Abstract
Larval development of Hemicaranx amblyrhynchus is described from wild specimens (standard length SL: 1.8-16.4 mm) caught in the southern Gulf of Mexico (N=25). A serrated occipital crest was present only in specimens smaller than 5.73 mm SL and a supraocular crest with a small spine in those between 4 and 5 mm. As in all larval carangids, the angle preopercle spine was conspicuous since the first stages. Supracleithral and posttemporal spines were present during flexion stage, and then disappeared in transformation stage. Body depth is moderate, increasing with development. The dorsal and anal fins start to be evident in the 2.65 mm NL specimen; total number of spines and soft rays are almost complete around 9.0 mm SL. The pelvic bud was observed in the 3.16 mm LP specimens. From the early stages, the larvae are very pigmented and could be recognized by a pigmentation blotch on the tip of nose, which is conformed by palatine melanophores among others. Larvae of H. amblyrhynchus occurred scarcely in the area; they were essentially recorded on the inner shelf, in surface waters, not deeper than 30 m. The present paper is the first larval record for the species in the southern Gulf of México. ]]>
Key words
Larval fishes, larval development, Hemicaranx amblyrhynchus, Gulf of Mexico.
Hemicaranx amblyrhynchus (Cuvier, 1833), conocida con el nombre común de casabe o chicharra, es una especie de hábitos costeros que penetra en aguas salobres; es más común a media agua y en el fondo que en la superficie, y no forma grandes cardúmenes (Berry y Smith-Vaniz 1978). Los organismos jóvenes se encuentran asociados con medusas (Nakamura 1980). Se distribuye en el Atlántico occidental, desde Carolina del Norte a Florianapolis (Brasil), es la única especie de este género en esta área (Berry y Smith-Vaniz 1978) En el sur del Golfo de México se presenta de manera muy escasa (Castro-Aguirre 1978, Reséndez-Medina 1981, Yáñez-Arancibia y Sánchez-Gil 1986).
Para la mayor parte de las especies de carángidos ya ha sido descrito su desarrollo larvario, así, de las 17 especies registradas en el sur del Golfo de México (Reséndez-Medina 1970, 1973, 1981, Castro-Aguirre 1978, Yáñez-Arancibia y Sánchez-Gil 1986), se ha descrito el desarrollo de 15 (Hildebrand y Cable 1930, McKenney et al. 1958, Berry 1959, Fields 1962, Aboussouan 1968, 1975, Conand y Franqueville 1973, Aprieto 1974, Montolio 1976, Tsokur 1977, Miller et al. 1979, Laroche et al. 1984 y Sánchez-Ramírez y Flores-Coto 1993). Sin embargo, algunas de estas descripciones están incompletas y faltan las de Decapterus tabl y H. amblyrhynchus, de esta última sólo se tiene el esquema de un organismo de 9.2 mm (Laroche et al. 1984), por lo que la descripción de su desarrollo larvario es el objeto del presente trabajo.
Materiales y Métodos
El material empleado en este trabajo se recolectó en el sur del Golfo de México, en latitudes al sur de los 21o N, en un área que abarca la zona oceánica y la plataforma continental de los estados de Veracruz, Tabasco y Campeche. La metodología de recolecta ha sido descrita por Flores-Coto y Sánchez-Ramírez (1989) y Sánchez-Ramírez y Flores-Coto (1998).
La especie fue determinada a partir del ejemplar mas grande capturado (16.4 mm LP), el cual ya presenta las características merísticas completas de H. amblyrhynchus: D VII-VIII+I,27-29; A. II+I,23-25; vértebras 26 (Walls 1975, Hoese y Moore 1977, Fahay 1983)). A partir de ese organismo se realizó una secuencia hacia tallas menores. ]]>
En la descripción del desarrollo larvario se consideraron la etapas de preflexión, flexión, postflexión y transformación, de acuerdo con lo señalado por Kendall et al. (1984).En las larvas incluidas en la serie que se describe se determinaron sus características merísticas (espinas preoperculares, supracleitrales y postemporales, aleta dorsal, aleta anal, aleta caudal, aleta pélvica, fórmula preopercular) y morfométricas (LP= longitud patrón, LN= longitud notocordal, LHA= longitud hocico-ano, LC= longitud de la cabeza, AC= altura del cuerpo y DO= diámetro del ojo), con una precisión de 0.01 mm.
Se calcularon los porcentajes de la altura del cuerpo, la longitud hocico ano y la longitud de la cabeza con respecto a la longitud patrón, y el diámetro del ojo como porcentaje de la longitud de la cabeza.
La descripción del desarrollo se hizo con la precisión que permitió el material, por lo que la aparición y desaparición de estructuras a lo largo del desarrollo se refiere a los especímenes donde se hayan observado tales cambios.
Resultados
Las larvas de esta especie fueron sumamente escasas en el área de estudio. A lo largo de 15 campañas oceanográficas, que comprendieron más de 550 muestras analizadas, se recolectaron únicamente 39 ejemplares (en las campañas de abril de 1983 y 1984, septiembre de 1992, febrero y agosto 1993), de los cuales 25 se incluyen en la serie que se describe, por ser los que se encontraban en mejores condiciones.
Las larvas de H. amblyrhynchus se presentaron sólo en aguas neríticas superficiales, hasta un máximo de 30 m de profundidad. En toda la plataforma se registraron especímenes en un amplio límite de tallas (1.63-16.43 mm LP); sin embargo, la mayor abundancia correspondió a ejemplares menores de 3 mm LP, esencialmente en áreas con profundidades menores de 20 m.
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El cuerpo es moderadamente alto en la preflexión (29.8%), aumenta ligeramente a lo largo del desarrollo hasta 34.4% en la postflexión y alcanza 35.8% en el espécimen de 16.4 mm LP, que se encuentra en el final de la etapa de transformación. La proporción del ojo decrece desde 31.0% en preflexión a 27.3% en postflexión y 25.8% en la etapa de transformación.
Las proporciones de la longitud hocico-ano y de la longitud de la cabeza, respecto a la longitud patrón, varían muy poco dentro de los límites de las tallas registradas; sin embargo, existe un ligero incremento de la preflexión a la postflexión (Cuadro 1). ]]>
Longitud Longitud Longitud Longitud Altura Diámetro Aleta Aleta Aleta Aleta Fórmula
notocordal patrón hocico- de la del del dorsal anal pélvica caudal preoper-
ano cabeza cuerpo ojo cular
Preflexión ]]>
1.87 1.21 0.59 0.57 0.16 --- --- --- --- 2+1+1Flexión ]]>
2.54 1.72 0.94 0.88 0.31 --- --- --- --- 2+1+1La espina angular del preopérculo es muy conspicua, particularmente en las primeras tallas. La fórmula preopercular es de 2+1+1 a los 1.87 mm LN, a los 3.16 mm de LP aumenta a 3+1+1, en organismos entre 5.05 y 5.73 mm de LP la fórmula es de 4+1+2 y disminuye hasta tener 3+1+2 a los 16.43 mm de LP (Cuadro 1). A los 2.54 mm LP aparece una espina supracleitral y una postemporal, mientras que a los 4.34 mm de LP hay dos supracleitrales. Ambos tipos de espinas tienden a desaparecer al aumentar la talla y en el ejemplar de 16.43 mm de LP ya no existen.
El brote de las aletas pélvicas se observó en la larva de 3.16 mm de LP. El desarrollo de las aletas dorsal y anal se inicia con un pequeño brote, alrededor de 2.65 mm LP; mientras que los primeras espinas y, o radios, tanto de estas aletas como de la caudal, se observan en el espécimen de 4.34 mm LP. En el organismo de 8.9 mm LP el número de espinas y radios de todas las aletas está casi completo y en el de 16.43 mm LP ya lo está (D. VII+I, 28; A. II+I, 25; C. 9+9+8+8), sin embargo, no podemos precisar la talla en la que se completa el número definitivo de radios y/o espinas debido a la falta de especímenes entre las dos tallas mencionadas (Cuadro 1).
Pigmentación (Figs. 1, 2, y 3): Esta especie presenta un patrón de característico desde la talla más pequeña registrada (1.87 mm de LN). Dicho patrón consiste en una serie de melanóforos situados en la región lateral del cuerpo, siendo más evidentes los que se encuentran sobre la línea media. En la porción media dorsal del cuerpo hay una serie de melanóforos que se extiende desde el término de la cresta supraccipital hasta 2/3 de LP. También se encuentra otra serie de melanóforos en la porción media ventral, desde la sínfisis cleitral hasta el mismo nivel que la serie dorsal. Presenta melanóforos escasos sobre la cabeza, en el estómago y en la bóveda de la vejiga natatoria. Los pigmentos en el palatino que, aunados a otros externos en la punta de la mandíbula, maxila y alrededor de las aberturas nasales, conforman una gran mancha en la punta del hocico, que se extiende en dirección al ojo. Este patrón de pigmentación se conserva durante todo el desarrollo, aumentando en intensidad. a lo largo del mismo. Además, presenta una gran cantidad de pigmentos en todas las aletas, excepto en la aleta pectoral.
Discusión
La talla de eclosión de esta especie es menor de 1.87 mm de LN, puesto que el ejemplar de esta talla, que es el más pequeño de los capturados no presenta ningún indicio de saco vitelino y tiene ojos ya totalmente pigmentados. ]]>
Las larvas de H. amblyrhynchus, cuando aún no tienen completos sus radios y espinas, pueden confundirse con las de Trachurus lathami; sin embargo, pueden diferenciarse, principalmente, por el pigmento en las mandíbulas y en el palatino, así como por la presencia de una cresta supraocular en H. amblyrhynchus. También es útil en la diferenciación el hecho que el proceso de flexión en H. amblirhynchus se presenta entre 2.4 y 3.16 mm, en tanto en la otra especie es entre 4.0 y 5.0 mm LP.Agradecimientos
Los autores agradecen a la Dirección General de Asuntos del Personal Académico, UNAM (proyectos IN-202092 y IN 203893) y al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología por su apoyo económico.
Resumen
Se describe el desarrollo larvario de Hemicaranx amblyrhynchus con especímenes capturados en el sur del Golfo de México. Los ejemplares presentaron tallas desde 1.87 mm hasta 16.43 mm. Los ejemplares más pequeños presentan una cresta supraoccipital aserrada que se distingue todavía en el espécimen de 5.7 mm de LP y desaparece en los de talla superior. El cuerpo es moderadamente alto en la preflexión y aumenta ligeramente durante el desarrollo. Las aletas dorsal y anal son visibles a partir del espécimen de 2.65 mm de LN; el número de espinas y radios está casi completo alrededor de los 9.0 mm LP. Las larvas de H. amblyrhynchus pueden reconocerse por una mancha de pigmentos en la punta del hocico, que está conformada, entre otros, por melanóforos en el palatino.
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1Laboratorio de Zooplancton, Instituto de Ciencias del Mar y Limnología, Universidad Nacional Autónoma de México. Apartado Postal 70-305. México D. F. 04510. México. Fax: 6160748. Coto@mar.icmyl.unam.mx ]]>