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Revista Geológica de América Central
On-line version ISSN 0256-7024Print version ISSN 0256-7024
Rev. Geol. Amér. Central n.49 San Pedro de Montes de Oca Jul./Dec. 2013
Primer registro de aves fósiles (Pelecaniformes: Pelecanidae y un probable Odontopterygiformes: Pelagornithidae) para el Mioceno Superior de Costa Rica
First record of fossil birds (Pelecaniformes: Pelecanidae y un probable Odontopterygiformes: Pelagornithidae) from the Upper Miocene of Costa Rica
*Dirección de correspondencia:
Abstract
For the first time, remains of two fossil marine birds are recorded for Costa Rica; these fossils came out from the Upper Miocene Curré Formation. These finds are associated to shallow marine sediments and conform other marine fossil vertebrates such as cetaceans, sharks and rays.
Keywords: Birds, Pelecaniformes, Pelecanus, Odontopterygiformes, Pelagornithidae, Upper Miocene, Costa Rica.
Resumen
Se registran por primera vez para Costa Rica restos de dos aves marinas fósiles (Aves: Pelecaniformes y Odontopterygiformes) procedentes de la Formación Curré de edad Mioceno Superior. Estos hallazgos están asociados a sedimentos marino someros y concuerdan con otros vertebrados fósiles marinos asociados como cetáceos, tiburones y rayas.
Palabras clave: Aves, Pelecaniformes, Pelecanus, Odontopterygiformes, Pelagornithidae, Mioceno Superior, Costa Rica.
Introducción
Los Pelagornithidae Fürbringer, 1888, fueron aves marinas gigantes sin representantes actuales, cuya morfología general recuerda a los pelícanos, siendo su característica más notoria el poseer grandes picos portadores de proyecciones óseas puntiagudas que semejaban dientes (Olson, 1985). Sus huesos eran excesivamente delgados por lo que su preservación es muy difícil y fragmentada, aunque recientemente Mayr & Rubilar-Rogers (2010), describieron un ejemplar chileno muy completo con una envergadura alar de 5.2 m y un peso de entre 16 y 29 kg. Al igual que los Pelagornithidae, los Pelecanidae Rafinesque, 1815 son aves marinas con representantes actuales de amplias y largas alas, largos cuellos, grandes sacos gulares y patas cortas, con envergaduras variables entre los 1 y 1,6 m y pesos variables entre los 3 y 7 kg.
A continuación se describen dos restos óseos fósiles correspondientes a las 2 familias de Aves arriba mencionadas, los mismos proceden de la localidad fosilífera de San Gerardo de Limoncito, ubicada 14 km al oeste de la ciudad de San Vito en el cantón de Coto Brus, provincia de Puntarenas en las coordenadas 8º51’19.6’’ N y 83º04’51.9’’ W (Fig.1). Los mismos forman parte de la Colección de Fósiles de la Sección de Geología del Museo Nacional de Costa Rica y son el objeto de estudio del presente trabajo.
Paleontología
Clase AVES Linnaeus, 1758
Orden PELECANIFORMES Sharpe, 1821
Familia PELECANIDAE Rafinesque, 1815
Género PELECANUS Linnaeus, 1758
Pelecanus sp. indet.
Material: CFM-1689, fémur derecho sin extremo proximal (Figs. 2.2a-d).
Descripción y discusión: fragmento distal de fémur derecho en el que no se preservaron los cóndilos: lateral y mesial. Además, las fosas popliteal e intercondilar están levemente insinuadas. El epicóndilo es rugoso y la ranura fibular profunda y elongada. El foramen nutricio es pequeño y se conserva la cresta del músculo obturador. Los cóndilos interno y externo son redondeados, la ranura patelar es una depresión redondeada, la línea anterior intermuscular no se observa.
Dimensiones: ancho mínimo del cuerpo 12,99 mm, anchura máxima del extremo distal 17,90 mm y profundidad máxima del extremo distal 12,61 mm.
La epífisis distal del fémur carece de los cóndilos lateral y mesial, este hecho sugiere la posibilidad que se trataba de un espécimen juvenil; sin embargo, las dimensiones y la robustez del hueso apuntan a un ejemplar bastante grande, quizás se trataba de un individuo en transición a la adultez ya que la epífisis se encuentra soldada al resto del hueso. Otra posibilidad, es que el hueso haya sido transportado y retrabajado previo a su sedimentación definitiva y en el proceso perdió los cóndilos que suelen tener paredes óseas más delgadas y frágiles incluso en ejemplares adultos. Aparte de la no preservación de los cóndilos el fémur es indiferenciable del fémur de otras especies del género Pelecanus y difiere en forma y tamaño de otras especies de aves marinas y acuáticas con que se les comparó (ver apéndice). Otro detalle interesante de este fragmento de hueso es el ser ligeramente más robusto si se le compara con su homólogo del espécimen actual de Pelecanus occidentalis con el que se comparó (Fig. 2.1a-b), pero calza muy bien con el ejemplar de Pelecanus erythrorhyncos ilustrado por Gilbert et al. (1996) en la figura 65.
Distribución paleogeográfica
El registro fósil más antiguo del género Pelecanus, especie indeterminada data del Oligoceno Temprano (Rupeliano, de 33,0 a 28,25 Ma) del sureste de Francia (Louchart et al., 2010) y procede de sedimentos depositados en un “lagoon” dulceacuícola o ligeramente salobre, costero, de clima tropical a subtropical en el que también se registraron trogones, grullas y colibríes entre otras aves (Louchart et al., 2008). Le sigue el registro de Pelecanus tirarensis del Oligoceno Superior- Mioceno Medio de Lake Pinpa, Australia (Miller, 1966; Rich & van Tets, 1981); Miopelecanus gracilis Milne-Edwards, 1867 del Mioceno temprano de Francia (Cheneval, 1984), Miopelecanus intermedius (Frass, 1870) un probable sinónimo de la especie francesa y Pelecanus fraasi Lyddeker, 1891 ambas del Mioceno Medio de Lierheim, Nördlingen, Alemania (Mlískovský, 1992) y Pelecanus sivalensis Davies, 1880 del Mioceno Superior del norte de Pakistán (Brodkorb, 1963; Dyke & Walker, 2008).
A partir del Mioceno Superior el registro fósil de Pelecanus spp. se vuelve cada vez más común y cosmopolita.
En el continente Americano, el género Pelecanus se ha registrado en el Plioceno de Oregón (Miller, 1944), Plioceno Inferior de Idaho (Wetmore, 1933; Brodkorb, 1963), La Florida y North Carolina (Olson, 1999), Blancano-Irvingtoniano del sur de California (Cassiliano, 1999), Pleistoceno de Oklahoma (Mengel, 1952), Pleistoceno tardío de Kansas (Stettenheim, 1958), todos en Estados Unidos. También, ha sido registrado en el Pleistoceno tardío del noreste del Estado de Sonora, México (Mead et al., 2006; Steadman & Mead, 2010).
A diferencia de los relativamente abundantes registros fósiles de América del Norte, los registros de la familia Pelecanidae en América del Sur son muy raros y se limitan al hallazgo de un Pelecanidae indeterminado en la Formación Pisco de edad Mioceno Medio-Plioceno Superior (15-2 Ma) (Stucchi & Urbina, 2005) y al registro de Pelecanus sp. procedente de la localidad paleoindia de Quebrada Tacahuay del Pleistoceno tardío cuspidal (deFrance & Urime, 2004), ambas de Perú.
Por otra parte, no existe ningún registro fósil de la familia Pelecanidae o del género Pelecanus para el Caribe a excepción del presente hallazgo.
Orden ODONTOPTERYGIFORMES Howard, 1957
Suborden ODONTOPTERYGIA Spulski, 1910
Familia PELAGORNITHIDAE Fürbringer, 1888
La familia Pelagornithidae ha sido tradicionalmente emparentada de manera muy cercana con los Pelecaniformes y en menor grado con los Procellariiformes (Olson, 1985; Warheit, 2001). Sin embargo, Smith (2010) de acuerdo a recientes análisis filogenéticos, concluye que los Pelagornithidae no pertenecen a las Neoaves; Bourdon (2005) por su parte, concluye que muy probablemente los Pelagornithidae pertenezcan al Orden Odontopterygiformes que ella considera es monofilético, además de ser el grupo hermano de los Anseriformes e incluye a ambos dentro del clado Odontoansere. Sin embargo, Mayr (2011), con base en un análisis cladístico ampliado, llega a la conclusión de que los Pelagornithidae junto con los Sylviornithidae y Dromornithidae, son el grupo hermano del clado Galloansere, es decir, son más cercanos a los Galliformes que a los Anseriformes, de allí que su ubicación taxonómica aún no está del todo clara.
Gen. et sp. indet.
Material: CFM-1086, fragmento proximal de ulna izquierda (Figs. 2.4a-c).
Descripción y discusión: fragmento proximal de ulna con la punta del olecranon y la superficie del cotylo dorsalis rotos. El cotylo ventralis es muy amplio y sub-circular en tanto el cotylo dorsalis está roto y su contorno real es difícil de determinar.
Dimensiones: la diagonal mayor del extremo caudal del olecranon al borde craneal del cotylo dorsalis mide 35,39 mm (rota) y la anchura máxima del extremo proximal mide 28,46 mm.
El fragmento proximal de ulna es notablemente grande, casi duplica en área al extremo proximal de una ulna de Jabiru nycteria actual (Fig. 2.3) cuya envergadura alar alcanza los 2,5 m. Ello nos permite deducir que el ave a la que perteneció la ulna fósil fue un individuo notablemente grande. Al comparar la forma y tamaño de la ulna, ésta es muy similar a la del Pelagornithidae ilustrada por Goedert (1989) en la figura 2.3 y en general cae en el rango menor de las pocas ulnas de Pelagornithidae ilustradas en la literatura paleontológica; p.e. ver el ejemplar ilustrado por Chávez et al. (2007) en la figura 4d con dimensiones similares y en contraposición los ejemplar ilustrado por Mayr & Zvonov (2012) en la figura 3H con tamaño que duplica el ejemplar del presente artículo.
Distribución paleogeográfica
Los Pelagornithidae han sido hallados en todos los continentes, a excepción de Australia aunque si se han registrado en Nueva Zelanda, en sedimentos que datan del Paleoceno tardío hasta el Plioceno tardío (Olson, 1985; Bourdon et al., 2010; Mayr, 2011).
En Norteamérica los registros de Pelagornithidae inician en el Eoceno tardío de Oregón (Goedert, 1989), Oligoceno tardío- Mioceno Inferior de las Formaciones Hawthorne y Ashley en South Carolina, Mioceno Medio de la Formación Calvert en Maryland y Virginia, Plioceno Inferior de Lee Creek Mine en North Carolina, todos en la costa este de Estados Unidos (Olson, 1985).
En la costa oeste de Norteamérica se han registrado en el Mioceno temprano de la Columbia Británica en Canadá (Wetmore, 1928); Mioceno Medio de Oregón y Mioceno Superior de California en Estados Unidos (Olson, 1985). En México, la Familia Pelagornithidae ha sido registrada en el Eoceno Medio de la Formación Tepetape, en Baja California Sur (González-Barba et al., 2002).
En América del Sur los Pelagornithidae han sido registrados en Perú en la Formación Pisco del Mioceno Medio-Plioceno temprano (Muizon & DeVries, 1985) donde Chávez et al. (2007) describen Pelagornis sp.; en Chile en la Formación Bahía Inglesa del Mioceno Medio- Plioceno temprano, Walsh & Hume (2001) registran Pelagornithidae indet., Chávez et al. (2007) describen un Pelagornithidae indet. cf. Pelagornis y Pelagornis sp., por su parte Mayr & Rubilar-Rogers (2010) describen la especie nueva Pelagornis chilensis. En Venezuela, Rincón & Stucchi (2003) dan a conocer un Pelagornithidae indet. procedente de la Formación Capadare del Mioceno Medio del Estado de Falcón.
Aparte de los hallazgos suramericanos, cabe destacar el registro de un Pelagornithidae indet. en la Antártida, procedente de la Formación La Meseta del Eoceno-Oligoceno temprano de la isla Vicecomodoro Marambio (Tonni, 1980; Tonni & Tambussi, 1985).
Paleoecología
Los fósiles de aves marinas son precisos indicadores paleoambientales y sus restos normalmente son hallados en sedimentos marinos (Warheit, 1992), en el presente caso dicha condición es validada tanto por el contexto sedimentológico sublitoral, cuyo ambiente de depositación ha sido interpretado como el de un humedal tropical tipo estuario costero, como por el registro paleovertebradológico de cetáceos odontocetos, tortugas, cocodrilos, tiburones y rayas (Valerio, 2010; Valerio & Laurito, 2012; Laurito & Valerio, 2008; Laurito et al., 2005).
Edad
La edad asignada a la presente asociación de Pelecanus sp. y Pelagornithidae indeterminado es Mioceno Superior, Hemphilliano temprano (Hh1-Hh2) con base en la fauna fósil de caballos con la que se encontró asociado, a saber las especies Dinohippus mexicanus (Lance, 1950), Protohippus gidleyi Hulbert, 1988 y Calippus hondurensis (Olson & McGrew, 1941) (Valerio, 2010; Laurito & Valerio, 2010) y los Xenarthra, Pampatheriidae, Scirrohterium sp. y el Megalonychidae, Pliometanastes cf. protistus (Laurito & Valerio, 2012a, 2012b).
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*Correspondencia a:
Ana L. Valerio: Departamento de Historia Natural, Museo Nacional de Costa Rica. Apdo. 749-1000, San José, avalerio@museocostarica.go.cr
César A. Laurito: INA, Instituto Nacional de Aprendizaje. Investigador Asociado-Departamento de Historia Natural,Museo Nacional de Costa Rica
1.Departamento de Historia Natural, Museo Nacional de Costa Rica. Apdo. 749-1000, San José, avalerio@museocostarica.go.cr
2.INA, Instituto Nacional de Aprendizaje. Investigador Asociado-Departamento de Historia Natural,Museo Nacional de Costa Rica
Recibido: 01/04//2013 ; Aceptado: 26/11/2013
