Resumen

ULATE-CAMPOS, Adriana  y  JARAMILLO-LINES, Orlando. Enfermedad de Addison en una gemela de 19 meses . Acta pediátr. costarric [online]. 2009, vol.21, n.1, pp.47-51. ISSN 1409-0090.

La enfermedad de Addison, o insuficiencia adrenal primaria, es una entidad en la cual la corteza adrenal secreta cantidades insuficientes de glucocorticoides, mineralocorticoides y andrógenos debido a un daño adrenal. Se presenta el caso de una niña de 19 meses con una historia de fatiga crónica, pérdida de peso, vómitos, hiporexia e hiperpigmentación en piel, labios y encías. Estos signos y síntomas tenían dos meses de evolución y empeoraron hasta que el diagnóstico correcto fue hecho y el tratamiento adecuado fue iniciado. Es una de las pacientes más jóvenes diagnosticada con enfermedad de Addison en Costa Rica, así como una edad de presentación temprana comparada con el promedio para esta patología. Se compara la paciente con su hermana gemela sana, de manera que los signos de la enfermedad son aún más evidentes y se presenta una revisión de la enfermedad de Addison como diagnóstico que debe estar presente en el diferencial de todo médico general.

Palabras clave : Enfermedad de Addison; insuficiencia adrenal primaria; población pediátrica; hiperpigmentación; fatiga crónica.

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