The progress of the agriculture border has led an important loss of natural habitats, with significant consequences for biodiversity. In this sense, the studies in anuran amphibian tadpoles inhabiting these environments are relevant, because the larval stage is a phase of population regulation. The aim of this study was to analyze the body condition and diet in
Rhinella arenarum, tadpoles, an anuran species widely distributed in South America and that inhabit agroecosystems. Three sites were sampled, two agroecosystems with different alteration degrees (C1 and C2) and an uncultured (SM) third place. The captured tadpoles were anesthetized, fixed and preserved in formaldehyde (10%). Subsequently, body measurements were made and the complete intestine was removed and analyzed for food items under a binocular microscope. The diet in R. arenarum tadpoles has a dominance of algae Bacillariophyceae, ]]>
Navicula, Nitzschia, Gomphonema and Hantzschia, was important in the diet of the anurans in those agroecosystems. Class Cyanophyceae, mainly represented by genus Oscillatoria and Euglenophyceae represented by Euglena and Strombomonas, were predominant in the diet of the anurans in SM. Some differences in the ]]>
El crecimiento de la agricultura produce perdida del habitat natural, con consecuencias para la biodiversidad de los anfibios. Se analizo la dieta y condición corporal de larvas de anuros de Rhinella arenarum que habitan ]]>
Navicula, Nitzschia, Hantzschia y Gomphonema (clase Bacillarophyceae), fueron importantes en los agroecosistemas. Los ]]>
Osillatoria, Euglena y Strombomonas (clases Cyanophyceae y Euglenophyceae), predominaron en la dieta de las larvas de anuros en el sitio menos alterado. Las larvas de los sitios mas alterados consumen menor cantidad de alimento y registran una menor condicion corporal. La presencia de determinadas algas, indicarían un mayor grado de contaminación en los agroecosistemas. La eutrofizacion de lagunas podría alterar la disponibilidad de alimento para larvas de anuros que podría tener consecuencias poblacionales ]]>
Palabras clave: dieta larval, disponibilidad de alimento, condición corporal, agroecosistemas, Rhinella arenarum.
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La proporción de bosques transformados en tierras agrícolas esta ocurriendo rápidamente en algunas areas Neotropicales. Particularmente, la región central de Argentina ha sido afectada por el desarrollo agricola (Rossi2006), con una clara tendencia de reemplazo de la agricultura tradicional por una producción mas especializada, principalmente en la obtención de soya (Glycine max L.). Este ]]>
et al. 1996, Wake 1998, Davidson et al. 2002, ]]>
et al. 2004, Beebee & Griffiths 2005, Collins & Crump 2009).
En este contexto, resulta valioso el conocimiento sobre la ecologia de larvas de anfibios, ya que los estadios larvales presentan un papel fundamental en la regulación de la fase adulta (Heyer 1974, Wilbur 1980). Las alteraciones de los ambientes acuáticos ]]>
et al. 2005, Alitg et al. 2007). Sin embargo, los trabajos desarrollados acerca de la alimentación en anfibios que habitan los agroecosistemas, han sido realizados principalmente en estadios terrestres (Attademo et al. ]]>
et al. 2004) han demostrado que las larvas utilizan como recurso todo aquello que se encuentra disponible en su ambiente, ya que no necesariamente la alimentación constituye un factor para la segregación de las comunidades larvales. Asimismo, la alteración del habitat, puede modificar la disponibilidad de alimento en un ambiente dado, lo cual puede afectar el crecimiento y el desarrollo de los organismos que se sustentan en dichos ambientes. De este modo, los estudios sobre la ]]>
et al. 1996, Blanco et al. 2004, Díaz Quirós & Rivera Rondón 2004).
En este trabajo nos ]]>
Rhinella arenarum Hensel 1867, una especie de anuro Neotropical con amplia distribución en Sudamerica.
Materiales y métodos
Los sitios de muestreo se encuentran en los alrededores de la localidad de Río Cuarto (33°07’55.18’’ S - 64°21’08.96’’ W), provincia de Córdoba, Argentina. La región se caracteriza por tener clima semiseco, con tendencia a semihumedo de las planicies. Las lluvias máximas se encuentran durante el periodo octubre-marzo, con una media anual de ]]>
La recolección de los especímenes fue realizada en tres sitios: dos de ellos se ]]>
Las larvas de R. arenarum presentan habitos bentonicos, es decir, viven en el fondo de charcas y lagunas (Cei 1980, Lajmanovich 2000). La captura se realizo en diciembre de 2007, a lo largo de una transecta desde el margen del cuerpo de agua ]]>
et al. (1996) y Luddecke (2002).
Para un total de 10-12 larvas por sitio, entre los estadios 36-39 de Gosner (1960), se extrajeron los intestinos completos y el contenido del primer tercio fue analizado (Echeverria et al. 2007). Los recuentos de las algas se realizaron bajo microscopio optico Zeiss a 400X, utilizando camara porta y cubreobjeto de 24 x 50mm, se uso un volumen de 0.3mL de muestra para cada camara; ]]>
et al. 2000). Para el calculo de la abundancia de organismos se utilizaron las ecuaciones según Villafane & Reid (1995). Con estos datos se obtuvieron los ]]>
Para contrastar la diversidad media en la dieta de las poblaciones con distintos tamanos muestrales tambien ]]>
Los resultados para las medidas corporales y la cantidad promedio de items consumidos por larva fueron comparados estadísticamente entre sitios utilizando un analisis de la varianza (ANOVA) de una via y la prueba a posteriori de comparaciones multiples de Tukey. Los cálculos de rarefaccion fueron realizados con el programa EstimateS version 8.2.0 (Colwell 1997).
Resultados
En el cuadro 1 se muestran los resultados correspondientes a las medidas corporales realizadas en larvas de R. arenarum. Las larvas del sitio C1 registraron la menor LRC, masa y CC (Cuadro 1). La comparacion estadística de las medidas corporales, indico que la LRC y la masa de las larvas se diferencian significativamente entre los sitios (Tukey, p<0.05), con excepcion de LRC entre C1 y SM (Tukey, p>0.05) (Cuadro 1). Por otra parte, la CC presento diferencias significativas entre el C1 y el resto de los sitios (Tukey, p<0.05).
La dieta de las larvas de R. arenarum consistio principalmente en microalgas, particularmente diatomeas. En el cuadro 2 se muestran las clases y generos de algas mas abundantes registrados en la dieta de R. arenarum. En los sitios C1 y C2, las algas mas consumidas fueron las de la clase Bacillarophyceae, representada por 29 y 18 generos, y la clase Chlorophyceae con ocho y seis generos, respectivamente. En el sitio SM, además de la clase Bacillarophyceae, con 13 generos, otras como Cyanophyceae, con dos generos y Euglenophyceae, con cinco generos, fueron componentes principales en la dieta (Cuadro 2). En general, los generos Navicula y Nitzschia fueron predominantes en todos los sitios estudiados (Cuadro 2). Por otra parte, Gomphonema sp. y Hantzschia sp. fueron dominantes solamente en la dieta de las larvas de los ecosistemas agricolas. Mientras que en el SM, los generos mas consumidos fueron: Oscillatoria, Euglena y Strombomonas (Cuadro 2).
La cantidad de alimento consumido por las larvas del sitio SM difiere significativamente del resto de los sitios (Tukey, p<0.05) (Cuadro 2). Las larvas de los ecosistemas agrícolas consumen menor cantidad de alimento. La abundancia ]]>
Cuadro 2). Sin embargo, la dieta en el C1 es mas diversa (C1: H=2.39; C2: H=1.55 y SM: H=2.00) y mas equitativa (C1: E=0.64; C2: E=0.43 y SM: E=0.63). La diversidad media en las distintas dietas calculadas según el método de rarefacción (C1=2.30±0.08; C2=1.53±0.03 y SM=2±0.12) también indica que la dieta del C1 es la mas diversa.
Discusión
Numerosos estudios ]]>
et al. 1993, Jüttner et al. 1996, Blanco et al. 2004, Díaz Quiros & Rivera Rondón 2004). La dominancia en los cuerpos de agua de determinadas diatomeas, han sido asociadas a la contaminación por nitrógeno o fosforo (Blanco et al. ]]>
Navicula y Nitzschia. Estos mismos géneros son considerados indicadores de las condiciones ambientales en distintos cuerpos de agua (Díaz Quiros & Rivera Rondón 2004) y son particularmente resistentes a ambientes de conductividad alta y posible ]]>
Nitzschia en el C2, podría estar asociada a niveles altos de salinidad para este ambiente (Nather Khan 1990). Por otra parte, Gomphonema y Hantzschia, presentes en ambos sitios de cultivos, son tipos de algas asociadas a ambientes con contaminación, pero particularmente
Gomphonema, es encontrada en ambientes con niveles elevados de fosforo (Nather Khan 1990, Díaz Quiros & Rivera Rondón 2004, Kelly et al. 2005). En el sitio SM, los géneros que predominaron fueron: Oscillatoria, Euglena y Strombomonas. La predominancia de los géneros Oscillatoria y Euglena en la dieta de las larvas ]]>
La agricultura es uno de los factores principales de eutrofizacion de las aguas superficiales (USEPA 1994, Ongley 1997, Perdomo et al. ]]>
et al. 2004). En este sentido, los resultados obtenidos, sugieren que existe diversidad en la oferta alimenticia proporcionada por los distintos ambientes estudiados. Asimismo, podemos mencionar que de acuerdo a ]]>
et al. 2007), afectando de este modo las principales interacciones biológicas, como la competencia y la ]]>
R. arenarum procedentes de ambientes mas alterados, presentan una condición corporal mas baja. La condición corporal es un indicador de la calidad o estado fisiológico de un organismo (Bagenal & Tesch 1978, Jakob et al. 1996), lo cual puede estar directamente relacionado a su alimentación. La dieta analizada para las larvas de estos sitios indico que las mismas consumen una cantidad mas reducida de alimento. ]]>
et al. 1988, Gray & Smith 2005). Un estudio previo realizado con estas mismas poblaciones ha indicado que la ]]>
et al. 2011). Es necesario de este modo un mayor entendimiento de aquellos factores que afectan las poblaciones y comunidades “ensambles” de anuros, ya que además se ha demostrado que la eutrofización de los cuerpos de agua por escorrentias desde los agroecosistemas, puede llevar a un incremento en la mortalidad, a una variación en el comportamiento y a una alteración de las características ]]>
et al. 2003, Coady et al. 2005, Taylor et al. 2005, Peltzer et al. 2008). Este tipo de eventos, puede distorsionar de forma significativa los procesos de regulación natural de poblaciones y comunidades lo que puede dar lugar a una disminución local en el tiempo (Boone
et al. 2004).
Sin embargo, teniendo en cuenta que la dieta registrada en uno de los cultivos, fue la de mayor diversidad y equitatividad, y que las larvas consumen escaso alimento, cabria preguntarse si puede existir algún motivo por el que las larvas se alimentan poco, independientemente de la disponibilidad trófica. Existe escasa documentación sobre el tema, pero ]]>
et al. 1999, Hatch & Blaustein 2000). Sin embargo, son necesarios más estudios para esclarecer este interrogante.
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Este trabajo representa el primer aporte al conocimiento de la dieta de larvas de anuros en agroecosistemas del centro de Argentina. Asimismo, proponemos una nueva herramienta para el monitoreo de ambientes alterados, mediante el análisis de las dieta de estos organismos y los posibles efectos en las poblacionales en función de la disponibilidad de alimento. Por otra parte, la especie de anuro utilizada en este estudio presenta una amplia distribución en Sudamerica, seria interesante realizar estos estudios en otras regiones, para reconocer ]]>
Agradecimientos
Este trabajo fue financiado por el ]]>
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*Correspondencia a:Clarisa Bionda, Nancy Salas & Adolfo Martino: Ecología, Departamento de Ciencias Naturales, Facultad de Ciencias Exactas, Físico-Químicas y Naturales, UNRC, ruta 36km 601, Río Cuarto, Córdoba, Argentina; cbionda@exa.unrc.edu.ar, nsalas@exa.unrc.edu.ar, amartino@exa.unrc.edu.ar Noemi Gari & Elisa Luque: Botánica Sistemática, Departamento de Ciencias Naturales, Facultad de Ciencias Exactas, Fisico-Quimicas y Naturales, UNRC; ngari@exa.unrc.edu.ar, mluque@exa.unrc.edu.ar Rafael Lajmanovich: Ecotoxicologia, Escuela Superior de Sanidad “Dr. Ramón Carrillo”, Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas, Paraje “El Pozo” s/n, Santa Fe, Argentina; lajmanovich@hotmail.com Clarisa Bionda: Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Argentina 1. Ecología, Departamento de Ciencias Naturales, Facultad de Ciencias Exactas, Fisico-Quimicas y Naturales, UNRC, ruta 36km 601, Rio Cuarto, Córdoba, Argentina; cbionda@exa.unrc.edu.ar, nsalas@exa.unrc.edu.ar, amartino@exa.unrc.edu.ar 2. Botánica Sistemática, Departamento de Ciencias Naturales, Facultad de Ciencias Exactas, Fisico-Quimicas y Naturales, UNRC; ngari@exa.unrc.edu.ar, mluque@exa.unrc.edu.ar 3. Ecotoxicologia, Escuela Superior de Sanidad “Dr. Ramón Carrillo”, Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas, Paraje “El Pozo” s/n, Santa Fe, Argentina; lajmanovich@hotmail.com 4. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Argentina ]]>
Recibido 01-VI-2011. Corregido 13-X-2011. Aceptado 15-XI-2011. ]]>200752386-3952005106389-3942007141-61978101-1362005125271-285201145Reproductive Effort, Clutch Size, Fecundity, and Mate Selection261-26420045471-79200115228-238200414685-6911996115-38197945-138199510313-17200322396-40519802200562160-173200919972002161588-160119961191-215200426381-39419892007718-142010GAA (Global Amphibian Assessment)2004196016183-190200569515-524200039494-499197455651-65620001950-6719967761-67199636475-4862005199737146-15920002571-792002130403-41019871999182836-2839199075317-3381997200870185-197200110-22200813199-216200421745-75420061294-71993198869184-1921949200220043061783-178620051131497-1501USEPA, United States Environmental Protection Agency19941995169-185199813379-38019801167-932008641-47