Resumo

QUIROS ALPIZAR, José Luis  e  BARRANTES MONGE, Ricardo. Histiocitosis de células de langerhans en hueso parietal. Med. leg. Costa Rica [online]. 2012, vol.29, n.1, pp.97-101. ISSN 2215-5287.

La Histiocitosis de Células de Langerhans es un grupo de enfermedades con un compromiso mono o multisistémico; presenta manifestaciones clínicas y complicaciones que varían según el tejido afectado y la extensión de la lesión; caracterizada por la proliferación de células de Langerhans. Se reporta el caso de una paciente femenina de 2 años y medio de edad, que presenta una masa de 6-7 cm en la zona parietal izquierda, dolorosa, que deforma la anatomía craneal; el cuadro evolucionó en 22 días y asoció anorexia. Un estudio por Tomografía Axial Computarizada, mostró una fractura del hueso parietal asociada a un tumor homogéneo sólido en los tejidos blandos adyacentes, sin calcificaciones. Se realizó una resección tumoral, craneotomía y craneoplastia. Los estudios inmunohistoquimicos demostraron células S100, CD1a y CD68 positivas

Palavras-chave : Histiocitosis; granuloma eosinofílico; histiocitosis X; histiocitosis de células de Langerhans; células de Langerhans; lesiones líticas; biopsia; inmunohistoquímica; CD1a; S100; CD 68.

        · resumo em Inglês     · texto em Espanhol     · Espanhol ( pdf )