Cetáceos fósiles (Mammalia, Odontoceti, Eurhinodelphionoidea, Inioidea, Physeterioidea) de la Formación Curré, Mioceno Superior (Hemphilliano Temprano Tardío) de Costa Rica
Fossil Cetacea (Mammalia, Odontoceti, Eurhinodelphinoidea, Inioidea, Physeterioidea) of the Curré Formation, Upper Miocene (Early-Late Hemphillian) of Costa Rica
Four new records of Odontoceti are described for the Upper Miocene of Southern Central America; these founds suggest a strength sea connection between the North Atlantic Coast of Europe, the Coastal Plain of North America with the tropical East Pacific Ocean. On the other hand, the fossil record of the river dolphin Goniodelphis sp., shows an important affinity between the ancient coastal wetlands of Florida and the epicontinental sediments of the Curré Formation at Costa Rica.
Key words: Eurhinodelphinidae, Iniidea, Kentriodontidae, Physeteridae, Upper Miocene, Costa Rica.
Resumen
Cuatro nuevos registros de ]]>
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Palabras Clave: Eurhinodelphinidae, Iniidae, Kentriodontidae, Physeteridae, Mioceno Superior, Costa Rica. Introducción
Los cetáceos son mamíferos marinos que comparten un ancestro común con los Artiodactyla (Uhen, 2010), como predadores acuáticos desarrollaron extraordinarias adaptaciones evolutivas tanto a nivel fisiológico como morfológico, diferenciándose notablemente de sus predecesores terrestres o incluso de otros mamíferos marinos (Simpson, 1945; Gingerich, 2005).
Los Neoceti o cetáceos actuales, constituyen un grupo monofilético derivado de los Basilosauridae (Geisler & Sanders, 2003; Uhen, 2004, 2010), este a su vez se divide en dos grupos monofiléticos (Geisler & Sanders, 2003) de acuerdo a sus mecanismos de alimentación, a saber, las ballenas o Mysticeti y los cetáceos dentados u Odontoceti; el registro fósil de ]]>
El registro de cetáceos fósiles para Costa Rica era prácticamente inexistente hasta que recientemente Laurito et ]]>
(2011) dieron a conocer el hallazgo del odontoceto Squalodon especie indeterminada, proveniente del Mioceno Medio de la Formación Río Banano, provincia de Limón. Previo a ello, Valerio (2010) y Laurito & Valerio (2010) habían mencionado, de manera general, la aparición de restos de cetáceos en la Formación Curré pero estos no habían sido estudiados aún.
La localidad ]]>
Fig. 1).
Esta localidad ha producido un ]]>
La fauna de mamíferos terrestre se caracteriza por la mezcla de elementos de abolengo suramericano (básicamente xenarthras) y norteamericano (caballos, gonfotéridos, camélidos y tayasuidos), lo que la distingue como la fauna centroamericana con la evidencia más antigua y contundente de intercambio entre las Américas, ]]>
Entre los vertebrados de hábitos anfibios y acuáticos, destaca la asociación de crocodílidos, bagres y tortugas, en especial trionychidos que sugieren un ambiente hipohalino a dulceacuícola y entre los vertebrados marinos, una modesta fauna de tiburones y rayas que reafirma la proximidad del ambiente ]]>
El registro de mamíferos marinos se limitaba a unas cuantas vértebras que confirmaban la presencia de probables cetáceos mysticetos; sin embargo, el registro de odontocetos no había sido confirmado. Una reciente revisión de la colección de la fauna de San Gerardo de Limoncito, permitió la identificación de varios elementos dentales correspondientes a cuatro diferentes géneros ]]>
Paleontología
La ]]>
et al., 1994; Fordyce & Barnes, 1994; Dawson, 1996; Lambert, 2005.
Orden Cetacea Brisson, 1762 Suborden Odontoceti Flower, 1867 ]]>
Infraorden Eurhinodelphinida Fordyce & de Muizon, 2001 Superfamilia Eurhinodelphinoidea, de Muizon 1988 Familia ]]>
Género Eurhinodelphis Du Bus, 1867
Eurhinodelphis sp.
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Material: el ejemplar CFM-1868 corresponde a un diente aislado de 20,89 mm, de probable posición anterior (figuras 2a-a”).
Descripción: diente de ]]>
Discusión: diente cuya forma y tamaño general recuerda a los dientes anteriores de los ]]>
Distribución ]]>
En América ]]>
Infraorden Delphinida de Muizon, 1984 Superfamilia Inioidea de Muizon, 1984 ]]>
Familia Iniidae (Gray, 1846) Género Goniodelphis Allen, 1941
Goniodelphis sp.
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Material: el ejemplar CFM-1866 corresponde a 1 diente aislado de posición incierta con la corona fragmentada (figuras 2c-c”).
Descripción: diente de 26,30 mm de altura, con corona cónica rota, ligeramente volcada hacia la comisura y en sentido lingual en particular la porción ]]>
Discusión: El diente CFM-1866 presenta una amplia raíz comprimida ]]>
Distribución estratigráfica: la especie Goniodelphis hudsoni Allen, 1941 se ha descrito para el Serravalliano-Hemphilliano tardío de Bone Valley Formation en Polk County, Florida, Estados Unidos (Morgan, 1994).
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Superfamilia Physeteroidea Gray, 1868 Familia Physeteridae Gray, 1821 Subfamilia Physeterinae Gray, 1821 Género Orycterocetus Leidy, 1853 ]]>
Orycterocetus sp.
Material: el ejemplar CFM-1870 corresponde a un fragmento apical de la corona de 24,96 mm (figuras 2b-b’). ]]>
Descripción: fragmento apical de la corona de contorno cilíndrico, ligeramente curvo con extremo romo y estrías longitudinales. Se observa, además, una amplia cavidad pulpar.
Discusión: los dientes del género Orycterocetus son cilíndricos, delgados, ]]>
et al. (2004, Fig. 2(5)).
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Distribución paleobiogeográfica y estratigráfica: el género Orycterocetus se ha registrado en el Viejo Mundo en el Burdigaliano tardío – Messiniano temprano del sur de Italia (Bianucci et al., 2004) y un diente aislado es descrito para el Burdigaliano de Faluns de la Loire en el Norte de Francia (Ginsburg & Janvier, 1975). En el Langhiano – Burdigaliano de la Formación Berchem en el área de Antwerp, Bélgica ]]>
et al., 2010).
En América del Norte el género Orycterocetus se ha registrado en el Mioceno de Maryland y Virginia en la Formación Calvert (Kellogg, 1965b)
Superfamilia Delphinoidea Flower, 1865 Familia Kentriodontidae Slijper, 1936 Subfamilia Lophocetinae Barnes, 1978 ]]>
Genus Hadrodelphis Kellogg, 1966
Hadrodelphis sp.
Material: el ejemplar CFM-3294 ]]>
figuras 2d-d”’).
Descripción: diente de corona subcónica de 9,63 mm, parcialmente rota, cuya mitad inferior es bulbosa y la superior ligeramente volcada en sentido vestíbulo-lingual, con crenulaciones aisladas tanto en el ápice como en la base. La raíz es protuberante, ]]>
Discusión: diente de forma y talla similar a los de la especie norteamericana Hadrodelphis calvertensis Kellogg, 1966 ]]>
Hadrodelphis poseidon Ginsburg & Janvier, 1971. A pesar de ello, no es posible establecer la pertenencia a una especie determinada, pues no se cuenta con otros elementos óseos que permitan una mejor diferenciación y determinación del material.
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De hecho la especie Hadrodelphis poseidon Ginsburg & Janvier, 1971 se fundamenta en dos dientes aislados por lo que su validez taxonómica a nivel de especie es cuestionada por Dawson (1996).
Distribución paleobiogeográfica y estratigráfica: el género ]]>
H. poseidon se ha documentado en el Helvetiano de las localidades de Noyant-sul-le-Lude y Pontigné en el Departamento de Maine-et-Loire, provincia D’Anjou, en Francia (Ginsburg & Janvier, 1975).
En América del Norte la especie H. calvertensis se ha registrado en el Mioceno Medio de la ]]>
Paleobiogeografía de los delfines de la Formación Curré
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Los hallazgos costarricenses de Hadrodelphis sp. y Goniodelphis sp. suponen una fuerte vinculación de primer orden entre el sur de América Central y la provincia Caribeña con la península de Florida. Este tipo de correlaciones paleoprovinciales se ha dado con otros elementos faunísticos, por ejemplo los tiburones de la Formación Uscari (Laurito, 1999).
En el caso del delfín Hadrodelphis sp., su género se caracterizó por una distribución ambiatlántica norte-hemisférica, durante el Mioceno Medio y Superior. En Europa, sus registros se restringen al Atlántico de la mitad norte de Francia y en América del Norte su distribución se concentra en las ]]>
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Tanto Hadrodelphis como Orycterocetus sugieren una vinculación paleobiogeográfica de segundo orden entre la Formación Curré, en el Pacífico de América Central meridional, con las faunas miocenas atlánticas al norte de la península de Florida y la costa de Francia y Bélgica. Esta no es la primera evidencia de este tipo de distribución en el Mioceno Medio y Superior; Pyenson & Hoch (2007) consideran que la distribución ]]>
En el caso específico del delfín de agua dulce, Goniodelphis sp., se evidencia una conexión y distribución epicontinental entre la Florida y el Pacífico sur de Costa Rica cuya paleobiogeografía solo se explicaría por algún grado de tolerancia al agua marina eurihalina de las costas caribeñas de América ]]>
et al. (2001), se restringen a ecosistemas dulceacuícolas.
Un patrón similar de distribución epicontinental al de
Goniodelphis sp., se observa al comparar la paleobiogeografía de las tortugas dulceacuícolas de la familia Trionychidae, muy comunes en los sedimentos terciarios de América del Norte (Meylan, 1987). Sus restos se han registrado en el Mioceno del norte de Venezuela (Wood & Patterson, 1973; Sánchez-Villagra et al., 2004), en el extremo meridional del Caribe y también asociados a los odontocetos de la Formación Curré (Laurito et al., 2005). ]]>
et al., 2005).
En suma, la fauna de delfines de la ]]>
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