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<journal-title><![CDATA[Revista de Biología Tropical]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Modelación del crecimiento de Albizia niopoides (Mimosaceae) por métodos dendrocronológicos]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Growth modeling of Albizia niopoides (Mimosaceae) using dendrochronological methods]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad Nacional de Colombia sede Medellín Departamento de Ciencias Forestales ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[El crecimiento anual de los anillos en los árboles de los bosques tropicales es bastante frecuente y se evidenció en los árboles de Albizia niopoides, que crecen en el cañón del río Porce, cordillera Central de los Andes colombianos. Se recolectaron 33 secciones transversales de árboles entre 664-870msnm, cortadas a partir de 1.3m de altura del suelo. La hipótesis sobre una periodicidad anual en los anillos fue demostrada mediante cofechado, spaguetti plots y análisis de C14. Para ajustar el diámetro al modelo de crecimiento de Korf se empleó una combinación de análisis descriptivo de series de tiempo (suavizado y pre-whitening); para filtrar el ruido climático y regresión no lineal con residuales ponderados, se alcanzó un coeficiente de determinación cercano al 100%. A pesar de no ser significativa, la autocorrelación serial positiva de orden 1, se explica por la existencia de reservas de energía en el tronco y por la acumulación de los incrementos del diámetro requeridos para la construcción del modelo de crecimiento. Las tasas de crecimiento corriente y medio máximos fueron 1.03 y 0.94cm/año a las edades de 18 y 46 años, respectivamente. Albizia niopoides se clasifica dentro del grupo de rápido crecimiento, las cuales pueden alcanzar diámetros de corta de más de 50cm en aproximadamente 52 años.]]></p></abstract>
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<kwd lng="en"><![CDATA[annual rings]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[tropical trees]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Korf´s model]]></kwd>
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<kwd lng="es"><![CDATA[anillos anuales]]></kwd>
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<kwd lng="es"><![CDATA[crecimiento del diámetro]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <div style="text-align: justify;">     <div style="text-align: center;"><font style="font-weight: bold;"  size="4"><span style="font-family: verdana;">Modelaci&oacute;n del crecimiento de <span style="font-style: italic;">Albizia niopoides</span> (Mimosaceae) por m&eacute;todos dendrocronol&oacute;gicos</span></font><br style="font-family: verdana;"> </div> <br style="font-family: verdana;">     <div style="text-align: center;"><font size="2"><span  style="font-family: verdana;">V&iacute;ctor David Giraldo<sup><a href="#1">1</a><a name="3"></a>*</sup> &amp; Jorge Ignacio del Valle<sup><a href="#2">2</a><a name="4"></a>*</sup></span></font><br  style="font-family: verdana;"> </div> <font size="2"><span style="font-family: verdana;"></span></font><font  size="2"><span style="font-family: verdana;">    <br>     <a name="Correspondencia2"></a>*<a href="#Correspondencia1">Direcci&oacute;n     para correspondencia</a><br style="font-family: verdana;">     </span></font><font size="2"></font>     <hr style="width: 100%; height: 2px;"><br style="font-family: verdana;">     <font style="font-weight: bold;" size="3"><span      style="font-family: verdana;">Abstract</span></font><br     ]]></body>
<body><![CDATA[ style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Growth modeling of <span      style="font-style: italic;">Albizia     niopoides</span> (Mimosaceae) using dendrochronological methods. The     annual     growth rings in tropical trees are fairly common, but their study is     relatively recent. Growth rings were found in trees of <span      style="font-style: italic;">Albizia     niopoides</span> from the Porce River Canyon, Central Cordillera of the     ]]></body>
<body><![CDATA[Colombian Andes. A total of 33 cross-sections were collected from trees     distributed throughout the study area from 664-870masl. <span      style="font-style: italic;">Cross-dating</span>,     spaguetti plot and <sup>14</sup>C analyses were used to demonstrate     ring     annuality, assuming as hypothesis that these are real annual growth     rings. A combination of descriptive analysis of time series (smoothing     and prewhitening) to filter climate noise and nonlinear regression with     weighted residuals was used to fit the diameter to Korf&acute;s growth     model, in which the coefficient of determination reaches values close     ]]></body>
<body><![CDATA[to 100%. The positive residual autocorrelation of order 1, although not     significant, is explained by the existence of energy reserves in the     stem and by the accumulation of diameter increments required for the     construction of the diameter growth model. The current and mean annual     maximum increment rates are 1.03 and 0.94cm/year at ages 18 and 46     years old, respectively. These trees are classified within the group of     fast growing species which can reach a cut&nbsp; diameter of over 50cm     in approximately 52 years. </span></font><br      style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     ]]></body>
<body><![CDATA[<font size="2"><span style="font-family: verdana;"><span      style="font-weight: bold;">Key words:</span> annual rings, tropical     trees, Korf&acute;s model, diameter growth.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font style="font-weight: bold;" size="3"><span      style="font-family: verdana;">Resumen</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">El crecimiento anual     ]]></body>
<body><![CDATA[de los anillos     en los &aacute;rboles de los bosques tropicales es bastante frecuente y     se evidenci&oacute; en los &aacute;rboles de <span      style="font-style: italic;">Albizia niopoides</span>, que     crecen en el ca&ntilde;&oacute;n del r&iacute;o Porce, cordillera     Central de los Andes colombianos. Se recolectaron 33 secciones     transversales de &aacute;rboles entre 664-870msnm, cortadas a partir de     1.3m de altura del suelo. La hip&oacute;tesis sobre una periodicidad     anual en los anillos fue demostrada mediante cofechado, spaguetti plots     y an&aacute;lisis de C<sup>14</sup>. Para ajustar el di&aacute;metro al     ]]></body>
<body><![CDATA[modelo de     crecimiento de Korf se emple&oacute; una combinaci&oacute;n de     an&aacute;lisis descriptivo de series de tiempo (suavizado y     <span style="font-style: italic;">pre-whitening</span>); para filtrar     el ruido clim&aacute;tico y     regresi&oacute;n no lineal con residuales ponderados, se alcanz&oacute;     un coeficiente de determinaci&oacute;n cercano al 100%. A pesar de no     ser significativa, la autocorrelaci&oacute;n serial positiva de orden     1, se explica por la existencia de reservas de energ&iacute;a en el     tronco y por la acumulaci&oacute;n de los incrementos del     ]]></body>
<body><![CDATA[di&aacute;metro requeridos para la construcci&oacute;n del modelo de     crecimiento. Las tasas de crecimiento corriente y medio m&aacute;ximos     fueron 1.03 y 0.94cm/a&ntilde;o a las edades de 18 y 46 a&ntilde;os,     respectivamente. <span style="font-style: italic;">Albizia niopoides</span>     se clasifica dentro del grupo de     r&aacute;pido crecimiento, las cuales pueden alcanzar di&aacute;metros     de corta de m&aacute;s de 50cm en aproximadamente 52 a&ntilde;os.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;"><span     ]]></body>
<body><![CDATA[ style="font-weight: bold;">Palabras clave:</span> anillos anuales,     &aacute;rboles tropicales, modelo de crecimiento de Korf, crecimiento     del di&aacute;metro.</span></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font>     <hr style="width: 100%; height: 2px;"><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">El estudio de     anillos de     crecimiento en los &aacute;rboles del tr&oacute;pico es un campo     relativamente reciente, si se compara con las zonas templadas y     fr&iacute;as, y su avance ha sido supremamente lento. </span></font><br     ]]></body>
<body><![CDATA[ style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">A pesar de las dudas     de muchos     cient&iacute;ficos que consideran que la existencia de anillos de     crecimiento en los &aacute;rboles tropicales es una rareza, la verdad     es que son bastante frecuentes (Worbes 1995, 2002, Roig 2000, 2009,     Tomazello 2000, 2009, Brienen 2005, Giraldo &amp; del Valle 2011,     Rozendaal &amp; Zuidema 2011). Alves &amp; Angyalossy-Alonso (2002)     encontraron en una muestra de 700 &aacute;rboles de Brasil que cerca     del 50% ten&iacute;an anillos de crecimiento. Los autores encontraron     ]]></body>
<body><![CDATA[anillos en todos los ambientes tropicales, desde climas ecuatoriales     hasta estacionales,&nbsp; aunque fueron m&aacute;s frecuentes en estos     &uacute;ltimos. Seg&uacute;n Worbes (1999) la existencia de anillos     anuales de crecimiento es m&aacute;s frecuente en &aacute;rboles que     crecen en regiones tropicales cuya precipitaci&oacute;n se distribuye     en forma unimodal, con un per&iacute;odo lluvioso, el cual tiene     precipitaciones mensuales mayores de 60mm y el resto del a&ntilde;o     precipitaciones sustancialmente inferiores a 60mm. Sin embargo, existen     evidencias claras de la existencia de anillos anuales en todos los     climas y ecosistemas tropicales donde puedan crecer los &aacute;rboles     ]]></body>
<body><![CDATA[(Fichtler <span style="font-style: italic;">et al</span>. 2003). El     empleo de los anillos de los &aacute;rboles     tropicales en el estudio del crecimiento tiene una historia que se     remonta a m&aacute;s de cien a&ntilde;os cuando el alem&aacute;n     Dietrich Brandis estudi&oacute; el crecimiento de la teca en la India y     la actual Uni&oacute;n Mianmar (Worbes 1999).</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">La producci&oacute;n     sostenible de     ]]></body>
<body><![CDATA[madera de los bosques tropicales implica la formulaci&oacute;n de     planes de manejo apropiados. Estos planes estipulan turnos y ciclos de     corta, para los cuales se requiere conocer la relaci&oacute;n entre las     tallas del &aacute;rbol y la edad; casi siempre se desconoce la edad a     la que los &aacute;rboles alcanzan el di&aacute;metro de corta. Sin     esta informaci&oacute;n, la sostenibilidad de las producciones no se     podr&iacute;a garantizar. Por tanto, se requiere modelar el crecimiento     del di&aacute;metro en funci&oacute;n de la edad de las especies     sometidas al manejo forestal. En las regiones templadas y fr&iacute;as     esta informaci&oacute;n siempre se ha obtenido con la     ]]></body>
<body><![CDATA[utilizaci&oacute;n de los anillos de crecimiento de los &aacute;rboles     (Assmann 1970). Ello les ha permitido avanzar muy r&aacute;pidamente y     a bajo costo en la modelaci&oacute;n y predicci&oacute;n de las     cosechas y en asegurar su sostenibilidad. Una de las razones que aducen     las autoridades ambientales para no exigir la sostenibilidad de las     explotaciones forestales&nbsp; en el tr&oacute;pico es la inexistencia     de informaci&oacute;n al respecto. Si bien esto no es del todo cierto,     es verdad que poco se conoce sobre el crecimiento de los &aacute;rboles     de los bosques naturales tropicales. En cuanto a <span      style="font-style: italic;">Albizia niopoides</span>     ]]></body>
<body><![CDATA[(tambi&eacute;n conocida por los sin&oacute;nimos <span      style="font-style: italic;">A. caribaea</span> y     <span style="font-style: italic;">Pithecolobiun niopoides</span>,     Flores (2003) o <span style="font-style: italic;">A. niopoides</span>     var. colombiana     seg&uacute;n Arce (1991) y Arce <span style="font-style: italic;">et al</span>.     (2008) no se registra en la     literatura consultada informaci&oacute;n sobre el crecimiento del     di&aacute;metro en funci&oacute;n de la edad. Esta investigaci&oacute;n     busca aportar informaci&oacute;n &uacute;til para el manejo de <span     ]]></body>
<body><![CDATA[ style="font-style: italic;">A.     niopoides</span> a trav&eacute;s de un modelo de crecimiento del     di&aacute;metro, que utilice los&nbsp; anillos de crecimiento.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;"><span      style="font-style: italic;">A. niopoides</span> es una leguminosa que     se distribuye naturalmente en bosques secos y h&uacute;medos tropicales     desde M&eacute;xico, Am&eacute;rica Central y las Antillas hasta el     norte de Argentina; asciende hasta unos 1 300m de altitud, con     ]]></body>
<body><![CDATA[temperaturas usualmente superiores a 24&deg;C y precipitaciones anuales     entre 1 000 y 2 500mm (Flores 2003, Arce <span      style="font-style: italic;">et al</span>. 2008). En el     ca&ntilde;&oacute;n del r&iacute;o Porce, cordillera Central de los     Andes colombianos, es muy conspicua y ampliamente utilizada por los     habitantes locales. <span style="font-style: italic;">A. niopoides</span>muestra     evidentes anillos de     crecimiento, en especial, en las secciones transversales pulidas. En     este estudio partimos de la hip&oacute;tesis de que estos son     verdaderos anillos de crecimiento anual.</span></font><br     ]]></body>
<body><![CDATA[ style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font style="font-weight: bold;" size="3"><span      style="font-family: verdana;">Materiales y m&eacute;todos </span></font><br      style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;"><span      style="font-weight: bold;">&Aacute;rea de estudio:</span> El estudio     se llev&oacute; a cabo en los bosques primarios y secundarios del     ca&ntilde;&oacute;n del r&iacute;o Porce, cordillera Central de los     ]]></body>
<body><![CDATA[Andes colombianos, ubicados de 120 a 150km por carretera al noreste de     la ciudad de Medell&iacute;n, entre las coordenadas 6&deg;40&#8217; -     7&deg;60&#8217; N y 75&deg;20&#8217; - 75&deg;135&#8217; W. El relieve monta&ntilde;oso     por el que drena el r&iacute;o Porce entre un profundo y estrecho     ca&ntilde;&oacute;n en V cuyas cotas van desde 300 hasta 2 000m de     altitud; son frecuentes las pendientes superiores al 50%. Los suelos     son &aacute;cidos y de baja fertilidad, de texturas predominantemente     arenosas y pedregosas.</span></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Al emplear el     ]]></body>
<body><![CDATA[paquete Climatol     (Guijarro 2011) del <span style="font-style: italic;">software</span>     R 2.13.0 (2011), se construy&oacute; el     climadiagrama de Walter &amp; Lieth (1964) para la estaci&oacute;n El     Mango. Estos gr&aacute;ficos son particularmente &uacute;tiles, pues     permiten la interpretaci&oacute;n del clima de una regi&oacute;n en     t&eacute;rminos ecol&oacute;gicos. La distribuci&oacute;n de la     precipitaci&oacute;n tiende a ser unimodal. El mes de enero es     ecol&oacute;gicamente seco, precipitaci&oacute;n &lt;60mm. Los     dem&aacute;s meses son ecol&oacute;gicamente h&uacute;medos,     ]]></body>
<body><![CDATA[precipitaci&oacute;n &gt;100mm (<a      href="/img/revistas/rbt/v60n3/a13i1.jpg">Fig. 1</a>).    <br>     </span></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Asimismo, se     extrajeron secciones     transversales de 33 &aacute;rboles que fueron tomadas a aproximadamente     1.3m del suelo, los cuales se marcaron y geo-referenciaron. Las     secciones transversales se asperjaron con un fungicida en     concentraci&oacute;n de 8mL por 1 000mL de agua para protegerlas de los     ]]></body>
<body><![CDATA[hongos; luego se secaron al aire bajo techo y se pulieron con lijas     cada vez m&aacute;s finas hasta grado 360, lo cual permiti&oacute; la     delimitaci&oacute;n de los anillos de crecimiento. </span></font><br      style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;"><span      style="font-weight: bold;">Medici&oacute;n del ancho de los     anillos:</span> Se midi&oacute; el ancho de los anillos a lo largo de     dos a     cuatro radios (series) de cada secci&oacute;n transversal, en donde se     ]]></body>
<body><![CDATA[emple&oacute; un medidor de anillos Velmex con 0.001mm de     precisi&oacute;n, el cual consta de una base met&aacute;lica deslizante     (80cm) con un tornillo microm&eacute;trico adosado y un codificador de     precisi&oacute;n. Los anillos se observaron en un estereozoom Bausch     &amp; Lomb con aumento hasta de 30X. </span></font><br      style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Las mediciones se     enviaron de la     unidad decodificadora o interface al <span style="font-style: italic;">software</span>     ]]></body>
<body><![CDATA[MEASURE, el cual crea un     archivo de datos tabulados en formato en d&eacute;cadas (<span      style="font-style: italic;">decadal</span> en     ingl&eacute;s), que luego es transformado en columnas (a&ntilde;o,     valor) mediante el uso del <span style="font-style: italic;">software</span>     FMT de acceso libre perteneciente     al Dendrochronology&nbsp; Program Library de la Universidad de Arizona     (http://www.ltrr.arizona.edu/<span style="font-style: italic;">software</span>.html).</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     ]]></body>
<body><![CDATA[<font size="2"><span style="font-family: verdana;"><span      style="font-weight: bold;">Periodicidad anual de los anillos y     cofechado:</span> Inicialmente se emplearon gr&aacute;ficos de     esqueleto para     cofechar; es decir, para la comparaci&oacute;n gr&aacute;fica entre las     series de ancho de anillos medidas, y asignar una fecha calendario a     cada anillo (Speer 2010). Luego, se emple&oacute; el <span      style="font-style: italic;">software</span> COFECHA     (Holmes 1983) para el control de calidad. El an&aacute;lisis     gr&aacute;fico entre las series se efectu&oacute; a intervalos de 10     ]]></body>
<body><![CDATA[a&ntilde;os. Adicionalmente, se generaron matrices de     correlaci&oacute;n mediante el uso del <span      style="font-style: italic;">software</span> STATGRHAPHICS CENTURION     XV para determinar el nivel de correlaci&oacute;n de cada serie con las     restantes.</span></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">COFECHA realiza la     dataci&oacute;n     cruzada (<span style="font-style: italic;">Cross-dating</span>) y     an&aacute;lisis de la correlaci&oacute;n de     ]]></body>
<body><![CDATA[cada serie de crecimiento frente a una cronolog&iacute;a maestra de     referencia conformada con todas las series disponibles de <span      style="font-style: italic;">A. niopoides</span>     ajustada con una funci&oacute;n <span style="font-style: italic;">spline</span>     c&uacute;bica, la cual filtra     las tendencias de crecimiento de baja frecuencia debidas a la     din&aacute;mica del bosque o a eventos clim&aacute;ticos supra anuales,     y resalta la se&ntilde;al ontog&eacute;nica del crecimiento     org&aacute;nico. Luego COFECHA compara cada una de las series con la     cronolog&iacute;a maestra y si detecta problemas de cofechado sugiere     ]]></body>
<body><![CDATA[c&oacute;mo corregirlos, y al resolver el problema aumenta el     coeficiente de correlaci&oacute;n de Pearson. Este programa, enesencia,     realiza un control de calidad al cofechado gr&aacute;fico inicial para     asegurar que los anillos medidos en las diferentes series queden     fechados exactamente al a&ntilde;o de su formaci&oacute;n.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">La dataci&oacute;n     cruzada o     cofechado es un proceso de alta frecuencia. Si existen tendencias     ]]></body>
<body><![CDATA[similares en crecimiento, la correlaci&oacute;n ser&aacute; m&aacute;s     alta. A pesar de que exista sincron&iacute;a, esto es, correspondencia     en las secuencias del ancho de los anillos, las series con valores que     difieren considerablemente en la magnitud de sus medidas con la     cronolog&iacute;a maestra evidenciar&aacute;n una baja     correlaci&oacute;n (Grissino-Mayer 2001). Esto debe tenerse en cuenta     cuando se interpretan los resultados obtenidos debido a que una baja     correlaci&oacute;n no necesariamente obedece a la no correspondencia     entre las mediciones.</span></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     ]]></body>
<body><![CDATA[<font size="2"><span style="font-family: verdana;">El nivel de     correlaci&oacute;n     entre las series de ancho de anillos correctamente medidas puede     diferir entre individuos, sitios, competencia, nivel de perturbaciones     al que han estado expuestas (Grissino-Mayer 2001). COFECHA no provee un     criterio exacto para aceptar o rechazar la dataci&oacute;n cruzada de     una serie. El an&aacute;lisis gr&aacute;fico de las mismas ayud&oacute;     a descubrir desajustes y a solucionarlos; por tanto, se volvieron a     analizar las secciones transversales hasta encontrar el error. El     an&aacute;lisis gr&aacute;fico y la matriz de correlaci&oacute;n de     ]]></body>
<body><![CDATA[cada serie con las dem&aacute;s, permitieron identificar con mayor     precisi&oacute;n las inconsistencias en las mediciones con&nbsp; el fin     de verificarlas y corroborar si lo que el cofechado expres&oacute;     obedece realmente a errores en la dataci&oacute;n.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Tambi&eacute;n, se     emple&oacute; el     efecto de las bombas nucleares en la concentraci&oacute;n del <sup>14</sup>C     atmosf&eacute;rico (Worbes &amp; Junk 1989). En esencia el     ]]></body>
<body><![CDATA[m&eacute;todo parte, de que las pruebas nucleares de superficie     efectuadas durante la d&eacute;cada del cincuenta y principios del     sesenta, al producir efectos similares a los rayos c&oacute;smicos,     transformaron cantidades adicionales de <sup>14</sup>N en <sup>14</sup>C.     Por esta     raz&oacute;n la concentraci&oacute;n de <sup>14</sup>C aument&oacute;     en el CO<sub>2</sub> de     la atm&oacute;sfera hasta casi duplicarse en el hemisferio Norte. Como     en el a&ntilde;o 1963 entr&oacute; en vigor el tratado de     prohibici&oacute;n de explosi&oacute;n de armas nucleares en la     ]]></body>
<body><![CDATA[superficie, a partir de este a&ntilde;o alcanz&oacute; el valor     m&aacute;ximo para luego reducir gradualmente su concentraci&oacute;n.     En el tr&oacute;pico la concentraci&oacute;n m&aacute;xima se     alcanz&oacute; en 1964. La elevada concentraci&oacute;n de <sup>14</sup>C     act&uacute;a como un marcador isot&oacute;pico, pues en cada anillo     existe igual concentraci&oacute;n de radiocarbono que la existente en     la atm&oacute;sfera durante el a&ntilde;o de su formaci&oacute;n. Esta     propiedad se emplea para confrontar la fecha de formaci&oacute;n de un     anillo y, en consecuencia, su periodicidad anual.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     ]]></body>
<body><![CDATA[<font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Ahora bien, se     predataron anillos     de dos secciones transversales, los cuales bajo el supuesto de     anualidad correspond&iacute;an al a&ntilde;o1998. Para ello se     extrajeron unos 20g de madera de los anillos con una broca motorizada     se enviaron al Instituto Marzeev deHigiene y Ecolog&iacute;a     M&eacute;dica de Ucrania para la determinaci&oacute;n del contenido de     radiocarbono. Los resultados se calibraron con la curva de     calibraci&oacute;n para la zona 2 del hemisferio norte, limitada al     ]]></body>
<body><![CDATA[norte por la latitud 40&deg; y al sur por la posici&oacute;n de la zona     de convergencia intertropical en el verano del hemisferio norte (Hua <span      style="font-style: italic;">et     al</span>. 2004). En este proceso se emple&oacute; el programa de     calibraci&oacute;n de muestras de <sup>14</sup>C posteriores al     lanzamiento de     bombas nucleares &#8211;CALIBOMB-(Reimer <span style="font-style: italic;">et     al</span>. 2004).</span></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;"><span     ]]></body>
<body><![CDATA[ style="font-weight: bold;">Modelaci&oacute;n del crecimiento:</span>     El an&aacute;lisis del modelo m&aacute;s apropiado para describir el     crecimiento de <span style="font-style: italic;">A. niopoides</span>     se determin&oacute; mediante el uso del     <span style="font-style: italic;">software</span> propuesto por Vanclay     (2000) denominado <span style="font-style: italic;">Curve Expert</span>,     el cual     permite determinar la fortaleza de la relaci&oacute;n entre un par de     valores: <span style="font-style: italic;">x</span>, <span      style="font-style: italic;">y</span>. Asimismo, mediante un     ]]></body>
<body><![CDATA[an&aacute;lisis r&aacute;pido     ajusta una curva de pares de datos donde compara autom&aacute;ticamente     la capacidad de ajuste de 35 modelos de crecimiento preestablecidos.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">En la mayor&iacute;a     de los     &aacute;rboles, el centro anat&oacute;mico de la secci&oacute;n     transversal est&aacute; notablemente desplazado del centro     geom&eacute;trico, debido a la pendiente del terreno donde crecen, lo     ]]></body>
<body><![CDATA[cual hace que los anillos aparezcan m&aacute;s aglomerados y finos en     unas direcciones y m&aacute;s anchos y separados en otras direcciones.     De igual manera, los radios (series) correspondientes son     tambi&eacute;n diferentes. El ancho de los anillos medidos en     cualesquier radio se corrigi&oacute; en proporci&oacute;n con la     relaci&oacute;n entre el radio correspondiente a un c&iacute;rculo     perfecto y el del radio medido desde el centro anat&oacute;mico hasta     la periferia de la secci&oacute;n transversal (<a      href="/img/revistas/rbt/v60n3/a13i2.jpg">Fig. 2</a>).    <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </span></font><font size="2"><span style="font-family: verdana;">Los cambios en las variables ambientales (precipitaci&oacute;n, disponibilidad de agua en el suelo, temperatura) generados por las anomal&iacute;as hidroclim&aacute;ticas, que se presentan durante las fases seca y lluviosa del ENSO (El Ni&ntilde;o <span style="font-style: italic;">Southern Oscilation)</span> en el &aacute;rea de estudio, causan efectos marcados en el crecimiento de las plantas. El ENSO es una oscilaci&oacute;n no peri&oacute;dica que se presenta aproximadamente cada 3-7 a&ntilde;os con promedio de 3-4 a&ntilde;os (Orozco &amp; Escobar 2008), lo que muy probablemente genera un efecto estacional en el crecimiento de <span style="font-style: italic;">A. niopoides</span>. </span></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Para filtrar el efecto del componente estacional sobre el crecimiento del di&aacute;metro, se emplearon suavizados con medias m&oacute;viles a las mediciones del ancho de los anillos (Masters 1991). Adem&aacute;s de remover el componente estacional de baja frecuencia, las medias m&oacute;viles permiten suavizar la forma de la serie para reducir el componente aleatorio de la misma y pronosticar bas&aacute;ndose en su trayectoria (Masters 1991). Para las series de ancho de los anillos menores de 20 a&ntilde;os, se emple&oacute; una media m&oacute;vil de cuatro t&eacute;rminos; para las de m&aacute;s de 20 a&ntilde;os y menos de 30, la media m&oacute;vil fue de cinco t&eacute;rminos; para series de m&aacute;s de 30 a&ntilde;os se emplearon siete t&eacute;rminos. Los valores de las medias m&oacute;viles est&aacute;n auto correlacionados; por tanto, al estimar los par&aacute;metros de los modelos de regresi&oacute;n, esta estructura de correlaci&oacute;n se refleja en los errores.</span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">El <span  style="font-style: italic;">software</span> FMT construye un modelo auto regresivo (AR (p)) para cada serie, en donde se elimina la auto correlaci&oacute;n residual, proceso com&uacute;nmente conocido como &#8220;<span style="font-style: italic;">prewhitenning</span>&#8221; para ruido blanco (Rodinov 2006, Yue &amp; Wang 2002). Una vez eliminada la auto correlaci&oacute;n de orden k-1 y k+1 en cada una de las series suavizadas, y verificada la independencia de los errores a trav&eacute;s del an&aacute;lisis descriptivo por series de tiempo, se procedi&oacute; a ajustar el modelo matem&aacute;tico que mejor representara el comportamiento del di&aacute;metro.    <br> <br style="font-family: verdana;"> </span></font><font size="2"><span style="font-family: verdana;">El an&aacute;lisis descriptivo de las series de ancho de anillos filtrados se hizo con las gr&aacute;ficas de auto correlaci&oacute;n y auto correlaci&oacute;n parcial (ACF y PACF, por sus siglas en ingl&eacute;s, respectivamente). A pesar de que el proceso de suavizado permite reducir la varianza entre los datos; en las funciones no lineales es caracter&iacute;stica la ausencia de varianza homog&eacute;nea a lo largo de la distribuci&oacute;n de los mismos (<span style="font-style: italic;">heteroskedasticity</span> en ingl&eacute;s). Hunt (1982) propone transformar el t&eacute;rmino dependiente (en este caso D), por la expresi&oacute;n (lnD), de tal forma que permite en la mayor&iacute;a de los casos mejor ajuste y disminuci&oacute;n de la varianza a lo largo del eje de las abscisas, sin alterar la estructura y propiedades de la funci&oacute;n. Tambi&eacute;n, se estimaron los par&aacute;metros para el modelo con m&iacute;nimos cuadrados ponderados para regresi&oacute;n no lineal con el objetivo de reducir la suma de cuadrados de los residuales (Clutter <span style="font-style: italic;">et al</span>. 1983).</span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;"><span  style="font-weight: bold;">Validaci&oacute;n del modelo de crecimiento:</span> En la validaci&oacute;n cualitativa se efectu&oacute; un an&aacute;lisis gr&aacute;fico de residuales (Lema 2002). Para la validaci&oacute;n independiente se extrajo al azar aproximadamente 10% de los valores de la base de datos original y que no hicieron parte de los c&aacute;lculos del modelo representados por 288 pares de datos de di&aacute;metro y edad. Adem&aacute;s, se obtuvo el valor promedio del di&aacute;metro de los valores reales para cada a&ntilde;o, en donde se utiliz&oacute; un <span style="font-style: italic;">boostrap</span> de 5 000 re-muestreos de tal manera que se pudieran desarrollar pruebas de comparaci&oacute;n de medias entre estos valores y los estimados (De).</span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Ahora bien, se efectu&oacute; una prueba de comparaci&oacute;n de desviaciones est&aacute;ndar en la cual, adem&aacute;s de indicar de manera indirecta la existencia o no de diferencias entre los resultados, permite concluir sobre la igualdad de las varianzas muestrales cuando la diferencia entre estas no es estad&iacute;sticamente significativa con un &#945;=0.05. Una vez determinada la homogeneidad de varianzas, se realiz&oacute; la prueba de comparaci&oacute;n de medias. Luego de validada la capacidad del modelo para explicar el crecimiento de <span  style="font-style: italic;">A. niopoides</span>, se calcularon curvas de crecimiento acumulado (<span style="font-style: italic;">y</span> = <span style="font-style: italic;">f</span> (<span  style="font-style: italic;">t</span>)), crecimiento corriente anual (<span style="font-style: italic;">&#562;</span> = <span  style="font-style: italic;">f&#8217;</span> (<span  style="font-style: italic;">t</span>)), crecimiento medio anual y crecimiento relativo <span style="font-style: italic;">y</span> = <span style="font-style: italic;">f&#8217;</span> (<span  style="font-style: italic;">t</span>) / <span  style="font-style: italic;">f </span>(<span  style="font-style: italic;">t</span>) para la especie. </span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font style="font-weight: bold;" size="3"><span  style="font-family: verdana;">Resultados</span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;"><span  style="font-weight: bold;">&Aacute;rboles muestreados y anillos de crecimiento:</span> Los &aacute;rboles muestreados se encuentran distribuidos entre 663-838m de altitud; su di&aacute;metro oscila entre 25cm-105cm; la pendiente promedia es 38&deg; con rango de 15&deg;-60&deg;. </span></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">En la <a  href="/img/revistas/rbt/v60n3/a13i3.jpg">Fig. 3A</a> se evidencia a simple vista la presencia de anillos de crecimiento claramente diferenciables en la madera de los &aacute;rboles de <span style="font-style: italic;">A. niopoides</span>. Estos anillos se encuentran definidos por mayor espesor de la pared de las fibras y disminuci&oacute;n de su di&aacute;metro radial. La anatom&iacute;a de la madera, adem&aacute;s de los anillos, presenta poros solitarios y m&uacute;ltiples, radiales de dos a cuatro con par&eacute;nquima alrededor de los vasos y confluente, que une dos, tres y hasta cinco poros, ocasionalmente aliforme-romboidal (<a  href="/img/revistas/rbt/v60n3/a13i3.jpg">Fig. 3B</a>). De los 33 &aacute;rboles muestreados se midi&oacute; el ancho de los anillos a 113 series; en promedio tres series por secci&oacute;n transversal. La edad de los &aacute;rboles oscil&oacute; entre 10-100 a&ntilde;os; la longitud promedia de segmentos fue 34 a&ntilde;os.    <br> </span></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;"><span  style="font-weight: bold;">Anualidad de los anillos de crecimiento:</span> En la <a href="/img/revistas/rbt/v60n3/a13i4.jpg">Fig. 4</a> se presenta la curva correspondiente a la calibraci&oacute;n de los resultados del an&aacute;lisis de 14C para el anillo de la secci&oacute;n Aln13 pre datado en el a&ntilde;o 1998. Los valores obtenidos indican la existencia de 87% de probabilidad de que en efecto su madera se haya formado ese a&ntilde;o. Para el anillo de la secci&oacute;n Aln 37 el resultado fue similar (Calibraci&oacute;n no mostrada) pues arroj&oacute; 86% de probabilidad de acertar en el a&ntilde;o 1998.    <br> <br style="font-family: verdana;"> </span></font><font size="2"><span style="font-family: verdana;">El coeficiente de correlaci&oacute;n de Pearson promedio para 59 series seleccionadas correspondientes a 24 &aacute;rboles frente a la cronolog&iacute;a est&aacute;ndar obtenida en el cofechado fue 0.362&plusmn;0.036 (&plusmn; intervalo de confianza para 95%) y valores desde 0.12-0.66. Para efectos dendroclim&aacute;ticos, la variabilidad de los resultados sugiere descartar algunas series de baja correlaci&oacute;n. No obstante en el presente estudio se emplearon todas las series con el fin de captar toda la variabilidad de los &aacute;rboles muestreados en un modelo de crecimiento, y se emplearon an&aacute;lisis complementarios. En la <a href="/img/revistas/rbt/v60n3/a13i5.jpg">Fig. 5</a> se presentan las trayectorias promedias para algunas de las series evaluadas en el an&aacute;lisis gr&aacute;fico de las series de ancho de anillos. Se observa un comportamiento claramente sincr&oacute;nico entre estas, sugiriendo que existen factores ambientales que, como el clima, afectan simult&aacute;neamente el crecimiento de todas las series y de todos los &aacute;rboles de la muestra.</span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;"><span  style="font-weight: bold;">Modelaci&oacute;n del crecimiento, suavizado y an&aacute;lisis auto regresivo:</span> En la <a  href="/img/revistas/rbt/v60n3/a13i6.jpg">Fig. 6A</a> se presentan las trayectorias acumuladas para todas las series medidas sin suavizarlas. La distribuci&oacute;n de los valores evidencia una mayor cantidad de datos en los primeros 40 a&ntilde;os, intervalo en el cual se encuentra la m&aacute;s alta variabilidad entre los mismos. En la <a href="/img/revistas/rbt/v60n3/a13i6.jpg">Fig. 6B</a> se observa la distribuci&oacute;n del ancho de anillos para cada una de las series medidas despu&eacute;s de suavizarlas. La alta variabilidad durante los primeros 40 a&ntilde;os se ha reducido considerablemente en las series suavizadas (<a  href="/img/revistas/rbt/v60n3/a13i6.jpg">Fig. 6B</a>); se observa, adem&aacute;s, una tendencia de fuerte componente lineal. En la <a  href="/img/revistas/rbt/v60n3/a13i7.jpg">Fig. 7</a> se presentan las funciones de auto correlaci&oacute;n (ACF) y auto correlaci&oacute;n parcial (PACF), obtenidas una vez eliminada la auto correlaci&oacute;n residual.    <br> <br style="font-family: verdana;"> </span></font><font size="2"><span style="font-family: verdana;">El an&aacute;lisis gr&aacute;fico de las auto correlaciones (<a href="/img/revistas/rbt/v60n3/a13i7.jpg">Fig. 7</a>) indica la existencia de residuales ruido blanco; por tanto, con toda certeza, existe auto correlaci&oacute;n temporal positiva de orden 1 que obedece estrictamente a la acumulaci&oacute;n de los mismos para ser modelados.    <br> </span></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;"><span  style="font-weight: bold;">Ajuste del modelo:</span> En la <a  href="/img/revistas/rbt/v60n3/a13i8.jpg">Fig. 8A</a> se presenta la distribuci&oacute;n de frecuencias para el di&aacute;metro (El ancho de los anillos multiplicados por dos) en los &aacute;rboles muestreados de de <span style="font-style: italic;">A. niopoides</span>. En este caso el comportamiento de la muestra es claramente en J invertida con alto porcentaje de &aacute;rboles en las clases diam&eacute;tricas menores y reducci&oacute;n progresiva hacia las clases diam&eacute;tricas mayores. Por el contrario, la transformaci&oacute;n mediante el operador ln (<a href="/img/revistas/rbt/v60n3/a13i8.jpg">Fig. 8B</a>) transforma la distribuci&oacute;n de frecuencias en unimodal reflejando un comportamiento log-normal.</span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">La funci&oacute;n de Korf estimada para explicar el crecimiento del di&aacute;metro en funci&oacute;n de la edad de <span style="font-style: italic;">A. niopoides</span> fue la siguiente:     <br> <br style="font-family: verdana;"> </span></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font>     <div style="text-align: center;"><font size="2"><span  style="font-family: verdana;"><img alt=""  src="/img/revistas/rbt/v60n3/a13f1.jpg"  style="width: 202px; height: 35px;"></span></font><br  style="font-family: verdana;"> </div> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">En esta funci&oacute;n D es el di&aacute;metro normal (cm) o a 1.3m sobre el suelo (dap) y t la edaden a&ntilde;os. La funci&oacute;n obtenida con un total de 2 531 observaciones (90% de los datos) es el resultado de un proceso de estimaci&oacute;n de par&aacute;metros que gener&oacute; el m&aacute;ximo ajuste despu&eacute;s de seis iteraciones permitiendo que la suma de cuadrados de los residuales se aproximara al valor m&iacute;nimo. El coeficiente de determinaci&oacute;n (r<sup>2</sup>=99.87%) refleja la capacidad del modelo para explicar casi el cien por ciento de la variabilidad en el comportamiento del di&aacute;metro. El error est&aacute;ndar (EE) fue 0.22, el Cuadrado Medio del Error (CME) 0.048 y la auto correlaci&oacute;n residual de orden 1 (AR), 0.34. Los valores del di&aacute;metro utilizados en el ajuste del modelo evidencian mayor variabilidad durante los primeros 40 a&ntilde;os, probablemente debida a la existencia de mayor n&uacute;mero de observaciones en este per&iacute;odo (<a  href="/img/revistas/rbt/v60n3/a13i9.jpg">Fig. 9</a>). Este comportamiento genera varianza no homog&eacute;nea (<span style="font-style: italic;">heteroskedasticity</span> en ingl&eacute;s) en la distribuci&oacute;n de los residuales, la cual se logr&oacute; corregir ponderando el modelo por los residuales estandarizando la escala mediante la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar muestral (<span style="font-style: italic;">Studentized residuals</span> en ingl&eacute;s) elevados al cuadrado y cuya distribuci&oacute;n (<a href="/img/revistas/rbt/v60n3/a13i10.jpg">Fig. 10A</a>) a pesar de reflejar una tendencia homog&eacute;nea de los errores, es cualitativamente insuficiente para probar la estabilidad del modelo. Es mediante la validaci&oacute;n cruzada que puede corroborarse la capacidadde la funci&oacute;n obtenida para representar la evoluci&oacute;n del di&aacute;metro en <span  style="font-style: italic;">A. niopoides</span>.</span></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;"><span  style="font-weight: bold;">Validaci&oacute;n del modelo de crecimiento:</span> El modelo Korf calculando de nuevo sus par&aacute;metros con 10% del conjunto de datos fue el siguiente: </span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font>     <div style="text-align: center;"><font size="2"><span      style="font-family: verdana;"><img alt=""     ]]></body>
<body><![CDATA[ src="/img/revistas/rbt/v60n3/a13f2.jpg"      style="width: 222px; height: 30px;"></span></font><br      style="font-family: verdana;">     </div>     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">En este modelo r<sup>2</sup>=99.00%,     EE=0.18,     CME=0.032 y AR=0.20. Cuando se comparanlos estimadores     param&eacute;tricos de los modelos (1) y (2), as&iacute; como la     distribuci&oacute;n de residuales en la <a     ]]></body>
<body><![CDATA[ href="/img/revistas/rbt/v60n3/a13i10.jpg">Fig. 10A</a> y 10B se     observa que a     pesar de que el modelo (1) tiene mayor coeficiente de     determinaci&oacute;n y fue estimado con el 90% de los datos, el modelo     (2) evidencia valores menores en CME, EE, y no presenta auto     correlaci&oacute;n residual seg&uacute;n el estimador de Durbin &amp;     Watson (DW=1.58), adem&aacute;s de mejor distribuci&oacute;n de los     residuales (<a href="/img/revistas/rbt/v60n3/a13i10.jpg">Fig. 10B</a>).     Ello significa que el modelo es estable     a&uacute;n cuando fue obtenido con solo 10% de los datos.</span></font><br     ]]></body>
<body><![CDATA[ style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Al comparar el     di&aacute;metro     promedio generado por 95 edades aleatoriamente seleccionadasde la base     de datos se obtuvieron los siguientes resultados: D promedio=44.63cm,     Coeficiente de variaci&oacute;n (CV%)=56.92, Sesgo estandarizado=     -0.46, Intervalos de confianza de la media (IC) 44.63&plusmn;5.17.     Estos mimos estad&iacute;sticos para el modelo (2) con sus nuevos     par&aacute;metros fueron: De promedio=46.36cm, CV%=58.60, Sesgo=0.04,     ]]></body>
<body><![CDATA[IC=46.36&plusmn;5.53. Los intervalos de confianza para la media indican     que el De presenta un l&iacute;mite superior menor que el     di&aacute;metro promedio real. La comparaci&oacute;n de las     desviaciones est&aacute;ndar arroj&oacute; como valor de F de     Fisher=1.14 con p=0.52 y la comparaci&oacute;nde medias con varianzas     iguales un valor tde Student=0.45 con p=0.65. Luego no existen     diferencias significativas lo cual valida el modelo (<a      href="/img/revistas/rbt/v60n3/a13i11.jpg">Fig. 11</a>). En la     <a href="/img/revistas/rbt/v60n3/a13i12.jpg">Fig. 12</a> se presenta el     crecimiento acumulado de <span style="font-style: italic;">A. niopoides</span>     ]]></body>
<body><![CDATA[obtenido     con la funci&oacute;n de Korf re parametrizada. </span></font><br      style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;"><span      style="font-weight: bold;">Crecimiento corriente anual,     crecimiento medio anual y crecimiento relativo:</span> En la <a      href="/img/revistas/rbt/v60n3/a13i13.jpg">Fig. 13</a> se     presenta el comportamiento del crecimiento corriente anual (CCA),     crecimiento medio anual (CMA) y la tasa de crecimiento relativo (CR)     ]]></body>
<body><![CDATA[para <span style="font-style: italic;">A. niopoides</span> del     &aacute;rea de estudio. El m&aacute;ximo CCA se     alcanza en el a&ntilde;o 18 con 1.03cm/a&ntilde;o y en el a&ntilde;o 46     el CMA alcanza el m&aacute;ximo con 0.94cm/a&ntilde;o. El CR es     monot&oacute;nicamente decreciente. </span></font><br      style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font style="font-weight: bold;" size="3"><span      style="font-family: verdana;">Discusi&oacute;n</span></font><br      style="font-family: verdana;">     ]]></body>
<body><![CDATA[<font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">La     caracterizaci&oacute;n de los     anillos anuales de crecimiento es un concepto integrado que implica la     confluencia de los resultados obtenidos a partir de las     metodolog&iacute;as existentes y que por costos y tiempo puedan     aplicarse, de tal manera que los ritmos de crecimiento sean plenamente     descritos. La sincronizaci&oacute;n entre los anchos de los anillos y     el cofechado exitoso dentro de los &aacute;rboles y entre ellos, se     consideran evidencias de la formaci&oacute;n de&nbsp; anillos con     ]]></body>
<body><![CDATA[similar periodicidad (Stahle 1999). Es altamente improbable que ello     suceda porazar: si las bandas de crecimiento no est&aacute;n     estrictamente ligadas al ciclo anual, el ancho de anillos no     sincronizar&aacute; entre los &aacute;rboles y las secuencias de     anillos no coincidir&aacute;n (Stahle 1999). Si a estas evidencias se     le agrega la alta probabilidad de que los anillos sean anuales, pocas     dudas razonables quedan de que <span style="font-style: italic;">A.     niopoides</span> no tenga anillos de     naturaleza anual en el &aacute;rea de estudio y, probablemente, en toda     su &aacute;rea de distribuci&oacute;n.</span></font><br     ]]></body>
<body><![CDATA[ style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Williams &amp;     Le&oacute;n (2008)     describen en detalle la anatom&iacute;a de la madera de <span      style="font-style: italic;">A. niopoides</span>;     afirman que los anillos de crecimiento de esta especie son indistintos     a ligeramente visibles; sin embargo De Mattos <span      style="font-style: italic;">et al</span>. (1999) encontraron     que esta especie tiene anillos anuales claramente definidos en el     ]]></body>
<body><![CDATA[Pantanal del Mato Grosso, tal como result&oacute; en esta     investigaci&oacute;n; estos mismos autores llegaron a igual     conclusi&oacute;n en otra investigaci&oacute;n (De Mattos <span      style="font-style: italic;">et al</span>. 2005).     Cuando se observan las fotograf&iacute;as presentadas en el trabajo de     William &amp; Le&oacute;n (2008) en realidad no se ven los anillos     &iquest;qu&eacute; puede explicar resultados aparentemente tan     contradictorios?; lo m&aacute;s probable es que, puesto que con     frecuencia los anillos de <span style="font-style: italic;">A.     niopoides</span> son muy anchos, es posible que     ]]></body>
<body><![CDATA[los cortes con micr&oacute;tomo que presentan estos autores provengan     del interior de un anillo en cuyo caso no se presenta el l&iacute;mite     de ninguno de ellos en su secci&oacute;n delgada.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Algunos consideran     que los anillos     generalmente se forman por situaciones de estr&eacute;s </span></font><font      size="2"><span style="font-family: verdana;">clim&aacute;tico, que     induce     ]]></body>
<body><![CDATA[letargo cambial en los &aacute;rboles y, en consecuencia, zonas de     crecimiento en la madera (Worbes 1995). A pesar de existir un mes     ecol&oacute;gicamente seco, el resto del a&ntilde;o hay disponibilidad     de agua, por lo que se puede deducir que los individuos seleccionados     no presentan situaciones cr&iacute;ticas de estr&eacute;s por falta de     este recurso. Esto sugiere que los &aacute;rboles del <span      style="font-style: italic;">A. niopoides</span>     tienen la capacidad de formar anillos anuales inducidos     gen&eacute;ticamente, cuyo ancho refleja la disponibilidad del recurso     y no estr&eacute;s h&iacute;drico.</span></font><br     ]]></body>
<body><![CDATA[ style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Tradicionalmente, en     la     modelaci&oacute;n del crecimiento, la gran mayor&iacute;a de los     autores que han abordado el c&aacute;lculo de las curvas de crecimiento     del di&aacute;metro en funci&oacute;n del tiempo (edad) de los     &aacute;rboles tropicales, se han basado en informaci&oacute;n de     parcelas permanentes en las cuales se miden, a&ntilde;o tras     a&ntilde;o, los di&aacute;metros con el fin de determinar las tasas de     ]]></body>
<body><![CDATA[crecimiento de la especie de inter&eacute;s. En Europa, por el     contrario, el crecimiento de los &aacute;rboles se ha estudiado leyendo     la edad en anillos de crecimiento(Asmann 1970). Tambi&eacute;n, se han     empleado en el tr&oacute;pico modelos de simulaci&oacute;n tales como     el de Lieberman &amp; Lieberman (1985) que emplean informaci&oacute;n     de parcelas permanentes.</span></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">La raz&oacute;n para     emplear estos     dispendiosos m&eacute;todos se encuentra en el prejuicio ampliamente     ]]></body>
<body><![CDATA[difundido de que los &aacute;rboles tropicales no tienen anillos     anuales (Whitmore 1975, Halle <span style="font-style: italic;">et al</span>.     1978, Lieberman &amp; Lieberman     1985, Lamprecht 1990). Hoy son cientos las especies de &aacute;rboles     tropicales a las que se les ha demostrado la anualidad de     formaci&oacute;n de anillos abri&eacute;ndose la posibilidad de modelar     el crecimiento tal como se ha hecho en Europa durante siglos.     Representativos de estos estudios son los de Sch&ouml;ngart (2008).</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     ]]></body>
<body><![CDATA[<font size="2"><span style="font-family: verdana;">Las aproximaciones     tradicionales     que requieren el empleo de parcelas permanentes versus el empleo de     anillos de crecimiento tienen m&uacute;ltiples desventajas y falencias,     entre ellas las siguientes: </span></font><br      style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">1. El     establecimiento y     remediciones que implican reiterados viajes a la selva hacen de esta     ]]></body>
<body><![CDATA[aproximaci&oacute;n una opci&oacute;n sumamente costosa. Por el     contrario, las muestras de secciones transversales en &aacute;reas de     explotaci&oacute;n o de n&uacute;cleos obtenidos con el barreno de     Pressler requieren de solo un viaje a la selva. El resto del trabajo se     lleva a cabo c&oacute;modamente en un laboratorio y a muy bajo costo.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">2. Se debe esperar     muchos     a&ntilde;os antes de disponer de la informaci&oacute;n requerida. En la     ]]></body>
<body><![CDATA[aproximaci&oacute;n con anillos de crecimiento el estudio podr&iacute;a     tomar solo unos meses.</span></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">3. Con frecuencia el     n&uacute;mero     de &aacute;rboles en las parcelas permanentes de la especie requerida     es tan bajo que no es posible modelar su crecimiento. Con anillos los     &aacute;rboles se pueden buscar en regiones extensas aumentando la     posibilidad de muestrear un n&uacute;mero mayor de &aacute;rboles.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     ]]></body>
<body><![CDATA[<font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">4. A&uacute;n si se     estudia el     crecimiento durante 10 a&ntilde;os, este per&iacute;odo es muy corto     para representar las condiciones clim&aacute;ticas y de competencia en     el largo plazo. Por tanto, pudieran encontrarse sesgos con mayor o     menor crecimiento debido a que el per&iacute;odo de mediciones pudo     haber sido m&aacute;s o menos lluvioso que el promedio a largo plazo, o     el &aacute;rbol pudo haber estado suprimido o liberado durante todo     este per&iacute;odo sesgando los resultados hacia tasas de crecimiento     ]]></body>
<body><![CDATA[mayores o menores que en el largo plazo. Con los anillos de crecimiento     se estudia todo el lapso vital de cada individuo. El ancho de los     anillos refleja entonces, a&ntilde;o tras a&ntilde;o, las condiciones     medioambientales de clima y competencia en que se form&oacute; cada     anillo.</span></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">5. Muchas especies     heli&oacute;filas, entre las que se encuentran numeros&iacute;simas     especies comerciales, una de ellas <span style="font-style: italic;">A.     niopoides</span>, crecen en cohortes     ]]></body>
<body><![CDATA[coet&aacute;neas espacialmente dispersas, ocupando espacios de antiguos     claros de la selva. En una parcela permanente por lo regular solo     existe una o pocas cohortes. Estas cohortes tienden a ser     coet&aacute;neas y, por tanto, todos los individuos comparten la misma     edad dentro de cada cohorte. No obstante, en los modelos empleados, al     desconocerse la edad de los&aacute;rboles, parten del supuesto     err&oacute;neo de que los &aacute;rboles m&aacute;s grandes son     m&aacute;s viejos. Con los anillos de crecimiento se conoce la edad     exacta de cada &aacute;rbol y la fecha de formaci&oacute;n de cada     anillo: esta fuente de error no existe. Cada &aacute;rbol aporta     ]]></body>
<body><![CDATA[informaci&oacute;n de cada a&ntilde;o de su vida. </span></font><br      style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">El modelo ajustado     es una     combinaci&oacute;n de t&eacute;cnicas estad&iacute;sticas como el     an&aacute;lisis de series temporales y regresi&oacute;n no lineal con     ponderaci&oacute;n por residuales. El an&aacute;lisis por series     temporales permiti&oacute; generar descomposici&oacute;n estacional     mediante el suavizado. Ello facilita filtrar el efecto clim&aacute;tico     ]]></body>
<body><![CDATA[estacional generado por anomal&iacute;as clim&aacute;ticas como el     ENSO, permitiendo que la funci&oacute;n ajustada explique el     crecimiento principalmente como efecto de la ontog&eacute;nesis de la     especie. Adem&aacute;s, se suele encontrar que dos de las grandes     preocupaciones en la utilizaci&oacute;n de la estad&iacute;stica     param&eacute;trica son las relacionadas con la distribuci&oacute;n     original de los datos (normalidad) y la auto correlaci&oacute;n de los     errores. Para muchos ello puede considerarse un problema a la hora de     garantizar la independencia en las estimaciones.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     ]]></body>
<body><![CDATA[<font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Al respecto es     importante tener en     cuenta que diversas variables ambientales o biol&oacute;gicas no suelen     distribuirse normalmente. Las transformaciones que realicemos, como en     el caso del presente estudio en el que se emple&oacute; el operador     logaritmo natural sobre los valores del di&aacute;metro, permiten     acomodar los datos de tal manera que su distribuci&oacute;n se acerca a     una normal te&oacute;rica con un porcentaje de aproximaci&oacute;n     cuantificada a trav&eacute;s de estad&iacute;sticos como el sesgo y el     ]]></body>
<body><![CDATA[grado de pico de la distribuci&oacute;n (<span      style="font-style: italic;">kurtosis</span> en ingl&eacute;s)     estandarizada.</span></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">La aplicaci&oacute;n     del operador     logaritmo natural a la variable dependiente redujo la tendencia     expansiva de los errores, com&uacute;n en las funciones no lineales;     sin embargo, ello tiene la desventaja de subestimar los pesos de los     elementos estimados. Por ello se debe hacer una correcci&oacute;n sobre     ]]></body>
<body><![CDATA[el estimado del par&aacute;metro &#945; y que seg&uacute;n Zapata <span      style="font-style: italic;">et al</span>.     (2001), consiste en sumarle a dicho par&aacute;metro <sup>&frac12;</sup>(CME)<sup>2</sup>     (5X10<sup>-4</sup> en el modelo 2, cifra que en la pr&aacute;ctica no     afecta los     resultados). Este procedimiento permite dar un valor m&aacute;s     aproximado de los estimados, sin caer en el error de sobreestimar los     mismos ya que la sobreestimaci&oacute;n de cada valor tiende a ser un     error de ajuste m&aacute;s serio que la propia subestimaci&oacute;n     (Satoo 1982).</span></font><br style="font-family: verdana;">     ]]></body>
<body><![CDATA[<font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Frente a la     presencia de auto     correlaci&oacute;n residual el modelo al que se le calcularon de nuevo     los par&aacute;metros est&aacute; en capacidad de explicar este     fen&oacute;meno al eliminar con el an&aacute;lisis auto regresivo     (<span style="font-style: italic;">Pre-whitening</span>) la auto     correlaci&oacute;n residual de orden k-1 y k+1.     Adem&aacute;s, el estad&iacute;stico Durbin &amp; Watson (D-W=1.58)     evidencia la presencia de auto correlaci&oacute;n serial positiva y de     ]]></body>
<body><![CDATA[orden uno no significativa, que refleja la indispensable     acumulaci&oacute;n de las tasas de crecimiento anual para estimar el     di&aacute;metro en funci&oacute;n de la edad.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Algunos estudios     sobre el     crecimiento afirman que la auto correlaci&oacute;n entre las tasas de     crecimiento individual incrementa la variabilidad del tama&ntilde;o del     organismo y, por ende, reduce la capacidad del modelo para explicar el     ]]></body>
<body><![CDATA[crecimiento (Pfister &amp; Stevens 2002). No obstante, teniendo en     cuenta lo expuesto por Pfister &amp; Stevens (2002), Massami <span      style="font-style: italic;">et al</span>.     (2004) y Peacor <span style="font-style: italic;">et al</span>. (2007)     la auto correlaci&oacute;n evidenciada en     el crecimiento se debe a la presencia de reservas de energ&iacute;a en     los individuos la cual act&uacute;a como un filtro entre el recurso y     la energ&iacute;a interna que se encuentra disponible para el     metabolismo, el crecimiento y la reproducci&oacute;n. Este tipo de     reservas tiene la capacidad de reducir la varianza en las tasas de     ]]></body>
<body><![CDATA[crecimiento produciendo un efecto relativamente bajo sobre la     variaci&oacute;n en el tama&ntilde;o del organismo y, por tanto, sobre     la capacidad del modelo para explicar dicho fen&oacute;meno. Tal     explicaci&oacute;n contradice lo que hasta el momento se ha considerado     en cuanto al efecto de auto correlaci&oacute;n en el an&aacute;lisis     del crecimiento y la variabilidad en el tama&ntilde;o de las especies.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">No obstante, el     hecho de contar con     ]]></body>
<body><![CDATA[un alto ajuste estad&iacute;stico que explica 99% de la varianza en el     crecimiento del di&aacute;metro, no fue una condici&oacute;n suficiente     para aceptar el modelo de Korf para <span style="font-style: italic;">A.     niopoides</span>. Al respecto, autores     como Chauchard <span style="font-style: italic;">et al</span>. (2001)     afirman que el proceso de ajuste mediante     el uso de t&eacute;cnicas no lineales, la utilizaci&oacute;n de dos o     m&aacute;s par&aacute;metros en el modelo puede hacer compleja la     determinaci&oacute;n de los mismos debido a que para diferentes     asignaciones de valores iniciales en los par&aacute;metros de la     ]]></body>
<body><![CDATA[funci&oacute;n se pueden obtener diversas soluciones     estad&iacute;sticamente v&aacute;lidas. Reconocen, adem&aacute;s, que     este tipo de funciones son tan flexibles que debe tenerse la     precauci&oacute;n de controlar que el c&aacute;lculo de buenos     resultados estad&iacute;sticos no atenten contra la coherencia     biol&oacute;gica del fen&oacute;meno estudiado.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Es por ello que en     el ajuste del     ]]></body>
<body><![CDATA[modelo de Korf se probaron diferentes valores iniciales y solamente     mediante la validaci&oacute;n cruzada se determin&oacute; que la     funci&oacute;n era muy estable con m&iacute;nimos globales y no     locales. Los coeficientes obtenidos, adem&aacute;s del an&aacute;lisis     gr&aacute;fico de las curvas de incremento corriente anual, medio y     relativo permiten afirmar que la funci&oacute;n ajustada cumple     satisfactoriamente con las caracter&iacute;sticas biol&oacute;gicas     necesarias para describir la din&aacute;mica ontog&eacute;nica de <span      style="font-style: italic;">A.     niopoides</span> en el &aacute;rea de estudio.</span></font><br     ]]></body>
<body><![CDATA[ style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">El an&aacute;lisis     de las curvas de     CCA y CMA permite identificar que la m&aacute;s alta tasa de     crecimiento corriente y medio se presentan en los a&ntilde;os 18 y 46     en los cuales <span style="font-style: italic;">A. niopoides</span>     crece 1.03 y 0.94cm/a&ntilde;o,     respectivamente. Al comparar estos resultados con los obtenidos por     Sch&ouml;ngart (2008), quien evalu&oacute; el crecimiento del     ]]></body>
<body><![CDATA[di&aacute;metro en diferentes especies de &aacute;rboles tropicales     mediante el an&aacute;lisis de anillos de crecimiento, se puede decir     que para alcanzar un di&aacute;metro de corta superior a 50cm los     &aacute;rboles de <span style="font-style: italic;">A. niopoides</span>     requieren aproximadamente 52     a&ntilde;os, por lo que su tasa de crecimiento se encuentra dentro del     rango de las especies de r&aacute;pido crecimiento (especies que     requieren entre 15-67 a&ntilde;os para superar los 50cm de dap. De     Mattos <span style="font-style: italic;">et al</span>. (2005)     confirman que esta especie es de muy r&aacute;pido     ]]></body>
<body><![CDATA[crecimiento al compararla con otras del Pantanal del Mato Grosso.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Reconocer la     din&aacute;mica del     crecimiento de los &aacute;rboles tropicales permite generar nuevas     alternativas frente a pr&aacute;cticas de manejo que solo tienen en     cuenta un di&aacute;metro de corta l&iacute;mite para programar los     ciclos de cosecha, lo que en muchos casos genera el riesgo de     sobreexplotar las especies de lento crecimiento y no aprovechar     ]]></body>
<body><![CDATA[eficientemente las especies de r&aacute;pido crecimiento como <span      style="font-style: italic;">A.     niopoides</span>. </span></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;"><span      style="font-style: italic;">A. niopoides</span> es un componente     importante en los bosques secundarios de la regi&oacute;n de estudio y,     de acuerdo con los resultados de este trabajo, presenta tasas de     crecimiento bastante aceleradas al tiempo que puede emplearse para     numerosos prop&oacute;sitos (Arce <span style="font-style: italic;">et     ]]></body>
<body><![CDATA[al</span>. 2008). El conocimiento     emp&iacute;rico derivado de la tradici&oacute;n en el uso del recurso     forestal no es suficiente para planificar un adecuado aprovechamiento     de los bosques. Por tanto, el desarrollo de modelos de crecimiento     contribuye con la generaci&oacute;n de medidas de aprovechamiento     acordes con el ritmo biol&oacute;gico y con la demograf&iacute;a </span></font><font      size="2"><span style="font-family: verdana;">de las especies para     favorecer su     permanencia en el tiempo.</span></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     ]]></body>
<body><![CDATA[<font size="2"><span style="font-family: verdana;"><span      style="font-style: italic;">A. niopoides</span> tiene un potencial     multiprop&oacute;sito. Adem&aacute;s de servir como sombra y     ornamentaci&oacute;n, es tolerante a la sequ&iacute;a. La especie es     ampliamente utilizada para cercas; a pesar de que su madera es     relativamente densa (0.60-0.65g/cm<sup>3</sup>), tiene r&aacute;pido     crecimiento y     un atractivo color amarillo, tiene m&uacute;ltiples aplicaciones en la     construcci&oacute;n pesada (madera tratada), de interiores y     exteriores, para postes, l&iacute;neas del ferrocarril, vallas, pisos,     ]]></body>
<body><![CDATA[muebles, cajas de cerillas, entre otros (Flores 2003). Sus frutos son     usados como forraje y de all&iacute; su utilizaci&oacute;n en sistemas     agroforestales en M&eacute;xico y Centroam&eacute;rica (Arce <span      style="font-style: italic;">et al</span>.     2008).</span></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Adem&aacute;s, el     estudio del     crecimiento con t&eacute;cnicas dendrocronol&oacute;gicas no solo     permite la elaboraci&oacute;n de curvas de crecimiento &uacute;tiles     ]]></body>
<body><![CDATA[para el aprovechamiento sostenible del bosque. Tambi&eacute;n, aporta     un abanico de posibilidades para el estudio de la ecolog&iacute;a de la     especie. Actividades como la descripci&oacute;n de los sitios     muestreados y el an&aacute;lisis auto regresivo, permiten identificar     los cambios en el crecimiento de la especie como consecuencia de     factores ed&aacute;ficos y ambientales como los procesos de     liberaci&oacute;n y supresi&oacute;n a los cuales se han encontrado     sometidos los &aacute;rboles durante su lapso vital (Copenheaver <span      style="font-style: italic;">et al</span>.     2009), adem&aacute;s de poder relacionar dichos procesos con la     ]]></body>
<body><![CDATA[din&aacute;mica ecosist&eacute;mica del medio en el cual ha crecido.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font style="font-weight: bold;" size="3"><span      style="font-family: verdana;">Agradecimientos</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;">     <font size="2"><span style="font-family: verdana;">A COLCIENCIAS y a la     Direcci&oacute;n de Investigaciones de la Universidad Nacional de     Colombia sede Medell&iacute;n (DIME) por los recursos aportados al     ]]></body>
<body><![CDATA[autor principal como Joven Investigador y por la financiaci&oacute;n     parcial de la investigaci&oacute;n, al Laboratorio de Bosques y Cambio     Clim&aacute;tico por permitirnos el uso de su infraestructura en el     manejo y an&aacute;lisis de las muestras, a La Direcci&oacute;n de     Laboratorios de la Universidad Nacional de Colombia sede Medellin     (DIME) y a Jaime Henning Polania por su permanente apoyo.</span></font><br      style="font-family: verdana;">     <font size="2"></font>     <hr style="width: 100%; height: 2px;"><br style="font-family: verdana;">     <font style="font-weight: bold;" size="3"><span     ]]></body>
<body><![CDATA[ style="font-family: verdana;">Referencias    <!-- ref --><br> <br style="font-family: verdana;"> </span></font><font size="2"><span style="font-family: verdana;">Alves, D. &amp; V. Angyalossy-Alfonso. 2002. Ecological trends in the wood anatomy of some Brazilianspecies. Axial parenchyma, rays and fibres. IAWA J. 23: 391-418.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481934&pid=S0034-7744201200030001300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Arce, M.L.R. 1991. Notes on <span style="font-style: italic;">Albizia niopoides</span> (Spruce ex Benth.) Burkart (Leguminosae: Mimosoidae). Kew Bull. 47: 699-702.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481935&pid=S0034-7744201200030001300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Arce, M.L.R., S.L. Gale &amp; N. Maxted. 2008. A taxonomic study of <span style="font-style: italic;">Albizia</span> (Leguminosae: Mimosoidae: Ingeae) in Mexico and Central America. Anales Jard&iacute;n Bot. Madrid 65: 255-305.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481936&pid=S0034-7744201200030001300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Assmann, E. 1970. The Principles of Forest Yield Study. Pergamon, Oxford, Inglaterra.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481937&pid=S0034-7744201200030001300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> </span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Brienen, R. 2005 Tree rings in the tropics: A study on growth and ages of Bolivian rain forest trees. PROMAB Scientific Series 10, Riberalta, Bolivia.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481938&pid=S0034-7744201200030001300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Chauchard, L.M., R. Sbrancia, A. Rabino, M. Pe&ntilde;alba &amp; L. Maresca. 2001. Modelos de crecimiento diam&eacute;trico para <span style="font-style: italic;">Notofagus dombeyi</span>. Bosque 22: 53-68.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481939&pid=S0034-7744201200030001300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Clutter, J.L., J.C. Forston, L.V. Pienaar, G.H. Brister &amp; R.L. Bailey. 1983. Timber management: A quantitative approach. Wiley, Nueva York, EEUU.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481940&pid=S0034-7744201200030001300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Copenheaver, C.A., B.A. Black, M.B. Stine, R.H. McManamay &amp; J. Bartens. 2009. Identifying&nbsp; dendroecological growth releases in American beech, jack pine, and white oak: Within-tree sampling strategy. Forest. Ecol. Manag. 257: 2235-2240.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481941&pid=S0034-7744201200030001300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">De Mattos, P.P., R.A. Seitz &amp; G.I. de Muniz. 1999. Identification of annual growth rings based on periodical shoot growth, p. 139-145. <span style="font-style: italic;">In</span> R. Wimmer &amp; R.E. Vetter (eds.). Tree-ring analysis: biological, methodological, and environmental aspects. CABI, Wallingford, Inglatera.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481942&pid=S0034-7744201200030001300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">De Mattos, P.P., R.A. Seitz &amp; S.M. de Salis. 2005. Idade e ritmo de crescimento do tronco de &aacute;rvores de esp&eacute;cies da floresta natural do pantanal Matogrossense, MS. Boletim de Pesquisa Florestal, Colombo 50: 6980.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481943&pid=S0034-7744201200030001300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Fichtler, E., D.A. Clark &amp; M. Worbes. 2003. Age and long-term growth of trees in an old-growth tropical rain forest based on analyses of tree rings and 14C. Biotropica 35: 306-317.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481944&pid=S0034-7744201200030001300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Flores, E.M. 2003. <span  style="font-style: italic;">Albizia niopoides</span> (Spruce ex Benth.) Burkart. Academia Nacional de Ciencias de Costa Rica, San Jos&eacute;, Costa Rica. (Consultado: 01 agosto 2009, rngr.net/Publications/ttsm).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481945&pid=S0034-7744201200030001300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Giraldo, J.A. &amp; J.I. del Valle. 2011. Estudio del crecimiento de <span style="font-style: italic;">Prioria copaifera</span> (Caesalpinaceae) mediante t&eacute;cnicas dendrocronol&oacute;gicas. Rev. Biol. Trop. 59: 1337-1358.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481946&pid=S0034-7744201200030001300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> </span></font><br style="font-family: verdana;"> <br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Grissino-Mayer, H.D. 2001. Evaluating crossdating accuracy: a manual and tutorial for the computer program COFECHA. Tree-Ring Res. 57: 205-221.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481947&pid=S0034-7744201200030001300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Guijarro, J.A. 2011. Climatol: Some Tools for Climatology: series homogenization, plus wind rose and Walter &amp; Lieth diagrams. R package version 2.1. (Disponible en l&iacute;nea: http://CRAN.R-project.org/package=climatol).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481948&pid=S0034-7744201200030001300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Halle, F., R.A.A. Oldeman &amp; P.B. Tomlinson. 1978. Tropical trees and forests an architectural analysis. Springer-Verlag, Nueva York, EEUU.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481949&pid=S0034-7744201200030001300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Holmes, R.L. 1983. Computer-assisted quality control in tree-ring dating and measurement. Tree Ring Bull. 43: 69-78.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481950&pid=S0034-7744201200030001300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Hua, Q., M. Barbetti, U. Zoppi, D. Fink, M. Watanasak &amp; G.E. Jacobsen. 2004. Radiocarbon in tropical tree rings during the Little Ice Age. Nucl. Instrum. Methods 224: 489-494.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481951&pid=S0034-7744201200030001300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Hunt, R. 1982. Plant growth curves. The functional approach to plant growth analysis. Arnold, Londres, Inglaterra.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481952&pid=S0034-7744201200030001300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Lamprecht. H.1990. Silvicultura en los tr&oacute;picos: Los ecosistemas forestales en los bosques tropicales y sus especies arb&oacute;reas-posibilidades y m&eacute;todos para un aprovechamiento sostenido. Deutsche GTZ, Rossdorf, Alemania.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481953&pid=S0034-7744201200030001300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Lema, A. 2002. Borrador para unos elementos estad&iacute;sticos de dasometria y medici&oacute;n forestal. Facultad de Ciencias Agropecuarias, Dep. Ciencias Forestales, Universidad Nacional de Colombia, Medellin, Colombia.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481954&pid=S0034-7744201200030001300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Lieberman, M. &amp; D. Lieberman. 1985. Simulation of growth curves from periodic increment data. Ecology 66: 632-635.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481955&pid=S0034-7744201200030001300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Masters, T. 1991. Neural, novel &amp; hibryd algorithms for time series prediction. Wiley, Nueva York, EEUU.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481956&pid=S0034-7744201200030001300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Masami, F., B.E. Kendall &amp; R.M. Nisbet. 2004. Growth autocorrelation and animal size variation. Ecol. Lett. 7: 106-103.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481957&pid=S0034-7744201200030001300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Orozco, O.L. &amp; Y. Escobar. 2008. Incidencia de El Ni&ntilde;o-Oscilaci&oacute;n del Sur en la precipitaci&oacute;n y la temperatura del aire en Colombia, utilizando el Climate Explorer. Ingenier&iacute;a &amp; Desarrollo 23: 114-118.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481958&pid=S0034-7744201200030001300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Peacor, S.D., J.R. Bence &amp; C.A. Pfister. 2007. The effect of size-dependent growth and environmental factors on animal size variability. Theor. Popul. Biol. 71: 80-94.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481959&pid=S0034-7744201200030001300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Pfister, C.A. &amp; F.R. Stevens. 2002. The genesis of size variability in plants and animals. Ecology 83: 59-72.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481960&pid=S0034-7744201200030001300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Reimer, P.J., T.A. Brown &amp; R.W. Reimer. 2004. Discussion: Reporting and Calibration of Post-Bomb<sup  style="font-style: italic;">14</sup>C Data. Radiocarbon 46: 1299-1304.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481961&pid=S0034-7744201200030001300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Roig, F.A. 2000. Dendrocronolog&iacute;a en Am&eacute;rica Latina. EDIUNC, Mendoza, Argentina.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481962&pid=S0034-7744201200030001300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Rodinov, S.N. 2006. Use of prewhitening in climate regime shift detection. Geophysical Res. Lett. 33: 2707.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481963&pid=S0034-7744201200030001300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Rozendaal, D.M.A. &amp; P.A. Zuidema. 2011. Dendroecology in the tropic: a review. Trees 25: 3-16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481964&pid=S0034-7744201200030001300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Satoo, T. 1982. Forest biomass. Madwick, Londres, Inglaterra.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481965&pid=S0034-7744201200030001300032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Sch&ouml;ngart, J. 2008. Growth-oriented logging (GOL): a new concept towards sustainable forest management in Central Amazonian v&aacute;rzea floodplains. Forest. Ecol. Manag. 256: 46-58.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481966&pid=S0034-7744201200030001300033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> </span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Speer, J.H. 2010. Fundamentals of tree-ring research. University of Arizona, Tucson, Arizona, EEUU.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481967&pid=S0034-7744201200030001300034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Stahle, D.W. 1999. Useful strategies for the development of tropical tree-ring chronologies. IAWA J. 20: 249-253.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481968&pid=S0034-7744201200030001300035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Tomazello, M., P.C. Botosso &amp; C.S. Lisi. 2000. Potencialidade da familia Meliaceae para dendrocronolog&iacute;a em regi&otilde;es tropais e subtropicais, p. 381-431. In F.A. Roig (ed.). Dendrocronolog&iacute;a en Am&eacute;rica latina. EDIUNC, Mendoza, Argentina.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481969&pid=S0034-7744201200030001300036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Tomazello, M., F.A. Roig &amp; P.A. Zevallos. 2009. Dendrocronolog&iacute;a y dendroecolog&iacute;a tropical: Marco hist&oacute;rico y experiencias exitosas en los pa&iacute;ses de Am&eacute;rica Latina. Ecol. Bolivia 44: 73-82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481970&pid=S0034-7744201200030001300037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>     <!-- ref --><br> Vanclay, J.K. 2000. Growth modeling and yield prediction for sustainable forest management. The Malaysian Forester 66: 58-69.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481972&pid=S0034-7744201200030001300038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Walter, H. &amp; H. Lieth. 1964. Klimadiagramm-Weltaltlas. Fischer, Jena, Alemania.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481973&pid=S0034-7744201200030001300039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --> </span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Williams, J. &amp; H. Le&oacute;n. 2008. Anatom&iacute;a de Madera en 31 especies de la subfamilia mimosoidae (Leguminosae) en Venezuela. Colombia Forestal 11: 113-135.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481974&pid=S0034-7744201200030001300040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Whitmore, T.C. 1975. Tropical rain forest of the Far East. Clarendon, Oxford, Inglaterra.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481975&pid=S0034-7744201200030001300041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Worbes, M. &amp; W.J. Junk. 1989. Dating tropical trees by means of 14C from bomb tests. Ecology 70: 503-507.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481976&pid=S0034-7744201200030001300042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Worbes, M. 1995. How to measure growth dynamics in tropical trees a review. IAWA J. 164: 337-351.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481977&pid=S0034-7744201200030001300043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Worbes, M. 1999. Annual growth rings, rainfall dependent growth and long-term growth patterns of tropical trees from the Caparo forest reserve in Venezuela. J. Ecol. 87: 391-403.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481978&pid=S0034-7744201200030001300044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Worbes, M. 2002. One hundred of tree-ring research in the tropics - a brief history and outlook to future challenges. Dendrochronologia 20: 217-231.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481979&pid=S0034-7744201200030001300045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Yue, S. &amp; C.Y. Wang. 2002. Applicability of <span style="font-style: italic;">pre-whitening</span> to eliminate the influence of serial correlation on the Mann-Kendall test. Water Resour. Res. 38: 1068.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481980&pid=S0034-7744201200030001300046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --></span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;">Zapata, M., J.I. del Valle &amp; S.A. Orrego. 2001. Correcci&oacute;n por sesgos en modelos log-normales alom&eacute;tricos linealizados para la estimaci&oacute;n de la biomasa a&eacute;rea. Simposio Innternacional para la medici&oacute;n y monitoreo de la captura de carbono en ecosistemas forestales, Valdivia, Chile.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1481981&pid=S0034-7744201200030001300047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <a name="Correspondencia1"></a><a href="#Correspondencia2">*</a>Correspondencia:</span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"> <span style="font-family: verdana;">V&iacute;ctor David Giraldo: </span></font><font  size="2"><span style="font-family: verdana;">Grupo de Investigaci&oacute;n en Bosques y Cambio Clim&aacute;tico, Universidad Nacional de Colombia sede Medell&iacute;n. <a href="mailto:vida1005@gmail.com">v</a>ida1005@gmail.com    <br> </span></font><font size="2"><span style="font-family: verdana;">Jorge Ignacio del Valle:</span></font><font size="2"><span  style="font-family: verdana;"></span></font><font size="2"><span  style="font-family: verdana;"> Departamento de Ciencias Forestales, Universidad Nacional de Colombia sede Medell&iacute;n. Apartado A&eacute;reo 179, Medell&iacute;n, Colombia. jidvalle@unal.edu.co    <br> </span></font><font size="2"><span style="font-family: verdana;"><a  name="1"></a><a href="#3">1</a>. Grupo de Investigaci&oacute;n en Bosques y Cambio Clim&aacute;tico, Universidad Nacional de Colombia sede Medell&iacute;n; vida1005@gmail.com</span></font><br  style="font-family: verdana;"> <font size="2"><span style="font-family: verdana;"><a name="2"></a><a  href="#4">2</a>. Departamento de Ciencias Forestales, Universidad Nacional de Colombia sede Medell&iacute;n. Apartado A&eacute;reo 179, Medell&iacute;n, Colombia; jidvalle@unal.edu.co</span></font><br style="font-family: verdana;"> <font size="2"></font></div>     <div style="font-family: verdana; text-align: center;"><font size="2"><span  style="font-weight: bold;"></span></font> <hr style="width: 100%; height: 2px;"><font size="2"><span  style="font-weight: bold;">Recibido 27-V-2011. Corregido 10-I-2012. Aceptado 14-II-2012.</span>    <br> </font></div>      ]]></body><back>
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