Morfología de huevos de siete especies de nóctuidos de Chile
(Lepidoptera:Noctuidae)y clave actualizada para su identificación
Tania S.Olivares 1, Sergio A. Torres 2 & Liliana A. Zúñiga 2
1 Casilla 4040 correo 3. Concepción. Chile. E-mail: tolivare@udec.cl
2 Casilla 160-C. Universidad de Concepción. Concepción; storres@udec.cl;lizuniga@udec.cl
Recibido 27-III-2003. Corregido 17-IX-2003. Aceptado 06-X-2003.
Abstract
Egg morphology of seven noctuid species (Lepidoptera:Noctuidae) from Chilean and updated key to their identification. Eggs from seven Noctuid moth species, Eriopyga perfusca (Hampson), Magnagrotis oorti (Koehler), Pseudoleucania brosii (Koehler), Scania simillima (Koehler), Scriptania americana (Blanchard), Scriptania leucofasciata Rodríguez, were collected at La Mina, 925 msnm, (35º 21’ S; 71º 41’ W) and Paso Internacional Pehuenche (35º 57’ S; 70º 23’ W), 2560 msnm, Chile. The Scanning Electron Microscope showed that egg morphology allows identification to species level. This is particularly useful in agricultural pest control, and morphological differences are used in this report to present an updated taxonomic key to the Chilean Noctuidae. Rev. Biol. Trop. 53(1-2):153-163. Epub 2005 Jun 24.
Key words: Egg morphology, Lepidoptera, Noctuidae, Chile.
]]> El estudio de los estados inmaduros de los lepidópteros de interés agrícola es una tarea que debe ser realizada y revisada en forma continua, utilizando especialmente la ultraestructura de los caracteres taxonómicos. Esto se hace más necesario cuando se trata de la identificación de los huevos de lepidópteros de pequeño tamaño, siendo necesario identificar cuáles son los caracteres taxonómicos de importancia en su clasificación.Existen una serie de estudios preliminares que han permitido el conocimiento de los huevos de especies de importancia agrícola de Chile (Angulo y Weigert 1975, Weigert y Angulo 1977, Angulo y Olivares 1991, Louis- Maldonado y Badilla 2000).
Sin embargo, el desconocimiento de los huevos de la lepidopterofauna, a excepción del aporte de Rodríguez et al. (1998), queda al descubierto en el presente informe, cuyo objetivo es describir por vez primera la ultraestructura de huevos de lepidópteros nóctuidos altoandinos y su incorporación en una clave actualizada referida a las claves de Angulo y Weigert (1975), Weigert y Angulo (1977) y la modificada por Louis-Maldonado y Badilla (2000).
Materiales y métodos
Se utilizaron ejemplares hembras de las siguientes especies: HADENINAE: Eriopyga perfusca (Hampson, 1905), Scriptania americana (Blanchard, 1852) y Scriptania leucofasciata Rodríguez, 1999; NOCTUINAE: Magnagrotis oorti (Koehler, 1945), Pseudoleucania brosii (Koehler, 1959), Scania simillima (Koehler, 1959), recolectados en el Paso Aduanero Sector La Mina (35º 21’ S, 71º 41’ W) y en el Paso Internacional Pehuenche (35º 57’ S, 70º 23’ W) (VII Región, Chile). Se usó una trampa fototrópica y se depositaron los adultos capturados en bolsas plásticas negras con ramas en su interior. Se extrajeron las hembras y se encerraron individualmente en un frasco de vidrio junto con una toalla de papel húmedo para obtener la ovipostura. De cada hembra se obtuvo al menos un huevo.
Los huevos se fijaron en alcohol y luego fueron sometidos al mismo procedimiento descrito por Angulo y Olivares (1991) para la microscopia electrónica y análisis de las características presentadas en los resultados.
Resultados
Eriopyga perfusca (Hampson)
Huevos de forma subpiramidal con un diámetro aproximado de 0.915 mm. Poseen entre 28 y 31 costas radiales bien marcadas. Su fórmula micropilar es: (11-12): (15-18) donde las celdas de la roseta primaria están fusionadas compartiendo este carácter, primitivo por lo demás, con ejemplares de la subfamilia Plusiinae como Rachiplusia nu (Guenée).
Material estudiado: 6 ejemplares. Sector la Mina, 925m, febrero 2000, Angulo & Olivares Coll.
Scriptania americana (Blanchard)
Huevo de forma suboval con aproximadamente 0.8 mm de diámetro. La roseta primaria se encuentra al mismo nivel de la roseta secundaria, estando intimamente unidas, sin existir espacios entre ellas y sus celdas tienen forma petaloide. Fórmula micropilar: (16-18): (22- 26). Posee entre 44 y 48 costas radiales de las cuales entre 16 y 18 llegan a la roseta secundaria. Las aeropilas se ubican de a pares con un diámetro aproximado de 0.0016 mm.
Material estudiado: 4 ejemplares. Paso Internacional Pehuenche, 2560m, febrero, 2000, Angulo & Olivares coll.
Scriptania leucofasciata Rodríguez
(Figs. 10, 11, 12, 13, 14 y 15)
Huevo de forma suboval con 0.7 mm de diámetro y una altura de 0.52 mm. Su forma micropilar es: (11-13): (18-20). Posee entre 32 y 33 costas radiales llegando a la roseta secundaria entre 14 y 15; costas transversales bastante notorias. La roseta primaria se encuentra proyectada por sobre la roseta secundaria y está delimitada por un margen circular y grueso; las celdas tienen forma petaloide. La roseta secundaria tiene márgenes nítidos y sus celdas son alargadas con forma de cuña. Las aeropilas se encuentran sobre las costas radiales justo en la intersección con las interradiales.
]]> Material estudiado: 6 ejemplares. Paso Internacional Pehuenche, 2560m, febrero, 2000, Angulo & Olivares coll.
Magnagrotis oorti (Koehler)
Huevo de forma subcircular y mide aproximadamente 1.5 mm de diámetro. Posee entre 19 y 21 costas radiales de las cuales entre 10 a 12 llegan a la roseta secundaria. Su fórmula micropilar es (10-12): (12-14), donde las celdas de la roseta primaria tienen una forma petaloide y las celdas de la roseta secundaria tienen una forma de pentágono regular, la relación entre la roseta primaria y la secundaria es de 1:3 Con respecto a las aeropilas, éstas se encuentran en las costas radiales generalmente en la intersección con las costas interradiales y tienen un tamaño promedio de 0.03 mm de diámetro y se encuentran hasta el sexto ciclo de sectores interradiales. Este huevo posee un número de siete micropilas.
Material estudiado: 9 ejemplares. Sector la Mina, 925m, febrero 2000, Angulo & Olivares coll.
]]>Pseudoleucania brossi (Koehler)
Huevo de forma subcircular con un diámetro de 0.94 mm. Presenta 31 costas radiales de las cuales 13 llegan a la roseta secundaria. Su fórmula micropilar es:(14-15): (19-20). La roseta primaria tiene forma circular con el margen grueso, se encuentra muy por sobre el nivel de la roseta secundaria y sus celdas tienen forma petaloide. Las celdas de la roseta secundaria son tenues y con forma de cuña siendo más anchas que las celdas primarias. Posee 4 micropilas. Las aeropilas se encuentran ubicadas en la intersección de las costas radiales con las interradiales y se distribuyen hasta el séptimo ciclo de estas últimas.
Material estudiado: 2 ejemplares. Sector la Mina, 925 m, febrero 2000, Angulo & Olivares coll.
Scania simillima (Koehler)
(Figs. 25, 26, 27, 28, 29 y 30)
Material estudiado: 5 ejemplares. Sector la Mina, 925 m, febrero 2000, Angulo & Olivares coll.
Discusión
La forma de los huevos es en su mayoría suboval, excepto S.simillima que tiene forma subpiramidal (sensu Angulo y Weigert 1975). Las costas radiales varían entre 19 y 48, en los huevos de las especies aquí analizadas. Las costas radiales son sobresalientes en los huevos de S.leucofasciata (Fig.10) y poco diferenciadas en los huevos de M. oorti.
El huevo que presentó el mayor diámetro 1.75 mm corresponde a M. oorti (Koehler) y el huevo de menor tamaño fue de la especie S. leucofasciata con un diámetro de 0.7mm.
La micropila es visible en todas las especies, S. simillima y M. oorti presentan 7 micropilas (Figs. 29 y 19 respectivamente), siendo todas funcionales lo que posibilita mayores probabilidades de fecundación sin existir poliembrionía.
]]> En las especies estudiadas las aeropilas se encuentran de a una en cada vértice de las costas radiales con las costas interradiales a diferencia de la especie A. subterranea que va de la ausencia a dos en cada vértice como en Agrotis bilitura y Peridroma clerica (Angulo y Weigert 1975).En la especie P. brosii existe la presencia de una estructura en forma de anillo que separa nítidamente la roseta primaria de la secundaria, notándose también pero con menos intensidad en M. oorti y S. leucofasciata.
En cuanto a las aeropilas, en S. americana (Hadeninae) son visibles al igual que los Noctuinae, a diferencia de las aeropilas de Catocalinae y Plusiinae en las cuales no son visibles (Angulo y Olivares 1991).
La roseta central se encuentra en un plano superior con respecto a las celdas secundarias como en las especies S. simillima (Noctuinae) y S. leucofasciata (Hadeninae) como se indica para los trífidos (Noctuinae): P. clerica (Butler), A. bilitura (Guenée) y Agrotis lutescens (Blanchard) (=Agrotis subterranea (Fabricius)) también presentan una roseta central en el plano superior (Angulo y Olivares 1991).
El área micropilar presenta la roseta secundaria en forma subrectangular en S. leucofasciata, S. americana, S. simillima, E. perfusca , a diferencia de M. oorti que la presenta en forma subcircular.
Las celdas primarias de E.perfusca (Hadeninae) están fusionadas como en Rachiplusia nu y Zale lunata (Jana 1982) acercándose más al tipo de fusión de Z. lunata (Catocalinae), lo cual corresponde a una homoplasia (paralelismo).
Agradecimientos
Agradecemos al Laboratorio de Microscopía Electrónica de la Universidad de Concepción (UC), en especial a Raúl Alarcón, Julio Pugin y a Hugo Pacheco, y a la Dirección de Investigación de la UC, especialmente al Proyecto de Investigación N º D. I. 200.113.057.1-0. De igual manera agradecemos a Hugo Moyano y Andrés O. Angulo (UC) por la revisión del manuscrito, y a Marcela A. Rodríguez por la identificación de las especies de Scriptania (Hampson). Este trabajo fue presentado en el XXII Congreso Nacional de Entomología, Universidad Austral de Chile, Valdivia, Chile (8-10 Noviembre 2000).
Resumen
Se obtuvieron huevos de siete especies de nóctuidos chilenos: Eriopyga perfusca Hampson, Scriptania americana (Blanchard), Scriptania leucofasciata Rodríguez, Magnagrotis oorti (Koehler), Pseudoleucania brossi (Koehler) y Scania simillima (Koehler) de La Mina, VII Región, 925 m, (35º 21’ S, 71º 41’ W) y Paso Internacional Pehuenche, 2560 m, (35º 57’ S, 70º23’ W). Se fotografiaron entre cuatro y nueve huevos de cada especie con Microscopia Electrónica de Barrido para analizar las variaciones entre las celdas primarias y secundarias. Los resultados morfológicos fueron utilizados para actualizar la clave taxonómica de las especies de nóctuidos chilenos.
]]> Palabras claves: morfología, clave, Lepidoptera, Noctuidae, huevos, Chile.Referencias
Angulo, A. O. & T. S. Olivares. 1991. Microestructura del exocorion en huevos de algunas especies de nóctuidos (Lepidoptera: Glossata: Noctuinae). Ans. Ins. Pat. Ser. Cs., Nat., Punta Arenas (Chile). 20(1):95-100. [ Links ]
Angulo, A. O. & G. Th. Weigert. 1975. Estados inmaduros de lepidópteros nóctuidos de importancia económica en Chile y claves para su determinación (Lepidoptera: Noctuidae) Bol. Soc. Biol. Concepción. Pub. Especial. 2:5-153. [ Links ]
Jana, C. 1982. Zale lunata (Drury): Estados inmaduros (Lepidoptera: Noctuinae). Bol. Soc. Biol. Concepción, Chile. 53:163-166. [ Links ]
Louis-Maldonado, M. & R. Badilla. 2000. Descripción de los estados preimaginales de Hemieuxoa conchidia (Butler). Gayana 64(2):143-153. [ Links ]
]]>Rodríguez, M. A., A. O. Angulo & R. Badilla. 1998. Una nueva especie de Euxoamorpha de la subregión Andino-Patagonica, con algunos aspectos de su biología (Lepidoptera: Noctuidae). Trop. Lepidop. 9(2): 77-85. [ Links ]
Weigert, G. T. & A. O. Angulo. 1977. Nuevos tipos de huevos en nóctuidos chilenos (Lepidoptera: Noctuidae) Bol. Soc. Biol. Concepción. 51(1):288-298. [ Links ]
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