We analyzed zooplankton biomass, micro- and nannophytoplankton abundance, Calanus pacificus Brodsky 1948 abundance, and sea surface temperature along the west coast of Baja California between February 1983 and September 1991. The zooplankton biovolume abundance decreased from spring to autumn. The average abundance of nannophytoplankton (< 20m) was generally higher than microphytoplankton (>20m). Both increased 3.5 times in abundance after 1986.  Seasonally, both fractions (NP and MP) were least abundant in winter and most abundant in summer and autumn. Calanus pacificus abundance was variable, but especially high in May of some years. Abundance was lowest in winter and highest in spring, dropping in summer and autumn. Sea surface temperatures averaged 21.5 °C, with highest in autumn (24.2°C) and the lowest in spring (17.9°C). C. pacificus abundance and sea surface temperature were inversely related by cruise, season, and latitude. The phytoplankton abundance and zooplankton biomass and C. pacificus abundance showed low and high abundance patterns coincident with warming and cooling events (El Niño-La Niña).

La CC es reconocida biogeográficamente como una entidad particular muy compleja que contiene su propia biota cálido-templada y subtropical, que se encuentra influenciada por la Corriente del Pacífico Norte, el giro anticiclónico del Pacífico Central, y en una menor extensión, por la masa de agua ecuatorial (Brinton et al. 1986, Brinton y Reid, 1986).

Los cambios decadales de la CC han mostrado cambios biológicos, químicos y físicos que se manifiestan mensual, estacional e interanualmente, así como entre latitudes; adicionalmente los episodios cálidos y fríos son elementos de variabilidad (Gómez-Gutierrez et al. 1995a, Mc Gowan et al. 1996).

Sin embargo, la región Sur de éste sistema ha sido parcialmente estudiada y el nivel de conocimiento sobre los procesos que gobiernan la dinámica de la zona, es limitado (Funes-Rodríguez et al. 1995, Gómez-Gutiérrez et al. 1995b). El Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas (CICIMAR) inició en 1982 una serie de estudios oceanográficos de la costa occidental de la península de Baja California, que han permitido recopilar información del ecosistema pelágico costero, principalmente.

En este trabajo presentamos  la descripción y análisis de los resultados sobre el plancton de la costa occidental de Baja California,  obtenidos entre 1983 y 1991, con el propósito de  caracterizar los cambios de los principales componentes del plancton en la zona Sur de la CC. Enfatizamos los cambios interanuales, estacionales y latitudinales observados en la comunidad planctónica.
 
Nuestra hipótesis de trabajo supone que la comunidad del plancton es de alta variabilidad en la zona de estudio y que tiene influencia estacional y latitudinal cuyas magnitudes se manifiestan intra e interanualmente. Para el desarrollo de esta hipótesis, el objetivo del trabajo fue el de determinar la variabilidad espacio-temporal de la comunidad  planctónica entre 1983 y 1991. ]]>  
Materiales y métodos
 
El estudio se llevó a cabo utilizando las muestras de plancton obtenidas en los cruceros oceanográficos efectuados en la costa occidental de la península de Baja California en el periodo 1983-1991, a bordo de los buques B/O El Puma, B.H. Mariano Matamoros, G.C. J. González Ortega y B.H. Altair (Fig. 1).

La obtención y preservación de las muestras de zooplancton fue el descrito por Smith y Richardson (1977) y que básicamente consistió en el arrastre oblicuo de una red gemela tipo bongo provista de flujómetros digitales y mallas filtrantes de 333 y 505 micras de apertura de malla. La profundidad de muestreo fue de 0 a 200m, para la mayoría de las estaciones ocupadas. Las muestras de fitoplancton en cada estación fueron recolectadas en el nivel superficial mediante una botella Niskin de 1.8 l de capacidad; se fijaron con formol al 4%, agregando una solución saturada de borato de sodio como agente neutralizador.
 
La temperatura superficial del mar (TSM) fue registrada en cada una de las estaciones de muestreo utilizando un CTD Inter-Ocean. Para comparar estos datos de TSM en un nivel de mesoescala, obtuvimos la TSM del CD-ROM COAD (Comprehensive Ocean Data Set) de NOAA y ORSTOM, para los años 1980 a 1990 en el área geográfica comprendida entre los 22°N a 30°N y de 105°W a 117°W. El área de estudio se dividió en tres bloques latitudinales, siguiendo los criterios de Cole y McLain (1989); de 21-24°N (zona sur), 24-27°N (zona central) y 27-30°N (zona norte).
 
El análisis cuantitativo del fitoplancton fue hecho de acuerdo al método de Utermöhl (Hasle 1978) determinando la abundancia por fracciones de tamaño, considerando como microfitoplancton (MF)  células mayores a 20 m y como nanofitoplancton (NF) aquellas entre 5-20 m, de acuerdo al criterio de Malone (1980).  Se empleó un microscopio invertido Zeiss Invertoscop D con contraste de interferencia diferencial y oculares KPLW 10x/18 con objetivo 40x/0.65
  ]]> La biomasa zooplanctónica (BZ) fue medida en cada crucero, por el método de volumen desplazado propuesto por Beers (1976), empleando la manga de 505 m. El proceso de separación, identificación y censo de los organismos fue el señalado por Fleminger (1967) y Hernández-Trujillo (1991a, 1991b)

El análisis estacional de las variables se llevó a cabo agrupando los meses de muestreo de la siguiente forma: invierno: febrero de 1983, enero de 1984; primavera: mayo de 1983, 1984, 1985, 1986 y junio de 1989; verano: septiembre de 1983, agosto de 1985, julio de 1987 y 1988; septiembre de 1991; otoño: noviembre de 1986 y octubre de 1987.  El ANDEVA multifactorial se empleó para probar diferencias en las medias de la TSM, BZ, MF, NF y de la abundancia de la especie de copépodo más frecuente y abundante. La hipótesis nula a probar fue la no diferencia de las variables por efecto de mes de muestreo, época del año y por latitud.

El ANDEVA de una vía se empleó para probar diferencias en los promedios del copépodo más abundante y frecuente, entre las campañas oceanográficas. Ho fue la igualdad de abundancia poblacional. Ha fue la diferencia. El análisis de correlación producto-momento de Pearson fue hecho, después de la transformación logarítmica (ln) para reducir la dependencia de la variancia y para normalizar los datos, para obtener la tendencia entre variables y su probable relación, lo que no implica una representación de forma funcional ó de mecanismos causales.
 

La biomasa de zooplancton promedió 448 ml·1000 m^-³. El intervalo registrado en cada crucero fue muy amplio, excepto en noviembre de 1986 y septiembre de 1991 (˜ 54 y 35 ml·1000 m^-³, respectivamente). En mayo de 1983 se registró una abundancia excepcional de zooplancton en los bloques sur y centro (> 4,000 ml·1000 m^-³). Hubo diferencias entre cruceros y latitudes (ANDEVA, P<0.05) de la abundancia de zooplancton.

La abundancia promedio de C. pacificus fue alta en mayo de 1984 (103,000 ind·1000 m^-³) y en julio de 1987 (111,300 ind·1000 m^-³). Los meses restantes tuvieron abundancias menores. Se  detectaron diferencias de abundancia por mes de muestreo (ANDEVA, P<0.05), pero no entre latitudes (ANDEVA, P>0.05). Cuando las poblaciones de las distintas épocas de año fueron comparadas entre sí, se encontraron diferencias entre la población de otoño (ANDEVA, P>0.05) con las de invierno, primavera y verano. Para junio y agosto de 1986 no se tienen datos y durante septiembre de 1983 ningún ejemplar de la especie fue encontrado (Cuadro 3).
 

La variación estacional de la BZ mostró la disminución de primavera (838 ml·1000 m^-³) al otoño (169 ml·1000 m^-³); latitudinalmente los cambios de la abundancia fueron de un considerable aumento en primavera y de disminución en otoño. Hubo diferencias en las épocas del año y latitud (ANDEVA, P<0.05) de la abundancia de la BZ.

La abundancia estacional promedio de C. pacificus aumentó del invierno (2,144 ind·1000 m^-³) a la primavera (127,183 ind·1000 m^-³) para después disminuir en otoño (4,800 ind·1000 m^-³). La abundancia media latitudinal de la especie mostró incremento del invierno a la primavera, para después reducirse en otoño e invierno. Se encontraron diferencias por época (ANDEVA, P<0.05) pero no entre latitudes (ANDEVA, P>0.05).
 

C. pacificus estuvo correlacionado negativamente con las otras variables en la mayoría de los meses de muestreo en que apareció; las correlaciones significativas obtenidas (P<0.05) fueron principalmente con la TSM en el lapso en que se presentó El Niño 1983-84. Después de éste periodo, la significancia de las correlaciones fue escasa.

El patrón de variación estacional de la TSM aparentemente influyó en los cambios observados de la BZ, fitoplancton y del calanoide durante el periodo estudiado (Fig. 3), al observarse una relación inversa entre la TSM  y esas variables biológicas. Un bajo promedio de temperatura (18-20°C) estuvo asociado con alta abundancia de plancton y el incremento de la TSM (>20°C) con baja abundancia.
 

El Niño 1982-83 fue el más intenso del siglo 20 ( Ripa 1991, Palomares-García y Gómez-Gutiérrez 1996) y provocó cambios en la distribución y abundancia de la fauna y flora (Miller et al. 1985, Funes et al. 1995). En la segunda mitad de los años 80´s, El Niño 1986-87 y La Niña 1988-89 fueron eventos que también modificaron la estructura vertical y horizontal del ambiente pelágico (Wolter y Timlin 1993, Smith 1995).

Las condiciones de TSM en la región sur de la Corriente de California de 1980 a 1991 estuvieron influenciadas por aguas cálidas de agosto de 1982 al de 1984 y de octubre de 1987 a febrero de 1988; la influencia de las aguas frías se observó de septiembre de 1984 a julio de 1985, de agosto de 1986 a septiembre de 1987, de marzo de 1988 a febrero de 1990 (Ripa 1991, Gómez-Gutiérrez et al. 1995b). Entre agosto de 1985 y octubre de 1987 se presentaron condiciones térmicas cálidas y frías que no permitieron ubicarlas como representativas de otros eventos El Niño, lo que concuerda con el análisis sobre  anomalías de la TSM (ATSM), anomalías de vientos y variaciones de temperaturas subsuperficiales efectuados por McPhaden et al. (1990) para la región oriental del Pacífico Ecuatorial. A partir de marzo de 1990 las ATSM indican el inicio del desarrollo de un nuevo evento cálido que, de acuerdo a la literatura, es franco en 1991 y dura hasta 1993 (Kousky 1993, Mo y Wang 1994).

Como ya se mencionó previamente, resalta el dominio de aguas cálidas en el lapso 1983-1984, 1987-1988 y 1990,  y de aguas frías en 1985-1987 y 1988-1990 (Murphree y Reynolds 1995, Palomares-García y Gómez-Gutiérrez 1996). Asimismo, a lo largo de la serie de TSM del COAD se encontraron meses en que las condiciones térmicas son atípicas respecto a la tendencia; algunas de nuestras observaciones  estarían en esta situación. Una posible explicación es que sean respuesta a fenómenos locales como fluctuaciones de vientos zonales que impactan fuertemente la estructura vertical de la columna de agua en los primeros 100 m (McPhaden et al. 1990).

En un estudio sobre la variabilidad ambiental de la CC en el lapso de 1951 a 1989, Hernández-Vázquez (1995) sugirió que las anomalías positivas del índice de surgencia de Bakun representan transporte de agua hacia mar abierto y valores negativos del índice, transporte en sentido inverso y que el enfriamiento de las aguas superficiales puede estar asociado con surgencias más intensas. Esta condición no se observó en mayo de 1984, agosto y noviembre de 1986 debido a que las anomalías de TSM tuvieron el mismo signo que el de las del índice de Bakun. Esta situación pudiera ser causada por condiciones locales más que por un patrón generalizado. En esta porción del área estudiada en la mayoría de los meses estuvo dominada por aguas superficiales frías.

En el bloque central (24 a 27°N), las ATSM fueron negativas, excepto para enero y mayo de 1984. Las anomalías del índice de Bakun reportadas por Hernández-Vázquez (1995) fueron negativas para la mitad de los meses estudiados; estacionalmente, las ATSM fueron negativas en primavera y otoño.  En el bloque sur, las anomalías térmicas en los meses de estudio fueron principalmente positivas (= 1.0°C); en julio de 1988, sin embargo, se registró un valor >3.0°C. Las anomalías del índice de surgencias fueron casi todos negativos y de valor cercano a cero. Esto sugiere la influencia de la Contracorriente Ecuatorial en la zona sur  y transporte de agua mínimo, comparado a lo que se observó en las zonas media y norte. Esta situación ha sido observada para el periodo 1951-1989  cuando el valor del índice de Bakun disminuyó y la TSM se elevó (Lluch-Belda et al. 1991).

Fitoplancton.  La variación de la abundancia de fitoplancton fue significativamente distinta en la mayoría de los meses estudiados, lo que sugiere cierta heterogeneidad temporal y una homogeneidad a lo largo de la costa occidental de Baja California. Existieron condiciones que promovieron abundancias máximas en una región influenciada por las surgencias, entre 24 y 27°N, (Bakun y Nelson 1977) en la que se encuentra Bahía Magdalena, laguna costera exportadora de nutrientes y fitoplancton a la zona marina adyacente (Gárate-Lizárraga 1992, Verdugo-Díaz 1993). Nuestros datos incluyen años con distintas condiciones ambientales, evidentes a través de la variación de MF y NF en cada uno de los meses estudiados, lo cual nos sugiere  que existe una variabilidad expresada en una escala interanual.

La fracción MF requiere de agua eutrófica para crecimiento óptimo (Furuya et al 1986) y en periodos cálidos como en El Niño 1982-83, el mecanismo de resiembra se interrumpió (Martínez-López 1993). Al no existir una competencia por nutrientes bajo estas condiciones, se promueve el crecimiento de NF, que gradualmente aumentó su abundancia debido a su caracterstica de un crecimiento mas rápido (Dawes 1986) y florecimiento bajo las condiciones oligotróficas (Dess-Abayes et al. 1989).

A pesar de ser el microfitoplancton un grupo característico de aguas eutróficas, se presentaron florecimientos durante el verano en los cuales la estructura de la comunidad estuvo dominada por Oscillatoria sp, Hemiaulus hauckii y H. sinensis, especies que han sido normalmente asociadas con aguas oligotrófica (Lee 1989, Villareal 1994).

Detectamos diferencias significativas en la abundancia del fitoplancton, probablemente inducidas por la TSM. Nuestras observaciones coinciden con conteos previos de células (Martínez-López 1993) y la estacionalidad de la concentración de pigmentos clorofilianos (Zuria-Jordán 1995) en el área estudiada. En Bahía Magdalena, se ha reportado un patrón similar, sin embargo, se encuentra desfasado en tiempo ya que el máximo se registró en primavera y otoño lo cual es ocasionado por las condiciones de amortiguamiento propio de una zona con mayor estabilidad (Gárate-Lizárraga y Siqueiros-Beltrones 1998). ]]> Después de El Niño, la abundancia de MF aumentó y la abundancia de NF alcanzó su máximo nivel. Nuestras observaciones de la disminución del fitoplancton en las campañas efectuadas entre 1983 y 1985 concuerdan con el descenso de la concentración de clorofila encontrada por Zuria-Jordán (1994). Sin embargo, al no ser la clorofila un indicador directo de la abundancia celular, las diferencias pueden ser ocasionadas por la dispersión temporal de los datos, ya que no hubo registro continuo en ese lapso.

El efecto del pastoreo es otro factor que influye en la baja abundancia de células y en nuestro caso se encontró relacionada inversamente la abundancia del fitoplancton con la del zooplancton. El tamaño del alimento es un factor selectivo en el pastoreo; Bautista y Harris (1992) encontraron que los copépodos adultos se alimentan más efectivamente cuando las células del fitoplancton son mayores a 10 m y que los copépoditos consumen células de tamaño menor a 10 m. De igual manera, cuando la fracción dominante es el NF, es más probable que se presente un fuerte pastoreo por las larvas de peces (Rojas de Mendiola 1981) y el mesozooplancton, que son selectivos en cuanto al tamaño celular de la presa. Cuando el MF es dominante, no puede ser consumido fácilmente por los filtroalimentadores y esto significaría una reducción en la red alimenticia (Malone 1980, Varela y Costas 1987).

Biomasa zooplanctónica: Las diferencias de abundancia del zooplancton en los meses de estudio, épocas del año y latitud coinciden con lo obtenido por Roesler y Chelton (1987) en su análisis de biomasa zooplanctónica de 1951 a 1982 en la región norte de la CC. Ellos encontraron que de la región 16 a 18 del plan CalCOFI (frente a Bahía Magdalena y Punta Eugenia), el máximo de BZ se registró en primavera. En nuestra zona de estudio, análisis previos de BZ (Hernández-Trujillo et al. 1987) para el periodo 1982-1985 mostraron una amplia variación espacial y máximas abundancias asociadas con temperatura menores a 20ºC, principalmente en localidades costeras.

En el área que comprende desde Monterey, California a Bahía Magdalena, México, durante el periodo de 1951 a 1989 Hernández-Vázquez (1995) encontró homogeneidad mensual y latitudinal entre las latitudes 22 a 38ºN, con un mínimo entre octubre y marzo (invierno) y un máximo de mayo a julio (primavera-verano); los resultados de este trabajo y los de Hernández-Vázquez (1995) coinciden en la variación mensual, pero no en la de tipo estacional, probablemente debido a que éste último autor empleó toda la base de datos de CalCOFI de la BZ, lo que minimiza la variancia.

Otros análisis de la abundancia de BZ en el área de estudio para el periodo 1986-1991, mostraron que  la combinación latitud-época del año fueron factores de influencia significativa en la variabilidad (Hernández-Trujillo y Gómez-Gutiérrez, com. pers.). Lavaniegos et al. (1998) encontraron en un estudio de la biomasa zooplanctónica que en la zona adyacente a Punta Eugenia (30-26.7ºN) que el ciclo estacional (1951 a 1996) mostró una alta abundancia de BZ en verano-otoño y baja abundancia en invierno-primavera.

En primavera (abril-junio) es cuando las surgencias son más intensas y la CC tiene su flujo máximo hacia el sur (Lynn y Simpson 1987), hay más horas de luz e incremento de TSM. Es cuando los florecimientos de fitoplancton y la abundancia de BZ son relativamente constantes; este último está constituido por zooplancton local y por el transportado estacionalmente por la CC desde el norte y por la Corriente de Davidson desde el sur (Roesler y Chelton 1987, Hernández-Vázquez 1995).

En este trabajo encontramos una asociación inversa entre la BZ y la TSM en los meses de muestreo coincidiendo con lo obtenido por McGowan et al. (1996) quienes encontraron una relación inversa entre la BZ y la TSM, con una correlación entre la máxima BZ y el transporte intenso de aguas anómalamente frías y de baja salinidad provenientes del norte. Ellos concluyeron que los mecanismos de control de la variación interanual de BZ en el sistema de la CC son las respuestas locales del zooplancton a la advección en el norte y  en el sur a la respuesta local de las poblaciones a los cambios ambientales motivados por cambios en la advección y la posible influencia de los cambios climáticos.

Lo anterior sugiere que en la región sur de la CC la abundancia del zooplancton responde a los cambios de TSM de manera similar que en el norte, pero en proporción menor a lo observado en latitudes mayores, debido probablemente a  la proporción de más del 60% de formas tropicales encontradas en la zona (Hernández-Trujillo 1999) y a que los ciclos de producción de las especies tropicales son más cortos que las subárticas, lo que explicaría la constancia del nivel de abundancia del zooplancton en esta región de la CC.

Calanus pacificus: La distribución y abundancia de esta especie en la CC han sido descritas por Fleminger (1964) para abril, julio y octubre de 1958 y enero de 1959; Bowman y Johnson (1973) hicieron lo mismo para los meses de mayo a octubre de 1949 y febrero de 1950 (sólo hasta Punta Eugenia). Ambas contribuciones mostraron que la abundancia de la especie fue mayor que la de las otras especies de calanoides presentes, situación observada para todos los meses.

Por su importancia en el zooplancton de la CC, la biología y ecología de C. pacificus ha sido bien estudiada en las zonas más septentrionales (Håkanson 1987, Mullin 1995), pero no ha sido así en las meridionales y poco es lo que se sabe acerca de su distribución espacial y su abundancia (Hernández-Trujillo 1991c). ]]> A lo largo de la península de Baja California la distribución y abundancia de la especie entre 1982 y 1986, tuvo cambios asociados a la variación de a TSM (Hernández-Trujillo 1991c), lo que  coincide con nuestros resultados, especialmente cuando se encontró que la especie tuvo una homogeneidad de abundancia estacional, excepto para el verano cuando la ausencia de la especie en septiembre de 1983 puede relacionarse al incremento de la TSM en más de 27ºC y que la termoclina se hundió hasta los 100 m (Cervantes-Duarte y Hernández-Trujillo 1989).

La disponibilidad de alimento también influye en la distribución y abundancia de los copépodos (Håkanson 1987, Bollens y Frost 1989); la variación mensual y estacional de C. pacificus, del MF y NF en los bloques latitudinales muestra la probable influencia de la abundancia de fitoplancton en los niveles poblacionales de este calanoide durante el ciclo anual.

C. pacificus se alimenta por filtración y selecciona el alimento de acuerdo a la  composición y concentración en el medio (Huntley et al. 1983); el fitoplancton es la principal fuente de nutrición de la especie, aunque en ciertas condiciones el calanoide se transforma en depredador de sus propios nauplios (Landry 1981). La especie también tiene preferencia por el NF respecto al MF (Huntley et al. 1983), lo que en nuestro caso puede explicar la frecuencia de las correlaciones inversas de la abundancia de C. pacificus con el NF en algunos meses de estudio.

Lo anterior nos induce a sugerir que la abundancia de NF es un factor importante en la determinación de la abundancia de especies de zooplancton en el área de estudio, debido a que ésta fracción del fitoplancton fue más abundante que el MF en verano (68 a 86% vs 8% a 18%) y otoño (74 a 79% vs 13 a 16%) entre los 5 y 35 m de profundidad (López-Cortes et al. 1990). No obstante, una alternativa de alimento puede ser la materia particulada no fotosintética de contenido calórico equivalente (Lechuga-Deveze et al. 1993), la cual también fue muy abundante en los primeros 25 m de la zona costera de Baja California Sur.

El análisis de los datos de abundancia de nano y microfitoplancton, biovolumen de zooplancton y de Calanus pacificus mostró diferencias temporales significativas; solo para el caso de la abundancia de la biomasa zooplanctónica se observaron diferencias espaciales, indicando heterogeneidad en la distribución espacial en el área estudiada. La fluctuación interanual del plancton covaría con los cambios de la TSM, aunque es dependiente de otros factores no registrados en este trabajo. El cambio estacional estuvo marcado en la primavera por la presencia de altas abundancias de BZ, fitoplancton y de C. pacificus en condiciones de baja TSM. El aumento térmico del agua en el verano estuvo caracterizado por la baja abundancia del BZ y de C. pacificus; al proseguir incrementándose la TSM en el otoño, se observó la pronunciada disminución del BZ, del fitoplancton y de C. pacificus. Esos niveles de abundancia se mantienen hasta el invierno, pero la TSM se reduce considerablemente en más de 4°C, en promedio, respecto al otoño.

Los datos analizados mostraron que, efectivamente, la comunidad planctónica tiene una alta variabilidad en la zona de estudio; la influencia estacional se reflejó en una cercana covariación de los niveles de abundancia en concordancia al incremento y descenso de la temperatura del mar, principalmente. La influencia latitudinal se reconoció en la diferenciación geográfica de la distribución y abundancia, incluso dentro de cada época del año, de prácticamente todas las variables biológicas. El ciclo anual de abundancia del plancton en la zona estudiada, indicó que en la primavera es cuando concurren las mejores condiciones para la máxima producción planctónica.
 
Agradecimientos

A los participantes en los cruceros oceanográficos, especialmente a los investigadores, técnicos y estudiantes del Departamento de Plancton del CICIMAR. Al personal técnico que efectuó las mediciones de la biomasa zooplanctónica y que capturó la información. Los proyectos que fueron la plataforma para la obtención de la información aquí presentada fueron financiados por la División de Estudios de Posgrado  e Investigación del IPN mediante los proyectos DEPI 842567, 86804, 874264, 903361 y 931318; el CONACyT proporcionó fondos a través del proyecto 904620. Fundamental para el desarrollo de las actividades oceanográficas fue el apoyo del CONACyT para el uso del B/O El Puma y de la Armada de México con sus buques B/H Mariano Matamoros, G.C.J. González Ortega y B/H Altair. El primer autor es becario de COFAA y BDD del IPN.
  ]]> Resumen
 
Se efectuó el análisis de la abundancia de la biomasa zooplanctónica, del micro y nanofitoplancton y de Calanus pacificus Brodsky 1948 en combinación con datos de temperatura superficial del mar en la costa occidental de la península de Baja California, entre febrero de 1983 y septiembre de 1991. La biomasa del zooplancton presentó una tendencia estacional de variación de la abundancia. Respecto al fitoplancton, la abundancia mensual de la fracción nanofitoplancton (< 20 m) fue mayor, en términos generales, que la correspondiente al microfitoplancton  (> 20 m) y las densidades de ambas se incrementaron hasta en 3.5 órdenes de magnitud a partir de 1986.  Estacionalmente, los valores promedio de ambas fracciones, son menores en el invierno  y alcanzan su máxima densidad en el verano, descendiendo nuevamente en el otoño. Los niveles de abundancia del calanoide fueron muy variables mensualmente y especialmente altos en mayo de todos los años; asimismo el patrón estacional de su densidad presentó un ciclo bien definido: invierno con el menor valor, en primavera alcanzó el máximo para disminuir a través del verano  y el otoño. La temperatura superficial del mar fluctuó en el intervalo de 12 a 31°C  y la tendencia global de esta variable física fue la de incrementarse a lo largo del periodo de estudio. Las variaciones de la abundancia del fitoplancton, de la biomasa zooplanctónica y de C. pacificus estuvieron influenciadas por el área geográfica y la época del año en que fueron hechas las observaciones, aunque el análisis mensual reflejó situaciones anómalas que coinciden con periodos de calentamiento y enfriamiento acentuados (El Niño/La Niña).

 
Referencias

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