Metalotioninas en Perna viridis (Bivalvia: Mytilidae): variación estacional y su relación con la biología reproductiva Metallothioneins in Perna viridis (Bivalvia: Mytilidae): seasonal variation and its relation to reproductive biology
Metallothionein is a cytosolic protein found in a variety of tissues and have been involved in the regulation of essential trace metals such as copper and zinc, and in the detoxification of essential and nonessential metals. With the aim to study their seasonal variation and their possible role in reproductive behavior, we evaluated metallothioneins (Mts) in Perna viridis, taken from Rio Caribe and Chacopata localities in the North coast of Sucre state, Venezuela. A total of 325 samples were obtained from February to December 2003. We determined the following biometric indices in bivalves: Condition Index (CI), meat yield (RC) and dry weight-length relationship (PSL). Besides, Mts in whole tissue were separated by molecular exclusion chromatography, Sephadex G-50 and quantified by saturation with cadmium. Our results showed that the biometric indices (RC and PSL) had seasonal variations between localities and maturity stages, with the exception of IC. No significant differences were found between sexes. Mts showed seasonal variations between localities, with the highest concentrations between February and March, and minimum ones between September and December, coinciding with the respectively high and low productivity periods in the area. The mussels from Rio Caribe had higher Mts concentration than those from Chacopata. Furthermore, immature mussels showed the highest Mts concentration while the lowest was found in spawned specimens. We found a significant negative relationship between Mts and CI. Our results demonstrated that MTs in Perna viridis are influenced by the condition index and reproductive status, as well as physicochemical factors in the marine environment.
Las metalotioninas (Mts) son proteínas de baja masa molecular que juegan un rol importante en la detoxificación de metales, en vista de su papel ecotoxicológico se evaluaron las metalotioneínas (MTs) en 350 ejemplares del bivalvo Perna viridis en dos localidades de la costa norte del estado Sucre, desde febrero hasta diciembre 2003. Se determinaron los índices biométricos: índice de condición (IC), rendimiento de carne (RC) y relación peso seco-talla (PSL). Las Mts fueron separadas por cromatografía de exclusión molecular, Sephadex G-50 y se cuantificaron por saturación con cadmio. Los índices biométricos (RC y PSL) mostraron variaciones estacionales, entre localidades y estados de madurez, con la excepción del CI. No se encontraron diferencias significativas entre sexos. Las Mts mostraron variaciones estacionales, con concentraciones más elevadas entre febrero y marzo y mínimos entre septiembre y diciembre, que coincidieron con los períodos de alta y baja productividad en el área, respectivamente. Los mejillones de Río Caribe presentaron una mayor concentración de Mts que los de Chacopata. Los mejillones inmaduros mostraron la mayor concentración de Mts y la más baja en los desovados. Se encontró una relación negativa y significativa entre Mts y CI. Los resultados demuestran que las Mts de Perna viridis están influidas por el índice de condición y la condición reproductiva, asi como también pot los factores físico-químicos del ambiente marino.
Las metalotioninas (Mts) son proteínas de baja masa molecular, con aproximadamente 6 000 a 7 000Da, de unas 20 cisteínas aproximadamente, y que enlazan siete metales divalentes (Kojima 1991). Estas proteínas juegan un importante rol en la detoxificación de metales (Cajaraville et al. 2000, Amiard et al. 2006, Ng et al. 2007, Baraj et al. 2011), por lo que tienen un papel ecotoxicológico importante, ya que su síntesis constituye una respuesta específica a elevadas concentraciones de metales; de ahí que su empleo como un potencial biomarcador de contaminación (Sureda et al. 2011). Hasta el momento, los trabajos que sustentan estos resultados, en su mayoría, han sido realizados bajo condiciones controladas, tanto para los organismos (talla, sexo, edad), como para factores como temperatura, niveles tóxicos de los metales inductores y otros. Así, los estudios en ambientes naturales son escasos y controversiales, pues actualmente se ha determinado que muchos factores podrían modular la expresión de las Mts en ambientes naturales y podrían enmascarar las respuestas derivadas de la presencia de metales (Soo-Kyung et al. 2003, Long et al. 2010). Esto ha determinado que dichas proteínas sean evaluadas con mucho cuidado en ambientes naturales, debido a lo poco que se conoce sobre el papel que éstas juegan en el ciclo de vida de los organismos marinos y particularmente en bivalvos (Bordin et al. 1997, Legras et al. 2000).
Los mecanismos involucrados en la metabolización de Zn y Cu por las MTs no están dilucidados, sin embargo, se conoce que el ATP y el disulfuro de glutatión (GSSG) son moduladores que permiten la disociación del Zn de la MTs de acuerdo a los requerimientos de apoenzimas (Li-Juan et al. 1998). Es por ello que las Mts pueden estar afectadas por el balance redox de la célula, factores externos del ambiente (como lo son la temperatura, salinidad y disponibilidad de alimento) y por factores bióticos relacionados con el metabolismo de los organismos (como lo son la condición reproductiva, sexo y peso) (Legras et al. 2000, Leung et al. 2002, Farcy et al. 2009). Por lo anterior, esta proteína está sujeta a variaciones determinadas por múltiples efectores que determinan su concentración celular. ]]>
El papel homeostático de las Mts en la fisiología de bivalvos marinos es una materia poco conocida, particularmente con lo relacionado a los niveles naturales durante el desarrollo y ciclo reproductivo de bivalvos. Sin embargo, durante el proceso de maduración gonadal, ocurre la activación de numerosas enzimas en los procesos metabólicos relacionados con la proliferación, por lo que ]]>
et al. 1998).
El mejillón verde, Perna ]]>
, es una especie invasora, reportada por primera vez en Venezuela hace 20 años (Rylander et al. 1996) y ha logrado extenderse a lo largo de la costa del estado Sucre, desplazando a Perna perna. P. viridis presenta desoves continuos, aunque con mayor reclutamiento durante el primer semestre del año y un reclutamiento secundario en septiembre (García et al. 2005, Acosta et al. 2010). En este ]]>
P. viridis en diferentes estadios de desarrollo gonadal y su relación con algunos índices biométricos, en dos localidades de la costa norte del estado Sucre, donde ha logrado establecerse exitosamente y donde la influencia antrópica es diferente.
Materiales y métodos
Captura y selección de organismos: Los ejemplares de Perna viridis fueron recolectados mensualmente por buceo autónomo en la zona intermareal de las localidades de Chacopata, (10°36’40’’ N - 63°45’33’’ W), y Río Caribe, (10°41’03’’ N - 63°06’00’’ W) desde enero ]]>
Un total de 30 especímenes vivos fue- ron transportados en contenedores isotérmicos hasta el laboratorio de Ecofisiología, donde se evaluó un total de 325 ejemplares, 165 provenientes de la localidad de Chacopata y 160 de la localidad de Río Caribe. A los organismos colectados se les ]]>
P. viridis (Narasimhan 1980). Se agruparon en juveniles (I inmaduros) que presentaron la gónada moderadamente desarrollada, con talla promedio de 28±10mm y adultos (maduro II y desove III) con talla promedio de 79±14mm. Los organismos que estaban en la fase de ]]>
Con los parámetros biométricos se determinaron las relaciones alométricas mensuales entre el peso seco total (Ps) con la longitud total (Lt) utilizando la ecuación Ps=aLtb, donde a es el intercepto y b es la pendiente de la recta (Wilburg & Owen 1964); el índice de ]]>
Separación de metalotioninas: Se prepararon extractos crudos del tejido blando de cada organismo, homogeneizando 1g/mL de buffer Tris-HCl 10mmol/L, ]]>
et al. 2001) y centrifugados (4°C, 90 min, 15 000g). Del sobrenadante se tomó 1mg de proteínas, determinado previamente, de acuerdo a Bradford (1976), para realizar el fraccionamiento cromatográfico en una columna (25x1.5cm) con Sephadex G-50, previamente calibrada con ]]>
2HPO4 20mmol/L, NaCl 10mmol/L, NaN3 0.02%, a pH 7. Una vez obtenidas las fracciones, se determinó la presencia de proteínas en un espectrofotómetro Termo Spectronic Heλios a 280nm. Los datos se expresaron en µg de Mts por mg de proteína total (µg ]]>
Determinación de grupos sulfidrilos: Para la determinación de los grupos sulfidrilos (SH) se utilizó la reacción de Ellmann (1959). A 100µL de cada fracción eluída de la columna de Sephadex G-50 se adicionó 400µL de ácido ditionitrobenzoico (DTNB) (33mg DTNB en 50mL de buffer fosfato ]]>
Determinación de las concentraciones de cadmio: Las concentraciones de cadmio provenientes de las fracciones obtenidas por ]]>
3 (Suprapur) 2% y ajustó pH 4 con NaOH (0.5 mol/L) y se determinaron por potenciometría (pHmetro Orion modelo 720 A11 acoplado a un electrodo Cole-Palmer® 27502-06), para evitar interferencias por carga de transporte de los iones H3O+. La respuesta del electrodo fue lineal (R2=0.997) a la actividad del ión Cd2+ en un intervalo de ]]>
−1 a 1.0×10−6mol/L.
Electroforesis SDS-PAGE: A las fracciones que enlazaron metal y presentaron grupos sulfidrilos, se les realizó una electroforesis SDS-PAGE según la metodología descrita por Eriksen et al. (1988). Se estimó la masa molar aparente de la metalotionina a partir de una curva de ]]>
Las concentraciones de Mts en las fracciones de máximo enlazamiento de cadmio fueron cuantificadas ]]>
et al. (2001).
Se realizó un análisis multifactorial para determinar las diferencias entre los índices biométricos y las Mts entre localidades, meses, sexo y estado de madurez. A las que resultaron estadísticamente diferentes se les aplicó pruebas de comparación de medias LSD ]]>
Resultados
A partir de los ]]>
P. viridis provenientes de dos localidades de la costa norte del estado Sucre, se pudo determinar que el RC, IC y PSL presentaron diferencias significativas espaciales y temporales; sin embargo, entre sexos no se encontraron diferencias significativas. El RC y la PSL presentaron diferencias significativas para los diferentes estadios de madurez (Cuadro 1). ]]>
El IC fue significativamente superior en la localidad de Río Caribe, con un valor de 22.17±2.40, mientras en cada localidad de Cha- copata fue de 21.30±1.14; por su parte, el RC fue superior en la localidad de Chacopata, con un valor promedio anual de 35.57±6.62, y para la localidad de Río Caribe fue de 28.00±8.15, un comportamiento similar fue observado para el PSL (Fig. 1). ]]>
Las variaciones mensuales del IC fueron mucho más pronunciadas en Río Caribe en relación a Chacopata, donde los valores se mantuvieron similares en todos los meses de muestreo (Fig. 1). Durante los meses de febrero, marzo y abril hubo un descenso significativo del IC en Río Caribe, el cual se incrementó en los meses sucesivos y se mantuvo elevado posteriormente durante el período de agosto a diciembre.
Con respecto al RC, no se encontraron grandes variaciones en la localidad de Chaco- pata, sin embargo, se produjo una caída durante el mes de octubre. En Río Caribe el índice presentó mayores variaciones, con tres descensos significativos durante el año entre abril-mayo, agosto y diciembre (Fig. 1). La relación PSL mostró un comportamiento similar al observado en el IC.
Las Mts mostraron variaciones significativas entre las localidades (F=4.80, p=0.0291), y los meses evaluados (F=17.68, p=0.0000). Los niveles de Mts en los mejillones fueron significativamente mayores en Río Caribe, con un valor promedio de 0.873±0.490µg Mt/mg con respecto a Chacopata que fue de 0.753±0.546µg Mt/mg (Fig. 2), y también con relación al estadio de madurez sexual (F=5.67, p=0.004), siendo los organismos desovados los que presentaron el menor valor promedio de esta proteína (Fig. 3). La concentración de estas proteínas entre sexos no mostró variaciones significativas.
Además de las variaciones espaciales de las Mts, también la concentración de esta proteína fue elevada para los primeros meses del año en las dos localidades, y disminuyó entre septiembre-diciembre (Fig. 2).
Finalmente, se estableció una relación estadísticamente significativa entre los niveles de Mts y el IC de la especie, donde la ecuación Mts=2.179-0.062*IC, F=18.00, p=0.0001, señala que la condición reproductiva de la especie modula la variabilidad de los niveles de esta proteína, siendo menores en aquellos organismos que presentan un IC bajo y viceversa.
Discusión
El índice de condición de P. viridis presentó valores inferiores (22.17±2.40% y 21.30±1.14% para Río Caribe y Chacopata, respectivamente) ]]>
et al. 2002). En otras poblaciones de P viridis en la Isla de St. Mary cerca de Udupi se determinó un valor máximo en el IC comprendido entre 22 y 24 durante el mes de mayo, y las variaciones mensuales estuvieron asociadas con tres desoves de la especie con diferentes intensidades (Hemachandra 2008).
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Aunque, el IC y los otros índices biométricos en P. viridis no mostraron diferencia entre sexos, otros bivalvos de la zona siguieron el mismo patrón de variación, pero han demostrado diferencias significativas. En poblaciones de P. perna provenientes de Guarapo, ubicada a 20Km de la localidad de Guayacán, el IC pre- sentó diferencias entre meses, sexos, intervalos de longitud y estados de maduración ]]>
et al. 2002).
La gran variación mensual del IC en Río Caribe podría estar asociada a una eleva- da actividad reproductiva de ]]>
et al. 1989). Por el contrario, en la zona de Chacopata, posiblemente se mantiene un aporte anual de seston con poca variación mensual que permite una muy baja variabilidad mensual en el IC y probablemente determine la ocurrencia de des- oves continuos en esta localidad. Cuando esto ocurre, por lo general el IC no sufre variaciones significativas, mientras que el desove total de un organismo, está asociado a un IC bajo. Por ello se ha establecido que valores bajos del IC ]]>
En varias localidades del oriente venezolano se han detectado dos o más desoves al año en P. viridis (Acosta
et al. 2010) al igual que en otras latitudes, los patrones de reclutamiento son continuos y se extienden a dos o más picos por año (Kan et al. 2010). La relación PSL, muestra un patrón de comportamiento similar al mostrado en el RC para esta especie, lo que sugiere la gran dependencia con el desarrollo gonadal de la especie, se encontró que la especie presenta el mayor rendimiento en carne durante el período de lluvia, que se ]]>
Las variaciones mensuales determinadas en los índices morfométricos, en el presente trabajo, señalan una mayor variación mensual de los parámetros analizados en ]]>
Aunque las dos zonas están ubicadas en la costa norte del estado Sucre, esta última está sometida a máximas variaciones cíclicas que condicionan la actividad fisiológica de P viridis. Hacia Río Caribe los afloramientos parecen ser más intensos, debido a la convergencia de los fenómenos de surgencia propios de la zona y la influencia marcada de las descargas del Delta del Orinoco (Müller-Karger et al. ]]>
et al. 2003), las cuales vienen acompañadas con gran cantidad de materia orgánica en suspensión que enriquecen el seston, mientras que se observa una disminución de los niveles de clorofila a hacia la zona de Chacopata que está alejada en sentido este-oeste.
Particularmente, en P. viridis, el ]]>
et al. 2010). Esto sugiere que la separación espacial en esta especie, juega un papel importante en la biología reproductiva. Esto ha sido demostrado para poblaciones de P. viridis en otras latitudes. Rajagopal et al. ]]>
et al. (2006), señalan que las tasas de crecimiento se ven influidas por factores ambientales, tales como temperatura, disponibilidad de alimentos y el movimiento del agua, por lo que las tasas de crecimiento varían entre localidades.
Los mayores niveles de Mts en los ]]>
et al. 2006, Rojas
et al. 2009).
Aunque no existen suficientes estudios que determinen el efecto de los factores físico-químicos y biológicos sobre los niveles de esta proteína en ambientes naturales, Bordin et al. (1997), determinó que las Mts ]]>
Macoma balthica, presentándose los valores más altos en invierno y los más bajos en verano. Los resultados aquí mostrados señalan también los valores más bajos durante la época de lluvia, cuando se presentan las temperaturas cálidas en el cual la temperatura muestra los valores más bajos para la región. ]]>
Estos resultados llevan a plantear que esta proteína podría estar asociada a los cambios fisiológicos que ocurren durante los procesos de maduración y desove de la especie, o pudiera estar influida directamente por los factores físico-químicos y biológicos que predominen en determinada zona. Es de hacer resaltar que los mayores valores de esta proteína coinciden con el período de alta productividad primaria para la ]]>
De acuerdo a lo señalado anteriormente se derivan tres aspectos importantes, los valores de Mts para ambas localidades, ]]>
P. viridis en las determinaciones de los índices biométricos y de condición, éstas presentan un patrón similar, lo que permite asegurar que de alguna forma los parámetros físico-químicos que ocurren en la zona, promueven un período bien marcado de alta biomasa fitoplanctónica, que a su vez determinan elevados niveles de la proteína. En segundo lugar, fisiológicamente se determinó que durante los ]]>
Lo anterior sugiere que existe una gran variación en las concentraciones de Mts asociadas a procesos fisiológicos, y que aun no han sido suficientemente estudiadas en bivalvos marinos, pero en este trabajo se hace evidente que el estado de madurez e índice de condición de la especie P. viridis modulan su concentración. Aún faltan ]]>
Agradecimiento
Los autores agradecen al Consejo de Investigación de la Universidad de Oriente por el financiamiento ]]>
Referencias
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*Correspondencia a: Mairin Lemus: Departamento de Biología, Escuela de Ciencias, Universidad de Oriente, Núcleo de Sucre, Cumaná 6101, Venezuela; mlemus88@gmail.com. Laboratorio de Ecofisiología. Departamento de Biología Marina, Instituto Oceanográfico de Venezuela, Cumaná 610. Nilis Rojas: Postgrado en Biología Aplicada, Universidad de Oriente, Núcleo de Sucre, Cumaná 6101, Venezuela; nilisrojas@gmail.com Luisa Rojas-Astudillo: Departamento de Química, Escuela de Ciencias, Universidad de Oriente, Núcleo de Sucre, Cumaná 6101, Venezuela; lrojas40@yahoo.com Kyung Chung: Laboratorio de Ecofisiología. Departamento de Biología Marina, Instituto Oceanográfico de Venezuela, Cumaná 610; kyungsukchung@gmail.com 1. Departamento de Biología, Escuela de Ciencias, Universidad de Oriente, Núcleo de Sucre, Cumaná 6101, Venezuela; mlemus88@gmail.com 2. Postgrado en Biología Aplicada, Universidad de Oriente, Núcleo de Sucre, Cumaná 6101, Venezuela; nilisrojas@gmail.com 3. Departamento de Química, Escuela de Ciencias, Universidad de Oriente, Núcleo de Sucre, Cumaná 6101, Venezuela; lrojas40@yahoo.com 4. Laboratorio de Ecofisiología. Departamento de Biología Marina, Instituto Oceanográfico de Venezuela, Cumaná 610; kyungsukchung@gmail.com