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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tafonomía del gasterópodo cf. Donaldina robusta (Heterobranchia: Streptacididae) del Pensilvánico Medio, Formación La Joya, Sonora, México]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Los gasterópodos son un componente importante en la mayoría de los registros fósiles, sin embargo, las investigaciones se han centrado principalmente en la caracterización de las tafofacies y firmas tafonómicas en ambientes particulares. Se presentan los datos tafonómicos cualitativos y cuantitativos para el ensamblaje del gasterópodo cf. Donaldina robusta de la Formación La Joya de la Sierra Agua Verde, Sonora, (NW) México. Se analizaron 176 conchas. Una buena preservación recibió un grado tafonómico alto (A) y una preservación pobre D. Las conchas estaban completas en el 72% de los casos (grado tafonómico B). Menos del 10% estaban corroídas y se encontraban paralelas a la capa (grado A). Esta roca según la petrografía es clasificada como "wackestone", de acuerdo a los sedimentos se encuentra en una categoría intermedia (grado B) y baja (grado A). Los ensambles fosilíferos tienen grados tanto A como B. Las características biostratinómicas del ensamblaje esquelético tienen concentraciones de sedimentos de los elementos autóctonos-parautóctonos típicas del sitio de la acumulación. Durante un corto período de acumulación, en un ambiente de baja energía, hubo reelaboración y transporte mínimo de la producción local.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><b><font face="Verdana" size="4">Tafonom&iacute;a del gaster&oacute;podo cf. </font></b><font face="Verdana" size="4"><i>Donaldina robusta </i><b>(Heterobranchia: Streptacididae) del Pensilv&aacute;nico Medio, Formaci&oacute;n La Joya, Sonora, M&eacute;xico</b></font></p> <b><font face="Verdana" size="2"> </font></b>     <p><font face="Verdana" size="2">Catalina G&oacute;mez E.<a  href="#autor1"><sup>1</sup></a>, Blanca Buitr&oacute;n S.<a href="#autor1"><sup>1</sup></a> &amp; Daniel Vachard<a  href="#autor2"><sup>2</sup></a></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a name="autor1"></a>1. Departamento de Paleontolog&iacute;a, Instituto de Geolog&iacute;a, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, 04510 M&eacute;xico D. F. Fax 52 (55)55508432; <a  href="mailto:c_gomez@fciencias.unam.mx">c_gomez@fciencias.unam.mx</a>, <a href="mailto:blancab@servidor.unam.mx">blancab@servidor.unam.mx</a>    <br> <a name="autor2"></a>2. Unit&eacute; de Formation et Recherche Sciences de la Terre, Universit&eacute; de Lille 1, 59655 Villeneuve d&#8217; Ascq Cedex, France. F; <a href="mailto:daniel.vachard@univ-lille1.fr">daniel.vachard@univ-lille1.fr</a></font></p> <font face="Verdana" size="2"><b> </b></font> <hr style="width: 100%; height: 2px;">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Abstract: Taphonomy of the gastropod cf. </b><i>Donaldina robusta </i><b>Heterobranchia: Streptacididae) from the Middle Pennsylvanian, La Joya Formation, Sonora, Mexico. </b>Gastropods are an important component in most of the fossil record; however, investigations have focused mainly on the characterization of the tafofacies and signatures in determined environments. We present qualitative and quantitative taphonomic data for the gastropod cf. <i>Donaldina robusta </i>assemblages from the La Joya Formation of the Sierra Agua Verde, Sonora State, (NW) Mexico. We analyzed 176 shells. Good preservation received a high taphonomic grade (A) and poor preservation a D. The shells were complete in 72% of cases (taphonomic grade B). Less than 10% are corroded or are parallel to the layer (grade A). This rock is petrographycally classified as wackestone, sedimentologically it is characterized by middle sorting (grade B) and low grading (grade A). The fossiliferous assemblage grades as A and B. Biostratinomic features of the skeletal assemblage are characteristic of sedimentologic concentrations of autochthonous-parautochthonous elements at the accumulation site. There was minimal reworking and transport in an environment of low energy, locally produced during a short period of accumulation. Rev. Biol. Trop. 58 (1): 183-194. Epub 2010 March 01.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words: </b>biostratinomy, taphonomic grades, paleoecology, gastropods, Pennsylvanian, Mexico.</font></p> <hr style="width: 100%; height: 2px;">     <p><font face="Verdana" size="2">Los gaster&oacute;podos son un componente muy importante en el registro f&oacute;sil, a lo largo de todo el tiempo geol&oacute;gico, por lo cual han sido utilizados para realizar diversos estudios tafon&oacute;micos que destacan la necesidad de entender los factores que afectan su representatividad (Walker &amp; Carlton 1995, Zuschin <i>et al. </i>2003). Las investigaciones se han centrado principalmente en la caracterizaci&oacute;n de las tafofacies y firmas tafon&oacute;micas en ambientes particulares, en la conducta hidrodin&aacute;mica de las conchas y en la cuantificaci&oacute;n de la fidelidad en los dep&oacute;sitos a trav&eacute;s de estudios actual&iacute;sticos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La tafonom&iacute;a abarca dos aspectos, la biostratinom&iacute;a y la fosildiag&eacute;nesis. La biostratinom&iacute;a estudia la historia sedimentaria de los restos org&aacute;nicos y la fosildiag&eacute;nesis se encarga de los procesos diagen&eacute;ticos tempranos y tard&iacute;os de los restos (Speyer &amp; Brett 1988).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En los &uacute;ltimos a&ntilde;os, los taf&oacute;nomos han incrementado sus estudios para mejorar la calidad de la interpretaci&oacute;n paleoambiental al considerar los estados de preservaci&oacute;n de los restos org&aacute;nicos, los probables patrones de da&ntilde;o y el tipo de concentraciones esqueletales (Kidwell <i>et al</i>. 2001), orientados hacia los an&aacute;logos modernos como medio de identificaci&oacute;n y cuantificaci&oacute;n.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los temas que recurrentemente se estudian en esta disciplina son la identificaci&oacute;n de procesos espec&iacute;ficos que dejan marca en los restos org&aacute;nicos (firmas tafon&oacute;micas y tafofacies), las circunstancias que preservan a algunas especies y a otras no en un conjunto f&oacute;sil (representatividad y fidelidad), el transporte de los restos org&aacute;nicos y la cantidad de tiempo representado en un &uacute;nico conjunto f&oacute;sil (promedio temporal) (Behrensmeyer 1984).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">El Pensilv&aacute;nico est&aacute; caracterizado por presentar frecuentes fluctuaciones en el nivel del mar que originaron secuencias sedimentarias regulares y c&iacute;clicas denominadas ciclotemas. Los ciclotemas han sido objeto de detallados estudios estratigr&aacute;ficos y sedimentol&oacute;gicos y se encuentran bien caracterizados e identificados (Heckel 1983, 1986, Carlson 1994).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La presente investigaci&oacute;n tiene como objetivo el estudio tafon&oacute;mico de los moluscos gaster&oacute;podos de la especie cf. <i>Donaldina robusta </i>(Stevens 1858) con el prop&oacute;sito de reconocer los procesos biostratin&oacute;micos que dieron origen a esta acumulaci&oacute;n.</font></p> <b><font face="Verdana" size="3">     <p>Materiales y m&eacute;todos</p> </font><font face="Verdana" size="2"> </font></b>     <p><b><font face="Verdana" size="2">&Aacute;rea de estudio: </font></b><font  face="Verdana" size="2">En el noreste de Sonora en la Sierra Agua Verde, se encuentra expuesta una secuencia pensilv&aacute;nica con caracter&iacute;sticas de un sistema transgresivo (TST) depositado en una plataforma subsidente (Almaz&aacute;n <i>et al</i>. 2007). La Sierra Agua Verde est&aacute; situada en la Provincia de la Sierra Madre Occidental dentro de la Subprovincia Sierras y Valles del Norte, a 110km al este de Hermosillo. Est&aacute; constituida por rocas paleozoicas de plataforma, las rocas pensilv&aacute;nicas forman parte de la Formaci&oacute;n La Joya con una potencia de m&aacute;s de 294m (Ochoa &amp; Sosa 1993). La litolog&iacute;a consiste en caliza fosil&iacute;fera, lutita calc&aacute;rea y lodolita con intercalacionesde cuerpos irregulares de pedernal. </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El afloramiento estudiado se localiza a los 109&ordm;51&#8217;00" N y 29&ordm;14&#8217;00" W. Estas rocas contienen una gran cantidad de f&oacute;siles que incluyen algas filoides, fusul&iacute;nidos, esponjas hipercalcificadas (chaet&eacute;tidos), corales solitarios y coloniales, braqui&oacute;podos, gaster&oacute;podos, crinoides y conodontos (Almaz&aacute;n <i>et al. </i>2007, Buitr&oacute;n <i>et al</i>. 2007). El an&aacute;lisis bioestratigr&aacute;fico sugiere una edad del Pensilv&aacute;nico Medio (Moscoviano) por la presencia de los fusul&iacute;nidos caracter&iacute;sticos de la biozona A3 de Wilde (1990) entre los que destacan <i>Fusulinella llanoensis, Fusulinella thompsoni </i>y <i>Nipperella </i>sp. (G&oacute;mez <i>et al. </i>2008).</font></p> <font face="Verdana" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>M&eacute;todolog&iacute;a: </b>Se realizaron cuatro salidas al campo, en octubre de 2003, marzo de 2004, abril de 2005 y octubre de 2006, se levant&oacute; una secci&oacute;n estratigr&aacute;fica de 100m en el &aacute;rea de la Formaci&oacute;n La Joya que aflora en el Rancho Agua Caliente. En &eacute;sta se ubic&oacute; a los gaster&oacute;podos a 83m de la base en un estrato de caliza masiva de 1.2m (<a href="#fig1">Fig. 1</a>, <a  href="#fig2">2</a>).    <br> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">    <br> </font></p>     <div style="text-align: center;"><a name="fig1"></a><img  src="/img/revistas/rbt/v58n1/a14i1.jpg" title="" alt=""  style="width: 368px; height: 876px;">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <br>     <br> <a name="fig2"></a><img src="/img/revistas/rbt/v58n1/a14i2.jpg" title="" alt=""  style="width: 352px; height: 617px;">    <br>     <br> </div>     <p><font face="Verdana" size="2">Los datos que se tomaron en campo fueron: el tipo de fosilizaci&oacute;n y el grado de preservaci&oacute;n de los gaster&oacute;podos, el tipo de roca, la posici&oacute;n dentro del estrato y el &aacute;ngulo de orientaci&oacute;n de los ejemplares. Tambi&eacute;n se midi&oacute; el alto y ancho de los gaster&oacute;podos completos para determinar la distribuci&oacute;n de tama&ntilde;os e inferir si las conchas fueron producto de una concentraci&oacute;n hidrodin&aacute;mica o un efecto poblacional.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El &aacute;ngulo de orientaci&oacute;n de los organismos se midi&oacute; utilizando como referencia la base del estrato, debido a que estos datos fueron tomados en secci&oacute;n cruzada y porque los organismos presentan un esqueleto con ejes elongados lo cual permite diferenciar claramente la posici&oacute;n paralela, perpendicular u oblicua de los restos (Kidwell <i>et al</i>. 1986). Se tomaron muestras para identificar taxon&oacute;micamente a los gaster&oacute;podos y para el estudio de l&aacute;minas delgadas con el objetivo de identificar el tipo de caliza de acuerdo a la clasificaci&oacute;n propuesta por Dunham (1962).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La descripci&oacute;n de las caracter&iacute;sticas biostratin&oacute;micas se hizo por medio de la aplicaci&oacute;n de los grados tafon&oacute;micos, debido a que &eacute;stos resultan muy &uacute;tiles para determinar la historia deposicional de estratos individuales, con un grado de resoluci&oacute;n por debajo del de las tafofacies, que generalmente involucran escalas en orden de metros (Brandt 1989).</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los grados tafon&oacute;micos se definen utilizando cuatro caracter&iacute;sticas tafon&oacute;micas de los organismos, que son: grado de fractura, articulaci&oacute;n (este criterio no aplica en gaster&oacute;podos), corrasi&oacute;n y orientaci&oacute;n; y tres caracter&iacute;sticas sedimentol&oacute;gicas que incluyen el porcentaje de matriz, clasificaci&oacute;n y gradaci&oacute;n de la roca.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El grado de fractura se refiere a la proporci&oacute;n de ejemplares intactos <i>versus </i>ejemplares rotos, la articulaci&oacute;n solo aplica a organismos que presentan esqueletos multisegmentados. La corrasi&oacute;n es el grado de degradaci&oacute;n general de la superficie de un resto cuando no se pueden separar los posibles causantes de disoluci&oacute;n, bioerosi&oacute;n (corrosi&oacute;n) y abrasi&oacute;n, el &iacute;ndice de corrasi&oacute;n es una combinaci&oacute;n de abrasi&oacute;n mec&aacute;nica, corrosi&oacute;n qu&iacute;mica y biol&oacute;gica (Brett &amp; Baird 1986). La orientaci&oacute;n es la medida de alineaci&oacute;n paralela en f&oacute;siles de forma elongada.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">En relaci&oacute;n a las caracter&iacute;sticas tafon&oacute;micas se establecieron cuatro grados tafon&oacute;micos A, B, C y D, en las caracter&iacute;sticas sedimentol&oacute;gicas el grado D se subdivide en D<sub>1</sub> y D<sub>2</sub>. El grado tafon&oacute;mico mas alto es el A, y caracteriza a los estratos mejor preservados y con menor &iacute;ndice de retrabajo, el grado tafon&oacute;mico m&aacute;s bajo es el D y caracteriza a los conjuntos intensamente transportados y con pobre preservaci&oacute;n (Brandt 1989). </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La conjunci&oacute;n de estas caracter&iacute;sticas permite identificar la calidad de preservaci&oacute;n de los f&oacute;siles y tambi&eacute;n inferir la escala relativa del tiempo aproximado de acumulaci&oacute;n. </font></p> <b><font face="Verdana" size="3">     <p>Resultados</p> </font></b><font face="Verdana" size="2"> </font>     <p><font face="Verdana" size="2">Se encontr&oacute; un total de 235 ejemplares, de los cuales 47% se hallaban completos, considerando como completos a los organismos que presentaban al menos el 90% de su forma original (Davies <i>et al</i>. 1990), 28% incompletos, y el 25% restante se consider&oacute; como indefinido al observarse &uacute;nicamente en corte transversal. Los ejemplares recolectados para la identificaci&oacute;n taxon&oacute;mica fueron depositados en la Colecci&oacute;n de Paleontolog&iacute;a, del Departamento de Geolog&iacute;a de la Universidad de Sonora, con los n&uacute;meros de cat&aacute;logo USON101-125.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Para el an&aacute;lisis tafon&oacute;mico se descartaron 56 ejemplares indefinidos y se estudiaron &uacute;nicamente 176 ejemplares que se encontraban completos e incompletos. De este mismo n&uacute;mero de ejemplares se realiz&oacute; un histograma y curva de frecuencia que indica la fluctuaci&oacute;n de la anchura de la concha (<a href="#fig3">Fig. 3</a>).    <br> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">    <br> </font></p>     <div style="text-align: center;"><a name="fig3"></a><img  src="/img/revistas/rbt/v58n1/a14i3.jpg" title="" alt=""  style="width: 587px; height: 243px;">    <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </div>     <p><font face="Verdana" size="2">De acuerdo a la clasificaci&oacute;n de Dunham (1962) la caliza corresponde a un "wackestone" con una matriz homog&eacute;nea, soportada por lodo, con una dolomitizaci&oacute;n secundaria de tipo sucroide, con bioclastos de gaster&oacute;podos, escasos braqui&oacute;podos y con abundantes microfracturas carbonatadas.</font></p> <font face="Verdana" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Preservaci&oacute;n del material: </b>La concentraci&oacute;n de gaster&oacute;podos est&aacute; caracterizada por conchas bien conservadas, pr&iacute;stinas, sustituidas completamente por s&iacute;lice diagen&eacute;tico, soportadas por matriz calc&aacute;rea y que retienen elementos de la ornamentaci&oacute;n. En ning&uacute;n organismo se present&oacute; evidencia macrosc&oacute;pica de bioerosi&oacute;n o incrustaci&oacute;n. La fragmentaci&oacute;n en el 28% de los ejemplares se observ&oacute; &uacute;nicamente en el punto m&aacute;s d&eacute;bil de la estructura que corresponde a la espira (<a href="#fig4">Fig. 4</a>). La abrasi&oacute;n f&iacute;sica es inconspicua.    <br> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">    <br> </font></p>     <div style="text-align: center;"><a name="fig4"></a><img  src="/img/revistas/rbt/v58n1/a14i4.jpg" title="" alt=""  style="width: 587px; height: 267px;">    <br>     <br> </div>     <p><font face="Verdana" size="2">Las conchas tienen una orientaci&oacute;n aleatoria (<a href="#fig5">Fig. 5</a>, <a  href="/img/revistas/rbt/v58n1/a14ta1.gif">Ap&eacute;ndice 1</a>), encontr&aacute;ndose menos del 10% en posici&oacute;n paralela al estrato.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">    <br> </font></p>     <div style="text-align: center;"><a name="fig5"></a><img  src="/img/revistas/rbt/v58n1/a14i5.jpg" title="" alt=""  style="width: 569px; height: 485px;">    <br>     <br> </div>     <p><font face="Verdana" size="2">La f&aacute;brica es dispersa y los restos se encuentran soportados por matriz. Presenta una pobre clasificaci&oacute;n esqueletal, pues los tama&ntilde;os var&iacute;an de 2.38mm de longitud m&iacute;nima a 8.58mm de longitud m&aacute;xima en ejemplares completos.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La geometr&iacute;a de la acumulaci&oacute;n es en capas y la estructura interna es simple, pues la concentraci&oacute;n esqueletal es homog&eacute;nea internamente.</font></p> <font face="Verdana" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Grados tafon&oacute;micos: </b>Los gaster&oacute;podos presentan grados tafon&oacute;micos que var&iacute;an de muy altos (A) a altos (B) (<a href="#cuadro1">Cuadro 1</a>).    <br> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">    <br> </font></p>     <div style="text-align: center;"><a name="cuadro1"></a><img  src="/img/revistas/rbt/v58n1/a14t1.gif" title="" alt=""  style="width: 348px; height: 324px;">    <br>     <br> </div>     <p><font face="Verdana" size="2">El grado tafon&oacute;mico "A" caracteriza a este estrato debido a la escasa corrasi&oacute;n y la orientaci&oacute;n aleatoria (alineaci&oacute;n paralela de menos del 10%) de los ejemplares, as&iacute; como a la ausencia de gradaci&oacute;n del sedimento. El grado tafon&oacute;mico "B" corresponde al porcentaje de fragmentaci&oacute;n de los ejemplares (28%), el porcentaje de matriz (roca tipo "wackestone") y la clasificaci&oacute;n de la matriz y los aloqu&iacute;micos de la muestra. En el tafograma ternario (<a href="#fig6">Fig. 6</a>) se comparan las caracter&iacute;sticas consideradas para este an&aacute;lisis.    <br> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">    <br> </font></p>     <div style="text-align: center;"><a name="fig6"></a><img  src="/img/revistas/rbt/v58n1/a14i6.jpg" title="" alt=""  style="width: 348px; height: 393px;">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <br> </div>     <p><b><font face="Verdana" size="3">Discusi&oacute;n</font></b></p> <font face="Verdana" size="2">     <p>De acuerdo al histograma y curva de frecuencia se considera que el yacimiento es de tipo monot&iacute;pico y monoespec&iacute;fico pues presenta el comportamiento de una comunidad t&iacute;pica, con pocos ejemplares de tallas peque&ntilde;as y grandes y la mayor&iacute;a distribuidos en tallas intermedias.</p>     <p>Los grados tafon&oacute;micos son indicadores de la cantidad de retrabajo en los organismos. La escasa corrasi&oacute;n en los ejemplares indica un tiempo m&iacute;nimo de exposici&oacute;n de los restos en la interfase agua-sedimento y por tanto un enterramiento no muy lento (Brett &amp; Baird 1986), tambi&eacute;n es indicadora de poco disturbio posmortem pues el transporte de los restos ocasiona abrasi&oacute;n f&iacute;sica (Olsewski &amp; West 1997). La orientaci&oacute;n aleatoria puede ser indicadora de ambientes de baja energ&iacute;a (Salazar <i>et al. </i>1982), de sustratos bioturbados (Toots 1965) o de enterramiento en un flujo de granos (Wider 1968), en el conjunto estudiado no hay evidencia de flujo de granos, por lo cual la orientaci&oacute;n aleatoria y sin imbricaci&oacute;n de los ejemplares indica la ausencia de una corriente en un ambiente de baja energ&iacute;a.</p>     <p>El grado de fragmentaci&oacute;n de los organismos es bajo (28%) adem&aacute;s de que la fractura se dio en una zona preferencial, el &aacute;pice que es el &aacute;rea m&aacute;s fr&aacute;gil en las conchas, lo cual puede indicar que tuvieron retrabajos epis&oacute;dicos y estuvieron expuestos a periodos cortos de exhumaci&oacute;n (Brett &amp; Baird 1986), sin embargo hay que considerar que el &aacute;pice tambi&eacute;n se desgasta en forma natural durante la vida del organismo, sin necesidad de retrabajo post-mortem. </p>     <p>La mala clasificaci&oacute;n de los aloqu&iacute;micos muestra que se trata de un conjunto sin disturbio, pues la presencia de conchas peque&ntilde;as (juveniles) junto a conchas grandes (adultos) sugiere una poblaci&oacute;n paraaut&oacute;ctona que no ha sido sometida a procesos destructivos (Olsewski &amp; West 1997).</p>     <p>De acuerdo al grado tafon&oacute;mico intermedio A/B de la acumulaci&oacute;n de gaster&oacute;podos en la Formaci&oacute;n La Joya se interpreta que los organismos tuvieron m&iacute;nimo disturbio <i>postmortem </i>relacionado a poco retrabajo y escasa transportaci&oacute;n, y que el dep&oacute;sito se dio en una zona de baja energ&iacute;a. El tiempo de resoluci&oacute;n temporal es escaso, se trata por tanto de un dep&oacute;sito de corto tiempo, indicado por la gran cantidad de matriz y la ausencia de gradaci&oacute;n (Brandt 1989), esta inferencia es apoyada porque la distribuci&oacute;n que muestran los organismos dentro del estrato es muy dispersa y no se encuentran en capas lo que indica una acumulaci&oacute;n de tipo natural sin influencia de corrientes o tormentas, y lateralmente el estrato es consistente con esta caracter&iacute;stica. Sin embargo, hay que considerar que se ha demostrado a trav&eacute;s de estudios actuotafon&oacute;micos en moluscos, que puede haber una diferencia de miles de a&ntilde;os entre organismos que se encuentran uno junto a otro en un mismo estrato (Flessa &amp; Kowalewski 1994, Kowalewski <i>et al. </i>1998). De acuerdo a la clasificaci&oacute;n biostratin&oacute;mica de las concentraciones esqueletales propuesta por Kidwell <i>et al. </i>(1986) estos atributos tafon&oacute;micos caracterizan a un conjunto de tipo sedimentol&oacute;gico que corresponde a una acumulaci&oacute;n de partes duras durante un periodo de sedimentaci&oacute;n neta baja, que origina la acumulaci&oacute;n de espec&iacute;menes aut&oacute;ctonos/paraaut&oacute;ctonos, que han sido retrabajados en cierto grado pero sin ser transportados fuera de su h&aacute;bitat original. </p>     <p>Las concentraciones de tipo sedimentol&oacute;gico se consideran comunes en zonas de plataforma abierta por encima de la base de la ola (Kidwell <i>et al. </i>1986).</p>     <p>El conjunto f&oacute;sil de la Formaci&oacute;n La Joya es t&iacute;pico de la biota del Pensilv&aacute;nico que predomin&oacute; en la mayor&iacute;a de plataformas carbonatadas someras, muy com&uacute;n en las regiones continentales medias del Paleozoico Tard&iacute;o (G&oacute;mez <i>et al. </i>2008).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>De acuerdo al grado tafon&oacute;mico intermedio de muy alto a alto (A/B) que se presenta en este afloramiento, se interpreta que el material tuvo poco retrabajo y escasa transportaci&oacute;n, debido a episodios de exhumaci&oacute;n. Las caracter&iacute;sticas biostratin&oacute;micas (orientaci&oacute;n aleatoria, bajo porcentaje de fragmentaci&oacute;n y corrasi&oacute;n) y sedimentol&oacute;gicas (mala clasificaci&oacute;n y alto porcentaje de matriz) son indicadores de una r&aacute;pida depositaci&oacute;n en condiciones de baja energ&iacute;a.</p>     <p>La acumulaci&oacute;n del gaster&oacute;podo cf. <i>Donaldina robusta </i>en la Formaci&oacute;n La Joya en Sierra Agua Verde corresponde a un dep&oacute;sito de tipo sedimentol&oacute;gico conformado por organismos aut&oacute;ctonos/paraaut&oacute;ctonos.</p> </font><b><font face="Verdana" size="3">     <p>Agradecimientos</p> </font></b><font face="Verdana" size="2">     <p>Al Posgrado en Ciencias Biol&oacute;gicas, UNAM; al CONACYT y la DGEP, UNAM por el financiamiento de Catalina G&oacute;mez. Al CONACYT (Proyecto 49088), UNAMPAPIIT (Proyecto IN118209) y ECOSANUIES- CONACyT (Proyecto M06-U01) por el financiamiento del presente trabajo. A Emilio Almaz&aacute;n por la asesor&iacute;a durante el trabajo de campo. A Antonieta Carrasco y Juan Guillermo Casillas por la edici&oacute;n de im&aacute;genes.</p> </font><b><font face="Verdana" size="3"> </font></b> <hr style="width: 100%; height: 2px;"><b><font face="Verdana" size="3">     <p>Resumen</p> </font></b><font face="Verdana" size="2"> </font>     <p><font face="Verdana" size="2">Los gaster&oacute;podos son un componente importante en la mayor&iacute;a de los registros f&oacute;siles, sin embargo, las investigaciones se han centrado principalmente en la caracterizaci&oacute;n de las tafofacies y firmas tafon&oacute;micas en ambientes particulares. Se presentan los datos tafon&oacute;micos cualitativos y cuantitativos para el ensamblaje del gaster&oacute;podo cf. <i>Donaldina robusta </i>de la Formaci&oacute;n La Joya de la Sierra Agua Verde, Sonora, (NW) M&eacute;xico. Se analizaron 176 conchas. Una buena preservaci&oacute;n recibi&oacute; un grado tafon&oacute;mico alto (A) y una preservaci&oacute;n pobre D. Las conchas estaban completas en el 72% de los casos (grado tafon&oacute;mico B). Menos del 10% estaban corro&iacute;das y se encontraban paralelas a la capa (grado A). Esta roca seg&uacute;n la petrograf&iacute;a es clasificada como "wackestone", de acuerdo a los sedimentos se encuentra en una categor&iacute;a intermedia (grado B) y baja (grado A). Los ensambles fosil&iacute;feros tienen grados tanto A como B. Las caracter&iacute;sticas biostratin&oacute;micas del ensamblaje esquel&eacute;tico tienen concentraciones de sedimentos de los elementos aut&oacute;ctonos-paraut&oacute;ctonos t&iacute;picas del sitio de la acumulaci&oacute;n. Durante un corto per&iacute;odo de acumulaci&oacute;n, en un ambiente de baja energ&iacute;a, hubo reelaboraci&oacute;n y transporte m&iacute;nimo de la producci&oacute;n local.</font></p> <font face="Verdana" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>biostratinom&iacute;a, grados tafon&oacute;micos, paleoecolog&iacute;a, gaster&oacute;podos, Pensilv&aacute;nico, Sonora.    <br> </font></p>     <div style="text-align: center;"><font face="Verdana" size="2">Recibido 05-II-2009. Corregido 07-VII-2009. Aceptado 07-VIII-2009.</font>    <br> </div> <hr style="width: 100%; height: 2px;">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><font face="Verdana" size="3">Referencias</font></b></p> <font face="Verdana" size="2">     <!-- ref --><p>Almaz&aacute;n, E., D. Vachard, B.E. Buitr&oacute;n, C. Mendoza &amp; C. G&oacute;mez-Espinosa. 2007. The late Atokan (Moscovian- Pennsylvanian) chaetetid accumulations of Sierra Agua Verde, Sonora (NW Mexico): composition, facies and paleoenvironmental signals, p. 189-200. <i>In </i>J.J. Alvaro, M. Aretz, F. Boulvain, A. Munnecke, D. Vachard &amp; E. Vennin (eds.). Paleozoic Reefs and Bioaccumulations: Climatic and Evolutionary Controls. Geol. Soc. London. Londres, Inglaterra.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1319386&pid=S0034-7744201000010001400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Behrensmeyer, A.K. 1984. Taphonomy and the fossil record. Am. Sci. 72: 558-565.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1319387&pid=S0034-7744201000010001400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Brandt, D.S. 1989. Taphonomic grades as a classification for fossiliferous assemblages and implications for paleoecology. Palaios 4: 303-309.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1319388&pid=S0034-7744201000010001400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Brett, C.E. &amp; G.C. Baird. 1986. Comparative taphonomy: a key to paleoenvironmental interpretation based on fossil preservation. Palaios 1: 27-227.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1319389&pid=S0034-7744201000010001400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Buitr&oacute;n, B.E., C. G&oacute;mez, E. Almaz&aacute;n &amp; D. Vachard. 2007. A late Atokan regional encrinite (early late Moscovian, Middle Pennsylvanian) in the Sierra Agua Verde, Sonora State, NW M&eacute;xico, p. 201-209<i>. In </i>J. J. Alvaro, M. Aretz, F. Boulvain, A. Munnecke, D. Vachard &amp; E. Vennin (eds.). Paleozoic Reefs and Bioaccumulations: Climatic and Evolutionary Controls. Geol. Soc. London. Londres, Inglaterra.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1319390&pid=S0034-7744201000010001400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Carlson, E.H. 1994. Paleoshoreline patterns in the transgressive- regressive sequences of Pennsylvanian rocks in the northern Appalachian Basin, U.S.A. Sed. Geol. 93: 209-222. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1319391&pid=S0034-7744201000010001400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Davies, D.J., G.M. Staff, W.R. Callender &amp; E.N. Powell, 1990. Description of a quantitative approach to taphonomy and taphofacies analysis: All dead things are not created equal, p. 328-350. <i>In </i>W. Miller (ed.). Paleocommunity temporal dynamics: The long-term development of multispecies assemblies. Pal. Soc., Universidad de Tennessee, Knoxville, EEUU.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1319392&pid=S0034-7744201000010001400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Dunham, R.J. 1962. Classification of carbonate rocks according to depositional texture, 108-1212. <i>In </i>W. E. Ham (ed.). Classification of Carbonate Rocks. AAPG Memoir 1. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1319393&pid=S0034-7744201000010001400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Flessa, K.W. &amp; M. Kowalewski. 1994. Shell survival and time averaging in near shore and shelf environments: estimates from the radiocarbon literature. Lethaia 27: 153-163.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1319394&pid=S0034-7744201000010001400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>G&oacute;mez, C., D. Vachard, B. Buitr&oacute;n, E. Almaz&aacute;n &amp; C. Mendoza. 2008. Pennsylvanian fusulinids and calcareous algae from Sonora (northwestern Mexico), and their biostratigraphic and palaeobiogeographic implications. Palevol 7: 259-268.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1319395&pid=S0034-7744201000010001400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Heckel, P.H. 1983. Diagenetic model for carbonate rocks in Midcontinent Upper Pennsylvannian cyclothems. J. Sed. Pet. 53: 733-759.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1319396&pid=S0034-7744201000010001400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Heckel, P.H. 1986. Sea-level curve for Pennsylvanian eustatic marine transgressive-regressive depositional cycles along midcontinent outcrop belt, North America. Geology 14: 330-334.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1319397&pid=S0034-7744201000010001400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Kidwell, S.M., F.T. F&uuml;rsich &amp; T. Aigner. 1986. Conceptual framework for the analysis and classification of fossil concentrations. Palaios 1: 228-238.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1319398&pid=S0034-7744201000010001400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>Kidwell, S.M., T.A. Rothfus &amp; M.R. Best. 2001. Sensitivity of taphonomic signatures to sample size, sieve size, damage scoring system, and target taxa. Palaios 16: 26-52.</p>     <!-- ref --><p>Kowalewski, M., G.A. Goodfriends &amp; K.W. Flessa. 1998. High resolution estimates of temporal mixing within shell beds: the evils and virtues of time averaging. Paleobiology 24: 287-304.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1319400&pid=S0034-7744201000010001400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Ochoa, A. &amp; P. Sosa. 1993. Geolog&iacute;a y estratigraf&iacute;a de la Sierra Agua Verde, con &eacute;nfasis en el Paleozoico. Tesis de Licenciatura. Universidad de Sonora, Sonora, M&eacute;xico. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1319401&pid=S0034-7744201000010001400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Olszewski, T. &amp; R.R. West. 1997. Influence of transportation and time-averaging in fossil assemblages from the Pennsylvanian of Oklahoma. Lethaia 30: 315-329.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1319402&pid=S0034-7744201000010001400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Salazar, A., R.W. Frey &amp; J.D. Howard. 1982. Concavity orientation of bivalve shells in estuarine and nearshore shelf sediments, Georgia. J. Sed. Pet. 52: 565-586.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1319403&pid=S0034-7744201000010001400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Speyer, S.E. &amp; C.E. Brett. 1988. Taphofacies models for epeiric sea environments: Middle Paleozoic examples. Paleogeo. Paleoclim. Paleoecol. 63: 225-262.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1319404&pid=S0034-7744201000010001400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Toots, H. 1965. Random orientation of fossils and its significance. Rocky Mountain Geol. 4: 59-62.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1319405&pid=S0034-7744201000010001400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Walker S.E. &amp; J.T. Carlton. 1995. Taphonomic losses become taphonomic gains: an experimental approach using the rocky shore gastropod, <i>Tegula funebralis</i>. Paleogeo. Paleoclim. Paleoecol. 114: 197-217.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1319406&pid=S0034-7744201000010001400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Wider, C.G. 1968. Carbonate diagenesis by burrowing organisms. 23rd International Geological Congress Report, Proceeding of Simposium Praga, Checoslovaquia: 133-140 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1319407&pid=S0034-7744201000010001400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Wilde, G.L. 1990. Practical fusulinid zonation: the species concept, with Permian Basin. West Texas Geol. Soc. Bull. 29: 5-34.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1319408&pid=S0034-7744201000010001400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Zuschin, M., M. Stachowitsch &amp; R. Stanton, Jr. 2003. 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