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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[La cicatrización queloide]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The scarring process is the final and definitive repair of accidental, surgical and other types of wounds. This is a current complete and review of keloid scarring as a dermal - epidermis and neoplasic disease. The physiopathology of keloid scar formation is based on an abnormal collagen structure and alteration of healing phases. Keloid scar is a cosmetic complication undesirable for all surgeons, but it is more important in plastic and reconstructive surgery. On this article we will talk about general aspects, physiopathology and treatment of keloid scars.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <b><font face="Verdana" size="4">     <p align="center">La cicatrizaci&oacute;n queloide (Keloid scarring)</p> </font></b><font face="Verdana" size="2"> </font>     <p><font face="Verdana" size="2">Gustavo Cintr&ocirc;n-Mach&oacute;n<a  href="#autor1"><sup>1</sup></a>,</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Juan Poveda-Xatruch<a href="#autor2"><sup>2</sup></a></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><a name="autor1"></a>1 Cl&iacute;nica Dr. Carlos Dur&aacute;n Cart&iacute;n, Caja Costarricense de Seguro Social.</font><font face="Verdana" size="2"><b>    <br> Correspondencia: </b>Gustavo Cintr&ocirc;n Mach&oacute;n. Apartado 1442-2100 Guadalupe    <br>     <br> </font><font face="Verdana" size="2"><a name="autor2"></a>2 Servicio de Cirug&iacute;a Reconstructiva y Pl&aacute;stica, Hospital Dr. Rafael &Aacute;ngel Calder&oacute;n Guardia, Caja Costarricense de Seguro Social</font></p>     <p><b><font face="Verdana" size="3">Resumen</font></b></p> <font face="Verdana" size="2"> </font>     <p><font face="Verdana" size="2">La cicatriz es el estado final y definitivo de la reparaci&oacute;n que el organismo efect&uacute;a en una herida accidental, quir&uacute;rgica o producida por alguna afecci&oacute;n. La cicatrizaci&oacute;n queloide es un desorden en la estructura normal de la col&aacute;gena, que conduce a un crecimiento anormal y desproporcionado de las fases normales de la cicatrizaci&oacute;n, siendo esta un efecto indeseable para todo cirujano. Fue descrita por primera vez en 1.700 a. de J.C. en el papiro de Edwin Smith; sin embargo, no fue hasta en 1802 cuando Alibert us&oacute; el t&eacute;rmino queloide (cheloid=tenaza de cangrejo), por la forma de la lesi&oacute;n. En este art&iacute;culo se realiza una actualizaci&oacute;n de esta enfermedad cicatrizal dermoepid&eacute;rmica, neopl&aacute;sica.</font></p> <font face="Verdana" size="2"><b> </b></font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2"><b>Descriptores: </b>cicatriz, queloide, col&aacute;gena</font></p>     <p><b><font face="Verdana" size="3">Abstract</font></b></p> <font face="Verdana" size="2"> </font>     <p><font face="Verdana" size="2">The scarring process is the final and definitive repair of accidental, surgical and other types of wounds. This is a current complete and review of keloid scarring as a dermal &#8211; epidermis and neoplasic disease. The physiopathology of keloid scar formation is based on an abnormal collagen structure and alteration of healing phases. Keloid scar is a cosmetic complication undesirable for all surgeons, but it is more important in plastic and reconstructive surgery. On this article we will talk about general aspects, physiopathology and treatment of keloid scars. </font></p> <font face="Verdana" size="2"><b> </b></font>     <p><font face="Verdana" size="2"><b>Key words: </b>scar, keloid, collagen.</font></p> <font face="Verdana" size="2"><i>     <p align="center"><span style="font-weight: bold;">Recibido:</span> 23 de abril de 2007 <span style="font-weight: bold;">Aceptado:</span> 9 de octubre de 2007</p> </i></font>     <p><font face="Verdana" size="2">La palabra queloide proviene del griego "chele" que significa cangrejo o tenaza de cangrejo, por la apariencia de la cicatriz que invade alrededor del tejido normal.<sup>1</sup> La cicatrizaci&oacute;n es un proceso reparativo complejo que, en el caso de las heridas cut&aacute;neas, conduce a la regeneraci&oacute;n del epitelio y al reemplazo de la dermis por un tejido fibroso, constituido fundamentalmente porfibras col&aacute;genas, con caracter&iacute;sticas diferentes a las normales. Las nuevas fibras son m&aacute;s cortas, desorganizadas y menos solubles, por lo que la cicatriz nunca presenta la fuerza tensora de la piel ilesa. Este proceso de reparaci&oacute;n atraviesa diferentes fases o etapas que ocurren en forma simult&aacute;nea y se influyen mutuamente, de manera que las alteraciones en una etapa pueden beneficiar o perjudicar las otras. Los corticoesteroides, la infecci&oacute;n, la interleucina-1 y la colchicina favorecen el proceso, mientras que la ciste&iacute;na, la progesterona y la &#945;2 macroglobulina s&eacute;rica lo inhiben. El queloide se produce por procesos anormales que ocurren despu&eacute;s de una lesi&oacute;n quir&uacute;rgica o por traumatismo.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Este tipo de cicatrizaci&oacute;n tiene un crecimiento anormal de sus bordes m&aacute;s all&aacute; de la herida original, a diferencia de la cicatrizaci&oacute;n hipertr&oacute;fica que se retrae de forma espont&aacute;nea, <sup>2</sup> despu&eacute;s de ocurrida la lesi&oacute;n (usualmente 4 semanas<sup>3</sup>). El queloide deja de crecer varios a&ntilde;os despu&eacute;s del evento. Se ha observado un tiempo promedio de 30.4 meses.<sup>3</sup></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La cicatrizaci&oacute;n queloide y la hipertr&oacute;fica son 2 entidades separadas, que se diferencian cl&iacute;nicamente por el hecho de que la primera crece m&aacute;s all&aacute; de la herida original.</font></p> <font face="Verdana" size="2"> </font>     <p><font face="Verdana" size="2"><span style="font-weight: bold;">Historia:</span> Fue descrita por primera vez en 1.700 a. de J. C. en el papiro de Edwin Smith;<sup>4</sup> sin embargo, no fue hasta 1802 cuando Alibert us&oacute; el t&eacute;rmino queloide, por la forma de la lesi&oacute;n.<sup>3 </sup>Seg&uacute;n un estudio de Marneros y colaboradores, realizado en 341 miembros familiares (14 pedigrees), solo 96 padec&iacute;an de cicatrizaci&oacute;n queloide (36 eran de g&eacute;nero masculino y 60 de g&eacute;nero femenino). La edad y la localizaci&oacute;n son variables, aunque esta &uacute;ltima predomina en el l&oacute;bulo de la oreja. Se observ&oacute;, adem&aacute;s, que la herencia en estas familias era del tipo auton&oacute;mico dominante, con penetrancia cl&iacute;nica incompleta y de expresi&oacute;n variable. Este es el estudio que mejor elucid&oacute; las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas gen&eacute;ticas de esta enfermedad.<sup>5</sup></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Se ha determinado que la cicatrizaci&oacute;n queloide ocurre entre los 10 y los 30 a&ntilde;os de edad, y es rara en personas m&aacute;s j&oacute;venes y en los mayores de 50 a&ntilde;os.<sup>4,6,7</sup> Tambi&eacute;n se ha visto que afecta a cualquier etnia, aunque la piel oscura se ve afectada 15 veces m&aacute;s que la tez clara.<sup>2,6,8</sup> No hay reportes de queloides en albinos.<sup>2,11</sup> Tiene una frecuencia igual en hombres que en mujeres.<sup>9</sup> La frecuencia encontrada en la poblaci&oacute;n rural de &Aacute;frica es de aproximadamente de un 6,2% en mujeres y un 5,4% en hombres.<sup>10</sup> En poblaci&oacute;n juvenil tiene una alta incidencia, y se presenta en un 12,2% en el g&eacute;nero masculino en y un 14,4% en el femenino. En la poblaci&oacute;n hispana y negra, Cosman y colaboradores, en una revisi&oacute;n de 3 series largas, notaron la incidencia de la formaci&oacute;n de queloide entre un 4,5% y un 16%, respectivamente.<sup>3</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Las principales causas de la cicatrizaci&oacute;n queloide son trauma: vacunaci&oacute;n y tatuajes, y el arete en el l&oacute;bulo de la oreja es el factor predisponente m&aacute;s com&uacute;n.<sup>11</sup> Dentro de las causas propuestas para la formaci&oacute;n anormal cicatrizal est&aacute;n incluidas las reacciones a un cuerpo extra&ntilde;o, infecciones bacterianas, o la posibilidad de degradaci&oacute;n o desnaturalizaci&oacute;n del col&aacute;geno. Pero ninguna de estas teor&iacute;as tienen datos de respaldo. La causa del queloide no es clara.<sup>8</sup> Existen algunas regiones anat&oacute;micas en las que el queloide presenta una incidencia mayor; por ejemplo, la pared anterior del t&oacute;rax, porque es m&aacute;s dura, diferente a la mama, que tiene una dermis espesa. Los queloides se presentan en &aacute;reas donde la concentraci&oacute;n de melanocitos es mayor, por lo tanto, son raros en las palmas de las manos y las plantas de los pies, donde la concentraci&oacute;n melan&iacute;tica es menor. <sup>12</sup></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2"><span style="font-weight: bold;">Tratamiento:</span> como en cualquier proceso patol&oacute;gico que no se comprende con claridad, se han aconsejado muchos tratamientos para las cicatrices queloides.<sup>16</sup> (<a href="#cuadro1">Cuadro 1</a>)    <br> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">    <br> </font></p>     <div style="text-align: center;"><a name="cuadro1"></a><img  src="/img/fbpe/amc/v50n2/a04i1v52n2.gif" title="" alt=""  style="width: 379px; height: 469px;">    
<br>     <br> </div> <font face="Verdana" size="2"> </font>     <p style="font-weight: bold;"><font face="Verdana" size="3">Excisi&oacute;n</font></p> <font face="Verdana" size="2"> </font>     <p><font face="Verdana" size="2">No se ha logrado un tratamiento cl&iacute;nico &oacute;ptimo en los queloides. La excisi&oacute;n quir&uacute;rgica raramente produce beneficio y solo debe llevarse a cabo despu&eacute;s de considerarla con detenimiento. Los queloides tienden a recurrir despu&eacute;s de su excisi&oacute;n incompleta, empero, puede haber indicaciones claras para intervenir por medios quir&uacute;rgicos en cualquier grupo de pacientes. En algunos los queloides causan tal deformaci&oacute;n que puede constituirse en un motivo suficiente para extirpar la lesi&oacute;n. La excisi&oacute;n se utiliza para disminuir su volumen y despu&eacute;s se suministran f&aacute;rmacos (ejemplo: corticoesteroides intralesionales) para controlar una cicatriz anormal. En otros pacientes se indica la Excisi&oacute;n con el fin de mejorar la funci&oacute;n. Todos los enfermos deben conocer el riesgo alto de nueva formaci&oacute;n y la importancia de una vigilancia cuidadosa,<sup>10</sup> ya que, desafortunadamente, siempre es m&aacute;s grande que la masa primaria.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La excisi&oacute;n por s&iacute; sola ha tenido poco &eacute;xito en erradicar el queloide. El porcentaje de neoformaci&oacute;n ha sido de un 45% a un 93%.<sup>17,18</sup></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La resecci&oacute;n quir&uacute;rgica es el m&eacute;todo empleado con mayor frecuencia. Sin embargo, si no se acompa&ntilde;a de otras medidas como infiltraci&oacute;n de corticoides, presi&oacute;n o radioterapia, fracasar&aacute; en un alt&iacute;simo porcentaje de los casos.<sup>19</sup> La cicatrizaci&oacute;n hipertr&oacute;fica tiene mejor respuesta a la excisi&oacute;n quir&uacute;rgica, mientras que la cicatrizaci&oacute;n queloide tiende a recurrir.<sup>10</sup></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El hecho de dejar un reborde del queloide no ha mostrado ser un m&eacute;todo efectivo. Al resecar el queloide, la sutura no debe quedar tensa. Cuando se remueve un queloide quir&uacute;rgicamente, la forma m&aacute;s simple es realizar una incisi&oacute;n el&iacute;ptica, a la cual siguen 2 semanas o un mes de inyecciones intralesionales de 10 a 40 mg/ml de acet&oacute;nido de triamcinolona, y despu&eacute;s solo una vez al mes si as&iacute; se indica.<sup>20</sup> Respetar las l&iacute;neas de menor tensi&oacute;n de la piel y emplear plast&iacute;as en Z para relajar la tensi&oacute;n de las cicatrices, disminuye la formaci&oacute;n de queloides. Igual efecto pueden tener las suturas intrad&eacute;rmicas.<sup>19</sup> Al mismo tiempo, el paciente es monitoreado por cualquier efecto indeseable. En la etapa posoperatoria se requiere un compromiso serio del paciente para que la terapia posterior sea un &eacute;xito.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La remoci&oacute;n quir&uacute;rgica de los queloides en la oreja presenta un &uacute;nico problema terap&eacute;utico, ya que es en un peque&ntilde;o &oacute;rgano externo del cuerpo, con pocos recursos de agarre tisular para cubrir los defectos quir&uacute;rgicos, si una simple incisi&oacute;n el&iacute;ptica no funcionara. Como consecuencia, se debe crear una aceptable soluci&oacute;n cosm&eacute;tica para pasar esto por alto. Sin embargo, se ha reportado que un tercio de los queloides en la oreja pueden ser quitados y reparados para proveer una nueva configuraci&oacute;n.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Al efectuar una queloidectom&iacute;a en la oreja es importante remover el pedazo que est&aacute; rodeado por el queloide, para evitar las recurrencias. Algunos escojen hacer el simple rasurado del queloide alrededor del l&oacute;bulo de la oreja.<sup>20</sup></font></p> <font face="Verdana" size="2"> </font>     <p style="font-weight: bold;"><font face="Verdana" size="3">Cirug&iacute;a e irradiaci&oacute;n</font></p> <font face="Verdana" size="2"> </font>     <p><font face="Verdana" size="2">Hay diferentes protocolos de radiaci&oacute;n que son utilizados. La irradiaci&oacute;n posexcisional para prevenir el recrecimiento ha controlado las recurrencias cuando los lugares fueron irradiados dentro de un rango de 600 a 900 Gy. Hubo un reporte de mejor&iacute;a de hasta el 75%, al combinar el uso de excisi&oacute;n quir&uacute;rgica con irradiaci&oacute;n a las 24 horas, en dosis de 1000 a 3000 rad. Las recurrencias m&aacute;s observadas en ese estudio se presentaron en la zona auricular externa, en las personas de piel oscura.<sup>20</sup> </font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Tepmongkol<sup>21</sup> estudi&oacute; pacientes que recibieron radiaci&oacute;n (300-500 rad/d&iacute;a por 3 d&iacute;as) con o sin cirug&iacute;a. El 7.7% de los pacientes recibieron solamente radiaci&oacute;n (11/142), y tuvieron una marcada regresi&oacute;n de la cicatrizaci&oacute;n queloide. (La regresi&oacute;n no fue precisamente definida.) Los resultados sugieren que no existe beneficio con la irradiaci&oacute;n antes de la cirug&iacute;a. Sin embargo, el uso de una r&aacute;pida radiaci&oacute;n despu&eacute;s de la cirug&iacute;a ha sido m&aacute;s efectivo en la prevenci&oacute;n de la recurrencia.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Doornbos y colaboradores<sup>22</sup> combinaron el uso de cirug&iacute;a con radiaci&oacute;n entre los 900 y los 1500 Gy, siendo las dosis m&aacute;s altas las m&aacute;s efectivas. Observaron un 89% de recurrencia al a&ntilde;o y un 98% a los 2 a&ntilde;os. Se han reportado 3 casos de desarrollo de malignidad luego del tratamiento con radiaci&oacute;n, uno en la gl&aacute;ndula tiroides y 2 en la gl&aacute;ndula mamaria.<sup>23,24</sup> Estudios en el largo plazo no han documentado una relaci&oacute;n entre la malignidad y el grado de radiaci&oacute;n.</font></p> <font face="Verdana" size="2"> </font>     <p style="font-weight: bold;"><font face="Verdana" size="3">Radioterapia</font></p> <font face="Verdana" size="2"> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">La radioterapia para los queloides ha sido empleada desde 1905 por De Beruman y Gougerot. Gran cantidad de han publicado al respecto. Algunos autores la recomiendan antes y despu&eacute;s de la resecci&oacute;n quir&uacute;rgica del queloide.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Otros demostraron que es m&aacute;s efectiva cuando se emplea en el posoperatorio inmediato.<sup>3</sup> Estudios <i>in vitro </i>han demostrado que la radioterapia produce apoptosis en el fibroblasto queloidiano.<sup>25</sup> Su utilizaci&oacute;n es limitada porque existe el riesgo de inducir malignidad.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">La irradiaci&oacute;n es m&aacute;s efectiva para el tratamiento de los queloides extensos, pero, para queloides peque&ntilde;os ha sido debatida. La irradiaci&oacute;n es m&aacute;s efectiva que el uso la combinado de excisi&oacute;n y terapia con esteroides. Por la incomodidad asociada al tratamiento intralesional, el paciente se acopla m&aacute;s a la irradiaci&oacute;n.<sup>20</sup> La efectividad de cirug&iacute;a m&aacute;s irradiaci&oacute;n es del 65 al 99% en el largo plazo.</font></p> <font face="Verdana" size="2"> </font>     <p style="font-weight: bold;"><font face="Verdana" size="3">Otros tipos de irradiaci&oacute;n</font></p> <font face="Verdana" size="2"> </font>     <p><font face="Verdana" size="2">a. La irradiaci&oacute;n con bomba de electrones no tiene efecto carcinog&eacute;nico demostrado despu&eacute;s del largo plazo;<sup>20</sup> b. la irradiaci&oacute;n ultravioleta A1, tiene un efecto beneficioso en la esclerodermia, seg&uacute;n reporte de Asawanonda y colaboradores.<sup>26</sup> Otros autores aplican esta radiaci&oacute;n 3 veces por semana, durante un lapso de 5 a 6 semanas, en 3 pacientes sin tratamientos previos y notan al final de la terapia un leve reblandecimiento del queloide, sin embargo, refieren haber utilizado la mitad de la dosificaci&oacute;n de Asawanonda y colaboradores, a lo que obedece que los resultados no fueran satisfactorios.<sup>27</sup> Esta es una nueva modalidad de tratamiento que necesita m&aacute;s estudios, ya que puede conseguir buenos resultados.</font></p> <font face="Verdana" size="2"> </font>     <p style="font-weight: bold;"><font face="Verdana" size="3">Cirug&iacute;a con l&aacute;ser</font></p> <font face="Verdana" size="2"> </font>     <p><font face="Verdana" size="2">Las generaciones viejas de ondas continuas de arg&oacute;n neodymium-yttrium-aluminum garnet (Nd:YAG), el l&aacute;ser de di&oacute;xido de carbono (CO2 l&aacute;ser), han sido usadas para la evaporaci&oacute;n de las cicatrices.<sup>28-36</sup></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Desafortunadamente, algunos de estos m&eacute;todos son rechazados, por la mayor cantidad de recurrencia y de otras secuelas, tales como atrofia de la piel, despigmentaci&oacute;n y dolor. Estudios de la d&eacute;cada pasada que usaron el "flashlamppumped pulsed dye laser" (PDL) para la cicatrizaci&oacute;n hipertr&oacute;fica, demostraron un sorprendente progreso en la textura de la cicatriz.<sup>37-43</sup> El mecanismo de funcionamiento del PDL es una termolisis selectiva de las mol&eacute;culas de la hemoglobina, que da como resultado da&ntilde;o microvascular, necrosis de coagulaci&oacute;n y, finalmente, hipoxia tisular; y tambi&eacute;n causa disociaci&oacute;n de las bandas de col&aacute;geno.<sup>44-46</sup></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El uso de este tipo de l&aacute;ser ha sido exitoso al reducir el color eritematoso de las lesiones y disminuir el riesgo de los efectos adversos. Por lo tanto, el PDL es el tratamiento m&aacute;s popular para la cicatrizaci&oacute;n hipertr&oacute;fica y otros tipos de fibrosis, con excepci&oacute;n de que se efectu&eacute; en las personas negras, debido a la cantidad de melanina, ya que se ha comprobado que el PDL no ejerce buena acci&oacute;n en este tipo &eacute;tnico.</font></p> <font face="Verdana" size="2"> </font>     <p style="font-weight: bold;"><font face="Verdana" size="3">Crioterapia</font></p> <font face="Verdana" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La eficacia de la criocirug&iacute;a ha sido reportada entre un 50 y un 85%,<sup>47,48</sup> sin embargo, se informa tambi&eacute;n que el nitr&oacute;geno l&iacute;quido destruye los melanocitos, y por lo tanto no es recomendable en personas de piel oscura.<sup>20</sup> Pierce<sup>47</sup> fue el primero en utilizar la crioterapia para las cicatrizaciones queloides en el a&ntilde;o 1974, pero esta ya hab&iacute;a sido utilizada en distintas formas desde 1931.<sup>48</sup> Pierce describe su experiencia en 20 pacientes controlados durante un periodo de 2 a&ntilde;os. Las cicatrices peque&ntilde;as responden bien al tratamiento &uacute;nico en t&eacute;rminos de disminuci&oacute;n de la cicatrizaci&oacute;n. En un reporte preliminar, Rousciani y colaboradores<sup>49</sup> informaron una involuci&oacute;n de 48 cicatrices queloides de 64 hombres y mujeres de piel blanca; 2 de 10 pacientes recibieron de 10 a 30 segundos de crioterapia con intervalos de un mes. Zouboulis y colaboradores<sup>50</sup> examinaron el uso de crioterapia en el tratamiento de cicatrices hipertr&oacute;ficas y queloides en 93 pacientes blancos. Se emplearon diferentes m&eacute;todos de congelamiento (ambos con &oacute;xido nitroso y nitr&oacute;geno l&iacute;quido). El 28% de los sujetos hab&iacute;an recibido antes otros tratamientos. Los pacientes con los mejores resultados recibieron m&aacute;s de 3 tratamientos. Los efectos secundarios incluyen: dolor, edema, herida infectada, hipoestesia, necrosis, e hipopigmentaci&oacute;n. La hipopigmentaci&oacute;n puede persistir por muchos a&ntilde;os en algunos pacientes.</p>     <p>Shepherd y Dawber<sup>51</sup> trataron a 17 pacientes con crioterapia. Ellos concluyeron que no se produce cicatriz. Utilizaron nitr&oacute;geno l&iacute;quido como tratamiento y yeso dental para tomar el molde de la cicatriz y controlar la involuci&oacute;n. Tres pacientes (17,5%) no tuvieron cambios en el volumen; mientras que 7 (41%) tuvieron una involuci&oacute;n mayor del 70%. Tres pacientes negros tuvieron hipopigmentaci&oacute;n, la cual se present&oacute; 3 meses despu&eacute;s. Los autores dicen que las lesiones peque&ntilde;as en el l&oacute;bulo de la oreja responden bien a la crioterapia.</p>     <p>Layton y colaboradores<sup>46</sup> examinaron a 11 pacientes con cicatrizaci&oacute;n queloide luego de presentar acn&eacute;, que cursan con m&uacute;ltiples cicatrices queloides en el cuerpo, debido a esa raz&oacute;n. Fueron tratados con crioterapia o triamcinolona (5mg/ ml), y observados por 8 semanas, tras las cuales se concluy&oacute; que las lesiones con gran vascularidad responden bien a la crioterapia.</p> </font><font face="Verdana" size="3" style="font-weight: bold;">     <p>Gel de silicone</p> </font><font face="Verdana" size="2">     <p>Su mecanismo de acci&oacute;n no est&aacute; claro a&uacute;n. Ha sido utilizado solo, o como terapia adyuvante luego de una escisi&oacute;n, y se ha visto una efectividad luego de 4 a 6 meses de tratamiento.<sup>52,53</sup> Experimentos <i>in vitro </i>han documentado que el gel de silicone es inerte, no afecta la funci&oacute;n del fibroblasto directamente, sino que m&aacute;s bien altera la secreci&oacute;n del factor de crecimiento por parte del queratinocito, lo que provoca una disfunci&oacute;n del fibroblasto y una mala producci&oacute;n de col&aacute;geno.</p>     <p>Investigaciones recientes revelan que las l&aacute;minas de gel de silicone no tienen ning&uacute;n efecto en la presi&oacute;n, cambio en la temperatura de la cicatrizaci&oacute;n, u oxigenaci&oacute;n en la tensi&oacute;n de esta.<sup>54,55</sup> Su uso produce una disminuci&oacute;n en la evaporaci&oacute;n de agua en la cicatriz. M&aacute;s de la mitad es piel normal, ya que el estrato c&oacute;rneo provee el reservorio de l&iacute;quido. Estas l&aacute;minas de gel de silicone son impermeables al agua y act&uacute;an reduciendo la hemostasis en el estrato corneo, disminuyendo as&iacute; la hiperemia asociada y la fibrosis.<sup>56</sup> Se incrementan la hidrataci&oacute;n y favorecen el cierre de la lesi&oacute;n.</p> </font><font face="Verdana" size="3" style="font-weight: bold;">     <p>Interfer&oacute;n</p> </font><font face="Verdana" size="2"> </font>     <p><font face="Verdana" size="2">Los interferones son secretados por las citoquinas producidas por los linfocitos T (modalidad helper), cuya funci&oacute;n es antifibr&oacute;tica.<sup>57,58</sup> Este tipo de terapia es experimental cuyos beneficios no han sido bien demostrados. Hay dos tipos de interfer&oacute;n: alfa-2b y gamma. El tipo alfa- 2b tiene mejores efectos en la modulaci&oacute;n del col&aacute;geno.<sup>59</sup> Estudios <i>in vitro </i>sugieren que el interfer&oacute;n modula la actividad de la colagenasa y la s&iacute;ntesis de glucosaminoglicanos. Berman y Duncan fueron los primeros en introducir el interfer&oacute;n como tratamiento del queloide en 1989.<sup>60</sup></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Tres estudios con el uso de interfer&oacute;n gamma solo han demostrado una cierta mejor&iacute;a en la reducci&oacute;n del queloide, y tres estudios con el uso de interfer&oacute;n alfa-2b, como monoterapia, no demostraron ninguna mejor&iacute;a.<sup>61,62</sup></font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">En el estudio de Conejo-Mir y Corbi <sup>63</sup> se encontr&oacute; una recurrencia del 33%, 3 a&ntilde;os despu&eacute;s de tratamiento con interfer&oacute;n alfa-2b m&aacute;s excisi&oacute;n l&aacute;ser, en 30 cicatrices queloides. Se utiliza de forma intrad&eacute;rmica a trav&eacute;s de la lesi&oacute;n, con aplicaciones semanales, pero se concluye que, como monoterapia, no funciona en la remodelaci&oacute;n del queloide.</font></p> <font face="Verdana" size="2"> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p style="font-weight: bold;"><font face="Verdana" size="3">Presoterapia</font></p> <font face="Verdana" size="2">     <p>Es una t&eacute;cnica que usa vendajes el&aacute;sticos con tela lycra (hechos sobre medida) o con m&aacute;scaras de acr&iacute;lico, aretes especiales, etc.<sup>19</sup> La presi&oacute;n sostenida ayuda al control del queloide<sup>19</sup> y su recurrencia.<sup>64</sup> La presi&oacute;n debe ser superior (sin ser excesiva) a 24 mmHg, para superar la capilar, sin llegar a la necrosis. Debe ser continua y sostenida por un lapso superior a los 6 meses.</p> </font><font face="Verdana" size="3" style="font-weight: bold;">     <p>Cinco fluoracilo</p> </font><font face="Verdana" size="2"> </font>     <p><font face="Verdana" size="2">Richard Fitzpatrick, el gran estudioso en este tipo de tratamiento, report&oacute; durante sus 9 a&ntilde;os de experiencia la administraci&oacute;n de m&aacute;s de 5.000 inyecciones, en m&aacute;s de 1.000 pacientes. Cincuenta miligramos por mililitro de 5 fluoracilo (5-FU) fueron inyectados con jeringa alerg&eacute;nica y aguja 27 &oacute; jeringa Luerlock y aguja 30. El 5-FU, a 0,05 ml o menos fue inyectado en intervalos de aproximadamente 1 cm en la cicatrizaci&oacute;n. La dosis total administrada se encontr&oacute; entre 2 y 50 mg, y nunca excedi&oacute; los 100 mg por sesi&oacute;n. Las cicatrices se inflamaron m&aacute;s o se endurecieron m&aacute;s, luego de 3 veces por semana. La frecuencia de inyecci&oacute;n era individualizada y acorde con cada paciente. Despu&eacute;s la t&eacute;cnica fue refinada y se hizo una combinaci&oacute;n de acet&oacute;nido de triamcinolona (1 mg/ml), con 5-FU (mezcla de 0,1 ml de 10 mg/ml de acet&oacute;nido de triamcinolona en 0,9 ml de 50 mg/ml de 5-FU), uso del PDL, etc. En el estudio se concluy&oacute; que se requieren mejores tratamientos en la cicatrizaci&oacute;n queloide.<sup>65</sup></font></p> <font face="Verdana" size="2"> </font>     <p style="font-weight: bold;"><font face="Verdana" size="3">Corticoesteroides</font></p> <font face="Verdana" size="2"> </font>     <p><font face="Verdana" size="2">Tal vez el m&aacute;s popular y eficaz m&eacute;todo de tratamiento es la inyecci&oacute;n intralesional de triamcinolona, es un fluorocorticoesteroide 9-alfa de acci&oacute;n prolongada. Este har&aacute; que la lesi&oacute;n sea m&aacute;s blanda, suave, y con frecuencia m&aacute;s peque&ntilde;a, y quiz&aacute; en ello consista la terap&eacute;utica necesaria en lesiones menores. M&aacute;s a&uacute;n, aliviar&aacute; el ardor, prurito y dolor relacionados con cicatrices queloides. Si el paciente se queja de estos s&iacute;ntomas som&aacute;ticos, entonces quiz&aacute; solo se requieran corticoesteroides, sin importar el tama&ntilde;o o aspecto de la lesi&oacute;n. Los autores recomiendan 40 mg/ml de triamcinolona, y no aplicar nunca m&aacute;s de 2 ml cada seis u ocho semanas en adultos, para evitar cualquier efecto sist&eacute;mico. Las complicaciones incluyen atrofia local de piel y tejido subcut&aacute;neo, que puede ser grave.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Es posible que aparezcan teleangiectasias locales y despigmentaci&oacute;n en pacientes de tez oscura. Las mujeres embarazadas nunca deben recibir este tratamiento, por la posibilidad remota de una deformaci&oacute;n del nacimiento, relacionada con el uso de corticoesteroides.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">Los autores no recomiendan utilizar un "Dermojet" (estas jeringas inyectan en cada disparo 0,1 ml y pueden alcanzar una profundidad de 2 a 5 mm, seg&uacute;n la dureza del queloide) para llevar la triamcinolona a trav&eacute;s de la epidermis hasta la dermis subyacente. La triamcinolona puede utilizarse aunada a cirug&iacute;a. Algunos autores la inyectan en los bordes de la herida al momento de cerrar, despu&eacute;s de la excisi&oacute;n, en tanto que otros inician el tratamiento en &eacute;pocas variables despu&eacute;s de la operaci&oacute;n. Por lo tanto, no hay un manejo est&aacute;ndar, que pueda garantizar la adecuada involuci&oacute;n de la cicatriz.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El uso t&oacute;pico de corticoesteroides no ha sido particularmente efectivo, pero puede ser beneficioso cuando se emplea en combinaci&oacute;n con corticoesteroides intralesionales o cirug&iacute;a.</font></p>     <p><font face="Verdana" size="2">El mecanismo exacto de acci&oacute;n del corticoesteroide no est&aacute; todav&iacute;a claro. El uso de corticoesteroides t&oacute;picos o intralesionales se ha asociado a algunos problemas, como: supresi&oacute;n de la comunicaci&oacute;n hipot&aacute;lamo-gl&aacute;ndula pituitaria, atrofia de la piel, hipopigmentaci&oacute;n, estr&iacute;as, telangiectasias, foliculitis, exacerbaci&oacute;n de la infecci&oacute;n preexistente f&uacute;ngica superficial y acn&eacute;. Tambi&eacute;n se ha reportado exacerbaci&oacute;n de los problemas m&eacute;dicos preexistentes como: <i>Diabetes Mellitus</i>, &uacute;lceras intestinales, depresi&oacute;n, rasgos suicidas e hipertensi&oacute;n. Varios tipos de corticoesteroides intralesionales han sido estudiados como monoterapia, y tambi&eacute;n se han utilizado combin&aacute;ndolos con cirug&iacute;a.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana" size="2">Darzi y colaboradores <sup>66</sup> evaluaron diferentes m&eacute;todos de tratamiento, incluyendo el uso de triamcinolona intralesional. La dosis de administraci&oacute;n depende del tama&ntilde;o de la cicatriz, por lo tanto, queloides de 1 a 2 cm<sup>2</sup> se tratan con dosis de 20 a 40 mg de triamcinolona al 0,1%; los de 2 a 6 cm<sup>2</sup>, con 60 a 80 mg, y los de 6 a 12 cm<sup>2</sup>, con 80 a 120 mg.</font></p> <font face="Verdana" size="2"> </font>     <p style="font-weight: bold;"><font face="Verdana" size="3">Conclusi&oacute;n:</font></p> <font face="Verdana" size="2">     <p>La cicatrizaci&oacute;n queloide es un proceso anormal, donde se encuentra alterada una de sus fases, provocando una variaci&oacute;n antiest&eacute;tica, que se convierte en permanente si no es tratada de forma adecuada y oportuna. Su causa no es clara y amerita seguir siendo estudiada. </p>     <p>La importancia de conocer esta anomal&iacute;a resulta en que el cirujano est&aacute; propenso a provocarla, no de forma iatrog&eacute;nica, ya que existen muchos factores que la propician, pero s&iacute; es preciso conocer esos agentes para poder prevenir al paciente del riesgo que puede llegar a tener. Seg&uacute;n los estudios publicados, no existe un tratamiento ideal en los queloides. Aunque, el uso combinado de radioterapia, crioterapia, inyecci&oacute;n intralesional con triamcinolona o la presoterapia, u otros, en vez de la monoterapia, utilizados en un largo periodo (1,5 a 2 a&ntilde;os), y valorando constante y cuidadosamente al paciente para evitar los efectos adversos de los tratamientos, llega finalmente a dar un muy buen resultado.</p>     <p>En nuestro pa&iacute;s esta entidad es m&aacute;s frecuente de lo que se cree, pues existe una consulta exclusiva para infiltraciones en el Hospital Dr. Rafael &Aacute;ngel Calder&oacute;n Guardia.</p> </font><font face="Verdana" size="3" style="font-weight: bold;">     <p>Referencias</p> </font><font face="Verdana" size="2">     <!-- ref --><p>1. Breasted JH. The Edwin Smith surgical papyrus: hieroglyphic translation and comentary. Chicago. University of Chicago Press. 1930; 403.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034443&pid=S0001-6002200800020000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Murray JC. Scars and keloids. Dermatol Clin. 1993; 11:697.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034444&pid=S0001-6002200800020000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Cosman B, Crickelair GF, Ju MC, Gualin JC, Lattes R. The surgical treatment of keolidal scars. Plast Reconst Surg. 1961; 27:335-358.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034445&pid=S0001-6002200800020000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Urioste SS, Arndt KA, Dover JS. Keloidal scars and hypertrophic scars: review and treatment strategies. Semin Cutan Med Surg. 1999; 18:159-171.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034446&pid=S0001-6002200800020000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Marneros AG. Clinical genetics of familial keloids. Arch Dermatol. 2001; 137:1429-34.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034447&pid=S0001-6002200800020000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Norman B, Bieley HC. Adjunct therapies to surgical management of Keloids. Dermatol Surg. 1996; 2:126.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034448&pid=S0001-6002200800020000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Datubo-Brown DD. Keloids: a review of the literature. Br J Plast Surg. 1990; 43: 70-77.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034449&pid=S0001-6002200800020000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Niessen FB, Spauwen PH, Schalkwijk J, Kon M. On the nature of hypertrophic scars and keloidal scars: a review. Plast Reconstr Surg. 1999; 105: 1435-1458.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034450&pid=S0001-6002200800020000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Mathangi-Ramarkrishnan K, Pothan-Thomas K, Cheyyur R. Study of 1,000 patients with keloidal scars in South India. Plast Reconst Surg. 1974; 53: 276-280.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034451&pid=S0001-6002200800020000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Norris JE. Superficial X-Ray Therapy in Keloid Management: A retrospective study of 24 cases and literatura review. Plast Reconstr Surg. 1995; 95: 1051.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034452&pid=S0001-6002200800020000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Oluwasanmi JO. Keloids in the African. Clin Plast Surg. 1974; 1: 179.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034453&pid=S0001-6002200800020000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Rockwell WB, Cohen IK, Ehrlich HP. Keloids and hypertrophic scars: A comprenhensive review. Plast Reconst Surg. 1989; 84:827.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034454&pid=S0001-6002200800020000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Coiffman F. El col&aacute;geno inyectable en cirug&iacute;a pl&aacute;stica. Coiffman F. Cirug&iacute;a pl&aacute;stica, reconstructiva y est&eacute;tica. Segunda edici&oacute;n. Barcelona: Masson. 1994; 2425.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034455&pid=S0001-6002200800020000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Pollack SV, Gosten JB. The surgical treatment of keloidal scars. J Dermatol Surg Oncol. 1982; 8: 1045-1049.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034456&pid=S0001-6002200800020000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Ackerman AB. Differential diagnosis in dermatolology. Philadelphia &amp; Febiger. 1982.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034457&pid=S0001-6002200800020000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>16. Schwartz SI, Shires GT, Spencer FC, Fischer JE, Gallowai AC, Daly JM, eds. Principios de Cirug&iacute;a. 7&ordf; ed. M&eacute;xico: McGraw Hill Interamericana; 2000.</p>     <!-- ref --><p>17. Lawrence WT. In search of the optimal treatment of keloids: Report of a series and review of the literature. Ann Plast Surg 1991; 27:164.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034459&pid=S0001-6002200800020000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Niessen FB, Sapuwen PH, Shalkwiijk KJ, et al. On nature of hypertrophic scars of 24 cases and literature review. Plast Reconst Surg 1991; 87:50.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034460&pid=S0001-6002200800020000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>19. Coiffman F. Cirug&iacute;a pl&aacute;stica, reconstructiva y est&eacute;tica. 2&ordf; ed. Barcelona: Mason-Salvat; 1994.</p>     <!-- ref --><p>20. Errol J. Keloids. Conn&acute;s current therapy. Rakel. 54th ed. 799-801.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034462&pid=S0001-6002200800020000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Tepmonkol P. Radiation therapy in the treatment of keloids. J Med Asscoc Thai. 1978; 61:20-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034463&pid=S0001-6002200800020000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Doombos JF. The role of kilovoltage irradiation in the treatment of keloids. Int J Radiat Oncol Biol Physiol. 1990; 18:833-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034464&pid=S0001-6002200800020000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Botwood N, Lewanski C, Lowdell C. The risk of treating keloids with radiotherapy. Br J Radiol. 1999; 72: 1222-44.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034465&pid=S0001-6002200800020000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Bilbey JH, Muller NL, Miller RR, Nelemus B. Localized fibrous mesothelioma of pleura following external ionizing radiation therapy. Chest. 1988; 94:1291-2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034466&pid=S0001-6002200800020000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Luo S, Benathan M, Raffoul N, Panizzan RG and Egloff DV. Abnormal balance between proliferation and apoptotic cell death in fibroblasts derived from keloid lesions. Plast Reconst Surg. 2001; 107:87&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034467&pid=S0001-6002200800020000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Asawananda P, Khoo LS, Fitzpatrick TB, Taylor CR. UV-A1 for keloid. Arch Dermatol. 1999; 135:348-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034468&pid=S0001-6002200800020000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. Hannuksela-Svahn A, Grandal OJ, Thorstensen T, Christensen OB. UVA 1 for treatment of keloids. Acta Deramtol Venereal. 1999; 79:490.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034469&pid=S0001-6002200800020000400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28. Abergel RP, Dwyer RM, Meeker CA, Uitto J, Lask G, Nelly AP. Laser treatment of keloids: A clinical trial and an in vitro study with Nd: YAG laser. Lasers Surg Med. 1984; 4:291-295.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034470&pid=S0001-6002200800020000400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. Apfelberg DB, Maser MR, White DN, Lash H. Failure of carbon dioxide laser excition of keloids. Laser Surg Med. 1989; 9:382-388. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034471&pid=S0001-6002200800020000400029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30. Apfelberg DB, Maser MR, Dds HL, White D, Weston J. Preliminary results of argon and carbon dioxide laser treatment of keloid scars. Laser Surg Med. 1984; 4:283-290.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034472&pid=S0001-6002200800020000400030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31. Bailin P. Use of the CO2 laser for non-PWS cutaneous lesions. In: Arndt KA, Noe JM, Rosen S, editors. Cutaneous laser therapy: Principles and Methods. New York: John Wiley; 1983. p. 187-200.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034473&pid=S0001-6002200800020000400031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32. Henderson DL, Cromwell TA, Mes LG. Argon and carbon dioxide laser treatment of hypertrophic and keloid scars. Laser Surg Med. 1984;3:271-277.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034474&pid=S0001-6002200800020000400032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33. Hulsbergen-Henning JP, Roskam Y. Treatment of keloids and hypertrophic scars with and argon laser. Lasers Surg Med. 1986;6:72- 75.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034475&pid=S0001-6002200800020000400033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>34. Norris JE. The effect of carbon dioxide laser surgery on the recurrence of keloids. Plast Reconstr Surg. 1991;87:44-49.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034476&pid=S0001-6002200800020000400034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>35. Sherman R, Rosenfeld H. Experience with the Nd:YAG laser in the treatment of keloid scars. Ann Plast Surg. 1988; 21:231-235.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034477&pid=S0001-6002200800020000400035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>36. Stern JC, Lucente FE. Carbon dioxide laser excision of earlobe keloids. A prospective study and critical an&aacute;lisis of existing data. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 1989; 115:1107-1111.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034478&pid=S0001-6002200800020000400036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>37. Alster TS. Improvement of erythematous and hypertrophic scars by the 585nm pulsed dye laser. Am Plast Surg. 1994; 32:186-190.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034479&pid=S0001-6002200800020000400037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>38. Alster TS, Kurban AK, Grove GL, Grove MJ, Tian Tan O. Alteration of argon laser-induced scars by the pulsed dye laser. Lasers Surg Med. 1993; 13:368-373.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034480&pid=S0001-6002200800020000400038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>39. Alster TS, Lewis AB, Rosenbach A. Laser scar revision: comparison of CO2 laser vaporization with and without simultaneous pulsed dye laser. Dermatol Surg. 1998; 24:1299-1302.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034481&pid=S0001-6002200800020000400039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>40. Alster TS, McMeekin TO. Improvement of facial acne scars by the 585nm flashlamp-pumped dye laser. J Am Acad Dermatol. 1996; 35:79-81.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034482&pid=S0001-6002200800020000400040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>41. Alster TS, Nanni CA. Pulsed dye laser treatment of hypertrophic burn scars. Plast Reconstr Surg. 1998; 102:2190-2195.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034483&pid=S0001-6002200800020000400041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>42. Alster TS, Williams CM. Treatment of keloid sternotomy scars with 585 nm flashlamp-pumped pulsed dye laser. Lancet. 1995; 345:1198- 1200.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034484&pid=S0001-6002200800020000400042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>43. Dierickx C, Goldman MP, Fitzpatrick RE. Laser treatment of erythematous/hypertrophic and pigmented scars in 26 patients. Plast Reconst Surg. 1995; 95:84-90.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034485&pid=S0001-6002200800020000400043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>44. Aderson RR, Margolis RJ, Watenabe S, Flotte T, Hruza GJ and Dover JS. Selective photo thermolysis of cutaneous pigmentation by Qswitched Nd:YAG laser pulses at 1064, 532 and 355nm. J Invest Dermatol. 1989; 93:28.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034486&pid=S0001-6002200800020000400044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>45. Layton AM, Yip J and Cunliffe WJ. A comparison of intralesional triamcinolone and cryosurgery in the treatment of acne Keloids. Br J Dermatol. 1994; 130:498&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034487&pid=S0001-6002200800020000400045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>46. Har-Shai Y, Amar M and Sabo E. Intralesional cryotherapy for enhancing the involution of hypertrophic scars and keloids. Plast Reconst Surg. 2003; 111:1841.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034488&pid=S0001-6002200800020000400046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>47. Pierce HF. Cryosurgery for hypertrophic scars and keloids. J Natl Med Assoc. 1974; 66:174-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034489&pid=S0001-6002200800020000400047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>48. Lortat-Jacob FJ. Traitement des cheloides par la cryotherapy. Bull Soc Franc Dermatol Et Slip. 1931; 38:979-81.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034490&pid=S0001-6002200800020000400048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>49. Rusciani L, Rossi G, Bono R. Use of cryotherapy in the treatment of keloids. J Dermatol Surg Oncol. 1993; 19:529-34.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034491&pid=S0001-6002200800020000400049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>50. Zouboulis CC, Blume U, Buttner P, Orfanos CE. Outcomes of cryosurgery in keloids and hypertrophic scars. A prospective consecutive trial of case series. Arch Dermatol. 1993; 129:1146-51. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034492&pid=S0001-6002200800020000400050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>51. Shepherd JP, Dawber RP. The response of keloid scars to cryosurgery. Plast Reconst Surg. 1982; 70:677-81.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034493&pid=S0001-6002200800020000400051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>52. Sproat JE, Dalcin A, Weitaver N and Roberts RS. Hypertrophic eternal scars: Silicone gel sheet versus kenalog injection treatment. Plast Reconst Surg. 1992; 90:988.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034494&pid=S0001-6002200800020000400052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>53. Gold MH. A controlled clinical trial of topical silicone gel sheeting in the treatment of hypertrophic scars and keloids. J Am Acad Dermatol. 1994; 30:506.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034495&pid=S0001-6002200800020000400053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>54. Quinn KG, Evans JH, Courtney JM, Gaylor JDS, Reid WH. Nonpressure treatment of hypertrophic scars. Burns 1985;12:102&#8211;8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034496&pid=S0001-6002200800020000400054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>55. Quinn KG. Silicone gel in scar treatment. Burns 1987;13:S33&#8211;S40.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034497&pid=S0001-6002200800020000400055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>56. Davey RB. The use of silicone gel and Silastic foam in burn scar management&#8212;how does it work? Presented at the 7th Congress of the International Society for Burn Injuries, Melbourne, Australia, February 1986.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034498&pid=S0001-6002200800020000400056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>57. Harrop AR, Grahary A, Scout PG, Forsyth N, Uji-Friendhand A and Tredget EE. Regulation of collagen s&iacute;ntesis and mRNA expresi&oacute;n in normal and hypertrophic scar fibroblasts in vitro by interferon-gamma. J Surg Res. 1995; 58:471.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034499&pid=S0001-6002200800020000400057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>58. Tredget EE, Shankowsky HA, Pannu R, Nedelec B, Iwashina T, Ghahary A, et al. Transforming growth factor-beta in thermally injured patients with hypertrophic scars: Effects of interferon alpha-2b. Plast Reconstr Surg. 1998; 102:1317.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034500&pid=S0001-6002200800020000400058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>59. Tredget EE, Nedelec B, Scout PG and Garr&iacute; A. Hypertrophic scars, keloids and contracturas. The cellular and molecular basis for therapy. Surg Clin North Am. 1997; 77:701.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034501&pid=S0001-6002200800020000400059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>60. Berman, B., and Duncan, M. R. Short-term keloid treatment in vivo with human interferon alfa-2b results in a selective and persistent normalization of keloidal fibroblast collagen, glycosaminoglycan, and collagenase production in vitro. J. Am. Acad. Dermatol. 21: 694, 1989.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=034502&pid=S0001-6002200800020000400060&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>61. Espinassouze F, Heid E and Grosshans E. Treatment of keloid by intralesional injections of interferon alfa-2B (in French). 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