The system of Ibera lake and marshes in the Province of Corrientes, covers an area of approximately12 000km2, and is considered one of the most important wetlands in Latin America. Given the wide ]]>
Senna. For this, we conducted 5-8 days collection trips in Southeast Ibera, on a monthly basis between 2009 and 2011. Based on the plants collected, the literature review and databases from the ]]>
Senna for this area, and recognized two groups considering endoapertures: lalongates and circular. The list of species belonging to the genus Senna presented here could be considered in restoration and recovery plans. A major constraint for the correct interpretation of the environmental ]]>
El sistema de esteros y lagunas del Iberá, en la provincia de Corrientes abarcan aproximadamente 12 000km2 de superficie y es considerado uno de los humedales ]]>
Senna, que se halla bien representado en la zona. Se elaboró un listado de especies pertenecientes a la Provincia de Corrientes. Este listado se realizó mediante recolectas botánicas realizadas en el Sureste del Iberá, durante 5 a 8 días de cada mes entre 2009 y 2011, adicionalmente, se consultó literatura especializada y bases de datos de herbario del Instituto de Botánica del Nordeste Argentino. En cuanto al estudio morfológico del polen, se tomaron manualmente los botones ]]>
Senna es euripolínico, compuesto de granos 3-colporados pequeños a ]]>
Senna, del sureste del sistema Iberá, reconociéndose dos grupos teniendo en cuenta endoaperturas: lalongadas y circulares. El listado de especies pertenecientes al género Senna presentado en este trabajo debe ser considerado en las actividades de ]]>
Dada la amplia diversidad de las comunidades tropicales en la Provincia de Corrientes, es importante documentar a través de floras polínicas, la morfología de las distintas especies que las conforman y que sirvan de base para futuras investigaciones sobre sistemática, historia de la vegetación y melisopalinología de esta región.
En la Provincia de Corrientes, el ]]>
2 de superficie y es considerado uno de los humedales más impor- tantes de Latinoamérica. Por su extensión se halla en el decimoquinto lugar entre las planicies anegables e inundables de Sudamérica (Neiff, 1997). En general, puede expresarse que corresponde a una dilatada planicie muy escasa que se orienta hacia el S, y cuya somera cubeta es alimentada fundamentalmente por las lluvias (1 200 a 1 500mm/año), para desaguar en el río Paraná Medio a través del ]]>
La cuenca del Iberá se ha desarrollado sobre una base de arenas que corresponden al Plioceno Superior-Pleistoceno Inferior (Castellanos, 1965) en el margen occidental, mientras que en el margen oriental la superficie de la cubeta corresponde a una base de limo y arcilla en los primeros 50cm (Iriondo, 1994). El fondo de la mayoría de los lagos del Iberá está cubierto por sedimentos arenosos, que ]]>
Cuadrado y Neiff (1993) y posteriormente Fernandez-Pacella, Garralla, y Anzótegui (2011) efectuaron los primeros estudios polínicos en el Iberá; ]]>
]]>
El género Senna forma parte de la subfamilia Caesalpinioideae, compuesta por 160 géneros y aproximadamente 1 900 especies. En Argentina dicha subfamilia cuenta con 16 géneros y 83 especies, de los cuales se encuentran en el nordeste 11 géneros y 45 especies (Fernandez-Pacella, Anzótegui, & Horn, 2010). La subfamilia está compuesta mayoritariamente por árboles y sub-arbustos y en menor medida por hierbas trepadoras. Se halla muy bien representada en ]]>
Senna (con 332 especies), Chamaecrista L. Moench (con 265) y Caesalpinia L. (con 100). Se encuentran en esta subfamilia, las casias, cina-cina, pata de vaca o pata de buey (Bauhinia L.), acacia negra (Gleditsia L.), guayacán (Caesalpinia gillesii ]]>
(Wall. ex Hook.) Wall. ex D.Dietr.). Varias especies de cesalpinóideas son melíferas y otras se cultivan con fines decorativos, forestales, industriales o medicinales (Palacios-Chávez, Arreguín-Sánchez, de la Luz, & Quiroz-García, 1996).
Una limitación importante ]]>
Senna Mill. de la ]]>
Materiales y Métodos
Se elaboró un listado de ]]>
En cuanto al estudio ]]>
Senna, las cuales no se habían descrito anteriormente para el Iberá. Las preparaciones palinológicas fueron depositadas en la palinoteca ]]>
Resultados
El trabajo ha derivado en una lista ]]>
En este estudio se describen por primera vez para la zona, la morfología polínica de 17 ]]>
Senna, del sureste del sistema Iberá correspondientes a la familia Fabaceae, Subfamilia Caesalpinoideae. Desde el punto de vista palinológico el género está compuesto de granos 3-colporados pequeños a medianos, radiosimétricos, isopolares, oblatos-esferoidales a prolatos, ámbito subcircular, subtriangular a triangular; colpos largos y de ancho variable 5.8-15.8µm, con costillas (en algunas especies); endoaperturas lalongadas de 6.3-16.4µm de ancho x 2.9-11.5µm de largo o ]]>
Abertura: Tricolporado. Colpos largos de 17.5-19.8μm, y 6-9μm de ancho, endoaperturas circulares de 7-9.6μm de diámetro. Exina: tectada, escabrada, imperforada. Exina de 1.4- 2.8μm de espesor. Diferenciación entre sexina y nexina de difícil observación. ASP: Mónada; isopolar; radiosimétrica. Forma: oblato; CP: subtriangular; CE: elíptico. Tamaño: P=19.6- 21.7μm; E=22.4-23.8μm. IAP: 4μm FV: arbusto o subarbusto. Ejemplar: Legname y Cuezzo 10452 (Ctes.).
Abertura: Tricolporado. Colpos largos de 17-18.6μm, y 6.7-8.8μm de ancho, endoaperturas lalongadas de 7-9.4 x 3.9-4.8μm (ancho x largo). Exina: tectada, rugulada, punctada. Exina de 1.4-2.8μm de espesor. Diferenciación entre sexina y nexina de difícil observación. ASP: Mónada; isopolar; radiosimétrica. Forma: prolato; CP: subtriangular; CE: elíptico. Tamaño: P=21.7-23.1μm; E=19.6-21μm. IAP: 4.2μm FV: subarbusto. Ejemplar: Quarín y Tressens 1356 (Ctes.).
Abertura: Tricolporado. Colpos largos de 27.3-29μm, y 7-7.6μm de ancho, endoaperturas circulares de 7.4-8.3μm de diámetro, rodeada por un anillo de sexina. Exina: tectada, rugulada, perforada a foveolada. Exina de 2.4-3.8μm de espesor. Sex. 1.4-2.8μm; Nex. 1-1μm. ASP: Mónada; isopolar; radiosimétrica. Forma: subprolato-esferoidal; CP: subtriangular; CE: elíptico. Tamaño: P=31.5-32.9μm; E=29.4- 31.5μm. IAP: 6.7μm FV: hierba o subarbusto. Ejemplar: Krapovikas et al. 21196 (Ctes.).
Abertura: Tricolporado. Colpos largos de 15-17.2μm, y 6.9-8.5μm de ancho, endoaperturas lalongadas de 7.7-9.1 x 3.9-4.2μm (ancho x largo), rodeada por un anillo de sexina. Exina: tectada, ligeramente rugulada, puctada a perforada. Exina de 2-3.4μm de espesor. Diferenciación entre sexina y nexina de difícil observación. ASP: Mónada; isopolar; radiosimétrica. Forma: oblato; CP: subtriangular a triangular; CE: elíptico. Tamaño: P=19.6-21μm; E=23.1-25.9μm. IAP: 4.2μm FV: arbusto. Ejemplar: Morrone et al.860 (Ctes.).
Abertura: Tricolporado. Colpos largos de 25.1-29.3μm, y 6.4-8.7μm de ancho, endoaperturas lalongadas de 7.4-9.2 x 3.1-4.6μm (ancho x largo), rodeada por un anillo de sexina. Exina: tectada, rugulada, perforada, presentando nanoespínulas fuera del área polar. Exina de 2.1-3.5μm de espesor. Diferenciación entre sexina y nexina de difícil observación. ASP: Mónada; isopolar; radiosimétrica. Forma: prolato; CP: subtriangular; CE: elíptico. Tamaño: P=28.3-32.7μm; E=23.1-24.5μm. IAP: 5μm FV: hierba o subarbusto. Ejemplar: Schinini et al. 18969 (Ctes.).
Abertura: Tricolporado. Colpos largos de 22.4-24.7μm, y 7-8.6μm de ancho, endoaper-turas lalongadas de 7.4-8.9 x 4.9-6μm (ancho x largo). Exina: tectada, levemente rugulada, perforada. Exina de 2.1-3.5μm de espesor. Diferenciación entre sexina y nexina de difícil observación. ASP: Mónada; isopolar; radiosimétrica. Forma: prolato; CP: triangular; CE: elíptico. Tamaño: P=26.6-28.7μm; E=23.8-25.2μm. IAP: 7.7μm FV: arbusto o árbol. Ejemplar: Solomon 7350 (Ctes.).
Abertura: Tricolporado. Colpos largos de 23.9-25.6μm, y 6.5-9μm de ancho, endoaperturas lalongadas de 7-9.4 x 2.9-4,8μm (ancho x largo), rodeada por un anillo de sexina. Exina: tectada, rugulada, perforada. Exina de 2.1-4μm de espesor. Diferenciación entre sexina y nexina de difícil observación. ASP: Mónada; isopolar; radiosimétrica. Forma: prolato; CP: subtriangular; CE: elíptico. Tamaño: P=26.6-28 μm; E=23.8-25.2μm. IAP: 4.3μm FV: arbusto. Ejemplar: Schinini y Pire 24928 (Ctes.).
Discusión
Como se observa en los resultados comen- tados anteriormente, las características morfológicas del género coinciden con lo expuesto por Buril, Alves, y Ribeiro dos Santos (2011), y Ventura y Huamán (2008) considerando al género Senna, como estenopolínico. La forma de las endoaperturas es el rasgo más importante que permite establecer dos tipos polínicos en los taxones estudiados.
- el Tipo I incluye las especies con endoaperturas lalongadas como Senna alata, S. chloroclada, S. corymbosa, S. hilariana, S. morongii, S. oblongifolia, S. pendula var. pendula, S. pilifera, S. spiniflora y S. Spectabilis. - el Tipo II incluye taxones con endoaperturas circulares como Senna chacoënsis, S. hirsuta, S. nana, S. obtusifolia, S. occidentalis, S. pendula var. missionum y S. scabriuscula.
En general, el tamaño de los granos de polen en Angiospermas parece ser un carácter con importante grado de variabilidad, dependiente de diversos factores del medio físico, como la nutrición mineral y/o la disponibilidad de agua (Muller, 1979; Ojeda & Díez, 1992; Schoch-Bodmer, 1940; Walker & Doyle, 1975; Walker, 1976) y las características climáticas (Lobreau-Callen, 1975). Las investigaciones paleoecológicas basadas en el análisis del contenido de polen en sedimentos de diferentes cuerpos de agua del Este del Iberá, han aportado datos sobre el impacto de los cambios climáticos y ambientales en la vegetación durante los últimos cientos de años (Fernandez-Pacella et al., 2011). El Iberá tiene áreas cuya vegetación original ha sido notablemente alterada y afectada, sin embargo, también tiene áreas como el Sureste y Suroeste, en varias etapas de sucesión (Fernandez-Pacella, 1013), por lo que se observa, desde el punto de vista fisonómico, el dominio de las especies herbáceas-arbustivas, mientras que las leñosas son muy escasas en cuanto a superficies parciales y totales. Por ello, el listado de especies pertenecientes al género Senna presentado en este trabajo, podría ser considerado en las actividades de restauración y recuperación de los diferentes tipos de vegetación.
Siendo el análisis de polen la herramienta para la reconstrucción de la historia de la vegetación, los conjuntos polínicos fósiles de zonas tropicales muestran que generalmente los granos de polen no son identificados a nivel específico, lo que lleva a la pérdida de información en las reconstrucciones paleo-ambientales. Adicionalmente, al ser una zona con una alta biodiversidad, se espera que este estudio sirva de base para futuras investigaciones sobre sistemática, historia de la vegetación y melisopalinología de esta región, ya que los sedimentos lacustres constituyen un medio ácido, pobre en oxígeno y favorable a la conservación de las esporas y de los granos de polen que se depositan en su superficie (Fernandez-Pacella et al., 2011).
Agradecimientos
El autor desea expresar su agradecimiento al Instituto de Botánica del Nordeste (IBONE) por permitir observar la colección del herbario, al Prof. Oscar Canteros por realizar el procesamiento químico de las muestras y al Camping Municipal de Colonia Carlos Pellegrini aprobando el acceso para recolectar material.
Referencias
]]>
Abbiatti, D. (1946). Las Lornatáceas argentinas. Revista Museo La Plata, Sección Botánica, 7, 1-110. [ Links ]
Arbo, M. M. & Tressens, S. G. (1997). Flora de la Reserva Natural Provincial del Iberá (Corrientes). Actas Ciencias Agrarias – Ciencias Biológicas, 3, 6-9. [ Links ]
Arbo, M. M. & Tressens, S. G. (2002). Flora de Iberá. Corrientes, Argentina: EUDENE. [ Links ]
Buril, M. T.; Alves, M., & Ribeiro dos Santos, Francisco de Assis (2011). Tipificação polínica em Leguminosae de uma área prioritária para conservação da Caatinga: Caesalpinioideae e Papilionoideae. Acta Botanica Brasilica, 25(3), 117-132. [ Links ]
Carnevalli, R. (1994). Fitogeografía de la Provincia de Corrientes. Asunción, Paraguay: LITOCOLOR. [ Links ]
Castellanos, A. (1965). Estudio fisiográfico de la provincia de Corrientes. Instituto de Fisiografía y Geología (Universidad Nacional del Litoral), 49, 100-222. [ Links ]
Cuadrado, G. A. & Neiff, J. J. (1993). Palynology of Embalsados in Distrophic Lakes in Northeastern of Argentina. Revista Brasilera de Biología, 53, 443-451. [ Links ]
Dimitri, M. J. (1974). La Flora Arbórea del Parque Nacional Iguazú. Anales Parques Nacionales, 12, 27-180. [ Links ]
Erdtman, G. (1969). Handbook of Palynology: Morphology, taxonomy, ecology an introduction to the study of pollen grains and spores. New York: Hafner Publishing. [ Links ]
Fernandez-Pacella, L., Anzótegui, L. M., & Horn, Y. M. (2010). Caesalpinoideae Fabaceae. In S. M. Pire, L. M. Anzótegui, & G. A. Cuadrado (Eds.), Flora Polínica del Nordeste Argentino.(pp. 71-87). Corrientes, Argentina: EUDENE –UNNE. [ Links ]
Fernández-Pacella, L., Garralla, S., & Anzótegui, L. M. (2011). Cambios en la vegetación durante el Holoceno en la región Norte del Iberá, Corrientes, Argentina. Revista de Biología Tropical, 59(1), 103-112. [ Links ]
Fernandez-Pacella, L. (2013). Palinología del Cuaternario en sedimentos lacustres del Noroeste del Iberá, Corrientes, Argentina. (Tesis Doctoral). Universidad Nacional del Nordeste, Corrientes. Argentina. [ Links ]
Graham, A. & Barker, G. (1981). Palinology and Tribal Classification in the Caesalpinioidea. In R. M. Polhill, & P. H Raven (Eds.), Advances in Legume Systematics (pp.802-833). Reino Unido: Royal Botanical Gardens Kew. [ Links ]
Iriondo, M. (1994). Los climas cuaternarios de la región Pampeana. Museo Provincial de Ciencias Naturales “Florentino Ameghino”, 4, 481. [ Links ]
Kremp, G. O. W. (1965). Morphologic encyclopedia of palynology. Tucson: University of Arizona Press. [ Links ]
Lobreau-Callen, D. (1975) Les variations dimensionnelles du pollen du genre Ilex (Aquifoliaceae) et leurs rapports avec le climat. Bulletin de la Société Botanique de France, Collection Palynologie, 122, 179-199. [ Links ]
Muller, J. (1979) Form and function in Angiosperm pollen. Annals of the Missouri Botanical Garden, 66, 593-632. [ Links ]
Neiff, J. J. (1997). Ecología evolutiva del macrosistema Iberá (Corrientes, Argentina). (Tesis de Maestría). Universidad Nacional del Litoral, Santa Fe, Argentina. [ Links ]
Ojeda, F. & Díez, M. J. (1992). Pollen dimorphism in three Teucrium species (Lamiaceae). Plant Systematics and Evolution, 183, 43-49. [ Links ]
Palacios-Chávez, R., Arreguín-Sánchez, M. de la Luz, & Quiroz-García, D. L. (1996). Morfología de los granos de polen de la Subfamilia Caesalpinioideae (Leguminosae) del Valle de Mexico. Revista Polibotánica, 1, 16-21. [ Links ]
Popolizio, E. (1981). Diagnóstico del macrosistema del Iberá, Corrientes. Informe final del Convenio. Provincia de Corrientes (ICA)/INCYTH, 13 vol. Corrientes, Argentina. [ Links ]
Punt, W., Hoen, P. P., Blackmore, S., Nilsson, S., & Le Thomas, A. (2007). Glossary of pollen and spore terminology. Review of Palaeobotany and Palynology, 143, 1-81. [ Links ]
Roubik, D. W. & Moreno, J. E. (1991). Pollen and spores of Barro Colorado Island. Monographs in Systematic Botany, 36, 1-270. [ Links ]
Schoch-Bodmer, H. (1940). The influence of nutrition upon pollen-grain size in Lythrum salicaria. Journal of Genetics, 40, 393-402. [ Links ]
Ventura, K. & Huamán, L. (2008). Morfología polínica de la familia Fabaceae de la parte baja de los Valles de Pativilca y Fortaleza (Lima-Perú). Biologist, 6(2), 112-134. [ Links ]
Walker, J. W. & Doyle, J. A. (1975). The bases of Angiosperm phylogeny: Palynology. Annals of the Missouri Botanical Garden, 62, 664-723. [ Links ]
Walker, J. W. (1976). Evolutionary significance of the exine in the pollen of primitive Angiosperms. In I. K. Ferguson & J. Moller (Eds.), The evolutionary significance of the exine. Linnean Society Symposium, 1, 251-308. [ Links ]
*Correspondencia:Lionel Fernandez-Pacella: Universidad Nacional del Nordeste, Centro de Ecología Aplicada del Litoral, CONICET, CP 3400- Corrientes, Argentina; lionelpacella@yahoo.com.ar 1. Universidad Nacional del Nordeste, Centro de Ecología Aplicada del Litoral, CONICET, CP 3400- Corrientes, Argentina; lionelpacella@yahoo.com.ar
