= 20.4 cm, k = 0.74 and t o= - 4.207 and the total mortality coefficient is 3.526. Fish length is 2.5 - 18.0 cm with a mode of 7.5 cm. Recruitment is continuous with a peak from May to August. The species uses several habitats of the lagoon mainly for feeding and growth, reproduction probably occurs in the adjacent continental shelf. Movements between continental shelf and the estuarine system represent a continuous energy flow.]]>
= 20.4cm, k= 0.74 y t o= -4.207 con un coeficiente de mortalidad total de 3.526. La población está representada por organismos con tallas entre 2.5 y 18.0 cm con una moda de 7.5 cm. El reclutamiento es continuo con un marcado pulso entre mayo y agosto. La especie utiliza distintos hábitat dentro de la Laguna de Términos principalmente para fines de alimentación y crecimiento y es probable que la maduración y reproducción se desarrollen en la plataforma continental adyacente. Estos movimientos de la especie se traducen en un continuo flujo de energía entre ambos sistemas.]]>
Abstract
Diapterus rhombeus dominates the nektonic community of Terminos Lagoon and is associated to zones with submerged vegetation, temperatures between 27 and 33°C and salinity between 25 and 36.5 UPS. A total of 3 024 individuals were collected with a trawl net in 23 sites between September 1997 and September 1998. The length-weight model parameters are a=0.0098; b = 3.155 with a 96% correlation. The growth parameters are L 
= 20.4 cm, k = 0.74 and to= - 4.207 and the total mortality coefficient is 3.526. Fish length is 2.5 - 18.0 cm with a mode of 7.5 cm. Recruitment is continuous with a peak from May to August. The species uses several habitats of the lagoon mainly for feeding and growth, reproduction probably occurs in the adjacent continental shelf. Movements between continental shelf and the estuarine system represent a continuous energy flow.
Key words
Diapterus, rhombeus, Gerreidae, Terminos Lagoon, fish growth, abundance, distribution.
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La familia Gerridae en la Laguna de Términos ha sido estudiada desde el punto de vista taxonómico, así como de, diversidad y abundancia de las especies de peces por Aguirre-León et al. (1982), Aguirre-León y Yáñez-Arancibia (1986), y los aspectos de dinámica poblacional reportados en particular para D. rhombeus son presentados entre otros por Austin (1971), González-Cabellos (1985), y García et al. (en prep.).
Con el objetivo de analizar aspectos de la dinámica poblacional, así como los patrones de utilización del hábitat en virtud del desarrollo del ciclo de vida de la especie D. rhombeus, los resultados que aquí se presentan son discutidos en el marco de una gran cantidad de información ambiental y ecológica que se ha generado para la zona por diversos autores (Yáñez-Arancibia 1978, Bravo-Núñez y Yáñez-Arancibia 1979, Yáñez-Arancibia et al. 1982a, Álvarez-Guillen et al. 1985), y de algunos trabajos que para otras regiones tropicales aportan información comparativa (Simmons y Hoese 1959, Copeland 1965, Hoese et al. 1968, King 1971 y Sabins y Truesdale 1974).
Materiales y Métodos
La Laguna de Términos se localiza entre los meridianos 91°10’ y 92° 00’ de longitud Oeste y los paralelos 18° 20’ y 19° 00’ de latitud norte en el estado mexicano de Campeche, al sur del Golfo de México (Fig.1), representa quizá uno de los ecosistemas más estudiados de este país, sin embargo dada su dinámica y procesos de interacción, resulta todavía un gran atractivo científico desde muchos puntos de vista (Yáñez-Arancibia y Day 1982, Lara Domínguez, et al. 1990).
Se realizaron 13 campañas mensuales de campo en 23 estaciones de muestreo de septiembre de 1997 a septiembre de 1998. Las estaciones se seleccionaron considerando, el tipo de sedimento, el gradiente estuarino del sistema y la conexión con los sistemas fluvio-lagunares adyacentes (Fig. 1).
Los muestreos de ictiofauna se efectuaron con una red de arrastre de prueba camaronera de 5 m de largo, 2.5 m de abertura de trabajo y luz de malla de aproximadamente 2 cm, equipada con tablas de 0.5 x 0.8 m, en una lancha de fibra de vidrio de 7 m de eslora y motor fuera de borda de 55 H.P. ]]>
En cada estación se efectuó un lance con una duración de 12 min a una velocidad promedio de 2 nudos. Los individuos recolectados se fijaron con formol al 10% en bolsas de plástico, hasta su análisis en laboratorio. Los organismos fueron separados, lavados, rehidratados e identificados utilizando literatura especializada (Fisher 1978, Castro-Aguirre 1978, Reséndez 1981 a y b, y Aguirre-León y Yáñez-Arancibia 1986), siendo luego medidos en longitud total (LT) (cm) y pesados (g).El factor de condición se determinó de acuerdo con la siguiente expresión matemática:
Para la determinación de los parámetros de crecimiento se utilizó la rutina ELEFAN I del programa de computación Fisat (Gayanilo et al. 1996). Se asume un crecimiento determinado por el modelo de von Bertalanffy derivado por una función de estacionalidad (Pauly y Gaschütz 1979):
Donde: Lt = longitud predicha a la edad t, L ¥ = longitud asintótica, K = constante de crecimiento, C = factor que expresa la amplitud de las oscilaciones de crecimiento, to = edad a la cual la longitud es cero, y ts es definido tal que ts+0.5 = WP (winter point) que representa la fracción del año en que la tasa de crecimiento es mínima.
Para obtener el valor de to se realiza el despeje de la ecuación de crecimiento de von Bertalanffy: ]]>
to= t + 1/k * ln (L ¥ - Lt / L ¥).El programa Fisat permitió calcular los coeficientes de mortalidad total y natural, y el patrón de reclutamiento. El coeficiente de mortalidad total se estima mediante la construcción de curvas de captura graficando el ln (Nt) vs t. Donde Nt es el número de organismos a la edad t, el de mortalidad natural se estima mediante el algoritmo siguiente:
Donde M = es el coeficiente de mortalidad natural; W ¥ = Peso infinito; K = constante de crecimiento y T = temperatura promedio anual (°C) (Pauly 1980).
El patrón de reclutamiento se obtuvo al proyectar un juego de muestras longitud-frecuencia hacia atrás dentro de un eje de tiempo anual. Los patrones de reclutamiento pueden ser usados para inferir el número de pulsos de reclutamiento que ocurren en un año.
Para el análisis de la abundancia se consideraron los parámetros de densidad (ind/m2), biomasa (g/m2) y peso promedio (g/ind). La abundancia en escala espacial se analizó mediante la generación de un modelo en el sistema de información geográfica ARC/INFO utilizando el “kriging” como técnica geoestadística de interpolación espacial, finalmente la generación de isolíneas se desarrolló en el programa Surfer (Smith et al. 1995).
Resultados
Se capturaron 3 024 individuos con un peso total de 22 360.2 g. El intervalo de tallas fue de 2.5 a 18 cm con una moda de 7.5 cm y un intervalo de peso que osciló entre 0.17 a 84.27g con una moda de 10 g. De acuerdo con nuestra muestra poblacional la mayoría de los individuos (69.9%) se presentaron en tallas de entre 7.5 y 9.0 cm las cuales corresponden a organismos juveniles.
En la relación talla-peso de D. rhombeus se obtuvo una correlación de 0.965 con valores de a = 9.8 X 10-4 y b= 3.155. El análisis de la relación talla-peso en escala temporal presentó siempre una tendencia alométrica positiva con valores muy cercanos a 3.0. Así, el factor de condición a lo largo del ciclo presentó los mayores pulsos en los meses de marzo, abril, mayo, agosto y septiembre. ]]>
El modelo de crecimiento con oscilaciones estacionales para la especie fue:El coeficiente de mortalidad total de la especie se estimó en 3.526 y el de mortalidad natural presentó un valor de 1.58. La Fig. 2 muestra el ajuste de líneas de crecimiento a los datos reestructurados de frecuencia de tallas, además se señala la regresión lineal de la curva de captura para estimar la mortalidad total y finalmente se describe gráficamente el patrón de reclutamiento destacando que a pesar de ser continuo, el periodo de mayo a agosto es el más importante.
En la Fig. 3 se indica el comportamiento de la abundancia mensual en la distribución temporal, donde destaca el pulso de marzo con valores de 0.016 ind/m2; 0.108 g/m2 y 6.53 g/ind.
La Fig. 4 muestra la distribución espacial y abundancia de la mojarra en la laguna. Se observa que las mayores abundancias se concentran en el litoral interno de la Isla del Carmen fuertemente asociadas a praderas de Thalassia testudinum (estaciones 8, 14 y 21), presentando valores de densidad y biomasa de 0.195, 0.192 y 0.255 ind/m2; 1.15, 1.43 y 1.82 g/m2, respectivamente. También es evidente la ausencia de la especie en las estaciones 9, 19 y 20.
Discusión
Diapterus rhombeus es una especie que en la Laguna de Términos se asocia principalmente a zonas de vegetación sumergida (Thalassia testudinum) y en un intervalo de tallas entre 2.5 y 18 cm de L.T. La estructura por tallas de la muestra refleja un claro dominio de tallas juveniles (inferior a los 9.0 cm L.T.). Se asume que esta condición indica la estructura de la población en la Laguna, sin embargo es importante aclarar que se desconoce el efecto del arte de pesca empleado, especialmente es áreas de difícil operación como los bordes con presencia de raíces de manglar o zonas con densa vegetación sumergida. Una estrategia de validación de resultados sería la comparación del uso de otros artes de pesca, lo que en particular para la región no existe y se prevé como un objetivo futuro.
A pesar de que la talla máxima reportada para la especie oscila entre 40 cm (Cervigón 1966) y 30 cm (Cervigón 1993), lo más frecuente es encontrar registros de tallas máximas entre 15 y 20 cm (Austin 1971; Vargas-Maldonado et al. 1981; González 1985). Es necesario mencionar que Aguirre-León et al. (1982) y Aguirre-León y Yáñez-Arancibia (1986) sugieren la presencia de organismos juveniles en su mayoría dentro de Laguna de Términos, sin embargo en nuestro caso debemos asumir que existe una evidente presencia de organismos con tallas superiores a la de primera madurez considerando lo reportado por González-Cabellos (1985) de 11.5 cm para machos y 12.5 cm para hembras.
La especie es un consumidor de primer orden que muestra un coeficiente de alometría superior a 3 lo cual nos permite plantear en primer lugar la alta disponibilidad de su alimento preferente y en segundo, el nivel de importancia que tiene la especie en los procesos de transferencia energética dentro del sistema y hacia la plataforma continental adyacente.
Los valores de la relación talla-peso aquí descritos son comparables con lo registrado por Vargas-Maldonado et al. (1981) y González (1985) quienes indican valores de a= 2.7 x10-6b=3.348 y a= 1.37 x 10–4 b= 2.75, respectivamente; cabe destacar que para el primer caso se utilizaron datos de 172 organismos, en el segundo 1 046 y para este estudio se consideraron 3 024. Obteniéndose siempre una correlación superior al 90%.
En este mismo sentido se precisa que la condición de la población es positiva a lo largo del año presentándose dos pulsos mayores entre marzo y mayo y entre agosto y septiembre lo cual se interpreta como los momentos previos al desove, lo cual coincide con el patrón de reclutamiento resultado del análisis de frecuencia de tallas. En este sentido Austin (1971) reporta que la especie tiene una temporada de desove larga desde enero hasta septiembre con una presencia máxima de hembras desovantes en abril y en agosto. No se identificó literatura sobre el patrón de reclutamiento de la especie. ]]>
La abundancia en escalas espacial y temporal permiten argumentar las preferencias de uso del hábitat, así, los pulsos de abundancia numérica y en peso se observaron en diciembre, marzo y agosto, en contraste la proporción de peso por individuo fue inversa, una tendencia general de descenso entre diciembre, marzo y agosto también es observable. Analizando este comportamiento de acuerdo a la época climática de la región, se observa la mayor abundancia en la época de secas (febrero a mayo), intermedia en nortes (octubre a enero) y mínima en lluvias (junio a septiembre) lo que coincide con lo reportado por Vargas-Maldonado et al. (1981), sin embargo para Puerto Rico, Austin (1971) reporta la mayor abundancia para el periodo junio-septiembre seguida por la del periodo febrero-abril y finalmente la de octubre-enero. Sin duda, esta última comparación tiene el matiz de un comportamiento ambiental diferente.Por otra parte, la especie no se distribuye de manera homogénea en todo el sistema Laguna de Términos, las mayores abundancias se observaron en las estaciones 8, 14 y 21 donde existen importantes praderas de vegetación sumergida, lo que supone abundante alimento preferente que de acuerdo a Austin (1971) son vegetales, pelecípodos, crustáceos y poliquetos y además zonas con mayores posibilidades de refugio contra depredadores. En las estaciones 9, 19 y 20 no se registró presencia de la especie. La estación 9 es muy somera con gran cantidad de sólidos en suspensión y baja salinidad, otros sitios con condiciones similares también presentan muy baja preferencia. Además, para el caso de las estaciones 19 y 20 que corresponden a la denominada Boca de Puerto Real, tienen como característica alta transparencia, sedimentos calcáreos arenosos, fuertes movimientos de circulación y alta salinidad, quizá el otro extremo de la preferencia de la especie, resultados similares son presentados por Bravo-Núñez y Yáñez-Arancibia (1979).
A partir del análisis de frecuencia de tallas se plantea que la especie tiene una longevidad promedio de 4 años con un crecimiento rápido y altos niveles de mortalidad. Austin (1971) describe un comportamiento de crecimiento lineal en juveniles hasta los 70 mm, e incremento de tallas de 5 mm por mes después de que el organismo ha cumplido un año de edad. Esta condición es congruente con el nicho descrito para la especie ya que por su necesidad de cubrir su ciclo de vida presenta migraciones cortas entre la plataforma continental y la Laguna de Términos, lo que supone transferencias de grandes cantidades de energía por su condición de consumidor de primer orden y por ser presa fácil por sus características morfológicas y su tendencia de agrupación.
Agradecimientos
Al sistema CONACYT-SISIERRA por el apoyo financiero, a la Universidad Autónoma de Campeche por el respaldo institucional, a Atahualpa Sosa López por su apoyo en el procesamiento de datos y a Domingo Flores Hernández por sus aportaciones críticas.
Resumen
Diapterus rhombeus es una especie dominante dentro de la comunidad nectónica de la Laguna de Términos y se encuentra asociada a zonas con vegetación sumergida, con temperaturas entre 27 y 33°C y salinidad entre 25 y 36.5 UPS. Un total de 3024 individuos fueron recolectados con una red de arrastre en 23 sitios entre septiembre de 1997 y septiembre de 1998. Los parámetros del modelo Talla-Peso son a=0.0098; b=3.155 con una correlación del 96%. Los parámetros de crecimiento son L = 20.4cm,
k= 0.74 y to= -4.207 con un coeficiente de mortalidad total de 3.526. La población está representada por organismos con tallas entre 2.5 y 18.0 cm con una moda de 7.5 cm. El reclutamiento es continuo con un marcado pulso entre mayo y agosto. La especie utiliza distintos hábitat dentro de la Laguna de Términos principalmente para fines de alimentación y crecimiento y es probable que la maduración y reproducción se desarrollen en la plataforma continental adyacente. Estos movimientos de la especie se traducen en un continuo flujo de energía entre ambos sistemas. ]]>
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