<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0034-7744</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista de Biología Tropical]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Rev. biol. trop]]></abbrev-journal-title>
<issn>0034-7744</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Universidad de Costa Rica]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0034-77442010000100006</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Morfología del polen de especies neotropicales de Podostemum (Podostemaceae)]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Passarelli]]></surname>
<given-names><![CDATA[Lilian M]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Tur]]></surname>
<given-names><![CDATA[Nuncia M]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Girarde]]></surname>
<given-names><![CDATA[Susana B]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A02"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Facultad de Ciencias Naturales y Museo de la Plata Laboratorio de Estudios de Anatomía Vegetal Evolutiva y Sistemática ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[La Plata ]]></addr-line>
<country>Argentina</country>
</aff>
<aff id="A02">
<institution><![CDATA[,Facultad de Ciencias Naturales y Museo de la Plata División Científica Plantas Vasculares ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[La Plata ]]></addr-line>
<country>Argentina</country>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>03</month>
<year>2010</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>03</month>
<year>2010</year>
</pub-date>
<volume>58</volume>
<numero>1</numero>
<fpage>81</fpage>
<lpage>88</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0034-77442010000100006&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0034-77442010000100006&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0034-77442010000100006&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Pollen morphology of neotropical species of Podostemum (Malpighiales: Podostemaceae). Pollen morphology of neotropical species of Podostemum is described for the first time with light (LM) and scanning electronic microscopes (SEM), using pollen dehydration by critical point. Herbarium specimens under study are P. comatum, P. distichum, P. muelleri and P. rutifolium. Pollen grains are dispersed in dyads. Observed with LM, dyads range from 21 to 31&#956;m in lengh and 12 to 18&#956;m wide. Individual pollen grains are radially symmetrical spheroidal to subprolate, and have a tricolpate aperture. The exine is tectate, psilate, with an infratectal structure formed by simple columella under the tectum. With SEM, an abundant pollen surface coat is observed all over the pollen grains, mainly in the two grains dyad contact zone. This pollen coat would protect the grains from dehydration because the environments in which these plants grow have important water variation and pollination is not zoophilic. The shared dyad wall shows bridges that partially fusion the exines, forming calymate dyads. Some dyads bear the apertures aligned between grains and some not. The transverse condition of the aperture or aperture in "L" that occurs in the four studied species is described for the first time. It is interpreted as a trend of the genus to espiroaperture. This change in the aperture would be associated with phenology because it is a genus with very short flowering and anthesis, generally a day of anthesis in the dry season. The spiroaperture increases the chances of germination sites and would also have a harmomegata role in an environment with water changes favoring the reproductive success.Walls have a microechinate sculpture, with or without pads at the base of the microechinae. Size of ornamental processes differs, and the colpus membrane has similar ornamentation to that of the non apertural wall, but with larger processes. Individual morphology of pollen grains is similar to that described for other family genera as Apinagia and Mourera. During previous stages of anthesis, the presence of cross tetrads was observed, also a new contribution for this genus. Rev. Biol. Trop. 58 (1): 81-88. Epub 2010 March 01.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[La morfología del polen de cuatro especies neotropicales del género Podostemum (Podostemaceae) se describe aquí por primera vez mediante microscopía de luz y electrónica de barrido, utilizando material deshidratado en punto crítico. Se analizaron ejemplares de P. comatum, P. distichum, P. muelleri y P. rutifolium. Los granos de polen son dispersados en díades. Se encuentra abundante cobertura polínica, principalmente en la zona de contacto entre los dos granos de la díada. En la pared compartida entre los granos se presentan puentes de ectexina que fusionan parcialmente las exinas. Los granos individuales son radialmente simétricos y tricolpados. En algunas díades las aberturas están alineadas entre los granos y en otras no. Se describe por primera vez la condición abertura transversal, que fue observada en las cuatro especies estudiadas, y que se interpreta como tendencia del género a espiroabertura. La escultura de la exina es microequinada con mamelones en la base. Los procesos ornamentales son de diferente tamaño. La membrana del colpo tiene una ornamentación similar a la pared adyacente del grano, pero los procesos tienen mayor tamaño. Se observaron tétrades decusadas en las etapas previas a la antesis, un dato hasta el momento no registrado para el género.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="en"><![CDATA[pollen]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Podostemum - Podostemaceae]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[dyads]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[espiroaperture]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[aquatic plants]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[neotropical flora]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[morfología polínica]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Podostemum- Podostemaceae]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[díades]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[abertura tricolpada]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[espiroabertura]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[plantas acuáticas]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[flora neotropical]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p align="center"><b><font face="Verdana" size="4">Morfolog&iacute;a del polen de especies neotropicales de </font></b><font face="Verdana" size="4"><i>Podostemum&nbsp;</i></font><font  face="Verdana" size="4"><b>(Podostemaceae)</b></font></p> <b><font face="Verdana" size="2"> </font></b>     <p><font face="Verdana" size="2">Lilian M. Passarelli<a href="#autor1"><sup>1</sup></a>, Nuncia M. Tur<a href="#autor1"><sup>1</sup></a> &amp; Susana B. Girarde<a  href="#autor2"><sup>2</sup></a></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a name="autor1"></a>1. Laboratorio de Estudios de Anatom&iacute;a Vegetal Evolutiva y Sistem&aacute;tica (LEAVES), Facultad de Ciencias Naturales y Museo de La Plata, 64 entre 120 y diagonal 113, B1904 DZB, La Plata, Argentina; <a href="mailto:lmpassarelli@yahoo.com.ar">lmpassarelli@yahoo.com.ar</a>; <a href="mailto:susanagirarde@yahoo.com.ar">susanagirarde@yahoo.com.ar</a>    <br> <a name="autor2"></a>2. Divisi&oacute;n Cient&iacute;fica Plantas Vasculares, Facultad de Ciencias Naturales y Museo de la Plata, Paseo del Bosque s/n, La Plata, Argentina; <a href="mailto:susanagirarde@yahoo.com.ar">tur@fcnym.unlp.edu.ar</a></font></p> <hr style="width: 100%; height: 2px;">     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Abstract: Pollen morphology of neotropical species of </b><i>Podostemum </i><b>(Malpighiales: Podostemaceae). </b>Pollen morphology of neotropical species of <i>Podostemum </i>is described for the first time with light (LM) and scanning electronic microscopes (SEM), using pollen dehydration by critical point. Herbarium specimens under study are <i>P. comatum, P. distichum, P. muelleri </i>and <i>P. rutifolium</i>. Pollen grains are dispersed in dyads. Observed with LM, dyads range from 21 to 31</font><font  face="Verdana" size="2">&#956;</font><font face="Verdana" size="2">m in lengh and 12 to 18</font><font face="Verdana" size="2">&#956;</font><font  face="Verdana" size="2">m wide. Individual pollen grains are radially symmetrical spheroidal to subprolate, and have a tricolpate aperture. The exine is tectate, psilate, with an infratectal structure formed by simple columella under the tectum. With SEM, an abundant pollen surface coat is observed all over the pollen grains, mainly in the two grains dyad contact zone. This pollen coat would protect the grains from dehydration because the environments in which these plants grow have important water variation and pollination is not zoophilic. The shared dyad wall shows bridges that partially fusion the exines, forming calymate dyads. Some dyads bear the apertures aligned between grains and some not. The transverse condition of the aperture or aperture in "L" that occurs in the four studied species is described for the first time. It is interpreted as a trend of the genus to espiroaperture. This change in the aperture would be associated with phenology because it is a genus with very short flowering and anthesis, generally a day of anthesis in the dry season. The spiroaperture increases the chances of germination sites and would also have a harmomegata role in an environment with water changes favoring the reproductive success.Walls have a microechinate sculpture, with or without pads at the base of the microechinae. Size of ornamental processes differs, and the colpus membrane has similar ornamentation to that of the non apertural wall, but with larger processes. Individual morphology of pollen grains is similar to that described for other family genera as <i>Apinagia </i>and <i>Mourera. </i>During previous stages of anthesis, the presence of cross tetrads was observed, also a new contribution for this genus. Rev. Biol. Trop. 58 (1): 81-88. Epub 2010 March 01.</font></p> <font face="Verdana" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words: </b>pollen, <i>Podostemum </i>&#8211; Podostemaceae, dyads, espiroaperture, aquatic plants, neotropical flora.    <br> </font></p> <hr style="width: 100%; height: 2px;">     <p><font face="Verdana" size="2">Las Podostemaceae Rich. ex C.A. Agardh, con unos 46 g&eacute;neros y aproximadamente unas 270 especies, se considera la familia m&aacute;s grande de angiospermas acu&aacute;ticas (Philbrick &amp; Novelo 1995, Cook 1996, Les <i>et al. </i>1997). Est&aacute; representada por plantas herb&aacute;ceas acu&aacute;ticas, generalmente sumergidas. Son cosmopolitas, de tr&oacute;picos y subtr&oacute;picos. La mayor&iacute;a de las especies viven en r&iacute;os y caidas de agua, adheridas a rocas o troncos rugosos. Muchas especies son end&eacute;micas en &aacute;reas geogr&aacute;ficas peque&ntilde;as y de determinados r&iacute;os o cataratas.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Estudios recientes basados en an&aacute;lisis moleculares indican que se incluyen en Malpighiales y est&aacute;n relacionadas con Clusiaceae (Hypericaceae). Tristichoideae y Weddellinoideae se aceptan como subfamilias y se consideran distintas de la amplia subfamilia Podostemoideae (Kita &amp; Kato 2001), en la que se incluye el g&eacute;nero <i>Podostemum</i>. Esos autores sugieren que la familia se habr&iacute;a originado en Am&eacute;rica, se habr&iacute;a dispersado luego hacia el Viejo Mundo y que los pertenecientes a <i>Podostemoideae </i>corresponden a dos clados americanos, uno asi&aacute;tico-australiano y uno mascarense. Est&aacute; bien representada en el neotr&oacute;pico, con unos 19 g&eacute;neros y unas 165 especies. Poseen flores bisexuales, solitarias o reunidas en inflorescencias incluidas en una espata con hasta 20 flores. Estas son peque&ntilde;as, actinomorfas o zigomorfas, bracteoladas, hermafroditas, con 2-5 t&eacute;palos libres a m&aacute;s o menos connatos, 2-3 estilos, 1-4 estambres con los filamentos libres o connatos y anteras 2-4 esporangiadas con endotecio fibroso, tapete glandular y dehiscencia introrsa. El ovario es s&uacute;pero, con 2-3 l&oacute;culos y el fruto es una c&aacute;psula septicida que produce numerosas semillas sin endosperma. El polen se dispersa en forma de granos solitarios o d&iacute;ades.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El g&eacute;nero <i>Podostemum </i>Michx comprende cerca de 11 especies neotropicales, cuatro de las cuales, <i>Podostemum comatum </i>Hicken, <i>P. distichum </i>Chodat et Vischer, <i>P. muelleri </i>Warm y <i>P. rutifolium </i>Warm crecen en las selvas tropicales y subtropicales del NE de Argentina (Philbrick &amp; Novelo 2004).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Anc&iacute;bor (1990) estudi&oacute; la anatom&iacute;a de varias especies argentinas del g&eacute;nero <i>Podostemum. </i>Sin embargo el conocimiento del g&eacute;nero es insuficiente y en aspectos palinol&oacute;gicos s&oacute;lo se conocen los de O&acute;Neill <i>et al.</i>(1997) sobre <i>P. ceratophyllum </i>Michx., en tanto que nada se sabe sobre la palinolog&iacute;a de las otras especies.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En este trabajo se ha estudiado el polen de cuatro especies, <i>Podostemum comatum</i>, <i>P. distichum</i>, <i>P. muelleri </i>(incluyendo <i>P. uruguayense </i>Warm.) y <i>P. rutifolium </i>con el objetivo el contribuir a su mejor conocimiento y relacionar los resultados de los aspectos palinol&oacute;gicos con la morfolog&iacute;a de las especies del g&eacute;nero.</font></p>     <p><b><font face="Verdana" size="3">Materiales y m&eacute;todos</font></b></p> <font face="Verdana" size="2"> </font>     <p><font face="Verdana" size="2">Se trabaj&oacute; con material de herbario. Los herbarios consultados fueron - Swedish Museum of Natural History (C), Stockholm; Herbario del Instituto de Bot&aacute;nica del Nordeste, Corrientes (CTES); Herbario del Instituto Fundaci&oacute;n Miguel Lillo (LIL), San Miguel de Tucum&aacute;n; Herbario del Museo Argentino de Ciencias Naturales Bernardino Rivadavia (MCNS) (BA); Herbario Gaspar Xuarez, Facultad de Agronom&iacute;a de la Universidad de Buenos Aires (BAA); Herbario de la Facultad de Ciencias Naturales y Museo de La Plata (LP); The New York Botanical Garden&#8217;s Herbarium (NY); Herbario del Instituto de Bot&aacute;nica Darwinion (SI); Herbario Privado Pedersen (PE); Missouri Botanical Garden&#8217;s Herbarium at Saint Louis (actualmente la sigla es MO) (STL). Se citan seg&uacute;n Holmgren <i>et al. </i>(1990), excepto el Herbario privado Pedersen, cuya sigla es PE.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El polen fue tratado para su observaci&oacute;n con microscopio de luz (en adelante ML), mediante las t&eacute;cnicas de Wodehouse (1935) y de acet&oacute;lisis de Erdtman (Nilsson &amp; Praglowski 1992), aunque mediante este procesamiento los granos se colapsan con facilidad. El residuo fue montado sobre portaobjetos con glicerina gelatina y sellado con parafina. Las medidas de la longitud y anchura de las d&iacute;ades (L), di&aacute;metro ecuatorial (E), y el espesor de la exina se basan en mediciones de 20 d&iacute;ades por ejemplar estudiado. Para su observaci&oacute;n con microscopio electr&oacute;nico de barrido (en adelante MEB) una parte del material de herbario fue deshidratado y secado en punto cr&iacute;tico; la otra parte fue montada sin tratamiento para la observaci&oacute;n de cubierta pol&iacute;nica. Las muestras fueron luego cubiertas con oro paladio y examinadas con un microscopio JEOL JSM T-100. La terminolog&iacute;a adoptada es la utilizada por O&acute;Neill <i>et al. </i>(1997).</font></p> <b><font face="Verdana" size="3">     <p>Resultados</p> </font></b><font face="Verdana" size="2"> </font>     <p><font face="Verdana" size="2">Los granos de polen son dispersados en d&iacute;ades. Se observaron t&eacute;trades decusadas antes de la antesis y abundante cubierta pol&iacute;nica que cubre los granos de polen, principalmente en la zona de contacto de las d&iacute;ades.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Observadas con ML, &eacute;stas miden de 21 a </font><font face="Verdana" size="2">31&#956;m de longitud y de 12 a 18&#956;m de ancho. Los granos individuales de las d&#957;</font><font face="Verdana"  size="2">ades son radialmente sim&eacute;tricos, tricolpados, esferoidales a subprolados. La exina tiene un espesor de 0.7-1.4&#956;m, es tectada, psilada, con una estructura infratectal formada por columelas simples bajo el tectum.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Observados con MEB, se puede ver que las d&iacute;ades se mantienen unidas por puentes de exina, (<a  href="#fig1">Figs. 1B</a>, <a href="#fig1">D</a>, <a href="#fig2">2D</a>), que representan una fuerte uni&oacute;n que resiste a la t&eacute;cnica de acet&oacute;lisis (d&iacute;ades calimadas). La superficie de los granos de polen presenta ornamentaci&oacute;n microequinada, a veces con mamelones en la base, rasgos que var&iacute;an en ejemplares de una misma especie. Los granos son colpados, con colpos ornamentados desde 8 hasta 15</font><font face="Verdana"  size="2">&#956;m de longitud. La ornamentaci&#963;</font><font face="Verdana"  size="2">n de la membrana del colpo consiste de elementos aislados de forma irregular cuyo tama&ntilde;o es dos veces el de los procesos similares, de las zonas no aberturales. Las abeturas pueden estar alineadas entre los granos de la d&iacute;ade, o desalineadas.    <br> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">    <br> </font></p>     <div style="text-align: center;"><font face="Verdana" size="2"><a  name="fig1"></a><img src="/img/revistas/rbt/v58n1/a06i1.jpg" title="" alt=""  style="width: 709px; height: 1024px;">    <br>     <br>     <br>     <br> <a name="fig2"></a><img src="/img/revistas/rbt/v58n1/a06i2.jpg" title="" alt=""  style="width: 709px; height: 815px;">    <br>     <br>     <br> </font></div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">En las cuatro especies estudiadas se registr&oacute; la presencia de aberturas en forma de "L" o sea con una continuaci&oacute;n transversal al colpo en uno de los granos de la d&iacute;ada. En algunos casos esta abertura puede continuarse como una espiroabertura (<a href="#fig2">Fig. 2A</a>).</font></p> <font face="Verdana" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Descripciones de las especies</b></font></p> <font face="Verdana" size="2"><b><i> </i></b></font>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Podostemum comatum </i>Hicken. </b>(<a  href="#fig1">Fig. 1AD- F</a>): D&iacute;ades de 21-30</font><font face="Verdana" size="2">&#956;m de longitud por 14-17&#956;m de ancho; con paredes que muestran fusi&#963;</font><font  face="Verdana" size="2">n parcial de las exinas no aberturales y abundante cubierta pol&iacute;nica. Granos con tendencia a una continuaci&oacute;n transversal de la abertura , abertura en "L" (<a href="#fig1">Fig. 1A</a>) y aberturas a veces alineadas entre los granos de las d&iacute;ades. Colpos de 8-10&#956;</font><font  face="Verdana" size="2">m. Exina de 1&#956;m de espesor, microequinada con procesos de diferentes tama&#961;</font><font face="Verdana" size="2">os. Elementos de la escultura sobre la pared no abertural en forma de microequinas cortas con mamelones; procesos de la pared abertural del doble de tama&ntilde;o en relaci&oacute;n con el resto, aislados o unidos de a pares y con mamelones.</font></p> <font face="Verdana" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Material estudiado: ARGENTINA.</b></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Misiones: </b>Salto Iguaz&uacute;, <i>Rodr&iacute;guez </i>791 (BA). Salto Iguaz&uacute;, <i>Tur </i>2133 (LP). Salto Bosetti 10/ XI/ 95, <i>Tur </i>7986 (LP). Salto Bosetti<i>, Zavaro </i>360 (LP). Cataratas del Iguaz&uacute;, <i>Cabrera et al </i>. 58 (CTES, LP). <b>BRASIL. Paran&aacute;: </b>r&iacute;o Iguass&uacute;, 20/II/1949, <i>Schwartz </i>7553 (LIL).</font></p> <font face="Verdana" size="2"><b><i> </i></b></font>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Podostemum distichum </i>Chodat et Vischer. </b>(<a href="#fig1">Figs. 1 B-C-E</a> y <a href="#fig1">G</a>): D&iacute;ades de 23-31 </font><font face="Verdana" size="2">&#956;m de longitud y de 12-18&#956;m de ancho. Pared compartida de la d&#957;</font><font face="Verdana" size="2">ada con puentes de exina en las zonas no aberturales (<a href="#fig1">Fig. 1B</a>). Abundante cemento pol&iacute;nico, principalmente entre los granos de la d&iacute;ada (<a  href="#fig1">Fig. 1C</a>). Colpos de 8-11&#956;m. Aberturas generalmente alineadas entre los granos de la d&iacute;ada, con ocasionales no alineadas (<a href="#fig1">Fig. 1B, C</a>). Exina de 1</font><font face="Verdana" size="2">&#956;</font><font  face="Verdana" size="2">m de espesor, microequinada con procesos de diferente tama&ntilde;o. Elementos esculturales de la pared no abertural cortos y sin mamelones basales (<a href="#fig1">Fig. 1E</a>). Microequinas de la zona abertural dos veces m&aacute;s grandes que las del esto del grano, con mamelones en la base que, generalmente se unen de a pares por sus bases (<a href="#fig1">Fig. 1G</a>).</font></p> <font face="Verdana" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Material estudiado: ARGENTINA. Misiones: </b>Iguaz&uacute;, Parque Nacional Iguaz&uacute;, November 1948, <i>Meyer </i>17036 (LIL). Salto Bozzetti , 20/II/1970, <i>Tur </i>1316 (LP, SI, STL en alcohol). Parque Nacional Iguaz&uacute;, Cataratas, Salto Bozatti 20/II/70 <i>Tur </i>7986 (LP); 21/ II/1992; Tur 13 16 (LP), <i>Tur et Guaglianone </i>2027 (LP, SI). Iguaz&uacute; 10/9/1915, <i>Osten et Rojas </i>8165, 8166 (BAF) Libertador General San Mart&iacute;n 16/II/1992 <i>Tur et Guaglianone </i>1953 (LP, SI).San Javier, <i>Tur </i>2122 (LP), <i>Tur </i>1930 (LP), <i>Tur </i>B 2141 (LP), <i>Tur </i>1930 (LP) &amp; <i>Guaglianoe &amp; al. </i>946 (LP). <b>Corrientes: </b>Monte Caseros, 12/I/1953, <i>Nicora </i>6318 (SI). <b>BRASIL. Paran&aacute;: </b>Cataratas del Iguaz&uacute;, 28/ IX/1967, <i>Tur </i>1020, 1022 (STL). Cataratas del Iguaz&uacute; , 27/IX/1967, <i>Boelcke </i>13429 (BAA).</font></p> <font face="Verdana" size="2"><b><i> </i></b></font>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Podostemum muelleri </i>Warm. </b>(<a  href="#fig2">Fig. 2A, B, C, D</a>): D&iacute;ades de 22-30</font><font face="Verdana"  size="2">&#956;m de longitud y de 12-17&#956;m de ancho. Pared de la d&#957;</font><font  face="Verdana" size="2">ada compartida con fusi&oacute;n parcial de las exinas. Abundante cemento pol&iacute;nico entre los granos. Aberturas com&uacute;nmente alineadas entre los granos de las d&iacute;ades. Granos de polen con tendencia a tener una a</font><font face="Verdana" size="2">bertura en &#8220;L&#8221; (<a href="#fig1">Fig. 1A</a>). Exina de 1&#956;m de espesor, microequinada con procesos de diferente tama&#961;o (<a href="#fig1">Fig. 1H</a>). Colpo de 8-10&#956;m. Elementos esculturales de la pared no abertural cortos y sin mamelones basales. Elementos esculturales de la zona abertural mic</font><font face="Verdana"  size="2">roequinados, dos veces m&aacute;s grandes que los del resto del grano, con mamelones en la base y unidos de a pares.</font></p> <font face="Verdana" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Material estudiado: ARGENTINA. Misiones: </b>Caingu&aacute;s, 18/X/1975<i>, Zuloaga et Deginani </i>561 (LP). Arist&oacute;bulo del Valle 15/ II/92, <i>Tur et Guglianone </i>1948 (LP, SI). El Dorado , 13/II/70, <i>Tur </i>1309 (LP, SI, STL), 13 / II/70, <i>Tur </i>1313 (LP, SI, STL) &amp; <i>Tur </i>2141 (LP). <b>Corrientes: </b>Sto. Tom&eacute; <i>Pedersen 9236 </i>(C, LP, NY) &amp; 2147 (LP). <b>Entre R&iacute;os: </b>Concordia, 10/ II/1967, <i>Tur </i>954 (LP, SI, STL).</font></p> <font face="Verdana" size="2"><b><i> </i></b></font>     <p><font face="Verdana" size="2"><b><i>Podostemum rutifolium </i>Warm. </b>( <a href="#fig2">Fig. 2E, F</a>):D&iacute;ades de 23-28</font><font  face="Verdana" size="2">&#956;</font><font face="Verdana" size="2">m de longitud por 12-17</font><font face="Verdana" size="2">&#956;</font><font  face="Verdana" size="2">m de ancho. Pared compartida de la d&iacute;ada con fusi&oacute;n parcial de la exina tanto en la zona abertural como en el resto del grano. Colpos de 9</font><font  face="Verdana" size="2">&#956;</font><font face="Verdana" size="2">m. Aberturas normalmente alineadas entre los granos de las d&iacute;ades o desalineadas (<a href="#fig2">Fig. 2F</a>). Exina de 1</font><font  face="Verdana" size="2">&#956;</font><font face="Verdana" size="2">m de grosor, microequinada con procesos de diferente tama&ntilde;o (<a href="#fig2">Fig. 2E</a>). Los elementos esculturales sobre la pared no abertural cortos y con mamelones basales. Microequinas de la zona abertural similares en forma pero dos veces el tama&ntilde;o de las del resto del grano.</font></p> <font face="Verdana" size="2"><b> </b></font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Material estudiado: ARGENTINA. Misiones: </b>Ap&oacute;stoles, <i>Tur et Guaglianone </i>967 (LP). Iguaz&uacute;, 26/I/1983, <i>Guaglianone et al</i>. <i>997 </i>(LP. SI). Iguaz&uacute;, <i>Guaglianone et al</i>. <i>999 </i>(LP, SI).Iguaz&uacute;, 20/II/1970, <i>Tur </i>1307 (LP, SI). Parque Nacional Iguaz&uacute; 21/II/1992 <i>Tur &amp; Guaglianone </i>2025 (LP, SI). Salto dos Hermanas, <i>Tur </i>1137 (LP) ,1022 (STL) 1316 (LP) &amp; <i>Tur </i>1137 (LP) . <b>BRASIL. Paran&aacute;: </b>R&iacute;o Iguass&uacute; 10/II/1949, <i>Schwartz </i>7555 (LIL).</font></p>     <p><b><font face="Verdana" size="3">Discusi&oacute;n</font></b></p> <font face="Verdana" size="2">     <p>Se presentan las primeras descripciones palinol&oacute;gicas de cuatro especies neotropicales de <i>Podostemum: P. comatum, P. distichum, P. muelleri </i>y <i>P. rutifolium. </i>Las semejanzas halladas en los rasgos morfol&oacute;gicos presentes en el polen de las especies estudiadas coincide con la solidez filogen&eacute;tica asignada al grupo (Tur 1997).</p>     <p>La morfolog&iacute;a de los granos individuales de las d&iacute;ades son similares a los descritos para otros g&eacute;neros de la familia, como <i>Apinagia </i>Tul. y <i>Mourera </i>Aubl. (Passarelli <i>et al. </i>2002a, 2002b) y lo observado en <i>Marathrum </i>Bonpl. (Passarelli, datos no publicados)<i>. </i>La ausencia de mamelones en las zonas interaberturales observada en <i>P. ceratophyllum </i>Michx por O&acute;Neill <i>et al. </i>(1997) no coincide con lo observado aqu&iacute;, pero esos rasgos parecen tener escaso valor diagn&oacute;stico ya que difieren en espec&iacute;menes de la misma especie, algo observado tambi&eacute;n en <i>Apinagia </i>(Passarelli <i>et al. </i>2002a).</p>     <p>El car&aacute;cter palinol&oacute;gico m&aacute;s interesante es la presencia de aberturas que se continuan transversalmente, llamadas aqu&iacute; en forma de "L" y que podr&iacute;a tratarse de un paso previo a la espiroabertura. La presencia de espiroaberturas ha sido citada para esta familia por primera vez por Osborn <i>et al</i>. (2000) para <i>Marathrum schiedeanum </i>(Cham.) Tul., quienes las consideraron un car&aacute;cter avanzado.El g&eacute;nero <i>Podostemum </i>crece en r&aacute;pidos o en cataratas, sobre rocas, por lo tanto su morfolog&iacute;a responde a varios mecanismos de adaptaci&oacute;n. Furness (1985) se&ntilde;ala que la espiroabertura incrementa las posibilidades de sitios de germinaci&oacute;n, este concepto es tambi&eacute;n aplicable a la abertura en "L" observada en <i>Podostemum</i>, algo que es importante por ser &eacute;ste un g&eacute;nero de floraci&oacute;n y antesis muy breves; en general un d&iacute;a de antesis durante la estaci&oacute;n seca (observaciones fenol&oacute;gicas de una de las autoras) lo que lleva a la necesidad concomitante de una germinaci&oacute;n r&aacute;pida. Furness &amp; Rudall (2004) consideraron que un incremento en el n&uacute;mero de aberturas de los granos de polen es una potencial ventaja selectiva, que habr&iacute;a en las angiospermas una tendencia a un incremento en el n&uacute;mero de aberturas pol&iacute;nicas y que el cambio de posici&oacute;n de polar a ecuatorial en las eucotiled&oacute;neas pudo conducir al &eacute;xito en la radiaci&oacute;n y r&aacute;pida adaptaci&oacute;n de este grupo, especialmente en que se encuentran bajo una presi&oacute;n de selecci&oacute;n, algo que podr&iacute;a incluir a <i>Podostemum. </i>Adem&aacute;s<i>, </i>la presencia de espiroaberturas o aberturas similares permitir&iacute;a la resistencia a un ambiente con variaciones h&iacute;dricas extremas teniendo funci&oacute;n harmom&eacute;gata.</p>     <p>La dispersi&oacute;n en d&iacute;ades es inusual en angiospermas y representa tambi&eacute;n una ventaja ya que al menos dos granos estar&aacute;n en contacto con el estigma. La observaci&oacute;n de t&eacute;trades decusadas permite explicar el origen de esta unidad de dispersi&oacute;n en <i>Podostemum. </i>La subdivisi&oacute;n en subfamilias, Podostemoideae y Tristichoideae, la primera con t&eacute;tradas producidas en forma sucesiva y la segunda en forma simult&aacute;nea (J&auml;ger-Z&uuml;rn <i>et al</i>. 2005) indican con pocas dudas que este car&aacute;cter es variable, ya que Podostemoideae presenta ambos tipos de microsporog&eacute;nesis. Furness &amp; Rudall (2004) sugiri&oacute; que las eucotiled&oacute;neas parecen tender a la formaci&oacute;n de t&eacute;trades tetra&eacute;dricas simult&aacute;neas, por lo que la presencia de t&eacute;trades decusadas (sucesivas) en el g&eacute;nero <i>Podostemum </i>lo distancia del resto del grupo.</p>     <p>La presencia de abundante cubierta pol&iacute;nica estar&iacute;a relacionada con el ambiente y con la polinizaci&oacute;n no zoofila, ya que las flores verdosas, sin perfume, carecen de atractivos para este tipo de polinizaci&oacute;n. Philbrick <i>et al. </i>(2006) registraron autogamia en preantesis, en <i>P. ceratophyllum </i>y <i>P. weddellianum </i>(Tul.) C.T. Philbrick &amp; Novelo. Como las autoras observaron que las flores presentan antesis en el momento de sequ&iacute;a, es posible que la cubierta pol&iacute;nica participe tanto en el reconocimiento espec&iacute;fico como en la protecci&oacute;n a la desecaci&oacute;n del grano de polen.</p> </font><b><font face="Verdana" size="3">     <p>Agradecimientos</p> </font></b><font face="Verdana" size="2">     <p>Las autoras agradecen a Cristina H. Rolleri los valiosos comentarios sobre este trabajo y la lectura cr&iacute;tica del manuscrito. Se reconocen adem&aacute;s los comentarios aportados por los revisores que permitieron mejorar el manuscrito. Este estudio fue realizado con el aporte del Consejo Nacional de Investigaciones Cient&iacute;ficas y T&eacute;cnicas (CONICET , PIP 5044-LP) instituci&oacute;n a la que pertenece la segunda autora y el Programa de Incentivos para Docentes Investigadores de la Universidad Nacional de La Plata, al que se adscribe la primera. Se agradece adem&aacute;s, la colaboraci&oacute;n t&eacute;cnica de Patricia Sarmiento del Servicio de Miroscop&iacute;a Electr&oacute;nica de Barrido del Museo de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de La Plata.</p> </font><b><font face="Verdana" size="3"> </font></b> <hr style="width: 100%; height: 2px;"><b><font face="Verdana" size="3">     <p>Resumen</p> </font></b><font face="Verdana" size="2"> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La morfolog&iacute;a del polen de cuatro especies neotropicales del g&eacute;nero <i>Podostemum </i>(Podostemaceae) se describe aqu&iacute; por primera vez mediante microscop&iacute;a de luz y electr&oacute;nica de barrido, utilizando material deshidratado en punto cr&iacute;tico. Se analizaron ejemplares de <i>P. comatum, P. distichum, P. muelleri </i>y <i>P. rutifolium</i>. Los granos de polen son dispersados en d&iacute;ades. Se encuentra abundante cobertura pol&iacute;nica, principalmente en la zona de contacto entre los dos granos de la d&iacute;ada. En la pared compartida entre los granos se presentan puentes de ectexina que fusionan parcialmente las exinas. Los granos individuales son radialmente sim&eacute;tricos y tricolpados. En algunas d&iacute;ades las aberturas est&aacute;n alineadas entre los granos y en otras no. Se describe por primera vez la condici&oacute;n abertura transversal, que fue observada en las cuatro especies estudiadas, y que se interpreta como tendencia del g&eacute;nero a espiroabertura. La escultura de la exina es microequinada con mamelones en la base. Los procesos ornamentales son de diferente tama&ntilde;o. La membrana del colpo tiene una ornamentaci&oacute;n similar a la pared adyacente del grano, pero los procesos tienen mayor tama&ntilde;o. Se observaron t&eacute;trades decusadas en las etapas previas a la antesis, un dato hasta el momento no registrado para el g&eacute;nero.</font></p> <font face="Verdana" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>morfolog&iacute;a pol&iacute;nica, <i>Podostemum- </i>Podostemaceae, d&iacute;ades, abertura tricolpada, espiroabertura, plantas acu&aacute;ticas, flora neotropical    <br> </font></p>     <div style="text-align: center;"><font face="Verdana" size="2">Recibido 27-II-2009. Corregido 10-VI-2009. Aceptado 14-VII-2009.</font>    <br> </div> <hr style="width: 100%; height: 2px;">     <p><b><font face="Verdana" size="3">Referencias</font></b></p> <font face="Verdana" size="2">     <!-- ref --><p>Ancibor, E. 1990. Anatom&iacute;a de las especies argentinas de <i>Podostemum </i>Michx.(Podostemaceae). Parodiana 6: 31-47.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1317930&pid=S0034-7744201000010000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Cook, C.D.K. 1996. Aquatic plant book. SPB, Amsterdam, Holanda.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1317931&pid=S0034-7744201000010000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Furness, C.A. 1985. A review of spiroaperturate pollen. Pollen et Spores 27: 307- 320.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1317932&pid=S0034-7744201000010000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Furness, C.A. &amp; P. J. Rudall. 2004. Pollen Aperture Evolution- a crucial factor for eudicot success?. Trends Plant Sci. 9: 154-158.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1317933&pid=S0034-7744201000010000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Holmgren, P.K., N.H. Holmgren &amp; L. C.Barnett. 1990. Index Herbariorum. Part. I: The Herbaria of the World, Jard&iacute;n Bot&aacute;nico de Nueva York, Nueva York, EEUU.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1317934&pid=S0034-7744201000010000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>J&auml;ger-Z&uuml;rn, I., A. Novelo &amp; T. Philbrick. 2005. Microspore development in Podostemaceae-Podostemoideae, with implications on the characterization of the subfamilias. Plant Syst. Evol. 256: 209- 216.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1317935&pid=S0034-7744201000010000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Kita, Y.&amp; M. Kato. 2001. Infrafamilial phylogeny of the acquatic angiosperm Podostemaceae inferred from the nucleotide sequence of the matk gene. Plant Biol. 3: 156-163.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1317936&pid=S0034-7744201000010000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Les, D., T. Philbrick &amp; A. Novelo. 1997. The phylogenetic position of river-weeds (Podostemaceae): Insights from rbcL sequence data. Aquatic Bot. 57: 5-27.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1317937&pid=S0034-7744201000010000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Nilsson, S. &amp; J. Praglowski. 1992. Erdtman&acute;s handbook of palynology.Munksgaard. Copenhagen, Dinamarca.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1317938&pid=S0034-7744201000010000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>O&acute;Neill, S., J. Osborn, C.T. Philbrick &amp; A. Novelo. 1997. Comparative pollen morphology of five New World genera of Podostemaceae. Aquatic Bot. 57: 133-150.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1317939&pid=S0034-7744201000010000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Osborn, J., S. O&acute;Neill &amp; G. El-Ghazaly. 2000. Pollen morphology and ultrastructure of <i>Marathrum schiedeanum </i>(Podostemaceae). Grana 39: 221-225.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1317940&pid=S0034-7744201000010000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Passarelli, L.M, S.Girarde &amp; N. M. Tur. 2002a. Palynology of South American Podostemaceae. I. <i>Apinagia </i>Tul. Grana 41: 10-15.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1317941&pid=S0034-7744201000010000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Passarelli, L., S. Girarde &amp; N.M. Tur. 2002 b. Caracteres Palinol&oacute;gicos de las especies de <i>Mourera </i>y <i>Tristicha </i>(Podostemaceae) que crecen en Argentina. Bol. Soc. Arg. Bot. 34: 231-234.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1317942&pid=S0034-7744201000010000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Philbrick, C.T.&amp; A. Novelo. 1995. New World Podostemaceae: Ecological and evolutionary enigmas. Brittonia 47: 210-222.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1317943&pid=S0034-7744201000010000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Philbrick, T. &amp; A. Novelo. 2004. Monograph of <i>Podostemum</i>. Syst. Bot. Monogr.70: 1-106.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1317944&pid=S0034-7744201000010000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Philbrick, T., M.Vomela &amp; A. Novelo. 2006. Preanthesis cleistogamy in the genus <i>Podostemum </i>(Podostemaceae). Rhodora 108:195-202.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1317945&pid=S0034-7744201000010000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Tur, N.M..1997. Taxonomy of Podostemaceae in Argentina. Aquatic Bot. 57: 213-241.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1317946&pid=S0034-7744201000010000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Wodehouse, R.P. 1935. Pollen grains. Mc Graw-Hill, Nueva York, Nueva York, EEUU.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1317947&pid=S0034-7744201000010000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ancibor]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Anatomía de las especies argentinas de Podostemum Michx.(Podostemaceae)]]></article-title>
<source><![CDATA[Parodiana]]></source>
<year>1990</year>
<volume>6</volume>
<page-range>31-47</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Cook]]></surname>
<given-names><![CDATA[C.D.K]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Aquatic plant book]]></source>
<year>1996</year>
<publisher-loc><![CDATA[Amsterdam ]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[SPB]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Furness]]></surname>
<given-names><![CDATA[C.A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[A review of spiroaperturate pollen]]></article-title>
<source><![CDATA[Pollen et Spores]]></source>
<year>1985</year>
<volume>27</volume>
<page-range>307- 320</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Furness]]></surname>
<given-names><![CDATA[C.A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rudall]]></surname>
<given-names><![CDATA[P. J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pollen Aperture Evolution- a crucial factor for eudicot success]]></article-title>
<source><![CDATA[Trends Plant Sci]]></source>
<year>2004</year>
<volume>9</volume>
<page-range>154-158</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Holmgren]]></surname>
<given-names><![CDATA[P.K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Holmgren]]></surname>
<given-names><![CDATA[N.H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Barnett]]></surname>
<given-names><![CDATA[L. C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Index Herbariorum. Part. I: The Herbaria of the World]]></source>
<year>1990</year>
<publisher-loc><![CDATA[^eNueva York Nueva York]]></publisher-loc>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Jäger-Zürn]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Novelo]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Philbrick]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Microspore development in Podostemaceae-Podostemoideae, with implications on the characterization of the subfamilias]]></article-title>
<source><![CDATA[Plant Syst. Evol]]></source>
<year>2005</year>
<volume>256</volume>
<page-range>209- 216</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kita]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kato]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Infrafamilial phylogeny of the acquatic angiosperm Podostemaceae inferred from the nucleotide sequence of the matk gene]]></article-title>
<source><![CDATA[Plant Biol]]></source>
<year>2001</year>
<volume>3</volume>
<page-range>156-163</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Les]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Philbrick]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Novelo]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The phylogenetic position of river-weeds (Podostemaceae): Insights from rbcL sequence data]]></article-title>
<source><![CDATA[Aquatic Bot]]></source>
<year>1997</year>
<volume>57</volume>
<page-range>5-27</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Nilsson]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Praglowski]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Erdtman´s handbook of palynology]]></source>
<year>1992</year>
<publisher-loc><![CDATA[MunksgaardCopenhagen ]]></publisher-loc>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[O´Neill]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Osborn]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Philbrick]]></surname>
<given-names><![CDATA[C.T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Novelo]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Comparative pollen morphology of five New World genera of Podostemaceae]]></article-title>
<source><![CDATA[Aquatic Bot]]></source>
<year>1997</year>
<volume>57</volume>
<page-range>133-150</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Osborn]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[O´Neill]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[El-Ghazaly]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Pollen morphology and ultrastructure of Marathrum schiedeanum (Podostemaceae)]]></article-title>
<source><![CDATA[Grana]]></source>
<year>2000</year>
<volume>39</volume>
<page-range>221-225</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Passarelli]]></surname>
<given-names><![CDATA[L.M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Girarde]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tur]]></surname>
<given-names><![CDATA[N. M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Palynology of South American Podostemaceae. I. Apinagia Tul]]></article-title>
<source><![CDATA[Grana]]></source>
<year>2002</year>
<volume>41</volume>
<page-range>10-15</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Passarelli]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Girarde]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tur]]></surname>
<given-names><![CDATA[N.M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Caracteres Palinológicos de las especies de Mourera y Tristicha (Podostemaceae) que crecen en Argentina]]></article-title>
<source><![CDATA[Bol. Soc. Arg. Bot]]></source>
<year>2002</year>
<volume>34</volume>
<page-range>231-234</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Philbrick]]></surname>
<given-names><![CDATA[C.T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Novelo]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[New World Podostemaceae: Ecological and evolutionary enigmas]]></article-title>
<source><![CDATA[Brittonia]]></source>
<year>1995</year>
<volume>47</volume>
<page-range>210-222</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Philbrick]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Novelo]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Monograph of Podostemum]]></article-title>
<source><![CDATA[Syst. Bot. Monogr]]></source>
<year>2004</year>
<volume>70</volume>
<page-range>1-106</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Philbrick]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Vomela]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Novelo]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Preanthesis cleistogamy in the genus Podostemum (Podostemaceae)]]></article-title>
<source><![CDATA[Rhodora]]></source>
<year>2006</year>
<volume>108</volume>
<page-range>195-202</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Tur]]></surname>
<given-names><![CDATA[N.M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Taxonomy of Podostemaceae in Argentina]]></article-title>
<source><![CDATA[Aquatic Bot]]></source>
<year>1997</year>
<volume>57</volume>
<page-range>213-241</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Wodehouse]]></surname>
<given-names><![CDATA[R.P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Pollen grains]]></source>
<year>1935</year>
<publisher-loc><![CDATA[^eNueva York^eNueva York Nueva YorkNueva York]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[Mc Graw-Hill]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
