Abstract ]]>
Lepidochitona bullocki, a new species of chiton (Polyplacophora: Ischnochitonidae) from the Colombian Caribbean. The genus Lepidochitona is one of the most diverse in the Southern Caribbean. In order to describe this new species, twenty specimens of L. bullocki sp. nov. were collected by hand on the rocky ]]>
Lepidochitona described for the Caribbean. The previously known species were L. liozonis (Dall & Simpson 1901), L. rosea (Kaas 1972) and L. rufoi ]]>
L. bullocki differs from L. liozonis and L. rosea in having a rough tegmentum and color. It differs from L. rufoi in having longer and numerous hyaline spicules, bigger size and broader central radula tooth. Lepidochitona bullocki is the only ]]>
El género Lepidochitona (Gray 1821) se encuentra representado en el Caribe por tres especies: L. liozonis (Dall & ]]>
L. rosea (Kaas 1972) y L. rufoi. Veinte ejemplares de L. bullocki sp. nov. Fueron recolectados en un recorrido a lo largo del litoral rocoso, entre el norte de la playa del Rodadero y Puerto Luz, en Santa Marta, Colombia. Los ejemplares son pequeños, hasta 7.3mm, fueron recolectados a mano, entre 0.25 y 1.5m de profundidad, a distancias entre 1 y 5m de la orilla. Esta es la cuarta especie del género que se describe para el Caribe. Las tres especies previamente descritas son
L. liozonis (Dall & Simpson, 1901), L. rosea Kaas, 1972 y L. rufoi García-Ríos, 2010. L. bullocki se diferencia de L. liozonis y L. rosea por tener la superficie del tegumento irregular y de otros colores. La misma se distingue de L. rufoi por tener muchas ]]>
Palabras clave: Mollusca, Polyplacophora, Ischnochitonidae, ]]>
, Caribe, Colombia, especie nueva. El género Lepidochitona (Gray 1821) se encuentra representado en el Caribe por tres especies: L. liozonis (Dall & Simpson 1901), L. rosea (Kaas ]]>
L. rufoi (García-Ríos 2010). En los registros de los quitones recuperados en dragados cerca de Isla Coche en Venezuela, (Bullock et al.1994) mencionaron una especie de Lepidochitona pequeña (5mm longitud), con el tegumento granular. Ninguno de los dos lepidoquitones descritos hasta ese entonces tienen el tegumento granuloso, por lo que concluyeron que se trataba de una especie sin describir (Bullock et al. ]]>
Lepidochitona sin describir, una de ellas con tegumento granular, coloración marrón anaranjado, valvas muy arqueadas y cuerpo alargado. La otra especie sin describir, mencionada por Bullock & Franz (1994), tiene el tegumento granular, es policromática y la encontraron en el área de embate del oleaje, entre las algas que crecen sobre las rocas, donde ]]>
Acanthochitona balesae (Abbott 1954). Estos autores reconocieron como diferentes a estos dos ejemplares del mencionado en Bullock et. al. (1994). Los trabajos citados dejan establecido que el género Lepidochitona en el Caribe es más diverso y que esa mayor diversidad está en el sur, donde los trabajos de inventario y descripción han sido limitados (Gracia et al. 2005, ]]>
Durante el mes de octubre de 2009 se realizó un reconocimiento de posibles estaciones de recolección en el litoral de Santa Marta, Colombia, para ejecutar en el futuro un censo de quitones. El objetivo de este trabajo es describir una especie nueva de lepidoquitón que se recolectó como parte de aquel ejercicio. ]]>
Materiales y métodos
Veinte ejemplares de L. bullocki fueron recolectados en un recorrido a lo largo del litoral rocoso, ]]>
Los organismos preservados fueron examinados, medidos y fotografiados utilizando un microscopio de disección Nikon SMZ1500 con un micrómetro en el ocular. Los colores se describieron comparando los ejemplares preservados con la guía de colores de Smithe (1975). Cuatro ejemplares fueron desarticulados para su examen usando un microscopio electrónico ]]>
Las estructuras seleccionadas para ]]>
Los ejemplares tipo ]]>
Sistemática: Según la clasificación de Kaas & Van Belle (1998):
Clase POLYPLACOPHORA (Gray 1821) Orden NEOLORICATA (Bergenhayn 1955) Suborden ISCHNOCHITONINA (Bergenhayn 930 Familia ]]>
Subfamilia LEPIDOCHITONINAE (Iredale 914) Género Lepidochitona (Gray 1821) Subgénero ]]>
Lepidochitona s.s.
Lepidochitona (L.) bullocki (García-Ríos), sp. nov. (Fig.1-9) ]]>
Material examinado
Holotipo: ZSM Moll 20100542: Ejemplar completo, aplanado, preservado en etanol, 5.5mm de longitud. Colombia, Santa Marta, Rodadero (11°12’25.98” N, 74°13’48.65” ]]>
Paratipos: ZSM Moll 20100570: Ejemplar completo, aplanado, preservado en etanol, 6.4mm de longitud, Colombia, Santa Marta, Rodadero (11°12’27.25” N, 74°13’47.28” ]]>
CBUPRH #2770: 4.1mm longitud (incluyendo el cinturón), la ]]>
CBUPRH #2779: Ejemplar completo, preservado en etanol, 5.5mm de longitud, la misma localidad, hábitat e información de recolección que el ejemplar anterior. CBUPUR #2783: Ejemplar completo, preservado en etanol, 6.2mm de longitud, Colombia, Santa Marta, Puerto Luz (11°12’32.84” N, 74°14’1.15” W), infralitoral somero, entre 0.5 y 1.5 m profundidad, entre 3 a 4m de la orilla, bajo roca posada sobre fondo arenoso, ]]>
CBUPRH #2785: Ejemplar completo, preservado en etanol, 7.3mm de longitud, Colombia, Santa Marta, Puerto Luz (11°12’29.84” N, 74°13’54.47” W), infralitoral somero, entre 0.3 y 1m profundidad, entre 3 y 5m de la orilla, sobre roca posada sobre el fondo, cubiertas por algas y sedimentos, recolectado por M. Álvarez-Ruiz, L.S. Triana, S.A. ]]>
CBUPRH #2787: 6.9mm longitud (incluyendo el cinturón), la misma localidad e información del ejemplar anterior, desarticulado. CBUPRH #2794: Ejemplar parcialmente enrollado, 1.8mm de ancho valva IV, misma localidad e información que el CBUPRH #2785, desarticulado. CBUPRH 2797: 5.6mm de longitud, misma localidad e información que el CBUPRH #2785, desarticulado.
Anterior margin of head valve is semicircular (Fig. 3A). Intermediate valves rectangular, the posterior margin concave on both sides of the apex (Fig. 3B). Apex well defined in all the intermediate valves, more prominent in valve II and III. Lateral areas with poor definition, not raised, except in valve II. The anal valve is smaller than the head valve (Fig. 3). The tegmentum of the anal valve is 2.5 times wider than long, with a semicircular posterior edge (approximately half circle); the anterior edge is straight. ]]>
Mucro is prominent, anterior, in the first third of the length. The post-mucronal slopes pronounced, initially 70°, last portion 40° (Fig. 4).
Tegmental surface irregular, with alternation of raised and depressed squarish zones; they become larger and irregular in the central area of the intermediate valves and premucronal area of the anal valve. In the lateral areas, where the pattern is more regular, the raised squares have sides of approximately 35μm (Fig. 5). In the raised surface are the megaesthetes surrounded by three to seven microesthethes, other microesthethes located in the depressed surfaces (Fig. 6), with an average proportion of eight microesthethes by each megaesthete (n=4). All the esthetes are aligned. In the lateral zone of the valves the esthetes lines radiate from the apex toward the margins in contact with the belt. As they move away of the apex, some esthetes lines branch off, especially those that are near the lateral line. This maintains the esthetes density almost constant, between 3 400 and 4 800/mm² (CBUPR# #2770). In the central area of the intermediate valves the esthetes lines are arranged longitudinally, from the previous edge to the lateral line. In the cephalic valve the lines of esthetes radiate from the apex. In the anal shell the esthetes are longitudinally arranged in the antemucronal and radially in the postmucronal (Fig. 4).
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Articulamentum is whitish translucent. The insertion plate short, with insertion slit formula 9/1/10 (n=3). Anal valve of paratype CBUPRH #2794, has 16 slits with the corresponding 16 slits rays. Apophyses are triangular in valve II, a little less in III, later valves most rectangular, with flattened edges. Apophyses well separated, jugal sinus is ample, approximately a third of the valve width (Fig. 3). The jugal sinus of the intermediate shells is concave, except in the shell II, which is convex.
The dorsal surface of the girdle is covered with colored cylindrical corpuscles, (Fig. 7A). These corpuscles have 7-9µm of diameter and 24-35µm of length (CBUPRH# 2794). Twenty three (23) tufts of long hyaline spicules are distributed all around the girdle (Fig. 1, 2). Each side of the girdle has seven tufts aligned with the sutures of the valves (Fig. 7B). Another five are on the periphery of the cephalic valve and four near the anal valve. These tufts have an average of 10 spicules, transparent and curved, tightly united in the base. These hyaline spicules can reach 0.5mm, the anterior ones are shorter or broken. The outer margin of the girdle is surrounded by a row of transparent or amber colored spicules (Fig. 7C, 8A). These marginal spicules measure 120-200µm of length and 15-20µm of diameter in the base. Girdle ventral surface with imbricate transparent spicules, with the pointed ends oriented towards the marginal spicules. These ventral spicules are bigger near the margin, with 50µm of length and 10µm of width in the base (Fig. 8C). The ones located near the palial channel measure 15µm of length. Between the ventral and the marginal spicules there is a row of submarginal scales, semirectangular, of 80µm of length and 20µm of width (Fig. 8B).
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Radulae measure one third of the specimen’s length, comprising between 26 to 31 rows of mature teeth and the major lateral teeth mineralized, another 8 to 11 rows of teeth in formation. Central tooth 15µm wide at anterior blade, bend near the edge (Fig. 9A). Major lateral teeth with tricuspid head, 30-35µm wide, the central denticle a little longer (Fig. 9B). The espatulate unicinal teeth with denticulated blade inwardly curved (Fig. 9C).
There are 13 pairs ]]>
Descripción de la especie
Animal ]]>
Fig. 1), paratipo mayor 7.3mm (CBUPRH #2785). El ancho de todos los ejemplares tipo es un poco mayor que la mitad de su longitud (proporción promedio=54%, n=10). La elevación dorsal de la valva IV es de 0.34 (ejemplares CBUPRH #2787 y #2794); dorsalmente redondeada, sin quilla en la región del yugo, pendiente lateral ligeramente convexa. El tegumento muestra colores variados en patrones diversos. El holotipo tiene color anaranjado y crema con marcas marrón oscuro en las áreas ]]>
Fig. 1A). El paratipo ZSM Moll 20100570 tiene la mayoría de las valvas color marrón oscuro, con marcas de colores crema y anaranjadas, principalmente en los ápices, las valvas intermedias dos y seis con dominancia de colores crema y anaranjado, con marcas marrón. En todas las valvas intermedias (Fig. 1B) se ]]>
Fig. 1, 2). Valva ]]>
Fig. 3A). Valvas intermedias rectangulares, con el margen posterior cóncavo a ambos lados del ápice (Fig. 3B). Ápice bien definido en todas las valvas intermedias, más prominente en las valvas II y III. Las áreas laterales no están bien definidas ni elevadas, excepto en la valva II. Valva anal 7% más estrecha que la cefálica (Fig. 3) y presenta tegumento 2.5 veces más ]]>
anteriormente. La pendiente postmucronal pronunciada, inicialmente de 70°, última porción de 40° (Fig. 4).
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Superficie del tegumento irregular, con alternancia de zonas levantadas y deprimidas de formas cuasicuadradas; que se hacen más grandes e irregulares en el área central de las valvas intermedias y el área premucronal de la valva anal. En las áreas laterales, donde el patrón es más regular, los cuadros levantados tienen lados de aproximadamente 35μm (Fig. 5). En la superficie levantada se encuentran los megaestetos rodeados por tres a siete microestetos, ]]>
Fig. 6). Se encontró una razón promedio de ocho microestetos por cada megaesteto (n=4).Todos los estetos están en arreglos lineales. En la zona lateral de las valvas las líneas de estetos radian del ápice a los márgenes en contacto con el cinturón. En la medida en que se alejan del ápice, algunas líneas de estetos bifurcan para dar origen a otras, especialmente las que están cerca de la línea lateral. Esto mantiene casi constante la densidad de estetos en toda la ]]>
Fig. 4).
Articulamento ]]>
Fig. 3). Seno del yugo de las valvas ]]>
La superficie dorsal del cinturón está cubierta por corpúsculos cilíndricos coloreados (Fig. 7A). Estos corpúsculos tienen 7-9µm ]]>
µm de longitud (CBUPRH# 2794). Alrededor del cinturón se distribuyen 23 mechones de espículas hialinas (Fig. 1, 2), siete a cada lado, alineados con las suturas de las valvas, a media distancia entre el tegumento y el margen exterior del cinturón (Fig. 7B). Otros cinco en la periferia de la valva cefálica y alrededor de cuatro cercanos a la valva anal. Estos mechones tienen en promedio 10 espículas ]]>
Fig. 7C, 8A). Estas espículas marginales miden entre 120 y 200µm de longitud y de 15 a 20µm de diámetro en la ]]>
µm y unos 10µm de ancho en la base (Fig. 8C), las localizadas cerca del canal palial miden unos 15µm de largo. Entre las espículas ventrales y las marginales se encuentra una fila de ]]>
µm de longitud y 20µm de ancho (Fig. 8B). La rádula extendida mide una tercera parte de la longitud total del ejemplar. Tiene entre 26 a 31 ]]>
µm de ancho y un doblez cerca del filo (Fig 9A). Diente lateral mayor tricúspide, mide 30-35µm de ancho, la cúspide central un poco más larga (Fig. 9B). Los dientes unicinos espatulados tienen su extremo distal curvo y denticulado (Fig. 9C).
En el holotipo hay 13 pares de branquias, mientras que en los paratipos hay de 11 a 12 pares. Las branquias con arreglo merobranquial y aumentan de tamaño hacia el extremo posterior (abanal).
Etimología: Esta especie está dedicada al Dr. Robert C. Bullock, autor de múltiples monografías sobre la sistemática de los quitones, con énfasis en los quitones del Caribe. Es el primer investigador en llamar la atención sobre la presencia de otras especies de lepidoquitones en el sur del Caribe, incluyendo, muy probablemente, la que describimos aquí en su nombre.
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Discusión
Esta especie es similar a las otras en el género Lepidochitona presentes en el Caribe, tanto en la macromorfología de las valvas, como en el arreglo de las branquias y los elementos que recubren el cinturón. La ]]>
Dendrochiton Berry, 1911, que tiene distribución en la costa oeste de Norte América (Kaas & VanBelle 1985). La presencia de una sola hendidura a cada lado de las valvas intermedias separa a esta especie de las del subgénero Spongioradsia Pilsbry 1894. La clasificación de ]]>
L. bullocki en el subgénero Lepidochitona se hace considerando la afinidad morfológica y geográfica con las otras especies del género, a pesar de que sus espículas hialinas no son reducidas, como se establece para el subgénero en Kaas & VanBelle (1985). Esa diferencia menor no justifica la propuesta de un nuevo subgénero.
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Lepidochitona bullocki es una especie policromática. Existen ejemplares con coloración similar en otras especies del Caribe. Además de la mayor cantidad y longitud de los mechones de espículas en el cinturón, se puede distinguir a L. bullocki de L. liozonis por la longitud de las espículas marginales. Estas espículas ]]>
L. bullocki, mientras que en L. liozonis tienen longitudes cercanas a los 40μm (García-Ríos 2003). Lepidochitona rosea tiene espículas marginales de 130μm, pero en el dorso de su cinturón se encuentran sólo unas pocas espinas curvas, de hasta 180μm (Kaas 1972, Kaas & VanBelle 1985).
Las irregularidades ]]>
L. bullocki también la distingue de L. liozonis y de L. rosea, que tienen superficies casi lisas (García-Ríos 2010, Bullock et al. 1994). L. rufoi tiene la superficie de su tegumento microgranular, con gránulos ]]>
L. bullocki es subcuadrada, con un megaesteto acompañado de varios microestetos en las regiones elevadas (Fig. 6).
El número de hendiduras en ]]>
et al. 2007). Ferreira (1985) advierte de la variabilidad de este número al examinar lotes de Choneplax lata (Guilding, 1829), encontrando de tres a cinco en la valva cefálica, una a ninguna en las intermedias y dos a ninguna en la anal. De los cuatro paratipos desarticulados, tres tienen 10 hendiduras en la valva anal y uno tiene 16, confirmándose la variabilidad de esta característica.
La rádula de L. bullocki (Fig. 9) difiere notablemente de la de L. rufoi en el ancho del diente central, que es seis veces más ancho que el ilustrado para L. rufoi (García-Ríos 2010). El diente lateral mayor de L. ]]>
es tricúspide, con cúspides de longitudes similares (García-Ríos 2003, Kaas & VanBelle 1985) mientras que en L. bullocki, la cúspide central del diente es más larga. Esa forma del diente lateral mayor es típica en el género, a juzgar por las ilustradas en Kaas & VanBelle (1985), donde 17 de las 20 ilustraciones de este diente en lepidoquitones muestran la cúspide central más larga.
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La mayoría de los quitones del sublitoral exhiben fototaxia negativa, encontrándose en la parte sombreada de las rocas, muchas veces en el extremo enterrado. Los ejemplares tipo de L. bullocki fueron encontrados en la superficie de las rocas expuestas a la luz, cubiertas por una alfombra de algas y los sedimentos finos que se adhieren a los mucílagos de las algas. Este es un hábitat muy difícil de examinar, si las rocas no están sueltas. Cuando las rocas presentan en esa superficie ]]>
Acanthochitona balesae, un quitón pequeño y vermiforme que se adapta a esos refugios alargados. La especie Lepidochitona sp. B en Bullock & Franz (1994) y Lepidochitona sp. en Bullock et al. (1994) presenta similitudes en coloración, hábitat y la asociación ]]>
A. balesae. Bullock & Franz (1994) mencionan que encontraron los ejemplares en la zona donde rompe la ola. Esto podría explicar la omisión de los mechones de largas espículas hialinas, pues estas podrían romperse en ambientes de mucha energía. Los ejemplares tipos que usamos en esta descripción fueron recolectados en litoral rocoso con oleaje de baja energía.
Agradecimientos
Agradezco a Migdalia Álvarez Ruiz de la Universidad de Puerto Rico en Ponce y a los colegas del Programa de Biología Marina de la Universidad de Bogotá, Jorge Tadeo Lozano, Sede de Santa Marta, por su asistencia en el campo, en especial a Paulo C. Tigreros, Lina S. Triana y Simón A. Rodríguez. Agradezco la información de posibles ]]>
Referencias
Bullock, R.C. 1985. The Stenoplax ]]>
(Sowerby 1832) species complex in the New World (Mollusca: Polyplacophora: Ischnochitonidae). The Veliger 27: 291-307. [ Links ]
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Smithe, F.B. 1975. Naturalist’s color guide. The American Museum of Natural History, Nueva York, EEUU. [ Links ]
Correspondencia a: Cedar I. García-Ríos. Departamento de Biología, Universidad de Puerto Rico en Humacao, 100 Carr 908, Estación Postal CUH, Humacao, Puerto Rico 00791; cedar.uprh@gmail.com
