Amazonian forests are a vast storehouse of biodiversity and function as carbon sinks from biomass that accumulates in various tree species. In these forests, the taxa with the greatest contribution of biomass cannot be precisely defined, and the representative distribution of Myristicaceae in the Peruvian Amazon was the starting point for designing the present study, which aimed to quantify the biomass contribution of this family. For this, I analyzed the databases that corresponded to 38 sample units that were previously collected and that were provided by the TeamNetwork and RAINFOR organizations. The analysis consisted in the estimation of biomass using pre-established allometric equations, Kruskal-Wallis sample comparisons, interpolation-analysis maps, and nonparametric multidimensional scaling (NMDS). The results showed that Myristicaceae is the fourth most important biomass contributor with 376.97Mg/ha (9.92Mg/ha in average), mainly due to its abundance. Additionally, the family shows a noticeable habitat preference for certain soil conditions in the physiographic units, such is the case of Virola pavonis in “varillales”, within “floodplain”, or Iryanthera tessmannii and Virola loretensis in sewage flooded areas or “igapó” specifically, and the preference of Virola elongata and Virola surinamensis for white water flooded areas or “várzea” edaphic conditions of the physiographic units taken in the study.
Los bosques amazónicos son un gran almacén de biodiversidad y funcionan como sumideros de carbono debido a la biomasa aérea que acumulan en las diversas especies arbóreas, sin embargo, no se puede definir con exactitud cuál es el taxón con el mayor aporte de biomasa aérea. La representativa distribución de las Myristicaceae R. Br. en la Amazonía peruana fue el punto de inicio para plantear el presente estudio, el cual pretende cuantificar el aporte de biomasa aérea de esta familia en estos bosques. Para este estudio se utilizaron las bases de datos de 38 unidades muestrales recolectadas y proporcionadas por las organizaciones RAINFOR y TeamNetwork. Con estos datos se realizó la estimación de la biomasa aérea por medio de ecuaciones alométricas pre-establecidas, contraste de muestras con la prueba de Kruskal-Wallis, mapas de interpolación y un análisis de ordenamiento de escalamiento multidimensional no paramétrico (NMDS). Los resultados sugieren que Myristicaceae R. Br. es la cuarta familia más importante en aporte de biomasa aérea acumulada con 376.97Mg/ha (9.92Mg/ha en promedio) debido principalmente a su abundancia. Adicionalmente, la familia muestra una evidente preferencia de hábitat por determinadas condiciones edáficas dentro las unidades fisiográficas, tal es el caso de Virola pavonis en los “varillales”, dentro de “planicies inundables”, o de Iryanthera tessmannii y Virola loretensis en áreas inundadas de aguas negras o “igapó” específicamente, y de Virola elongata y Virola surinamensis en áreas inundadas de aguas blancas o “várzea”.
Palabras clave: biomasa aérea, Amazonía peruana, Myristicaceae, preferencias, unidades fisiográficas. ]]>
Los bosques tropicales han captado un gran interés debido a que contribuyen en la captura de CO2 en función de la biomasa aérea proporcionada por innumerables especies vegetales (Grace, 2004), y alteraciones en ellos pueden influir fuertemente en las emisiones y la fijación de carbono en estos ecosistemas (Keller et al., 2004; Magnusson et al., 2008; Vieira et al., 2008). Dentro de ellos, los bosques amazónicos son los que presentan una especial atención en la conservación de la biodiversidad. Según Gentry (1986) los bosques amazónicos de Sudamérica son los más ricos en especies arbóreas, estimando alrededor de 90 000 especies de plantas vasculares, y son considerados como el componente principal de los bosques húmedos tropicales (Gentry, 1982). Además, la curiosa duración de la estacionalidad en los bosques amazónicos tiene una correlación significativa con la distribución de la biomasa aérea (Saatchi, Houghton, Dos Santos, Soares, & Yu, 2007), ocasionando efectos importantes sobre la variación geográfica en la composición florística de árboles (Freitas et al., 2005; Baker et al., 2009; Prentice et al., 2001) los cuales pueden llegar a acumular alrededor de 120±30Pg de carbono a partir de la biomasa aérea (Malhi et al., 2006), lo que demuestra que son uno de los reservorios de carbono más grandes del mundo (Baker et al., 2004a).
En términos neotropicales, Perú es uno de los países con más de la mitad de su superficie cubierta por bosques tropicales (Pennington Reynel, & Daza, 2004), siendo los bosques amazónicos los más representativos por su exuberante riqueza de especies leñosas, como cualidad más relevante desde el punto de vista florístico (Gentry, & Ortiz, 1993). En estos bosques, la familia Myristicaceae R. Br. es una de las 10 familias más diversas e importantes de árboles (Javonec, 2002; Pennington et al., 2004). Comprende aproximadamente entre 350 a 500 especies distribuidas entre 17 y 19 géneros (Gentry, 1982; Pascal, & Pelissier, 1996; Poulsen, Nelson, Tan, & Balsleb, 1996; Spichiger, Loizeau, Latou, & Barriera, 1996), ubicados en zonas tropicales de África, Asia y con pocos representantes en Oceanía. En América, se han registrado principalmente en Centroamérica y la Cuenca Amazónica.
El presente estudio se dedica a la familia Myristicaceae R. Br., ya que en el Perú, en términos taxonómicos, sólo cuenta con un registro de 42 especies distribuidas en cinco géneros (Brako, & Zarucchi, 1993, Ulloa-Ulloa, Zarucchi, & León, 2004, Vásquez, Rojas, & Van der Werff, 2010). Así mismo, en términos ecológicos, forma parte representativa en la composición florística y dinámica de los ecosistemas amazónicos (Javonec, 2002; Ribeiro et al., 1999). El objetivo fue evidenciar el grado de representatividad en la cuantificación de biomasa aérea tienen las Myristicaceae R. Br. en los bosques amazónicos del Perú a partir de las ecuaciones alométricas de Chave et al. (2005), obtenidas en los bosques húmedos tropicales de Australia, Brasil, Comboya, Colombia, Costa Rica, Guyana Francesa, India, Jamaica, Indonesia, Malasia, México, Nueva Guinea, Puerto Rico y Venezuela, pero aún no estimadas en Perú.
Materiales y Métodos
Área de estudio: El área de estudio comprendió la superficie de los bosques amazónicos del Perú, para lo que se consideró unidades muestrales denominadas parcelas permanentes de muestreo (de ahora en adelante PPM), ubicadas en tres departamentos amazónicos (hasta 1 000msnm), y pertenecientes a la zona de vida de Bosques Húmedos Tropicales (bh-T), (Holdridge, 1947):
a. Loreto (98-146msnm, con 14 PPM): Unidades muestrales ubicadas en la provincia de Maynas, en las Reservas Allpahuayo Mishana, Explornapo Camp, Explorama Lodge y Jenaro Herrera (Vásquez, 1997).
b. Pasco (414-859msnm, con cinco PPM): Unidades muestrales se ubican dentro del Parque Nacional Yanachaga Chemillén (Vásquez, Rojas, Monteagudo, & Meza, 2005).
c. Madre de Dios (190-225msnm, con 19 PPM): Unidades muestrales se encuentran dentro de la Reserva Nacional Tambopata y el Parque Nacional Manu (Cornejo, Janovec, & Tobler 2006). En general, las unidades muestrales están ubicadas en áreas de bosques de planicie inundable y bosques de tierra firme, principalmente (Fig. 1).
Selección de muestra: Consideramos como unidad muestral a cada parcela permanente de muestreo (PPM). Los datos de las parcelas fueron proporcionados por las organizaciones RAINFOR y TeamNetwork que realizaron muestreos desde 1975 al 2012. Cada PPM tuvo una medida de 100x100m, con un área de 1ha, subdividida en 25 subparcelas de 400m2 (20x20m), (Phillips, & Baker, 2003). Para este estudio se consideró 38PPM, con las medidas de DAP≥10cm y registros de identificaciones taxonómicas a nivel de familia, género y especie, de cada árbol registrado.
Estimación de la biomasa aérea (AGB est): El aporte de biomasa aérea fue obtenido a partir de la ecuación alométrica (a) para bosques lluviosos (>3 500mm/a) de Chave et al. (2005), en la cual se utilizan las medidas de DAP (D) (cm), y densidad de madera (p) (g/cm3); ésta última medida tomada por especie de las tablas de Chave et al., 2006a. La biomasa aérea fue determinada en megagramos/hectárea para mayor comodidad del proceso de los datos
Una vez obtenido este valor, se desarrollaron los mapas de distribución interpolando la acumulación de biomasa aérea de las especies de la familia Myristicaceae R. Br., utilizando como la máscara de superficie al área amazónica denominado también “Amazonía peruana”, mediante el análisis de superficie GIS utilizando el programa ArcGIS 9.3 (ESRI, 2011).
Durante la evaluación de las 38 PPM se registró un total de 22 938 individuos y 1 708 especies. En términos de biomasa aérea, en cada unidad muestral se obtuvo en promedio 209.88±31.79Mg/ha, que abarcan rangos desde 136.40Mg/ha (PNY-07) hasta 286.03Mg/ha (VG-COU-2), ver cuadro 1; estos son los valores totales incluyendo a la familia Myristicaceae R. Br.
En la figura 2 se muestran las 10 familias más importantes según su aporte de biomasa aérea acumulada, en el cual la familia interés, Myristicaceae R. Br., ocupó el cuarto lugar con 376.97Mg/ha (9.92Mg/ha en promedio) que representa el 4.73% del aporte sobre 91 familias evaluadas, registrado en 1 702 individuos y 39 especies de Myristicaceae R. Br. (Cuadro 2). Entre las 39 especies de Myristicaceae R. Br., las especies que aportaron sumas considerables de biomasa aérea acumulada fueron Virola pavonis (60.99Mg/ha), Otoba parvifolia (52.74Mg/ha) y Osteophloeum platyspermum (48.49Mg/ha), ellas se encuentran dentro de las 25 especies más importantes con este atributo registradas en las 38 PPM.
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El análisis de superficie demostró que la mayor distribución de Myristicaceae R. Br. según la biomasa aérea acumulada está sobre la parte nordeste de la Amazonía (Fig. 1), agrupando cinco PPM con la mayor abundancia y riqueza de especies (Cuadro 1), y en un grado moderado pero homogéneo de distribución en la ]]>
La prueba de Kruskal-Wallis demostró que no existen diferencias significativas (p-value=0.1061) entre las 38 unidades muestrales (PPM) en términos de acumulación de biomasa aérea; pero si hay diferencias significativas (p-value=4.603E-07) entre muestras ]]>
El análisis de ordenamiento (NMDS) para la familia Myristicaceae R. Br. resultó en una solución de dos dimensiones con un mínimo de estrés moderadamente bajo (estrés=0.17) dentro del ajuste Kruskal (Fig. 3). El ]]>
est=0.69Mg/ha) y CUZ-01 (baja riqueza=3) ver cuadro 1. El primer grupo y más grande (línea punteada, grupo a) corresponde a las PPM con mayor acumulación de biomasa aérea con una riqueza significativa y agrupa a especies que generalmente prefieren bosques de tierra firme como principal unidad fisiográfica, y ]]>
Virola elongata y Virola surinamensis. El segundo grupo ]]>
Virola pavonis en ALP-30, ALP-40 y JEN-12, ubicados únicamente en Loreto. El ]]>
Virola flexuosa,
Iryanthera tessmannii y Virola loretensis (Fig. 3).
Discusión
La presencia de tres grupos definidos en la distribución espacial de Myristicaceae R. Br. se debe probablemente a la preferencia de hábitats o a ciertas unidades fisiográficas, principalmente a los bosques de tierra firme, por otro lado como lo mencionan Vásquez (1997, Vásquez et al., 2010); Reynel, Pennington, Pennington, Flores, ]]>
Geográficamente, es en el nororiente del Perú el lugar que albergó a la mayor riqueza y abundancia de especies de esta familia, que en cualquier otra área amazónica en el país como lo menciona Vásquez (1997). De forma similar se comportó el ]]>
Pithecia spp.,
Lagothrix spp., Callicebus spp.) y por algunas especies de tucanes (Ramphastos spp.), (van Roosmalen, 2003).
Finalmente, con este estudio se reafirma la idea de que ciertas especies de Myristicaceae R. Br., presentan una preferencia a determinadas unidades fisiográficas ]]>
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Agradecimientos
Esta investigación forma parte del proyecto “Catálogo de especies y distribución de Myristicaceae R. Br. en las Áreas Protegidas de la Selva Central”, patrocinado por The Elizabeth E. Bascom Fellowships for Latin ]]>
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