Resumo

BONILLA SANDI, Alban. Consentimiento informado en los experimentos en seres humanos. Med. leg. Costa Rica [online]. 2003, vol.20, n.1, pp.29-35. ISSN 2215-5287.

El consentimiento informado es un requisito ético-jurídico esencial para que un paciente participe en una investigación científica. Helsisnki (art.22): el paciente debe saber objetivos, métodos, fuentes de financiamiento, conflictos de intereses, afiliaciones del investigador, beneficios y riesgos previstos e incomodidades. Las pautas éticas exigen además: duración, confidencialidad, responsabilidad civil, libertad de participar y de retirarse, si el producto estará a su disposición, razones de la selección. Oportunidad de preguntar. Consentimiento documentado. Se puede retener información, con autorización del CEC, si ésta incide en los resultados.

Palavras-chave : Consentimiento; investigación médica; derechos de los pacientes.