Interpretación fitosociológica de la vegetación de las lomas del desierto peruano
Antonio Galán de Mera1, Eliana Linares Perea2, José Campos de la Cruz3 & José Alfredo Vicente Orellana1
1. Departamento de Biología (Botánica), Universidad San Pablo-CEU, apartado 67, 28660- Boadilla del Monte, Madrid, España; agalmer@ceu.es, avicore@ceu.es 2. Estudios Fitogeográficos del Perú, Sánchez Cerro 219, Manuel Prado, Paucarpata, Arequipa, Perú; elialinper@hotmail.com 3. Museo de Historia Natural, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, apartado 140434, Lima-14, Perú; joricampos@yahoo.es
A phytosociological interpretation of vegetation from sandy hills of the Peruvian desert. The vegetation of the sandy hills (“lomas”) constitutes the main originality of the Peruvian and Chilean desert with a high number of endemics that shapes the vicarious associations. in this work, a phytosociological view of sandy environments of the Peruvian coastal desert is presented. According to the Braun-Blanquet method, we have made up 32 phytosociological inventories and added 138 ones from others authors. in each inventory, we have analyzed its floristic composition and ecological parameters, as altitude, soil and geomorphology. All releves were synthesized in a table to deduce the different associations, higher phytosociological units, and the distribution of its flora along the Peruvian coast and the Andean Cordillera. Using the Shannon-Wiener diversity index, the diversity of this flora is discussed making a comparison with historical data about the use of the territory with livestock during pre-inca and inca cultures, and Spanish invasion. As a result, two associations from Southern Peru -Nolanetum scaposo-spathulatae and Palauetum camanensis-weberbaueri-, two alliances -Nolanion humifusae from central Peru, and Nolanion spathulatae from the Southern Peru- and a new order -Tetragonio crystallinae- Plantaginetalia limensis- are described. In Nolanetum scaposo-spathulatae, Dictyophragnus englerianus, Leptoglossis lomana, Nolana scaposa, N. spathulata, Palaua velutina and Tetragonia vestita are the main characteristics, while in Palauetum camanensis-weberbaueri association N. scaposa and P. velutina are replaced by Palaua camanensis and P. weberbaueri. Nolanion humifusae alliance integrates species as Geranium limae, Hymenocallis amancaes, Nolana humifusa, N. latipes, Palaua rhombifolia or Villanova oppositifolia. Likewise, Cistanthe weberbaueri, Cryptantha parviflora, Hoffmannseggia miranda, Lupinus mollendoensis, Nolana confinis, N. pallidula, N. scaposa, N. spathulata, Palaua camanensis, P. velutina, P. weberbaueri, Tetragonia vestita and Weberbauerella brongniartioides are the characteristic species of Nolanion spathulatae alliance. The Tetragonio crystallinae-Plantaginetalia limensis order presents characteristic plants don´t linked with eutrophic soils, as Calandrinia alba, Cryptantha limensis, Dyschoriste repens, Monnina macrostachya, Oxalis lomana, Palaua malvifolia, Pectocarya lateriflora, Plantago limensis or Tetragonia crystallina, with a distribution that claps the geographical area of the new alliances. On the other hand, the vegetation of the desert ravines is discussed in the context of the coastal river plant communities and its disturbance by the dunes. After the application of the Shannon-Wiener diversity index on the synthetic table columns, we can deduce that an increase in Andean and European ruderal species is linked to an intensive livestock activity. The transhumance between the Andes and the coast from pre-inca times until now, produces the plant dispersion of high Andean plants toward the coast; the Spanish colonization was the origin of the presence of European plants in the “lomas” vegetation of Peru. Rev. Biol. Trop. 59 (2): 809-828. Epub 2011 June 01.
Key words: Peru, desert, phytosociology, diversity, pre-inca/inca cultures, Spanish invasion, use of the territory.
Resumen ]]>
La vegetación de las lomas, causada sobre todo por las precipitaciones debidas a la influencia de la corriente fría de Humboldt, constituye la mayor originalidad del desierto peruano y chileno, con un alto número de endemismos que forman asociaciones geovicarias. En este trabajo, presentamos un estudio fitosociológico sobre la vegetación de los medios arenosos de las lomas del desierto costero peruano. De acuerdo con el método de Braun-Blanquet, hemos levantado 32 inventarios fitosociológicos a los que hemos añadido 138 procedentes de la bibliografía. En cada inventario, hemos analizado la composición florística y distintos parámetros ecológicos, como la altitud, el suelo y la geomorfología. Todos los inventarios fueron sintetizados en una tabla para deducir las asociaciones, las unidades fitosociológicas superiores y el origen de su flora. Como resultado, describimos dos nuevas asociaciones del sur del Perú -Nolanetum scaposo-spathulatae y Palauetum camanensis- weberbaueri, dos alianzas -Nolanion humifusae, del centro del Perú, y Nolanion spathulatae del sur del Perú-, y un nuevo orden -Tetragonio crystallinae-Plantaginetalia limensis-. También se presenta la vegetación de las quebradas en el contexto de las comunidades de riberas de la costa y su alteración por las dunas. Después de la aplicación del índice de Shannon-Wiener sobre las columnas de la tabla sintética, podemos deducir que el aumento de especies ruderales andinas y europeas en la costa central del Perú se ha visto favorecido por una actividad ganadera intensiva. La trashumancia entre los Andes y la costa, desde tiempos preincaicos hasta la actualidad, ha producido la dispersión zoócora de plantas altoandinas hacia la costa; la presencia de plantas europeas tuvo su origen en la colonización española de la costa del Perú.
Palabras clave: Perú, desierto, fitosociología, diversidad, culturas pre-inca/inca, invasión española, uso del territorio.
La formación de las lomas de la costa peruana y chilena (29°55’W-6°S) constituye la mayor originalidad del Desierto Pacífico (Rundel et al. 1991) puesto que, se debe a dos situaciones particulares de esas latitudes: primero las nieblas causadas por la corriente fría de Humboldt, entre junio y octubre, segundo, el aumento de las lluvias esporádicas causadas por el fenómeno de El Niño a lo largo del desierto peruano y chileno (Weberbauer 1912, 1936, Ferreyra 1960, 1993, Arntz & Fahrbach 1996, Brack Egg & Mendiola Vargas 2004). Entonces, las nieblas precipitan en algunos puntos entre 250 y 1 000m de altitud y originan los diferentes tipos de vegetación de las lomas, que en realidad se desarrollan en áreas aisladas “Nebeloasen”: oasis de nieblas de Ellenberg (1959) a lo largo del Desierto Pacífico que propician la presencia de un buen número de endemismos y forman asociaciones vicariantes (Müller 1985, Galán de Mera et al. 1997). Así, la mayor riqueza endémica la alcanza el género Nolana L.f. (Nolaneae, Solanaceae) con 92 especies (Dillon et al. 2007), y la mayor cantidad de endemismos pertenecientes a distintos géneros se concentra entre los departamentos de Arequipa, Moquegua y Tacna (Galán de Mera et al. 1997). Una cartografía de estas islas de vegetación en el Desierto Pacífico podemos encontrarla en el mapa de Hueck & Seibert (1981).
El levantamiento de inventarios fitosociológicos para comparar la vegetación de distintos territorios se va haciendo cada vez más frecuente en América Central, El Caribe y América del Sur (Huber & Riina 1997, Galán de Mera 2005), incluso en los bosques amazónicos (Phillips & Miller 2002), y que van orientados a conocer la biodiversidad de las regiones.
Aunque existen numerosos trabajos sobre la flora de las lomas del Perú desde que Tafalla iniciara su estudio en las lomas de Atiquipa (Arequipa) en el siglo XVIII (Weberbauer 1912), fue Weberbauer (1945) quien comenzó las observaciones de la vegetación y se basó en la flora y en parámetros climáticos, y que posteriormente fueron sintetizadas por otros autores (Müller & Müller 1974, Müller 1985, Galán de Mera et al. 2002, 2009) con el uso del método fitosociológico de Braun-Blanquet (1932). Así, Müller & Müller (1974) realizan una primera aproximación a las formaciones vegetales de la costa peruana, profundizada posteriormente por Müller (1985) al describir 14 nuevas asociaciones en el departamento de Lima que en la mayoría de los casos, no incluye en unidades fitosociológicas superiores precisas. Galán de Mera et al. (2002) crean, por tanto, la asociación Philoglosso peruvianae- Urocarpidetum peruviani, la alianza Loasion urentis y el orden Commelinetalia fasciculatae que reúnen a la vegetación nitrófila y subnitrófila andina y pacífica dentro de la clase Stellarietea mediae R. Tx., Lohmeyer & Preising ex von Rochow 1951. Puesto que ésta es extratropical, Galán de Mera (2005) describe la clase Palauo dissectae-Nolanetea gayanae para la vegetación anual de las lomas del Desierto Pacífico, que además queda enriquecida con la descripción de las asociaciones Hoffmannseggio mirandae-Palauetum weberbaueri y Nolano spathulatae-Palauetum dissectae (Galán de Mera et al. 2009). ]]>
Los trabajos que pretenden relacionar la estructura y composición florística de las comunidades vegetales con el uso que ha dado el hombre a los territorios tanto en Europa (Jones 1988, Wilmanns 1997, Galán de Mera et al. 2000) como en África (Deil 2003), o América (Beresford-Jones et al. 2009, Young 2009) constituyen diferentes aportes a la etnogeobotánica. En el caso de las culturas preincaicas e inca, basaban su economía en el control vertical de un máximo de pisos ecológicos entre la costa y las alturas de los Andes (Murra 2009), donde por supuesto era muy importante la trashumancia (Díez de San Miguel 1964) lo que sin duda, hace interesante su relación con la variabilidad de las asociaciones y el origen de su flora. La trashumancia se lleva a cabo en la actualidad, pero la idea del espacio de la colonización española fue muy diferente a la distribución altitudinal de la producción preincaica e incaica. Los españoles hablan horizontalmente de “costa, sierra y selva” (Cieza de León 1988), y en cada región deben estar dispuestas las poblaciones y sus actividades, por lo que nacen las reducciones y rompen la continuidad de uso de los pisos ecológicos (Sluyter 2001). Las lomas del desierto quedaron bajo el régimen de los latifundios creados a lo largo de la costa peruana y chilena, como un reservorio de pastos para los distintos tipos de ganadería aportados durante la colonia (Puig et al. 2002).
El objetivo del presente trabajo es dar a conocer nuevas asociaciones de la vegetación efímera de las lomas del Perú y, como resultado de la comparación florística con los resultados de otros autores, determinar cómo se agrupan en alianzas y sus unidades fitosociológicas superiores. Una segunda finalidad es observar cómo contribuyen las diferentes especies a la diversidad de las comunidades de plantas relacionándolas con el uso ganadero de las lomas.
Material y métodos
En el presente trabajo se han estudiado las lomas situadas entre el sur (S) de Lima (18L 0273922, 8675599), la punta de Lachay (18L 0224230, 8765461) y algunas localidades situadas en ica (Cerros de Quilmaná- 18L 0351723, 8568458) y Trujillo (Cerro Campana- 17M 0708317, 9119187). En ellas son frecuentes los depósitos eólicos y los materiales cretácicos sedimentarios (IGM 1975). En el S del Perú, hemos levantado inventarios en las lomas de Mejía (19K 0192035, 8107927) y Camaná (18K 0746617, 8165622), donde los aportes eólicos se han depositado sobre materiales metamórficos y sedimentarios del Terciario. El desierto en el S tiene como característica geomorfológica la presencia de una gran llanura muy árida, con sedimentación fluvial, que se extiende entre 1000-2000m de altitud, y con el aporte de otros trabajos, lo hemos considerado como una gran barrera biogeográfica interdesértica (Galán de Mera et al. 1997, 2009).
De acuerdo con la aproximación bioclimática de Rivas-Martínez et al. (1999), la región de estudio se encuentra en el piso bioclimático termotropical (Índice de termicidad 490-730) hiperárido (5-30mm). Sin embargo, hay lugares de la costa peruana donde por precipitación de las nieblas causadas por la corriente de Humboldt, podemos alcanzar un ombroclima árido (30-100mm) (Atico- 18K 0659814, 8201232, Cachendo- 19K 0204895, 8118654) con la presencia de comunidades de cactáceas columnares con Neoraimondia arequipensis Backeb., e incluso seco (300-500mm) en Lachay (Lima) o Atiquipa (18L 0568805, 8260265) en Arequipa, donde podemos observar bosques de Caesalpinia spinosa (Molina) Kuntze y Myrcianthes ferreyrae (McVaugh) McVaugh respectivamente. ]]>
En el presente trabajo, hemos utilizado el método de Braun-Blanquet (1932), que se basa en el establecimiento de asociaciones de inventarios con una estimación de la abundancia de elementos florísticos en un biotopo o espacio geomorfológico determinado (Schwabe 1997) medido en metros cuadrados. El estudio de asociaciones donde se han introducido plantas ligadas al uso del territorio por el hombre o los animales llevó a la interpretación de la variabilidad de las asociaciones con los conceptos de subasociación, comunidad basal y comunidad derivada (Schaminée & Stortelder 1996), y comunidad marginal (Foucault 1981, Dierschke 1994, Kopecký et al. 1995). La subasociación se debe a pequeñas diferencias locales de la asociación, como un aumento de la inclinación o una mayor pedregosidad; la comunidad basal está formada por las plantas pioneras de la asociación, que suelen pertenecer a las unidades fitosociológicas superiores a la asociación; la comunidad derivada supone la introducción de plantas ligadas a la acción antrópica con la consiguiente pérdida de especies de la asociación; y las comunidades marginales reflejan la pérdida de plantas de la asociación o de sus unidades superiores al alejarnos del areal geográfico o de las condiciones ecológicas propias de la asociación.
Los 32 inventarios fitosociológicos con los que podemos conocer las diferentes comunidades efímeras de las lomas han sido obtenidos directamente en el campo, a los que sumamos los 138 obtenidos por otros autores (Müller 1985, Galán de Mera et al. 2002) a lo largo del desierto costero peruano. Con el programa SORT 4.1 (Ackermann & Durka 1997) hemos ordenado los inventarios de acuerdo con la frecuencia y distribución de las plantas presentes. El resultado es un análisis entre los datos de campo y lo publicado por otros autores, cuyos inventarios disponemos en una tabla sintética (Cuadro 1). Las columnas del Cuadro 1 proceden, a su vez, de sintetizar tablas de inventarios según la constancia que tienen las plantas en cada uno de ellos.
Con el programa SORT 4.1 se puede calcular el índice de diversidad de Shannon-Wiener, especialmente útil cuando se han tomado más de diez réplicas en una tabla, para observar las variaciones que existen entre cada comunidad, las cuales coinciden con cada una de las columnas (Magurran 1989).
Para la interpretación de la distribución de la flora hemos considerado las aportaciones de numerosos autores, como Bruns (1929), Weberbauer (1945), Ferreyra (1953, 1960, 1983), Müller & Müller (1974), Müller (1985), Rundel et al. (1991), Galán de Mera et al. (1997), Puig et al. (2002), Tutin et al. (1964-1980), Flora of North America Committee (1992-2007).
La nomenclatura y autorías de los taxones tratados están de acuerdo con Brako & Zarucchi (1993), actualizados en Solomon (2010). Los sintáxones atienden al Código internacional de Nomenclatura Fitosociológica (izco & Del Arco 2003). Ahora bien, para la determinación de las plantas se han consultado los herbarios AQP, F, MO, NY, US, USM y USP; los especímenes recolectados se conservan en AQP. ]]>
Resultados
1. Asociaciones y unidades de vegetación. Aspectos sintaxonómicos: El Cuadro 1 recoge una síntesis de todas las comunidades vegetales que han sido inventariadas en las localidades del Cuadro 2; en el Cuadro 1, además, hemos distinguido las características de asociación y alianza de acuerdo con su distribución en el S del Perú (entre los departamentos de ica y Tacna) o en el centro (desde La Libertad a Lima). Naturalmente, las especies características de orden y clase presentan una distribución muy amplia, adentrándose incluso en las lomas chilenas, como ocurre por ejemplo con Cristaria multifida Cav., Loasa urens Jacq. o Rostraria trachyantha (Phil.) Tzvelev ex Soreng.
Es de particular importancia la distribución del género Nolana (Dillon et al. 2007): N. humifusa (Gouan) I.M. Johnst., desde Trujillo a Lima, y N. spathulata Ruiz & Pav., desde Arequipa a Tacna. N. humifusa y N. spathulata definen dos nuevas alianzas fitosociológicas junto con las plantas que las acompañan.
1.1. Nolanion humifusae all. nova (holotypus:Tetragonio crystallinae-Nolanetum gayanae Müller 1985): Reúne a las comunidades anuales no nitrófilas de las lomas que se extienden entre Trujillo y Lima. Son sus especies características: Centaurium lomae (Gilg) Druce, Drymaria weberbaueri Muschl., Erigeron leptorhizon DC., Galinsoga caligensis Canne, Geranium limae R. Knuth, Hymenocallis amancaes (Ruiz & Pav.) G. Nicholson, Oxalis bulbigera R. Knuth, Nolana humifusa, N. latipes I.M. Johnst., Palaua rhombifolia R. Graham y Villanova oppositifolia Lag..
Por consiguiente, Müller (1985) indica que en las lomas situadas en los alrededores de Lima existen dos asociaciones que alcanzan una mayor extensión, Tetragonio crystallinae- Nolanetum gayanae, de suelos arenosos poco estabilizados (Cuadro 1, columnas 6-11) y Palauo rhombifoliae-Nolanetum gayanae,de suelos arenosos consolidados (Cuadro 1, columnas 12-20).
1.2. Nolanion spathulatae all. nova (holotypus: Nolano spathulatae-Palauetum dissectae Galán de Mera, Linares, Campos & Vicente Orellana 2009): Reúne a las comunidades efímeras no nitrófilas de las lomas que se extienden entre ica y Tacna. Son sus especies características: Cistanthe weberbaueri (Diels) Carolin ex Hershkovitz, Cryptantha parviflora Reiche, Dictyophragmus englerianus (Muschl.) O.E. Schulz, Hoffmannseggia miranda Sandwith, Leptoglossis lomana (Diels) Hunz., Lupinus mollendoensis Ulbr., Nolana confinis (I.M. Johnst.) I.M. Johnst., N. pallidula I.M. Johnst., N. scaposa Ferreyra, N. spathulata, Palaua camanensis Ferreyra & Chanco, P. velutina Ulbr. & Hill, P. weberbaueri Ulbr., Spergularia congestifolia I.M. Johnst., Tetragonia vestita I.M. Johnst., Tiquilia elongate (Rusby) A.T. Richardson y Weberbauerella brongniartioides Ulbr. ]]>
Debido a la mayor diversidad de endemismos en el desierto del sur del Perú (Galán de Mera et al. 1997, Dillon et al. 2007) podemos reconocer un número mayor de asociaciones entre las lomas de Mejía y de Camaná.
1.2.1. Nolano spathulatae-Palauetum dissectae Galán de Mera, Linares, Campos & Vicente Orellana 2009 (Cuadro 1, columna 1; Cuadro 3, inventarios 1-8): Esta vegetación terofítica tapiza las lomas de Mejía (Fig. 1A), y se desarrolla hasta 200m de altitud sobre suelos arenosos poco estabilizados, los cuales son resultantes de aportes eólicos (Galán de Mera et al. 2009). Destacamos en su combinación florística a Lupinus mollendoensis, Nolana pallidula, N. spathulata y Weberbauerella brongniartioides.
1.2.2. Hoffmannseggio mirandae-Palauetum weberbaueri Galán de Mera, Linares, Campos & Vicente Orellana 2009 (Cuadro 1, columna 2; Cuadro 3, inventarios 9-13): Se diferencia de la anterior porque se instala sobre arenas consolidadas a mayor altitud (300-400m), ocupando las zonas interiores de las lomas de Camaná (Fig. 1B). Son especies características: Hoffmannseggia miranda, Palaua weberbaueri y Spergularia congestifolia.
1.2.3. Nolanetum scaposo-spathulatae ass. nova (Cuadro 1, columna 3; Cuadro 3, inventarios 14-23; holotypus: Cuadro 3, inventario 14): Esta vegetación efímera de las lomas de Camaná, tapiza los suelos arenosos poco estabilizados a una altitud que oscila entre 250 y 500m (Fig. 1C). En su combinación florística participa Dictyophragmus englerianus, Leptoglossis lomana, Nolana scaposa, N. spathulata, Palaua velutina y Tetragonia vestita.
Las áreas con pendientes pedregosas se enriquecen con Haageocereus decumbens (Vaupel) Backeb., y se puede describir la subasociación haageocereetosum decumbentis subass.nova (holotypus: Cuadro 3, inventario 23). ]]>
1.2.4. Palauetum camanensis-weberbaueri ass. nova (Cuadro 1, columna 4; Cuadro 3, inventarios 24-25; holotypus:Cuadro 3, inventario 24): Ésta es la asociación de los suelos arenosos estabilizados de las lomas de Camaná, cuya altitud alcanza más de 600m. Los elementos de su combinación florística característica son: Leptoglossis lomana, Nolana spathulata, Palaua camanensis, P. weberbaueri y Tetragonia crystallina L’Hér.
El uso de estas dos asociaciones para el pastoreo con ganado vacuno (Fig. 1D) conlleva a la presencia constante de Chenopodium petiolare Kunth y Loasa urens, por lo que podemos determinar una forma de ambas asociaciones que comienza a enriquecerse con plantas nitrófilas, y se marca así una transición con la alianza nitrófila Loasion urentis (Galán de Mera et al. 2002).
1.3. Tetragonio crystallinae-Plantaginetalia limensis ordo novo hoc loco(holotypus: Nolanion spathulatae all. nova): Las dos alianzas reconocidas en el Perú pueden reunirse en este nuevo orden que, mediante sus características, distinguen a las lomas peruanas de las que se encuentran en Chile entre Copiapó y la Quebrada de Camarones (Arica), espacio donde la combinación de especies cambia totalmente (Rundel et al. 1991, Galán de Mera et al. 1997, Pinto & Luebert 2009)(por ejemplo, Ephedra breana Phil., Fagonia chilensis Hook. & Arn., Malesherbia tocopillana Ricardi, Nolana divaricata I.M. Johnst., N. mollis i.M. Johnst., N. sedifolia Poepp., N. tocopillensis I.M. Johnst., Oxalis gigantea Barnéoud, Tetragonia angustifolia Barnéoud, etc.), y constituyen en el extremo N de Chile una barrera biogeográfica que separa dos grandes unidades de vegetación de lomas (Dillon et al. 2003).
Entonces, son especies características de este nuevo orden: Calandrinia alba (Ruiz & Pav.) DC., Cryptantha limensis I.M. Johnst., Dyschoriste repens (Nees) Kuntze, Eragrostis peruviana (Jacq.) Trin., Linum parvum I.M. Johnst., Monnina macrostachya Ruiz & Pav., Oxalis lomana Diels, O. solarensis R. Knuth, Palaua malvifolia Cav., Pectocarya lateriflora (Lam.) DC., Plantago limensis Pers., Spananthe paniculata var. peruviana H. Wolff, Tetragonia crystallina y Vicia lomensis J.F. Macbr.
1.4. La vegetación de las quebradas.Comunidad de Atriplex rotundifolia y Ephedraamericana (Cuadro 1, columna 5; Cuadro 3, inventarios 26-32): Las quebradas por donde discurre el agua en la época de nieblas o en los años de influencia de El Niño, se enriquecen sobre todo con Atriplex rotundifolia Dombey ex Moq., que además se asienta en áreas donde se perciben eflorescencias salinas. A. rotundifolia en las quebradas más próximas a los Andes, en la barrera interdesértica, se acompaña de Schinus molle L., Pluchea absinthioides (Hook. & Arn.) H. Rob., Ophryosporus hoppii (B.L. Rob.) R.M. King & H. Rob. o Alternanthera arequipensis Suess. (Fig. 1E), plantas que forman parte de la alianza Plucheion absinthioidis (Galán de Mera et al. 2009), y a su vez, de elementos de las lomas que han encontrado una mayor humedad en este medio (Gilia glutinosa Phil., Loasa fruticosa (Phil.) Urb. & Gilg, Malesherbia angustisecta Harms, Tiquilia litoralis (Phil.) A.T. Richardson, Verbena pogostoma Klotzsch, etc.). La vegetación con A. rotundifolia, que es leñosa, a medida que nos desplazamos hacia la costa se va empobreciendo al ser ahogada por la arena de las dunas (Fig. 1F), y forma una comunidad marginal de Atriplex y Ephedra americana en el sentido de Foucault (1981). Esta situación de empobrecimiento se puede observar con claridad en el valle de Caravelí Atico (18K 0649270, 8225936) y en las dunas interiores situadas entre Ocoña y Camaná (18K 0713167, 8176677). ]]>
Discusión
1. Aspectos sintaxonómicos: En un trabajo anterior (Galán de Mera et al. 2002) describimos el orden de vegetación nitrófila andina y pacífica Commelinetalia fasciculatae con la alianza Loasion urentis y la asociación Philoglosso peruvianae-Urocarpidetum peruviani (Cuadro 1, columna 27), en cuya combinación florística podemos encontrar Chenopodium petiolare, Commelina fasciculata Ruiz & Pav., Loasa urens, Parietalia debilis G. Forst., Philoglossa peruviana DC. y Urocarpidium peruvianum (L.) Krapov. Esta vegetación está muy extendida en las lomas debido a la influencia de la ganadería, y dicho orden, constituye el tipo de la clase Palauo dissectae-Nolanetea gayanae (Galán de Mera 2005).
2. Diversidad: Como consecuencia de aplicar el índice de diversidad de Shannon Wiener sobre las columnas del Cuadro 1, y de enfrentarlo al número de especies ruderales o nitrófilas, hemos obtenido la gráfica de la (Fig. 2). En ella podemos observar cómo un aumento de especies ruderales, favorecidas por la actividad ganadera intensiva, generalmente conlleva a un aumento del valor del índice de diversidad.
El orden Tetragonio crystallinae-Plantaginetalialimensis representa a las alianzas y asociaciones que no están ligadas a la nitrificación del suelo, aunque a veces pueden enriquecerse con plantas nitrófilas, como Chenopodium petiolare o Loasa urens por acción incipiente de la ganadería.
Muy diferente en su composición florística es la vegetación de las quebradas, cuyos elementos se hacen más escasos al acercarnos a la costa. La asociación Plucheetum absinthioidis (Galán de Mera et al. 2009) se sitúa en áreas areno-limosas inundadas permanentemente por las aguas salobres de los caños y acequias derivadas de los ríos andinos. Desde el punto de vista sintaxonómico, pertenece a la alianza Plucheion absinthioidis que llega muy empobrecida a las quebradas muy áridas de la barrera interdesértica y a las dunas de la costa, con apenas algunas plantas (Cuadro 3, inventarios 26-32). Si en el desierto peruano las plantas principales son Atriplexrotundifolia y Ephedra americana acompañadas, sobre todo, de Pluchea absinthioides y Schinus molle, en el de Atacama (Chile), las características son Acantholippia trifida (Gay) Moldenke, Atriplex atacamensis Phil., Distichlis spicata (L.) Greene yPluchea absinthioides (Rundel et al. 1991). ]]>
En síntesis, el esquema sintaxonómico de las unidades de vegetación tratadas en este trabajo es el siguiente:
I. Palauo dissectae-Nolanetea gayanae Galán de Mera 2005 + Commelinetalia fasciculatae Galán de Mera & Rosa in Galán de Mera, Rosa & Cáceres 2002 • Loasion urentis Galán de Mera & Rosa in Galán de Mera, Rosa & Cáceres 2002 1. Philoglosso peruvianae-Urocarpidetum peruviani Galán de Mera & Rosa in Galán de Mera, Rosa & Cáceres 2002 + Tetragonio crystallinae-Plantaginetalia limensis ordo novo • Nolanion humifusae all. nova 2. Tetragonio crystallinae-Nolanetum gayanae Müller 1985 ]]>
3. Palauo rhombifoliae-Nolanetum gayanae Müller 1985 • Nolanion spathulatae all. nova 4. Nolano spathulatae-Palauetum dissectae Galán de Mera, Linares, Campos & Vicente Orellana 2009 5. Hoffmannseggio mirandae-Palauetum weberbaueri Galán de Mera, Linares, Campos & Vicente Orellana 2009 6. Nolanetum scaposo-spathulatae ass. nova 6a. haageocereetosum decumbentis subass. nova 7. Palauetum camanensis-weberbaueri ass. nova II. Tessario integrifoliae-Baccharidetea salicifoliae Rivas-Martínez & Navarro in Navarro & Maldonado 2002 + Plucheo absinthioidis-Baccharidetalia salicifoliae Rivas-Martínez & Navarro in Navarro & Maldonado 2002 • Plucheion absinthioidis Galán de Mera, Linares, Campos & Vicente Orellana 2009 ]]>
8. Plucheetum absinthioidis Galán de Mera, Linares, Campos & Vicente Orellana 2009 9. Comunidad de Atriplex rotundifolia y Ephedra americana
2. La vegetación de las lomas y los aportes de la historia
2.1. Diversidad y composición florística:Del Cuadro 1 (columnas 6-26) se desprende que algunas de las asociaciones creadas por Müller (1985) están muy enriquecidas por plantas ruderales debidas a la acción de la ganadería, de tal forma que llegan a constituir comunidades derivadas (Schaminée & Stortelder 1996), donde dichas plantas ruderales han ido ganando terreno en el seno de las asociaciones centroperuanas del Tetragonio crystallinae- Nolanetum gayanae -de suelos arenosos poco estabilizados- y del Palauo rhombifoliae- Nolanetum gayanae, de suelos arenosos consolidados. Los datos de las floras europea y norteamericana (Tutin et al. 1964-1980, Flora of North America Committee 1992-2007, Solomon 2010) nos han permitido diferenciar en el Cuadro 1 entre especies ruderales autóctonas -Cyclospermum laciniatum (DC.) Constance, Nicotiana paniculata L., Parietaria debilis G. Forst. o Urocarpidium peruvianum- y especies ruderales introducidas -Erodium cicutarium (L.) L’Hér. ex Aiton, E. moschatum (L.) L’Hér. ex Aiton, Sonchus oleraceus L. o Torilis nodosa (L.) Gaertn.- que llegan a invadir las áreas propias de las especies no nitrófilas, como Cryptantha granulosa I.M. Johnst., Nolana gayana (Gaudich.) Koch y Oenothera arequipensis Munz & i.M. Johnst. Este aspecto invasor de la vegetación de las lomas por plantas nitrófilas ya fue advertido por Müller (1988) tras crear un número de asociaciones demasiado elevado en las lomas del centro del Perú, donde intervienen incluso elementos fisurícolas (León et al. 2002). En las lomas del sur las plantas ruderales son muy escasas, aunque podemos destacar una forma fitosociológica con Chenopodium petiolare y Loasa urens debido al uso intensivo de la ganadería vacunaen algunas localidades (Cuadro 3).
El índice de Shannon-Wiener (Fig. 2) nos permite comprobar que el aumento de la diversidad es debido a la introducción de plantas ruderales, precisamente en los inventarios del centro del Perú, donde las lomas se encuentran insuficientemente conservadas a pesar de formar parte de áreas reservadas (Brack Egg & Mendiola Vargas (2004); sin embargo, las lomas del sur, más ricas en endemismos (Galán de Mera et al. 1997), no presentan ninguna fórmula de protección.
2.2. Vegetación y uso del territorio: Existen datos del uso antrópico de distintas áreas del Desierto Pacífico desde tiempos prehistóricos, tanto en Perú (Beresford-Jones et al. 2009) como en Chile (Gallardo 2009). Sobre todo este último autor, indica en el arte rupestre del desierto de Atacama la presencia de dibujos de camélidos; por tanto, es lógico pensar que la vegetación y la diversidad de la flora actual de las lomas son debidas a la ganadería. La cultura inca y las etnias preincaicas -Chupaychu en el centro y Lupaqa en el sur del Perú- manejaban los cultivos y la ganadería a través del control vertical de un máximo de pisos ecológicos (Murra 2009), donde tenía unagran importancia el transporte de productos y la trashumancia entre la costa y los Andes (Bennett & Bird 1949, Díez de San Miguel 1964); la vegetación de las lomas era esencial para el sustento de las llamas que eran transportadas con fines rituales, para carga de productos serranos o costeños, o para aprovechar los pastos suculentos de las lomas, mientras en los Andes estaban secos. incluso podemos encontrar ruinas de los asentamientos preincaicos que servían para gestionar los pastos y cultivos de las lomas. Hoy en día sigue existiendo trashumancia entre los Andes y la costa, lo que hace pensar en la dispersión zoócora de grupos de plantas altoandinas hacia la costa como indican algunos autores (Tapia Núñez & Flores Ochoa 1984). En el Cuadro 1 podemos observar que las plantas ruderales autóctonas, como Parietaria debilis, Cyclospermum laciniatum, Urocarpidium peruvianum, Chenopodium petiolare, Solanum montanum L. y Nicotiana paniculata, también se encuentran en los pisos ecológicos medios de los Andes (Brako & Zarucchi 1993) formando parte de comunidades que se encuentran en torno a las poblaciones (Galán de Mera et al. 2004).
Como señalan Armesto & Vidiella (1993), la entrada de plantas europeas en el Desierto Pacífico de Chile se realizó en tiempos recientes. En el Perú, la invasión española fue el origen de la presencia de plantas europeas, como Sonchus oleraceus, Erodium moschatum, E. malacoides (L.) L’Hér. ex Aiton y Medicago polymorpha L. (Cuadro 1), por introducción de su propia ganadería y de especies exóticas. El caso de M. polymorpha es muy característico, ya que es una planta forrajera ampliamente cultivada en el piso supratropical andino (Ruiz Canales & Tapia Núñez 1987), y cuyos frutos hacen uso de la exozoocoria como forma de dispersión. Muchas de estas especies se naturalizaron tras la fractura del modelo agropastoril incaico al crear las haciendas de la costa (Murra 2009), y dependen del sistema ganadero actual. ]]>
Agradecimientos
Deseamos expresar nuestro agradecimiento a María Angélica Matarazzo de Benavides por su información sobre la trashumancia en el Perú, y a Andrea Galán Salazar por la revisión de los párrafos en inglés. Este trabajo ha sido realizado con la ayuda de la Cátedra de Desarrollo Sostenible y Medio Ambiente de la Universidad San Pablo-CEU y la Fundación Banco de Santander, en el marco de los convenios firmados entre la Universidad San Pablo-CEU, la Universidad Nacional Mayor de San Marcos en Lima (Perú) y la Universidad Nacional de San Agustín en Arequipa (Perú).
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Eliana Linares Perea. Estudios Fitogeográficos del Perú, Sánchez Cerro 219, Manuel Prado, Paucarpata, Arequipa, Perú; elialinper@hotmail.com José Campos de la Cruz.Museo de Historia Natural, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, apartado 140434, Lima-14, Perú; joricampos@yahoo.es José Alfredo Vicente Orellana. Departamento de Biología (Botánica), Universidad San Pablo-CEU, apartado 67, 28660- Boadilla del Monte, Madrid, España, avicore@ceu.es
]]>1997Edición del autor199380499-51119961949200978234-24920041993193219291988 [15200333819-860.19941964 [1520031-92007561000-10111959195847-741953531-881960I41-87198340241-256199322259-266Flora of North America Committee1992-2001981375-10019976349-367200030223-26720022775-10320042989-11520051286-111200934107-144200983619-6331997I1981IGM (Instituto de Geología y Minería)1975200319881939-52199511795-112200297-421989197423683-6991985176153-165198818037-402009200220096628-49200213215-2251999125-31619871991131-49199645443-459199727463-507200191410-428201019841964-198191210727-46193613/113-811945199727213-233200996492-507