<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>0001-6002</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Acta Médica Costarricense]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Acta méd. costarric]]></abbrev-journal-title>
<issn>0001-6002</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S0001-60022013000200005</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Análisis del manejo quirúrgico de la enfermedad de Hirschsprung en el Hospital Nacional de Niños Dr. Carlos Sáenz Herrera, durante el periodo 2000-2010]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Surgical treatment of Hirschsprung&#8217;s disease at the National Children&#8217;s Hospital &#8220;Dr. Carlos Saenz Herrera&#8221; during the period 2000-2010]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[García-Arias]]></surname>
<given-names><![CDATA[Fabián]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ceciliano-Romero]]></surname>
<given-names><![CDATA[Norma]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A02"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Hospital San Rafael de Alajuela  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<aff id="A02">
<institution><![CDATA[,Hospital Nacional de Niños  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>06</month>
<year>2013</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>06</month>
<year>2013</year>
</pub-date>
<volume>55</volume>
<numero>2</numero>
<fpage>87</fpage>
<lpage>91</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0001-60022013000200005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0001-60022013000200005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0001-60022013000200005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Antecedentes: la enfermedad de Hirschsprung es causa de obstrucción intestinal baja en neonatos. Se caracteriza por ausencia de inervación en un segmento intestinal. El tratamiento radica en la resección de ese segmento intestinal enfermo para permitir el funcionamiento correcto del intestino sano. Se analizó el manejo de esta patología en el Hospital Nacional de Niños Dr. Carlos Sáenz Herrera, durante el periodo 2000 -2010 y su epidemiología. Métodos: se realizó un estudio observacional retrospectivo; se revisó 130 expedientes usando Microsoft Excel y el programa estadístico JMP. Resultados: se identificó una relación de hombre: mujer de 4:1, la mayoría de los casos se presentó en recién nacidos de término. Los síntomas iniciales más frecuentes fueron distensión abdominal y vómitos biliosos. La edad de presentación, en el 78% de los casos, fue de menos de 1 mes. Dentro de las cirugías realizadas se evidenció que en el 35 % de los casos se utilizó la técnica del descenso endorrectaltransanal y en el 48%, la técnica de Duhamel. Entre las complicaciones postoperatorias en el grupo de descenso endorrectaltransanal, la más frecuente fue la enterocolitis, en 14 de 19 casos, mientras que la complicación más frecuente en el grupo de Duhamel, fue el tabique rectal, en 8 de 21 casos. Conclusión: las características clínicas y epidemiológicas de los casos de enfermedad de Hirschsprung analizados, son similares a las descritas en la bibliografía. Las complicaciones postoperatorias y la morbilidad fue similar para ambas técnicas quirúrgicas.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: Hirschsprung´s disease (congenital megacolon) is a common cause of lower bowel obstruction in neonates. Its main characteristic is that a section of the bowel is unable to relax, causing functional colonic obstruction. Treatment for this disease requires the resection of the abnormal bowel segment in order to restore the functions of the healthy part of the intestine. The management and its epidemiology of this disease at the National Children´s Hospital during the period 2000 to 2010 were analyzed. Methods: observational and retrospective study, 130 files were reviewed using Microsoft Excel and the JMP® statistical software. Results: a male: female ratio was 4:1, most cases occurred in full term babies, and the most common initial symptoms were abdominal distension and bilious vomiting. In 78% of the cases the age at which the disease occurred was less than one month. Among the surgical techniques used, the Duhamel technique was the most used (48%), followed by the transanal pull-through technique (35%). The most common postoperative complication for the Duhamel group was rectal septum (8 out of 21 cases), and enterocolitis in the transanal pull-through group (14 out of 19 cases). Conclusion: the clinical and epidemiological characteristics of the cases of Hirschsprung&#8217;s Disease analyzed are similar to those reported in the literature. The postoperative complications and morbidity was similar for both surgical techniques.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[enfermedad de Hirschsprung]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[megacolon congénito]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[aganglionosis colónica]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Hirschsprung disease]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[colonic aganglionosis]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Congenital Megacolon]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <div class="Section1">     <div>     <p class="MsoNormal" style="text-align: right;" align="right"><b  style=""><span style="font-family: Verdana;">Original<o:p></o:p></span></b></p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><b  style=""><span style="font-family: Verdana;">An&#225;lisis del manejo quir&#250;rgico de la enfermedad de Hirschsprung en el Hospital Nacional de Ni&#241;os Dr. Carlos S&#225;enz Herrera, durante el periodo 2000-2010<o:p></o:p></span></b></p>     <div>     <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><b  style=""><span style="font-family: Verdana;" lang="EN-US">Surgical treatment of Hirschsprung&#8217;s disease at the National Children&#8217;s Hospital &#8220;Dr. Carlos Saenz Herrera&#8221; during the period 2000-2010<o:p></o:p></span></b></p>     <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;">Fabi&#225;n Garc&#237;a-Arias<sup><a  href="#afi1">1</a><a name="afi3"></a>*</sup> y Norma Ceciliano-Romero<sup><a href="#afi2">2</a><a name="afi4"></a>*</sup><o:p></o:p></span></p>     <div> <hr style="width: 100%; height: 2px;"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"></span><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;">Resumen <span style=""><o:p></o:p></span></span></b> </div>     <div>     <div></div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div style="text-align: justify;"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"><span  style="font-weight: bold;">Antecedentes:</span> la enfermedad de Hirschsprung es causa de obstrucci&#243;n intestinal baja en neonatos. Se caracteriza por ausencia de inervaci&#243;n en un segmento intestinal. El tratamiento radica en la resecci&#243;n de ese segmento intestinal enfermo para permitir el funcionamiento correcto del intestino sano. Se analiz&#243; el manejo de esta patolog&#237;a en el Hospital Nacional de Ni&#241;os Dr. Carlos S&#225;enz Herrera, durante el periodo 2000 -2010 y su epidemiolog&#237;a. <o:p></o:p></span>    <br> <span style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">M&#233;todos: se realiz&#243; un estudio observacional retrospectivo; se revis&#243; 130 expedientes usando Microsoft Excel y el programa estad&#237;stico JMP</span><span  class="GramE"><sup><span style="font-size: 10pt;">&#63720;</span></sup><sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"> </span></sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">.</span></span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"> <o:p></o:p></span> </div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Resultados: </span></b><span style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">se identific&#243; una relaci&#243;n de hombre: mujer de 4:1, la mayor&#237;a de los casos se present&#243; en reci&#233;n nacidos de t&#233;rmino. Los s&#237;ntomas iniciales m&#225;s frecuentes fueron distensi&#243;n abdominal y v&#243;mitos biliosos. La edad de presentaci&#243;n, en el 78% de los casos, fue de menos de 1 mes. Dentro de las cirug&#237;as realizadas se evidenci&#243; que en el 35 % de los casos se utiliz&#243; la t&#233;cnica del descenso endorrectaltransanal y en el 48%, la t&#233;cnica de Duhamel. Entre las complicaciones postoperatorias en el grupo de descenso endorrectaltransanal, la m&#225;s frecuente fue la enterocolitis, en 14 de 19 casos, mientras que la complicaci&#243;n m&#225;s frecuente en el grupo de Duhamel, fue el tabique rectal, en 8 de 21 casos. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Conclusi&#243;n</span></b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">: las caracter&#237;sticas cl&#237;nicas y epidemiol&#243;gicas de los casos de enfermedad de Hirschsprung analizados, son similares a las descritas en la bibliograf&#237;a. Las complicaciones postoperatorias y la morbilidad <span  class="GramE">fue</span> similar para ambas t&#233;cnicas quir&#250;rgicas. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US">Descriptores: </span></b><span style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"  lang="EN-US">enfermedad de Hirschsprung, megacolon cong&#233;nito, aganglionosis col&#243;nica. <o:p></o:p></span></p> </div>     <div>     <div>     <p class="MsoNormal"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US">Abstract <o:p></o:p></span></b></p> </div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US">Background: </span></b><span style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"  lang="EN-US">Hirschsprung&#180;s disease (congenital megacolon) is a common cause of lower bowel obstruction in neonates. Its main characteristic is that a section of the bowel is unable to relax, causing functional colonic obstruction. Treatment for this disease requires the resection of the abnormal bowel segment in order to restore the functions of the healthy part of the intestine. The management and its epidemiology of this disease at the National Children&#180;s Hospital during the period 2000 to 2010 were analyzed. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US">Methods: </span></b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US">observational and retrospective study, 130 files were reviewed using Microsoft Excel and the JMP<sup>&#174;</sup> statistical software. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US">Results: </span></b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US">a male: female ratio was 4:1, most cases occurred in full term babies, and the most common initial symptoms were abdominal distension and bilious vomiting. In 78% of the cases the age at which the disease occurred was less than one month. Among the surgical techniques used, the Duhamel technique was the most used (48%), followed by the transanal pull-through technique (35%). The most common postoperative complication for the Duhamel group was rectal septum (8 out of 21 cases), and enterocolitis in the transanal pull-through group (14 out of 19 cases). <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US">Conclusion: </span></b><span style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"  lang="EN-US">the clinical and epidemiological characteristics of the cases of Hirschsprung&#8217;s Disease analyzed are similar to those reported in the literature<b>. </b>The postoperative complications and morbidity was similar for both surgical techniques. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US">Keywords: </span></b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US">Hirschsprung disease, colonic aganglionosis, Congenital Megacolon. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"></span></p> <hr style="width: 100%; height: 2px;">     <div style="text-align: justify;"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">La enfermedad de Hirschsprung es una patolog&#237;a cong&#233;nita caracterizada por la ausencia de c&#233;lulas ganglionares en los plexos mient&#233;rico y submucoso del intestino.<sup><a href="#1">1</a> </sup>Es una causa frecuente de obstrucci&#243;n intestinal funcional en ni&#241;os, principalmente en la etapa neonatal.<a href="#2"><sup></sup></a><sup><a>2, 3</a> </sup><o:p></o:p></span></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">La presentaci&#243;n m&#225;s com&#250;n de la enfermedad es la localizaci&#243;n en el rectosigmoides. Sin embargo, se pueden ver afectadas diferentes partes del colon, e incluso su totalidad; de manera muy infrecuente se compromete parte del intestino delgado.<a href="#3"><sup></sup></a><sup><a>3, 4</a> </sup><o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">El diagn&#243;stico oportuno y su manejo evitan las potenciales complicaciones de pacientes con enfermedad de Hirschsprung. Entre los estudios iniciales por realizar, se encuentran los enemas contrastados, la manometr&#237;a rectal y la biopsia rectal, que es la que finalmente confirma el diagn&#243;stico.<a  href="#5"><sup></sup></a><sup><a>5-9</a> </sup><o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">El manejo de la enfermedad ha evolucionado a lo largo de los a&#241;os, desde procedimientos muy invasivos realizados en varias etapas que inclu&#237;an hasta tres cirug&#237;as, a procedimientos de m&#237;nima invasi&#243;n efectuados en un solo tiempo quir&#250;rgico.<a href="#10"><sup></sup></a><sup><a>10-14</a> </sup><o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">El objetivo del estudio fue analizar y comparar las t&#233;cnicas quir&#250;rgicas utilizadas en el Hospital Nacional de Ni&#241;os Dr. Carlos S&#225;enz Herrera (HNN), para el tratamiento de esta patolog&#237;a y sus resultados a corto y mediano plazo. Adem&#225;s, se analiz&#243; la epidemiolog&#237;a de la enfermedad. <o:p></o:p></span></p> </div>     <div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div>     <p class="MsoNormal"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;">M&#233;todos <o:p></o:p></span></b></p> </div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Previa aprobaci&#243;n del estudio por parte del comit&#233; bio&#233;tico institucional, se revis&#243; los expedientes cl&#237;nicos tomando como poblaci&#243;n a todos los pacientes egresados del Hospital Nacional de Ni&#241;os con diagn&#243;stico de enfermedad de Hirschsprung, de enero de <st1:metricconverter  productid="2000 a" w:st="on">2000 a</st1:metricconverter> diciembre de 2010. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Se incluy&#243; a los pacientes con el diagn&#243;stico de enfermedad de Hirschsprung durante el periodo establecido, que hab&#237;an sido sometidos a cirug&#237;a. Se excluy&#243; del an&#225;lisis los casos con expedientes incompletos y todo paciente en el que se descart&#243; la enfermedad de Hirschsprung. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Se revis&#243; los expedientes que cumplieran con los criterios de inclusi&#243;n. Seanaliz&#243;losdatosepidemiol&#243;gicos<span class="GramE">,desintomatolog&#237;a</span>, segmento intestinal comprometido, procedimientos diagn&#243;sticos, intervenci&#243;n quir&#250;rgica, complicaciones postoperatorias seg&#250;n t&#233;cnica quir&#250;rgica y asociaciones. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Se emple&#243; Microsoft Excel para el an&#225;lisis de los datos, la obtenci&#243;n de los resultados y la realizaci&#243;n de los gr&#225;ficos. Se utiliz&#243; el programa estad&#237;stico JMP</span><sup><span  style="font-size: 10pt;">&#63720;</span></sup><sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"> </span></sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">para digitalizar los datos de los 87 pacientes intervenidos con alguno de los dos m&#233;todos quir&#250;rgicos (descenso endorrectal-transanal-DERTA- o Duhamel) y se construy&#243; una regresi&#243;n log&#237;stica para determinar si hubo diferencias en los efectos del tratamiento. <o:p></o:p></span></p> </div>     <div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div>     <p class="MsoNormal"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;">Resultados <o:p></o:p></span></b></p> </div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Se obtuvo un total de 130 expedientes en lista del Servicio de Estad&#237;stica del HNN, con diagn&#243;stico de egreso de megacolon agangli&#243;nico o enfermedad de Hirschsprung. Se excluy&#243; 26 expedientes: 11 por estar incompletos y 15 por presentar biopsias positivas por c&#233;lulas ganglionares, lo que permiti&#243; descartar enfermedad de Hirschsprung, de manera que qued&#243; una poblaci&#243;n de 104 pacientes que cumplieran con los criterios de inclusi&#243;n. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Se encontr&#243; una relaci&#243;n hombres: mujeres de 4:1, para 80 hombres y 24 mujeres, y una mayor incidencia en reci&#233;n nacidos a t&#233;rmino (83 casos). <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Se analiz&#243; los s&#237;ntomas iniciales y se identific&#243; como el m&#225;s frecuente, la distensi&#243;n abdominal, <span class="GramE">seguido</span> por v&#243;mitos biliosos, meconizaci&#243;n tard&#237;a y estre&#241;imiento, para un 74%, un 52%, un 36% y un 19%, respectivamente. A su vez, se evidenciaron otras formas de presentaci&#243;n inicial en menor frecuencia que las anteriores, como intolerancia a la v&#237;a oral, v&#243;mitos claros o l&#225;cteos, obstrucci&#243;n intestinal, perforaci&#243;n intestinal, ictericia, irritabilidad, entre otros. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">La mayor&#237;a de los casos se present&#243; en menores de un mes: 78 casos de los 104. No se encontr&#243; diferencia entre el grupo de un mes a seis meses y el de mayores de doce meses, diagnostic&#225;ndose 11 casos para el primer grupo y 10 para el segundo. En el grupo de seis a doce meses solo se presentaron 2 casos. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">La mayor&#237;a de los pacientes no asoci&#243; enterocolitis al presentar la sintomatolog&#237;a de la enfermedad de Hirschsprung. Solo en 18 pacientes se evidenci&#243; enterocolitis al momento del diagn&#243;stico. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Se obtuvo datos de la radiograf&#237;a simple de abdomen solo en el 70% de los 104 pacientes. En un 17% no se realiz&#243; radiograf&#237;a simple de abdomen y en un 13% no se cont&#243; con la informaci&#243;n. <o:p></o:p></span></p>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">El principal hallazgo en la radiograf&#237;a simple de abdomen fue la distensi&#243;n difusa de asas en 74 casos (85%), seguido de ausencia de aire distal en 34 (39%), edema interasas en 29 (33%), niveles hidroa&#233;reos en 10 (11,5%), coproestasis en 9 (10%), imagen en vidrio esmerilado en 5 (6%) y neumoperitoneo en 4 casos (4,5 %). <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Se realiz&#243; colon por enema a 66 pacientes (63%), a 29 (28%) no se les practic&#243;, por razones no especificadas en el expediente, y de 9 (9%) pacientes no fue posible obtener informaci&#243;n acerca de si se les realiz&#243; o no colon por enema, al momento del diagn&#243;stico. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">De los 66 pacientes a quienes se les realiz&#243; colon por enema, se evidenci&#243; una zona de transici&#243;n en 31, lo que corresponde a un 47%. No se evidenci&#243; una zona de transici&#243;n en 35 pacientes (53%), de los cuales a 20 (un 30%) se les hab&#237;a realizado un procedimiento rectal como irrigaciones, tacto rectal o estimulaci&#243;n con term&#243;metro, por lo que pueden manifestarse como falsos negativos en el colon por enema. <o:p></o:p></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">De los 31 estudios que s&#237; evidenciaron la zona de transici&#243;n, solo 16 casos (52%) se correlacionaron con la zona de transici&#243;n verdadera, seg&#250;n el reporte final de Patolog&#237;a; en 8 casos (26%) no se correlacion&#243;, y en 7 (22%) no se encontr&#243; informaci&#243;n en el expediente que indicara a qu&#233; nivel fue evidenciada la zona de transici&#243;n en el estudio de colon por enema. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">La longitud del segmento intestinal comprometido fue ultracorta en 12 pacientes, corta en 60 casos, larga en 23, y 7 casos presentaron megacolon total; y en 2 casos no se encontr&#243; documentado el segmento comprometido. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">De los 104 pacientes del estudio, 22 presentaron asociaci&#243;n con otras patolog&#237;as: en primer lugar las cardiopat&#237;as cong&#233;nitas (10 pacientes), seguidas por s&#237;ndrome de Down (8 pacientes), entre varias otras. (<a href="/img/revistas/amc/v55n2/art05t1.JPG">Cuadro 1</a>) <o:p></o:p></span></p>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Respecto al tipo de cirug&#237;a realizada, en 48 pacientes se efectu&#243;, como primera cirug&#237;a, una colostom&#237;a; en 37, un DERTA; en 13, ileostom&#237;a, y en 6, esfinteromiotom&#237;a. Como cirug&#237;a definitiva en los pacientes ostomizados, se realiz&#243; Duhamel en 50 pacientes, y Soave-Boley y Lester Martin en 1 paciente cada una. Se document&#243; 9 casos de pacientes que no han tenido su cirug&#237;a definitiva o que fallecieron sin ella. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Diecinuevepacientesdelos37intervenidosquir&#250;rgicamente con la t&#233;cnica DERTA, y 21 pacientes de los 50 sometidos a cirug&#237;a con Duhamel, presentaron complicaciones postoperatorias. (<a href="/img/revistas/amc/v55n2/art05i1.JPG">Figura 1</a>) <o:p></o:p></span></p>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Se construy&#243; una regresi&#243;n log&#237;stica utilizando el programa estad&#237;stico JPM, para determinar si hay diferencias en los efectos del tratamiento DERTA y Duhamel; se tom&#243; como variable dependiente el tipo de tratamiento utilizado -DERTA y Duhamel-, y como variable independiente se tomaron las complicaciones postoperatorias. Este procedimiento dio por resultado una probabilidad asociada al modelo de regresi&#243;n log&#237;stica de 0,30; lo que con un 95% de confianza indica que no hay suficiente evidencia para afirmar que existan diferencias significativas en la aplicaci&#243;n de los tratamientos anteriores. <o:p></o:p></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div style="text-align: justify;"></div> </div>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Las complicaciones m&#225;s frecuentes en el grupo de pacientes sometidos a DERTA fueron: enterocolitis, estenosis rectal, constipaci&#243;n y obstrucci&#243;n intestinal. Solo 7 de los pacientes que presentaron complicaciones, ameritaron reintervenci&#243;n. (<a  href="/img/revistas/amc/v55n2/art05i2.JPG">Figura 2</a>) <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">En el grupo intervenido con la t&#233;cnica Duhamel, las complicaciones postoperatorias m&#225;s frecuentes fueron: tabique rectal, obstrucci&#243;n intestinal, enterocolitis y sangrado digestivo. Entre estos, 16 pacientes ameritaron reintervenci&#243;n quir&#250;rgica. (<a  href="/img/revistas/amc/v55n2/art05i2.JPG">Figura 2</a>) <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Varios pacientes presentaron m&#225;s de una complicaci&#243;n durante el periodo de seguimiento postoperatorio, y tambi&#233;n alguno puede haber necesitado reintervenci&#243;n quir&#250;rgica en m&#225;s de una ocasi&#243;n. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Se analiz&#243; el uso de cada t&#233;cnica quir&#250;rgica por a&#241;o, tanto para DERTA como para Duhamel. (<a  href="/img/revistas/amc/v55n2/art05i3.JPG">Figura 3</a>) <o:p></o:p></span></p> </div>     <div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div>     <p class="MsoNormal"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;">Discusi&#243;n <o:p></o:p></span></b></p> </div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">La bibliograf&#237;a describe una predominancia de la enfermedad de Hirschsprung hacia el sexo masculino, de 3:1 a 4:1,<sup><a href="#1">1</a>, <a  href="#4">4,15</a> </sup>y una mayor frecuencia en reci&#233;n nacidos de t&#233;rmino.<sup>15 </sup>En este estudio se encontr&#243; una relaci&#243;n hombres: mujeres de 4:1, y un 77% de los casos se present&#243; en reci&#233;n nacidos a t&#233;rmino. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Los s&#237;ntomas que m&#225;s se presentaron fueron, en orden de frecuencia: distensi&#243;n abdominal, v&#243;mitos biliosos, meconizaci&#243;n tard&#237;a y estre&#241;imiento y constipaci&#243;n, los cuales se correlacionan con lo descrito en la bibliograf&#237;a.<sup><a href="#4">4</a>, <a href="#15">15,16</a> </sup>La mayor&#237;a de los pacientes presentaron los s&#237;ntomas antes del primer a&#241;o de vida y solo un 10% lo hizo despu&#233;s del a&#241;o, evidenciando principalmente estre&#241;imiento cr&#243;nico, conforme lo descrito por distintos autores.<a href="#17"><sup></sup></a><sup><a>17</a> </sup><o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">A diferencia de lo descrito en la bibliograf&#237;a acerca de la manifestaci&#243;n de enterocolitis al momento del diagn&#243;stico en el 50% de los casos<span class="GramE">,<a href="#16"><sup>16</sup></a></span><sup> </sup>en este estudio solo el 17% de los pacientes present&#243; enterocolitis al momento de presentar los s&#237;ntomas iniciales. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Se encontr&#243; una asociaci&#243;n de un 25% con otras patolog&#237;as, porcentaje un poco menor al 30% encontrado en otros estudios.<sup><a  href="#15">15</a>, <a href="#18">18,19</a> </sup><o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div style="text-align: justify;"></div>     <div style="text-align: justify;">&lt;&gt;<span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">El colon por enema mostr&#243; un valor limitado como m&#233;todo diagn&#243;stico, ya que solo en una cuarta parte de los estudios realizados se logr&#243; identificar la zona de transici&#243;n real, lo que implica un n&#250;mero inferior al encontrado en la bibliograf&#237;a.<sup><a href="#5">5</a>, <a  href="#8">8</a>, </sup><o:p></o:p><sup><a href="#9">9</a>,<a  href="#11">11</a></sup> <o:p></o:p></span></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">La cirug&#237;a m&#225;s utilizada fue el procedimiento de Duhamel, en 50 de los 104 casos; el DERTA se emple&#243; en 37 casos; la esfinteromiotom&#237;a en 7 pacientes; Soave- Boley en 1 caso, y Lester- Martin en otro. Esta diferencia de 13 casos entre Duhamel y DERTA podr&#237;a obedecera que el DERTA se empez&#243; a practicar en 2002, por lo tanto, no hay casos descritos en los dos primeros a&#241;os que abarca el estudio; adem&#225;s, no se observa ninguna tendencia ni patr&#243;n de uso entre ambas t&#233;cnicas quir&#250;rgicas, durante los 10 a&#241;os abarcados. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <div>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Con respecto a las complicaciones postoperatorias, se presentaron en un 51% de los casos de DERTA y en un 42% de los casos de Duhamnel. Lo anterior es diferente de lo descrito por varios autores, quienes refieren una mayor tolerancia por parte del ni&#241;o y una disminuci&#243;n del riesgo de complicaciones en la t&#233;cnica del DERTA, <sup><a href="#13">13</a><span class="GramE"><a  href="#13">,14</a>,<a href="#20">20,21</a></span> </sup>ya que no hay diferencia importante entre el porcentaje de pacientes que se complicaron al utilizar ambas t&#233;cnicas. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Se encontr&#243; un mayor porcentaje de pacientes que necesitaron reintervenci&#243;n quir&#250;rgica en el grupo DERTA, un 81%, contra un 68% del grupo Duhamel. <o:p></o:p></span></p>     <div style="text-align: justify;"></div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Una limitante del estudio es su dise&#241;o retrospectivo con base en la recolecci&#243;n de informaci&#243;n de expedientes, con las desventajas que esto confiere, pues no se analizan otras variables que resultar&#237;an interesantes para comparar los resultados y enriquecer&#237;an la calidad de la investigaci&#243;n. Otra limitante hallada fue la ausencia de datos en algunos expedientes, lo que impide analizar esas variables. <o:p></o:p></span></p>     <p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Conflicto de Inter&#233;s:</span></b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"> no existe ning&#250;n conflicto de inter&#233;s. <o:p></o:p></span></p> </div> </div>     <div>     <p class="MsoNormal"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"></span></b></p> <hr style="width: 100%; height: 2px;"><b style=""><span  style="font-size: 11pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US">Referencias <o:p></o:p></span></b>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"><a name="1"></a>1. Robb, A; Lander, A. Hirschsprung&#180;s disease. Surgery (<st1:city w:st="on"><st1:place w:st="on">Oxford</st1:place></st1:city>) 26:7. pp 288-290. <span class="GramE">Elselvier.</span> 2008.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=059800&pid=S0001-6002201300020000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p></span></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"><a name="2"></a>2. Feldmon T. Wershill B. Hirschsprung Disease. Pediatr Rev.2006<span class="GramE">;27:56</span>-57.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=059802&pid=S0001-6002201300020000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p></span></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"><a name="3"></a>3. Martucciello G, Pini Prato A, Puri P. Controversies concerning diagnostic guidelines for anomalies of the enteric nervous system: a report from the foruth International Symposium on Hirschpring&#8217;s disease and related neurocristopathies. J Pediatr Surg 2005; 40:1527-1531.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=059804&pid=S0001-6002201300020000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"><a name="4"></a>4. Croaker GDH. <span class="GramE">A Cook&#180;s tour around Hirschsprung&#180;s disease.</span> <span class="GramE">Current Pediatrics 2006.</span> 16:182-191.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=059806&pid=S0001-6002201300020000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p></span></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"><a name="5"></a>5. Diamond <st1:place w:st="on">I.</st1:place> Casadiego G, Traubici J. The Contrast Enema for Hirschsprung&#8217;s Disease: predictors of a false-positive result. J Pediatr Surg 2007<span  class="GramE">;42:792</span>-795.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=059808&pid=S0001-6002201300020000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p></span></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"><a name="6"></a>6. Zaslavsky C, Baucke VL. <span class="GramE">Anorectalmanometric evaluation of children and adolescents postsurgery for Hirschsprung&#180;s disease.</span> . J Pediatr Surg 2003; 38:191-195.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=059810&pid=S0001-6002201300020000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p></span></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span class="GramE"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"><a name="7"></a>7. Yunis EJ, Dibbins AW, <st1:city w:st="on"><st1:place w:st="on">Sherman</st1:place></st1:city> FE.</span></span><span style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"  lang="EN-US"> <span class="GramE">Rectal suction biopsy in the diagnosis of Hirschsprung disease in infants.</span> Arch Pathol Lab Med 1976; 100:329-333.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=059812&pid=S0001-6002201300020000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p></span></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"><a name="8"></a>8. De Lorijn F, Krener LC, Ritesma JB. Diagnostic test in Hirschsprung disease: a systematic review. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2006; 42:496-505.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=059814&pid=S0001-6002201300020000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"><a name="9"></a>9. Martucciello G, Pini Prato A, Puri P. Controversies concerning diagnostic guidelines for anomalies of the enteric nervous system: a report from the fourth International Symposium on Hirschpring&#8217;s disease and related neurocristopathies. J Pediat Surg 2005; 40:1527-1531.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=059816&pid=S0001-6002201300020000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p></span></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"><a  name="10"></a>10. De la Torre-Mondrag&#243;n. Enfermedad de Hirschprung. <span class="GramE">Mitos y realidades a 120 a&#241;os de su descripci&#243;n.</span> Acta Pediatric Mex 2008; 2</span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">9: 139-146.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=059818&pid=S0001-6002201300020000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p></span></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"><a name="11"></a>11. Pe&#241;a, Alberto. Enfermedad de Hirschsprung: los avances y las preguntas no contestadas. Cir Pediatr 2002; 15: 46-47.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=059820&pid=S0001-6002201300020000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p></span></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"><a name="12"></a>12. De la Torre-Mondragon L, Ortega-Salgado JA. </span><span class="GramE"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US">Transanal versus open endorectal pull-through for Hirschprung&#8217;s disease.</span></span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"> J Pediatr Surg 2000; 35:1630-2.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=059822&pid=S0001-6002201300020000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p></span></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"><a  name="13"></a>13. Georgeson KE, Robertson DJ. Laparoscopic-asisted approaches for the definite surery for Hirchsprung&#8217;s disease. Semin Pediatr Surg 2004; 13:256-262.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=059824&pid=S0001-6002201300020000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"><a name="14"></a>14. De la Torre L, Ortega Salgado JA. </span><span class="GramE"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US">Transanalendorectal pull-through for Hirschoprung&#8217;s disease.</span></span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"> </span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">J Pediatr Surg 1998; 33:1283-1286.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=059826&pid=S0001-6002201300020000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p></span></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"><a name="15"></a>15. Kessmann J. Hirschprung&#8217;s Disease: Diagnosis and management. Am Fam Physician 2006<span class="GramE">;24:1319</span>-1323.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=059828&pid=S0001-6002201300020000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p></span></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"><a name="16"></a>16. Luis L.A. Encinas J. L. Enfermedad de Hirschprung: ense&#241;anzas de los &#250;ltimos 100 casos. Cir Pediatr 2006; 19:177-181.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=059830&pid=S0001-6002201300020000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p></span></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"><a name="17"></a>17. Fantobal-Rojas A. Constipaci&#243;n cr&#243;nica en el ni&#241;o. Rol del estudio por im&#225;genes. Revista Peruana de Radiolog&#237;a. 2003; 18:59-66.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=059832&pid=S0001-6002201300020000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p></span></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"><a name="18"></a>18. De Manueles J. Enfermedad de Hirschprung. Protocolos diagn&#243;sticos y terap&#233;uticos en pediatr&#237;a. Sociedad Espa&#241;ola de Pediat&#237;ia. P&#225;g. 56-60.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=059834&pid=S0001-6002201300020000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p></span></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"><a name="19"></a>19. Arriagada MP, Alfaro G, Rostion CG. Enfermedad de Hirschprung. Rev Ped Elec (en l&#237;nea) 2008; 5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=059836&pid=S0001-6002201300020000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p></span></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;" lang="EN-US"><a  name="20"></a>20. Mattioli G, PiniPrato A, Giunta C, Della Roca M, Montobbio G, <i>et al</i>. Outcome of Primary Endorectal Pull-Through for the treatment of Classic Hirschprung&#8217;s Disease. J Laparoendosc Adv Surg Tech A 2008<span class="GramE">;18:869</span>-874.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=059838&pid=S0001-6002201300020000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p></span></p>     <!-- ref --><p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"><a name="21"></a>21. Pollioto S, Heinen F, Anduna G, Korman R. Evaluaci&#243;n del resultado a tres a&#241;os de nuestra primera experiencia en el tratamiento laparosc&#243;pico de la enfermedad de Hirschprung. Cir Pediatr 2001; 14:85-87.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=059840&pid=S0001-6002201300020000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br> </span></p>     <p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Trabajo realizado en el Servicio de Cirug&#237;a General Pedi&#225;trica. Hospital Nacional de Ni&#241;os Dr. Carlos S&#225;enz Herrera <o:p></o:p></span></p>     <p class="MsoNormal"><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Afiliaci&#243;n de los autores: <o:p></o:p></span></p>     <p class="MsoNormal"><sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"></span></sup><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"><sup><a name="afi1"></a><a  href="#afi3">1</a></sup>Servicio Cirug&#237;a Pedi&#225;trica, Hospital San Rafael de Alajuela.<sup>    <br> <a name="afi2"></a><a href="#afi4">2</a></sup>Servicio Cirug&#237;a Pedi&#225;trica Hospital Nacional de Ni&#241;os </span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Symbol;"><span style="">*</span></span><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">drgarcia@cirujanopediatra.net    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Abreviaturas: DERTA, descenso endorrectaltransanal; HNN, Hospital Nacional de Ni&#241;os &#8220;Dr. Carlos S&#225;enz Herrera&#8221; <o:p></o:p></span></p> <b><span style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;"></span></b> <hr style="width: 100%; height: 2px;">     <div style="text-align: center;"><b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">Fecha recibido: </span></b><span  style="font-size: 10pt; font-family: Verdana;">09 de agosto de 2012 <b>Fecha aceptado: </b>28 de febrero de 2013</span></div> </div> </div> </div> </div>      ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Robb]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lander]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Hirschsprung´s disease.]]></article-title>
<source><![CDATA[Surgery (Oxford)]]></source>
<year>2008</year>
<month>.</month>
<volume>26</volume>
<numero>7</numero>
<issue>7</issue>
<page-range>288-290.</page-range><publisher-name><![CDATA[Elselvier]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Feldmon]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wershill]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Hirschsprung Disease.]]></article-title>
<source><![CDATA[Pediatr Rev.]]></source>
<year>2006</year>
<volume>27</volume>
<page-range>56-57.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Martucciello]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pini Prato]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Puri]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Controversies concerning diagnostic guidelines for anomalies of the enteric nervous system: a report from the foruth International Symposium on Hirschpring&#8217;s disease and related neurocristopathies.]]></article-title>
<source><![CDATA[J Pediatr Surg]]></source>
<year>2005</year>
<volume>40</volume>
<page-range>1527-1531.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Croaker]]></surname>
<given-names><![CDATA[GDH]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[A Cook´s tour around Hirschsprung´s disease.]]></article-title>
<source><![CDATA[Current Pediatrics]]></source>
<year>2006</year>
<volume>16</volume>
<page-range>182-191.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Diamond]]></surname>
<given-names><![CDATA[I.]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Casadiego]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Traubici]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The Contrast Enema for Hirschsprung&#8217;s Disease: predictors of a false-positive result.]]></article-title>
<source><![CDATA[J Pediatr Surg]]></source>
<year>2007</year>
<volume>42</volume>
<page-range>792-795.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Zaslavsky]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Baucke]]></surname>
<given-names><![CDATA[VL]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Anorectalmanometric evaluation of children and adolescents postsurgery for Hirschsprung´s disease.]]></article-title>
<source><![CDATA[J Pediatr Surg]]></source>
<year>2003</year>
<volume>38</volume>
<page-range>191-195.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Yunis]]></surname>
<given-names><![CDATA[EJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Dibbins]]></surname>
<given-names><![CDATA[AW]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sherman]]></surname>
<given-names><![CDATA[FE]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Rectal suction biopsy in the diagnosis of Hirschsprung disease in infants.]]></article-title>
<source><![CDATA[Arch Pathol Lab Med]]></source>
<year>1976</year>
<volume>100</volume>
<page-range>329-333.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[De Lorijn]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Krener]]></surname>
<given-names><![CDATA[LC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ritesma]]></surname>
<given-names><![CDATA[JB]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Diagnostic test in Hirschsprung disease: a systematic review.]]></article-title>
<source><![CDATA[J Pediatr Gastroenterol Nutr]]></source>
<year>2006</year>
<volume>42</volume>
<page-range>496-505.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Martucciello]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pini Prato]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Puri]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Controversies concerning diagnostic guidelines for anomalies of the enteric nervous system: a report from the fourth International Symposium on Hirschpring&#8217;s disease and related neurocristopathies.]]></article-title>
<source><![CDATA[J Pediat Surg]]></source>
<year>2005</year>
<volume>40</volume>
<page-range>1527-1531.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[De la Torre-Mondragón]]></surname>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Enfermedad de Hirschprung.: Mitos y realidades a 120 años de su descripción.]]></article-title>
<source><![CDATA[Acta Pediatric Mex]]></source>
<year>2008</year>
<volume>29</volume>
<page-range>139-146.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Peña]]></surname>
<given-names><![CDATA[Alberto.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Enfermedad de Hirschsprung: los avances y las preguntas no contestadas.]]></article-title>
<source><![CDATA[Cir Pediatr]]></source>
<year>2002</year>
<volume>15</volume>
<page-range>46-47.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[De la Torre-Mondragon]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ortega-Salgado]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Transanal versus open endorectal pull-through for Hirschprung&#8217;s disease.]]></article-title>
<source><![CDATA[J Pediatr Surg]]></source>
<year>2000</year>
<volume>35</volume>
<page-range>1630-2.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Georgeson]]></surname>
<given-names><![CDATA[KE]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Robertson]]></surname>
<given-names><![CDATA[DJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Laparoscopic-asisted approaches for the definite surery for Hirchsprung&#8217;s disease.]]></article-title>
<source><![CDATA[Semin Pediatr Surg]]></source>
<year>2004</year>
<volume>13</volume>
<page-range>256-262.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[De la Torre]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ortega Salgado]]></surname>
<given-names><![CDATA[JA]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Transanalendorectal pull-through for Hirschoprung&#8217;s disease.]]></article-title>
<source><![CDATA[J Pediatr Surg]]></source>
<year>1998</year>
<volume>33</volume>
<page-range>1283-1286.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kessmann]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Hirschprung&#8217;s Disease: Diagnosis and management.]]></article-title>
<source><![CDATA[Am Fam Physician]]></source>
<year>2006</year>
<volume>24</volume>
<page-range>1319-1323.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Luis]]></surname>
<given-names><![CDATA[L.A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Encinas]]></surname>
<given-names><![CDATA[J. L.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Enfermedad de Hirschprung: enseñanzas de los últimos 100 casos.]]></article-title>
<source><![CDATA[Cir Pediatr]]></source>
<year>2006</year>
<volume>19</volume>
<page-range>177-181.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Fantobal-Rojas]]></surname>
<given-names><![CDATA[A.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Constipación crónica en el niño.: Rol del estudio por imágenes.]]></article-title>
<source><![CDATA[Revista Peruana de Radiología.]]></source>
<year>2003</year>
<volume>18</volume>
<page-range>59-66.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[De Manueles]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Enfermedad de Hirschprung.: Protocolos diagnósticos y terapéuticos en pediatría.]]></article-title>
<source><![CDATA[Sociedad Española de Pediatíia.]]></source>
<year></year>
<page-range>56-60.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<label>19</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Arriagada]]></surname>
<given-names><![CDATA[MP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Alfaro]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rostion]]></surname>
<given-names><![CDATA[CG]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Enfermedad de Hirschprung.]]></article-title>
<source><![CDATA[Rev Ped Elec]]></source>
<year>2008</year>
<page-range>5</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B20">
<label>20</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Mattioli]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[PiniPrato]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Giunta]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Della Roca]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Montobbio]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Outcome of Primary Endorectal Pull-Through for the treatment of Classic Hirschprung&#8217;s Disease.]]></article-title>
<source><![CDATA[J Laparoendosc Adv Surg Tech A]]></source>
<year>2008</year>
<volume>18</volume>
<page-range>869-874.</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B21">
<label>21</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Pollioto]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Heinen]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Anduna]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Korman]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación del resultado a tres años de nuestra primera experiencia en el tratamiento laparoscópico de la enfermedad de Hirschprung.]]></article-title>
<source><![CDATA[Cir Pediatr]]></source>
<year>2001</year>
<volume>14</volume>
<page-range>85-87.</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
