Spatial distribution ]]>
Ocypode quadrata (Decapoda: Ocypodidae) in eight beaches of NorthEastern Cuba. Studies on the ecology of Ocypode quadrata have been mostly carried out in the Northern and Southern part of its distribution range. In despite that this species is common in Cuban beaches, there are no quantitative studies regarding its abundance and spatial distribution. The aim of this study was to report some aspects about the spatial variation of O. quadrata density in sandy beaches, with ]]>
post hoc test. A total of 355 burrows were ]]>
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Key words:Ocypode quadrata, sandy beach, zonation, human impact, Cuba.
Resumen ]]>
Uno de los organismos más comunes en las playas arenosas son los miembros del género Ocypode conocidos como cangrejos fantasmas, están ampliamente distribuidos en las regiones tropicales y subtropicales; además tienen un importante papel en la transferencia de energía en diferentes niveles tróficos. El objetivo del presente trabajo es dar a conocer aspectos relacionados con la variación espacial de la densidad de
O. quadrata en playas con diferente nivel de influencia humana en la costa norte oriental de Cuba. En mayo de 2010, fueron contadas un total de 355 galerías en 360 unidades de muestreo. La composición por clases de tallas fue de 237 galerías de jóvenes y 118 de adultos. Del total de galerías contadas el 74% ocuparon el nivel P1, 20% el nivel P2 y 6% el nivel P3. La densidad varió entre 0.06-0.52galerías/m2. A pesar del nivel de influencia humana, la mayoría de las playas no mostró diferencias significativas en la densidad de ]]>
Las playas arenosas expuestas son los ambientes marinos que están más estructurados por ]]>
Globalmente, el intenso crecimiento ]]>
Uno de los organismos más comunes en las playas arenosas son los miembros del género Ocypode conocidos como cangrejos fantasmas, que están ampliamente distribuidos en las regiones tropicales y subtropicales (Brown & McLachlan 1990). En el Atlántico occidental están representados por la especie
Ocypode quadrata (Fabricius 1787), que se distribuye desde Rhode Island en Estados Unidos hasta Río Grande del Sur en Brasil (Melo 1996). Viven en galerías que construyen en la zona supralitoral desde la zona superior de resaca del oleaje hasta las dunas (Rathbun 1818).
Este organismo tiene un importante papel en la transferencia de energía en diferentes niveles ]]>
O. quadrata (Turra et al. 2005, Neves & Bemvenuti 2006, Rosa & Borzone 2008, Araujo et al. 2008) y con la variación espacio-temporal de su abundancia, así como la influencia de los depredadores ]]>
O. quadrata, al igual que otras especies de su género, se ha usado como un indicador de los disturbios ocasionados por los humanos en las playas. Las menores densidades del cangrejo fantasma se han observado en zonas afectadas ]]>
La mayoría de los estudios ]]>
O. quadrata se han llevado a cabo en los extremos de su ámbito de distribución a excepción de los trabajos realizados por Araujo et al. (2008) y por Valero-Pacheco et al. (2007) en playas tropicales. A pesar que en Cuba se reconoce a O. quadrata como un organismo común en las playas (Martínez-Iglesias 2007), aún no se ha realizado ningún estudio sobre la abundancia y distribución de esta especie. El objetivo del presente trabajo es dar a conocer aspectos ]]>
O. quadrata en playas con diferentes niveles de influencia humana en la costa norte oriental de Cuba.
Materiales y métodos
Área de estudio: La costa norte oriental de Cuba se caracteriza por tener una plataforma muy estrecha que alcanza los 100m de profundidad a una distancia menor de un kilómetro a partir de la línea de costa, excepto en las zonas donde existen bajos fondos y crestas coralinas que llegan a alcanzar una amplitud de dos kilómetros. Se distinguen dos tipos de costas, las acumulativas y las abrasivas, que están ]]>
Sitios de muestreo: Para este estudio se seleccionaron ocho playas con diferentes niveles de influencia humana. Desde el punto de vista morfodinámico estas playas se clasifican como intermedias (Indice de Dean Ω=2.04-3.95) con una tendencia a ser reflectivas. Las playas se ordenaron de oeste a este ]]>
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En la categoría A se encuentran playa Blanca (21°05’03” N - 76°00’23” W) y Don Lino (21°05’18” N-75°59’45” W) compuestas por arenas biogénicas; en la primera playa, la parte superior está ocupada por árboles de la especie Coccoloba uvifera con escasa cobertura de plantas rastreras, mientras que la segunda playa está ocupada por la planta herbácea
Ipomea prescaprae. En la categoría B, se encuentran Estero Ciego (21°06’47” N - 75°52’23” W), Atlántico (21°07’17” N - 75°50’22” W) y Las Brisas (21°07’33” N - 75°49’50” W), estas dos últimas ubicadas dentro del sector costero conocido como Guardalavaca; estas playas también tienen arenas biogénicas, presentan una vegetación compuesta fundamentalmente por árboles sin la presencia de una duna consolidada, limitando hacia tierra con un acantilado rocoso en el caso de las dos primeras y por un paseo peatonal en el caso de Las Brisas. ]]>
Coccus nucifera y Coccoloba uvifera ]]>
Sporobolus sp. Estas últimas tres playas se encuentran ubicadas dentro del Parque Nacional Alejandro de Humboldt. Durante el periodo de muestreo hubo condiciones climáticas muy buenas en todas las playas.
Muestreo: Se llevó a cabo un ]]>
2001, Turra et al. 2005, Moss & McPhee 2006, Neves & Bemvenuti 2006). Se consideraron como ]]>
El diámetro de la abertura de cada galería se midió con un calibre digital (0.01mm) también como una medida indirecta de la talla (Wolcott 1978, Fisher & Tevesz 1979, Alberto & Fontoura 1999, Turra et al. 2005). El tamaño de la abertura de la galería se separó en dos clases de tallas: jóvenes (menor de 25mm) y adultos (mayor de 25mm). Alberto & Fontoura (1999) propusieron que los diámetros de las galerías a partir de 23mm podían considerarse como individuos que ya habían alcanzado su madurez sexual. ]]>
La densidad (número medio de galerías/ m2±error estándar) se calculó para cada uno de los estratos en cada playa. Para comparar el número de galerías entre playas y entre los diferentes estratos, se usó un Análisis de Varianza (ANOVA) de dos factores. Para cumplir con los requisitos de la distribución normal todos los datos fueron transformados a la raíz cuadrada de (x+½). Los resultados del ANOVA fueron seguidos por una ]]>
a posteriori. Las diferencias estadísticas fueron consideradas a un nivel de significación de 95% (α=0.05) (Zar 1999).
Resultados ]]>
Fueron contadas un total de 355 galerías en 360 unidades de muestreo. La composición por clases de tallas fue de 237 galerías de jóvenes y 118 de adultos. La mayor densidad de galerías fue encontrada en playa Jiguaní (0.52±0.08galerías/m2), mientras que la menor densidad se registró en Estero Ciego (0.06±0.01galerías/ m2). En el resto de las playas la densidad promedio varió entre 0.13- 0.29galerías/m2 (
Fig. 1). Los resultados del ANOVA muestran que en general existen diferencias significativas en la densidad de galerías entre las playas (F=11.415, g.l.=7, p=0.0000), sin embargo la prueba a posteriori de Scheffé arrojó que algunas playas no difieren de otras con independencia del nivel de impacto que presenten. En la figura 1 se evidencian las diferencias entre Estero Ciego (categoría B) y Jiguaní (categoría C) ]]>
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Del total de galerías contadas el 74% ocuparon el estrato P1, 20% el estrato P2 y 6% el estrato P3, existiendo diferencias significativas en la densidad de galerías entre los estratos (F=18.287, g.l.=2, p=0.0000), este resultado fue corroborado por la prueba de Scheffé (Fig. 2). Al sumar todos los datos por playas para determinar si existe zonación entre los diferentes ]]>
Fig. 2). La ]]>
Fig. 3).
Teniendo en cuenta la complejidad ]]>
Fig. 3). En el estrato P2 también existen diferencias entre las playas (F=8.012, g.l.=7, p=0.0000), existiendo dos grupos, el primero formado por Estero Ciego (B), Don Lino (A), Las Brisas (B) y Atlántico (B) y el segundo por Playa Blanca (A), Fundadora (C), Mapurisí (C) y Jiguaní (C). Las tres primeras playas de este segundo grupo no difieren significativamente con las del primero, por lo que nuevamente se observa independencia en la ]]>
Fig. 3).
Discusión
A pesar de abarcar solo una ]]>
O. quadrata en playas de Cuba. La densidad de galerías de O. quadrata en las playas de la costa norte oriental fue, de forma general, menor que la encontrada por Turra et al. (2005), Neves & Bemvenuti (2006), Rosa & Borzone (2008) en las costas de Río Grande del Sur (Brasil) y por Valero-Pacheco et al. (2007) en una playa de Veracruz (México). En una playa del sur de Brasil fueron reportados valores de densidades entre 0.06-0.7galerías/ ]]>
0.005-0.014galerías/m2 (Wolcott & Wolcott 1984), mientras Hobbs et al. ]]>
Emerita brasiliensis, atribuyeron que las variaciones en la abundancia se deben a variaciones locales en parámetros físicos (morfodinámica y grado de exposición) y biológicos (competencia) en lugar de los efectos biogeográficos. ]]>
El patrón general de distribución de adultos y jóvenes en las playas es muy similar a los informados para la misma especie en diferentes países. La mayor densidad de galerías en la zona superior de resaca del oleaje coincide con lo reportado por Leber (1982), Hill & Hunter (1973), Turra et al. (2005) y Branco et al. (2010) para ambos extremos del ámbito de distribución de la especie y para playas tropicales en México (Valero-Pacheco et al. 2007) ]]>
O. quadrata es una especie territorialista (Fisher & Tevesz 1979) y tal vez a una densidad determinada en la zona superior de resaca del oleaje, los individuos comienzan a ocupar la berma y la duna. ]]>
La segregación por estratos de la playa también pueden influir en aspectos relacionados con las características específicas de cada playa tales como: la competencia intraespecífica o la mayor disponibilidad de recursos. Jiguaní, que es una playa con la presencia de todos sus elementos morfológicos y es muy prístina, presenta una duna con una densa vegetación compuesta por la planta herbácea Ipomea prescaprae ]]>
Sporobolus sp., dejando espacios del sustrato libre en los que los cangrejos pueden cavar sus galerías. Otras playas, como Don Lino y Las Brisas, no presentaron galerías en el estrato superior tal vez debido a que en esta parte en ambas playas se evidencia mayor compactación de la arena. ]]>
Muchas de las especies de la macrofauna de playas arenosas se manifiestan como buenos indicadores para medir el impacto sobre estos ecosistemas (Defeo et al. 1986, Defeo & de Álava 1995, Lercari & Defeo 1999). Varios estudios han tratado de presentar el nivel de influencia humana como un factor que puede determinar, o al menos influir en, los cambios en la distribución del género Ocypode a diferentes escalas ]]>
O. cordimana, y Neves & Bemvenuti (2006) y Araujo et al. (2008), con O. quadrata, encontraron que la densidad promedio de galerías disminuyó desde zonas sin impacto humano a zonas con alta ocupación del litoral. Turra et al. (2005) también sugirieron este tipo de relación aunque sus resultados no fueron significativos desde el punto de vista estadístico en cuanto a plantear un modelo lineal entre ]]>
En el presente estudio no se encontró evidencia de relación directa del nivel impacto con la densidad de galerías del cangrejo fantasma. Si bien una de las playas más ocupadas presentó la menor densidad y otra muy prístina presentó los mayores valores de densidad promedio de galerías por unidad de muestreo, el resto ]]>
Gheskiere et al. (2005), demostraron que la zona supralitoral de las playas arenosas usadas por los turistas al norte y sur de Europa, tienen menor ]]>
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Para los macroinvertebrados se ha encontrado que la abundancia sigue un patrón relacionado con la morfodinámica (Defeo & McLachlan 2005, Defeo & McLachlan 2011). En este sentido se ha encontrado que, para especies supralitorales como los anfípodos (Defeo & Gómez 2005) y O. quadrata (Defeo & McLachlan 2011), la abundancia disminuye de playas reflectivas a disipativas. Las playas estudiadas en ]]>
O. quadrata. Branco et al. (2010) encontraron que la presión ejercida por depredadores puede ser significativa en la disminución de la abundancia.
Algunos de los trabajos realizados para tratar de relacionar el nivel de influencia humana con parámetros poblacionales como la abundancia y la estructura de tallas del cangrejo fantasma, han tenido la limitante de basarse en muestreos instantáneos (Barros 2001, Turra et al. 2005, Neves & Bemvenuti 2006). Otro elemento a tener en cuenta es el procedimiento en el análisis de los datos. Barros (2001) no ]]>
Siguiendo este mismo ]]>
Agradecimientos ]]>
Agradecemos la colaboración de Geovanis Rodríguez Cobas y al personal del Parque Nacional Alejandro de Humboldt por su ayuda durante el trabajo de campo. A Carlos Peña por su apoyo logístico. A Paulo Lana por motivarnos a la realización de este trabajo y por facilitarnos toda la literatura.
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Referencias
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Wolcott, T.G. & D.L. Wolcott. 1984. Impact of off-road vehicles on macroinvertebrates of a mid-Atlantic beach. Biol. Conserv. 29: 217-240. [ Links ]
*Correspondencia: Frank A. Ocaña: Centro de Investigaciones y Servicios Ambientales y Tecnológicos, Calle 18 s/n esq. a Maceo, Rpto. “El Llano”, Holguín, Cuba. franko@cisat.cu Antonio Vega: Centro de Investigaciones y Servicios Ambientales y Tecnológicos, Calle 18 s/n esq. a Maceo, Rpto. “El Llano”, Holguín, Cuba. vega@cisat.cu ]]>
Elier A. Córdova: Centro de Investigaciones y Servicios Ambientales y Tecnológicos, Calle 18 s/n esq. a Maceo, Rpto. “El Llano”, Holguín, Cuba. elier@cisat.cu 1. Centro de Investigaciones y Servicios Ambientales y Tecnológicos, Calle 18 s/n esq. a Maceo, Rpto. “El Llano”, Holguín, Cuba; franko@cisat.cu, vega@cisat.cu, elier@cisat.cu