Anatomía de anillos de crecimiento de 80 especies arbóreas potenciales para estudios dendrocronológicos en la Selva Central, Perú Anatomic characterization of growth-rings in 80 potential tree species for dendrocronological studies in the Central forest, Perú
The knowledge about the existence of annual tree rings in tropical trees, which was already found at the beginning of the last century, was ignored by many scientists for a long time. Wood samples of 80 tree species from seven ]]>
Key words: anatomic ]]>
Resumen
El conocimiento acerca de la existencia de anillos anuales en árboles tropicales, ]]>
Palabras claves: características ]]>
En el manejo forestal el conocimiento de la edad de los árboles es importante para determinar ciclos de corta y el tiempo durante el cual se renueva una masa forestal (Mendoza 1993). Una forma de calcular la edad en árboles tropicales es por conteo directo de los anillos de ]]>
et al. 2004) y subtropicales (Navar et al. 2001). Esto debido a que muchos de los climas tropicales tienen estaciones predecibles con un exceso o escasez de disponibilidad de agua, cambios estacionales en la temperatura o una combinación de ambos, lo que origina la formación de los anillos de crecimiento (López et al. 2002). ]]>
En el Perú los estudios dendrocronológicos están fuertemente limitados por la dificultad de hallar especies potenciales para estudios dendrocronológicos, con anillos de crecimiento claramente distinguibles, por ello en pocas ocasiones se han realizado estudios dirigidos a establecer un método de recuento de anillos en estas especies.
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La anatomía de la madera es importante ya que nos permite identificar las características necesarias que debe tener una especie para la dendrocronología así como también determinar la correcta identificación de los anillos de crecimiento. Esta investigación, nos ayudará a contribuir con información base para futuras investigaciones en el campo de la dendrocronología con especies tropicales que poco se ha estudiado en el Perú. El presente estudio tiene como objetivo ]]>
Materiales y Métodos
Zonas de estudio: Este estudio se llevó a cabo en las provincias de Chanchamayo y Satipo, Perú (Fig. 1). La precipitación total anual en la provincia de Satipo es de 2 324.8mm, presentándose la mínima con 67.7mm en el mes de julio y la máxima con 383.3mm durante el mes de enero (Fig. 2). La temperatura media durante el año es homogénea variando entre 24ºC-27ºC (Instituto de investigaciones de la Amazonia Peruana, 2011). La provincia de Chanchamayo tiene una ]]>
Rodajas de madera de 80 especies forestales se recolectaron de 28 familias en las zonas descritas en el cuadro 1. ]]>
Se seleccionaron de dos a tres árboles por especie de los cuales se obtuvieron rodajas de madera con una motosierra marca STIHL modelo B 175.1-2 000; a 1.30m sobre el suelo.
Se consideraron árboles de ]]>
Con el fin ]]>
Para confirmar la ]]>
De las especies que presentaron potencial para estudios dendrocronológicos debido a que tienen características importantes como: anillos distintos (visibles), anillos regulares; no presentando dificultades en el tipo de parénquima axial (bandas anchas de parénquima), tipo de transición gradual de zonas fibrosas ]]>
Resultados
La caracterización anatómica de los anillos de crecimiento de las especies analizadas se describe a continuación en orden por familia (Fig. 3, Cuadro 4). ]]>
Anacardiaceae: Fueron investigadas dos especies de esta familia: Spondias mombin L., presenta anillos de crecimiento distintos a simple vista, regulares, delimitados por una banda de fibras acortadas radialmente, con potencial dendrocronológico; Astronium lecoentei Ducke. velsp. aff tiene anillos de crecimiento poco distintos, ]]>
Apocynaceae: La especie Aspidosperma parvifolium A. DC. presentó anillos de crecimiento con potencial dendrocronológico, limitados por una banda de fibras acortadas radialmente.
Bignoniaceae: La especie Jacaranda copaia (Aubl.) D. Don. presentó anillos de crecimiento distintos a simple vista, regulares, delimitados por una banda de fibras acortadas radialmente, con potencial dendrocronológico. ]]>
Caryocaraceae: Fueron investigadas dos especies de esta familia: Caryocar amigdaliforme Ruiz & Pav. ex G. Don. presentó anillos de crecimiento distintos a simple vista, regulares, delimitados por una banda de fibras acortadas radialmente, con potencial dendrocronológico; Anthodiscus peruanus Baill, tiene anillos de ]]>
Clusiaceae: La especie Calophyllum brasiliense ]]>
Combretaceae: Terminalia oblonga (Ruiz & Pavon) Steud. presentó anillos de crecimiento ]]>
Buchenavia amazonia Alwan & Stace., presentó anillos de crecimiento poco distintos, irregulares, delimitados por una línea delgada de parénquima marginal, con dificultad para estudios dendrocronológicos.
Euphorbiaceae: De las tres especies estudiadas de esta familia dos especies tienen potencial dendrocronológico: Hevea brasiliensis (Willd. ex A. Juss.) Müll. Arg. y Hura crepitans L. presentaron anillos de crecimiento distintos a simple vista, regulares delimitados por una banda de tejido de fibras acortadas radialmente.
Fabaceae: Se estudiaron 13 especies de esta familia, de las cuales reportamos cinco especies con potencial dendrocronológico. Amburana cearensis (Allemao) A.C.Sm., Cedrelinga cateniformis (Ducke) Ducke y Enterolobium ]]>
(Benth.) Benth, las cuales presentaron anillos de crecimiento distintos, regulares, delimitados por una banda de fibras acortadas radialmente. Copaifera paupera (Herzog) Dwyer., presenta anillos de crecimiento distintos a simple vista, regulares, delimitados por una banda de parénquima marginal y Schizolobium amazonicum Huber ex Ducke. presenta anillos de crecimientos delimitados ]]>
Tachigali chrysaloides Van der Werff y Myroxylon peruiferum Lf. tienen anillos de crecimiento poco distintos, regulares, delimitados por una banda de fibras acortadas radialmente, Platymiscium pinnatum (Jacq.) Dugand., tiene anillos de crecimiento poco distintos (debido al color del ]]>
Juglandaceae: La única especie estudiada de esta familia es Juglans neotropica Diels, la cual tiene potencial para dendrocronología, presentó anillos de crecimiento delimitados por la diferencia en el diámetro de los poros (porosidad semicircular), asociado a ]]>
Lauraceae: De las 12 especies investigadas de esta familia, tres especies mostraron potencial para dendrocronología: Ocotea aciphylla (Nees) Mez, Aniba panurensis (Meisn.) Mezy y Nectandra membranacea ]]>
Persea areolatocostae (C.K. Allen) van y Ocotea gracilis (Meisn.) Mez. tienen anillos de crecimiento poco distintos, regulares, delimitados por una banda delgada de fibras acortadas radialmente. ]]>
Lecythidaceae:Cariniana decandra Ducke. presentó anillos de crecimiento distintos a simple vista, regulares, delimitados por una banda de fibras acortadas radialmente, con potencial para dendrocronología.
Malvaceae: Se estudiaron cinco especies de esta familia de las cuales Matisia bicolor Ducke y Guazuma crinita Mart. mostraron potencial para dendrocronología, presentando anillos de crecimiento distintos, regulares, delimitados por una banda de fibras acortadas radialmente. Por otro lado Ceiba samauma (Mart.) J.k. Schum. mostró anillos de crecimiento poco distintos, delimitados por ]]>
Meliceae: Fueron investigadas tres especies de esta familia de las cuales solo Cedrela odorata L. mostró potencial dendrocronológico, esta especie presentó anillos de crecimiento distintos a simple vista, ]]>
Moraceae: Se estudiaron nueve especies de esta familia, se reportan tres especies potenciales para dendrocronología: Brosimum alicastrum ]]>
Brosimum multinervium C.C. Berg que presentaron anillos distintos delimitados por una banda de fibras acortadas radialmente y Pseudolmedia rigida (Kl. & Karst.) con anillos delimitados por una banda de fibras acortadas radialmente, así mismo, se observó una decreciente frecuencia de bandas de parénquima desde el inicio hacia el final del anillo de crecimiento.
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Myristicaceae: Las seis especies estudiadas de esta familia presentaron anillos de crecimiento con dificultad para dendrocronología, Otoba parvifolia (Markgr.) A. H. Gentry, Otoba glycicarpa (Ducke) W. Rodríguez & T.S. Jaramillo, Virola duckei A.C. S.M., Virola flexuosa A.C. Sm., al mostrar anillos de crecimiento poco distintos, regulares, delimitados por una banda de fibras acortadas radialmente.
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Rosaceae: Prunus detrita J.F. Macbr. mostró anillos de crecimiento poco distintos, regulares, delimitados por una banda de fibras acortadas radialmente.
Rubiaceae: Se estudiaron tres especies de esta familia, de las cuales solo la especie Calycophyllum spruceaunum (Benth.) Hookf. Ex Schum ]]>
Staphyleaceae: Huertea glandulosa (Ruiz & Pavon) Steud. presentó anillos de crecimiento poco ]]>
Theaceae: Gordonia fruticosa (Schrad.) H. Keng. presentó anillos de crecimiento poco distintos, regulares, delimitados por una banda de fibra de mayor espesor de pared acortados radialmente, con potencial ]]>
Vochysiaceae: Vochysia vismifolia Spruce & Warm. mostró anillos de crecimiento poco distintos, regulares, delimitados por una banda de fibra acortadas radialmente, con dificultad para dendrocronología.
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La prueba de “T” de Student realizada a las 23 especies que presentaron buen potencial para dendrocronología, concluyó que 10 especies mostraron diferencia estadística significativa en el diámetro de vasos de la madera temprana frente a la madera tardía: Pseudolmedia rigida y Copaifera paupera, presentó diferencia estadística significativa (p<0.05); así mismo Enterolobium schomburgkii Schizolobium amazonicum, Juglans neotropica, ]]>
Juglans neotropica y Brosimum alicastrum presentaron diferencia estadística significativa (p<0.05), así mismo Schizolobium amazonicum, Aniba panurensis, Nectandra membranacea, Matisia bicolor, ]]>
Discusión
En relación a ]]>
Juglans neotropica Diels y Schizolobium amazonicum Huber ex Ducke, tienen porosidad semicircular y Retrophyllum rospigliosii (Pilg) C.N. Page, no poseen poros por ser una conífera. Así también, Campos (2009), reportó veinticinco especies con porosidad difusa y Cedrela odorata con porosidad semicircular, con estudios similares ]]>
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De las 23 especies que mostraron anillos de crecimiento distintos (visibles), 20 especies, están delimitadas por una banda de tejido fibroso acortado radialmente, concordando con Díaz (2003), quien menciona que el acortamiento de fibras y traqueidas está presente en la mayoría de las especies de latifoliadas. Esto se debería a que al final de la estación de crecimiento, los factores tales como sequía, reducen la concentración de auxinas y por lo tanto fomentan producción de células de diámetro pequeño; ]]>
et al. 2011). Esto se refleja en las dimensiones de las células de madera ]]>
Las 12 especies de la familia Lauraceae, presentaron anillos de crecimiento delimitados por una banda de tejido fibroso acortados radialmente, lo que coincide con lo reportado por Tomazello
et al. (2004) y con estudios similares realizados en Brasil, quienes mencionan que es común encontrar en especies de la familia Lauraceae este tipo de delimitación. El crecimiento radial en los árboles, originado por el cambium, genera tejido xilemático secundario y floema durante el periodo de crecimiento. Este crecimiento depende en gran medida de las características genéticas de cada especie y de la influencia de factores internos (edad) y externos (clima, suelo, competencia y sitio). ]]>
De las 13 especies de la familia Fabaceae, cuatro especies presentan anillos de crecimiento delimitados por una banda de parénquima marginal, contrario a lo hallado por (Tomazello et al. 2004) quienes mencionan que las bandas de parénquima marginal son comunes en esta familia. Estas características podría deberse a muchos factores, entre ellos las condiciones bióticas y abióticas del ambiente ]]>
Retrophyllum rospigliosii (Pilg) C.N. Page, es la única conífera de las 80 especies estudiadas que muestra los anillos de crecimiento indistintos macroscópicamente, característica respaldada por León & Espinoza (2001), quienes mencionan que las ]]>
Con respecto a la ]]>
En lo que referente ]]>
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Por ello, en muchas especies, la madera temprana es más clara que la madera tardía.
Agradecimientos
Al proyecto ]]>
Referencias
Campos, L. 2009. Dendrocronología en árboles de Tornillo, Cedrelinga cateniformis Ducke (Fabaceae), del Centro de Investigaciones Jenaro Herrera en el noreste de la Amazonia, Región Loreto-Perú. Tesis Ingeniería Forestal, Universidad Nacional Agraria La Molina, Lima, Perú [ Links ].
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*Correspondencia a: Lizandro Adal Beltrán Gutiérrez. Laboratorio de tecnología de la madera, Facultad de Ciencias Forestales y del Ambiente, Universidad Nacional del Centro del Perú, Huancayo, Perú; lizandro40bg@hotmail.com Gina Mariela Valencia Ramos. Laboratorio de tecnología de la madera, Facultad de Ciencias Forestales y del Ambiente, Universidad Nacional del Centro del Perú, Huancayo, Perú; iraya_21@hotmail.com 1. Laboratorio de tecnología de la madera, Facultad de Ciencias Forestales y del Ambiente, Universidad Nacional del Centro del Perú, Huancayo, Perú; lizandro40bg@hotmail.com, iraya_21@hotmail.com ]]>
Recibido 09-I-2012. Corregido 20-X-2012. Aceptado 23-XI-2012. ]]>2009198820062003IAWA1989Instituto de investigaciones de la Amazonia Peruana2011200120064533-54420023301-27199347281-29020046646-552011245-11199951-97198910109-122