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Búsqueda : BRIAN, ROBERTO [Autor]
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 Morales, Fernando et al. Clinical and molecular diagnosis of a Costa Rican family with autosomal recessive myotonia congenita (Becker disease) carrying a new mutation in the CLCN1 gene. Rev. biol. trop, Mar 2008, vol.56, no.1, p.1-11. ISSN 0034-7744

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 Kozakova, Alia and Brian, Roberto Miastenia en niños. Acta pediátr. costarric, 1999, vol.13, no.3, p.115-117. ISSN 1409-0090
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