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<journal-title><![CDATA[Acta Médica Costarricense]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Disquinesia tardía inducida por neurolépticos y discapacidad en usuarios de larga estancia del Hospital Psiquiátrico Dr. Roberto Chacón Paut]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Dr. Roberto Chacón Paut Departamento de Psiquiatría ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background and aim: To establish the prevalence of tardive dyskinesia (TD) induced by neuroleptics. The risk factors involved and the disability effects in chronic users at the Chacón Paut Psychiatric Hospital. Method: 173 patients were studied. The DSM-IV Investigation Criteria for Tardive Dyskinesia induced by neuroleptics, Abnormal involuntary movement scale and Barthel Index were administrated to determine prevalence of TD, disability for abnormal movements and for basic activities of daily life. Regression logistic analysis was used to determine the risk factors of suffering TD and disability for abnormal movements and for basic activities of daily life Results: The general prevalence of TD was 54%. Women, old age groups and people with long time treatment presented a higher prevalence than general. Women registered disability for abnormal movements and for basic activities of daily life more severely than men. Age and years of treatment with neuroleptics were associated with less severe disability. The risk of suffering TD and moderate disability for abnormal movements was 1.06, which was more frequent for every year of treatment. The risk of suffering total dependence for basic activities of daily life was 10.07 once again, more frequently in women than in men. Conclusions:&#9;Treatment duration with neuroleptics were a risk factor of suffering TD and moderate disability for abnormal movements. Female sex was a risk factor in occurrence to total dependence for the basic activities of daily life.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Disquinesia]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[prevalencia]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[riesgo]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[discapacidad]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[movimientos anormales]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[vida diaria]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <center><b><font face="Arial">Disquinesia tard&iacute;a inducida por neurol&eacute;pticos  y discapacidad en usuarios de larga estancia del Hospital Psiqui&aacute;trico  Dr. Roberto Chac&oacute;n Paut</font></b></center>  &nbsp;     <br> <font face="Arial"><font size="-1">&nbsp;</font></font>      <center><font size="-1"><font face="Arial">Jos&eacute; Rodolfo Guti&eacute;rrez  -Villalobos&nbsp;<a name="R1"></a> </font><sup><font face="Arial,Helvetica"><a href="#A1">1</a> </font></sup></font></center>  &nbsp;     <br> <b><font face="Arial"><font size="-1">&nbsp;</font></font></b>     <br>     <div align="Justify"><font face="Arial"><font size="-1"><b>Justificaci&oacute;n y objetivo: </b>Los usuarios de larga estancia del Hospital Dr. Roberto Chac&oacute;n  Paut reciben tratamientos prolongados con neurol&eacute;pticos, lo cual los expone a sufrir disquinesia tard&iacute;a (DT). Este estudio tiene como objetivo determinar la prevalencia de DT inducida por neurol&eacute;pticos, la discapacidad que genera, los factores de riesgo de sufrir disquinesia y sus efectos discapacitantes en esta poblaci&oacute;n.</font></font>       <p><font face="Arial"><font size="-1"><b>M&eacute;todos: </b>A 173 usuarios,  se les administraron los instrumentos: <i>Criterios de investigaci&oacute;n  DSM-IV para DT</i> <i>inducida por neurol&eacute;pticos, Escala de movimientos  involuntarios anormales e Indice de Barthel, </i>con el fin de determinar  la prevalencia de DT y la discapacidad por movimientos anormales y para ABVD. Se utiliz&oacute; un an&aacute;lisis de regresi&oacute;n log&iacute;stica  para establecer los factores de riesgo de sufrir DT y sus efectos discapacitantes.</font></font>   </p>     <p><font face="Arial"><font size="-1"><b>Resultados: </b>La prevalencia general  de DT fue del 54%. Este porcentaje fue superior en mujeres y aument&oacute;  en los grupos de mayor edad y con tratamientos prolongados. Las mujeres presentaron discapacidad m&aacute;s severa que los varones. La edad avanzada y a&ntilde;os de tratamiento con neurol&eacute;pticos, se asociaron con una discapacidad menos severa. Se encontr&oacute; un riesgo significativo de sufrir DT y discapacidad moderada por movimientos anormales, 1,06 veces m&aacute;s frecuente por cada a&ntilde;o de tratamiento, y de total dependencia para ABVD, 10,07 veces m&aacute;s frecuente en mujeres que en varones.</font></font>  </p> </div>     <div align="Justify">     <p><font face="Arial"><font size="-1"><b>Conclusiones: </b>Los a&ntilde;os  de tratamiento con neurol&eacute;pticos fue el &uacute;nico factor de riesgo  identificado en la ocurrencia de DT y discapacidad moderada por movimientos  anormales. El sexo femenino se asoci&oacute; con total dependencia para ABVD.</font></font>   </p> </div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><font face="Arial"><font size="-1">Descriptores:</font></font></b>   </p>     <p><font face="Arial"><font size="-1">Disquinesia, prevalencia, riesgo, discapacidad,  movimientos anormales, vida diaria.</font></font>  </p>     <p><font face="Arial"><font size="-1"><b>Abreviaturas: </b>ABVD, actividades  b&aacute;sicas de la vida diaria. DSM-IV, manual diagn&oacute;stico y estad&iacute;stico  de los trastornos mentales. Asociaci&oacute;n Psiqui&aacute;trica Americana.  DT, disquinesia tard&iacute;a.</font></font>  </p>     <p><font face="Arial"><font size="-1">Recibido: 08 de abril, 2003</font></font>      <br> <font face="Arial"><font size="-1">Aceptado: 18 de junio, 2003</font></font>  </p>     <div align="Justify"> <dir>  <dir>  <dir><font face="Arial"><font size="-1">&nbsp;</font></font></dir>  </dir>  </dir>  <font face="Arial"><font size="-1">La DT es un trastorno asociado al uso  de los neurol&eacute;pticos, caracterizado por movimientos anormales e involuntarios en cara, boca, extremidades y tronco <sup><a href="#1">1</a> </sup>. Se ha establecido que la edad avanzada, el sexo femenino y la duraci&oacute;n  del tratamiento con neurol&eacute;pticos son los factores de mayor riesgo  de sufrir DT <sup><a href="#1">1-9</a> </sup>. Las formas severas generan una total discapacidad a los afectados, quienes con frecuencia requieren asistencia continua para satisfacer sus necesidades b&aacute;sicas <sup><a href="#10">10</a> </sup>.</font></font>       <p><font face="Arial"><font size="-1">Aunque se ha propuesto la vitamina E para el tratamiento de la DT <sup><a href="#11">11</a> ,<a href="#12">12</a> </sup>, por su capacidad de neutralizar radicales libres asociados al trastorno,  tambi&eacute;n se han sugerido las vitaminas B3, B6 y C, y minerales como  el manganeso<sup><a href="#13">13</a> </sup>; otros informes <sup><a href="#14">14</a> ,<a href="#15">15</a> </sup> indican que no existe un tratamiento &uacute;nico eficaz para la DT, y prevenir el trastorno ser&iacute;a la &uacute;nica forma de tratamiento  <sup><a href="#16">16</a> </sup> . Los neurol&eacute;pticos at&iacute;picos se asocian con una menor prevalencia de DT <sup><a href="#17">17</a> </sup>.</font></font>  </p>     <p><font face="Arial"><font size="-1">Los sujetos institucionalizados est&aacute;n  m&aacute;s expuestos al uso de los neurol&eacute;pticos y a sufrir DT <sup><a href="#18"> 18</a> </sup>, la cual aparece entre el 50 y el 60% de los sujetos en estas condiciones  <sup><a href="#6">6</a> </sup> .</font></font>  </p>     <p><font face="Arial"><font size="-1">El prop&oacute;sito de esta investigaci&oacute;n  fue establecer la prevalencia de DT inducida por neurol&eacute;pticos, la discapacidad que produce y los factores de riesgo de sufrir DT y sus efectos discapacitantes en los usuarios de larga estancia del Hospital Dr. Roberto Chac&oacute;n Paut, quienes son individuos institucionalizados y medicados con neurol&eacute;pticos por periodos prolongados <sup><a href="#19">19</a> </sup>.</font></font>  </p> </div>     <p><b><font face="Arial"><font size="-1">Materiales y m&eacute;todos</font></font></b>   </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="Justify">     <p><font face="Arial"><font size="-1">Se seleccionaron 173 sujetos de larga  estancia, expuestos al uso cr&oacute;nico de neurol&eacute;pticos. Se les  administr&oacute; el instrumento<i> Criterios de investigaci&oacute;n DSM-IV  para disquinesia tard&iacute;a</i> <i>inducida por neurol&eacute;pticos. </i> Este instrumento, compuesto por seis criterios de inclusi&oacute;n, identific&oacute; a los usuarios con DT y su<b> </b>prevalencia.</font></font>  </p>     <p><font face="Arial"><font size="-1">A los portadores de DT (n= 93) se les  administr&oacute; la Escala de movimientos involuntarios anormales y el Indice de Barthel. La escala eval&uacute;a la discapacidad por movimientos anormales, con una graduaci&oacute;n de 0 (ausente), 1 (m&iacute;nima), 2 (leve), 3 (moderada) y 4 (severa). Con el segundo instrumento, se identific&oacute;  la discapacidad para ABVD; este mide niveles funcionales de autocuidado y movilidad y asigna un puntaje que permite distinguir el grado de severidad  de la discapacidad. Un puntaje entre 81 y 100 indica independencia; 61 a 80, poca dependencia; 41 a 60, marcada dependencia; 21 a 40, muy marcada dependencia; y 20 o menos, total dependencia. Los procedimientos m&aacute;s detallados se encuentran en el estudio de Guti&eacute;rrez <sup><a href="#20">20</a> </sup>.</font></font>  </p>     <p><font face="Arial"><font size="-1">Se efectu&oacute; un an&aacute;lisis  descriptivo porcentual para establecer la prevalencia de DT y sus efectos  discapacitantes en relaci&oacute;n con el sexo, la edad y la duraci&oacute;n  del tratamiento con neurol&eacute;pticos. Con un an&aacute;lisis de regresi&oacute;n  log&iacute;stica (N= 173), se determinaron los factores de riesgo de sufrir  DT, as&iacute; como discapacidad por movimientos anormales y para ABVD. En los modelos de regresi&oacute;n, se utilizaron como variables independientes  el sexo, la edad y la duraci&oacute;n del tratamiento con neurol&eacute;pticos,  y se determin&oacute; su v&iacute;nculo con las variables dependientes, prevalencia de DT, discapacidad leve, moderada y severa, poca dependencia, marcada dependencia, muy marcada dependencia y total dependencia. Se us&oacute; un nivel de significancia de &lt;0,05.</font></font>  </p>     <p><font face="Arial"><font size="-1">Las autoridades m&eacute;dicas del hospital autorizaron el estudio y asumieron el consentimiento informado. Se cont&oacute; con el aval del Comit&eacute; &Eacute;tico Cient&iacute;fico de la Vicerrector&iacute;a de Docencia de la Universidad de Costa Rica.</font></font>  </p> </div>     <p><font face="Arial"><font size="-1">El registro de datos se efectu&oacute;  en el per&iacute;odo comprendido entre el 4 y el 29 de junio de 2001.</font></font>   </p>     <p><b><font face="Arial"><font size="-1">Resultados</font></font></b>  </p>     <div align="Justify">     <p><font face="Arial"><font size="-1">Los usuarios estuvieron medicados con  uno o m&aacute;s de los siguientes neurol&eacute;pticos: thioridazina, flufenazina, levomepromazina, clorpromazina y haloperidol; la v&iacute;a de administraci&oacute;n fue la oral, excepto en el caso de la flufenazina, que se administr&oacute; por v&iacute;a parenteral (intramuscular).</font></font>  </p>     <p><font face="Arial"><font size="-1">Se encontraron 93 usuarios portadores  de DT, 66 varones y 27 mujeres, con una edad promedio de 52 a&ntilde;os (rango de 22-86) y un promedio de 23 a&ntilde;os de tratamiento con neurol&eacute;pticos  (rango de 2-45). En 80 usuarios no se detect&oacute; DT. La prevalencia general de DT fue del 54%, el 52% en los varones y el 60% en las mujeres.</font></font>   </p> </div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="Justify"><font face="Arial"><font size="-1">Ambos sexos registraron la mayor prevalencia de DT en los mayores de 70 a&ntilde;os, 82% en los varones y un 80% en las mujeres. Seg&uacute;n los a&ntilde;os de tratamiento con neurol&eacute;pticos, los varones presentaron una prevalencia de DT del 78%, en los que ten&iacute;an 40 o m&aacute;s a&ntilde;os de tratamiento, en tanto en las mujeres fue del 100% en las que ten&iacute;an entre 30 y 39 a&ntilde;os de tratamiento (<a href="#cuadro1.">Cuadro 1</a> ).</font></font>     <br> </div>     <p></p>     <center>&nbsp;<a name="cuadro1."></a> <img src="/img/fbpe/amc/v45n3/2195i01.JPG" height="373" width="358"> </center>         
<div align="Justify">     <p><font face="Arial"><font size="-1">Un 56% de los varones mostr&oacute;  discapacidad moderada por movimientos anormales, y el 48% de las mujeres,  discapacidad severa. Un mayor porcentaje de usuarios present&oacute; discapacidad  moderada por movimientos anormales, seg&uacute;n la edad y a&ntilde;os de tratamiento con neurol&eacute;pticos. Los mayores porcentajes de usuarios  con esta discapacidad fueron un 78% en los que ten&iacute;an de 50 a 59 a&ntilde;os de edad y un 86% en los que ten&iacute;an 40 a&ntilde;os o m&aacute;s de tratamiento (<a href="#cuadro2">Cuadro 2</a> ).</font></font> </p> </div>     <center><a name="cuadro2"></a> <img src="/img/fbpe/amc/v45n3/2195i02.JPG" height="457" width="361"> </center>         
<div align="Justify">     <p><font face="Arial"><font size="-1">Un mayor porcentaje de mujeres (59%)  present&oacute; total dependencia para ABVD, mientras que los varones se distribuyeron en porcentajes similares a lo largo de todas las categor&iacute;as. De acuerdo con la edad y a&ntilde;os de tratamiento con neurol&eacute;pticos, el mayor porcentaje de usuarios mostr&oacute; poca dependencia para ABVD: un 44% entre los que ten&iacute;an de 50 a 59 a&ntilde;os de edad y un 57% en quienes ten&iacute;an 40 a&ntilde;os o m&aacute;s de tratamiento (<a href="#cuadro3"> Cuadro 3</a> ).</font></font> </p> </div>     <center><a name="cuadro3"></a> <img src="/img/fbpe/amc/v45n3/2195i03.JPG" height="499" width="406"> </center>  &nbsp;     
]]></body>
<body><![CDATA[<br> &nbsp;       <div align="Justify">     <p><font face="Arial"><font size="-1">El <a href="#cuadro4">cuadro 4</a>  resume los resultados de la regresi&oacute;n log&iacute;stica e incluye solamente las variables que demostraron alguna significancia.</font></font> </p> </div>     <center><a name="cuadro4"></a> <img src="/img/fbpe/amc/v45n3/2195i04.JPG" height="317" width="352"> </center>  &nbsp;     
<br> &nbsp;     <br>     <div align="Justify"><font face="Arial"><font size="-1">Los a&ntilde;os de tratamiento con neurol&eacute;pticos se asociaron con la ocurrencia de DT y discapacidad moderada por movimientos anormales; el riesgo de sufrir estos trastornos, se incrementa 1,06 veces con cada a&ntilde;o de tratamiento. El sexo femenino se asoci&oacute; con total dependencia para ABVD; con un riesgo 10,07 veces m&aacute;s frecuente en el sexo femenino.</font></font>        <p><b><font face="Arial"><font size="-1">Discusi&oacute;n</font></font></b>   </p>     <p><font face="Arial"><font size="-1">La prevalencia general de DT (54%) se sit&uacute;a dentro del rango usualmente aceptado del 50-60% para individuos  cr&oacute;nicamente inst&iacute;tucionalizados <sup><a href="#6">6</a> </sup>. En el Hospital Nacional Psiqui&aacute;trico de Costa Rica y en el Hospital Psiqui&aacute;trico de Berreshid, en Marruecos, se han reportado prevalencias de, 63.9 y del 63%, respectivamente <sup><a href="#21">21</a> ,<a href="#22">22</a> </sup> , mientras que en hospitales de Hong Kong y Shanghai se han reportado de 9.3% y 8.4% <sup><a href="#23">23</a> ,<a href="#24">24</a> </sup>. Los autores asocian estas bajas prevalencias con el uso de neurol&eacute;pticos en dosis bajas.</font></font>  </p>     <p><font face="Arial"><font size="-1">Las prevalencias de los varones (52%)  y de las mujeres (60%) tambi&eacute;n se sit&uacute;an dentro del rango referido en la bibliograf&iacute;a <sup><a href="#6">6</a> </sup>; sin embargo, la de las mujeres se ubic&oacute; en el l&iacute;mite superior del rango y a ocho puntos porcentuales sobre la de los varones. Se ha referido que las mujeres est&aacute;n m&aacute;s expuestas a sufrir DT <sup><a href="#25">25</a> </sup>, debido a una disminuci&oacute;n de los estr&oacute;genos por el bloqueo  dopamin&eacute;rgico <sup><a href="#1">1</a> ,<a href="#9">9</a> ,<a href="#26">26</a> </sup> . Los estr&oacute;genos modulan el comportamiento mediado por la dopamina  y protegen contra el estr&eacute;s oxidativo de la neurona expuesta prolongadamente  a los neurol&eacute;pticos <sup><a href="#26">26</a> </sup>.<b> </b>Otros registros indican que los varones y las mujeres est&aacute;n igualmente propensos a sufrir DT <sup><a href="#18">18</a> </sup>.</font></font>  </p> </div>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="Justify">     <p><font face="Arial"><font size="-1">A pesar de que ambos sexos presentaron,  seg&uacute;n la edad, prevalencias variables en los diferentes rangos, las m&aacute;s altas se registraron en los mayores de 70 a&ntilde;os; en general, a mayor edad, tanto hombres como mujeres est&aacute;n expuestos a sufrir DT en mayor proporci&oacute;n. Se informa que los ancianos son muy vulnerables a sufrir DT y que la frecuencia del trastorno aumenta con la edad <sup><a href="#1"> 1</a> ,<a href="#4">4</a> </sup>; otros reportes se&ntilde;alan que el mayor riesgo de sufrir el trastorno se presenta en mujeres ancianas y en hombres j&oacute;venes <sup><a href="#7"> 7</a> </sup>. En esta investigaci&oacute;n se hallaron prevalencias superiores al 60% y 80%, en los mayores de 50 y 70 a&ntilde;os, respectivamente.</font></font>   </p>     <p><font face="Arial"><font size="-1">Por a&ntilde;os de tratamiento con neurol&eacute;pticos, se encontraron prevalencias crecientes para ambos sexos, conforme aument&oacute; el n&uacute;mero de a&ntilde;os de tratamiento; tal incremento concuerde con la bibliograf&iacute;a <sup><a href="#1">1</a> ,<a href="#3">3</a> , <a href="#5">5</a> ,<a href="#6">6</a> ,<a href="#27">27</a> ,<a href="#28">28</a> </sup>. Se citan prevalencias de DT del 16% en pacientes con menos de tres meses de exposici&oacute;n a los neurol&eacute;pticos; un 29%, entre tres y doce meses; un 30%, entre uno y doce a&ntilde;os; y un 41% en m&aacute;s de 10 a&ntilde;os <sup><a href="#1">1</a> </sup>. En esta investigaci&oacute;n las prevalencias fueron superiores al 41%, a partir de los 20 a&ntilde;os de tratamiento.</font></font>  </p>     <p><font face="Arial"><font size="-1">En cuanto a la discapacidad por movimientos  anormales y para ABVD, las mujeres presentaron una m&aacute;s severa que los varones, lo que indica que estar&iacute;an m&aacute;s expuestas a sufrir los efectos discapacitantes de la DT; esto podr&iacute;a estar determinado por la misma predisposici&oacute;n biol&oacute;gica a sufrir DT <sup><a href="#9"> 9</a> </sup>. La edad y a&ntilde;os de tratamiento registran una notoria relaci&oacute;n  con una discapacidad moderada por movimientos anormales, lo que indicar&iacute;a  que tales variables se asocian con un incremento de esta discapacidad; en relaci&oacute;n con discapacidad para ABVD, las dos variables se asociaron  en un mayor porcentaje a poca dependencia.</font></font>  </p> </div>     <div align="Justify">     <p><font face="Arial"><font size="-1">El an&aacute;lisis de regresi&oacute;n  corrobor&oacute; que los a&ntilde;os de tratamiento con neurol&eacute;pticos  constituyeron un factor de riesgo en la ocurrencia de DT y discapacidad moderada por movimientos anormales; en tanto el sexo femenino fue el factor de riesgo en la ocurrencia de total dependencia para ABVD.</font></font>  </p> </div>     <div align="Justify"><font face="Arial"><font size="-1">Se puede concluir que los usuarios de larga estancia del Hospital Dr. Roberto Chac&oacute;n Paut presentan una prevalencia de DT que se ubica en los rangos referidos en la bibliograf&iacute;a, y que los a&ntilde;os de tratamiento con neurol&eacute;pticos constituyen el &uacute;nico factor de riesgo de sufrir el trastorno. La discapacidad  que genera la DT es m&aacute;s severa en mujeres que en varones, y el sexo  femenino y los a&ntilde;os de tratamiento con neurol&eacute;pticos son factores significativos en su ocurrencia; por lo tanto, se deben controlar los per&iacute;odos de tratamiento de estos usuarios, justificar racionalmente el uso a largo plazo de los neurol&eacute;pticos, y prestar especial cuidado y atenci&oacute;n a las mujeres que reciben estos f&aacute;rmacos. Los neurol&eacute;pticos at&iacute;picos son una opci&oacute;n de tratamiento que debe considerarse <sup><a href="#8">8</a> ,<a href="#17">17</a> ,<a href="#29">29</a> ,<a href="#30">30</a> </sup>.</font></font>     <br> </div>     <p>&nbsp;    <br> <b><font face="Arial"><font size="-1">Abstract</font></font></b>  </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="Justify">     <p><font face="Arial"><font size="-1"><b>Background and aim: </b>To establish  the prevalence of tardive dyskinesia (TD) induced by neuroleptics. The risk factors involved and the disability effects in chronic users at the Chac&oacute;n Paut Psychiatric Hospital.</font></font>  </p>     <p><font face="Arial"><font size="-1"><b>Method: </b>173 patients were studied.  The DSM-IV Investigation Criteria for Tardive Dyskinesia induced by neuroleptics,  Abnormal involuntary movement scale and Barthel Index were administrated to determine prevalence of TD, disability for abnormal movements and for basic activities of daily life. Regression logistic analysis was used lo determine the risk factors of suffering TD and disability for abnormal movements and for basic activities of daily life</font></font>  </p>     <p><font face="Arial"><font size="-1"><b>Results: </b>The general prevalence  of TD was 54%. Women, old age groups and people with long time treatment presented a higher prevalence than general. Women registered disability for abnormal movements and for basic activities of daily life more severely than men. Age and years of treatment with neuroleptics were associated with less severe disability. The risk of suffering TD and rnoderate disability for abnormal movements was 1.06, which was more frequent for every year of treatment. The risk of suffering total dependence for basic activities of daily life was 10.07 once again, more frequently in women than in men.</font></font>   </p>     <p><font face="Arial"><font size="-1"><b>Conclusions: </b>Treatment duration  with neuroleptics were a risk factor of suffering TD and moderate disability  for abnormal movements. Female sex was a risk factor in occurrence to total  dependence for the basic activities of daily life.</font></font>  </p>     <p><b><font face="Arial"><font size="-1">Referencias</font></font></b>  </p> </div>     <div align="Justify">     <p><a name="1"></a> <font size="-1"><font face="Arial">1.</font><font face="Arial,Helvetica">  Bruce, A. Tardive Dyskinesia. Virtual Hospital: Clinical Psychopharmacology  Seminar.    <br>  <a href="http://www.vh.org/Providers/Conferences/CPS/08.html">http://www.vh.org/Providers/Conferences/CPS/08.html</a> </font></font><font face="Arial,Helvetica"> <font size="-1">1996; 1-15    <br> </font></font>  </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><a name="2"></a> <font face="Arial,Helvetica"><font size="-1">2. Smith, J. Baldessarini, R. Changes in prevalence, severity, and recovery in tardive dyskinesia with age. Arch Gen Psychiatry 1980; 37: 1368-1373.</font></font>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=013602&pid=S0001-6002200300030000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="3"></a> <font face="Arial,Helvetica"><font size="-1">3. Chouinard, D. A 5 years prospective longitudinal study of tardive dyskinesia. Factors predicting appearance of new cases. J of Clin Psychopharmacology 1988; 8(4): 21-25.</font></font>   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=013603&pid=S0001-6002200300030000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="4"></a> <font face="Arial,Helvetica"><font size="-1">4. Yassa, R. Nastase, Ch. Dupond, D. Thibeau, M. Tardive dyskinesia in elderly psychiatric patients: A five year Study. American J.<b> </b>Psychiatry 1992; 149: 1206-2011.</font></font>   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=013604&pid=S0001-6002200300030000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="5"></a> <font face="Arial,Helvetica"><font size="-1">5. Stoessl, J. Drogas que causan diston&iacute;a. Diston&iacute;a Dialogue, 1996; 19(1): 1-3.</font></font>   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=013605&pid=S0001-6002200300030000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="6"></a> <font face="Arial,Helvetica"><font size="-1">6. Kaplan, H. Sinopsis de Psiquiatr&iacute;a. Octava edici&oacute;n. Editorial Masson. Madrid, Espa&ntilde;a, 1999; 1094-1095.</font></font>   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=013606&pid=S0001-6002200300030000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="7"></a> <font face="Arial,Helvetica"><font size="-1">7. Van Os, J. Wals, E. Van Horn, E. Tattan, T. Bale, R. Thompson, SG. Tardive dyskinesia in psychosis: Are woman really more at risk? Acta Psychiatr Scand 1999; 99(4): 288-293.</font></font>   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=013607&pid=S0001-6002200300030000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="8"></a> <font face="Arial,Helvetica"><font size="-1">8. Kane, J. Reducing the risk of tardive dyskinesia. Zeneca Pharmaceuticals 1997; 1(2): 13-16.</font></font>   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=013608&pid=S0001-6002200300030000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="9"></a> <font face="Arial,Helvetica"><font size="-1">9. Kane, J. Smith, J. Tardive dyskinesia. Arch Gen Psychiatry 1982; 39: 473-481.</font></font>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=013609&pid=S0001-6002200300030000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="10"></a> <font face="Arial,Helvetica"><font size="-1">10. Gardos, G. Cole, J. Salomon, M. Schniebolk S. Clinical forms of severe tardive dyskinesia. Am J Psychiatry 1987; 144(7): 895-902.</font></font>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=013610&pid=S0001-6002200300030000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="11"></a> <font face="Arial,Helvetica"><font size="-1">11. Elkashef, A. Ruskin, P. Bacher, N. Barrett, D. Vitamin E in the treatrnent of tardive dyskinesia. Am J Psychiatry 1990; 147(4): 505-506.</font></font>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=013611&pid=S0001-6002200300030000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="12"></a> <font face="Arial,Helvetica"><font size="-1">12. Pascual, A. P&eacute;rez, Y Lozano, I. Tratamiento de las discinesias tard&iacute;as con vitamina E. Psiquis 1998; 19(8): 337-342.</font></font>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=013612&pid=S0001-6002200300030000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="13"></a> <font face="Arial,Helvetica"><font size="-1">13. Edelson, S. Tardive Dyskinesia. Center for the Study of Autism. <a href="http://www.autism.org/tardiv.html"> http://www.autism.org/tardiv.html</a> </font> <font size="-1">1995; 1.</font></font>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=013613&pid=S0001-6002200300030000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="14"></a> <font face="Arial,Helvetica"><font size="-1">14. Jeste, D. Wyatt, R. Therapeutic strategies against tardive dyskinesia. Arch Gen Psychiatry 1992; 39: 803-816.</font></font>   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=013614&pid=S0001-6002200300030000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="15"></a> <font face="Arial,Helvetica"><font size="-1">15. Sachdev, PS. The current status of tardive dyskinesia. Aust NZ J Psychiatry 2000; 34(3): 355-369.</font></font>   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=013615&pid=S0001-6002200300030000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="16"></a> <font face="Arial,Helvetica"><font size="-1">16. Arce, G. Antipsic&oacute;ticos. Departamento de Salud Mental. Caja Costarricense de Seguro Social, San Jos&eacute;, Costa Rica, 1997; 14-15.</font></font>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=013616&pid=S0001-6002200300030000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="17"></a> <font face="Arial,Helvetica"><font size="-1">17. Uriarte, V. Psicofarmacolog&iacute;a. Editorial Trillas. M&eacute;xico, 1992; 82-138.</font></font>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=013617&pid=S0001-6002200300030000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="18"></a> <font face="Arial,Helvetica"><font size="-1">18. Asociaci&oacute;n Psiqui&aacute;trica Americana. DSM-IV. Manual diagn&oacute;stico y estad&iacute;stico de los trastornos mentales. Editorial Masson S.A. Barcelona, Espa&ntilde;a, 1995; 752-765.</font></font>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=013618&pid=S0001-6002200300030000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="19"></a> <font size="-1"><font face="Arial,Helvetica">19. Guti&eacute;rrez, J.R. Perfil cl&iacute;nico y farmacol&oacute;gico de los pacientes del hospital Chac&oacute;n Paut. Manuscrito no publicado. San Jos&eacute;, Costa Rica, 1</font><font face="Arial"> 989; 1-27.</font></font>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=013619&pid=S0001-6002200300030000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="20"></a> <font face="Arial"><font size="-1">20. Guti&eacute;rrez, JR. Disquinesia tard&iacute;a inducida por neurol&eacute;pticos y discapacidad en usuarios de larga estancia del Hospital Psiqui&aacute;trico Dr. Roberto Chac&oacute;n Paut. Tesis sin publicar, sometida a la consideraci&oacute;n de la comisi&oacute;n del programa de estudios de postgrado en estudios interdisciplinarios sobre discapacidad para optar al grado de mag&iacute;ster scientiae. Universidad de Costa Rica. San Jos&eacute;, Costa Rica, 2002.</font></font>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=013620&pid=S0001-6002200300030000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="21"></a> <font face="Arial"><font size="-1">21. Jim&eacute;nez, E Perfil psicofarmacol&oacute;gico comparativo del esquizofr&eacute;nico cr&oacute;nico en el Hospital Nacional Psiqui&aacute;trico. Revista F&aacute;rmacos 1988; 4(1): 41-50.</font></font>   &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=013621&pid=S0001-6002200300030000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="22"></a> <font face="Arial"><font size="-1">22. Moussaoui, D. Douki, S. Bentousni, G. Otarid, A. Chorfi, M. Mamou, A. Epidemiology of the tardive dyskinesia in the Maghreb. Encephale 1988; 14: 203-208.</font></font>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=013622&pid=S0001-6002200300030000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="23"></a> <font face="Arial"><font size="-1">23. Chiu, H. Shum, P. Lau, J. Lam, L. Lee, S. Prevalence of tardive dyskinesia, tardive dystonia and respiratory dyskinesia among chinese psychiatric patients in Hong Kong. Am J Psychiatry 1992; 149(8): 1081-1085.</font></font>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=013623&pid=S0001-6002200300030000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="24"></a> <font face="Arial"><font size="-1">24. Ko, G. Shang, L. Yan, W. Zhang, M. Buchner, D. Xia, Zhen. Wyatt, R. Jeste, D. The Shanghai 800: Prevalence of tardive dyskinesia in a chinese psychiatric hospital. 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Tardive dyskinesia. </font><font face="Arial,Helvetica"><a href="http://www.nami.org/helpline/tardys.htm"> http://www.nami.org/helpline/tardys.htm</a> </font></font><font face="Arial,Helvetica"> </font><font face="Arial"><font size="-1"> 1996; 1-3.</font></font>  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=013627&pid=S0001-6002200300030000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="28"></a> <font face="Arial"><font size="-1">28. Mc Greadie, RG. Ohaeri, JU. Movement disorder in never and minimally treated Nigerian schizophrenic patients. 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