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 Castro-Volio, Isabel, Vindas-Smith, Rebeca and Cuenca-Berger, Patricia Diagnóstico y tamizaje del retardo mental hereditario más común, situación en Costa Rica.. Rev. costarric. cienc. méd, Ene 2005, vol.26, no.1-2, p.41-52. ISSN 0253-2948


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 Vasquez-Cerdas, Melissa et al. Abordaje integral de pacientes costarricenses afectados con la enfermedad de Huntington y sus familiares. Acta méd. costarric, Set 2011, vol.53, no.3, p.136-143. ISSN 0001-6002


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 Vindas-Smith, Rebeca et al. Tamizaje mediante inmunohistoquímica del síndrome del cromosoma X frágil en unapoblación de niños y adolescentes costarricenses. Acta méd. costarric, Jun 2011, vol.53, no.2, p.93-98. ISSN 0001-6002


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 Vásquez-Cerdas, Melissa et al. Diagnóstico molecular de la enfermedad de Huntington en Costa Rica. Acta méd. costarric, Mar 2008, vol.50, no.1, p.35-41. ISSN 0001-6002


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 Cuenca-Berger, Patricia, Morales-Montero, Fernando and Castro-Volio, Isabel Diagnóstico directo de la mutación que causa el síndrome del cromosoma X frágil: experiencia en Costa Rica. Acta méd. costarric, Mar 2002, vol.44, no.1, p.27-33. ISSN 0001-6002


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