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Abstract

Spiders have considerable potential importance for their role as predators to some pests in agricultural systems. The composition of spiders in transgenic and conventional ]]>

Key words: spiders, diversity, Bt ]]>

Resumen

Las arañas tienen un valor potencial considerable por su rol depredador de insectos, estas son ]]>

Palabras claves: arañas, diversidad, cultivo Bt, agroecosistemas, Reconquista.

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La desaparición de especies expresa la falta de estrategias adecuadas de manejo y acciones para desarrollar planes apropiados para la conservación de las mismas. Las actividades antrópicas han reducido significativamente las áreas naturales y en consecuencia han favorecido la perdida de la biodiversidad. El conocimiento de la taxocenosis de especies, la obtención de datos de las comunidades biológicas, el estudio de las relaciones ecológicas y funcionales a nivel ecosistémico, ayudan a encarar y poner en marcha acciones destinadas a la conservación ]]> et al. 1999).

Los estudios sobre la comunidad de arañas en los últimos anos han cobrado gran importancia, debido a sus características ecológicas y biológicas. Las arañas son abundantes en ambientes naturales y cultivados, y son consideradas uno de los grupos de macroinvertebrados depredadores dominantes en el medio terrestre ]]> et al. 1999). En los agroecosistemas, se las considera enemigos naturales de insectos perjudiciales, pero al mismo tiempo sirven de alimento para otros depredadores (Whitcomb 1980).

En los últimos anos se han incrementado los estudios de la biota del neotropico referidos a las comunidades de arañas en bosques (Hofer 1990, Silva 1996, Silva ]]> et al. 2007, Grismado 2007, Rubio et al. 2008), en areas naturales protegidas (Corronca & Abdala 1994, Rico-G et al. 2005, Zvedeniuck 2009, López Lezama 2010) y en diferentes cultivos, como los realizados en cultivos de arroz (Rodrigues et al. 2008), de eucaliptos (Rodrigues et al. 2010) y especialmente los estudios realizados en Argentina sobre aranas asociadas a cultivos de trigo, soja y alfalfa (Minervino 1996, Liljesthrom et al. 2002, Beltramo et al. 2006, Armendano 2008, Gonzalez et al. 2009, Armendano & Gonzalez 2010, Benamu Pino 2010). En otros países, se ha ]]> et al. 1987, 1988, 1989, 1992, Nyffeler & Sterling 1994, Perez-Guerrero et al. 2009), mientras que en Argentina no existen hasta la actualidad, estudios referidos a esta temática.

La estructura del hábitat y su complejidad tiene una relación directa con la diversidad de las especies, los cuales determinan la presencia de diferentes gremios de arañas, al presentar diferentes requerimientos (Wise 1993, Altieri 1995, Pearce et al. 2003). Por lo tanto, la identificación de los gremios de arañas, son esenciales ]]> et al. 1999).

El algodón es un cultivo anual con una compleja arquitectura y desarrollo de canopia, además presenta una gran riqueza y diversidad de fauna, en la cual se incluye a las arañas (Luczak 1979, Heitholt 1999). En los últimos anos han surgido nuevas variedades, geneticamente ]]> etc.) (Paytas 2010), que ayudan al crecimiento de la producción algodonera. Gomez Galvis & Florez Daza (2005) evaluaron el efecto de la variedad de algodón transgénico sobre la araneofauna, debido a que su aplicación esta muy cuestionada por su posible impacto en la biodiversidad.
]]> El algodón es uno de los cultivos más importantes desde el punto de vista económico para Argentina y puesto que, no existen estudios referidos a la comunidad de arañas en este cultivo, el objetivo del presente trabajo es conocer la composición, diversidad, riqueza y abundancia de arañas, y los gremios presentes en cultivos de algodón transgénico y convencional con control químico y sin control químico en el norte de la ]]>

Materiales y métodos

Área de estudio: El trabajo ]]> 2006 (noviembre a abril) en el campo de la Estación Experimental Agropecuaria de INTA Reconquista (29°11’ S - 59°52’ W), provincia de Santa Fe. La región pertenece al área Fitogeografica de bosques y esteros del Chaco Húmedo, con temperaturas medias anuales, superiores a los 20oC y precipitaciones que superan las 1 100-1 200mm anuales (Pereyra 2003).

El cultivo de algodón fue trabajado mediante labranza convencional (Rojas 2001). El diseño experimental utilizado fue de bloques completos al azar, con tres tratamientos y tres repeticiones (Cantatore de Frank 1980). Cada parcela fue de 30m de ancho x 30m de largo y estaba rodeada por cuatro surcos de sorgo a 2.8m y separadas entre si por calles de 10m libres de vegetación. La distancia entre los surcos del algodón dentro de cada parcela fue de 0.90m. El cultivo estuvo rodeado por zonas adyacentes de cultivos de soja y plantaciones de eucaliptus. Los tratamientos fueron: 1) algodón transgénico Bt (ALBt), 2) algodón convencional sin control químico (ALCSC) y 3) algodón convencional con control químico ALCCC). Los insecticidas aplicados al ALCCC, fueron: Cipermetrina EC 25%, 150cc/ha, Endosulfan EC 35%, 2lt/ha, Spinosad SC 48%, 40cc/ha y Novaluron SC 10%, 100cc/ha a los 30, 45 y 70 días después de la emergencia. Todos las parcelas el 15/02/06 (estado de madurez de capsulas) ]]>

Muestreo de arañas: Las capturas de arañas se realizaron semanalmente, a los 30 días después de la emergencia del cultivo, mediante tres técnicas de muestreos: 1) Pano vertical de un metro (Sosa et al. ]]> 1998) con la cual: se seleccionaron al azar cinco metros contiguos en cada parcela; 2) Red entomológica de arrastre (Kogan & Pitre 1980) en donde: se realizaron 50 golpes de red al azar en cada parcela; 3) Trampas de caída (pitfall-traps) (Melbourne 1999, Adis 2002) las cuales se dispusieron al azar, cuatro por parcela, con solución salina (sal (kg): agua (l) en proporción 1:8, con gotas de detergente) y se mantuvieron activas durante 48hr. Por parcela se registro el número de arañas por cinco metros de paño, por 50 golpes de red y por cuatro trampas de ]]>

Las arañas recolectadas fueron fijadas con alcohol al 70% e identificadas mediante claves sistemáticas (Ramirez 1999, Dippenaar-Schoeman & Jocque 1997) y consulta de material de referencia de la colección existente en el Museo de Ciencias Naturales “Florentino Ameghino” (Provincia de Santa Fe). Cuando no fue posible la identificación especifica, los especímenes fueron separados en morfoespecie. ]]>

El material recolectado fue donado a la Cátedra de Diversidad Animal I, Facultad de Humanidades y Ciencias, Universidad Nacional del Litoral y al Museo Provincial de Ciencias Naturales “Florentino Ameghino” de Santa Fe (Argentina).

Para el calculo de los índices en cada tratamiento, se considero la suma de arañas capturadas, mediante el programa PAST, versión 1.83 (Hammer et al. 2001) se calculo la riqueza de especies (S) y la diversidad mediante los índices de Shannon-Wienner (H’), de Simpson (λ) y de Equidad de Pielou (J’). También, se estimo el ]]> et al. (1999).

Los datos de abundancia, riqueza e índice de diversidad fueron analizados mediante un análisis de varianza (ANOVA one-way), donde se ingresaron las ]]> et al. 2010). Ademas se comparo la abundancia de aranas en cada tratamiento a lo largo del desarrollo del cultivo.

Resultados
]]> Composición de la comunidad de arañas: Se recolecto un total de 1 255 arañas en los tres tratamientos. El algodón Bt fue el que presento el mayor numero de arañas (659), seguido por el ALCSC (354) y por ultimo el ALCCC (242).

]]> De tal manera que en total se identificaron 16 familias (que incluye juveniles y adultos) capturadas en los tres tratamientos, una de las cuales, Actinopodidae, pertenece al suborden Mygalomorphae, y las restantes 15 al suborden Araneomorphae. En los tres tratamientos la familia mas abundante fue Thomisidae (1 0 1 individuos; 83.74% del total de arañas recolectadas), seguida por Araneidae (83 individuos; 6.64%), Salticidae (34 individuos; 2.72%), Lycosidae (21 individuos; 1.68%), Oxyopidae (19 individuos; 1.52%), Corinnidae (10 individuos; 0.8%) y Theridiidae (9 ]]>

De los individuos capturados, el ]]> Cuadro 1); y cabe destacar que la mas abundante en los tres tratamientos fue Misumenops sp. (401 individuos; 79.09%). El 84.63% de los individuos adultos correspondió a machos y el 15.37% a hembras. La especie mas abundante entre los machos fue Misumenops sp. y entre las hembras Misumenops pallidus (Keyserling, 1880).
]]> Composición de gremios: Las familias  recolectadas en los tres tratamientos, en donde se toma en cuenta el total de aranas capturadas entre juveniles y adultos, se agruparon en ocho gremios (Cuadro 2). El mas representativo fue el de “Cazadoras por emboscada” con 1 053 individuos, siendo la familia Thomisidae la mas abundante. Seguido por el gremio “Tejedoras de telas ]]>

Composición específica e índices de diversidad: Los valores de los índices de diversidad de Shannon, de Simpson y de Equidad para los tres tratamientos estudiados se muestran en el Cuadro 3. El mayor valor del índice de diversidad (H’), correspondió al ]]>
]]> Con respecto a la estructura de la comunidad de arañas, se puede observar que el índice de equidad de Pielou fue mayor en el ALCSC (J’=0.672), donde mas de la mitad de las especies están igualmente representadas. Luego sigue el ALCCC (J’=0.671) y por ultimo el ALBt (J’=0.181) (Cuadro 3). Sin embargo, el análisis de varianza entre los tratamientos no presentaron diferencias significativas (J’: F=1.15, p=0.404, gl=2).

Ahora bien, con lo que se refiere a la similitud de especies, el índice de Jaccard demostró que existe un 35% de especies compartidas entre los tratamientos ALCCC y ALCSC, seguido de un 24% entre ALCCC y ALBt y en menor proporción, 19% entre ALBt y ALCSC.

]]> Análisis temporal: Durante todo el desarrollo del cultivo se encontraron arañas en los tres tratamientos. El mayor pico de arañas se registro en el estado de floración, mes de febrero (semana 11) (Fig. 1), el cual corresponde con pico mas alto de ALBt (n=90), donde dominaron las familias Thomisidae (4.91%) y Araneidae (0.85%). Las parcelas ALCSC y ALCCC alcanzaron una abundancia igual a 45 y 47 respectivamente, y ]]>
]]> El análisis de varianza para la abundancia de arañas en los tres tratamientos, demostró que existieron diferencias significativas en seis semanas del desarrollo del cultivo. En las semanas 5 y 9, el ALCSC obtuvo una abundancia menor al 1% del total, el cual difiere del ALBt y ALCCC (Semana 5: F=9.75, p=0.029, gl=2; semana 9: F=7.82, p=0.0415, gl=2). En la semana 10 el ALBt y ALCCC se diferenciaron del ALCSC (F=17.06, p= 0.011, gl=2), donde este ultimo presento una menor ]]> el ALBt de los otros dos tratamientos (F=7.43, p=0.045, gl=2).

Discusión

Las familias de arañas registradas para los cultivos de algodón estudiados en el presente trabajo, representan el 25% de las familias de arañas citadas para Argentina (Pikelin & Schiapelli 1963, Platnick 2011), resultados similares con los planteados por Liljesthrom et al. (2002), ]]> et al. (2006), Benamu Pino (2010), Armendano & González (2010). Esto es esperable por tratarse de ambientes perturbados en los cuales se reduce drásticamente la diversidad de la vegetación y por consiguiente disminuye la biodiversidad faunística, donde están incluidas las arañas (Altieri 1995).

De las 16 familias registradas, ]]>

La familia Thomisidae fue la que contribuyo con el mayor numero de arañas, la cual alcanzo el 84.08 % del ]]> et al. (2005) encontraron que las familias Oxyopidae, Tetragnathidae y Clubionidae fueron las mas representativas de los cultivos de algodón convencional. De igual forma, Gómez ]]> et al. (2009), en España, sobre cultivos de algodón ecológico, señalan como familias mas abundantes a Miturgidae y Salticidae. Asimismo coinciden con nuestros resultados, Minervino (1996) y Liljesthrom et al. (2002) en cultivos de ]]> et al. 2008).

En los tres tratamientos estudiados la especie mas abundante fue Misumenops sp. Esto no es coincidente con lo observado en otros trabajos realizados en cultivos de ]]> Erigoninae sp. 1, Theridion sp. 1 y Theridula sp. 2 como las principales especies del cultivo de algodón convencional y transgénico; Dean & Sterling (1992) observaron que Oxyopes salticus (Hentz, 1845) contribuyo mayoritariamente en los cultivos de algodón convencional de Texas; Mansour (1987) para algodón convencional y Pérez ]]> et al. (2009) para algodón ecológico, registraron para Israel y España respectivamente, la especie Cheiracanthium mildei (L. Kock 1864) como la mas representativa. Al comparar las especies obtenidas en los cultivos de algodón estudiados con otros cultivos, se observan resultados coincidentes con los nuestros. Minervino (1996) registro sobre cultivos de soja convencional, que M. pallidus contribuyo en un 42.3% y Campos et ]]> (1999) en cultivos de sorgo de Brasil, estimaron que la especie M. pallidus (25.6%) fue la mas abundante, lo que es coincidente con lo manifestado por Liljesthrom et al. (2002) y Armendano & Gonzalez (2010) para cultivos de soja convencional y alfalfa de Argentina. El caso contrario se presenta en Benamu Pino (2010) que registro a las especies Antistea sp. ]]> Diapontia sp. (Lycosidae) como las mas abundantes para cultivos de soja transgénica y Rodrigues et al. (2008) en cultivos de arroz sostienen que las especies predominantes fueron: Alpaida veniliae (Keyserling, 1865), Tetragnatha nitens (Audouin, 1826), Ashtabula sp. y Tetragnatha aff. jaculator ]]>

El alto numero de ejemplares juveniles obtenidos (n=753) coincide con lo registrado en otros trabajos de cultivos agrícolas (Liljesthrom et al. 2002, Gómez Galvis & Flórez Daza 2005, Rodrigues et al. ]]> et al. 2008, Avalos et al. 2009), donde mas del 60% de los ejemplares son inmaduros. Al analizar las proporciones de juveniles y adultos en trabajos de ecología de comunidades hace suponer una constante colonización del cultivo desde las zonas adyacentes (Minervino 1996, Beltramo et al. 2006, Rodrigues et al. 2008). ]]>

En el presente estudio predominaron las especies cazadoras por emboscadas, en donde la familia Thomisidae fue la mas abundante en los tres tratamientos, seguidas por las tejedoras de telas orbiculares y cazadoras al acecho. Este predominio es semejante a lo observado por Minervino (1996) y Liljesthrom et al. (2002) en cultivos de soja, por Armendano & González (2010) ]]> et al. (1999), donde la comunidad de arañas en agroecosistemas se caracteriza por la presencia de especies cazadoras por emboscada, seguidas por cazadoras corredoras de suelo, corredoras sobre la vegetación y tejedoras tipo sabanas y orbiculares. El predominio de las cazadoras por emboscada tendría una justificación al momento de considerar su incidencia sobre larvas de lepidopteros, causantes de grandes danos en el cultivo. En cambio el gremio mejor representado en cultivos de algodón convencional y transgénico de ]]>

Desde el punto de vista temporal la mayor abundancia de arañas se observo en verano, en el cual ]]> et al. ]]> (2002) respecto a que diversos factores afectan la estabilidad ambiental y consecuentemente la diversidad de especies en un hábitat determinado. De igual modo, Rodrigues et al. (2008) sostienen una correlación significativa entre factores abióticos (temperatura y precipitaciones) y la abundancia y riqueza especifica de arañas en cultivos de arroz en Brasil. Otro factor a tener en cuenta a la hora de analizar esta disminución y que podría estar influenciando la abundancia de la población de arañas, es la ]]>

La mayor diversidad correspondió al ALCSC, mientras que la mayor riqueza especifica correspondió al ALBt. No obstante, la diversidad analizada en los tres tratamientos no mostro diferencias significativas, pero si la riqueza del ALBt, donde se diferencio de los otros tratamientos. Por lo tanto, el algodón transgénico, a nivel de diversidad no ]]>

El algodón transgénico presento la mayor abundancia de arañas a lo ]]> et al. 1999, Pérez-Guerreo et al. 2009 & Benamu Pino 2010). Novillo et al. (1999) y Duran et al. (2000) sostienen que la lucha contra las plagas en cultivos de algodón se basa en el uso de insecticidas con las consecuencias ]]>

El presente trabajo constituye el primer registro sobre la comunidad de arañas en cultivos de algodón para Argentina. El conocimiento de la biodiversidad es un principio fundamental en la agricultura sustentable. Los resultados arribados demuestran la necesidad de incrementar los conocimientos ]]>

Agradecimientos

A la Estación ]]> Laboratorio de Entomología por su colaboración en los muestreos a campo. A Daniela Vitti, Sebastián Zuil y Marcelo Paytas por los aportes brindados. Al personal técnico del Centro de Estudios Parasicológicos y de Vectores (CEPAVE) por su colaboración.

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*Correspondencia a: Melina Soledad Almada & Alda Gonzalez: Centro de Estudios Parasitologicos y de Vectores (CEPAVE) (CONICET LA PLATA- UNLP), Calle 2 No 584 (1900) La Plata, Argentina; melinalmada02@yahoo.com.ar, asgonzalez@cepave.edu.ar
María Ana Sosa: Estación Experimental Agropecuaria (EEA) INTA Reconquista, Santa Fe, Ruta 11 Km 773 (3560) Reconquista, Argentina; msosa@correo.inta.gov.ar

1. Centro de Estudios Parasitologicos y de Vectores (CEPAVE) (CONICET LA PLATA- UNLP), Calle 2 No 584 (1900) La Plata, Argentina; melinalmada02@yahoo.com.ar, asgonzalez@cepave.edu.ar
2. Estación Experimental Agropecuaria (EEA) INTA Reconquista, Santa Fe, Ruta 11 Km 773 (3560) Reconquista, Argentina; msosa@correo.inta.gov.ar