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Búsqueda : CASTRO-VOLIO, ISABEL [Autor]
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 Castro-Volio, Isabel, Vindas-Smith, Rebeca and Cuenca-Berger, Patricia Diagnóstico y tamizaje del retardo mental hereditario más común, situación en Costa Rica.. Rev. costarric. cienc. méd, Ene 2005, vol.26, no.1-2, p.41-52. ISSN 0253-2948

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 Castro-Volio, Isabel. Asesoramiento genético a mujeres en edad fértil sobrevivientes de cáncer. Acta méd. costarric, Oct 2007, vol.49, no.4, p.190-197. ISSN 0001-6002

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 Castro-Volio, Isabel, Ortiz-Morales, Fernando and Valle-Bourrouet, Luisa Cariotipos en pérdidas gestacionales: primeros 31 casos estudiados en Costa Rica. Acta méd. costarric, Dic 2013, vol.55, no.4, p.188-191. ISSN 0001-6002

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 Castro-Volio, Isabel. Indicadores citogenéticos para la identificación de exposición a radiación ionizante en humanos. Acta méd. costarric, Set 2013, vol.55, no.3, p.110-117. ISSN 0001-6002

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 Castro-Volio, Isabel, Ortiz-Morales, Fernando and Valle-Bourrouet, Luisa Cien cariotipos fetales acreditados en Costa Rica, años 2009 y 2010. Acta méd. costarric, Dic 2011, vol.53, no.4, p.194-198. ISSN 0001-6002

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 Vindas-Smith, Rebeca et al. Tamizaje mediante inmunohistoquímica del síndrome del cromosoma X frágil en unapoblación de niños y adolescentes costarricenses. Acta méd. costarric, Jun 2011, vol.53, no.2, p.93-98. ISSN 0001-6002

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 Malespín-Bendaña, Wendy, Ortiz-Morales, Fernando and Castro-Volio, Isabel Diagnóstico molecular de cromosomopatías fetales en Costa Rica . Acta méd. costarric, Dic 2009, vol.51, no.4, p.237-240. ISSN 0001-6002

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 Cuenca-Berger, Patricia, Morales-Montero, Fernando and Castro-Volio, Isabel Diagnóstico directo de la mutación que causa el síndrome del cromosoma X frágil: experiencia en Costa Rica. Acta méd. costarric, Mar 2002, vol.44, no.1, p.27-33. ISSN 0001-6002

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