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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Recolección de células madre en sangre periférica mediante aféresis de grandes volúmenes]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: To evaluate performance and quality of peripheral blood stem cell collections performed at the Méxic o Hospital from June 2010 to June 2012, since there is an established minimum dose of CD34+ cells that determines the probability of success of engraftment. Methods: A retrospective study using patient records and data obtained from peripheral blood stem cell apheresis procedures carried out at the Haematology Unit of the México Hospital. This information was used to calculate performance and quality values of collections, and the effect of these on the recovery time of haematological parameters in patients transplanted between June 2010 and June 2012. Results: A total of 52 peripheral blood stem cell apheresis procedures were performed to 26 patients (Hodgkin lymphoma 46%, non-Hodgkin lymphoma and multiple myeloma 27%). An average of 8 blood volumes per patient was processed, the median collection was 8.48 x10(8) mononuclear cells/Kg, of which an average of 3.06 x10(6)/Kg were CD34+ cells. The average recovery time of haematological parameters after transplant was 15.05 days for leukocytes and 17.15 days for platelets. An inverse correlation was observed between CD34+ infused cell count and time for platelet count recovery, but not for leukocyte count recovery. Conclusions: Cell counts obtained from apheresis collections and recovery time of haematological parameters after transplant were consistent with results described by the medical literature, showing that the protocol followed has been successful. Only leukocyte count previous to apheresis has proved to be useful to predict a quality collection, and CD34+ infused cell count is the best parameter to predict a successful engraftment.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <div class="Section1">     <p class="MsoNormal" style="text-align: right;" align="right"><b  style=""><span style="font-family: Verdana;">Original<o:p></o:p></span></b></p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><b  style=""><span style="font-family: Verdana;">Recolecci&#243;n de c&#233;lulas madre en sangre perif&#233;rica mediante af&#233;resis de grandes vol&#250;menes</span></b><b style=""><span  style="font-size: 18pt; font-family: Verdana;"><o:p></o:p></span></b></p>     <div>     <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><b  style=""><span style="font-family: Verdana;" lang="EN-US">    <br> Peripheral blood stem cell collection by <span class="SpellE">apheresis</span><o:p></o:p></span></b></p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><b  style=""><span style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;"><o:p>&nbsp;</o:p></span></b></p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><span  class="SpellE"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;">Greivin</span></b></span><b  style=""><span style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;"> <span  class="SpellE">Zumbado</span>-Salas<sup><a href="#1_">1</a><a name="4_"></a>*</sup>, Miguel Rodr&#237;guez-Pineda<sup><a href="#2_">2</a><a name="5_"></a>*</sup>, <span class="SpellE">Xinia</span> Rojas-Camacho<sup><a href="#3_">3</a><a name="6_"></a>*</sup>, Carlos Rojas-Solano<sup><a href="#3_">3</a></sup> y <span class="SpellE">Hever</span> Herrera-&#193;lvarez<sup><a href="#3_">3</a>    <br> </sup></span></b></p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: left;">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <span style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"><a  name="Correspondencia2"></a>*<a href="#Correspondencia1">Direcci&#243;n de correspondencia:</a></span>    <br> <b style=""><span style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;"><o:p></o:p></span></b></p>     <div>     <div>     <p class="MsoNormal"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;"><o:p></o:p> <hr style="width: 100%; height: 2px;"></span></b></p>     <p class="MsoNormal"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;">Resumen <o:p></o:p></span></b></p> </div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Antecedentes: </span></b><span style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">evaluar el rendimiento y calidad de las recolecciones de c&#233;lulas madre en sangre perif&#233;rica realizadas en el Hospital M&#233;xico entre junio del 2010 hasta Junio del 2012, dado que existe una dosis m&#237;nima de c&#233;lulas CD34<sup>+ </sup>(c&#233;lulas progenitoras hematopoy&#233;ticas) que definen la posibilidad de &#233;xito del injerto en el trasplante de c&#233;lulas madre. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">M&#233;todos: </span></b><span style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">estudio retrospectivo utilizando los registros de los pacientes y los procedimientos de recolecciones de c&#233;lulas madre por af&#233;resis efectuados en el servicio de hematolog&#237;a Hospital M&#233;xico. Para evaluar el rendimiento y calidad de las recolecciones y el efecto de estas en los tiempos de recuperaci&#243;n de los par&#225;metros hematol&#243;gicos de los pacientes trasplantados entre Junio del 2010 y Junio del 2012. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Resultados: </span></b><span style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">se realizaron 52 procedimientos de af&#233;resis a 26 pacientes (46% Linfoma <span  class="SpellE">Hodgkin</span>, 27% Linfoma no <span class="SpellE">Hodgkin</span>, 27% mieloma m&#250;ltiple). Se procesaron en promedio un total de 8 <span  class="SpellE">volemias</span> por paciente con una recolecci&#243;n media de 8.48 x 10<sup>8 </sup>c&#233;lulas mononucleares/<span class="SpellE">Kg</span> recolectadas, de las cuales en promedio 3.06 x 10<sup>6</sup>/<span  class="SpellE">kg</span> corresponde a c&#233;lulas CD34<sup>+</sup>. El tiempo promedio de recuperaci&#243;n para los par&#225;metros hematol&#243;gicos por paciente fue de 15.05 d&#237;as para leucocitos y <o:p></o:p></span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">17.15 d&#237;as para plaquetas. Se observ&#243; una correlaci&#243;n inversa entre el n&#250;mero de c&#233;lulas CD34<sup>+ </sup>infundidas y el tiempo de recuperaci&#243;n de las plaquetas, no as&#237; para los leucocitos. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Conclusiones: </span></b><span style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">los recuentos obtenidos para las recolecciones estuvieron dentro de los valores descritos en otras publicaciones, lo mismo que los tiempos de recuperaci&#243;n de los par&#225;metros hematol&#243;gicos post infusi&#243;n, por lo que el protocolo utilizado ha mostrado ser exitoso. Solo el recuento de leucocitos <span class="SpellE">pre</span> recolecci&#243;n mostr&#243; ser de utilidad para predecir una buena recolecci&#243;n, adem&#225;s el recuento de c&#233;lulas CD34<sup>+ </sup>infundidas al paciente es el mejor par&#225;metro para predecir una buena implantaci&#243;n del injerto. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Descriptores:</span></b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"> c&#233;lulas madre, c&#233;lulas CD34<sup>+</sup>, af&#233;resis, recolecciones. <o:p></o:p></span></p> </div>     <div>     <p class="MsoNormal"><span class="SpellE"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;">Abstract</span></b></span><b  style=""><span style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;"> </span></b><b><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana; color: rgb(34, 30, 31);"><o:p></o:p></span></b></p>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US">Background: </span></b><span style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"  lang="EN-US">To evaluate performance and quality of peripheral blood stem cell collections performed at the <st1:place w:st="on"><st1:placename w:st="on">M&#233;xico</st1:placename> <st1:placetype w:st="on">Hospital</st1:placetype></st1:place> from June 2010 to June 2012, since there is an established minimum dose of CD34<sup>+</sup> cells that determines the probability of success of engraftment. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US">Methods: </span></b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US">A retrospective study using patient records and data obtained from peripheral blood stem cell <span class="SpellE">apheresis</span> procedures carried out at the <span class="SpellE">Haematology</span> Unit of the <st1:place  w:st="on"><st1:placename w:st="on">M&#233;xico</st1:placename> <st1:placetype  w:st="on">Hospital</st1:placetype></st1:place>. This information was used to calculate performance and quality values of collections, and the effect of these on the recovery time of <span  class="SpellE">haematological</span> parameters in patients transplanted between June 2010 and June 2012. <o:p></o:p></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US">Results: </span></b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US">A total of 52 peripheral blood stem cell <span class="SpellE">apheresis</span> procedures were performed to 26 patients (Hodgkin lymphoma 46%, non-Hodgkin lymphoma and multiple myeloma 27%). An average of 8 blood volumes per patient was <span  class="GramE">processed,</span> the median collection was 8.48 x10<sup>8 </sup>mononuclear cells/Kg, of which an average of 3.06 x10<sup>6</sup>/Kg were CD34<sup>+ </sup>cells. The average recovery time of <span class="SpellE">haematological</span> parameters after transplant was 15.05 days for leukocytes and 17.15 days for platelets. An inverse correlation was observed between CD34<sup>+ </sup>infused cell count and time for platelet count recovery, but not for leukocyte count recovery. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US">Conclusions: </span></b><span style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"  lang="EN-US">Cell counts obtained from <span class="SpellE">apheresis</span> collections and recovery time of <span class="SpellE">haematological</span> parameters after transplant were consistent with results described by the medical literature, showing that the protocol followed has been successful. Only leukocyte count previous to <span class="SpellE">apheresis</span> has proved to be useful to predict a quality collection, and CD34<sup>+ </sup>infused cell count is the best parameter to predict a successful engraftment. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US">Keywords: </span></b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US">stem cells, CD34<sup>+</sup> cells, <span class="SpellE">apheresis</span>, collection. <o:p></o:p></span></p>     <div>     <p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"></span></p> <hr style="width: 100%; height: 2px;">     <div style="text-align: justify;"></div>     <div style="text-align: justify;"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">El uso de altas dosis de quimioterapia, seguidas de un trasplante aut&#243;logo de precursores hematopoy&#233;ticos de sangre perif&#233;rica, se ha convertido en un tratamiento de gran<o:p></o:p></span><span  class="GramE"><span style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"> importancia</span></span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"> para muchas malignidades hematol&#243;gicas como mieloma m&#250;ltiple, linfoma <span class="SpellE">Hodgkin</span>, linfoma no <span  class="SpellE">Hodgkin</span>.<a href="#1"><sup>1- 4</sup></a><o:p></o:p></span></div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div></div>     <div style="text-align: justify;"></div>     <div style="text-align: justify;"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Hasta no hace demasiado tiempo los precursores hematopoy&#233;ticos se obten&#237;an de m&#233;dula &#243;sea, pero debido a que este procedimiento resulta m&#225;s complicado, por la necesidad de<o:p></o:p></span><span class="GramE"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"> ser</span></span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"> practicado en quir&#243;fano, bajo los efectos de la anestesia y los riesgos por el trauma que involucran las m&#250;ltiples punciones, esta fuente de recolecci&#243;n ha sido desplazada por c&#233;lulas madre obtenidas de sangre perif&#233;rica (PBSC por sus siglas en ingl&#233;s).<a href="#5"><sup>5,6</sup></a><o:p></o:p></span></div>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">En los &#250;ltimos a&#241;os, el uso de PBSC para el trasplante aut&#243;logo y <span class="SpellE">alog&#233;nico</span> se ha incrementado significativamente. Seg&#250;n datos del Centro de Investigaci&#243;n Internacional de Trasplante de aut&#243;logos de c&#233;lulas madre (<span  class="SpellE">ASCTs</span>) y m&#225;s del 70% de los trasplantes <span  class="SpellE">alog&#233;nicos</span> se realizan con PBSC (movilizadas). Las ventajas de utilizar PBSC sobre el uso de c&#233;lulas m&#233;dula &#243;sea son: tiempo de injerto m&#225;s corto, menor necesidad de transfusiones, menor estancia hospitalaria, facilidad de recolecci&#243;n de las c&#233;lulas, y restauraci&#243;n r&#225;pida del sistema inmunol&#243;gico.<sup><a href="#2">2</a><span  class="GramE">,<a href="#6">6,7</a></span></sup><o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">La recolecci&#243;n de los precursores hematopoy&#233;ticos se lleva a cabo posterior a estimulaci&#243;n de la m&#233;dula &#243;sea para que las c&#233;lulas progenitoras (CD34+) migren a sangre, facilitando su recolecci&#243;n de la circulaci&#243;n perif&#233;rica a trav&#233;s de la realizaci&#243;n del procedimiento de af&#233;resis. Este procedimiento se conoce como movilizaci&#243;n.<a href="#2"><sup>2</sup></a> <o:p></o:p></span></p>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Tradicionalmente, la movilizaci&#243;n de PBSC para los trasplantes aut&#243;logos ha sido realizada utilizando solamente <span class="SpellE">citoquinas</span> (factores de crecimiento), o en combinaci&#243;n con quimioterapia. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Sin embargo, los resultados han demostrado que existen grupos de pacientes incapaces de alcanzar la m&#237;nima dosis de PBSC requerida durante su primera ronda de movilizaci&#243;n celular, y precisan una segunda ronda utilizando reg&#237;menes de salvamento.<sup><a href="#6">6</a><span  class="GramE">,<a href="#8">8</a></span></sup><o:p></o:p></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div style="text-align: justify;"></div>     <div style="text-align: justify;"></div>     <div style="text-align: justify;"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Actualmente se hace cada vez m&#225;s necesario identificar de forma precisa los pacientes con mayor riesgo de ser &#8220;pobres movilizadores&#8221;, en los cuales no se logra recolectar la cantidad m&#237;nima necesaria de c&#233;lulas CD34+/<span class="SpellE">kg</span> (&#8805; 2x106/<span  class="SpellE">Kg</span>) en el primer ciclo de movilizaci&#243;n. </span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana; color: rgb(0, 1, 1);">Factores que favorecen una buena movilizaci&#243;n son: diagn&#243;stico de mieloma m&#250;ltiple, movilizaci&#243;n con quimioterapia, dosis de factor de crecimiento y conteos celulares adecuados antes de la recolecci&#243;n (leucocitos, CD34+ &gt;20/<span class="SpellE">&#956;L</span> y plaquetas). Por el contrario, la edad avanzada, el sexo femenino, el diagn&#243;stico de linfoma no <span  class="SpellE">Hodgkin</span>, los tratamientos prolongados con quimioterapia y la historia de radioterapia, son factores <span class="SpellE">predictores</span> de una mala movilizaci&#243;n.<sup><a href="#1">1</a>,<a href="#9">9</a></sup> Otros factores determinantes en los rendimientos de las recolecciones de precursores hematopoy&#233;ticos en sangre</span><span style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"> </span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana; color: rgb(0, 1, 1);">perif&#233;rica, son los ligados directamente al procedimiento: el</span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"> </span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana; color: rgb(0, 1, 1);">acceso vascular, el flujo sangu&#237;neo, el volumen total procesado, la experiencia del operador y las especificaciones del equipo de</span><span style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"><o:p></o:p></span><span  class="GramE"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana; color: rgb(0, 1, 1);"> af&#233;resis</span></span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana; color: rgb(0, 1, 1);"> utilizado.<sup><a href="#1">1,2</a>,<a href="#10">10-12</a></sup></span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"><o:p></o:p></span></div>     <div></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">En general, para un trasplante aut&#243;logo se considera una recolecci&#243;n exitosa cuando el conteo de c&#233;lulas CD34+/ es de al menos 2 x 106 c&#233;lulas/<span class="SpellE">Kg</span> de peso, dosis suficiente para lograr el &#233;xito del injerto, pero idealmente se prefieren recuentos mayores, ya que aceleran el injerto leucocitario y plaquetario y reducen las transfusiones y la hospitalizaci&#243;n. En muchos casos este conteo no es alcanzado en un solo procedimiento, por lo que suele necesitarse al menos 2 recolecciones.<sup><a  href="#1">1</a><span class="GramE">,<a href="#2">2</a>,<a href="#7">7</a>,<a  href="#11">11</a></span></sup><o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <div style="text-align: justify;"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">El hecho de que exista una dosis m&#237;nima de c&#233;lulas progenitoras que indiquen la posibilidad de &#233;xito del injerto, y que esta dependa de m&#250;ltiples factores que deben ser<o:p></o:p></span><span class="GramE"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"> monitoreados</span></span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"> antes y durante las recolecciones de precursores hematopoy&#233;ticos, son las razones que motivan este trabajo, para analizar el rendimiento y la calidad de las recolecciones realizadas a los pacientes del Servicio de Hematolog&#237;a del Hospital M&#233;xico.<o:p></o:p></span></div>     <p class="MsoNormal"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;">M&#233;todos<o:p></o:p></span></b></p>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Estudio retrospectivo descriptivo, utilizando los registros de los procedimientos de af&#233;resis realizados por el Banco de Sangre del Hospital M&#233;xico, las bases de datos del laboratorio Cl&#237;nico </span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana; color: rgb(34, 30, 31);">del Hospital, y los expedientes de los pacientes como fuentes de informaci&#243;n. </span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"><o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana; color: rgb(34, 30, 31);">Se analizaron todas las recolecciones de c&#233;lulas madre en sangre perif&#233;rica efectuadas entre junio de 2010 hasta junio de <st1:metricconverter  productid="2012, a" w:st="on">2012, a</st1:metricconverter> pacientes del Servicio de Hematolog&#237;a del Hospital M&#233;xico, con el fin de realizar trasplantes aut&#243;logos de m&#233;dula &#243;sea. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana; color: rgb(34, 30, 31);">Durante este periodo se realizaron 52 recolecciones a 26 pacientes con padecimientos malignos hematol&#243;gicos. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana; color: rgb(34, 30, 31);">Movilizaci&#243;n y acceso vascular: </span></b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana; color: rgb(34, 30, 31);">en todos los pacientes la movilizaci&#243;n se realiz&#243; con G-CSF 5 <span class="SpellE">&#181;g</span>/<span  class="SpellE">kg</span>/d&#237;a subcut&#225;neo, durante 5 d&#237;as previos a la recolecci&#243;n; las recolecciones se llevaron a cabo los d&#237;as 6 y 7. El d&#237;a previo a la recolecci&#243;n con el paciente ya internado, se le coloc&#243; el acceso vascular, el cual fue en todos los casos un cat&#233;ter central, casi siempre femoral. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Recolecci&#243;n de c&#233;lulas progenitoras hematopoy&#233;ticas en sangre perif&#233;rica: </span></b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">todas las recolecciones se realizaron en la Unidad de Trasplante de C&#233;lulas Madre Hematopoy&#233;ticas del Hospital M&#233;xico, en condiciones estrictamente controladas por personal entrenado para estos fines, y bajo monitoreo continuo de los signos vitales del donante. En todos los casos el donante se encontraba consciente y orientado, sin ning&#250;n tipo de sedaci&#243;n. Las recolecciones se realizaron con el equipo COBE <span  class="SpellE">Spectra</span> (<span class="SpellE">Caridian</span> BTC, Denver, CO, USA), con el descartable para <span class="SpellE">leucaferesis</span> en el programa para recolecci&#243;n de c&#233;lulas mononucleares. Se utiliz&#243; ACD como anticoagulante con 1000 unidades de heparina para trabajar a una proporci&#243;n de 24:1, el hematocrito de recolecci&#243;n se estableci&#243; mediante el <span class="SpellE">colorgrama</span> entre el 1% y el 2%. El objetivo era procesar al menos 3 <span class="SpellE">volemias</span> por procedimiento. <o:p></o:p></span></p>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Par&#225;metros hematol&#243;gicos y de calidad: </span></b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">en los procedimientos se recopilaron los datos necesarios para realizar la recolecci&#243;n: peso, talla, <span class="SpellE">volemia</span>, conteo de leucocitos antes del procedimiento y hematocrito. Al final se cronometr&#243; el tiempo del procedimiento, se tomaron muestras de la recolecci&#243;n para recuento de leucocitos, c&#233;lulas mononucleares, viabilidad, cultivo, y se envi&#243; una muestra al laboratorio de investigaci&#243;n del Hospital Nacional de Ni&#241;os, para determinar por medio de citometr&#237;a de flujo, la cantidad de c&#233;lulas CD34<sup>+</sup> recolectadas. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Las variables analizadas en el estudio son: volumen sangu&#237;neo procesado, <span  class="SpellE">volemias</span> procesadas, recuento de leucocitos prerrecolecci&#243;n, recuento de leucocitos en la recolecci&#243;n, recuento de c&#233;lulas mononucleares en la recolecci&#243;n, recuento de CD34<sup>+ </sup>por recolecci&#243;n, recuento de c&#233;lulas mononucleares/ <span class="SpellE">kg</span> del paciente por recolecci&#243;n y por cosecha (la suma de todas las recolecciones realizadas) y CD34<sup>+</sup>/<span  class="SpellE">Kg</span> del paciente por recolecci&#243;n y por cosecha. <o:p></o:p></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana; color: rgb(0, 1, 1);">Para evaluar la recuperaci&#243;n <span class="SpellE">postrasplante</span>, se analizan tiempo de recuperaci&#243;n de leucocitos en d&#237;as y tiempo de recuperaci&#243;n en d&#237;as de las plaquetas por <span class="SpellE">&#181;l</span>. </span><span style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Los par&#225;metros utilizados para definir la recuperaci&#243;n son: un conteo mayor <o:p></o:p></span><span  class="GramE"><span style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">o</span></span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"> igual a 500 leucocitos/</span><span class="SpellE"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana; color: rgb(0, 1, 1);">&#181;l</span></span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana; color: rgb(0, 1, 1);"> </span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">en sangre perif&#233;rica y un recuento de plaquetas mayor o igual a 20000 plaquetas/</span><span  class="SpellE"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana; color: rgb(0, 1, 1);">&#181;l</span></span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana; color: rgb(0, 1, 1);">, </span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">luego de transcurrido un periodo no menor de 48 horas desde la &#250;ltima transfusi&#243;n de plaquetas.<sup><a  href="#5">5</a>,<a href="#13">13</a> </sup><o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">En general, se realizaron 2 recolecciones por paciente, en d&#237;as consecutivos; el objetivo en los procedimientos era obtener al menos recuentos &#8805; a 2 x 10<sup>6 </sup>c&#233;lulas CD 34<sup>+ </sup>por kilogramo de peso del paciente, por cosecha. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">El an&#225;lisis de datos se realiza con el programa estad&#237;stico SPSS 19.0, aplicando modelos de regresi&#243;n, pruebas de t <span class="SpellE">Student</span>, para 2 muestras y estad&#237;stica descriptiva. <o:p></o:p></span></p> </div> </div>     <div>     <div>     <p class="MsoNormal"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;">Resultados <o:p></o:p></span></b></p>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">En el periodo analizado de 2 a&#241;os se realizaron 52 procedimientos de af&#233;resis a 26 pacientes; los datos fueron analizados por recolecci&#243;n individual y por cosecha total obtenida de cada paciente; los diagn&#243;sticos se distribuyen en 3 grupos: mieloma m&#250;ltiple (27%), linfoma no <span class="SpellE">Hodgkin</span> (27%) y linfoma </span><span  class="SpellE"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana; color: rgb(34, 30, 31);">Hodgkin</span></span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana; color: rgb(34, 30, 31);"> (46%)</span><span style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">. <o:p></o:p></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">En el estudio se analizaron 2 tipos de variables: unas son par&#225;metros hematol&#243;gicos propios del paciente y otras propias del procedimiento, con el fin de establecer cu&#225;les de estas variables pueden ser utilizadas como par&#225;metros que permitan predecir una buena recolecci&#243;n. El resumen de los datos obtenidos por af&#233;resis se presenta en el <a  href="/img/revistas/amc/v56n2/art06t1.jpg">Cuadro 1</a>. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">El promedio de leucocitos en la poblaci&#243;n estudiada antes de la recolecci&#243;n (<span class="SpellE">postestimulaci&#243;n</span>) fue de 30706/<span class="SpellE">&#181;l</span>, y cada CD34/<span class="SpellE">Kg</span> x10<b><sup>6 </sup></b>0,13 8,32 1,53 </span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana; color: rgb(0, 1, 1);">procedimiento dur&#243; en promedio 250,7 minutos, durante los cuales se procesaron aproximadamente 17972ml por paciente, lo que permiti&#243; recolectar alrededor de 235,9 ml en cada af&#233;resis, y obtener en este volumen, en promedio, 4,24 x10<sup>8 </sup>c&#233;lulas mononucleares/<span class="SpellE">Kg</span> de peso del paciente, entre las cuales 1,53x10<sup>6</sup> corresponden a c&#233;lulas CD 34<sup>+</sup> (<a href="/img/revistas/amc/v56n2/art06t1.jpg">Cuadro 1</a>). </span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"><o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div> </div>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana; color: rgb(34, 30, 31);">Con un an&#225;lisis estad&#237;stico de correlaci&#243;n bivariado, se encontr&#243; asociaci&#243;n significativa entre el CD34<sup>+</sup>/<span  class="SpellE">Kg</span> y la cantidad de leucocitos del paciente antes de la recolecci&#243;n (leucocitos post estimulaci&#243;n) p=0,028; adem&#225;s, se observ&#243; asociaci&#243;n entre el recuento de CD34<sup>+</sup>/<span  class="SpellE">kg</span> y los leucocitos x10<sup>3 </sup>recolectados, y los mononucleares/<span class="SpellE">kg</span> x10<sup>8 </sup>recolectados (p&lt; 0,05). Las dem&#225;s variables estudiadas no mostraron tener una relaci&#243;n directa sobre el rendimiento de las recolecciones de c&#233;lulas CD34 positivas (p &#8805; 0,05). <o:p></o:p></span></p>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana; color: rgb(34, 30, 31);">De las 3 variables que correlacionan con el conteo de c&#233;lulas CD34<sup>+</sup>/<span class="SpellE">kg</span>, &#250;nicamente el recuento de leucocitos <span class="SpellE">postestimulaci&#243;n</span> puede ser utilizado como un <span class="SpellE">predictor</span> de la eficacia de la recolecci&#243;n, ya que los otros 2 par&#225;metros son parte del resultado final y solo sirven para estimar el conteo de CD34+ luego de la recolecci&#243;n. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p class="MsoNormal"><b style=""><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Rendimiento por cosecha total por paciente <o:p></o:p></span></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">En promedio, a los pacientes se les procesaron 8,04 <span class="SpellE">volemias</span> de un m&#237;nimo de 3 programadas, para un promedio de 35945,1 mililitros de sangre procesada por paciente, con una duraci&#243;n total de la recolecci&#243;n de 501,4 minutos. Se logr&#243; recolectar una media de 8,48 x 10<sup>8</sup>c&#233;lulas mononucleares/<span class="SpellE">Kg</span> de peso, de las cuales, en promedio, 3,06 x 10<sup>6</sup>/<span  class="SpellE">kg</span> corresponden a c&#233;lulas CD34 positivas. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"> </div>     <div>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;">Rendimiento por cosecha, seg&#250;n diagn&#243;stico <o:p></o:p></span></b></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">En cuanto al rendimiento obtenido en las recolecciones seg&#250;n diagn&#243;stico, cuyos datos se muestran en el <a  href="/img/revistas/amc/v56n2/art06t3.jpg">Cuadro 3</a>, se pueden observar leves diferencias en cuanto al rendimiento, pero estas no son significativas al comparar los grupos mediante una prueba de t (p&gt; 0,05), por lo que el diagn&#243;stico no influye en el rendimiento de las recolecciones, aunque se debe destacar que las poblaciones son peque&#241;as y de tama&#241;os muy diferentes. <o:p></o:p></span></p> </div>     <div>     <p class="MsoNormal"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;">Recuperaci&#243;n de par&#225;metros hematol&#243;gicos en los pacientes <span class="SpellE">postrasplante</span> <o:p></o:p></span></b></p>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Para evaluar en la pr&#225;ctica la eficacia del rendimiento obtenido en las recolecciones de c&#233;lulas madre, se cuantificaron los tiempos de recuperaci&#243;n de par&#225;metros hematol&#243;gicos que permiten establecer si hay una implantaci&#243;n exitosa del injerto, como son los recuentos de plaquetas y de leucocitos <span class="SpellE">postrasplante</span>. <o:p></o:p></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Del total de 26 pacientes a los que se les realiz&#243; recolecciones para <span  class="SpellE">autotrasplante</span>, solo 22 fueron trasplantados, y 3 murieron antes de alcanzar los valores que sirven de criterio para evaluar recuperaci&#243;n, por lo que el porcentaje de mortalidad en este periodo fue del 13,66%. Por tanto, el n&#250;mero de casos final para evaluar el tiempo de recuperaci&#243;n fue de 19. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">En el <a href="/img/revistas/amc/v56n2/art06t4.jpg">Cuadro 4</a> se resume la informaci&#243;n respecto a los d&#237;as necesarios para recuperar los valores aceptables de leucocitos y plaquetas en ese periodo, seg&#250;n el rendimiento de las recolecciones. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">El tiempo de recuperaci&#243;n de los leucocitos fue, en promedio, 15,05 d&#237;as, y en todos los pacientes fue menor que el de recuperaci&#243;n de las plaquetas, el cual fue de 17,15 d&#237;as en promedio. Si se establece el tiempo de recuperaci&#243;n general para estos pacientes, como el tiempo que se necesita para recuperar ambos conteos celulares en sangre perif&#233;rica, este viene a ser el mismo de recuperaci&#243;n de plaquetas, ya que en todos los casos este par&#225;metro fue el &#250;ltimo en recuperarse y, en promedio, fue de 17,45 d&#237;as, con un rango que va desde 11 hasta 25 d&#237;as. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Al analizar si el recuento de c&#233;lulas CD34<sup>+ </sup>infundidas influye en el tiempo de recuperaci&#243;n en alguno de estos par&#225;metros evaluados, se obtiene una correlaci&#243;n directa entre el tiempo de recuperaci&#243;n de plaquetas y el conteo de CD34+/ <span class="SpellE">kg</span> de peso presentes en la recolecci&#243;n (p= 0,043), lo que no se repiti&#243; en el caso de la recuperaci&#243;n de leucocitos (p&gt;0,05). <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Otro par&#225;metro, como el n&#250;mero de c&#233;lulas mononucleares/ <span  class="SpellE">kg</span> infundidas, no mostr&#243; tener una asociaci&#243;n significativa con los tiempos de recuperaci&#243;n de plaquetas ni de leucocitos (p &gt;0,05). <o:p></o:p></span></p>     <p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">En general, no se evidenci&#243; efectos adversos durante las recolecciones en los pacientes (asociados al citrato, <span class="SpellE">vasovagales</span>, ni complicaciones por el cat&#233;ter). <o:p></o:p></span></p> </div> </div> </div>     <div>     <div>     <p class="MsoNormal"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;">Discusi&#243;n <o:p></o:p></span></b></p>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Varios investigadores han abordado la influencia del r&#233;gimen de medicamentos utilizado y la enfermedad primaria en la movilizaci&#243;n de c&#233;lulas CD34 positivas, mucho se ha estudiado en lo que se refiere a los equipos utilizados, el n&#250;mero de procedimientos necesarios por paciente y los par&#225;metros que pueden emplearse para predecir una buena o mala recolecta. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Los par&#225;metros utilizados para determinar el inicio de la recolecci&#243;n est&#225;n dados por varios factores: 1) por calendario: entre el d&#237;a 4 y el d&#237;a 6; 2) por un incremento m&#237;nimo de la cuenta total de leucocitos por arriba de 10000/ <span class="SpellE">&#181;L</span>, idealmente 50000/<span class="SpellE">&#181;L</span>, y 3) la cuenta de c&#233;lulas CD 34 positivas cercana 20.<sup><a href="#1">1</a>,<a href="#4">4</a>,<a  href="#14">14</a> </sup></span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana; color: rgb(34, 30, 31);">En el estudio se cumplen estos par&#225;metros, exceptuando la determinaci&#243;n de las c&#233;lulas CD 34<sup>+ </sup>en sangre perif&#233;rica antes del procedimiento, ya que hasta ese momento no est&#225; disponible. Otros par&#225;metros que pueden afectar el rendimiento en las recolecciones de c&#233;lulas madre de sangre perif&#233;rica, van desde los m&#233;todos para la movilizaci&#243;n de las c&#233;lulas madre, hasta el equipo por utilizar y el protocolo de la recolecci&#243;n. Dentro de este &#250;ltimo se incluye otra serie de factores de importancia en el desempe&#241;o por obtener. Muchos autores difieren en cuanto a los protocolos adecuados y a los rendimientos m&#237;nimos necesarios en estos procedimientos, pero en lo que la mayor&#237;a est&#225; de acuerdo es en que cada centro m&#233;dico debe establecer sus propios protocolos, con los par&#225;metros que les ofrezcan el mejor rendimiento. </span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"><o:p></o:p></span></p>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Existen beneficios de los trasplantes con c&#233;lulas madre obtenidas de sangre perif&#233;rica con respecto a las conseguidas directamente de m&#233;dula &#243;sea, entre los que destacan: menor riesgo de contaminaci&#243;n tumoral, tiempos de recuperaci&#243;n menores <span class="SpellE">postrasplante</span>, menor estad&#237;a hospitalaria y, por ende, menor costo econ&#243;mico.<sup><a  href="#2">2</a>,<a href="#7">7</a> </sup>Sin embargo, la dosis adecuada de c&#233;lulas madre necesarias para minimizar el tiempo entre la infusi&#243;n y la recuperaci&#243;n de los par&#225;metros celulares en sangre perif&#233;rica, permanecen a&#250;n sujeta a debate. <o:p></o:p></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">En el estudio el rendimiento obtenido con este protocolo es de 3,06 x 10<sup>6 </sup>CD34+/<span class="SpellE">kg</span> por cosecha, en promedio, valor que se encuentra entre los par&#225;metros establecidos por la mayor&#237;a de centros m&#233;dicos a nivel internacional, pero cuya utilidad en la pr&#225;ctica solo se puede observar al evaluar la recuperaci&#243;n <span class="SpellE">postrasplante</span> de los pacientes infundidos con estas c&#233;lulas. Adem&#225;s, entre las variables analizadas en el estudio, &#250;nicamente el recuento de leucocitos <span class="SpellE">prerecolecci&#243;n</span> mostr&#243; ser un buen indicador para una recolecci&#243;n exitosa (P=0,028). Estudios anteriores hacen una correlaci&#243;n similar entre la dosis final de CD 34<sup>+</sup>/<span  class="SpellE">kg</span> y el recuento de leucocitos <span  class="SpellE">prerecolecci&#243;n</span>, pero esta se invierte cuando los recuentos de leucocitos son superiores a 35000 c&#233;lulas por <span class="SpellE">&#181;l</span>, postulando que un exceso de leucocitos puede crear una banda de separaci&#243;n de c&#233;lulas mononucleares que sobrepasa el di&#225;metro del canal de recolecci&#243;n, incrementando el escape de c&#233;lulas mononucleares y, por ende, de CD 34<sup>+</sup>, afectando la eficiencia de la cosecha;<sup><a href="#1">1</a>,<a  href="#14">14</a> </sup>aunque tal situaci&#243;n no se present&#243; en el estudio, se debe tener en cuenta que, en promedio, los recuentos de leucocitos <span class="SpellE">prerecolecta</span> fueron de 30706/<span class="SpellE">&#181;L</span>. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">El otro par&#225;metro evaluado para determinar el &#233;xito del los procedimientos realizados en las recolecciones, es el tiempo de recuperaci&#243;n en los pacientes trasplantados con las c&#233;lulas recolectadas. <span class="SpellE"><i>Figuerres</i></span><i> y <span  class="SpellE">cols</span>.<span class="GramE">,<a href="#13"><sup><span  style="font-style: normal;">13</span></sup></a></span></i><sup> </sup>en un estudio con pacientes pedi&#225;tricos, no hallaron correlaci&#243;n entre los recuentos de CD34+/<span class="SpellE">kg</span> infundidos o c&#233;lulas mononucleares infundidas, y el tiempo de recuperaci&#243;n de leucocitos y plaquetas, a diferencia de <span  class="SpellE">Weaver</span> y <span class="SpellE">cols</span>.,<sup><a  href="#15">15</a> </sup>cuya correlaci&#243;n entre el n&#250;mero de CD34+/<span class="SpellE">kg</span> infundidas y el tiempo de recuperaci&#243;n en los niveles de plaquetas y leucocitos, s&#237; fue significativa. En el estudio el par&#225;metro que tard&#243; m&#225;s en recuperarse fue el de las plaquetas, con un promedio de 17,15 d&#237;as, y por ende, este es el promedio de recuperaci&#243;n final en d&#237;as de los pacientes, y aunque no se demuestra una correlaci&#243;n entre el recuento de c&#233;lulas CD34+/ <span class="SpellE">kg</span> infundidas y el tiempo de recuperaci&#243;n de los leucocitos (p&gt;0,05), s&#237; se encontr&#243; una correlaci&#243;n significativa entre este recuento y el tiempo de recuperaci&#243;n de las plaquetas (p= 0,043). <o:p></o:p></span></p>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Con los datos obtenidos se puede afirmar que la recolecci&#243;n de c&#233;lulas madre de sangre perif&#233;rica mediante la af&#233;resis de grandes vol&#250;menes, es segura y eficaz cuando se realiza dentro de los par&#225;metros evaluados. Adem&#225;s, es evidente que para predecir una buena recolecta, seg&#250;n los datos obtenidos, solo el recuento de leucocitos <span class="SpellE">prerecolecci&#243;n</span> resulta ser de utilidad, ya que hasta el momento del estudio no se dispon&#237;a de la posibilidad de cuantificar las c&#233;lulas CD34<sup>+ </sup><span  class="SpellE">prerecolecci&#243;n</span>, dato que se incorporar&#225; pronto en el protocolo. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">La recuperaci&#243;n hematol&#243;gica evaluada mostr&#243; ser similar a la descrita en otras publicaciones, por lo que el procedimiento de recolecci&#243;n sumado al procedimiento m&#233;dico <span class="SpellE">postrasplante</span> resultan satisfactorios, pero el &#250;nico par&#225;metro obtenido en la recolecci&#243;n que permite establecer un buen pron&#243;stico en la recuperaci&#243;n del trasplantado, es la dosis de c&#233;lulas CD34+/<span  class="SpellE">kg</span> infundidas, aclarando que en este caso, no se toma en cuenta el estado f&#237;sico del paciente, la etapa de la enfermedad, ni el tratamiento en el momento del trasplante. <o:p></o:p></span></p> </div> </div>     <div>     <div>     <p class="MsoNormal"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"></span></b></p> <hr style="width: 100%; height: 2px;">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p class="MsoNormal"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US">Referencias <o:p></o:p></span></b></p> </div>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"><a name="1"></a>1. Cooling L, Hoffmann S, <span class="SpellE">Herrst</span> M, Muck C, <span class="SpellE">Armelagos</span> H, Davenport R. A prospective randomized trial of two popular mononuclear cell collection sets for <span  class="SpellE">autologous</span> <span class="SpellE">peripherical</span> blood stem cell collection in multiple myeloma. Transfusion 2010; 50: 100-119.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=072563&pid=S0001-6002201400020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p></span></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"><a name="2"></a>2. Aguilar D, <span class="SpellE">Lordmendez</span> D. Recolecci&#243;n de c&#233;lulas progenitoras en ni&#241;os. </span><span class="GramE"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US">Rev <span  class="SpellE">Mex</span> Med Tran, 2010; 3, <span class="SpellE">Supl</span>.</span></span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"> 1: S71-S74.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=072565&pid=S0001-6002201400020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p></span></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"><a name="3"></a>3. <span class="SpellE">Tempescul</span> A, <span class="SpellE">Ianotto</span> J.C, Hardy E, <span class="SpellE">Quivoron</span> F, <span class="SpellE">Petrov</span> L, <span class="SpellE">Berthou</span> C. Peripheral blood stem cell collection in elderly patients. Ann <span  class="SpellE">Hematol</span> 2010; 89: 317-321.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=072567&pid=S0001-6002201400020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p></span></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"><a name="4"></a>4. <span class="SpellE">Akhtar</span> S, <span class="SpellE">Weshi</span> A, <span class="SpellE">Rahal</span> M, <span class="SpellE">Khafaga</span> Y, <span class="SpellE">Tbakhi</span> a, <span class="SpellE">Humaidan</span> H, <span class="SpellE">maghfoor</span> I. 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Lopez F. <span class="SpellE">Recolecci&#243;n</span> de <span class="SpellE">c&#233;lulas</span> <span class="SpellE">progenitoras</span> <span class="SpellE">hematopoy&#233;ticas</span> <span class="SpellE">mediante</span> <span class="SpellE">af&#233;resis</span> de <span class="SpellE">grandes</span> <span class="SpellE">vol&#250;menes</span>.</span></span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"> <span  class="SpellE">Hemasferio</span> 2012: 22-26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=072571&pid=S0001-6002201400020000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p></span></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"><a name="6"></a>6. <span class="SpellE">Moreb</span> J.S, <span class="SpellE">Salmasinia</span> D, Hsu J, <span class="SpellE">Hou</span> W, Cline C, <span class="SpellE">Rosenau</span> E. 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Wang S, <span class="SpellE">Nademanee</span> A, <span class="SpellE">Qian</span> D, <span class="SpellE">Dagis</span> A, Park H-S, <span class="SpellE">Fridey</span> J, <i>et al</i>. Peripheral blood hematopoietic stem cell mobilization and collection efficacy is not an independent prognostic factor for <span class="SpellE">autologous</span> stem cell transplantation. Transfusion 2007; 47: 2207-2216.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=072575&pid=S0001-6002201400020000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p></span></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"><a name="8"></a>8. <span class="SpellE">Hoggatt</span> J, <span class="SpellE">Pelus</span> L.M. 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Bone Marrow Transplant 2000; 25: 495-499.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=072581&pid=S0001-6002201400020000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p></span></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"><a  name="11"></a>11. <span class="SpellE">Subair</span> A. C, Grant r, Wu W, <span class="SpellE">Tun</span> H, Rivera C, Moreno-<span  class="SpellE">Aspitia</span> A, <i>et al</i>. Platelet count is a sensitive predictor of <span  class="SpellE">autologous</span> peripheral blood progenitor cell collection yield in previously treated plasma cell disease patients. 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Bone Marrow <span class="SpellE">Trasplant</span> 2011; 46: 806-812.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=072589&pid=S0001-6002201400020000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p></span></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"><a  name="15"></a>15. Weaver C.H, Hazelton B, Birch R, Palmer P, Allen C, Schwartzberg L, West W. <span class="GramE">An analysis of engraftment kinetics as a function of the CD34 content of peripheral blood progenitor cell collections in 692 patients after the administration of <span  class="SpellE">myeloablative</span> chemotherapy.</span> Blood 1995; 86: 3961-3969.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=072591&pid=S0001-6002201400020000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p></span></p>     <p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"><a  name="Correspondencia1"></a><a href="#Correspondencia2">*</a>Correspondencia a:    <br> Trabajo realizado en el Banco de Sangre Hospital M&#233;xico, Caja Costarricense de Seguro Social <o:p></o:p></span></p>     <p class="MsoNormal"><b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Afiliaci&#243;n de los autores</span></b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">: <sup><a name="1_"></a><a  href="#4_">1</a></sup>Centro de Trasplante y Cirug&#237;a <span class="SpellE">Hepatobiliar</span>, Hospital M&#233;xico, Facultad de Medicina Universidad de Costa Rica. <sup><a  name="2_"></a><a href="#5_">2</a></sup>Servicio de Hematolog&#237;a Hospital Calder&#243;n Guardia, Facultad de Microbiolog&#237;a Universidad de Costa Rica.    <br> <a name="3_"></a><a href="#3_"><sup>3</sup></a>Banco de Sangre Hospital M&#233;xico rojasxe@gmail.com <o:p></o:p></span></p>     <p class="MsoNormal"><b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"></span></b></p> <hr style="width: 100%; height: 2px;">     <p style="text-align: center;" class="MsoNormal"><b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Fecha recibido: </span></b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">20 de enero de 2014 <b>Fecha aceptado: </b>6 de marzo de 2014 <o:p></o:p></span></p> </div> </div> </div>      ]]></body><back>
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