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<journal-title><![CDATA[Revista Médica del Hospital Nacional de Niños Dr. Carlos Sáenz Herrera]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Editorial Nacional de Salud y Seguridad Social]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Manejo práctico de las neumonías en niños]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Caja Costarricense de Seguro Social Hospital Nacional de Niños Dr. Carlos Sáenz Herrera ]]></institution>
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</front><body><![CDATA[ <div style="text-align: center;"><span  style="font-family: arial; font-weight: bold;">Manejo práctico de las neumonías en niños</span>    <br> </div> <font face="Arial" size="2"></font>     <p><font face="Arial" size="2">&nbsp;</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">Dra. Marcia Solano y Dr. Manuel E Soto-Quirós PhD<a name="a1"></a><a href="#a2">*</a></font></p> <font face="Arial" size="2"><b>     <p>&nbsp;</p>     <p>Introducción</p> </b> </font>     <p><font face="Arial" size="2">La neumonía se define como la inflamación del parénquima pulmonar, con compromiso variable de alveolos, intersticio y vía aérea pequeña, que puede afectar desde un segmento hasta un pulmón completo.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">En el mundo, cada año mueren alrededor de 4 millones de niños menores de 5 años por infecciones respiratorias agudas; y en más del 90 % de los casos, la causa principal de muerte es la neumonía. Aunque se presentan durante todo el año, su máxima incidencia ocurre en invierno y comienzos de primavera, con una gran posibilidad de contagio durante los meses fríos por la permanencia de los niños en lugares cerrados. En Costa Rica, los casos de neumonías aumentan en los meses de agosto a noviembre, coincidiendo con la mayor incidencia de enfermedad por virus respiratorio sincicial.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">La neumonía puede estar causada por diferentes agentes infecciosos (virales, bacterianos, fúngicos, rickettsias, parásitos), por distintos procesos inflamatorios (LES, sarcoidosis, histiocitosis), así como por sustancias tóxicas (agentes químicos, polvos, mohos, hidrocarburos, sustancias lipoides, gases, contenido gástrico o alimenticio) que se aspiran o que se inhalan.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">La causa más frecuente de neumonía adquirida en la comunidad en niños (70 - 90 % de los casos) son las infecciones virales. Dependiendo de la edad, predominan algunos agentes infecciosos (<a href="#t1">Cuadro N ° .1</a>) En situaciones especiales, como en el caso de pacientes inmunocomprometidos, <i>Pneumocistis carinii, </i>Gram negativos y hongos son los principales agentes involucrados.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="Arial" size="2"><a name="t1"></a><img  src="/img/fbpe/rmhnn/v39n1/2691i1.JPG" title="" alt=""  style="width: 605px; height: 692px;">    
<br> </font></p> <font face="Arial" size="2"><b><i> </i>     <p>    <br> Algunos factores de riesgo específicos para desarrollar neumonía incluyen:</p> </b> </font>     <p><font face="Arial" size="2">1. Enfermedad Pulmonar: Fibrosis Quística o Asma.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">2. Deficiencia de Vitamina A.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">3. Problemas anatómicos : Fístulas traqueoesofágicas.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">4. Cardiopatías congénitas.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">5. Enfermedad de reflujo gastroesofágico con aspiración.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">6. Desórdenes neurológicos que interfieran con la protección de la vía aérea.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Arial" size="2">7. Enfermedades que alteren el sistema inmune (inmunodeficiencias o hemoglobinopatías).</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">8. Medicamentos: esteroides por períodos prolongados o citostáticos .</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">9. Hacinamiento, tabaquismo materno, contaminación intradomiciliaria, bajo peso al nacer,</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">desnutrición, lactancia materna menor de 3 meses, madre adolescente y con baja escolaridad.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">Algunas características clínicas, de laboratorio o radiológicas pueden orientar hacia una etiología viral o bacteriana. El <a href="#t2">Cuadro N ° .2</a> muestra un diagnóstico diferencial entre estas dos principales etiologías.</font></p>     <p align="center"><font face="Arial" size="2"><a name="t2"></a><img  src="/img/fbpe/rmhnn/v39n1/2691i2.JPG" title="" alt=""  style="width: 605px; height: 394px;">    
<br> </font></p>     <p><font face="Arial" size="2">La gran mayoría de las neumonías en niños pueden ser de manejo ambulatorio, sin embargo es recomendable hospitalizar de acuerdo con los criterios presentados en el <a  href="#t3">Cuadro N ° .3</a>.</font></p>     <p align="center"><font face="Arial" size="2"><a name="t3"></a><img  src="/img/fbpe/rmhnn/v39n1/2691i3.JPG" title="" alt=""  style="width: 605px; height: 321px;">    
<br> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Arial" size="2">El tratamiento ambulatorio debe incluir: alimentación fraccionada, antipiréticos, manejo de la obstrucción bronquial si se presenta y el antimicrobiano específico. Las neumonías virales no tienen tratamiento específico, sino que requieren del manejo de la obstrucción bronquial y la insuficiencia respiratoria.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">&nbsp;</font></p> <font face="Arial" size="2"><b>     <p align="center">Características propias de las principales neumonías</p>     <p align="center"></p>     <p>1.0 Virus Respiratorio Sincicial (VRS)</p> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2">Predomina en invierno y principios de primavera . Período de incubación: 5-8 días.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Factores de riesgo: </b>Inmunodeficiencias linfocíticas, receptores de transplantes de médula ósea, prematuros y con enfermedad pulmonar adquirida o enfermedad cardiaca congénita.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Clínica: </b>rinorrea, faringitis, tos, taquipnea, fiebre bajo grado. Sibilancias y signos de dificultad respiratoria en casos graves.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Laboratorio: </b>Aspirado nasofaríngeo es el diagnóstico definitivo. Conteo leucocitario normal o aumentado. Diferencial manual normal.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Rx tórax: </b>Atrape aéreo e hiperexpansión del tórax, en 80 % de los casos. Neumonía intersticial en 50- 80 % de los casos. La consolidación segmentaria, 10-25 % de los casos, colapso pulmonar en 10 %, derrame pleural es raro, pero se puede dar.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Arial" size="2">Hiperreactividad bronquial por algunos meses. Obstrucción bronquial recurrente. Asma persistente.</font></p>     <p><font face="Arial" size="2">Tratamiento: Rivabirina, aerosol, por 12-20 hrs/ d por 3-5 d. Indicada en pacientes gravemente afectados o a los que tienen una enfermedad pulmonar o cardiaca subyacente. Profilaxis con anticuerpos mononucleares humanizados (palivizumab, 15 mg/kg IM) y la inmunoglobulina VRS (RSV-IVIG; 750 mg/kg) en poblaciones de alto riesgo.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>&nbsp;</b></font></p>     <p><font face="Arial" size="2"><b>1.1 Adenovirus</b></font></p>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Clínica: </b>Fiebre alta y mantenida, rinitis, faringitis (tonsilitis exudativa) y neumonitis con o sin conjuntivitis, tos, disfonía, dolor pleural. Enfermedad respiratoria aguda- manifestación más común. Compromiso conciencia, síndrome nefrítico subclínico, conjuntivitis hemorrágica, exantema maculopapular, hepatitis. Obstrucción bronquial severa que conduce a insuficiencia respiratoria.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Laboratorio: </b>Hemograma con leucopenia o leucocitosis, con desviación a la izquierda. PCR: variable. Inmunohistología. Demostración de aumento de títulos de anticuerpos.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Rx Tórax: </b>infiltrados perihiliares, lineares o reticulares bilaterales. Hiperinsuflación, compromiso intersticial, condensación uni o multilobar.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Complicaciones: </b>bronquiectasias difusas, bronquiolitis obliterante, pulmón hiperlúcido unilateral, atelectasias e insuficiencia respiratoria crónica oxigeno dependiente.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Tratamiento: </b>Rivabirina, Cidofovir, IV. Medidas de soporte.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>1.2 Virus Parainfluenza</p> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2">Verano/ Otoño (virus tipo 1) o sin patrón estacional ( tipo 3).</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Período contagiosidad: </b>4 -9 días, puede durar hasta 3 semanas. Período Incubación : 2-4 días.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Clínica: </b>Tos, rinorrea y fiebre. Otitis media y rash en piel pueden acompañar a la infección.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Diagnóstico: </b>inmunofluorescencia, ELISA o PCR .</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Rx Tórax: </b>No específicos. Infiltrados perihiliares lineales, trazos bronquiales y peribronquiales. Infiltrados pulmonares en parches, 50 % de los casos. Hiperinsuflación. Adenopatías perihiliares.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Tratamiento: </b>No se dispone de tratamiento específico. Tratar las infecciones bacterianas secundarias.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b>     <p>&nbsp;</p>     <p>1.3 Streptococcus pneumoniae</p> </b> </font>     <p><font face="Arial" size="2">Causa bacteriana más común de neumonía en niños.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Arial" size="2"><b>Factores de riesgo: </b>Edad 6 m- 2 años, VIH, drepanocitosis, disfunción esplénica, asplenia, enfermedad de Hodgkin, síndrome nefrótico, fracturas de la base del cráneo transinusales, deficiencias del complemento y deficiencias de la inmunidad humoral.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Clínica: </b>fiebre, escalofríos, cefalea, irritabilidad, vómitos, dolor abdominal, dolor pleural y tos. Aleteo nasal, taquipnea- disnea - apnea, retracciones, crépitos, soplo tubario, disminución del murmullo vesicular. Puede cursar con otitis, sinusitis o conjuntivitis.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Diagnóstico: </b>Tinción de Gram y un cultivo de esputo - confirmación del diagnóstico en pacientes mayores. Recuperación de neumococos de la sangre o de un cultivo de LCR. Prueba de aglutinación del látex del suero, LCR y orina, muy útil. El recuento leucocitario total elevado (20.000-30.000/ ul)</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Rx Tórax: </b>Bronconeumonía segmentaria en "parches", consolidación lobar. Causa más frecuente de neumonía redonda.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b></b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Tratamiento: </b>Penicilina G, IM 50.000 a 100.000 U/kg/día, BID o TID, por 5-6 días. Penicilina V, VO , menores de 12 años. 25.000- 50.000 U/kg/día, TID o QID. Amoxacilina,VO 40-50 mg/kg TID</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Cefotaxima: </b>IV, menores de 1 semana, 50 mg/kg peso cada 12 h. De 1-4 sem de edad, 50 mg/kg peso cada 8 h, IM o IV. Mayores de 30 meses,8.3- 30 mg/kg cada 4 h, IV o IM. Otras opciones: Ceftriaxona, Vancomicina.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Complicaciones: </b>empiema, abscesos pulmonares, neumatoceles, pericarditis, mastoiditis</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Prevención: </b>Vacuna neumocócica de antígenos del polisacárido capsular purificado de 23 serotipos ha demostrado ser sumamente inmunogénica y con un nivel bajo de reacciones adversas. Recomendada en mayores de 2 años y con los factores de riesgo mencionados. Vacuna Conjugada (Prevenar), para ser utilizada a partir de los 2 meses de edad.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>&nbsp;</b></font></p>     <p><font face="Arial" size="2"><b>1.4 Haemophilus influenzae tipo B</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Arial" size="2"><b>Clínica: </b>Infección secundaria a infección vírica. Síntomas inespecíficos. Dolor pleural, tos productiva y fiebre se presentan en niños mayores. Tóxica o fulminante. Puede asociarse a meningitis u otras enfermedades sistémicas.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Diagnóstico: </b>Leucocitosis con neutrofilia. Hemocultivo. Cultivo del líquido pleural, si se presenta. Rx Tórax: Infiltrados segmentarios, derrame pleural, consolidación.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Complicaciones: </b>derrame pleural, empiema, infecciones óseas, pericarditis, infecciones articulares, meningitis.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Tratamiento: </b>ampicilina IV. 100 mg/Kg/d c/ 8 horas, 12 días. amoxacilina, cefalosporinas de tercera generación.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Prevención: </b>Vacuna contra <i>Haemophilus influenzae.</i></font></p> <font face="Arial" size="2"><i><b> </b></i></font>     <p><font face="Arial" size="2"><i><b>&nbsp;</b></i></font></p>     <p><font face="Arial" size="2"><b>1.5 Staphylococcus aureus</b></font></p>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Clínica: </b>inicio brusco, fiebre alta, tos, disnea. Shock. Neumonía rápidamente progresiva.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Diagnóstico: </b>aislamiento de los microorganismos en sangre. La tinción de Gram (cocos gram positivos en racimos) y la reactividad frente a la coagulasa y el manitol.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Rx Tórax: </b>afectación lobar o del hemitórax, consolidación, derrame pleural, neumotórax, neumatoceles. Causa frecuente de pio neumotórax.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Arial" size="2"><b>Complicaciones: </b>neumatoceles, empiema, sepsis, neumotórax, derrame pleural.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Tratamiento: </b>antibiótico resistente a la penicilinasa -oxacilina o cefalosporinas de primera generación (cefalotina o cefazolina) o bien clindamicina. La vancomicina puede ser utilizada. Las cepas que presentan hiperproducción de betalactamasa pueden tratarse con amoxacilina/acído clavulánico, ampicilina/sulbactam, imipenem, cefalosporinas de primera generación, fluroquinolonas o vancomicina.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b><i>     <p>&nbsp;</p> </i>     <p>1.6 Mycoplasma pneumoniae</p> </b> </font>     <p><font face="Arial" size="2">Por lo general, otros compañeros o familiares también son afectados.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Clínica: </b>inicio gradual, cefalea, malestar general, fiebre menor de 38,5 C, faringitis, luego tos y disfonía. La tos usualmente empeora en las primeras 2 semanas, pero tiende a resolver gradualmente entre la 3- 4 semana. Usualmente la tos es no productiva, pero en niños mayores y en jóvenes puede producirse un esputo blanco, estertores y derrames pleurales. Enfermedad pulmonar grave asociada a anemia drepanocítica. Otras manifestaciones son erupciones cutáneas (exantemas maculopapulosos, urticaria, eritema nudoso, síndrome de Stevens-Johnson) y, con menor frecuencia, síndrome de Guillain-Barré, meningoencefalitis, anemia hemolítica, trombocitopenia, miocarditis, pericarditis. Es bastante sugestiva la miringitis bulosa</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Diagnóstico: </b>Neumonía en niños con edad escolar es siempre sugestiva de enfermedad por <i>M. pneumoniae. </i>Recuento leucocitario y conteo diferencial, usualmente normal. VES usualmente está elevado. Títulos de aglutininas frías 1:32 o mayores sugieren infección por micoplasma.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Rx Tórax: </b>Infiltrados en lóbulos inferiores, derrame pleural, infiltrados intersticiales difusos, atelectasia. Linfadenopatía hiliar en 30 % de los casos. Disociación clínica- radiológica.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Complicaciones: </b>fibrosis crónica intersticial, bronquiolitis obliterante, síndrome de Swyer-James. Secuelas neurológicas se pueden dar 3-28 días posterior a la enfermedad respiratoria. Tratamiento: claritromicina: 15 mg/kg/día, bid. VO por 10 días / azitromicina: 10 mg/kg el 1 día, 5 mg/kg/d VO del 2-5 día.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b><i>     <p>&nbsp;</p> </i>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>1.7 Chlamydia pneumoniae</p> </b> </font>     <p><font face="Arial" size="2">Afecta individuos de todas las edades pero principalmente a adolescentes o adultos jóvenes. El cuadro es semejante a la neumonía por <i>M. pneumoniae.</i></font></p>     <p><font face="Arial" size="2">Se presenta clínicamente como una infección atípica, con síntomas constitucionales como fiebre, malestar general, cefalea, tos y frecuentemente faringitis. Se puede presentar una neumonía severa con empiema.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Diagnóstico: </b>no es posible diferenciar este agente de las otras causas de neumonía atípica. Lo mejor es aislarlo por medio de un cultivo nasofaríngeo. Serología.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Rx Tórax: </b>atrape aéreo difuso o infiltrados lobares con un pequeño derrame pleural</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Complicaciones: </b>exacerbaciones pulmonares en niños con fibrosis quística o gatillo infeccioso en pacientes asmáticos. Tos persistente por varias semanas después de terminada la terapia antimicrobiana.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Tratamiento: </b>Eritromicina, claritromicina o azitromicina.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b><i>     <p>&nbsp;</p> </i></b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>1.8 Chlamydia trachomatis</b></font></p>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Clínica: </b>Se manifiesta en 10- 20 % de los niños nacidos de madres con infección por Chlamydia. Tiene una presentación característica. Por lo general hay un antecedente de vaginitis en la madre, el lactante puede tener conjuntivitis u otitis. La tos es de tipo quintosa (en staccato). Usualmente se da en niños de 1-3 meses de edad, neumonía insidiosa, con tos persistente, taquipnea y ausencia de fiebre. Auscultación revela crépitos, no sibiliancias. Un hallazgo de laboratorio es la eosinofilia periférica (más de 400 células/mm<sup>3</sup>).</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Arial" size="2"><b>Diagnóstico: </b>lo ideal es el cultivo de nasofaringe o de conjuntiva.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Rx Tórax: </b>hiperinflación, acompañada por infiltrados alveolares o intersticiales mínimos.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Arial" size="2"><b>Tratamiento: </b>eritromicina por 14 días o claritromicina.</font></p> <font face="Arial" size="2"><b>     <p>&nbsp;</p>     <p>Bibliografía</p> </b> </font>     <!-- ref --><p><font face="Arial" size="2"><a name="1"></a></font><font face="Arial"  size="2">1. Benguigui Y., López F. &amp; Schuminis G.: Infecciones Respiratorias en niños. OPS.OMS. Washington DC, EUA. 1997.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1061774&pid=S1017-8546200400010000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2"><a name="2"></a></font><font face="Arial"  size="2">2. Hilton S. &amp; Edward D.: Practical Pediatric Radiology. 2da ed. EUA. 1994.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1061775&pid=S1017-8546200400010000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2"><a name="3"></a></font><font face="Arial"  size="2">3. Infectious Diseases and Inmunization Committee, Canadian Pediatric Society. Pneumococcal vaccine for children. Pediatrics and Child Health 6:214, 2002.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1061776&pid=S1017-8546200400010000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2"><a name="4"></a></font><font face="Arial"  size="2">4. Nelson J.: Community-Acquired pneumonia in children: Guidelines for treatment. Pediatric Infectious iseases. 18: 251, 2000.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1061777&pid=S1017-8546200400010000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2"><a name="5"></a></font><font face="Arial"  size="2">5. Pelton S. &amp; Klein J.: The future of Pneumococcal Conjugate Vaccines for prevention of pneumococcal diseases in infants and children. Pediatrics 110:805, 2002.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1061778&pid=S1017-8546200400010000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2"><a name="6"></a></font><font face="Arial"  size="2">6. Peter G., Hall C., Halsey N. et al.: RED BOOK. Enfermedades Infecciosas en Pediatría. 24 a ed. Illinois, USA. 1998.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1061779&pid=S1017-8546200400010000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2"><a name="7"></a></font><font face="Arial"  size="2">7. Rocholl C., Gerber C., Daly J. et al.: Adenoviral Infections in children: The Impact of Rapid Diagnosis. Pediatrics. 113: 5, 2004.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1061780&pid=S1017-8546200400010000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2"><a name="8"></a></font><font face="Arial"  size="2">8. Schidlow D. &amp; Callahan C.: Pneumonia. Pediatrics in Review. 17:300, 1996.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1061781&pid=S1017-8546200400010000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2"><a name="9"></a></font><font face="Arial"  size="2">9. Tan T., Mason E., Wald E. et al.: Clinical Characteristics of children with complicated pneumonia caused by Streptococcus pneumoniae. Pediatrics 110:24, 2002.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1061782&pid=S1017-8546200400010000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Arial" size="2"><a name="10"></a>10. Wubbel L., Muñiz L., Ahmed A. et al.: Etiology and treatment of community-acquired pneumonia in ambulatory children. Pediatr. Infect. Dis. J. 18:98, 1999.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1061783&pid=S1017-8546200400010000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p><font face="Arial" size="2">    <br> <a name="a2"></a><a href="#a1">*</a> Servicio de Neumología. Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera    <br> Caja Costarricense de Seguro Social San José, Costa Rica.</font></p>      ]]></body><back>
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