Español (pdf)
Articulo en XML
Referencias del artículo
Traducción automática
Enviar articulo por email
Citado por SciELO 
Similares en
SciELO 
Permalink
Introducción
En sentido general, un biofertilizante es un producto que contiene microorganismos vivos. Después de su aplicación en semillas, plantas o suelos, éstos colonizan la rizósfera o la superficie de los tejidos vegetales desarrollando varias actividades fisiológicas (Naganda, Das, Bhattacharya, Kalpana, 2010)[1]. Sin embargo, este término no es muy claro porque se asocia a muchos compuestos tales como: extractos de plantas, residuos urbanos compostados, mezclas microbianas con constituyentes definidos y se incluye también fertilizantes químicos suplementados con compuestos orgánicos (Boraste et al., 2009)[2].
A los biofertilizantes se les atribuye el mantenimiento del balance físico químico y biológico en el sistema planta suelo, lo cual mantiene la fertilidad del suelo y suministra nutrientes en un nivel óptimo para sostener la productividad del cultivo mejorando las utilidades de los agricultores (Hazarika et al., 2015)[3]. Además, las comunidades microbianas promueven la salud de las plantas y ayudan a soportar la salinidad, la sequedad y la acidez de los suelos (Smith et al., 2015)[4]. Por otra parte, los efectos sinérgicos de los microorganismos también conducen a la biorremediación de suelos contaminados por la agricultura intensiva, al mejoramiento de los cultivos y la restauración de suelos dañados (Seufert, 2012)[5].
En muchos países de América Latina, se han usado como biofertilizantes productos llamados popularmente bioles. Estos productos corresponden a la fracción líquida de la co-digestión anaeróbica de residuos orgánicos. Este efluente líquido contiene bajo potencial de biogás residual pero alta concentración de Demanda Química de Oxígeno (DQO), Nitrógeno total y amoniacal así como nutrientes (Xia y Murphy, 2016)[6].
Se conoce que la digestión anaeróbica ha sido ampliamente utilizada en países desarrollados para el tratamiento de un gran número de residuos orgánicos con la finalidad de obtener metano, un biogás usado como carburante de vehículos, cogeneración de energía eléctrica y energía térmica. Sin embargo, en estos países prácticamente no existen aplicaciones de la fracción líquida, en contraste a la experiencia regional de Latinoamérica y El Caribe.
En efecto, en el campo los bioles se elaboran de modo artesanal, en base a conocimientos empíricos, sin una composición química definida. Algunos estudios revelan que sus características químicas y nutricionales dependen del origen de la materia orgánica, de las condiciones climáticas y del tipo de biodigestor.
En base a lo mencionado, este trabajo se enfocó en la preparación de bioles, a escala de laboratorio, a partir de excretas de bovinos y residuos de leguminosas, provenientes de un matadero y del Mercado Mayorista ubicados en la ciudad de Riobamba-Ecuador. Se realizaron análisis biológicos y físico químicos con la finalidad de caracterizar estas formulaciones, conocer su valor nutricional, gestionar adecuadamente los residuos orgánicos destinados a vertedero y sobre todo dar el soporte científico a un producto de uso tradicional en agricultura orgánica en países latinoamericanos.
Materiales y métodos
Lugar de estudio
El trabajo experimental se desarrolló en el laboratorio de Biotecnología de la Facultad de Ciencias y en el Centro de Acopio de residuos sólidos de la Escuela Superior Politécnica de Chimborazo (ESPOCH).
Materia prima
Por muestreo aleatorio simple, se recolectaron muestras representativas de 24 Kg de excretas de bovinos y 4 Kg de hojas de leguminosas: habas (Vicia faba), fréjol (Phaseolus vulgaris), arveja (Pisum sativum) y alfalfa (Medicago sativa).
En el sustrato, se analizaron los contenidos de nitrógeno total, fósforo, potasio, calcio, magnesio, hierro y humedad de acuerdo al procedimiento específico de ensayo para fertilizantes (Laboratorio de Agrocalidad Ecuador). El pH y la Conductividad Eléctrica (CE) se determinaron en extracto acuoso 1:10 (peso/volumen). La materia orgánica (MO) se determinó por pérdida de peso por ignición a 430°C durante 24 horas. Estos análisis se realizaron en los laboratorios de la Facultad de Ciencias de la ESPOCH.
El contenido de carbono orgánico (C org) para estimar la relación C/N se calculó según la expresión C org= MO/1.84, donde, MO es materia orgánica (Iglesias y Pérez, 1992)[7].
Adecuación de biodigestores artesanales
Las botellas de polietilentereftalato (PET) de 6 L de capacidad, fueron adaptadas como biodigestores. En su parte lateral superior se colocó una manguera plástica de 5 mm de diámetro para la salida de los gases formados durante la fermentación, los cuales fueron recogidos en una botella plástica de 500 mL colocada en el extremo opuesto de la manguera. Se perforó la tapa para insertar un termómetro. Las conexiones fueron selladas herméticamente para evitar el escape de gases a la atmósfera.
Microorganismos: Aislamiento, purificación, caracterización y selección de bacterias ácido lácticas a inocular
A partir de una muestra de suero de leche se prepararon diluciones decimales seriadas en agua de triptona para obtener aislamientos de bacterias ácido lácticas (BAL) en medio Man Rogosa Sharpe Agar (MRSA Oxoid CM0361) acidificado a pH 5,4 y suplementado con actidiona. Los cultivos se incubaron en microaerofilia a 35°C ± 2°C durante 48-72 h.
Para seleccionar las BAL se examinó la morfología macroscópica y microscópica de las colonias purificadas. Los aislamientos típicos se confirmaron con los ensayos de catalasa, oxidasa, y la tinción Gram (Holzapfel, Wood, 2014)[8].
Seis colonias típicas de BAL fueron sometidas a pruebas de antagonismo para lo cual, una suspensión de cada cepa en solución salina al 0,85%, se ajustó a la turbidez del estándar 0.5 Mac-Farland y se inoculó masivamente por separado sobre placas de (MRSA Oxoid CM0361). Las 5 cepas restantes se inocularon por separado en el centro de cada placa con siembra masiva, los cultivos se incubaron a 35°C ± 2°C por 48 h. Después se observó si había o no zonas de inhibición (Younis, Awass, Dawod, Yousef, Nehal, 2017)[9]. En ningún caso se presentó antagonismo entre los aislamientos. Se empleó un inóculo de 20mL de un cultivo en leche descremada de cada una de las 6 cepas para conformar el cultivo mixto de BAL.
Montaje y monitoreo del experimento
Se emplearon 10 biodigestores artesanales. El tratamiento testigo (To) consistió en una mezcla de 2400 g de estiércol, 240 g de leguminosas, 120 g de azúcar, 120 g de ceniza, 24 g de levadura (Saccharomyces cerevisae), 60 g de cáscara triturada de huevo y se agregó 3000 mL de agua libre de cloro. Los tres tratamientos comparativos se formaron por la mezcla de residuos del tratamiento testigo y la adición de 120 mL de un cultivo mixto de BAL (T1), 120 mL de leche pura (T2) y 120 mL de suero de leche (T3). A lo largo del proceso se monitoreó la evolución del pH y la temperatura y se inspeccionaron los cambios de aspecto, color y olor de los materiales en co-digestión, desde el inicio del proceso hasta su estabilización.
Una vez concluido el proceso, evidenciado por la ausencia de generación de biogás, el biol se separó del digestato a través de un tamiz fino de lienzo y se almacenó a temperatura ambiente (12°C) y en oscuridad.
Diseño experimental
Se empleó un Diseño Completo al Azar (DCA) con un total de tres tratamientos con sus respectivas réplicas y el testigo; el número de unidades experimentales fue (txr)+1=10. Los resultados se analizaron utilizando el programa INFOSTAT versión 2017.
Análisis físico-químicos del biol
En la fracción líquida estabilizada de la co-digestión anaeróbica, se analizó: Nitrógeno total, Fósforo, Potasio, Calcio, Magnesio, Demanda Química de Oxígeno (DQO), Demanda Bioquímica de Oxígeno (DBO5) de acuerdo con métodos analíticos estandarizados.
Análisis microbiológico
En los bioles se analizaron los indicadores de calidad higiénico-sanitaria, coliformes totales y coliformes termotolerantes siguiendo la metodología del Bacteriological Analitical Manual (Molina-Bolívar y Jiménez-Pitre, 2017)[10].
Resultados
Los resultados de la caracterización química del sustrato empleado en la co-digestión anaerobia, se indican en la Tabla 1.
Tabla 1 Caracterización química del sustratoPEE/F= Procedimiento Específico de Ensayo/Fertilizantes, Nt= Nitrógenototal, P₂0₅= Fósforo, K₂0= Potasio, CaO=Calcio, MgO=Magnesio, MO=Materiaorgánica
| Parámetro | Muestra inicial | Método |
| Nt (%) | 2.2 | PEE/F/14 |
| ²P₂0₅ (%) | 1.19 | PEE/F/04 |
| ²k₂0 (%) | 2.92 | PEE/F/19 |
| ²CaO (%) | 8.32 | PEE/F/11 |
| ²MgO (%) | 1.23 | PEE/F/11 |
| Fe (%) | 0.39 | PEE/F/12 |
| MO (%) | 64.98 | PEE/F/09 |
| Humedad | 79.35 | PEE/F/18 |
2 Resultado obtenido por cálculo
PEE/F= Procedimiento Específico de Ensayo/Fertilizantes, Nt= Nitrógeno total, P205= Fósforo, K20= Potasio, CaO=Calcio, MgO=Magnesio, MO=Materia orgánica
El proceso de co-digestión anaerobia se desarrolló bajo temperaturas mesófilas y duró 36 días. La evolución de la temperatura y el pH se aprecian en la Figura (A) y (B).
La evolución de la temperatura durante la codigestión anaeróbica de los sustratos T0, T1, T2 y T3 , correspondió al rango mesofílico, mientras la temperatura ambiental se mantuvo en el orden de los 12°C. Figura (A)
Los valores de conductividad eléctrica de los bioles fueron: To (2840 μS/cm), T1 (2910 μS/cm), T2 (2740 μS/cm) y T3 (2770 μS/cm).
El análisis organoléptico de los bioles se llevó a cabo sobre el producto estabilizado y se muestra en la Tabla 2.
Tabla 2 Análisis organoléptico de los bioles
| Tratamiento | Color | Olor | Aspecto |
| T₀ | Verde oscuro | Putrefacto | Grumoso |
| T₁ | Café claro | Herbáceo | Lodoso |
| T₂ | Café claro | Herbáceo | Lodoso |
| T₃ | Café oscuro | Herbáceo | Lodoso |
T0= Testigo, T1= Mezcla base + cultivo de BAL, T2= Mezcla base + leche cruda,T3= Mezcla base + suero de leche
En la Tabla 3 se aprecian las principales características de los bioles obtenidos en los diferentes tratamientos, las mismas que indican el contenido en nutrientes en el producto obtenido.
Tabla 3 Características químicas de los bioles
| Parámetro | T₀ | T₁ | T₂ | T₃ | Probabilidad | Significancia |
| Nt (%) | 0.30 a | 0.28 a | 0.31 a | 0.26 a | 0.259807849 | ns |
| P₂O₅ (%) | 0.451 c | 0.1259 a | 0.1284 b | 0.2579 d | 2.58119E-16 | ** |
| K₂O (%) | 0.3520 b | 0.3485 b | 0.3072 a | 0.3440 b | 0.002206596 | ** |
| CaO (%) | 1.3938 b | 1.3342 a b | 1.6035 c | 1.1978 a | 0.000449504 | ** |
| MgO (%) | 0.1919 a | 0.1945 b | 0.2174 d | 0.1965 c | 7.3956E-08 | ** |
| Fe (%) | 0.0159 b | 0.0124 a | 0.0121 a | 0.0187 c | 4.50349E-05 | ** |
| DQO (mg/L) | 67 800 b | 68 100 b | 80 400 c | 46 400 a | 2.55332R-08 | ** |
| DB05 (mg/L) | 26 300 c | 24 800 b | 33 700 d | 19 300 a | 1.33005E-08 | ** |
Nt= Nitrógeno total, P₂0₅= Fósforo, K₂0= Potasio, CaO=Calcio, MgO= Magnesio, DQO= Demanda Química de Oxígeno, DBO= Demanda Bioquímica de Oxígeno.
**Estadísticamente significante p 0.001. ns= no significativo. Valores medios en Columnas seguidos de la misma letra no son significativamente diferentes a p 0.05 (Tukey-b test)
Discusión
Los productos finales de la digestión anaerobia fueron tres: biogás, digestato o fracción semisólida o sólida y el biol o la fracción líquida. En la actualidad, la mayoría de los estudios de co-digestión anaeróbica realizados en países desarrollados, se han centrado en la obtención de biogás, pues constituye una fuente de energía renovable y amigable con el ambiente que puede reemplazar el uso de combustibles fósiles, minimizando las emisiones de gases efecto invernadero (Visva, Vaibhav, Ajay, 2018). La fracción sólida del digestato (separada por prensas de tornillo, de tambor, mallas vibratorias y centrifugación) pueden ser compostadas o aplicadas directamente como fertilizante orgánico (Tambone, Terruzzi, Scaglia, Adani,2015[11]; Zeng, De Guardia Dabert, 2015[12]). La fracción líquida, por ser rica en nitrógeno total, nitrógeno amoniacal (Xia, Murphy, 2016) y por presentar altas concentraciones de DQO (Ganesh y otros, 2013[13]; Li y otros, 2015[14]) es separada del digestato e ingresa como inóculo a nuevos procesos de digestión. Si se dispone este líquido en los suelos puede generar problemas como la lixiviación de nitrógeno (Svoboda y otros, 2013)[15] y la infiltración en aguas subterráneas, contaminando ríos cercanos y afectando la vida acuática. En América Latina, esta tecnología ha servido de base para la obtención de la fracción líquida, utilizada, en mezcla con agua, como un biofertilizante foliar por su contenido de macro y micronutrientes, este producto ha tenido amplias aplicaciones en agricultura orgánica. En este trabajo se ha conjugado el fundamento teórico de la digestión anaerobia con las prácticas tradicionales de países en desarrollo con el fin de establecer si una de las fórmulas empíricas empleadas para la elaboración de bioles resulta efectiva o puede ser mejorada. Adicionalmente, el conocimiento de la composición química de esta fracción permitirá su correcta valorización.
Relación C/N inicial
La composición química de los substratos empleados (sin inóculos) en la co-digestión anaerobia se ha resumido en la Tabla 1. La relación C/N inicial influye notablemente en la producción de biogás (Wang, 2012)[16], por lo tanto, en la actividad microbiana. En este experimento la formulación empírica presentó una relación C/N de 16.66. (Puyuelo, Ponsa, Gea, Sánchez, 2011)[17], indican que la relación C/N óptima es 20-30 para la producción de biogás[18], se puede tomar estos valores como referentes de una digestión anaeróbica adecuada y por lo tanto de la generación de su efluente-líquido. Desde este criterio, la relación C/N inferior a los valores referenciados resulta desfavorable, por lo que para mejorar está fórmula empírica, se debería añadir materiales lignocelulósicos ricos en carbono, tales como rastrojo de maíz, paja, cascarilla de arroz, poda de árboles, residuos de cosechas (Rahman y otros, 2017[19]; Jara-Samaniego, 2017)[20].
Parámetros físico químicos
Los valores de pH de los tres tratamientos fluctuaron ligeramente sobre el rango de neutralidad mientras el tratamiento testigo presentó un pH 6, ligeramente ácido.
Cabe anotar que la evolución del pH de los tratamientos varía en dependencia de la etapa del proceso. Un pH entre 7.0 y 8.0 es adecuado para la degradación de proteínas y entre 6.0 y 9.0 para la degradación de carbohidratos (Walker, 2010)[21].
Los valores de Conductividad eléctrica de los 3 tratamientos fluctuaron entre 2740 y 2910 μS/cm), estos valores son mucho más bajos que los obtenidos por (Akhiar, Battimelli, Torrijos, Carrere, 2017)[22], cuyos valores oscilan entre 14000y 38000 μS/cm; por tanto, los bioles obtenidos presentan baja salinidad, favoreciendo su aplicación directa en agricultura orgánica.
Análisis organoléptico
Los bioles obtenidos en los 3 tratamientos presentaron olor herbáceo, sus coloraciones fluctuaron en una gradiente de café oscuro y su aspecto fue lodoso homogéneo. Por el contrario, el tratamiento testigo T0, presentó un olor desagradable, con un color verdoso y un aspecto grumoso, indicando en este caso que la co-digestión de materiales orgánicos evolucionó hasta la hidrólisis completa de proteínas con producción de aminoácidos implicados en los olores de la putrefacción.
Composición en nutrientes
La capacidad fertilizante de un producto depende principalmente de las concentraciones de tres nutrientes esenciales para las plantas: nitrógeno, fósforo y potasio. Para los biofertilizantes, estos valores varían en función de la clase de residuos empleados y del tipo de tratamiento. En el caso de los bioles no se dispone de valores de referencia para establecer su calidad, sin embargo, se conoce que su composición puede variar en función de los sustratos de origen, los parámetros de operación usados en la digestión y el tipo de separación sólido-líquida; sabiendo que este último parámetro define las concentraciones de macro y micronutrientes (Akhiar, Battimelli, Torrijos, Carrere, 2017). De ahí, la necesidad de estandarizar los procedimientos de obtención para cada tipo de biol, caracterizarlos y llegar a validarlos.
El estudio comparativo entre los bioles obtenidos, no mostró diferencias significativas en los contenidos de nitrógeno indicando un proceso similar de degradación de materia orgánica por parte de la microbiota implicada, proveniente del sustrato base (excretas, residuales de leguminosas, levaduras) y de las adiciones de cultivos de BAL, leche y suero lácteo residual. En este sentido, conviene emplear el residuo industrial antes que los otros materiales. El tratamiento T3, en el que se utilizó suero de leche, presentó los contenidos más altos de fósforo y hierro, pero cantidades inferiores de calcio. Estos valores se consideran aceptables debido a que los nutrientes se distribuyen heterogéneamente entre las fases sólida y líquida, siendo la fracción sólida la que presenta mayores cantidades (Walker, 2010).
DQO y DBO5
Los bioles obtenidos evidenciaron una alta cantidad de materia orgánica disuelta o en suspensión. Los valores de DQO fluctuaron entre 46400 y 80400 mg/L, esto se explica por una mayor cantidad de partículas suspendidas en los bioles de elaboración artesanal, al ser separados del digestato sólo por decantación y filtración a través de un lienzo fino y no por otras técnicas que combinan la centrifugación, prensado y el paso por filtros de distinto diámetro de poro.
Como se esperaba, los valores de DQO fueron más altos que la DBO5, la DQO puede reflejar las sustancias inorgánicas susceptibles de ser oxidadas (sulfuros, sulfitos, yoduros, etc) por métodos químicos.
Coliformes totales y termotolerantes
La ausencia del grupo coliforme y de los coliformes termotolerantes resalta la ventaja de la co-digestión anaeróbica de la materia orgánica con inoculantes bacterianos provenientes de la leche y suero, los que interaccionan con la microbiota nativa y de contaminación de los residuales dando lugar a la producción de metabolitos que controlan a potenciales patógenos y a sus indicadores de calidad higiénico-sanitaria, siendo ésta una característica deseable para un biofertilizante, el cual debe ser seguro para su aplicación en cultivos de interés agroalimentario y para su manejo por el agricultor.
Conclusiones
El desafío de obtener bioles a partir de fórmulas empíricas es balancear la relación C/N, así como mantener el equilibrio de macro y micronutrientes para asegurar el funcionamiento de las asociaciones microbianas responsables del proceso.
En este trabajo, aunque el balance C:N (16,6) de la materia prima no alcanzó el límite mínimo deseable (25:1), su composición corrobora su riqueza en macro y micro nutrientes avalando su potencial uso en agricultura orgánica, pero a la vez evidenciando la necesidad de caracterizar y acondicionar estas preparaciones, previa validación en cultivos a fin de transformar la fórmula empírica en una fórmula con garantía de calidad para el uso previsto.
El aprovechamiento de la fracción líquida de una co-digestión anaeróbica es una solución alternativa, frente al compostaje para el aprovechamiento de residuos orgánicos de origen agroalimentario que de otra manera se destinan al vertedero.Además, en la formulación de bioles se pueden incluir ejemplares de la flora nativa de nuestro país que tradicionalmente se han utilizado para control biológico de plagas, sinergizando su actividad y dando un valor agregado al producto.
