cirugía, Hospital San Juan de Dios, jorgefalas@hotmail.com<o:p></o:p></span></p>     <p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"><a name="afiliacion2"></a><a  href="#afiliacion4">+</a> Servicio de Anatomía Patológica, Hospital San Juan de Dios.<o:p></o:p></span></p>     <p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Profesores, Universidad de Costa Rica<o:p></o:p></span></p>     <p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"></span></p> <hr style="width: 100%; height: 2px;">     <div style="text-align: center;"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Recibido para publicación: 16 de enero de 2012 Aceptado: 14 de febrero de 2012</span><span  style="font-family: Helvetica-Bold;"><o:p></o:p></span></div> </div>      ]]></body><back>
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