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Revista de Biología Tropical

On-line version ISSN 0034-7744Print version ISSN 0034-7744

Rev. biol. trop vol.61 n.3 San José Sep. 2013

 

Crecimiento y composición bioquímica de Thalassiosira pseudonana (Thalassiosirales: Thalassiosiraceae) bajo cultivo semi-continuo en diferentes medios y niveles de irradiancias

Growth and biochemical composition of
Thalassiosira pseudonana (Thalassiosirales: Thalassiosiraceae) cultivated in semicontinuos system at different culture media and irradiances

Aleikar Vásquez-Suárez1*, Miguel Guevara1, Mayelys González2*, Roraysi Cortez1 & Bertha Arredondo-Vega3*

*Dirección para correspondencia:

Abstract

Thalassiosira pseudonana is a marine Bacillariophyta commonly used as live feed in mariculture. The growth rate and biochemical composition of microalgae are highly influenced by environmental factors such as, irradiance and nutrient availability. The aim of this study was to investigate the influence of three irradiances (60, 120 and 180μE/m2.s) and two culture media (Algal and Humus) on growth and biochemical composition of this diatom. The microalga was grown semicontinuously at a daily renewal rate of fresh media of 30%, 37‰ salinity, 25±1ºC and constant aeration (200mL/min). The cell densities (cel/mL) and contents of protein, lipid, carbohydrate, chlorophyll a, total carotenoids, and fatty acids, showed significant differences (p<0.05) between treatments. During steady-state phase, the maximal cell density, and lipid and carbohydrate contents were of 4.62x106cel/mL, 20.3±2.28% and 16.6±2.43%, respectively, and were achieved in Humus medium at 180μE/m2.s.  Moreover, highest protein contents (45.0±5.05%) and total carotenoids  (0.5±0.01%) were obtained in Algal medium at 180μE/m2.s. Chlorophyll a (0.93±0.04%) was higher at low irradiances in Algal medium. In both media, the fatty acids unsaturation degree was lower with increasing irradiance, being eicosapentaenoic acid, 20:5 n-3 (EPA) most represented (6.20%) in Algal medium at 60μE/m2.s. This strain of T. pseudonana showed multiple physiological responses to changes in culture conditions, and may be cultivated with an alternative medium, which reduced the operating costs and allowed a high nutritional biomass production value for animals under culture.

Key words: Thalassiosira pseudonana, tropical aquaculture, fatty acids, native, semicontinuous culture.

Resumen

Thalassiosira pseudonana es utilizada como alimento en acuicultura, pero su valor nutricional está influenciado por  las  condiciones  de  crecimiento.  Sistemas  semicontinuos,  en  fase  de  estabilización,  con  tres  irradiancias (60, 120 y 180μE/m2.s) y dos medios de cultivo (Algal y Humus) fueron las condiciones en las que se determinó el crecimiento y componentes bioquímicos de T. pseudonana. En Humus a 180μE/m2.s se obtuvieron las máximas densidades celulares (entre 3.86 y 4.62x106cel/mL) y mayores concentraciones de lípidos y carbohidratos, con porcentajes de 20.3±2.28 y 16.6±2.43, respectivamente. A 180μE/m2.s en Algal se  observaron los mayores valores de proteínas (45.0±5.05) y carotenoides totales (0.5±0.01). El contenido de clorofila a fue favorecido  por baja intensidad de luz, principalmente en Algal, con máximos de 0.9±0.04%. El grado de insaturación de los ácidos grasos disminuyó por incremento de la irradiancia  en ambos medios, estando mayoritariamente representados por el ácido eicosapentaenoico, 20:5 n-3 (AEP), con porcentajes máximos (6.20%) en Algal a 60μE/m2.s.  Los resultados  muestran múltiples respuestas fisiológicas de T. pseudonana frente a cambios en las  condiciones de crecimiento, las cuales  pueden ser aprovechadas  para  mejorar  su   valor  nutricional  como alimento de  organismos cultivados, utilizando medios de cultivo alternativos, que disminuyan los costos en la producción microalgal.

Palabras clave: Thalassiosira  pseudonana,  acuicultura tropical, ácidos grasos, autóctona, cultivo semicontinuo.

La disponibilidad de nutrientes y luz son los principales factores que influyen directa y separadamente sobre la fisiología del fitoplancton. Mientras los nutrientes son necesarios para la síntesis de biomasa, la irradiancia y calidad de luz determina la cantidad de energía disponible para actividades metabólicas. Las alteraciones fisiológicas que ocurren en el metabolismo celular, bajo condiciones limitantes para el crecimiento de las microalgas, son diferentes y dependen, principalmente, de la especie, de la cepa y de los factores ambientales involucrados (Shaw et al. 1989). Las microalgas pueden adaptarse a cambios de irradiancia, originandovariaciones considerables en su composición bioquímica y metabolismo (Sánchez-Saavedra & Voltolina 2002).

Los pigmentos fotosintéticos en su doble rol como componentes de biomasa y como sistema productor de energía son afectados cualitativa  y  cuantitativamente  por  cambios en la irradiancia de los cultivos. Las células responden de tal manera que modifican sus estructuras físicas y químicas a fin de optimizar las concentraciones pigmentarias que permitan el funcionamiento de la maquinaria fotosintética. Sin embargo, cuando la deficiencia de nutrientes representa un factor limitante, los pigmentos no están directamente relacionados con el proceso y sus concentraciones dependen principalmente de los precursores necesarios para su síntesis (Rosen & Lowe 1984). Estas cualidades de fotoadaptación microalgal han sido aprovechadas por diversos investigadores con  el  propósito  de  incrementar  la  producción de metabolitos de interés biotecnológico (Sandnes et al. 2005, Solovchenko et al. 2008, Vílchez et al. 2011) o para mejorar la calidad nutricional de microalgas que son utilizadas comúnmente  en  acuicultura  (Meseck  et  al. 2005, Priyadarshani et al. 2012).

Por  otro  lado,  las  diatomeas  planctónicas representan uno de los principales grupos autotróficos  en  ecosistemas  marinos  y  fuente  importante  de  alimento  para  sustento  de la acuicultura. Diatomeas del género Thalassiosira son frecuentemente utilizadas como alimento de moluscos (Kiatmetha et al. 2011) debido  a  su  alto  contenido  de  ácidos  grasos poliinsaturados (AGPs); sin embargo, las cantidades producidas por esta microalga, no satisfacen  las  necesidades  del  sector  acuícola, que evidencia un vertiginoso crecimiento a nivel mundial (Mischke & Zimba 2004), haciéndose necesario desarrollar sistemas de cultivos masivos con calidad bioquímica y/o valor nutricional estable, además de mínimos riesgos de ser contaminados. Adicionalmente, se han probado numerosos medios de cultivo alternativos (Valenzuela-Espinoza et al. 2005, Guzmán-Murillo  et  al.  2007),  debido  a  los considerables costos que implica la producción de alimento vivo.

En la búsqueda de mejores esquemas de manejo que permitan predecir el valor nutricional de microalgas bajo condiciones controladas, se han ensayado diferentes estrategias entre las que destacan la manipulación de variables ambientales y el tipo o sistema de cultivo. El sistema discontinuo o batch, se caracteriza porque no hay adición o eliminación de nutrientes posterior  a  la  inoculación,  comprometiendo la estabilidad de la composición bioquímica microalgal a consecuencia de la disminución de nutrientes con el avance de la edad/fase del cultivo (Zhukova 2004). En el sistema semicontinuo, existe reposición diaria de nutrientes a una tasa de dilución constante, lo que genera mayor estabilidad en las condiciones de cultivo, razón que motivó a seleccionar este último.

A fin de contribuir con el conocimiento de las respuestas fisiológicas de la cepa T. pseudonana, aislada de aguas tropicales, ante cambios en las condiciones de su entorno, se propuso evaluar el efecto combinado de la irradiancia y del medio de cultivo sobre su crecimiento y composición bioquímica; buscando además, incrementar la variedad de especies microalgales, con calidad nutricional, que puedan servir de alimento a larvas de organismos superiores en la cadena trófica que son producidos en criaderos de países tropicales.

Materiales y Métodos

Microorganismo seleccionado y condiciones de cultivo: La cepa (CCPUDO-39) de T. pseudonana, aislada de la costa oeste en la Península de Araya, estado Sucre, (10º37’03” N  -  64º07’45”  W),  Venezuela  y  depositada en la Colección de Cultivos Planctónicos de la Universidad de Oriente (CCPUDO-39) fue cultivada, por triplicado en cada una de las condiciones probadas, bajo régimen semicontinuo, durante 15 días, en ambiente controlado, con tasa de renovación diaria equivalente al 30% del cultivo. La temperatura promedio fue 25±1ºC y fotoperiodo luz:oscuridad de 12:12. Se utilizaron matraces con capacidad de 250mL (equipados con mangueras plásticas y capilares para una aireación constante de 200mL/min). El agua de mar (37PSU) fue filtrada con papel Whatman GF/C de 1.2μm en tamaño de poro y  autoclavada  a  120ºC/15psi  de  presión  por 15min. Parte del diseño experimental consistió en probar tres irradiancias (60, 120 y180μE/ m2.s) en dos medios de cultivo, uno denominado Algal, pH=7.97±0.05 (Fábregas et al. 1984) de uso frecuente en acuicultura y el otro, un fertilizante comercial de bajo costo (Humus líquido®    a  pH  7.6±0.05);  la  constitución  de estos medios, de acuerdo a sus  diseñadores  o fabricantes, se listan en el cuadro 1. Ambos medios de cultivo se prepararon a una concentración de 4mmoles/L de nitrato.

Cultivos de la diatomea, previamente aclimatados durante 10 días y en fase de crecimiento exponencial, sirvieron para inocular (2.0x105cel/mL) los matraces de vidrio contentivos del agua de mar con las condicionesarriba señaladas. Cuando los cultivos alcanzaron la fase de crecimiento exponencial, se procedió a realizar recambios diarios del 30% de su volumen total, es decir, el retiro del 30% del volumen total del cultivo, seguido de la reposición del mismo volumen, con su respectivo medio fresco.

Crecimiento poblacional: Desde el inicio de los recambios, y cada 24 horas, se tomaron muestras (1mL), por triplicado de cada tratamiento, y se fijaron con 50µL de una solución de lugol al 10% para realizar el recuento celular por microscopia de luz, utilizando un hematocitómetro Neubaüer de 0.01mm de profundidad. Con los datos obtenidos se elaboraron las curvas de crecimiento y a partir de éstas se determinaron las tasas instantánea de crecimiento, siguiendo las recomendaciones en Madigan et al. (1999).

Determinación de la composición bioquímica: Cuando los cultivos alcanzaron la fase de estabilización (caracterizada por no observar variaciones en las tasas de crecimiento), se tomaron muestras de 5mL, por triplicado en cada una de las variables estudiadas, las cuales se centrifugaron. El pellet celular obtenido se utilizó para realizar análisis del contenido de proteínas (Lowry et al. 1951), lípidos (Bligh & Dyer 1959, Marsh & Weinstein 1966) y carbohidratos (Dubois et al. 1956) totales, utilizando como estándares albúmina bovina, tripalmitina y D-glucosa, respectivamente. Para determinar el perfil de ácidos grasos, los extractos lipídicos, por triplicado, fueron transesterificados, en ésteres metílicos siguiendo las recomendaciones de Sato & Murata (1988). Los ésteres metílicos de ácidos grasos previamente obtenidos fueron separados y cuantificados utilizando un cromatógrafo de gases-espectrómetro de masas (GC-MS) Hewlett Packard Series G1800B, acondicionado con una columna Omegawax TM 250 de sílica fundida (Supelco) de 30x0.25mm de diámetro interno. Los ácidos grasos presentes en las muestras se identificaron mediante la comparación de los espectros de masas con los espectros contenidos en la biblioteca de espectros de masas NIST98, NBS75K y una biblioteca creada con 28 estándares de metil-ésteres de ácidos grasos (Sigma Chemical Company). Adicionalmente, se confirmó la identificación de los ácidos grasos mediante la comparación de los tiempos de retención de las muestras con los registrados para una mezcla comercial de metil-ésteres de ácidos grasos poliinsaturados (Sigma). También se determinó el contenido celular de clorofila a y carotenoides totales siguiendo la metodología en Strickland & Parsons (1972).

Los datos de crecimiento y composición bioquímica se analizaron a través de análisis de varianza de dos vías, considerando los niveles de irradiancia y los medios de cultivo como factores. Los datos fueron transformados a logaritmos de base diez, +10, para obtener homogeneidad de varianzas y distribución normal de los datos, siguiendo recomendaciones en Sokal & Rohlf (1995), además se aplicaron en casos necesarios las pruebas a posteriori de Scheffè.

Resultados

Crecimiento poblacional: En ambos medios de cultivo, T. pseudonana inició su fase de estabilización al noveno día de recambio en las dos menores irradiancias (60 y 120μE/ m2.s) y al décimo primer día de recambio a 180μE/m2.s (Fig. 1A, 1B y 1C). Las irradiancias, los medios de cultivo y la interacción de ambos influyeron significativamente (p<0.05) sobre  el  crecimiento  de  la  diatomea,  en  los que  se  observó  mayores  densidades  celulares (4.6±0.37x106cel/mL) a 180μE/m2.s en Humus;  sin  embargo,  en  este  mismo  medio pero a irradiancias de 60 y 120μE/m2.s, se registraron las menores densidades celulares, con  valores  de  1.9±0.24  y  1.2±0.16x106cel/ mL, respectivamente. Las tasas instantáneas de crecimiento variaron entre 0.45 y 0.56div/día sin mostrar diferencias significativas (p>0.05) entre las distintas condiciones de cultivo.

Bioquímica: Se  observaron  diferencias en el contenido de proteínas totales (p<0.05) cuando la diatomea fue cultivada en los dos medios a las diferentes irradiancias. El máximo contenido proteico (44.9±5.05%, Fig. 2A) se obtuvo a la mayor irradiancia evaluada y en el medio Algal. El contenido de lípidos totales de T. pseudonana (Fig. 2B) mostró diferencias significativas (p<0.05) entre los diferentes medios e irradiancias. Esta macromolécula alcanzó su mayor contenido (20.3±2.28%) en Humus a 180μE/m2.s; mientras que el menor porcentaje (7.8±1.62%) se observó en medio Algal a 60μE/m2.s. Se determinó interacción entre los factores (p<0.05), el cual deja en evidencia, un efecto sinérgico entre el medio Humus y la irradiancia, en función de una mayor concentración de lípidos.

Los carbohidratos totales (Fig. 2C) sólo mostraron diferencias significativas (p<0.05) entre las irradiancias; obteniéndose las mayores concentraciones  de  16.7±2.43  y  15.7±0.74% a 180 y 120μE/m2.s, respectivamente, lo cual evidencia que ambas irradiancias ejercen efectos similares sobre la acumulación de carbohidratos en esta microalga.

Los AGPs representaron entre el 8.02 y 17.13% del total de ácidos grasos en T. pseudonana (Cuadro 2), encontrándose diferencias significativas (p<0.05) en las concentraciones de éstos, bajo las diferentes condiciones de cultivo ensayadas. El principal ácido graso poliinsaturado  sintetizado  fue  el  20:5  n-3  (AEP), con mayores concentraciones de éste en medio Algal a 60 y 120μE/m2.s (6.2 y 6.03% respectivamente), mientras que en medio Humus se observó disminución en la biosíntesis de AEP a medida que se incrementó la irradiancia de los cultivos. El 20:4 n-6 (AA) fue sintetizado en mayor porcentaje en medio Algal a 180μE/ m2.s (2.16%), mientras que de los AGPs con C16, el más abundante fue el 16:3, con porcentajes máximos a la menor irradiancia en medio Algal (3.78%). Se detectaron cantidades relativamente pequeñas (entre 0.22 y 0.3%) de ácido docosahexaenoico, 22:6 n-3 (ADH), observándose  un  incremento  de  su  concentración a medida que se incrementaba la irradiancia. Los contenidos totales de ácidos grasos saturados  y  monoinsaturados  fueron  observados en proporciones similares en Algal a las diferentes irradiancias, mientras que en Humus se observó mayor concentración de los saturados. El 16:1 n-7 fue el componente representativo del grupo de los ácidos grasos monoinsaturados (AGMs) con valores máximos de 16.53% en Algal  a  60μE/m2.s  y  20.46%  en  Humus a 120μE/m2.s, seguido del 18:1 n-9, el cual  fue mayoritariamente acumulado a 60μE/m2.s tanto en Humus como en Algal con porcentajes de  9.98%  y  13.21%,  respectivamente.  Dentro del grupo de los ácidos grasos saturados (AGSs) se observó como predominante al 16:0 con  porcentajes  entre  18.79%  y  31.37%.  El 14:0 mostró los máximos valores a 60μE/m2.s en Humus. También se evidenció mayor contenido del 18:0 cuando la microalga fue cultivada a 180μE/m2.s, tanto en Algal (12.73%) como en Humus (16.18%).

El nivel de irradiancia y los medios de cultivo influenciaron la composición pigmentaria. En Algal, el contenido de clorofila a fue significativamente (p<0.05) más alto (0.9±0.04%) durante la exposición a menor intensidad luminosa, mientras que los carotenoides totales mostraron una tendencia inversa a la clorofila a (Cuadro 3), siendo significativamente más altos a la mayor irradiancia en ambos medios de cultivo, obteniéndose las máximas concentraciones (0.5%±0.01) en Algal.

Discusión

Los cambios en los parámetros físicoquímicos de los cultivos microalgales pueden modificar la cinética de crecimiento y el valor nutricional de estos microorganismos, por lo que la producción de biomasa, contenido pigmentario, proteínas, carbohidratos y lípidos entre otros, son parámetros útiles para medir la productividad microalgal así como el estado fisiológico de las células. Los resultados obtenidos muestran que la cepa CCPUDO-39 de T. pseudonana bajo estudio, puede mantener una producción diaria de biomasa, con una composición  bioquímica  estable,  durante  la  fase de equilibrio del régimen semicontinuo, principalmente a 180μE/m2.s en ambos medios de cultivo. La estabilidad en las concentraciones de biomoléculas y en la densidad celular puede atribuirse a la renovación de nutrientes, lo cual promueve en los cultivos una fisiología similar a la registrada durante la fase exponencial de cultivos discontinuos (Fábregas et al. 1995).

Para maximizar la productividad celular en cultivos semicontinuos es necesario establecer inicialmente las condiciones idóneas para cada especie,  y  la  tasa  de  renovación  representa un factor clave en dichos sistemas de cultivo (Fábregas et al. 2000). Algunos ensayos realizados previamente, demostraron que la tasa de renovación utilizada en esta investigación era satisfactoria, coincidiendo con lo expuesto por Otero et al. (1997), lo cual permitió obtener durante la fase de estabilización en ambos medios de cultivo a 180μE/m2.s, densidades celulares superiores y tasas específicas de crecimiento similares a las reportadas por Mansour et al. (2005). A pesar de que el crecimiento de T. pseudonana en Humus a 60 y 120μE/m2.s fue bajo, el efecto combinado de éste, con el incremento de la irradiancia permitió la mayor producción de biomasa.

De  acuerdo  a  los  resultados  obtenidos, el  medio Algal  fue  superior  comparado  con Humus en variables como contenido de proteínas, producción de algunos ácidos grasos polinsaturados de importancia nutricional y los pigmentos analizados, mientras que el medio Humus, solo permitió la mayor producción de lípidos totales. Al observar las diferentes variables estudiadas y compararlas entre medios de cultivo, es posible inferir sobre la deficiencia de uno o varios nutrientes en Humus, entre ellos, los tipos y proporciones de las distintas fuentes  nitrogenadas.  Se  ha  demostrado  que el nitrato como fuente de nitrógeno, ofrece mejores beneficios en cultivos intensivos que el nitrógeno amoniacal (Chaneva et al. 2007). Young & Beardall (2003) mencionan sobre los cambios  que  sufren  células  microalgales  en la fluorescencia de la clorofila por limitación de nitrato o adición de amonio a los cultivos; comportamiento que se ha interpretado como interacciones entre la fotosíntesis y asimilación de nitrógeno. Por su parte, Solovchenko et al. (2008) establecen que cultivos microalgales deficientes de nitrógeno, son más fotosensibles, posiblemente atribuido a limitaciones en la síntesis de proteínas y clorofila, lo que perjudica el funcionamiento del aparato fotosintético.

Además, también están las diferencias en las concentraciones de fósforo entre ambos medios, siendo más abundante en Algal; limitación de este elemento, causa disminución en la eficiencia del transporte de electrones y con ello, daños a la maquinaria fotosintética dificultando la captación de luz por disminución en la concentraciones celulares de pigmentos (Roberts et al. 2008), los cuales, a pesar de no poseer fósforo en su estructura, su síntesis requiere de este elemento (Hou et al. 2007). Esto podría explicar las diferencias encontradas en el contenido de proteínas, lípidos, carbohidratos, pigmentos y biomasa de T. pseudonana cultivada en ambos medios y que ha sido demostrado en Thalassiosira weissflogii (Liu et al. 2011).

En otro orden de ideas, la influencia de los niveles de irradiancia en interacción con las diferentes fuentes y concentraciones de nutrientes, ejercen un marcado efecto sobre la composición bioquímica microalgal, ya que estos microorganismos dependen de la disponibilidad de luz para la fijación de carbono, así como la asimilación de nitrógeno y fósforo necesarios en la producción de energía (Wood et al.  1999)  que  es  aprovechada  para  crecimiento y síntesis proteica, cuando son óptimos los niveles de nutrientes e irradiancia en los cultivos. El incremento en el contenido celular de proteínas por efecto de la irradiancia evidenciado en T. pseudonana cultivada en Algal, también ha sido observado en Tetraselmis tetrathele (De la Peña & Villegas 2005), Navicula incerta (Uriarte et al. 2006) y Chlorella vulgaris (Seyfabadi et al. 2011).

Los mayores porcentajes de lípidos encontrados  en  la  diatomea  cuando  fue  cultivada con Humus puede atribuirse al aumento de la irradiancia, que junto a la presencia mayoritaria de nitrógeno amoniacal, pueden crear un ambiente  de  estrés,  promoviendo  la  síntesis de esta macromolécula (McGinnis et al. 1997, Solovchenko et al. 2008), sirviendo como fuente primordial de energía ante condiciones estresantes  (Fábregas  et  al.  2004).  Por  otro lado, tanto el contenido de lípidos totales, así como la modificación en la calidad de los mismos se ve influenciada por la intensidad de luz. Algunas especies como Phaeodactylum tricornutum, Pavlova sp. y Nannochloropsis spp. son conocidas como grandes productoras de AEP a bajas irradiancias (Khotimchenko & Yakovleva 2005, Patil et al. 2007), mientras que Skeletonema costatum ha sido conocida como poca productora de AEP a bajas intensidades de luz (Guihéneuf et al. 2009).

Pratoomyot et al. (2005) reportan en Thalassiosira sp. como principales ácidos grasos al 16:0; 16:1 n-7 y 20:5 n-3 con bajos porcentajes del 22:6 n-3 cuando fue cultivada a 143μE/ m2.s.  Un perfil similar fue encontrado en esta investigación, aunque los máximos de AEP (6.20 %) se obtuvieron a 60μE/m2.s en Algal, evidenciándose una tendencia a su disminución, con el incremento de la irradiancia en ambos medios, mientras que las concentraciones  de ADH  apenas  fueron  detectadas.  Este comportamiento permite sugerir sobre el incremento en los porcentajes de ácidos grasos saturados  como  consecuencia  en  la  disminución de los AGPs por efectos del aumento en la irradiancia de los cultivos.

Basova (2005) menciona que los cambios en los porcentajes de ácidos grasos microalgales están relacionados con las proporciones de las diferentes clases de lípidos los cuales pueden variar entre 2 y 44% dependiendo de la  especie  y  las  condiciones  de  cultivo.  En este estudio, se observan mayores porcentajes de AGPs a baja irradiancia en ambos medios y  principalmente AEP,  el  cual  pudiera  estar asociado con los galactolípidos, considerados componentes mayoritarios en membranas tilacoidales para preservar la fluidez membranal y el transporte de electrones en la fotosíntesis (Mock & Kroon 2002).

La disminución en el contenido de clorofila a como consecuencia del incremento en el nivel de irradiancia sobre cultivos microalgales se ha descrito previamente (Miskiewicz et al. 2002, Carvalho et al. 2009), esto coincide con los resultados evidenciados en esta investigación. Masuda et al. (2003) indicaron que bajas irradiancias, inducen en las células el incremento de pigmentos fotosintéticos tales como clorofila a a fin de aumentar su capacidad para captación de luz (Mock & Kroon 2002) y optimizar la eficiencia del fotosistema dos (PSII) (Janknegt et al. 2008).

En el caso de los carotenoides totales, su incremento en conjunto con la irradiancia han sido atribuidos a la síntesis de pigmentos fotoprotectores  como  las  xantofilas, diadinoxantinas y diatoxantinas los cuales juegan un rol fundamental en la prevención de daños al aparato fotosintético de diatomeas expuestas a elevadas irradiancias (Lavaud et al. 2002).

Los resultados demuestran que la cepa de T. pseudonana analizada presenta un margen amplio de adaptación, evidenciados por los patrones diferentes de comportamiento, producto de las perturbaciones fisiológicas ocasionadas por cambios en la irradiancia y en las proporciones de nutrientes presentes en ambos medios de cultivo.
 
Agradecimientos

Los  autores  expresan  su  agradecimiento al Consejo de Investigación de la Universidad de Oriente, por su financiamiento a través del proyecto CI.-2-030603-1282/06. Se agradece el apoyo brindado para los análisis de los ácidos grasos a: Elena Palacios, Olivia Arjona y Laura Carreón del CIBNOR, México.

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*Correspondencia a:
Aleikar Vásquez-Suárez. Universidad de Oriente, Instituto Oceanográfico de Venezuela, Departamento de Biología Pesquera, Laboratorio de Acuicultura, Extensión Plancton. C. P. 6101. Cumaná, estado Sucre, Venezuela; valeikar@yahoo.es.
Miguel Guevara. Universidad de Oriente, Instituto Oceanográfico de Venezuela, Departamento de Biología Pesquera, Laboratorio de Acuicultura, Extensión Plancton. C. P. 6101. Cumaná, estado Sucre, Venezuela; miguevara2003@yahoo.es.
Mayelys González. Postgrado en Biología Aplicada, Casa N° 13, Cerro del Medio, Universidad de Oriente, Núcleo de Sucre, C. P. 6101. Cumaná, estado Sucre, Venezuela; mayelysg@hotmail.com
Roraysi Cortez. Universidad de Oriente, Instituto Oceanográfico de Venezuela, Departamento de Biología Pesquera, Laboratorio de Acuicultura, Extensión Plancton. C. P. 6101. Cumaná, estado Sucre, Venezuela; roraysi@yahoo.com
Bertha Arredondo-Vega. Laboratorio de Biotecnología de Microalgas, Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR), Apdo. postal 128, La Paz, Baja California Sur, C. P. 23000, México; kittybcs2005@yahoo.com.mx
1. Universidad de Oriente, Instituto Oceanográfico de Venezuela, Departamento de Biología Pesquera, Laboratorio de Acuicultura, Extensión Plancton. C. P. 6101. Cumaná, estado Sucre, Venezuela; valeikar@yahoo.es, miguevara2003@yahoo.es, roraysi@yahoo.com
2. Postgrado en Biología Aplicada, Casa N° 13, Cerro del Medio, Universidad de Oriente, Núcleo de Sucre, C. P. 6101. Cumaná, estado Sucre, Venezuela; mayelysg@hotmail.com
3. Laboratorio de Biotecnología de Microalgas, Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste (CIBNOR), Apdo. postal 128, La Paz, Baja California Sur, C. P. 23000, México; kittybcs2005@yahoo.com.mx

Recibido 02-VII-2012.    Corregido 10-I-2013.    Aceptado 08-II-2013.

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