Resumo

ROJAS-CORDERO, Elizabeth. Cuantificación del virus de hepatitis B por la técnica PCR  tiempo real. Acta méd. costarric [online]. 2008, vol.50, suppl.3, pp.13-15. ISSN 0001-6002.

La técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) ha determinado, en la cuantificación de virus, un avance especial para el manejo de infecciones crónicas por virus, en especial, para HIV, virus de hepatitis B y C. La cuantificación en tiempo real se realiza en el ABI PRISM Sequence Detection System. Se amplifica, específicamente, el fragmento pb del genoma del virus de hepatitis B. Se recomienda el HBV PCR kit para la toma de la muestra., determinándose un protocolo para el almacenamiento de la misma. Es importante saber que el congelar las muestras o el almacenamiento prolongado disminuyen la sensibilidad del método. Se puede almacenar por años si es a una temperatura de - 70º C. Tubos con heparina o pacientes heparinizado alteraran la determinación de la muestra. El limite inferior detectable del virus B es de 3.78 UI/ml y el mayor es 1.4 x 10¹¹ UI/ml, se determinan todos los genotipos desde A-H. Los pacientes HBeAg positivos, usualmente, tienen valores mayores a 1 x 10⁶ UI/ml y los HBe negativos portadores inactivos por lo general, valores menores a 1 x 10⁴.

Palavras-chave : HBV PCR; ABI PRISM 700 Sequence Detection System.

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