Resumo

HERNANDEZ-DE MEZERVILLE, Viviana; BRAVO-ROJAS, Carlos; FIEDLER-VELASQUEZ, Eduardo  e  GOURZONG-TAYLOR, Charles. Arteritis de Takayasu. Acta méd. costarric [online]. 2007, vol.49, n.3, pp.167-169. ISSN 0001-6002.

Resumen Se reporta un caso de arteritis de Takayasu en una paciente con disminución de pulsos arteriales en miembro superior derecho e hipertensión arterial de larga data. La AT es una vasculitis crónica de etiología desconocida, principalmente de arterias de gran calibre como la aorta y sus ramas. Es más frecuente en mujeres de edad reproductiva, pero puede presentarse a cualquier edad. Se manifiesta con una clínica variada secundaria a síntomas isquémicos por lesiones estenóticas o formación de trombos. Estas lesiones pueden llevar a hipertensión secundaria, retinopatía, cardiopatía, enfermedad cerebrovascular o muerte prematura. El diagnóstico debe sospecharse ante una mujer joven con disminución o ausencia de pulsos arteriales, desigualdad de la presión arterial o soplos carotídeos, y se confirma con la arteriografía. Dentro de las opciones terapéuticas se encuentran los esteroides, los agentes inmunosupresores y la resolución de las complicaciones de la enfermedad.

Palavras-chave : Takayasu; aortoarteritis; vasculitis.

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