Taxonomic composition and zoogeographical aspects of deep sea fishes (90-540m) from the Gulf of California, Mexico. The Gulf of California has a high variety of ecosystems that allow different services and the fishery resources play a prominent role in its ecology, evolution and economics. Fish coastal species have been previously reported for most coastal areas, especially those species that are subject to fishing, however, little ]]>
Ophidiidae, Moridae, Lophiidae, Scorpaenidae, Triglidae, Paralichthydae, Pleuronectidae and Cynoglossidae. Size range varied from 13cm for the Splinose searobin (Bellator xenisma) to 234cm in the Pacific Cutlassfish (Trichiurus nitens). The biogeographical affinity showed that species with affinity to the East Tropical Pacific (ETP) dominated, followed by species from San Diego-Panamic, San Diego-Panamic-Peruvian-Chilean and ]]>
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Key words: biogeography, systematic checklist, deep fishes, Gulf of California.
Resumen
El Golfo de ]]>
y economía de este. De los peces, las especies costeras han sido reportadas previamente para la mayoría de las zonas litorales, especialmente aquellas especies que son sujetas a explotación pesquera, sin embargo, poco se conoce de las especies que habitan en zonas marinas profundas, debido a lo difícil de su muestreo. Se presenta el listado ]]>
tres cruceros de investigación en el Golfo de California con red de arrastre. Se efectuaron 74 lances exploratorios y se capturó un total de 9 898 peces, integrados por dos clases, 15 órdenes, 35 familias, 53 géneros y 70 especies. Las familias mejor representadas en número de especies son: Paralichthyidae (ocho especies), Serranidae (seis), Scorpaenidae y Triglidae (cinco cada una). Las familias típicas de aguas profundas son: Ophidiidae, Moridae, ]]>
de 13cm en la vaca doble hocico (Bellator xenisma) a 234cm en el sable del Pacífico Trichurus nitens. La afinidad biogeográfica muestra que dominaron las especies de afinidad al Pacífico Oriental Tropical (POT), seguidos por las especies de las provincias de San ]]>
de distribución de los elementos en donde se manifiestan especies de afinidades templadas, tropicales y de transición templado-cálido, divisiones que caracterizan al Golfo de California. Los estatus taxonómicos en peces con un enfoque de composición, ubicación, ]]>
Palabras clave: Golfo de California, México, peces de profundidad, biogeografía, listado sistemático.
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El Golfo de California es un mar marginal con características especiales que le permiten tener una amplia gama de ecosistemas que dan como resultado una amplia variedad ecológica de fauna y flora marina, donde los peces resaltan ampliamente por su gran biodiversidad (Pérez-España et al. 1996, Thomson et ]]>
2000). Los estudios realizados en éste golfo son extensos (Chávez & Arvizu-Martínez 1972, Chávez 1986, Thomson & Mckibbin 1978, Amezcua-Linares 1985, Pérez-Mellado & Findley 1985, Van Der Heiden 1985, Rodríguez-Romero 1992, 1994, 2008, Pérez-España et al. 1996, ]]>
et al. 1998, Thomson et al. 2000). Los listados sistemáticos han representado una herramienta necesaria para la investigación de los ecosistemas (Rodríguez- Romero 1992, 1994, 2008, Abitia-Cárdenas et al. 1994, De la Cruz-Agüero et al. 1994, Castro- Aguirre et al. 1995, Galván-Magaña ]]>
et al. 1996, 2000, Moncayo-Estrada et al. 2006), ya que son el punto de partida de cualquier estudio comparativo en dos períodos de tiempo.
La mayoría de los estudios ictiofaunísticos efectuados en el Golfo de California han sido realizados en ]]>
et al. 2002, Powell et al. 2003, Gutiérrez-García 2004, Reyes 2007) y en particular en el Golfo de California existen los trabajos efectuados por Garman (1899), Goode & Bean (1895), Grey ]]>
La estructura de las comunidades de peces de profundidad es compleja, según Acevedo- Cervantes et ]]>
(2009), puede estar formada por especies tanto de ámbito costero como de la zona profunda del talud continental formando ecotonos. A nivel mundial, algunas comunidades de peces demersales de aguas profundas son objeto de pesca comercial (Koslow et al. 2001, Gordon et al. 2003) y en muchos casos el conocimiento científico sobre ellas es escaso, se requiriere información a nivel de ecosistema y biología poblacional, con la finalidad de llegar a ]]>
et al. 2001, Gordon et al. 2003, Fossen et al. 2008).
Existe controversia sobre el grado de diversidad en ambientes marinos profundos, algunos autores han ]]>
& Balart 1996, Grassle 1989, Grant 2000) y se sugieren diversos mecanismos para explicarla, tales como el efecto de la interacción de competencia y depredación (Grant 2000). Igualmente se ha propuesto que existe una clara diferencia entre la fauna de la plataforma continental y del talud continental y que las variables que influyen en el cambio de las comunidades de peces de profundidad son difíciles de establecer, aludiendo gradientes de factores como nivel de luz, sustrato y ]]>
et al. 2003, Fujita et al. 1995, Acevedo-Cervantes et al. 2009).
El objetivo de esta investigación es incrementar el conocimiento de la biodiversidad íctica, a partir de la ]]>
Materiales y métodos
Las muestras se obtuvieron de tres cruceros exploratorios realizados a bordo del buque de investigación BIP XII durante septiembre 2004, y febrero y mayo 2005. Los lances se efectuaron siguiendo un muestreo sistemático en la costa oriental del Golfo de California desde el sur de Puerto Peñasco ]]>
Fig. 1), cada lance se efectuó con una duración de una hora de arrastre efectivo. El equipo de pesca utilizado fue una red de arrastre de fondo construida con material de polietileno trenzado de abertura de malla de una pulgada, de tamaño de 38/34m y perímetro de la boca en paño estirado de 68m, con una relinga superior de 38m. La red operó por popa a ]]>
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De la muestra obtenida, los peces fueron separados e identificados hasta especie a través de las claves de Jordan & Evermann (1896-1900), Meek & Hildebrand (1923-1928), Miller & Lea (1972), Eschmeyer et al. (1983), Fischer et al. (1995) y Robertson & Allen (2002). ]]>
& Espinosa-Pérez (1996) para rayas, Espinosa-Pérez et al. (2004) para tiburones, McPhail (1958) para la familia Sciaenidae, Ginsburg (1958) para Pleuronectiformes, Rosenblatt & Johnson (1974) para Diplectrum, Walter & ]]>
Porichthys, Orr et al. (2000) y Compagno (1984) para tiburones. Ejemplares de referencia fueron fijados con formaldehído al 10% y posteriormente preservados en alcohol etílico al 70%. Este material se encuentra en el laboratorio de pesquerías de la Unidad Guaymas del Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C. para ser incorporado a la Colección Ictiológica del Centro. De cada ejemplar se tomó la longitud total y estándar mediante un ictiómetro de 1mm de precisión; el peso mediante una balanza de 0.1g de precisión.
Con la finalidad de ubicar afinidad ]]>
se efectuó una revisión exhaustiva de bases de datos especializados en peces, tales como FISHBASE, ITIS, Discover Life, así como las claves de Robertson & Allen (2002). El análisis de afinidad zoogeográfica fue determinada de acuerdo con el esquema básico de Briggs (1974, 1995), con modificaciones de Boschi (2000), Galván et al. (2000), Hastings (2000), Robertson & ]]>
et al. (2004) y Horn et al. (2006) considerando las siguientes divisiones: PA: Provincia Aleutiana de Isla Nunivak en la Península de Alaska a Puget Sound en Washington, ésta es una provincia de aguas templado-frías; PO: Provincia Oregoniana se extiende de Puget Sound a Punta Concepción en California, la porción sur es considerada una zona de transición entre esta provincia y la de San Diego; ]]>
costa de México desde Mazatlán, Sinaloa, hasta el Istmo de Tehuantepec, Oaxaca; PP: Provincia Panámica se extiende hacia el sur desde El Salvador hasta alrededor de Cabo Blanco, en la parte norte del Perú; POT: ]]>
en los mares tropicales del mundo.
El arreglo ]]>
de los géneros y sus respectivas especies se presentan en orden alfabético. Los nombres comunes fueron tomados de Robertson & Allen (2002), Nelson et al. (2004), Love et al. (2005), Rodríguez Romero et al. 2008. ]]>
Las especies registradas en cada una de las áreas, se clasificaron en cinco grupos de tallas siguiendo la propuesta general presentada por Roger & ]]>
I. Pequeños teleósteos (longitud total máxima <29.9cm); II. Teleósteos medianos (longitud total máxima ≥30≤49.9cm); III. Grandes teleósteos (longitud total máxima ≥50cm); IV. Especies pequeñas de elasmobranquios (longitud total ]]>
Resultados
Se efectuaron un total de 74 lances ]]>
y 22 especies. Las familias mejor representadas en número de especies fueron: Paralichthyidae con ocho, Serranidae con seis, Scorpaenidae y Triglidae con cinco especies ]]>
Cuadro 1). En el crucero de septiembre del 2004 se registraron 33 especies, en el crucero de febrero 47 especies y en el de mayo del 2006 se registraron 49. De las 70 especies registradas 14 presentaron las mayores abundancias en los cruceros realizados; de esas 14 especies destacan por su abundancia relativa y persistencia en los tres cruceros, Argentina sialis (fue abundante en los cruceros de septiembre y mayo), Caelorinchus scaphopsis ]]>
Cherublemma emmelas (resultó abundante en febrero y mayo) (Cuadro 2). Estas especies son típicos habitantes de la zona profunda dentro del Golfo de California.
La afinidad biogeográfica muestra que dominaron las especies del Pacífico Oriental Tropical (POT), seguidos de las especies de las provincias de San Diego-Panámica; San Diego-Panámica-peruano chilena y provincias Oregoniana-de Cortés respectivamente (Fig. 2).
Se encontró que los peces de profundidad recolectados fueron de tallas pequeñas, del grupo I y II, acumulando 70% del total, los grupos están compuestos por peces de las familias Ophidiidae, Moridea, Lophidae, Scorpaenidae, Triglidae, Paralichthydae, Pleuronectidae y Cynoglossidae (Fig. 3). ]]>
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Discusión
La especies registradas en esta región oriental del Golfo de California, corresponde a especies de ecosistemas de escasa exploración que aborda profundidades de hasta 700m, ]]>
Argentina sialis, Caelorinchus scaphopsis y Cherublemma emmelas. El número de especies varió dependiendo de la estación del año, 33 en septiembre (verano), 47 en febrero (invierno) y 49 en mayo (primavera). Cabe resaltar que en donde se detectó mayor variación con ]]>
et al. 2009).
Las especies propias de ]]>
manchada Hydrolagus colliei, el pejegato marrón Apristurus bruneus, el pejegato pimienta Galeus piperatus, el congrio de cabeza corta Bathycongrus macrurus, el morido cabeza grande Laemonema verecundum, el carbonero de fango Physiculus nematopus, el carbonero peruano
Physiculus talarae, el rocote boquinegra Sebastes sinensis, el rocote ojo espinoso Sebastes spinorbis y el chancharro espinoso Sebastolobus altivelis, el resto de los miembros de la comunidad forman parte de las capturadas habituales de los barcos camaroneros, hecho por demás interesante, ya que muestra fracciones de las poblaciones no afectadas por los arrastres de pesca, lo que necesariamente debe tener un impacto ]]>
La mayoría de los peces demersales registrados son especies euritérmicas de amplia distribución en el Pacífico Oriental Tropical. Las especies endémicas del Golfo de California registradas son el rocote ojo espinoso Sebastes ]]>
, el pejegato pimienta G. piperatus, el rocote boquinegra S. sinensis, el chano norteño Micropogonias megalops y el lenguado escondido Citharichthys gordae.
El dominio de ]]>
et al. 1997). Se presentó un total de ocho divisiones zoogeográficas, que marcan un cambio importante en la asociación de las especies de sur a norte. Al norte
resaltan las especies de afinidad templada; mientras que en el sur sobresalen las especies típicas del POT como la vaca angelita (Bellator loxias), el sapo de luto (Porichthys analis), el lenguado frentón (Citharichthys platophrys), el lenguado playero (Syacium latifrons), el lenguado zapatilla (Etropus peruvianus), ]]>
Cynoscion phoxocephalus y otras. Aspectos similares en estas tendencias fueron documentados por Horn et al. (2006) y Rodríguez Romero et al. (2009). Cabe resaltar, que 17 especies fueron permanentes y el resto presentaron cambios estacionales, resaltando por su abundancia la argentina del Pacífico (
Argentina sialis), el morido cabeza grande (L. verecundum), la brotula negra (C. emmelas), el congriperla cornuda (Lepophidium proratees) y la merluza (Merluccius productus).
El traslape biogeográfico de ]]>
California, considerada una zona transicional templado-tropical, en donde se manifiestan especies de afinidades templadas, tropicales y de transición templado-cálido. Las divisiones que caracterizan al Golfo de California (región Norte, Centro y Sur) y los eventos de corrientes, mareas, turbulencias, surgencias y remolinos que se desarrollan en ella, crean una vigorosa circulación, esta circulación interactúa con la profundidad para crear un ]]>
(Badan-Dangon et al. 1985, López-Martínez 2000), creando eventos de alto dinamismo de la fauna y flora marina, donde los peces aprovechan diversos recursos o eventos para establecerse en zonas de alta productividad biológica, desde zonas someras a profundas (Rodríguez Romero et al. 1998).
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Por otra parte, las tallas de los peces recolectados muestran que la mayoría de los organismos son de tamaños pequeños, probablemente debido a la manera en que trabajó la red de pesca (a baja velocidad de arrastre), hecho que pudo permitir una potencial evasión de los organismos de tallas mayores. Se sabe que la composición ]]>
Los estatus taxonómicos en peces con un enfoque de composición, ubicación, caracterización y zoogeografía son fundamentales para desarrollar cualquier tema de biodiversidad y manejo pesquero (Aguilar-Palomino et al. 1996; ]]>
et al. 2008). Este estudio aporta información al conocimiento de la fauna íctica demersal de zonas profundas (90 a 540m) de la región oriental del Golfo de California.
Agradecimientos ]]>
Estos resultados se derivan del proyecto SAGARPA-CONACYT 2003-002 No. de registro: 024. Se agradece al Centro de Investigaciones Biológicas su apoyo a través del proyecto EP0.12 y a la CONAPESCA la autorización del Permiso de pesca de fomento No. DGOPA/230804. Se agradece al Laboratorio de pesquerías, especialmente a Rufino Morales Azpeitia y Gabriel Rivera Velásquez, se agradece a Xicothencatl Galicia su apoyo ]]>
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*Correspondencia a: Juana López-Martínez, Eloisa Herrera-Valdivia, Jesús Rodríguez-Romero & Deivis S. Palacios-Salgado: Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste S.C. Km. 2.35 Carretera a Las Tinajas, S/N Colonia Tinajas, Guaymas, Sonora, México C. P. 85460; jlopez04@cibnor.mx, eloisa04@cibnor.mx, jrodri04@cibnor.mx, deivis23@yahoo.com Alejandro Acevedo-Cervantes: Instituto Tecnológico de Guaymas, Km cuatro Carretera al Varadero s/n, Las Playitas Guaymas Sonora, México; aleacevedo@yahoo.com
