SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.30 suppl.1Design of switched power supply for the SCR-1 StelleratorEffects of power distance diversity within workgroups on work role performance and organizational citizenship behavior author indexsubject indexarticles search
Home Pagealphabetic serial listing  

Services on Demand

Journal

Article

Indicators

Related links

  • Have no similar articlesSimilars in SciELO

Share


Revista Tecnología en Marcha

On-line version ISSN 0379-3982Print version ISSN 0379-3982

Tecnología en Marcha vol.30  suppl.1 Cartago Oct./Dec. 2017

http://dx.doi.org/10.18845/tm.v30i5.3218 

Artículo

Uso de herramientas para alineación de secuencias y creación de árboles filogenéticos para la determinación de especies

Using tools for sequence alignment and outline of phylogenetic trees to determine species

Karla Alejandra Madrigal-Valverde1 

1Estudiante de Ingeniería en Computación. Instituto Tecnológico de Costa Rica. Costa Rica. Correo Electrónico: karlamv93@gmail.com

Resumen

El artículo presente se enfoca en las herramientas de software y algoritmos de Bioinformática que se utilizan en la determinación de especies para mejorar y obtener resultados con mayor precisión. Este proyecto se realizó en colaboración con el centro de investigación de la Universidad Iberoamericana de Ciencia y Tecnología, de Santiago de Chile. Con el uso de programas de software que ejecutan algoritmos para crear árboles filogenéticos, se determinó que una muestra de una especie desconocida no necesariamente pertenece a una especie conocida, aunque esta sea idéntica morfológicamente.

Palabras clave: Árboles filogenéticos; software libre; análisis de datos; algoritmo; alineamiento de secuencias

Abstract

This article focuses on the bioinformatics software tools and bioinformatics algorithms that are used to provide more accurate results in determining species. This project was conducted in collaboration with the Research Center of the “Universidad Iberoamericana de Ciencia y Tecnología, Santiago de Chile”. It was determined, by use of software programs which run algorithms to create phylogenetic trees, that a sample of an unknown specie not necessarily belongs to a known specie, although they can be morphologically identical.

Keywords: Phylogenetic tree; free software; data analysis; algorithm; sequence align

Introducción

La Bioinformática ha demostrado obtener mejoras en la investigación en áreas afines. Biólogos usan programas para alinear secuencias y crear estructuras, que son de importancia para analizar los resultados dados por dichos programas de software. De esta manera, se ha logrado descubrir especies nuevas, determinar a qué especie pertenece una muestra de un ser vivo, curas, entre otros descubrimientos.

Determinar a qué especie pertenece un ser vivo, o descubrir una nueva especie, no es trabajo fácil; no es solo que la muestra en análisis y la especie conocida coincidan morfológicamente, sino que también, sus características genéticas se relacionen de alguna forma para poder demostrar que una muestra pertenece a una especie existente. Para identificar una muestra, debe hacerse una extracción de ADN, y una vez obtenidas sus secuencias, efectuar el análisis con ayuda de programas como bioEdit, genDoc, Mega, Autodimer, Dnasp5 (para alinear y analizar secuencias de ADN), PAUP, Mr. Bayes, Beast y Dambe (para la creación de árboles filogenéticos). Luego, los resultados obtenidos se analizan.

En este artículo se trabajó con un grupo de muestras de una especie desconocida. Según el estudio morfológico realizado a dicha muestra, pertenecía a la especie lepidópteros; sin embargo, esta relación no se podía aceptar como un hecho pues un estudio de este tipo puede no dar resultados ciertos.

Alineamiento de secuencias de ADN

Según el modelo propuesto por Watson y Crick, la molécula de ADN está compuesta por dos hebras helicoidales (Torres, 2007), cada una siguiendo una secuencia de nucleótidos {A;T;C;G}, y formando parejas de {C;G} y {A;T} entre las dos hélices (Ferrández, Hernández & Pastor, 2003).

Una vez extraído ADN de una muestra, se obtienen dos secuencias de ADN (forward y reverse). Deben guardarse cada una en un documento con formato FASTA (Figura 1). Se debe realizar un BLAST a la secuencia forward, que consiste en hacer una búsqueda en una base de datos de secuencias de ADN, para encontrar datos similares y verificar si el amplificador es correcto (Altschul, Madden, Schäffer1, Zhang, Zhang2, Miller2 & Lipman, 1997).

Figura 1 Formato FASTA. 

Bioedit

Bioedit es un editor de alineamiento de secuencias, sumamente amigable con el usuario (Hall, 1999). Con este programa, se realizaron tres pasos importantes: reverso complementario, algoritmo Smith-Waterman y algoritmo Needleman-Wunsch.

Reverso complementario: El reverso de una secuencia simplemente consiste en revertir la hilera dada, y el complemento, en cambiar los nucleótidos A con T o C con G, y viceversa (Figura 2).

El reverso complementario convierte una secuencia de ADN en su reversa y luego aplica el complemento. Se realiza a cada secuencia reverse de las muestras de ADN. Los pasos para realizar esto en el programa son los siguientes: Sequence->Nucleic Acid->Reverse Complement.

Figura 2 Reverso complementario. 

Algoritmo Smith-Waterman: Este algoritmo de alineamiento de secuencias local encuentra y alinea las regiones similares entre dos hileras (Smith y Waterman, 1970), con el fin de asegurarse de que la secuencia de ADN realmente es la óptima, y coinciden un cien por ciento.

En este paso, aplicados los cambios anteriores a las secuencias reverse, se realiza el alineamiento con sus secuencias forward correspondientes. Las instrucciones para ejecutar el algoritmo son las siguientes: Alignment ->Local Alignment.

Algoritmo de Needleman-Wunsch: El algoritmo de alineamiento global, se basa en alinear y mostrar dónde calzan en forma perfecta o casi perfecta las secuencias (Needleman y Wunsch, 1970).

Una vez ya alineada cada muestra con su forward y reverse, se ejecuta en todas las secuencias editadas. Las instrucciones para ejecutar el algoritmo son las siguientes: Accessory Application->ClustalW Multiple Alignment. Finalmente, se deben guardar todas las secuencias juntas y alineadas en un documento formato FASTA.

Es importante realizar los pasos anteriores, debido a que los resultados obtenidos servirán para un análisis con menor riesgo de errores, y mayor precisión. Mediante la aplicación de los pasos anteriores en el análisis de las secuencias de ADN de lepidópteros, se demostró que todas pertenecían a una misma especie, ya que presentaban pocas mutaciones y eran muy similares.

Árboles filogenéticos

La filogenia molecular y aplicaciones como PAUP, Mr. Bayes y Beast, entre otras, son usadas en investigaciones comparativas en genética. Algunos estimadores filogenéticos se basan en un modelo explícito de la evolución de nucleótidos para estimar parámetros evolutivos tales como longitudes de rama y topología del árbol. Los árboles filogenéticos son generados para analizar las relaciones evolutivas observadas y obtener información a partir de ellas, de manera que facilitan encontrar la divergencia de linajes, o la relación entre ellos (Bos y Posada, 2005).

Para la creación del árbol filogenético de las muestras de ADN obtenidas, morfológicamente parecidas a lepidópteros, con el fin de determinar si había relación con las secuencias de ADN de lepidópteros, obtenidas de una base de datos, se utilizaron los programas PAUP, Mr. Bayes y Beast.

Se obtuvo un árbol filogenético (Figura 3) que demostró que las muestras no pertenecían a la especie de los lepidópteros, debido a que no presentaban relación alguna con esta especie, pero sí gran similitud entre ellas. Al parecer, se reveló el descubrimiento de una nueva especie, actualmente con nombre desconocido.

Por otro lado, con el uso de estos programas de software, se concluyó que no son tan amigables con el usuario que no tiene conocimiento de comandos de línea.

Figura 3 Árbol filogenéticos de las secuencias de ADN de las muestras y las secuencias de ADN de lepidópteros. 

Conclusiones y recomendaciones

Se recomienda para analizar grandes cantidades de datos utilizar aplicaciones que procesan y ejecutan algoritmos eficientes, para generar resultados con mayor precisión y menor riesgo de errores.

Es importante mejorar las aplicaciones de Bioinformática que han sido producidas por expertos en campos diferentes a la Ciencia de la Computación, ya que muchas veces se desaprovechan las posibilidades de optimización (e.g., uso máximo del hardware disponible, metodologías de desarrollo de software apropiadas, lenguajes más eficientes, etc.).

Agradecimientos

Los autores agradecen al Instituto Tecnológico de Costa Rica (Programa de Pasantía Estudiantil con Fondos del Sistema 2015, CONARE-TEC) y a la Universidad Iberoamericana de Ciencia y Tecnología, por brindar apoyo al proyecto y cubrir los gastos fundamentales del viaje, y a la Rectoría del Tecnológico, especialmente, por realizar la gestión del programa.

Referencias

Altschul, S.; Madden, T.; Schäffer1, A.; Zhang, J.; Zhang, Z.; Miller, W. & Lipman, D. (1997). Gapped BLAST and PSI-BLAST: a new generation of protein database search programs. Nucleic Acids Research, 25, 3389-3402. [ Links ]

Bos, D. & Posada, D. (2005). Using models of nucleotide evolution to build phylogenetic trees. Developmental and Comparative Immunology, 29, 211-227. [ Links ]

Ferrández, A.; Hernández, M. & Pastor, J. (2003). Algunos Aspectos Básicos de la Doble Estructura Helicoidal del ADN. La Gaceta de la RSME, 6, 557-570. [ Links ]

Hall, T.A. (1999). BioEdit: a user-friendly biological sequence alignment editor and analysis program for Windows 95/98/NT. Nucleic Acids Symposium Series, 41, 95-98. [ Links ]

Needleman, S.B & Wunsch, C.D. (1970). A General Method Applicable to the Search for Similarities in the Amino Acid Sequence of Two Proteins. J. Mol. Biol.. 48, 443-453. [ Links ]

Smith, T. F. & Waterman, M.S. (1970). Identification of common molecular subsequence. J. Mol. Biol. 147, 195-197. [ Links ]

Torres, F. (2007). Algoritmos clásicos de alineamiento de secuencias. Tiempo Compartido 7, 13-18. [ Links ]

Creative Commons License Este es un artículo publicado en acceso abierto bajo una licencia Creative Commons