Materiales y métodos

Aislamiento y purificación de cultivos bacterianos: Se aislaron bacterias a partir de 10 muestras de raíces con características fitosanitarias sanas de individuos de G. skinneri provenientes de la colección del Jardín Botánico Regional del Soconusco, Tuzantán, Chiapas, México. Se obtuvieron segmentos de ápices de raíces en crecimiento, de aproximadamente 3 cm de longitud y se trasportaron del sitio de colecta hasta las instalaciones de laboratorio de la unidad de Tapachula de Ecosur (El Colegio de la Frontera Sur), empleando una mochila térmica paras su conservación en frío durante el traslado. Para obtener las bacterias asociadas a las raíces se procedió a procesar cada raíz en ambiente estéril depositando los fragmentos en tubos de ensayo con 2 ml de agua estéril, que fue agitado enérgicamente con un vortex en 2 períodos de 1 min cada uno, para obtener la suspensión bacteriana; en seguida se depositaron los fragmentos de raíz en otros tubo con 5 ml de agua estéril con la finalidad de dar un lavado suave para colocarlas posteriormente en un tubo con 1 ml de agua estéril, donde, con una varilla de vidrio estéril, se maceraron para obtener la suspensión bacteriana a estudiar. Con una asa bacteriológica estéril se tomó una alícuota de la suspensión bacteriana del primer tubo y del último tubo para hacer estrías en medio de cultivo sólido B de ^{King en placas Petri de 100 • 15 mm (King, Ward, & Raney, 1954}). Previamente, la superficie del medio de cultivo fue dividida en dos áreas (a y b) para estriar dos muestras en cada placa Petri del mismo tubo. Las placas se colocaron en incubadoras (Blue M 200A Stabil-Therm) a 28 °C durante 48 hr. Las colonias fueron re-aisladas y cultivadas en tubos de ensayo inclinados, conteniente cada uno 2 ml de medio de cultivo sólido B de King, por estría cruzada. Todas las colonias se conservaron en glicerol al 30 % de acuerdo al protocolo de ^{Carrillo, Puente, Castellanos y Bashan (1998}), realizando cuatro réplicas por cada cepa y fueron conservadas en congelación a -20 °C.

Síntesis de Ácido indolacético (AIA): Las bacterias se inocularon por triplicado en tubos viales de 22 ml conteniendo 15 ml del medio de cultivo Czapek suplementando con 200 µg/ml de DL-triptófano (SIGMA) y posteriormente se incubaron en oscuridad a 28 °C, en agitación constante en Maxi-Shake (SBD PL 50 BIO) a 150 rpm durante 72 hr. Concluidas las 72 hr se tomó 1 ml de cultivo bacteriano que fue transferido a tubos viales de 22 ml conteniendo 15 ml de cultivo Czapek suplementado con 200 µg/ml de DL-triptófano (SIGMA), manteniéndolas en oscuridad a 28 °C en agitación constante a 150 rpm por 48 hr (^{Tsavkelova, Cherdyntseva, Lobakova, Kolomeitseva, & Netrusov, 2001}; ^{Tsavkelova, Cherdyntseva, & Netrusov, 2005}). Transcurrido ese tiempo, se tomó 1.5 ml del cultivo bacteriano que fue depositado en microtubos estériles de 1.5 ml, para centrifugarlos a 7 000 xg durante 10 min (centrifuga HERMLE Z 233 M-2). Se recolectó 1 ml del sobrenadante por cada cepa y se colocaron respectivamente en tubos de ensayo de vidrio de 12 x 100 mm (Tsavkelova et al., 2007; ^{Galdiano-Júnior et al., 2011}). Se agregaron 2 ml de solución Salkowski (35 % de HClO₄ + 1 ml de FeCI₃ 0.5 M) (^{Gordon & Weber, 1951}). La mezcla se mantuvo 30 min en oscuridad, observando tonos de coloración entre rosado a fucsia que corresponden a altas cantidades de moléculas de indol. La intensidad del color se midió por absorbancia a 530 nm en un espectrofotómetro (Shimadzu UV-1700). Los resultados obtenidos fueron calculados a partir de una curva de calibración realizada a partir de un stock de 100 µg/ml, (0, 2, 4, 6, 8, 10, 15, 20, 30, 40, 50 y 60 µg/ml) de AIA grado reactivo de la marca Aldrich (No. Cat. I3750) obteniendo así la ecuación y = 0.0104x + 0.0291, con un R² = 0.9821 (^{Mantilla-Cardenas, 2007}).

Análisis molecular de las bacterias: Se extrajo el ADN de las bacterias mediante el Kit Aqua Pure Genomic DNA (Bio-Rad No. Cat. 732-6340). Se realizó PCR dirigido a la región 16S ADN ribosomal por medio de los primers fD1 (directo) (5′ AGAGTTTGATCCTGGCTCAG 3′) y rD1 (reverso) (5′ AAGGAGGTGATCCAGCC 3′) (^{Weisburg, Barns, Pelletier, & Lane, 1991}) que amplifican un fragmento de aproximadamente 1 500 pb, abarcando las nueve regiones hipervariables del gen 16S ribosomal, según el modelo de Escherichia coli (^{Chakravorty, Helb, Burday, Connell, & Alland, 2007}). La amplificación se llevó a cabo utilizando 1 µL de ADN; por cada muestra se utilizaron las siguientes concentraciones finales de soluciones: Buffer para PCR (1X), 0.2 mM de dNTP´s, 0.2 pM de cada primer, 1.5 mM Mg²⁺, 1U de Taq polimerasa, en un volumen final de 25 µL. Las condiciones de ciclos y temperatura fueron las siguientes: primer ciclo inicial de desnaturalización 94 °C por 5 min, seguido de 35 ciclos de desnaturalización a 94 °C por 30 s, alineamiento 53 °C por 30 s, extensión 72 °C por 1 min y una extensión final a 72 °C por 10 min. Obtenidos los productos de PCR se purificaron mediante el Kit Quantum Prep® PCR Kleen Columns (Bio-Rad, No. Cat. 732-6300) y posteriormente se enviaron a Macrogen Inc. (Seúl, Corea) para su secuenciación. Los resultados se analizaron utilizando Blast en las bases de datos del GenBank (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/). Las distancias evolutivas se calcularon utilizando el método de máxima Similitud, basado en el modelo de ^{Kimura con dos parámetros (Kimura, 1980}). La historia evolutiva se infirió utilizando el método de Máxima Similitud, basado en el modelo de Kimura con dos parámetros (Kimura, 1980). Se muestra el árbol con el máximo valor logarítmico de similitud (-228.64). El porcentaje de árboles al cual los taxa asociados se agrupan se muestra junto a las ramas. Los árboles iniciales para la búsqueda heurística se obtuvieron automáticamente aplicando los algoritmos de Neighbor-Joining y BIONJ a una matriz de distancias que se estimó utilizando la aproximación de Similitud Máxima compuesta (MLC), y posteriormente se seleccionó la topología con mayor valor logarítmico de similitud. Se utilizó una distribución Gamma discreta para modelar las diferencias evolutivas entre los sitios (5 categorías (+G, parámetro = 0.4061)). El árbol está dibujado a escala, en donde la longitud de las ramas está medida con base en el número de sustituciones por sitio. El análisis involucró 33 secuencias de nucleótidos. Todas las posiciones que contienen gaps y datos faltantes fueron eliminadas, de modo que se tuvo un total de 63 posiciones en el conjunto de datos final (^{Kumar, Stecher, & Tamura, 2016}).

Prueba de reducción de acetileno: En frascos serológicos de 100 ml conteniendo 40 ml del medio de cultivo ^{Rennie (1981}) semisólido al 0.2 %, se agregó 1 ml de suspensión bacteriana de cada aislado, posteriormente se tapó y se selló, retirando 1 ml de aire y reemplazando con la misma cantidad de acetileno, colocando los frascos a 25 ± 2 °C durante cuatro días. Para validar los resultados se usó como control positivo la bacteria Sinorhizobium meliloti 1021(^{Jones, Kobayashi, Davies, Taga, & Walker, 2007}). La bacteria S. meliloti 1021 fue donada a Ecosur, por el cepario del Centro de Ciencias Genómicas de la Universidad Nacional Autónoma de México (anteriormente “Centro de Investigación sobre Fijación de Nitrógeno”). La reducción de acetileno a etileno se determinó por cromatografía de gases de acuerdo a ^{Hardy, Holsten, Jackson y Burns (1968}), inyectando 5 µL de gas de las muestras en el cromatógrafo de gases (Clarus® 500 PerkinElmer®), las condiciones del cromatógrafo fueron las siguientes: temperatura del inyector y detector 200 °C, las condiciones del horno se muestran en el Cuadro 1, con tasas de flujo de aire de 300 ml/min y de hidrógeno 30 ml/min, se utilizó una columna GS-AL/KCI de 50 m de largo con 0.530 mm de diámetro y un detector de ionización de llama (FID). Los resultados obtenidos fueron calculados mediante la ecuación y = 12.241 X + 5.0513, con un R² = 0.9757, a partir de una curva realizada por triplicado en el cromatógrafo de gases (10.694, 13.368, 16.042, 18.715, 26.737, 37.431, 53.474 nmol) de un estándar de nitrógeno conteniendo 15 ppm de diferentes gases (Supelco, No. Cat. 22566). A los datos obtenidos en la prueba de fijación de nitrógeno se aplicó una prueba no paramétrica Kruskal-Wallis y la prueba de Tukey (P < 0.05) mediante el software estadístico R versión 3.1.2 (^{R Core Team, 2013}).

Compatibilidad de las bacterias con la micorriza orquidiode RG26 (cepas conservada en el laboratorio de ecología cultivo sustentable de las orquídeas del Soconusco, Ecosur, unidad Tapachula): Se evaluó la interacción in vitro de las cepas bacterianas ante el hongo micorrízico Thanatephorus sp., cepa RG26 (López-Chávez, Guillén-Navarro, ^{Bertolini, Encarnación, Hernández-Ortiz, Sánchez-Moreno y Damon, 2016}), aislado a partir de Rossioglossum grande (Lindl.) Garay & G.C. Kenn. y que presentó resultados exitosos en la germinación y desarrollo de protocormos in vitro de Rhynchostele bictoniensis (Bateman) Soto Arenas & Salazar (^{Bertolini, Damon, & Rojas-Veláquez, 2011}), de Oncidium sphacelatum Lindl. (^{López-Chávez et al., 2016}) y Guarianthe skinneri (Bateman) Dressler & W.E. Higgins (datos no publicados). En el caso de Oncidium sphacelatum Lindl, los análisis proteómicos realizados han evidenciado que la presencia del hongo micorrízico involucra proteínas, reciclaje de purinas, biogénesis de ribosomas durante de desarrollo de los protocormos de la orquídea (López-Chávez et al., 2016). En este sentido, se usó el hongo micorrízico para evaluar las interacciones con los aislados bacterianos que pudieran dar más enfoques de su comportamiento e interacción. Para ello el hongo RG26 fue cultivado en placas Petri de 100 • 15 mm, conteniendo el medio solido B de ^{King (King et al., 1954}) por 13 días a 25 ºC. Posteriormente, se extrajo un fragmento de este cultivo agarizado de la micorriza RG26 para inocular el centro en una placa Petri de 9 cm de diámetro con cultivo virgen. Transcurridas 24 hr se inocularon 4 diferentes aislados bacterianos en cada punto diagonal de la placa Petri, a una distancia de 3 cm del centro de la placa. Se midió también el crecimiento del hongo micorrízico en una caja Petri sin inocular, para validar los resultados de crecimiento de la micorriza RG26 con y sin colonia bacteriana (^{Macedo, Martínez y Lara, 2012}). Las placas Petri fueron colocadas a una temperatura de 25 °C. Transcurridas las 48 hr se tomaron fotografías cada 24 hr, evaluando el crecimiento del hongo hacia las bacterias durante 15 días. La prueba de compatibilidad se realizó de acuerdo a ^{Wang et al. (2016}) donde sus evaluaciones determinó tres tipos de interacciones siendo: positivo, letal y antagonismo, sin embargo en las pruebas de los aislados bacterianos con el hongo micorrízico RG26 se realizaron algunas modificaciones para establecer las cuatro categorías siendo las siguientes: sumamente positivo (++) cuando el crecimiento del hongo se sobrepone cubriendo a toda la colonia bacteriana sin tener algún efecto negativo; positivo (+) cuando el hongo micorrízico y la colonia bacteriana están juntas pero el hongo crece lentamente sobre la colonia bacteriana; antagonismo 50-50 (0) cuando ambos interrumpen su crecimiento sin que uno prevalezca sobre el otro y, por último, inhibición (-) cuando las bacterias inhiben el crecimiento del hongo micorrízico.

Solubilización de fosfato inorgánico: Los aislados bacterianos se sometieron a la solubilización del fosfato de calcio tribásico (Ca₃P₂O₈), utilizando el medio SRS (^{Sundara-Rao & Sinha, 1963}), en placas Petri de 100 • 15 mm empleando la metodología de ^{Carrillo et al. (1998}). Para obtener el inóculo, en tubos viales de 22 ml conteniendo 15 ml de cultivo líquido B de King se sembró una parte de la colonia bacteriana, realizando cuatro réplicas de cada bacteria, los tubos se colocaron en el agitador a 150 rpm a 28 ºC durante tres días. Por cada placa Petri se inocularon cuatro bacterias diferentes con un inoculo de 10 µl de cultivo bacteriano. Las placas se incubaron a 25 °C, se tomaron fotografías de cada placa a las 48 y 96 hr para posteriormente procesar las imágenes en el programa ImageJ 1.44 (http://rsbweb.nih.gov/ij/), considerado el diámetro de la colonia bacteriana y diámetro del halo en mm, evaluando positivas las bacterias cuando el indicador púrpura de bromocresol del medio de cultivo cambia de morado a amarillo. Posteriormente se determinó el índice de solubilización (IS) de acuerdo a la fórmula IS = A/B donde A = diámetro (colonia mm + halo amarillo mm) y B = diámetro de la colonia mm (^{Kumar & Narula, 1999}).

Resultados

Se obtuvieron un total de 71 aislados bacterianos asociadas a las raíces de la orquídea G. skinneri, que presentaron características morfológicas diferentes (Figura 1).

Figura 1. A) Morfología bacteriana de Sinorhizobium sp. analizada en el Microscopio Electrónico de Barrido (MEB) y B)Morfotipos bacterianos presentes en las raíces de la orquídea G. skinneri. Figure 1. A) Bacterial morphology of Sinorhizobium sp. analyzed in the Scanning Electron Microscope (SEM) and B)Bacterial morphotypes present in the roots of the G. skinneri orchid. 

Síntesis de AIA: Diez bacterias fueron seleccionadas por presentar índices mayores de producción de AIA. Se observó que la bacteria que presentó mayor producción de AIA fue Sinorhizobium sp., (cepa 1-7c) con 69.189 µg/ml y la que presentó menor producción de AIA Bacillus sp., (cepa 1-10d) con 10.18 µg/ml (Cuadro 2). La producción de AIA es una de las características propias de algunas bacterias que son consideradas como BPCV.

Identificación molecular de las bacterias: Las 10 bacterias seleccionadas, se logró la purificación y secuenciación del material genético de seis de ellas (1-4c, 1-7c, 1-10d, 2-7a, 2-10b y 2-10bp). En la base de datos de GenBank se logró hasta género y especie de algunas bacterias. La bacteria 1-4c tuvo un 99 % de homología con Sphingomonas sp. (número de acceso JQ766118.1), la bacteria 1-7c tuvo una homología de 100 % como Sinorhizobium sp. (número de acceso DQ987860.1), la bacteria 1-10d fue 99 % homóloga a Bacillus sp. (número de acceso KT151923.1), la bacteria 2-7a tuvo 100 % de homología con Nocardia cerradoensis (número de acceso KM978282.1), la bacteria 2-10b presentó una homología de 100 % con Bacillus megaterium (número de acceso KX023249.1) y la bacteria 2-10bp tuvo 99 % de homología con Burkholderia phytofirmans (número de acceso CP001053.1) (Cuadro 2).

La Figura 2 muestra el agrupamiento de las secuencias de los genes ribosomales 16S de las cepas bacterianas aisladas 1-4c (Sphingomonas sp.), 1-7c (Sinorhizobium sp.), 1-10d (Bacillus sp.) 2-7a (Nocardia cerradoensis), 2-10b (Bacillus megaterium) y 2-10bp (Burkholderia phytofirmans) con las secuencias más cercanas identificadas en las bases de datos GenBank. El aislado 1-4c se agrupó en un racimo muy compacto soportado con un valor de bootstrap de 55/100 junto con organismos del género Sphingomonas, si bien no nos permitió determinar con certeza la especie del aislado bacteriano, únicamente nos posibilitó determinar que es un organismo del genero Sphingomonas. Por otro lado el aislado 1-7c se agrupó en un racimo soportado con un valor de bootstrap de 61/100, agrupándose al género Sinorhizobium lo cual no fue posible precisar la especie; ambos pertenecientes al grupo alpha-Proteobacteria. La cepa 2-10bp se agrupó al racimo soportado con valor de bootstrap 65/100, al grupo Burkholderia en la que no fue posible identificar la especie pero si al género que pertenece y al grupo perteneciente beta-proteobacteria. Las cepas 1-10d y 2-10b se agruparon en un racimo del árbol que fue soportado con valores de bootstrap de 86/100 junto con el género de Bacillus, sin embargo no fue posible determinar la identificación de las especies pertenecientes, concluyendo que ambos pertenecientes al grupo Firmicutes y por último el aislado 2-7a se agrupó en un racimo soportado con un valor de bootstrap de 64/100 al género Nocardia, el resultado obtenido no fue posible precisar la especie, concluyendo que pertenece al grupo Actinobacteria.

Figura 2 Análisis filogenético molecular por el método de Máxima Similitud. Figure 2. Molecular phylogenetic analysis by the Maximum Similarity method. 

Prueba de reducción de acetileno: Los resultados obtenidos muestran que las 10 bacterias tuvieron la capacidad de reducir el acetileno. Se encontró que Bacillus sp. presentó mayor reducción con 10.251 nmol cultivo/96 hr, mientras que Sinorhizobium sp., presentó menor reducción con 1.637 nmol cultivo/96 hr. Respecto al control positivo S. meliloti 1021, presentó un valor de 4.920 nmol cultivo/96 hr, encontrando así diferencias con las bacterias aisladas (Cuadro 2).

Compatibilidad de las bacterianas con el hongo micorrízico Thanatephorus sp., RG26: En los resultados obtenidos en términos de compatibilidad in vitro de las bacterias con el hongo micorrízico RG26 se presentaron las cuatro categorías establecidas. De los aislados se obtuvo que Bacillus sp. y N. cerradoensis presentaron la categoría sumamente positiva, y las cepas 2-6d, 2-8d y B. megaterium con la categoría positiva, mientras que las cepas 1-6a, 2-9b, B. phytofirmans y Sinorhizobium sp. presentaron respuesta de antagonismo 50-50 y Sphingomonas sp. se mostró inhibidora del hongo micorrízico (Figura 3 y Cuadro 2).

Figura 3 Ejemplo de interacción de las cepas bacterianas con el hongo micorrízico RG26. A) Cepa 1-4c (Sphingomonas sp.) inhibición, B) cepa 1-7c (Sinorhizobium sp.) antagonista 50-50, C) cepa 2-7a (Nocardia cerradoensis) Sumamente positiva y la cepa 2-10bp (Burkholderia phytofirmans) antagonista 50-50. Figure 3. Example of interaction of the bacterial strains with the mycorrhizal fungus RG26. A) strain 1-4c (Sphingomonas sp.) inhibition, B) strain 1-7c (Sinorhizobium sp.) Antagonist 50-50, C) strain 2-7a (Nocardia cerradoensis) Highly positive and strain 2-10bp (Burkholderia phytofirmans) 50-50 antagonist. 

Solubilización de fosfato inorgánico: Se encontraron que las 10 bacterias varían en grado de IS de acuerdo al halo observado, se obtuvo que B. phytofirmans presentó mayor IS a las 48 y 96 hr con IS de 3.11 y 3.48, seguido B. megaterium con un IS de 2.66 a las 48 hr y a las 96 hr con 2.84 (Figura 4), mientras que la cepa Sphingomonas sp. no presentó IS a pesar de crecer en el medio de cultivo, no hubo evidencia de su capacidad de solubilizar el fosfato. La bacteria Bacillus sp., no presentó IS a las 48 hr si no que hasta las 96 hr se observó el IS con 2.31 (Cuadro 2).

Figura 4. Solubilización del fosfato en el medio SRS; A1 cepa 1-7c (Sinorhizobium sp.) y A2 cepa 2-10b (Bacillus megaterium) a las 48hr y B1 cepa 2-10bp (Burkholderia phytofirmans) y B2 cepa 2-10b (Bacillus megaterium) a las 96hr. Figure 4. Phosphate solubilization in the SRS medium; A1 strain 1-7c (Sinorhizobium sp.) and A2 strain 2-10b (Bacillus megaterium) at 48hr and B1 strain 2-10bp (Burkholderia phytofirmans) and B2 strain 2 -10b (Bacillus megaterium) at 96hr. 

Discusión

En las raíces de la orquídea G. skinneri se obtuvieron diferentes aislamientos bacterianos que presentaban diferentes características morfológicas. ^{Tsavkelova et al. (2003}) mencionan que la diversidad de bacterias, hongos y cianobacterias forman un consorcio asociado a la planta huésped, que puede ser útil en el proceso de desarrollo de las orquídeas. También se ha mostrado que los aislados bacterianos varían en relación a las especies de orquídeas y las zonas de la planta donde se aíslan. Por ejemplo, ^{Zambrano-Ramos et al. (2007}) obtuvieron en Laelia furfuracea Lindl., 67 cepas de bacterias y en Oncidium sphacelatum Lindl., 81 cepas de bacterias, mientras que ^{Faria et al. (2013}) obtuvieron un menor número de aislados (solamente 12). ^{Prashar et al. (2014}) mencionan que la mayoría de los microorganismos, aproximadamente el 99 %, no son cultivables. Esto se debe a que las comunidades de bacterias tiene un micro hábitat muy peculiar que depende de la especie hospedera, el tipo de raíz y la composición de los exudados radiculares (Tsavkelova et al., 2007a) y además presentan una amplia diversidad de compuestos orgánicos (^{Dakora & Phillips, 2002}; ^{Hartmann, Schmid, van Tuinen y Berg, 2009}).

Con relación a la producción de AIA se encontraron que las bacterias tiene la capacidad de producir esta hormona, detectando que el aislado bacteriano Sinorhizobium sp. (Cepa 1-7c) presentó mayor cantidad de AIA en comparación con las demás bacterias. La cantidad de AIA sintetizado varía de especie a especie; por ejemplo, ^{Tsavkelova et al. (2007}) observaron que los aislados bacterianos del rizoplano y endófitos presentaron diferentes cantidades de producción de AIA (µg/ml) siendo Bacillus sp., la que presentó mayor producción de AIA con 58 µg/ml. Sin embargo, ^{Faria et al. (2013}) encontraron que cepas de Paenibacillus sp., produjeron AIA en un rango de 1.50-3.63 µg/ml. Al igual ^{Galdiano-Júnior et al. (2011}) observaron que Burkholderia sp., presentó mayor producción de AIA con 22.2 µg/ml, mientras que Enterobacter sp., 32.3 µg/ml de AIA.

Múltiples estudios han demostrado el efecto beneficioso del AIA producido por las BPCV, incluyendo las especies de orquídeas. ^{Faria et al. (2013}) observaron que Paenibacillus macerans (1C) promovió el crecimiento de plántulas durante la aclimatación ex vitro de Cattleya loddigesii Lindl. Igualmente ^{Galdiano-Júnior et al. (2011}) reportaron que Enterobacter sp. y Bacillus sp., promovieron el crecimiento de las plántulas de Cattleya walkeriana Gardner durante la aclimatación ex vitro en invernadero. Al igual ^{Tsavkelova et al. (2007}b) en la inoculación de semillas de Dendrobium moschatum (Buch.-Ham.) Sw. con bacterias productoras de AIA de Sphingomonas sp. y Mycobacterium sp., presentaron una mejora en la germinación, mostrando claramente que las bacterias juegan un papel importante para la germinación in vitro. Incluso las cepas que producen menores cantidades de AIA siguen liberando continuamente este compuesto indol, por lo que, desde un punto de vista práctico, el tratamiento de las semillas de orquídeas con cepas productoras de IAA puede ser un método útil y ventajoso para la propagación de orquídeas in vitro (Tsavkelova et al., 2007b). Sin embargo no todas las bacterias que producen AIA estimulan la germinación de las semillas, por ejemplo se ha observado que Rhizobium sp. no promueve la germinación (Tsavkelova et al., 2007b). El AIA es el responsable de la división, elongación y estimulación del desarrollo y crecimiento de las raíces (Tsavkelova et al., 2007a y b). También estimula la germinación de las semillas y tubérculos, aumenta el desarrollo del xilema y de las raíces en la formación de raíces laterales y adventicias (^{Glick, 2012}). Las 10 cepas bacterianas presentaron la producción de AIA, por lo que pudieran ser inoculado en semillas, procormos y/o plántulas de orquídeas para una germinación y un desarrollo in vitro y ex vitro más rápido. Sin embargo, consideramos que las cepas bacterianas que presentaron mayor producción de AIA, merecen la atención de estudios más profundos para evaluar su real potencial como inoculantes aplicables al cultivo de la orquídea G. skinneri.

En las evaluaciones de fijación de nitrógeno las 10 bacterias tuvieron la capacidad de reducir el acetileno a etileno en las pruebas en condiciones in vitro. Estos resultados son similares a lo obtenido por ^{Villegas-Espinoza et al. (2014}) quienes observaron que Bacillus amyloliquefaciens presentó mayor reducción de acetileno con 6.28 nmol del cultivo^-1 h^-1 en contraste con el control Azospirillum halopraeferens con 7.2 nmol del cultivo^-1 h^-1. La bacteria Bacillussp. presentó mayor reducción de acetileno por lo tanto se puede considerar como una posible bacteria fijadora de nitrógeno (BFN) por presentar cantidades mayores de etileno. El proceso de fijación de nitrógeno es realizado por la enzima nitrogenasa que está presente en las bacterias que fijan nitrógeno atmosférico haciendo disponible este nutriente para las plantas. Para realizar este proceso la enzima rompe el triple enlace del nitrógeno y una de las pruebas que se han utilizado en la detección de la enzima en condiciones in vitro es la prueba de reducción de acetileno a etileno que también presenta triple enlace (^{Hardy et al., 1968}). Aquellas bacterias que tienen la capacidad de romper este enlace será detectado los picos correspondientes de cada compuesto en el cromatógrafo de gases detectando que la enzima está participando en la reducción de acetileno a etileno. Diversas bacterias presentes en las raíces de las orquídeas se han caracterizado mediante la detección del gen nifH que codifica para la enzima nitrogenasa en la fijación del nitrógeno (^{Álvarez-López et al., 2014}; ^{Yang et al., 2014}; ^{Li et al., 2017}).

Las bacterias fijadora de nitrogemo muestran resultados favorables en la germinación y desarrollo de plántulas en Prosopis chilensis (Molina) Stuntz (^{Villegas-Espinoza et al., 2014}). Estas bacterias hacen disponible el N atmosférico para las plantas y son consideradas como BPCV por presentar funciones que favorecen la disponibilidad de nutrientes (^{Glick, 2012}). ^{Li et al., (2017}) mencionan que las bacterias diazotrófas se encuentran presentes en la mayor parte de los tejidos aportando nitrógeno, a pesar que también se encuentran otros géneros bacterianos cumpliendo en las raíces. En ocasiones las bacterias no presentan interacciones beneficiosas con plantas debido que las bacterias fijadoras de N₂ que no forman simbiosis no son tan efectivas como las bacterias simbióticas (^{Álvarez-López et al., 2014}). Esto se debe que las bacterias que forman nódulos en las raíces aportan mayor N a la planta impulsando así el crecimiento y desarrollo (^{Franche, Lindström y Elmerich, 2009}). Las BFN encontradas pueden resultar beneficiosas para las semillas y plántulas de la orquídea G. skinneri, haciendo disponible el N para la planta. Muchas de estas bacterias aisladas pueden establecer una relación estrecha en las semillas o plántulas, por lo que se considera que tienen potencial para la conservación de la orquídea, principalmente por ser bacterias encontradas a partir de raíces de la misma especie.

Respectos a las bacterias que presentaron unas de las categorías establecidas ante el hongo RG26, también se han presentado en otros trabajos de orquídeas. ^{Wang et al. (2016}) observaron tres tipos de interacciones en la confrontación de hongos endófitos y bacterias endófitas: antagonismo, interacción positiva y letal. Tanto Wang et al. (2016) como ^{Macedo et al. (2012}) encontraron este tipo de interacción positiva donde ambos, bacteria y hongo no se afectaban entre sí, permitiendo el crecimiento del hongo sobre la colonia bacteriana; estos resultados son similares a los obtenidos en las interacciones de nuestras evaluaciones (Figura 2). También se observó un antagonismo 50-50 de las bacterias y del hongo RG26 donde ambos competían por el recurso. Macedo et al. (2012) mencionan que esto se debe a competencia por nutrientes y/o de espacio o en caso de antagonismo mutuo entre el hongo y la bacteria. En las interacciones de inhibición se observó que las bacterias inhibieron el crecimiento del hongo RG26, al que Macedo et al. (2012) obtuvieron diferentes grados de inhibición del crecimiento del hongo Colletotrichum gloeosporioides, obteniendo 8 géneros de bacterias de Burkholderia y Bacillus con alto grado de inhibición. Macedo et al. (2012) mencionan que en dicha zona de la placa Petri podría existir una concentración efectiva de metabolitos que son secretados por la bacteria antagonista hacia el medio de cultivo y por lo tanto el hongo limita su crecimiento y se desarrolla a los lados donde hay menor concentración de metabolitos. También la inoculación de bacterias en conjunto o individuales en condiciones in vitro puede producir compuestos orgánicos volátiles (COV) que pueden ejercer un efecto inhibidor en el desarrollo del hongo (^{Velázquez-Becerra, Macías-Rodríguez, López-Bucio, Flores-Cortez, Santoyo, Hernández-Soberano, & Valencia-Cantero, 2013}). Por otro lado, ^{Gkarmiri et al. (2015}) encontraron que los hongos como Rhizoctonia solani desarrollan una amplia gama de mecanismos para defenderse durante la competencia ante el confrontamiento in vitro con Serratia proteamaculans y Serratia plymuthica. Sin embargo, las interacciones que observamos fueron solamente de manera visual y mediante la toma de datos del crecimiento del hongo hacia las bacterias; por lo tanto es importante realizar análisis más profundos para entender la fisiología de esta interacción y aclarar aspectos básicos antes de promover una posible aplicación en la práctica agronómica. No obstante, con los resultados obtenidos acerca de las interacciones positivas bacteria-hongo podemos asumir una respuesta favorable en las inoculaciones posteriores de estos microorganismos en las plantas de orquídeas para una mayor micorrización en las raíces. En este sentido, Wang et al. (2016) observaron que la planta se puede beneficiar con las inoculaciones de hongo-bacteria. De esta forma, la inoculación artificial de determinada cepa bacteriana puede ayudar la micorrización en las plantas y pudiera ser muy útil al reintroducir el material vegetal en su ambiente natural, aumentando la probabilidad de sobrevivencia, comparado con plantas no inoculadas.

Las evaluaciones de solubilización de fosfato, los resultados obtenidos muestran que la mayor parte de las bacterias aisladas fueron capaces de solubilizar el fosfato inorgánico disponible en el medio de cultivo. Los resultados obtenidos en esta evaluación son diferentes a aquellos presentados por ^{Faria et al. (2013}) donde no registraron capacidad de solubilización de fosfato inorgánico, aunque presentaron altos índices de producción de AIA. Al contrario, ^{Álvarez-López et al. (2014}) reportaron que en Vanilla planifolia Jacks. ex Andrews, las bacterias Serratia sp., y Pseudomonas koreensis presentaron mayor eficiencia en la solubilización de fosfato. Al igual, ^{Villegas-Espinoza et al. (2014}) observaron que B. amyloliquefaciens presentó la mayor solubilización, de una manera significativa (P < 0.05) comparada con otros géneros (Kocuria polaris, Planococcus antarcticus y Rhododcoccus fascians). ^{Vazquez, Holguin, Puente, Lopez-Cortes, & Bashan (2000}) proponen que la solubilización de fosfato se debe a la producción de ácidos orgánicos, compuestos volátiles y no volátiles de estos microorganismos, como posible mecanismo en la solubilización del fosfato de calcio insoluble. Diversas bacterias solubilizan compuestos como el fosfato tricálcico, el fosfato dicálcico, la hidroxiapatita y la roca fosfórica (^{Paredes-Mendoza & Espinosa-Victoria, 2009}; ^{Corrales-Ramírez, Arévalo-Galvez, & Moreno-Burbano, 2014}). ^{Rodríguez, Fraga, Gonzalez, & Bashan (2006}) mencionan que algunos genes están involucrados en la solubilización de fosfatos minerales y orgánicos, así como la oxidación directa de la glucosa al ácido glucónico (GA) como mecanismo principal para la solubilización mineral de fosfato en bacterias Gram-negativas.

Muchas cepas bacterianas presentaron diferentes IS similares a los obtenidos por ^{Corrales-Ramírez, Sánchez-Leal, Arévao-Galvez, & Moreno-Burbano (2014}). También se observa que la solubilización de fosfato no se presentó a las 46 hr, sino hasta las 96 hr. Fenómenos similares fueron observados por Corrales-Ramírez et al., (2014). Para la conservación de las orquídeas, y en el caso específico de G. skinneri, sería muy útil emplear cepas de bacterias beneficiosas que puedan ser capaces de promover mayor absorción de P por la planta. Considerando el caso de un cultivo in vitro a partir de semilla de esta especie con la finalidad de una reintroducción en la naturaleza, una mayor absorción de P implicaría para la planta un mayor vigor y una mejor aclimatación en condiciones naturales y por ende un aumento de la probabilidad de éxito en la reintroducción. Se ha reportado que cepas bacterianas que han sido aisladas de las orquídeas y puestas en contacto con semillas han presentado resultados exitosos en la germinación y la supervivencia en el proceso de aclimatación ex vitro de las orquídeas (^{Tsavkelova et al., 2007}b; ^{Galdiano-Júnior et al., 2011}; ^{Faria et al., 2013}; ^{Wang et al., 2016}).

De las 10 cepas bacterianas seleccionadas, consideramos que Bacillus sp. puede ser usada como inoculante bacteriano en semillas y plántulas de la orquídea G. skinneri por presentar resultados beneficiosos como producción de AIA, fijación de nitrógeno, interacción positiva con el hongo micorrízico RG26 y solubilización de fosfato. Sin embargo no descartamos las demás bacterias identificadas por no presentar resultados similares a Bacillus sp., lo ideal es evaluar estas bacterias en semillas y plántulas de G. skinneri para observar como benefician en la germinación y desarrollo de las plántulas, así en un futuro poder implementar este mecanismo en la reintroducción de esta orquídea en su hábitat mediante la inoculación de bacterias. A nuestro conocimiento es el primer estudio específico acerca de las BPCV en la orquídea G. skinneri lo cual consideramos importante la caracterización de estas bacterias que se encuentran en las raíces de la orquídea.