Introducción
Cordia alliodora (Ruiz & Pav.) Oken (Laurel) es valorada en el trópico americano por las características de aserrado, secado y torneado de su madera (Greaves y McCarter, 1990). Geográficamente se distribuye desde los 25° de latitud norte, a lo largo de la costa oeste de México, hasta los 25° de latitud sur en Misiones, Argentina (GBIF, 2018). Se le encuentra en el bosque húmedo tropical, muy húmedo tropical, bosque húmedo subtropical, muy húmedo subtropical y seco tropical (Holdridge, 2000).
En sistemas agroforestales (SAF´s) de Centro y Sudamérica un 77 % de la madera que se extrae corresponde a C. alliodora asociada a cultivos como plátano (Musa sp.), cacao (Theobroma cacao) y Café (Coffea arabica) (Suárez y Somarriba, 2002). Escalante y Somarriba (2001) señalan que, en El Salvador, C. alliodora forma parte del 14 % del total de especies arbóreas que conforman el dosel en cafetales con densidades de hasta 6 árboles/ha.
Además de sus propiedades maderables, C. alliodora es apreciada por su abundante repoblación natural, proveedora de sombra para los cultivos, autopoda eficiente, promotora del reciclaje de nutrimentos, constituir un ingreso económico adicional cuando baja la producción o los precios del café y tener un rápido crecimiento (Glover y Beer, 1986; Albertin y Nair 2004). En Costa Rica, Somarriba y Beer (1987) describen que C. alliodora en combinación con C. arabica tuvo algunos de los mayores incrementos en diámetro del fuste, respecto a la plantación en pasturas y otros cultivos.
Para planificar el aprovechamiento maderable se requiere de estimar el crecimiento del componente arbóreo ya sea en volumen, biomasa o carbono (Ordoñez et al. 2012; González-Rojas et al., 2018). Los antecedentes sobre crecimiento de C. alliodora en SAF se han realizado principalmente en Centro y Sudamérica (Somarriba y Beer, 1987) e indican que es posible encontrar fustes de hasta 66 cm en la combinación con café.
Por otro lado, los factores que pueden incrementar o disminuir el crecimiento como los elementos del clima en esta especie se han abordado en pocas investigaciones. En Panamá la temperatura promedio máxima se correlacionó con el incremento del ancho de sus anillos de crecimiento (Devall et al., 1995) y en Colombia con la dinámica de la precipitación anual (Briceño et al., 2016).
En México, los estudios sobre el crecimiento en diámetro para el género Cordia son incipientes. López-Ayala et al. (2006) en una selva subcaducifolia de Colima describen que en Cordia elaeagnoides (Ruiz & Pav.) Oken el crecimiento es mayor en árboles de categorías diamétricas menores a 20 cm. Galán-Larrea et al. (2011) en una selva secundaria subperennifolia del sur del estado de Oaxaca, encontró que C. alliodora crece satisfactoriamente en relación con una exposición total de la copa a la luz.
En una selva secundaria húmeda del norte de Oaxaca, México, Manzano-Méndez et al. (2010) para Zanthoxyllum kellermani P. Wilson mencionan que una buena conformación y una buena incidencia de luz en la copa favorecen positivamente el crecimiento del fuste. Existen pocas investigaciones dirigidas al engrosamiento del fuste que consideren aspectos como el tamaño de los individuos, el papel de la luz en la copa o la influencia de elementos del clima cuando se combinan árboles con cultivos o animales.
Por lo expuesto anteriormente en el presente trabajo se plantearon los siguientes objetivos: 1) medir el crecimiento en diámetro de C. alliodora en cinco categorías diamétricas, tres condiciones de incidencia de luz en la copa y compararlas entre sí y 2) correlacionar precipitación y temperatura promedio del área de estudio con el crecimiento en diámetro por categoría diamétrica e incidencia de luz sobre la copa.
Se espera que el crecimiento en diámetro sea similar en todas las categorías diamétricas, al igual que con diferentes incidencias de luz sobre la copa, así mismo la precipitación y la temperatura influirán d forma significativa en el incremento de todas las categorías diamétricas.
Materiales y métodos
Zona de estudio
La investigación se llevó a cabo en un sistema agroforestal situado en la localidad “La esperanza” (17° 41’ 53.5’’ N y 96° 16’ 57.3’’ O) del municipio de Comaltepec, cuenca del Río Papaloapan en la Sierra Norte de Oaxaca, a una altitud de 1600 msnm (INEGI, 2015). El sitio se ubica en una ladera con exposición oeste y una pendiente de 45°.
El clima de la zona presenta una temperatura promedio anual de 24 ºC, y una precipitación anual de hasta 3000 mm. Geológicamente se encuentra en un afloramiento de rocas ígneas extrusivas y calizas (INEGI, 2015), los suelos son de orden Luvisol con una estructura arcillosa-limosa (IUSS, 2007).
Por su constitución, el sistema agroforestal es de tipo agrosilvícola y una disposición: horizontal mixta, una distribución dispersa, es multiestratificado y simultaneo por la presencia de sus componentes. (Nair, 1985, Montagnini et al., 1992). La superficie del sistema se estimó en 1 ha. Los arbustos y árboles encontrados son característicos de selva alta perennifolia o bosque húmedo premontano (Miranda y Hernández, 1963; Holdridge, 2000).
Algunas especies silvestres identificadas fueron: Andira galeotiana Standley (macayo), Dialium guianense (Aub) Sandw. (paquí), Terminalia amazonia (J. F. Gmel.) Exell (sombrerete), Vochysia guatemalensis Donn. Sm. (palo de agua) y Cordia alliodora (Ruiz & Pav.) Oken (Suchicuagua) (Miranda y Hernández, 1963; Pennington y Sarukhán, 2005). Los taxa domesticados encontrados fueron: Citrus sinensis (L.) Osbeck) (naranja) en el estrato arbóreo; Musa paradisiaca L. (plátano, variedades: dominico, guineo, macho, manzano, morado, tabasco), Coffea arabica L. (café) en el arbustivo, Chamaedorea elegans Mart. (palma camaedor) en el herbáceo y Vanilla planifolia Jacks. ex Andrews (vainilla) de hábito epífito (Tropicos, 2015).
Selección de individuos
Los árboles estudiados son derivados de fragmentos de selva secundaria talada para monocultivo de café con diferentes edades de renovación. No fue posible precisar la edad del SAF. Se encontraron 19 individuos, de los cuales se eligieron 15 árboles por su fuste recto y buenas condiciones fitosanitarias.
Medición de crecimiento
A cada árbol se les colocó una banda dendrométrica a una altura de 1,30 m (DAP) sobre el nivel del suelo (Catellino et al., 1986; López-Ayala et al., 2006) y se le agrupó en cinco categorías diametricas de cinco centímetros de amplitud: 2,5 -7,49 (categoría 5), 12,5 cm- 17,49 cm (categoría 15), 17,5 cm - 22,49 cm (categoría 20), 22,5 cm - 27,49 cm (categoría 25) y 27,5 cm - 32,49 cm (categoría 30) (López-Ayala et al., 2006). Las visitas de medición del crecimiento se realizaron cada dos meses: de septiembre de 2006 a julio de 2007 lo cual incluyó una temporada de lluvias y una de secas, indicadas para contrastar los patrones de incremento respecto a la estacionalidad del clima (Pineda- Herrera et al., 2015a).
Las copas de los arboles medidos se categorizaron de acuerdo con la incidencia de luz en su copa: i) iluminación escasa o nula, ii) Iluminación parcial, iii) iluminación total (modificado de Dawkins, 1958).
Modelo de crecimiento
Para representar el crecimiento acumulado en función del tiempo, se empleó el modelo polinómico expresado en la ecuación 1 (Kiviste, 1988):
Donde:
y: diámetro (en cm)
b: parámetro de la ecuación
x: incógnitas
Las curvas de los incrementos fueron modelados y graficados en el programa Curve Expert 2.6.0 (Hyams development, 2018) a través de regresión no lineal. Los indicadores de ajuste fueron: coeficiente de determinación (R2), desviación estándar (DS) y nivel de significancia estadística (p≤0.01) (Guerra et al., 2003).
Análisis estadístico
Para comprobar los supuestos de normalidad y homogeneidad de medias (Guerra et al., 2003), se emplearon las pruebas de Shapiro-Wilk/Shapiro-Francia, así como de homocedasticidad/kurtosis. La comparación del crecimiento entre categorías diamétricas, así como entre incidencias de luz sobre la copa se realizó con un análisis de varianza empleando la prueba no paramétrica de Kruskal-Wallis (Ellison y Gotelli, 2004).
Los incrementos en diámetro de las categorías diamétricas y las incidencias de luz en la copa se correlacionaron (Ellison y Gotelli, 2004) con la temperatura promedio y la precipitación acumulada mensuales registradas en la estación Valle Nacional del Servicio Meteorológico Nacional (SMN, 2007) para esto se utilizó la correlación no paramétrica de Spearman. El paquete estadístico empleado para los análisis fue Stata
9.1 (StataCorp, 2001).
Resultados y discusión
La forma sigmoidea de la curva polinomial mostró que la especie creció a una tasa constante en el último trimestre del 2006, pasando a un patrón estacional a inicios de primavera del 2007. El modelo de crecimiento para todos los individuos mostró un coeficiente de determinación bajo, una alta dispersión de datos en la última medición y una pendiente que se relaciona con el aumento de la temperatura. También se observa una disminución de precipitación desde inicios de la primavera y hasta principios del verano (Figura 1).
Los modelos mejor ajustados y con mayores incrementos para las categorías diamétricas fueron en orden descendente 5, 15, 20, 25 y 30. Se aprecia un ascenso de la curva en la categoría 5 cm alrededor de los 180 días respecto a los 250 días para la categoría 30 cm (Figura 2).
En el cuadro 1 se muestran los crecimientos promedio de la especie. Los mayores crecimientos medios y máximos correspondieron a las categorías 5 y 15 y los menores a las de 20 y 30 cm. Los incrementos entre categorías diamétricas mostraron diferencias significativas entre las de 5 cm con las de 25 y 30 cm; 15 cm con 20, 25 y 30 cm. Los patrones de crecimiento entre categorías 5 cm con 15 y 20 cm así como aquellas del intervalo 20 a 30 cm fueron similares.
Parresol y Devall (2013) encontraron un patrón similar en un alto porcentaje de individuos de C. alliodora en una selva secundaria de Panamá, lo cual permite inferir que el crecimiento estacional de C. alliodora está influido por algún factor periódico como el clima, como lo ha demostrado otro estudio en la selva secundaria de la zona de estudio (Pineda-Herrera et al., 2015a).
Las diferencias de crecimiento entre las categorías diamétricas de C. alliodora en el presente estudio se relacionan con la composición florística del SAF, ya que la densidad de cultivos asociados, así como de otras especies arbóreas compiten por más recursos conforme se incrementa la demanda de nutrimentos, espacio y agua (Hummel, 2000). Somarriba et al. (2001) mencionan que en Costa Rica el 56 % de la variación del índice de sitio que se determinó en un SAF se debe al manejo de individuos por superficie que tenga la plantación.
También se ha demostrado que las características ecológicas (tolerancia a la luz, velocidad de crecimiento, forma de vida) de las especies maderables de interés y de los cultivos asociados determinan el arreglo espacial óptimo en cuanto a crecimiento y productividad en un SAF (Meza y Agüero, 2006; Arteaga y Castelán, 2008); lo que explica que la capacidad de C. alliodora para tolerar la sombra, aun siendo una especie demandante de luz, le confiere ventajas competitivas contra T. cacao y C. arabica permitiéndole un aceptable crecimiento radial independientemente de la categoría diamétrica (Somarriba et al., 2001).
Los incrementos por incidencia de luz mostraron mayor R2 en la condición escasa respecto a las parcial y totalmente iluminadas. El ascenso de la curva y el incremento en las copas escasa y parcialmente iluminadas fue mayor que en aquellas que lo estuvieron totalmente (Figura 3).
En el cuadro 2 se muestran los crecimientos de acuerdo con la incidencia de luz en su copa. Se encontraron resultados significativos entre los incrementos de los árboles escasa/parcialmente iluminados, así como entre los parcial/totalmente iluminados, presentándose la mayor la diferencia entre las copas parcialmente iluminadas con aquellas que lo estuvieron totalmente.
El nulo efecto de la iluminación total en las copas de los árboles permite afirmar que C. alliodora en este SAF no se comportó como una especie intolerante a la sombra, contrario a lo mencionado por Galán (2011) donde los individuos más expuestos a la luz, tuvieron mayores tasas de crecimiento. De acuerdo con Campanello et al. (2011) clasificar las especies de acuerdo con sus adaptaciones a diferentes niveles de radiación no siempre resulta en un comportamiento estrictamente tolerante o no tolerante, esto debido a que pueden invertir una mayor cantidad de recursos a la producción de raíces, engrosamiento de hojas y otras estrategias en la economía del carbono y el agua (Reich et al., 1998; Montgomery y Chazdon, 2002).
Ackerly y Bazzaz (1995) mencionan que los árboles juveniles de diferentes especies pioneras pueden obtener una misma área foliar mediante diferentes arreglos del número y tamaño de las hojas; orientando sus copas de manera tal, que maximizan la captura de luz difusa y no la luz directa de los claros tal vez evitando con ello una excesiva evapotranspiración. La presencia de los cultivos y la densidad de individuos significan una fuerte competencia por recursos; por lo cual también estarían participando factores como los edafológicos (textura, humedad, nutrimentos) además de la luz (Hummel, 2000).
Letras distintas muestran diferencias estadísticamente significativas al p≤0,05
Las correlaciones entre los incrementos en diámetro (categorías e incidencias de luz) y los elementos del clima se muestran en el cuadro 3. En este se observa que una mayor correlación en las categorías pequeñas respecto a la de 30 cm, la cual no presentó.
C. alliodora creció conforme a un patrón estacional que se correlacionó con la temperatura, lo cual coincide con los resultados de Devall et al. (1995) en una selva húmeda de Panamá. El periodo de foliación de la especie durante la época de lluvias (Mendivelso et al., 2016) induce la activación del cambium por señalización hormonal, esto además se favorece por temperaturas optimas de los estratos bajo e intermedios (Pallardy, 2008).
Debido a ello la fenología es un importante factor que puede explicar con mayor objetividad el efecto del clima sobre incremento diamétrico de C. alliodora, como lo han sugerido algunos estudios para otras especies arbóreas de selvas secas y húmedas (López-Ayala et al., 2006; Pineda-Herrera et al., 2015b), por lo cual se sugiere realizar estudios considerando este tópico.
*p≤0,05 **p≤0,01
Conclusiones
El crecimiento en diámetro de Cordia alliodora en un SAF de Comaltepec, Oaxaca no esta en función del tamaño del árbol ni en relación directa con la incidencia de luz en la copa. El patrón estacional de crecimiento de Cordia alliodora en Comaltepec, Oaxaca se asocia con la dinámica de la temperatura.