Resumo

HIDALGO-MATLOCK, Benjamín; HINES-JACKSON, Norman; GEI-GUARDIA, Orlando  e  JARAMILLO-ANTILLON, Orlando. Síndrome de Touraine-Solente-Goulé (Paquidermoperiostosis primaria: breve revisión y reporte del primer caso en Costa Rica). Rev. costarric. cienc. méd [online]. 2001, vol.22, n.3-4, pp.163-170. ISSN 0253-2948.

La paquidermoperiostosis es una enfermedad poco frecuente que se caracteriza por un engrosamiento de la piel en el cuero cabelludo, frente y párpados, también ocurre en la piel de manos y pies, con un engrosamiento concomitante de las estructuras óseas de las extremidades. El crecimiento acral hace sospechar acromegalia. Su presentación puede ser idiopática, con inicio en la adolescencia y estabilización en la tercera y cuarta década, es de origen genético, de transmisión autosómico dominante y penetrancia variable, o secundaria a enfermedades tumorales, principalmente pulmonares o intratorácicas de inicio en la cuarta y quinta décadas de la vida. El tratamiento para sus dos variedades es quirúrgico, ya sea reconstructivo tratándose de la primaria, con mejoría estética; o excisional en el caso de la secundaria, con regresión total o parcial a la normalidad. Se presenta el primer caso conocido en el ámbito de la medicina costarricense, a fin de dar a conocer esta patología al cuerpo científico y facilitar la detección de otros posibles casos. Esta es una enfermedad poco frecuente en el mundo y hasta ahora desconocida en nuestro país.

Palavras-chave : Paquidermoperiostosis primaria.