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Revista de Biología Tropical

On-line version ISSN 0034-7744Print version ISSN 0034-7744

Rev. biol. trop vol.59 n.2 San José Jun. 2011

 

La pesquería de tiburones oceánicos-costeros en los litorales de Colima, Jalisco y Michoacán

Angélica Cruz1, Sandra R. Soriano1, Heriberto Santana2, Cecilia E. Ramírez1 & Juan J. Valdez2

1.  Instituto Nacional de Pesca (INAPESCA), Pitágoras 1320 Col. Sta. Cruz Atoyac México, D.F. C.P. 03310; cruzram_ange@hotmail.com, sand_vel@yahoo.com.mx, c_espera@yahoo.com
2.  Región Pacífico Sur del INAPESCA, Carretera a Campos, Playa Ventanas S/N; C.P. 28200; hsantanah@gmail.com, javal57@hotmail.com

Dirección de correspondencia.



Abstract

Fishery of oceanic and coastal sharks in Colima, Jalisco and Michoacán. Shark fishery is one of the most important activities in the Mexican Pacific coast, nevertheless, there is few data available about the specific captures done by the fleet along the coast. This study describes fishery biology aspects of the shark species catched by the semi-industrial long-line fleet of Manzanillo. Monthly samplings were made on board of these vessels during an annual period from April 2006 to April 2007. Captured species composition (n=1 962 organisms) was represented by nine species. The one that sustains this fishery was Carcharhinus falciformis (88.12%), followed by Prionace glauca (8.21%). Low frequency species were represented by Sphyrna zygaena (1.78%), Alopias pelagicus (0.82%), Carcharhinus longimanus (0.45%). Furthermore, rare species were Alopias superciliosus (0.35%), Carcharhinus leucas (0.1%), Carcharhinus limbatus (0.1%) and Isurus oxyrinchus (0.05%). Fishery activity affected principally (60-92.70%) young males of C. falciformis, S. zygaena, C. longimanus and I. oxyrinchus; adult males (56-75%) of A. pelagicus, A. superciliosus, and C. limbatus; for P. glauca there were primarily female adults. For all the species found, females showed the bigger sizes when compared to males (with the exception of S. zygaena, that showed sexual dimorphism). Considering the lineal regressions made between precaudal length and total length, and, fork length and total length for C. falciformis, P. glauca, S. zygaena and A. pelagicus, the determination coefficients (r2) showed that both lengths can be useful to obtain the total length of fish with some damage or absence of its caudal fin. The estimated fecundity for C. falciformis was of 3-7 offspring/female of 30-45cm LT (average of 40.57+2.03cm LT); and for P. glauca 5-52offspring/female of 5-18.6cm LT (average of 11.61±0.21cm LT). In the case of C. longimanus only one female was captured with a total of eight embryos, with an average of 45cm LT each; for this reason we assumed that the fishery areas do not coincide with the nursery oness for this species. According to the information obtained, we concluded that C. falciformis has a concurrent cycle and P. glauca a consecutive biannual one. Rev. Biol. Trop. 59 (2): 655-667. Epub 2011 June 01.

Palabras clave: long-line fleet, Manzanillo, fishery, pregnant females, embryo.

Resumen

La  pesquería de tiburón es una de las más importantes en el Pacífico mexicano, en la actualidad no se cuentan con los datos de la composición específica de las capturas de las diferentes flotas. En el presente trabajo se describen aspectos biológicos-pesqueros de las especies de tiburón, capturadas por la flota palangrera de mediana altura del puerto de Manzanillo, en un periodo anual de abril 2006-abril 2007, los muestreos se realizaron mensualmente a bordo de estas embarcaciones. La composición de las capturas estuvo representada por nueve especies (n=1 962), de las cuales Carcharhinus falciformis (Bibron, 1839) (88.12%) sostiene esta pesquería y en segundo lugar Prionace glauca (Linnaeus, 1758) (8.21%). Las especies poco frecuentes fueron Sphyrna zygaena (Linnaeus, 1758) con (1.78%), Alopias pelagicus (Nakamura, 1935) (0.82%), Carcharhinus longimanus (Poey, 1861) (0.45%), Alopias superciliosus (Lowe, 1839) (0.35%), Carcharhinus leucas (Valenciennes, 1839) (0.1%), Carcharhinus limbatus (Valenciennes, 1839) (0.1%) é Isurus oxyrinchus (Rafinesque, 1810) (0.05%). La fecundidad estimada para C. falciformis fue de 3-7 crías/hembra con tallas de 30-45cm LT; 40.57+2.03cm LT y P. glauca con 5-52 crías/hembra, con tallas de 5-18.6cm LT; 11.61±0.21cm LT. Por lo tanto se asume que C. falciformis presenta un ciclo concurrente y P. glauca probablemente un ciclo bianual consecutivo.

Palabras clave: flota palangrera, Manzanillo, pesquería, hembras preñadas, embriones.



Los tiburones en muchas partes del mundo son explotados como especie objetivo y en algunos casos como pesca incidental. México, actualmente cuenta con 100 especies de tiburón de las cuales 40 son capturadas comercialmente (Applegate et al. 1979). La pesquería de tiburón es una de las más importantes en el Pacífico mexicano, caracterizada por ser multiespecífica, la cual se realiza en las tres flotas (de altura, mediana altura y embarcaciones menores) que existen en nuestro país y se capturan aproximadamente 32 especies pertenecientes a las familias Carcharhinidae, Sphyrnidae, Alopiidae, Triakidae, Lamnidae y Ginglymostomatidae (Soriano-Velásquez et al. 2006).

En el periodo 2000-2006 el promedio anual de la producción a nivel nacional de tiburón y cazón fue de 26 266ton, de las cuales el litoral del Pacífico mexicano aportó el 76% con respecto a la captura nacional. En estos siete años los estados de Colima, Jalisco y Michoacán en conjunto tuvieron una participación del 5.26% con respecto a este litoral, y el estado  de Colima es el que presenta la mayor captura, pues aporta el 4.8% de tiburón y cazón (SAGARPA 2000-2006). Actualmente, en México los principales productos que se aprovechan del tiburón son su carne y aletas; y de manera local, el aceite de hígado de tiburón (extraído de manera rustica) y las mandíbulas como artesanías. Este recurso debido a sus características biológicas (baja fecundidad, lenta tasa de crecimiento, tardía madurez y una estrecha relación de reclutamiento-stock) los ubica como organismos vulnerables a una pesca intensiva, por ello se han realizado estudios acerca de la biología pesquera, reproducción, edad y crecimiento, hábitos alimenticios,  de las principales especies de tiburón de importancia comercial que se registran en las aguas de México, donde se destaca los trabajos más recientes de Santana-Hernández (1998), Arriola-Godfrey (1998), Campos-Pérez (1999), Castillo-Géniz (2000), Tovar-Ávila (2000), Marquez-Farias (2002), Ribot-Carballal (2002), Jaime-Rivera (2004), Soriano-Velásquez et al. (2006), Agustín-Jiménez (2007), Cruz-Ramírez (2007), Hinojosa-Álvarez (2007) y Zea de la Cruz (2007), Santana-Hernández (2008), Galeana-Villaseñor et. al. (2009), Santana-Hernández (2009),  Smith (2009), Cabrera-Chávez-Costa (2010), Carrera-Fernández (2010); así como la evaluación de poblaciones de tiburón con la aplicación del modelo demográfico para Prionace glauca Linnaeus 1758, Carcharhinus falciformis Bibron 1839, Carcharhinus leucas Valenciennes 1839, Rhizoprionodon terraenovae Richardson 1836 y Sphyrna tiburo Linnaeus 1758, realizados por García-Gómez (2000), Guerrero-Maldonado (2005) y Soriano-Velásquez et al. (2006).

Al admitir la importancia de estas especies en los ecosistemas en que viven, es esencial conocer el estado actual en que se encuentran las poblaciones de tiburones. Actualmente, se han incrementado los esfuerzos para la investigación de las principales especies que se capturan con mayor incidencia en nuestros litorales, con el propósito de lograr un mejor manejo, conservación y aprovechamiento sostenible a largo plazo de este recurso.

Materiales y Métodos

El puerto de Manzanillo se localiza en la bahía del mismo nombre, al Oeste del estado de Colima, en las coordenadas geográficas: 19°03’45” N y 104°18’08” W. Las zonas tradicionales de pesca de tiburón para la flota de mediana altura, están limitadas al Norte con Cabo Corrientes, Jalisco y al Sur con Lázaro Cárdenas, Michoacán, siempre perpendicular a la costa dentro de la Zona Económica Exclusiva de México. Se evaluó un total de 108 sitios de muestreo, entre los 16º21’ - 19º73’ N y 103º25’ - 106º27’ W en el periodo de estudio entre abril 2006 y abril 2007 (Fig. 1).





Corrientes marinas y temperaturas superficiales del mar (TSM): El Pacífico tropical mexicano se extiende de la entrada del Golfo de California hasta la frontera sur de México, sus aguas se encuentran influenciadas por la fría Corriente de California y la cálida Corriente Ecuatoriana. En 2006, las TSM promedio fueron en abril de 27.8ºC, en mayo 29.8ºC y de junio a diciembre se presentaron las temperaturas más altas de 30.5ºC-31.3ºC. Para enero-abril 2007, las TSM se mantuvieron entre los 27.6ºC y 28.2ºC (Anónimo 2010).

Caracterización del sistema de pesca: En el puerto de Manzanillo, existe una flota palangrera de mediana altura dirigida a la pesca de tiburón conformada por una Sociedad Cooperativa de Producción Pesquera “Tiburoneros y Escameros de las costas de Colima”, SC de RL. Cada embarcación está caracterizada por dimensiones de eslora entre 9-14m, una manga (ancho mayor de la lancha) de 3-4m, una capacidad de bodega de 4-5ton y una autonomía en la navegación de 7-10 días, la cual se desplaza mediante motores estacionarios. El arte de pesca que utilizan es el palangre de superficie, que consiste en una línea principal o línea madre de 20 millas de largo de material monofilamento de 3 o 4mm de diámetro, de donde penden líneas secundarias llamadas reinales de 8-9m de longitud cada una, que se distribuyen en secciones de 4-5 cuyos límites son dos líneas verticales llamadas orinques sostenidos por boyas. En promedio cada 14 secciones se coloca una boya de tamaño superior, lastrada y marcada con una bandera; cada reinal incluye un anzuelo tipo circular (garra de águila) de abertura de 10° a 0° de desviación de la punta respecto al asta o caña ó bien un anzuelo tipo recto (J), cada palangre utiliza entre 400-600 anzuelos con un promedio de 515. La carnada utilizada en general es el barrilete (Katsuwonus pelamis Linnaeus 1758 y Euthynnus lineatus Kishinouye 1920) y la macarela (Scomber japonicus Houttuyn 1780).

Operaciones de pesca: Los dueños de las embarcaciones cubren todos los costos que involucran el viaje de pesca como diesel, carnada, artes de pesca, hielo, provisiones para los tripulantes y mantenimiento de la embarcación. La tripulación está compuesta por el capitán, uno o dos pescadores, y, en algunos viajes, uno o dos observadores a bordo. La preparación del viaje de pesca para tiburón inicia un día antes de zarpar, con la adquisición de diferentes materiales e insumos necesarios, por ejemplo: llenar los tanques con diesel, compra de carnada y alimentos para la tripulación, y de un promedio de 50 barras de hielo en bodegas. Al llegar a la zona de pesca (entre las 70-80 millas náuticas perpendicular a la costa), los marineros preparan el palangre para el primer lance, la duración del lance depende del número de anzuelos y la velocidad del barco (6mn/hr). Cada reinal con su anzuelo-carnada, boyas y banderas son colocados aproximadamente cada 15 segundos en la línea madre con una duración total de 3-4hr. La recuperación de palangre (cobrado) inicia en promedio a las dos de la tarde durando en promedio 7hr, el mismo depende de los organismos capturados y de la marejada. Al terminar el cobrado, los pescadores enhielan la captura, para después iniciar nuevamente las operaciones de navegación. Si las condiciones del clima, de la embarcación y tripulación son adecuadas, las operaciones de pesca continuarían con el mismo ritmo de trabajo en días subsiguientes. Asimismo, el número de lances estuvo en función de las condiciones del clima, abundancia del recurso y de las provisiones del viaje. Después del último lance se enhielaba el total de la captura y la embarcación se dirigía hacia el puerto de Manzanillo. En las horas en las cuales no hay actividades propias de pesca, se aprovecha para realizar limpieza y mantenimiento del barco.

Desembarque y procesamiento de la captura: Para el desembarque del producto se enfría a chorro de manguera el piso de cemento del puerto y se colocan petates de palma mojados, con el fin de mantener frescos a los tiburones. Los organismos son acomodados por especie para pesarlos de acuerdo con la calidad y precio del producto, se inicia con el de mayor valor, tiburón tunero (C. falciformis), el tiburón cornuda (S. zygaena Linnaeus 1758), el tiburón chato (C. leucas), tiburón puntas negras (C. limbatus Valenciennes 1839), tiburón aleta blanca (C. longimanus Poey 1861), tiburón zorro (A. pelagicus Nakamura 1935) y tiburón aguado o azul (P. glauca).  Al terminar con los tiburones se continúa con las especies reservadas a la pesca deportiva. Luego, se pesan los organismos y después se van colocando en el hielo dentro de los camiones para ser comercializados en la ciudad de Guadalajara; mientras que las especies como el pez vela (Istiophorus platypterus Shaw 1792), pez espada (Xiphias gladius Linnaeus 1758), marlin rayado (Tetrapturus audax Philippi 1887), marlin azul (Makaira nigricans Lacèpede, 1802), atún (Thunnus albacares Bonnaterre 1788) y dorado (Coryphaena hippurus Linnaeus 1758) son distribuidos al comercio local en Colima.

Desarrollo de muestreos en el campo: La recolecta de datos biológicos-pesqueros se realizó mensualmente a bordo de 18 embarcaciones palangreras de mediana altura del puerto de Manzanillo durante el periodo abril 2006-abril 2007, con viajes de una duración de ocho a diez días. Entonces, se identifican los organismos a nivel de especie, género y familia de acuerdo con las claves de de Castro (1983) y Compagno (1984). Para todos los ejemplares, se registraron los datos biométricos como Longitud total (LT), Longitud furcal (LF), Longitud precaudal (LPC); longitud del myxopterigio o clasper (LC). Todas las longitudes se tomaron en posición natural del animal al centímetro más cercano y se utiliza un ictiómetro. En las hembras preñadas, se registró el número y sexo de los embriones por hembra. El sexado de los tiburones, se realizó de forma visual al identificar a los machos de acuerdo con la presencia de los órganos copuladores denominados myxopterigios o clasper (Lagler et al. 1997). La asignación del estadio de madurez se realizó siguiendo una escala subjetiva con base al desarrollo ontogénico descrito por Castro (1993). La información pesquera se obtuvo mediante entrevistas a los pescadores y dueños de embarcaciones sobre las embarcaciones y las operaciones de pesca.

La abundancia relativa se determinó a partir de la presencia de organismos por especie, en función del tiempo. La estructura de tallas se obtuvo a través de la construcción de histogramas de frecuencia (número de organismos) por especie y se realizó la estadística descriptiva. Las relaciones biométricas se realizaron a través de la aplicación del modelo de regresión lineal (LT=a+b (LF); LT=a+b (LPC), donde: LT=Longitud total, LF=Longitud furcal, LPC=Longitud precaudal, a=ordenada al origen, b=pendiente). La relación hembra-embrión se aplicó para la longitud total de las hembras preñadas en relación con el número y talla de los embriones; utilizando la ecuación de regresión lineal y=a+bx; y’=a+bx, donde: y=número de embriones, y’=longitud de embriones, x=longitud de la madre, a y b=constantes. A los datos procesados en estas relaciones lineales se les aplicó un análisis de varianza (ANOVA), el cual incluye la prueba de significancia de Fisher (p) con la finalidad de medir la variabilidad de la muestra, utilizando los criterios, si p<0.05 si hay significancia; p>0.05 no es significativa. La proporción de sexos se calculó dividiendo el número total de hembras entre el número total de machos, se aplicó la prueba de Xi-cuadrada con el fin de determinar si existe una diferencia significativa entre  la proporción de sexos, utilizando la ecuación donde: Oi=resultados observados, Ei=resultados esperados; si x2 calculada <x2 tablas no es significativamente diferente de 1:1 ó x2 calculada >x2 tablas; si es significativamente diferente de 1:1 (Daniel 2002).

Resultados

Composición de la captura: Durante el periodo de muestreo de abril 2006-abril 2007 se registraron un total de 1 962 organismos capturados en 18 viajes de pesca y 108 lances. Fueron identificadas nueve especies pertenecientes a dos órdenes, cuatro familias y cinco géneros (Carcharhinus, Prionace, Sphyrna, Alopias e Isurus). La especie que soporta esta pesquería fue C. falciformis con el 88.12%, en segundo lugar P. glauca con el 8.21%, ambas especies representan el 96.33% de la captura total. Otras especies poco abundantes pero no menos importantes fueron S. zygaena con el 1.78% y A. pelagicus con 0.82%. El resto estuvo conformado por cinco especies que aportaron cada una menos del 0.5% de la captura (C. longimanus, C. leucas, C. limbatus, Alopias superciliosus Lowe 1839 e Isurus oxyrinchus Rafinesque 1810).

Abundancia estacional: C. falciformis y P. glauca, se presentaron en todos los meses del periodo de estudio con una mayor abundancia en  abril 2007 y abril 2006 respectivamente (Fig. 2a y 2b), mientras que S. zygaena con su mayor presencia en febrero 2007 y A. pelagicus en septiembre 2006 (Fig. 2b); C. longimanus, A. superciliosus, C. leucas, C. limbatus e I. oxyrinchus registraron poca abundancia (de uno a tres organismos por mes).



Estructura de tallas: De los 1 962 organismos registrados se analizaron 1 954, debido a que algunos individuos de C. falciformis y A. superciliosus (3 y 5 organismos respectivamente) no fue posible tomarles datos morfométricos. C. falciformis mostró  una moda de 129cm LT (Fig. 3a), mientras que P. glauca de 207cm LT (Fig. 3b). Para S. zygaena la moda fue de 180cm LT y A. pelagicus con una trimoda de 275, 280, 285cm LT (Fig. 3c,3d) (Cuadro 1). Las especies poco frecuentes fueron C. longimanus (n=9) con un intervalo de tallas de 97-250cm LT, promedio de 144.33; error.estándar 14.83cm LT, A. superciliosus (n=2) con 276-333cm LT; C. leucas (n=2) de 110-271cm LT; C. limbatus (n=2) de 210cm LT e I. oxyrinchus (n=1) de 168cm LT.

Proporción de sexos: En ocho de las nueve especies se observó una mayor presencia de machos respecto a las hembras, excepto P. glauca. Como se muestra en el Cuadro 2, la proporción de sexos para C. falciformis y P. glauca fue significativamente diferente 1:1 al aplicar la prueba de Xi-cuadrada. En el caso de S. zygaena, A. pelagicus, C. longimanus, A. superciliosus y C. leucas, la prueba indicó que no hubo una diferencia significativa. Para C. limbatus e I. oxyrinchus todos los organismos registrados fueron machos.

Relaciones biométricas: Las relaciones LF&LT y LPC&LT para ambos sexos de las especies C. falciformis, P. glauca, S. zygaena, A. pelagicus y C. longimanus mostraron una adecuada  asociación entre estas medidas. Sin embargo, para las hembras de S. zygaena y los machos de A. pelagicus  se obtuvo una asociación baja (50%) para las relaciones analizadas (Cuadro 3).

Estadios de madurez: Para C. falciformis (n=1 727), el 0.58% correspondieron a neonatos (I), 92.70% juveniles (II), el 5.96% para adultos (III) y el 0.75% a hembras preñadas (IV). En P. glauca (n=161) el 21.12% fueron juveniles, el 56.52% para adultos y el 22.36% a hembras preñadas. En el caso de S. zygaena (n=35) el 60% fueron juveniles y el 40% adultos; A. pelagicus (n=16) el 25% fueron juveniles y 75% adultos y en C. longimanus (n=9) el 88.89% fueron juveniles y 11.11% a hembras preñadas (Fig. 4). Mientras que para A. superciliosus (n=5) y C. limbatus (n=2) los organismos fueron adultos (III); para C. leucas (n=2)  uno fue juvenil y otro adulto y el único ejemplar registrado de I. oxyrinchus fue juvenil.

Hembras preñadas: C. falciformis registró 13 hembras preñadas, todas presentaron ovocitos en desarrollo en el ovario y solo a cuatro se les observó tanto ovocitos en el ovario como embriones en sus úteros, su intervalo de talla  de las hembras fue de 178-211cm LT, registradas en junio, julio, noviembre 2006 y enero, febrero 2007, con una mayor abundancia en noviembre 2006 y febrero 2007. P. glauca registró 36 hembras preñadas con presencia de ovocitos en el ovario y solo nueve contenían embriones en sus úteros,  el intervalo de tallas de las hembras fue de 175-274cm LT, presentes  de abril-julio, septiembre 2006 y enero-febrero 2007, con dos picos de abundancia uno en mayo y otro en julio 2006, a principios de este último mes y en septiembre, algunas hembras se les observó ovocitos en el útero. Para C. longimanus se capturó sólo una hembra preñada de 250cm LT en junio 2006.

Relación longitud hembra preñada & número de embriones y talla promedio de embriones: Para P. glauca la relación entre longitud de la madre y el número de embriones mostró baja asociación entre las variables (r2=0.48), ya que sólo 48% de la variación en el número de embriones se debe a la longitud de la hembra. Mientras que la prueba de Fisher mostró un significancia buena entre ambas variables de p=0.02<0.05. En la relación entre la longitud de la madre & talla promedio de los embriones mostró que no existe asociación entre estas variables, dado que el coeficiente de determinación fue de -0.09.

Fecundidad (número de crías por hembra): C. falciformis presentó de 3-7 crías por hembra; 4.75±0.85 crías, la talla de las crías osciló de 30-45cm LT; 40.57±2.03cm LT en julio, noviembre 2006 y febrero 2007, las hembras con menor y mayor número de crías tuvieron una longitud de 204-199cm LT respectivamente. La fecundidad para P. glauca fue de 5-52 crías por hembra; 29.89±5.83 crías, con un intervalo de tallas de 5-18.6cm LT; 11.61±0.21cm LT en julio y septiembre de 2006, las tallas de las hembras con menor y mayor número de crías fue de 206-234cm respectivamente. En el caso de C. longimanus la única hembra preñada contenía ocho crías, una hembra y siete machos de aproximadamente 45cm LT en promedio.

Discusión

La información biológica-pesquera se obtuvo a partir de las capturas de la flota palangrera tiburonera de mediana altura del puerto de Manzanillo, que opera en los litorales de Colima, Jalisco y Michoacán. La composición estuvo representada por nueve especies de tiburón, de las cuales C. falciformis es la especie que sostiene esta pesquería, pues representa el 88.12% de las capturas, P. glauca es la segunda especie de importancia y aporta el 8.21%, ambas especies se pescan en todos los meses del año. Por su parte, S. zygaena y A. pelagicus aunque también se hacen presentes regularmente en las capturas son menos frecuentes. Y en el caso de C. longimanus, A. superciliosus, C. leucas, C. limbatus e I. oxyrinchus fueron especies raras en las capturas. Se observó que la presencia de estas especies se debe a varios factores, entre los cuales se encuentran las zonas de pesca, el comportamiento de las especies (hábitos reproductivos y alimentación), así como la TSM considerada como un factor importante para la distribución y abundancia de los organismos.

C. falciformis se  capturó de Michoacán a Jalisco (16º41’ - 19º73’ N), con TSM de los 24º-32ºC. La mayor captura se registró (abril 2007) frente  a las costas de Michoacán (17º49’ - 17º83’ N), con TSM  de 24º-28ºC, lo que indica que esta especie de hábitos costeros como oceánicos tiene una mayor tolerancia de las temperaturas con respecto a las registradas por otros autores como Compagno (1984), quien reporta intervalos de  23º-24ºC para la especie.

P. glauca fue capturada en los litorales de Michoacán y Colima (16º52’ - 18º38’ N), su mayor abundancia fue en abril 2006 frente a las costas de Michoacán (16º52’ - 17º48’ N), con TSM de  22º-28ºC; estas temperaturas fueron las más bajas registradas en el periodo de estudio, por lo tanto favorecen la presencia de esta especie de hábitos oceánicos, aún cuando prefieren temperaturas de 7°-16°C y como máximo 21ºC (Carey & Scharold 1990).

S. zygaena y A. pelagicus, fueron capturadas frente a las costas de Michoacán y Colima (16º45’ - 18º38’ N), sus mayores capturasse registraron en febrero 2007 con TSM de 24º-28ºC y en septiembre 2006 con 30ºC respectivamente, lo que indica que estas especies de hábitos costeros y oceánicos,  tienen una amplia tolerancia de temperaturas ya que su distribución abarca de aguas frías-templadas a tropicales (Steel 1985, Compagno 2002).

C. longimanus especie de hábitos oceánicos,  se capturó en abril-julio 2006 y enero 2007; mientras que C. leucas y C. limbatus, ambas tanto costeras como oceánicas  se registraron en mayo y junio 2006 respectivamente; estas tres especies fueron capturadas frente a las costas de Michoacán (16º29’ - 17º30’’ N) a TSM de 22º-30ºC; lo que indica que toleran temperaturas que abarca de aguas templadas a tropicales, debido a su amplia distribución (Garrick 1982, Compagno 1984).

A. superciliosus (especie costera y oceánica)  se capturó frente a las costas de Michoacán y Colima (16º57’ - 18º17’ N) de abril-julio y septiembre-noviembre 2006 con TSM de 22º-30ºC.  I. oxyrinchus (especie oceánica) se registró frente a Michoacán (17º12’ N) en noviembre 2006 a TSM de 28º-30ºC. Ambas especies  prefieren aguas frías-templadas (Compagno 2002, Heist et al. 1996), por lo que son poco tolerantes a altas temperaturas, de ahí su baja presencia en las capturas. Cabe destacar que A. superciliosus es la única especie que es liberada debido a la falta de comercialización por el sabor de su carne (amargo).

La estructura de tallas del grupo de tiburones fue de 57-310cm LT, mientras que por especie se observó que las tallas estuvieron representadas por juveniles y adultos principalmente para C. falciformis con un intervalo de tallas de 57-234cm LT, seguido por P. glauca de 77-274cm LT, S. zygaena  127-251cm LT, A. pelagicus de 140-301cm LT; las hembras en todas las especies presentaron tallas máximas en comparación con los machos (excepto S. zygaena), lo cual indica el dimorfismo sexual, este comportamiento de las tallas depende en gran medida de las zonas de pesca, así como de las profundidades a las que operan los artes de pesca, aunado a los hábitos alimenticios y reproductivos de las especies.

Las capturas inciden principalmente en organismos juveniles en su mayoría machos para C. falciformis, S. zygaena, C. longimanus e I. oxyrinchus, mientras que para A. pelagicus, A. superciliosus, C. limbatus y P. glauca, en los organismos machos adultos excepto en esta última especie.

En relación con las regresiones lineales entre la longitud precaudal & longitud total y la longitud furcal & longitud total, los valores de los coeficientes de determinación para C. falciformis, P. glauca, S. zygaena y A. pelagicus, mostraron una buena asociación entre estas medidas; por lo que ambas pueden ser útiles para la obtención de la longitud total de los organismos que presenten daño ó ausencia de su aleta caudal. Con respecto a la biología reproductiva, se estimó una fecundidad para C. falciformis de 3-7 crías por hembra, lo cual concuerda con lo reportado por Soriano-Velásquez et al. (2006) para el Golfo de Tehuantepec y por Compagno (1984). En P. glauca se observó que el número de crías y la talla promedio de las crías no dependen del tamaño de la madre, ya que hubo hembras de la misma talla con un reducido número o con un gran número de crías, la fecundidad fue de 5-52 crías, lo cual es similar a lo mencionado por Castro (1983), aunque este autor menciona como máximo 135 crías, mientras que Nakano (1994), reporto una fecundidad de 1-62 crías y de 10-62 crías, y los resultados de este estudio se encuentran dentro de estos intervalos. Para C. longimanus, se contó con una sola hembra preñada que contenía ocho embriones de 45cm LT en promedio, estas crías fueron liberadas. Por lo anterior las zonas de pesca no coinciden con las zonas de alumbramiento y de crianza de estas especies. C. falciformis y C. longimanus presentaron una menor fecundidad en comparación con otras especies de la familia Carcharhinidae, lo cual las situaría como especies más vulnerables a la explotación, mientras que P. glauca presenta la mayor fecundidad, probablemente esta especie sea la más prolífica de los tiburones grandes (Castro 1993).

De acuerdo con los resultados C. falciformis lleva a cabo la ovulación y gestación de manera simultánea, puesto que se encontraron hembras preñadas que contenían ovocitos en los ovarios y embriones en sus úteros al mismo tiempo. Por lo cual, se asume que C. falciformis presenta  un ciclo concurrente, es decir en el transcurso de un año tanto los ovocitos contenidos en el ovario como los embriones en el útero se desarrollan al mismo tiempo; una vez que alumbran las hembras se da el apareamiento y los ovocitos ya maduros se fecundan e inicia nuevamente el desarrollo embrionario (periodo de gestación), lo cual concuerda con lo reportado por Marín-Osorno (1992), Hoyos-Padilla (2003), Soriano-Velásquez et al. (2006) & Hinojosa-Álvarez (2007).

En el caso de P. glauca probablemente presenta un ciclo bianual consecutivo, con un periodo de descanso de un año (resting), que le permite acumular las reservas necesarias para la producción de ovocitos grandes y posteriormente llevar a cabo la ovulación seguida de un periodo de gestación de 9-12 meses. Con base en la información, se consideró que el periodo de descanso (resting) finalizó en junio 2006, seguido del apareamiento y la ovulación a principios de julio 2006, esto se deduce  dado que se encontraron hembras preñadas con ovocitos en sus úteros en este último mes, así que probablemente el periodo de gestación para P. glauca inició a finales de julio- septiembre de 2006 (verano) debido a que se observaron embriones en los úteros en estos meses, con un intervalo de talla de 5.4-18.6cm LT, por lo que se infiere llevaban dos meses de gestación y nacerían para el verano del 2007. Esto coincide con lo reportado por Strasburg (1958) y Nakano (1994) quienes mencionan que el periodo de gestación es de 12 meses y reportan la presencia de neonatos (recién nacidos) de P. glauca en verano, por su parte Castro (1983) reporta el apareamiento en verano y la época de nacimiento (neonatos) a finales de primavera y principios de verano.

Agradecimientos

Se hace un reconocimiento al Instituto Nacional de Pesca (INAPESCA) por las facilidades brindadas para la realización de este estudio, un reconocimiento especial a todos los pescadores, capitanes y permisionarios de la flota tiburonera de mediana altura del puerto de Manzanillo que permitieron llevar a cabo los muestreos a bordo de sus embarcaciones, con sus enseñanzas y apoyo fue posible realizar este trabajo.



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Correspondencia a:
Angélica Cruz, Sandra R. Soriano & Cecilia E. Ramírez: Instituto Nacional de Pesca (INAPESCA), Pitágoras 1320 Col. Sta. Cruz Atoyac México, D.F. C.P. 03310; cruzram_ange@hotmail.com, sand_vel@yahoo.com.mx, c_espera@yahoo.com
Heriberto Santana & Juan J. Valdez: Región Pacífico Sur del INAPESCA, Carretera a Campos, Playa Ventanas S/N; C.P. 28200; hsantanah@gmail.com, javal57@hotmail.com


Recibido 12-IV-2010.       Corregido 10-XI-2010.       Aceptado 14-XII-2010.

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